资源简介 第 2 章 基因和染色体的关系考点预览 考点一 精子和卵细胞的形成过程 考点二 减数分裂和有丝分裂的综合比较 考点三 减数分裂异常情况分析 考点四 基因与染色体上的关系 考点五 基因在染色体上的位置判断 考点六 伴性遗传的遗传规律及应用 考点七 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点八 遗传规律综合应用考点一 精子和卵细胞的形成过程1 .如图,①~④为某动物精巢中的四个细胞,相关说法错误的是( )A .细胞①含有 4 个染色体组B .细胞②中正发生同源染色体的分离C .细胞③中每条染色体的着丝粒排列在赤道板上D .细胞④正处于减数分裂Ⅱ后期,细胞中含有 2 对同源染色体2 .下图中的甲表示基因型为 MmNn(两对基因独立遗传,并且都表现为完全显性)的某雌性动物的体细胞分 裂图像,乙、丙、丁分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像。下列有关说法正确的是( )A .甲、乙、丙细胞中含有同源染色体的有两个,丁细胞的基因组成是 MNB .乙细胞的基因组成是 MmNn,丙细胞的名称是次级卵母细胞或极体C .过程③中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合D .基因型为 Mmnn 的个体与该动物交配,后代与亲本表型相同的比例是 3/83 .观察到一个性别决定方式为 XY 型的二倍体生物(正常体细胞内有 46 条染色体)的正常细胞正处在某分 裂时期,含有 46 条染色体,呈现 23 种形态,下列叙述正确的是( )A .若此细胞中有同源染色体,则此细胞来源于雄性个体B .若此细胞中有染色单体,则此细胞可能是初级卵母细胞C .若此细胞处在分裂中期,则此细胞中含有 23 个四分体D .若此细胞处在分裂后期,则其产生的两个子细胞大小相同4 .下图 1 表示某基因型为 AaBB 的高等雌性动物不同分裂时期的细胞图像,图 2 表示该动物体内相关细胞 分裂过程中染色体数目变化曲线。图 3 是某精细胞的形成过程图,该过程中发生一次异常。据图回答下列 问题:(1)图 1 中 E 细胞的名称是 。(2)图 1 中 F 细胞内染色体组数和同源染色体对数分别是 。(3)图 1 中 F 细胞的分裂时期处于图 2 中 (填字母)阶段,F 细胞中存在等位基因B 和 b 的原因可能 是 。(4)图 2 中的 b 阶段所示过程具有的生物学意义是 。(5)在荧光显微镜下观察被标记的某动物的精原细胞,如图 3 所示,其等位基因 A,a 分别被标记为红色、 黄色;等位基因 B 、b 分别被标记为蓝色、绿色。图中Ⅰ细胞和Ⅲ细胞都处于染色体向两极移动的时期。若 不考虑基因突变和互换,则Ⅲ细胞中向每一极移动的荧光点颜色有 。考点二 减数分裂和有丝分裂的综合比较5 .下列关于二倍体动物(假定体细胞内染色体数为 2C)有丝分裂和减数分裂的叙述(不考虑变异),正确的是( )A .有丝分裂前的间期与减数分裂前的间期细胞内染色体数均发生 2C→4C 的变化B .染色体数发生 C→2C 的变化时,细胞内发生着丝粒分裂,同源染色体数目加倍 C .染色体数发生 2C→C 的变化后,产生的子细胞中均不含姐妹染色单体D .染色体数发生 4C→2C 的变化后,产生的子细胞中遗传信息一般相同6 .如图表示在不同细胞分裂过程中同源染色体对数的变化,下列叙述错误的是( )A .同源染色体的联会发生在 GH 段,此时细胞中可形成 4 个四分体B .图 1 中 CD 段和图 2 中 IJ 段不含有姐妹染色单体 C .图 2 中 GH 段可以发生基因重组和染色体变异D .若细胞质正在发生不均等分裂,则其可能处于图 2 中的 IJ 段7 .以下是某二倍体生物(2n=4)细胞增殖过程中的的部分细胞分裂图像(不考虑突变)以及每条染色体上 DNA 的含量变化曲线,其中叙述错误的是( )A .若该个体基因型是 AaBB,则含有两个 a 和两个 B 的细胞只可能是丙B .乙、丙细胞对应于丁图的 BC 段,BC 段细胞中 DNA 数目是 DE 段的二倍 C .若丙是由乙分裂而形成的,则丙分裂一定会产生卵细胞D .甲、乙、丙可能都来自于动物卵巢中细胞的分裂考点三 减数分裂异常情况分析8 .如图是某基因型为 AaBb 的动物性腺中观察到的一个细胞,其中字母代表基因,数字代表染色体,且⑤ 号染色体是 X 染色体。下列有关分析合理的是( )A .该动物体细胞中含有 5 对同源染色体B .该细胞是次级卵母细胞或第一极体 C .该细胞之前发生了基因突变或互换D .若该细胞正常分裂,可以产生 2 种不同基因型的配子9 .已知某植物体内两对等位基因 A(a)和 B(b)位于一对同源染色体上,在产生配子时,可能发生如图所示的 变化,下列分析错误的是( )A .图②中两个箭头之间染色体的变化发生于减数分裂Ⅰ前期B . ①②两种情况下都没有发生变异C .若有两个基因型为 AaBb 的精原细胞,一个按①分裂,一个按②分裂,最终形成的精细胞为 AB: Ab :aB :ab=3 :1 :1 :3D .若该个体体内未发生图②所示过程,则其自交产生的后代只有三种基因型考点四 基因与染色体上的关系10 .人们对遗传物质的认知水平随着时代的发展而进步。下列叙述错误的是( )A .孟德尔发现了分离定律和自由组合定律,并提出了遗传因子的概念B .萨顿以蝗虫细胞为实验材料证明了基因位于染色体上C .摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法D .摩尔根探究果蝇的红眼/白眼的遗传机制运用了假说—演绎法11 .如图为果蝇 X 染色体上一些基因的示意图。下列叙述不正确的是( )A .雌雄果蝇都有控制图示相关性状的基因B .图示基因在 X 染色体上呈线性排列C .图示基因间的关系互为非等位基因D .X 染色体与 Y 染色体上没有等位基因考点五 基因在染色体上的位置判断12 .摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示,W 和 w 表示眼色基因,下列相关叙述中错误的是( )A .果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上B .摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于 X 染色体上,而 Y 染色体上不含有它的等位基因 C .摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法D .F2 中的红眼雌果蝇的基因型有 XWXW 、XWXw考点六 伴性遗传的遗传规律及应用13 .下列关于伴性遗传及性染色体的说法,正确的是( )A .人体成熟的生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体B .含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子 C .位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联D .抗维生素 D 佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者14.小鼠毛色的黄与灰由等位基因 R/r 控制。现将一只黄色雌鼠与一只灰色雄鼠杂交,子代鼠的表现型及比 例为:黄色雌鼠:黄色雄鼠:灰色雌鼠:灰色雄鼠=1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1。下列分析合理的是( )A .若基因位于常染色体上,则黄色为显性性状B .若基因位于常染色体上,则亲代雄鼠是纯合子 C .若基因位于 X 染色体上,则亲代雌鼠是杂合子 D .让 F1 灰色雌雄个体杂交,F2 一定出现性状分离考点七 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用15 .如图为某单基因显性遗传家系图,该病只有在成年后才发病,不能确定孩子是否携带致病基因(已知①、②、③、④中纯合子和杂合子各两个)。下列叙述错误的是( )A . ③和④的基因型可能都是杂合子B . ③和④成年后可能都会患病C .致病基因不一定位于常染色体上D .Y 染色体上不可能含有该致病基因16 .下图所示为四个家系单基因遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是( )A .家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者B .家系乙、丙都不可能是红绿色盲遗传系谱图 C .四图都可能表示白化病遗传系谱图D .家系丁中这对夫妇再生一个正常儿子的概率是 1/4考点八 遗传规律综合应用17.现有暗红色(甲)、棕色(乙)、朱红色(丙)、白色(丁)四种不同眼色的纯合品系果蝇,已知白色为隐性性状。 某同学用不同品系的果蝇进行杂交,研究眼色遗传机制。杂交组合一:甲(雌)×丁(雄)→F1 全部表现为暗红眼。 杂交组合二:乙(雌)×丙(雄)→F1 中暗红眼果蝇:棕眼果蝇=1:1.若上述眼色受 A/a、B/b 两对等位基因控制,且 仅有 B/b 基因位于 X 染色体上。下列相关分析错误的是( )A .甲(雌)和丙(雄)的基因型分别为 AAXbXb 、aaxBYB .让杂交组合一的 F1 相互交配,F2 中雌果蝇无棕眼C .让杂交组合二的 F1 相互交配,F2 中暗红眼果蝇所占比例为 3/8D .让 F1 中的暗红眼雌果蝇与丁交配,子代果蝇有四种眼色18 .果蝇的性别决定方式为 XY 型,其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制,已知灰身对黑身为显 性、长翅对残翅为显性。用一只灰身、残翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、红眼雄果蝇杂交,对所得的 大量子代表型进行统计,结果如下表所示,据此分析不正确的是( )红眼:白眼 长翅:残翅1/2 灰身 3 :1 1 :11/2 黑身 3 :1 1 :1A .不能确定体色与翅型基因是否独立遗传B .不能确定体色与眼色基因是否独立遗传C .不能确定体色与眼色基因是否为伴 X 染色体遗传D .不能确定控制翅型的基因是否为伴 X 染色体遗传19 .果蝇的红眼(B)对白眼(b)为显性,该基因只位于 X 染色体上。果蝇的性别与受精卵中的 X 染色体的数 目有关。下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况,请分析回答:受精卵中性染色体组 成 XX 、XXY XY 、XYY XXX 或 YY、YO(没有 X 染色体) XO(没有 Y 染色 体)发育情况 雌性,可育 雄性,可育 胚胎期致死 雄性,不育(1)果蝇具有 (至少写出两点)的特点,因此生物学家常用它作为遗传学研究的材料。(2)摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇(XaXa)和红眼雄果蝇(XAY)杂交所产生的子一代中,在2000~3000 只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇(XaXaY),同样在 2000~3000 只白眼雄果蝇中会出现一只 红眼雄果蝇(XAO)。上述白眼雌果蝇(XaXaY)出现的原因可能是母本减数分裂过程中发生异常,该异常可能 发生在下图的 (填数字)过程,产生 D 细胞的基因型为 。(3)若黑腹果蝇的体色有灰身和黑身(受一对等位基因 A/a 控制),翅长有长翅和残翅(受一对等位基因 B/b 控制),控制这两对相对性状的等位基因位于常染色体上。研究人员用灰身长翅和黑身残翅的果蝇杂交,发现 F1 都表现为灰身长翅,让 F1 与黑身残翅果蝇进行杂交实验,所得后代为:只有灰身长翅和黑身残翅,且 各占一半。根据以上可判断体色中的显性性状是 。F1 果蝇产生的配子种类及比例是 。请在图中标出,可能的基因位置 。20.某一果蝇种群眼色由位于两对同源染色体上的两对等位基因(A/a,B/b)控制,分为野生型、朱红色(与基 因 B 存在有关)、棕色(与基因 A 存在有关)、白色。为研究其遗传机制,进行了如下杂交实验(不考虑突变、 染色体交叉互换和 XY 同源区段):组合一:野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇∶野生型雄蝇∶朱红眼雄蝇=2 ∶ 1 ∶ 1组合二:野生型雌蝇×朱红眼雄蝇→野生型雌蝇∶棕眼雌蝇∶野生型雄蝇∶棕眼雄蝇=3 ∶ 1 ∶3 ∶ 1组合三:野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇∶棕眼雌蝇∶野生型雄蝇∶朱红眼雄蝇∶棕眼雄蝇∶白眼雄 蝇=6 ∶2 ∶3 ∶3 ∶ 1 ∶ 1(1)根据实验分析,基因 A 、a 位于 染色体上,基因 B 、b 位于 染色体上。(2)野生型果蝇的基因型有 种,组合三的亲本基因型为 。(3)欲鉴定组合二子代中一只野生型雄性果蝇是否为纯合子,可随机选择该组合子代中的多只 (写 出表型)进行杂交,如果子代的表型 ,则该野生型果蝇为纯合子,否则为杂合子。(4)已知基因 T 、t 位于果蝇的常染色体上。当 t 纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的 雄果蝇。让一只含 T 基因的纯合朱红眼雌蝇与一只含 t 基因的纯合棕眼雄蝇杂交,所得 F1 果蝇的表型及比 例为 ,F1 随机交配,F2 的性别比例为 ,F2 中,白眼雄蝇所占的比例为 。第 2 章 基因和染色体的关系考点预览 考点一 精子和卵细胞的形成过程 考点二 减数分裂和有丝分裂的综合比较 考点三 减数分裂异常情况分析 考点四 基因与染色体上的关系 考点五 基因在染色体上的位置判断 考点六 伴性遗传的遗传规律及应用 考点七 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 考点八 遗传规律综合应用考点一 精子和卵细胞的形成过程1 .如图,①~④为某动物精巢中的四个细胞,相关说法错误的是( )A .细胞①含有 4 个染色体组B .细胞②中正发生同源染色体的分离C .细胞③中每条染色体的着丝粒排列在赤道板上D .细胞④正处于减数分裂Ⅱ后期,细胞中含有 2 对同源染色体[答案]D .[解析]A、细胞①中有同源染色体,着丝粒刚分裂,处于有丝分裂后期,染色体组加倍,含 有 4 个染色体组,A 正确;B、细胞②中同源染色体正要分离,处于减数第一次分裂后期,B 正确;C、细 胞③有同源染色体,着丝粒整齐排列在赤道板上,处于有丝分裂中期,C 正确;D、细胞④无同源染色体, 着丝粒刚分裂,处于减数第二次分裂后期,D 错误。故选 D。2 .下图中的甲表示基因型为 MmNn(两对基因独立遗传,并且都表现为完全显性)的某雌性动物的体细胞分 裂图像,乙、丙、丁分别表示该动物处于不同分裂状态的细胞图像。下列有关说法正确的是( )A .甲、乙、丙细胞中含有同源染色体的有两个,丁细胞的基因组成是 MNB .乙细胞的基因组成是 MmNn,丙细胞的名称是次级卵母细胞或极体 C .过程③中发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合D .基因型为 Mmnn 的个体与该动物交配,后代与亲本表型相同的比例是 3/8[答案]B .[解析]A、甲和乙细胞中含有同源染色体,丁细胞的基因组成是 MN 或 Mn 或 mN 或 mn,A 错误;B、乙细胞是由甲细胞有丝分裂产生的,基因组成是 MmNn;丙细胞表示减数第二次分裂的细胞,名称是次级卵母细胞或极体,B 正确;C、过程②表示减数第一次分裂,在减数第一次分裂过程中,位于同 源染色体上的等位基因分离,位于非同源染色体上的非等位基因自由组合,C 错误;D、基因型为 Mmnn 的个体与该动物交配,即 MmNn×Mmnn,后代与亲本表型相同的比例是 3/4×1/2+3/4×1/2=3/4,D 错误。故 选 B。3 .观察到一个性别决定方式为 XY 型的二倍体生物(正常体细胞内有 46 条染色体)的正常细胞正处在某分 裂时期,含有 46 条染色体,呈现 23 种形态,下列叙述正确的是( )A .若此细胞中有同源染色体,则此细胞来源于雄性个体B .若此细胞中有染色单体,则此细胞可能是初级卵母细胞 C .若此细胞处在分裂中期,则此细胞中含有 23 个四分体D .若此细胞处在分裂后期,则其产生的两个子细胞大小相同[答案]B .[解析]AB、该细胞中染色体数目与体细胞相同,且这 46 条染色体呈 23 种不同的形态,若为 雄性,应该处于减数第二次分裂的后期,为次级精母细胞,不含同源染色体;若为雌性,则可能为有丝分 裂前、中期或减数第一次分裂时期和减数第二次分裂后期,都含有单体,A 错误、B 正确;C、若该细胞 处在分裂中期,则该细胞可能处于有丝分裂中期或减数第一次分裂中期,只有减数第一次分裂中会出现四 分体,C 错误;D、若该细胞正处在分裂后期,则可能是减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期,显然, 减数第二次分裂后期的细胞若是次级卵母细胞,则其产生的两个子细胞大小不相同,D 错误。故选 B。4 .下图 1 表示某基因型为 AaBB 的高等雌性动物不同分裂时期的细胞图像,图 2 表示该动物体内相关细胞 分裂过程中染色体数目变化曲线。图 3 是某精细胞的形成过程图,该过程中发生一次异常。据图回答下列 问题:(1)图 1 中 E 细胞的名称是 。(2)图 1 中 F 细胞内染色体组数和同源染色体对数分别是 。(3)图 1 中 F 细胞的分裂时期处于图 2 中 (填字母)阶段,F 细胞中存在等位基因B 和 b 的原因可能 是 。(4)图 2 中的 b 阶段所示过程具有的生物学意义是 。(5)在荧光显微镜下观察被标记的某动物的精原细胞,如图 3 所示,其等位基因 A,a 分别被标记为红色、 黄色;等位基因 B 、b 分别被标记为蓝色、绿色。图中Ⅰ细胞和Ⅲ细胞都处于染色体向两极移动的时期。若 不考虑基因突变和互换,则Ⅲ细胞中向每一极移动的荧光点颜色有 。[答案](1)第一极体或次级卵母细胞(2)2 、0(3) ③ 基因突变(4)保证了生物前后代染色体数目的恒定,维持了生物遗传的稳定性。(5)红、蓝、绿[解析](1) 图 1 中 E 细胞没有同源染色体,染色体散乱排列,处于减数第二次分裂的前期,该动物是雌 性动物, 因此 E 细胞的名称是第一极体或次级卵母细胞。(2)图中F 没有同源染色体,着丝粒分离,处于减数第二次分裂的后期,该细胞中含有 2 个染色体组。(3) 图 2 中③过程代表减数第二次分裂后期,与 F 细胞对应。F 细胞中出现了等位基因(B 、b),又由于 该高等雌性动物基因型为 AaBB,故原因是由于基因突变 B 突变为 b。(4) 图 2 的 b 过程表示受精作用,其生物学意义为维持本物种的染色体数目恒定,保证遗传的稳定性。(5) 根据题意Ⅰ、Ⅲ细胞都处于染色体向两极移动的时期,可知,Ⅰ时期为有丝分裂后期,Ⅲ时期为减数 第二次分裂后期。由于有丝分裂后期移向细胞两极的染色体与体细胞中的染色体相同,而减数第二次分裂后期移向细胞两极的染色体只有每对同源染色体中的一条。但根据图示中精细胞所含染色体可知,形成该 精细胞的次级精母细胞中存在 B 和 b 所在的同源染色体,所以若不考虑基因突变和交叉互换,则Ⅰ时期的细 胞中向每一极移动的都有红、黄、蓝、绿色荧光点各 1 个;Ⅲ时期的细胞中向每一极移动的荧光点颜色有 红、蓝、绿。考点二 减数分裂和有丝分裂的综合比较5 .下列关于二倍体动物(假定体细胞内染色体数为 2C)有丝分裂和减数分裂的叙述(不考虑变异),正确的是 ( )A .有丝分裂前的间期与减数分裂前的间期细胞内染色体数均发生 2C→4C 的变化B .染色体数发生 C→2C 的变化时,细胞内发生着丝粒分裂,同源染色体数目加倍 C .染色体数发生 2C→C 的变化后,产生的子细胞中均不含姐妹染色单体D .染色体数发生 4C→2C 的变化后,产生的子细胞中遗传信息一般相同[答案]D .[解析]A、有丝分裂前的间期与减数分裂前的间期,细胞内染色体数都不发生变化,A 错误;B、减数分裂Ⅱ后期,细胞内染色体数会发生 C→2C 的变化,该时期着丝粒一分为二使染色体数目加倍,此时细胞中不含同源染色体,B 错误;C、细胞分裂过程中染色体数发生 2C→C 的变化,对应时期是减数 分裂 I 末期或减数分裂Ⅱ末期,减数分裂 I 末期产生的子细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞和极体,含姐 妹染色单体,C 错误;D、细胞分裂过程中染色体数发生 4C→2C 的变化,对应时期是有丝分裂末期,产生 的两个子细胞中遗传信息一般相同,D 正确。故选 D。6 .如图表示在不同细胞分裂过程中同源染色体对数的变化,下列叙述错误的是( )A .同源染色体的联会发生在 GH 段,此时细胞中可形成 4 个四分体B .图 1 中 CD 段和图 2 中 IJ 段不含有姐妹染色单体 C .图 2 中 GH 段可以发生基因重组和染色体变异D .若细胞质正在发生不均等分裂,则其可能处于图 2 中的 IJ 段[答案]B.[解析]A、减数分裂在减数第一次分裂后期由于同源染色体两两分离,因此会在减数第一次分 裂末期出现同源染色体对数为 0 的时期,因此图 2 是减数分裂变化图,GH 为间期、减数第一次分裂前期、中期、后期,IJ 为减数第一次分裂末期、减数第二次分裂前中后末期,同源染色体的联会发生在减数第一 次分裂的前期,属于 GH 段,此时图中对应同源染色体的对数为 4,所以细胞中可形成 4 个四分体,A 正 确;B、有丝分裂全过程一直存在同源染色体,可知图 1 是有丝分裂,AB 为间期、前期、中期,CD 为后 期,ED 为末期,图2 为减数分裂,姐妹染色单体分离发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期,CD 段 包含有丝分裂的后期和末期,不含有姐妹染色单体,IJ 段包含减数第二次分裂的前期和中期,含有姐妹染 色单体,B 错误;C 、GH 段包含减数第一次分裂,减数第一次分裂前期、后期均可以发生基因重组,染色 体变异可以发生在任何时期,C 正确;D、细胞质发生不均等分裂是减数分裂,在减数第二次分裂,次级卵 母细胞可发生细胞质不均等分裂形成卵细胞和第二极体,IJ 为减数第一次分裂末期、减数第二次分裂前中 后末期,D 正确。故选 B。7 .以下是某二倍体生物(2n=4)细胞增殖过程中的的部分细胞分裂图像(不考虑突变)以及每条染色体上 DNA 的含量变化曲线,其中叙述错误的是( )A .若该个体基因型是 AaBB,则含有两个 a 和两个 B 的细胞只可能是丙B .乙、丙细胞对应于丁图的 BC 段,BC 段细胞中 DNA 数目是 DE 段的二倍 C .若丙是由乙分裂而形成的,则丙分裂一定会产生卵细胞D .甲、乙、丙可能都来自于动物卵巢中细胞的分裂[答案]B .[解析]A、若该个体基因型是 AaBB,甲着丝点(着丝粒)分裂,故可能含有 2 个 A 、4 个 B 基 因,乙经过 DNA 复制,可能含有 2 个 a 、4 个 B 基因,而丙经过同源染色体分离,且每条染色体含有 2 个 姐妹染色单体,故可能含有两个 a 和两个 B 的细胞,A 正确;B、乙和丙每条染色体上含有 2 条姐妹染色 单体,可对应图丁的 BC 段;BC 段可处于有丝分裂的前期和中期,DE 可能处于后期,故 BC 段细胞中 DNA 数目与 DE 段相同,B 错误;C、若丙是由乙分裂而形成的,据图可知,其来源于较大一部分,则则丙分裂 一定会产生卵细胞,C 正确;D、甲细胞处于有丝分裂后期,乙处于减数第一次分裂后期,丙处于减数第二 次分裂中期,由于卵巢中的细胞能够同时进行有丝分裂和减数分裂,故甲、乙、丙可能都来自于动物卵巢 中细胞的分裂,D 正确。故选 B。考点三 减数分裂异常情况分析8 .如图是某基因型为 AaBb 的动物性腺中观察到的一个细胞,其中字母代表基因,数字代表染色体,且⑤号染色体是 X 染色体。下列有关分析合理的是( )A .该动物体细胞中含有 5 对同源染色体B .该细胞是次级卵母细胞或第一极体 C .该细胞之前发生了基因突变或互换D .若该细胞正常分裂,可以产生 2 种不同基因型的配子[答案]C .[解析]A、据图可知,细胞内染色体数为奇数,每条染色体上含有姐妹染色单体,该细胞处 于减数分裂Ⅱ的前期,由于①②同源染色体在减数分裂 I 后期没有分离,导致该细胞多了一条染色体,另一 个子细胞少了一条染色体,因此推测该动物体细胞中含有 4 对同源染色体,A 错误;B、⑤号染色体是 X 染色体,说明该细胞是次级卵母细胞、第一极体或含 X 染色体的次级精母细胞,B 错误;C、该动物的基 因型为 AaBb,该细胞的 B 、b 基因位于姐妹染色单体上,说明该细胞之前发生了基因突变或交叉互换,C 正确;D、若该细胞为次级精母细胞,正常分裂可以产生 2 种不同基因型的配子,若为次级卵母细胞,正常 分裂可以产生 1 种基因型的配子,若为第一极体则不能产生配子,D 错误。故选 C。9 .已知某植物体内两对等位基因 A(a)和 B(b)位于一对同源染色体上,在产生配子时,可能发生如图所示的 变化,下列分析错误的是( )A .图②中两个箭头之间染色体的变化发生于减数分裂Ⅰ前期B . ①②两种情况下都没有发生变异C .若有两个基因型为 AaBb 的精原细胞,一个按①分裂,一个按②分裂,最终形成的精细胞为 AB: Ab :aB :ab=3 :1 :1 :3D .若该个体体内未发生图②所示过程,则其自交产生的后代只有三种基因型[答案]B .[解析]A、图②中两个箭头之间染色体的变化是交叉互换,发生于减数分裂 I 前期,A 正确;B、图 2 情况下发生了基因重组,产生了新的配子类型,为可遗传的变异,B 错误;C、若有两个基因型为 AaBb 的精原细胞,一个按①分裂,产生 2AB 和 2ab ,一个按②分裂,产生 AB 、Ab 、aB 、ab,最终形成 的精细胞为 AB :Ab :aB :ab=3 :1 :1 :3 ,C 正确;D、若该个体体内未发生图②所示过程,则其只产生 AB ,ab 两种配子且比例相等,所以自交产生的后代只有三种基因型,D 正确。故选 B。考点四 基因与染色体上的关系10 .人们对遗传物质的认知水平随着时代的发展而进步。下列叙述错误的是( )A .孟德尔发现了分离定律和自由组合定律,并提出了遗传因子的概念B .萨顿以蝗虫细胞为实验材料证明了基因位于染色体上C .摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法D .摩尔根探究果蝇的红眼/白眼的遗传机制运用了假说—演绎法[答案]B .[解析]A、孟德尔提出了分离定律和自由组合定律,并提出了遗传因子的概念,A 正确;B、 萨顿提出了基因在染色体上的推论,并没有证明,B 错误;C、摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色 体上相对位置的方法,提出了基因位于染色体上,C 正确;D、摩尔根运用假说—演绎法探究果蝇的红眼/ 白眼的遗传机制,D 正确。故选 B。11 .如图为果蝇 X 染色体上一些基因的示意图。下列叙述不正确的是( )A .雌雄果蝇都有控制图示相关性状的基因B .图示基因在 X 染色体上呈线性排列C .图示基因间的关系互为非等位基因D .X 染色体与 Y 染色体上没有等位基因[答案]D.[解析]A、雌果蝇性染色体组成为 XX,雄果蝇性染色体组成为 XY,雌雄果蝇都有 X 染色体, 因此都有控制图示相关性状的基因,A 正确;B、图示基因在 X 染色体上呈线性排列,B 正确;C、位于一 条染色体不同位置的基因互为非等位基因,C 正确;D 、X 染色体与 Y 染色体的同源区段上含有等位基因, D 错误。故选 D。考点五 基因在染色体上的位置判断12 .摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示,W 和 w 表示眼色基因,下列相关叙述中错误的是( )A .果蝇的眼色遗传实验和萨顿假说都证明了基因位于染色体上B .摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于 X 染色体上,而 Y 染色体上不含有它的等位基因 C .摩尔根的果蝇杂交实验和孟德尔的豌豆杂交实验都采用了假说-演绎法D .F2 中的红眼雌果蝇的基因型有 XWXW 、XWXw[答案]A .[解析]A、萨顿假说没有证明基因位于染色体上,A 错误;B、摩尔根根据白眼表型只出现在 雄性个体中的现象,假设控制白眼的基因只位于 X 染色体上,而 Y 染色体上不含有它的等位基因,B 正确;C、孟德尔遗传规律的研究过程和摩尔根果蝇眼色遗传的研究过程均采用 D 了假说—演绎法,C 正确;D、 F1 均为红眼,说明红眼相对于白眼是显性性状,且控制白眼的基因只位于 X 染色体上,根据 F2 性状分离比 为 3:1,可推出 F1 的基因型为 XWXw、XWY,因此 F2 中的红眼雌果蝇的基因型有 XWXW 和 XWXw 两种,D 正确。故选 A。考点六 伴性遗传的遗传规律及应用13 .下列关于伴性遗传及性染色体的说法,正确的是( )A .人体成熟的生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体B .含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子 C .位于性染色体上的基因控制的性状总是和性别相关联D .抗维生素 D 佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者[答案]C .[解析]A、人体成熟的生殖细胞中既有性染色体,又有常染色体,A 错误;B、含 X 染色体的 配子是雌配子或雄配子,含 Y 染色体的配子是雄配子,B 错误;C、位于性染色体上的基因控制的性状总 是和性别相关联,C 正确;D、抗维生素 D 佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者,D 错误。故 选 C。14.小鼠毛色的黄与灰由等位基因 R/r 控制。现将一只黄色雌鼠与一只灰色雄鼠杂交,子代鼠的表现型及比 例为:黄色雌鼠:黄色雄鼠:灰色雌鼠:灰色雄鼠=1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1。下列分析合理的是( )A .若基因位于常染色体上,则黄色为显性性状B .若基因位于常染色体上,则亲代雄鼠是纯合子 C .若基因位于 X 染色体上,则亲代雌鼠是杂合子 D .让 F1 灰色雌雄个体杂交,F2 一定出现性状分离[答案]C .[解析]A、若基因位于常染色体上,因子代黄:灰=1:1,所以无法确定黄色为显性性状;若灰 色为显性性状,子代中黄:灰仍等于 1:1 ,A 错误,B、若基因位于常染色体上,因无法确定性状的显隐性 关系,所以不能确定亲代的灰色雄鼠是否是纯合子;若灰色为显性,灰色雄鼠为 Rr,黄色雌鼠为 rr ,子代 表现型及比例也符合题意,B 错误;C、若基因位于 X 染色体上,则子代雄鼠的 X 染色体必定来自亲代的 雌鼠。因为子代雄鼠有黄色和灰色两种性状,说明其基因型为 XRY 和 XrY,所以亲代雌鼠必定是杂合子, 基因型为 XRXr,C 正确;D、F1 雌雄个体的基因型无法确定,若灰色为隐性性状,则 F1 灰色雌雄个体杂交, F2 不会出现性状分离,D 错误。故选 C。考点七 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用15 .如图为某单基因显性遗传家系图,该病只有在成年后才发病,不能确定孩子是否携带致病基因(已知①、②、③、④中纯合子和杂合子各两个)。下列叙述错误的是( )A . ③和④的基因型可能都是杂合子B . ③和④成年后可能都会患病C .致病基因不一定位于常染色体上D .Y 染色体上不可能含有该致病基因[答案]D .[解析]AB、据题意可知,已知①、②、③、④中纯合子和杂合子各两个,假设该病的致病基 因为 A,①和②的基因型可能为 AA 和 aa(或 XAYA 和 XaXa),③和④的基因型为 Aa 和 Aa(或 XAXa 和XaYA),所以③和④的基因型可能都是杂合子,并且成年后可能都会患病,AB 正确;CD、由以上分析可知, 致病基因位于常染色体上与位于 X 、Y 的同源区段,结果一致,所以致病基因不一定位于常染色体上,Y 染色体上可能含有该致病基因,C 正确,D 错误。故选 D。16 .下图所示为四个家系单基因遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是( )A .家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者B .家系乙、丙都不可能是红绿色盲遗传系谱图 C .四图都可能表示白化病遗传系谱图D .家系丁中这对夫妇再生一个正常儿子的概率是 1/4[答案]A .[解析]A、甲病正常双亲生育了一个患病的女儿,为常染色体隐性病,因此家系甲中患病女 孩的父亲一定是该致病基因携带者,A 正确;B、乙病正常双亲生育了患病儿子,说明为隐性遗传病,无法 判断是位于常染色体还是性染色体上,因此可能是红绿色盲,B 错误;C、白化病是常染色体隐性遗传病, 丁图双亲有病,生育了正常的女儿,属于常染色体显性病,C 错误;D、丁图双亲有病,生育了正常的女儿, 属于常染色体显性病,亲本的基因型是 Aa 和 Aa,再生一个正常儿子 aa 的概率是 1/4×1/2=1/8 ,D 错误。故选 A。考点八 遗传规律综合应用17.现有暗红色(甲)、棕色(乙)、朱红色(丙)、白色(丁)四种不同眼色的纯合品系果蝇,已知白色为隐性性状。 某同学用不同品系的果蝇进行杂交,研究眼色遗传机制。杂交组合一:甲(雌)×丁(雄)→F1 全部表现为暗红眼。 杂交组合二:乙(雌)×丙(雄)→F1 中暗红眼果蝇:棕眼果蝇=1:1.若上述眼色受 A/a、B/b 两对等位基因控制,且 仅有 B/b 基因位于 X 染色体上。下列相关分析错误的是( )A .甲(雌)和丙(雄)的基因型分别为 AAXbXb 、aaxBYB .让杂交组合一的 F1 相互交配,F2 中雌果蝇无棕眼C .让杂交组合二的 F1 相互交配,F2 中暗红眼果蝇所占比例为 3/8D .让 F1 中的暗红眼雌果蝇与丁交配,子代果蝇有四种眼色[答案]A .[解析]A、由题意可知,杂交组合一的基因型为 AAXBXB 、aaXbY,杂交组合二的基因型为AAXbX baaXBY ,A 错误;B、杂交组合一 F1 的基因型为 AaXBXb 、AaXBY,让杂交组合一 F1 相互交配,F2 棕眼果蝇基因型为 A _XbY ,无雌性,B 正确;C、让杂交组合二的 F1 相互交配,F2 暗红眼为 A _XBXb 和 A _XBY,所占比例为 3/4×1/2=3/8 ,C 正确;D、两个杂交组合的 F1 暗红眼雌果蝇基因型都为 AaXBXb, 与丁 aaXbY 交配,子代果蝇基因型及表现型为:AaXBXb(暗红眼)、AaXBY(暗红眼)、AaXbXb(棕眼)、AaXbY(棕 眼) 、aaXBXb(朱红眼) 、aaXBY(朱红眼) 、aaXbXb(白眼) 、aaXbY(白眼),子代果蝇会出现四种眼色,D 正确。 故选 A。18 .果蝇的性别决定方式为 XY 型,其体色、翅型、眼色分别受一对等位基因控制,已知灰身对黑身为显 性、长翅对残翅为显性。用一只灰身、残翅、红眼雌果蝇与一只黑身、长翅、红眼雄果蝇杂交,对所得的 大量子代表型进行统计,结果如下表所示,据此分析不正确的是( )红眼:白眼 长翅:残翅1/2 灰身 3 :1 1 :11/2 黑身 3 :1 1 :1A .不能确定体色与翅型基因是否独立遗传B .不能确定体色与眼色基因是否独立遗传C .不能确定体色与眼色基因是否为伴 X 染色体遗传D .不能确定控制翅型的基因是否为伴 X 染色体遗传[答案]B .[解析]A、只看体色与翅型,体色(假设用 A/a 表示)与翅型(假设用C/c 表示),子代表现型比 例为灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:1 :1 :1,若基因位于常染色体上,则亲本的基因型为 母本 Aacc 与父本 aaCc;若体色(A/a)与翅型(C/c)基因在 1 对同源染色体上,子代表现型比例为灰身长翅(AaCc):灰身残翅(Aacc):黑身长翅(aaCc):黑身残翅(aacc)=1:1 :1 :1;若体色(A/a)与翅型(C/c)基因分 布在 2 对同源染色体上,子代表现型比例也为灰身长翅(AaCc):灰身残翅(Aacc):黑身长翅(aaCc):黑身残 翅(aacc)=1:1 :1 :1 ,故不能确定体色与翅型基因是否独立遗传,A 正确;B、由题干可知,亲本雌雄都为 红眼,后代红眼:白眼=3:1,因此红眼为显性性状,白眼为隐形形状。只看体色(A/a)与眼色(假设用 B/b 表示),亲本为灰身红眼雌果蝇与黑身红眼雄果蝇,子代表现型比例为灰身红眼:灰身白眼:黑身红眼:黑 身白眼=3:1 :3 :1,若基因位于常染色体上,则亲本的基因型为 AaBb 、aaBb;若 A 与 B 在 1 对同源染 色体上,子代表现型比例为灰身红眼:黑身红眼:黑身白眼=2:1 :1;若 A 与 b 在 1 对同源染色体上,子 代表现型比例为灰身红眼:灰身白眼:黑身红眼=1:1 :2,故这两对基因在 2 对同源染色体上,能自由自 合,因此可以确定体色与眼色基因是独立遗传的,B 错误;C、亲本的体色为灰身(Aa 或 XAXa)雌果蝇与黑 身(aa 或 XaY)雄果蝇杂交,子代都能出现 1:1 的比例,不能确定体色基因是否为伴 X 遗传,亲本的眼色为 红眼(Bb 或 XBXb)雌果蝇与红眼(Bb 或 XBY)雄果蝇杂交,子代都能出现 3 :1 的比例,不能确定眼色基因是 否为伴 X 遗传,C 正确;D、亲本的翅型为残翅(cc 或 XcXc)雌果蝇与长翅(Cc 或 XCY)雄果蝇杂交,子代都 能出现 1 :1 的比例,不能确定控制翅型的基因是否为伴 X 遗传,D 正确。故选 B。19 .果蝇的红眼(B)对白眼(b)为显性,该基因只位于 X 染色体上。果蝇的性别与受精卵中的 X 染色体的数 目有关。下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况,请分析回答:受精卵中性染色体组 成 XX 、XXY XY 、XYY XXX 或 YY、YO(没有 X 染色体) XO(没有 Y 染色 体)发育情况 雌性,可育 雄性,可育 胚胎期致死 雄性,不育(1)果蝇具有 (至少写出两点)的特点,因此生物学家常用它作为遗传学研究的材料。(2)摩尔根的合作者布里吉斯发现白眼雌果蝇(XaXa)和红眼雄果蝇(XAY)杂交所产生的子一代中,在2000~3000 只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇(XaXaY),同样在 2000~3000 只白眼雄果蝇中会出现一只 红眼雄果蝇(XAO)。上述白眼雌果蝇(XaXaY)出现的原因可能是母本减数分裂过程中发生异常,该异常可能 发生在下图的 (填数字)过程,产生 D 细胞的基因型为 。(3)若黑腹果蝇的体色有灰身和黑身(受一对等位基因 A/a 控制),翅长有长翅和残翅(受一对等位基因 B/b 控制),控制这两对相对性状的等位基因位于常染色体上。研究人员用灰身长翅和黑身残翅的果蝇杂交,发 现 F1 都表现为灰身长翅,让 F1 与黑身残翅果蝇进行杂交实验,所得后代为:只有灰身长翅和黑身残翅,且 各占一半。根据以上可判断体色中的显性性状是 。F1 果蝇产生的配子种类及比例是 。请在图中标出,可能的基因位置 。[答案](1)繁殖快、易饲养、染色体数目少且容易观察、相对性状明显(2)(3)②或③ XaXa灰身 AB :ab = 1: 1[解析](1)果蝇作为研究遗传经典模式生物,其优点是有明显易于区分的相对性状、繁殖的子代数量多、繁殖周期短、易于培养等。(2)分析题意,白眼雌果蝇(XaXa )和红眼雄果蝇(XAY)交配,后代会偶然出现白眼雌果蝇,同样的几率也 出现了红眼雄果蝇,大概率是减数分裂时,染色体未正常分离导致的异常,即白眼雌果蝇减数分裂产生 XaXa 卵细胞,必然存在有卵细胞没有性染色体,与雄性产生的含 X 或 Y 的精子结合,则形成基因型为 XaXa Y 的白眼雌果蝇和基因型为 XaO 的红眼雄果蝇,故异常可能发生在减数第一次分裂后期同源染色体未分离或 减数第二次分裂后期姐妹染色单体未分离,导致产生 XaXa 卵细胞,对应图中的②或③; D 细胞为卵细胞, 故基因型为 XaXa。(3)灰身长翅(AABB)和黑身残翅(aabb)的果蝇杂交,发现 F1 都表现为灰身长翅(AaBb),则灰身对黑身 为显性性状,长翅对残翅为显性性状;若遵循自由组合定律,则 F1 雌、雄果蝇产生的配子的基因型及比例 应为 AB ∶ Ab ∶ aB ∶ ab =1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1,与黑身残翅(aabb)果蝇进行杂交实验,后代应该有四种表型, 且比例为 1 ∶1 ∶1 ∶1,而实验结果为:灰身长翅:黑身残翅= 1 ∶1,说明 F1 果蝇产生的配子种类及比例 是 AB ∶ ab =1 ∶1,说明 A 、a 和 B、b 这两对基因的遗传不遵循自由组合定律,两对基因位于一对同源 染色体上,对应的位置可表示如下:。20.某一果蝇种群眼色由位于两对同源染色体上的两对等位基因(A/a,B/b)控制,分为野生型、朱红色(与基 因 B 存在有关)、棕色(与基因 A 存在有关)、白色。为研究其遗传机制,进行了如下杂交实验(不考虑突变、 染色体交叉互换和 XY 同源区段):组合一:野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇∶野生型雄蝇∶朱红眼雄蝇=2 ∶ 1 ∶ 1组合二:野生型雌蝇×朱红眼雄蝇→野生型雌蝇∶棕眼雌蝇∶野生型雄蝇∶棕眼雄蝇=3 ∶ 1 ∶3 ∶ 1组合三:野生型雌蝇×野生型雄蝇→野生型雌蝇∶棕眼雌蝇∶野生型雄蝇∶朱红眼雄蝇∶棕眼雄蝇∶白眼雄 蝇=6 ∶2 ∶3 ∶3 ∶ 1 ∶ 1(1)根据实验分析,基因 A 、a 位于 染色体上,基因 B 、b 位于 染色体上。(2)野生型果蝇的基因型有 种,组合三的亲本基因型为 。(3)欲鉴定组合二子代中一只野生型雄性果蝇是否为纯合子,可随机选择该组合子代中的多只 (写 出表型)进行杂交,如果子代的表型 ,则该野生型果蝇为纯合子,否则为杂合子。(4)已知基因 T 、t 位于果蝇的常染色体上。当 t 纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只含 T 基因的纯合朱红眼雌蝇与一只含 t 基因的纯合棕眼雄蝇杂交,所得 F1 果蝇的表型及比 例为 ,F1 随机交配,F2 的性别比例为 ,F2 中,白眼雄蝇所占的比例为 。[答案](1) X 常(2) 6 BbXAXa 、BbXAY(3) 棕眼雌蝇 只有野生型和朱红眼(4) 野生型雌蝇∶朱红眼雄蝇=1 ∶1 雌∶雄=3 ∶5 5/64[解析](1)在组合一中,野生型雌蝇与野生型雄蝇杂交,F1 中的雌性个体均为野生型、雄性个体中出现 了朱红眼,说明野生型对朱红眼为显性,等位基因 A 、a 位于 X 染色体上。在组合二中,野生型雌蝇与朱 红眼雄蝇杂交,F1 雌雄个体中的野生型与棕眼的比例均为 3 :1,说明控制野生型与棕眼的基因 B 、b 位于 常染色体上,而且野生型对棕眼为显性。(2)分析组合三可推知:当两对基因均为隐性纯合时表现为白眼,A 和 B 同时存在表现为野生型,有 aa 和 B 基因为朱红眼,有 A 和bb 基因为棕眼,结合对小问 1 的分析可知 A 、a 位于 X 染色体上、B 、b 位于 常染色体上,因此野生型的基因型有 2×3 =6 种:BBXAXA 、BbXAXA 、BBXAXa 、BbXAXa 、BBXAY、BbXAY。在组合三中,若只研究野生型和朱红眼,双亲均为野生型,F1 雌性个体中无朱红眼、雄性个体中 有朱红眼,说明亲本的基因型分别为 XAXa 和 XAY。在组合三中,若只研究野生型和棕眼,F1 雌雄个体中 均出现棕眼,说明双亲的基因型均为 Bb。可见,组合三的亲本基因型分别为 BbXAXa 和 BbXAY。(3)在组合二中,野生型雌蝇与朱红眼雄蝇杂交,F1 雌性与雄性个体中的野生型∶棕眼均为 3 :1,说明 野生型对棕眼为显性,基因 B 和 b 位于常染色体上,进而可知亲本的基因型分别为 BbXAXA 和 BbXaY,F1 野生型雄性果蝇的基因型为 BBXAY 、BbXAY。欲鉴定组合二子代中一只野生型雄性果蝇是否为纯合子,可采取测交方案,即让该野生型雄性果蝇与 随机选择的该组合子代中的多只棕眼雌蝇(bbXAXa)进行杂交,若该野生型果蝇为纯合子(BBXAY),则子代 的基因型为 BbXAXA 、BbXAXa 、BbXAY 、BbXaY,子代的表型只有野生型和朱红眼。(4)由题意可知:让一只含 T 基因的纯合朱红眼雌蝇(TTBBXaXa)与一只含 t 基因的纯合棕眼雄蝇(ttbbXAY)杂交,F1 果蝇的基因型为 TtBbXAXa 、TtBbXaY,表型及比例为野生型雌蝇∶朱红眼雄蝇=1 ∶ 1。 F1 随机交配所得 F2 中,TT ∶Tt ∶tt =1 ∶2 ∶1、XX ∶XY =1 ∶1,由于当 t 纯合时对雄果蝇无影响,但会使 雌果蝇性反转成不育的雄果蝇,因此 F2 的性别比例为雌∶雄=3 ∶5。在 F2 中,白眼雄蝇所占的比例为1/4XaY×1/4bb×1(1/4TT+2/4Tt+1/4tt)+1/4XaXa ×1/4bb×1/4 tt =5/64。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 第2章 基因和染色体的关系【考点测试】-2023-2024学年高一生物学(人教版2019必修2).docx 第2章 基因和染色体的关系【考点测试】-2023-2024学年高一生物学(人教版2019必修2)答案.docx