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第2章　基因和染色体的关系
伴性遗传
第3节
人教版高中生物 必修2
1
概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点(重点)。
2
运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题(难点)。
正常人看到45，色盲患者看不到数字
正常人看到29，色盲患者看到数字70
正常人看不到数字，色盲患者看到5
正常为26，红色盲看到6，绿色盲看到2
色盲眼中的世界是怎样的？
正常人视觉
绿色弱
红色盲
蓝色盲
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性（男患者7%，女患者0.5%）。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：
1．为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2．为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上。
可能红绿色盲和抗维生素D佝偻病的患病的显隐性基因不同。
问题探讨
>
<
目标一
伴性遗传与人类红绿色盲
1.1 伴性遗传的概念
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系。
概念：
性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。
注意：
并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体。
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
果蝇性染色体
1.2 色盲的发现
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
粉红色
善于发现的道尔顿
天竺花
男性患者
女性患者
开展讨论：
1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？
性染色体。原因：
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
图 例
婚配关系
正常男性
正常女性
色盲男性
色盲女性
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
（1）红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
X染色体。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定得病。
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐性基因
分析人类红绿色盲
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
X
Y
X和Y同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
性染色体
X染色体上包含有1098个基因
Y染色体上包含有78个基因
P34
性 别 女 男 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
B
b
b
患者
正常
正常
(携带者)
正常
患者
写出人类正常色觉和红绿色盲所有的基因型
不同个体婚配，共有多少种婚配组合？写出不同婚配组合的遗传图解。
①XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
④ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
③ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
都正常
都色盲
活动1
探寻人类红绿色盲的遗传方式
为何红绿色盲患者男性高于女性？
XB
Xb
Y
配子
XBXb
XBY
子代
结论：男性色盲基因只能传给他女儿
XBXb
XbY
×
⑥
XbXb
XBY
×
⑤
XBXb
XBY
×
④
XBXB
XBY
×
①
XBXB
XbY
×
③
XbXb
XbY
②
×
无色盲
都色盲
无色盲
男性色盲
女性正常
亲代
XB XB
XbY
×
1 ： 1
女性携带者
男性正常
3. 婚配结果分析
XB
XB
Y
Xb
配子
XBXB
XBY
XBXb
XbY
子代
XBXb
XbY
×
⑥
XbXb
XBY
×
⑤
XBXb
XBY
×
④
XBXB
XBY
×
①
XBXB
XbY
×
③
XbXb
XbY
②
×
无色盲
都色盲
无色盲
女正常
女携带者
男正常
男色盲
1 ：
1 ：
1 ：
1
结论：男性色盲基因只能从母亲那里传来
男：50％
女：0
女性携带者
男性正常
XBY
亲代
×
XBXb
3. 婚配结果分析
XbY
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得，以后只能传给他的女儿。
红绿色盲基因不能从男性传到男性。
人类红绿色盲的遗传特点
男正常
Xb Xb
XBY
XBXb
Xb
XB
Y
XbY
女性携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
×
⑥
XbXb
XBY
×
⑤
XBXb
XBY
×
④
XBXB
XBY
×
①
XBXB
XbY
×
③
XbXb
XbY
②
×
无色盲
都色盲
无色盲
男：50％
女：0
×
女性色盲
男性色盲
1 ： 1
结论：女病子必病
男：100％
女：0
3. 婚配结果分析
男性色盲
XbY
XBXb
XB
Xb
Y
XBY
Xb
XbXb
XbY
女携带者
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
×
⑥
XbXb
XBY
×
⑤
XBXb
XBY
×
④
XBXB
XBY
×
①
XBXB
XbY
×
③
XbXb
XbY
②
×
无色盲
都色盲
无色盲
男：50％
女：0
男：100％
女：0
×
女性携带者
女色盲
男色盲
男正常
1 ：
1 ：
1 ：
1
结论：女病父必病
男：50％
女：50
XBXb
3. 婚配结果分析
女儿色盲，其基因一定父母各给一个。
女儿色盲父亲一定色盲。
伴X隐性遗传
实例： 红绿色盲、 血友病
果蝇眼色的遗传
特点：①男患者多于女患者
②往往体现为隔代、交叉遗传
色盲典型遗传过程是:
外公－> 女儿－> 外孙。
（色盲） （携带者） （色盲）
③女患者的父亲和儿子全患病
血液里缺少一种凝血因子，因而凝血时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
人类血友病
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
伴X隐性遗传实例： 红绿色盲、血友病 、果蝇眼色的遗传
一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母
（C）外祖父 （D）外祖母
练习：
>
<
目标一
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
2.1 抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
伴 X 染色体显性遗传
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的
2.1 抗维生素D佝偻病
XdXd
XdY
×
③
XdXd
XDY
×
⑤
XDXd
XdY
×
④
XDXD
XDY
×
①
XDXd
XDY
×
⑥
XDXD
XdY
②
×
全患病
全患病
全正常
3. 婚配结果分析
XdXd
XdY
×
③
XdXd
XDY
×
⑤
XDXd
XdY
×
④
XDXD
XDY
×
①
XDXd
XDY
×
⑥
XDXD
XdY
②
×
全正常
男性正常
XD Xd
XdY
XDXd
XD
Xd
Y
XDY
Xd
XdXd
XdY
女患者
亲代
配子
子代
×
女性患者
女正常
男正常
男患者
1 ：
1 ：
1 ：
1
结论：男病母必病
男：50％
女： 50％
全患病
全患病
3. 婚配结果分析
XdXd
XdY
×
③
XdXd
XDY
×
⑤
XDXd
XdY
×
④
XDXD
XDY
×
①
XDXd
XDY
×
⑥
XDXD
XdY
②
×
全正常
男：50％
女： 50％
男性患者
Xd Xd
XDY
XDXd
Xd
XD
Y
XdY
女性患者
亲代
配子
子代
×
女性正常
男性正常
1 ： 1
结论：男病女必病
男：0
女： 100％
全患病
全患病
3. 婚配结果分析
XdXd
XdY
×
③
XdXd
XDY
×
⑤
XDXd
XdY
×
④
XDXD
XDY
×
①
XDXd
XDY
×
⑥
XDXD
XdY
②
×
全正常
XD
XD
Y
Xd
配子
XDXD
XDY
XDXd
XdY
子代
女患者
女患者
男患者
男正常
1 ：
1 ：
1 ：
1
结论：男病女必病
女性患者
男性患者
XDXd
XDY
亲代
×
男：50％
女： 100％
男：50％
女： 50％
男：0
女： 100％
全患病
全患病
3. 婚配结果分析
下图是抗维生素D佝偻病的系谱图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
伴X染色体显性遗传病的特点
① 女患者多于男患者；
② 男患者的母亲和女儿一定患病
③ 往往具有连续遗传的现象（代代相传）。
2.1 抗维生素D佝偻病
实例：抗维生素D佝偻病
下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
2.2 伴Y染色体遗传病
致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，
女性全为正常。遗传规律：父传子，子传孙。
特 点
伴Y遗传病
示正常男女
示患者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
实例：外耳道多毛症
①患者全为男性，女性全部正常。
②父传子，子传孙，具有世代连续性
特点：
细胞质遗传（了解）
细胞质中基因（如线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传方式。细胞质基因不在染色体上，细胞质基因的遗传不遵循遗传规律。
特点：只能由母亲（雌性）传递给后代。
母亲患病，所有的子女都患病
母亲正常，子女都正常。
>
<
目标一
伴性遗传理论在实践中的应用
雄性♂
雌性♀
ZW型性别决定
常染色体 + ZW
常染色体 + ZZ
性别决定方式
1.在生产实践中的应用
雌性：ZBW（芦花） ZbW（非芦花）
雄性： ZBZB（芦花） ZBZb（芦花） ZbZb（非芦花）
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡
亲代 ZbZb　 ZBW
配子 Zb ZB W
子代 ZBZb　　 ZbW　　
芦花雄鸡 非芦花雌鸡
伴性遗传在实践上的应用
1.在生产实践中的应用
患病女性
正常男性
亲代
XhXh
XHY
正常女性
患病男性
配子
Xh
XH
Y
子代
XHXh
XhY
有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
2. 角色扮演-遗传咨询师
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，你建议他们生男孩还是生女孩？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
女孩患病
男孩正常
伴性遗传小结
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
色盲、血友病
抗维生素D佝偻症
外耳道多毛症
伴性遗传
1.男患者远多于女患者
2.男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿；一般隔代遗传
3.女病父子病
1.患者中女性多于男性
2.世代连续性（代代有患者）
3.男性患病的母亲和女儿都患病
（男病母女病，女正父子正）
特点：父传子，子传孙，传男不传女
六、人类遗传病的遗传方式判断
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传
第二步：确定是显性还是隐性
第三步：确定是伴X染色体还是常染色体
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。
(2)典型系谱图
六、人类遗传病的遗传方式判断
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
七、 人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
遗传系谱图的判断方法
甲
乙
丙
丁
无中生有为隐性
有中生无为显性
第二步：确定是显性还是隐性
父子相传为伴Y；
无中生有为隐性；
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
有中生无为显性；
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
遗传系谱图的判定口诀
常隐
伴X隐
常显
伴X显
伴Y
亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。
题目中给出“某正常男性不携带致病基因”，而系谱图中亲代或子代有患病个体，可确定为伴X染色体隐性遗传。
1）确定是否为伴Y。
2）确定显隐性。
3）确定是否为伴性（X）遗传。
判断口诀：
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子无病非伴性。
判断方法总结
有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。
常显
常隐
例题：判断以下遗传病类型
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
已知Ⅱ-6不携带任何致病基因
甲病：
伴X隐性遗传病
乙病：
常染色体隐性遗传病
常显
非伴X显性
非伴X隐性
7 8
1 2
3 4
5 6
9 10
已知Ⅱ-6不携带任何致病基因
非常染色体隐性
例题：判断以下遗传病类型
根据上图回答下面的问题。

(1)此图为___果蝇的染色体图解。图中有 ___对同源染色体。与性别决定有关的染色体是图中____，此果蝇基因型为__________。
(2)此果蝇细胞中两条Ⅱ号染色体是一对____染色体，减数分裂产生配子时，位于Ⅱ号染色体上的A和a这一对____基因分离， A、a与W则________。经减数分裂这只果蝇可产生__________种基因型的配子（不考虑互换）。
练习
雄
4
XY
AaXWY
同源
等位
自由组合
4
7.如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答：
1、同源染色体是
2、非同源染色体是
3、等位基因是
4、非等位基因是
5、不能进入同一卵细胞的基因是
b
1
2
3
4
A
a
B
练习
1和2 3和4
1和3 1和4 2和3 2和4
A和a， B和b
A和B 、 A和b 、 a和B 、 a和b
A和a 、 B和b
1、下列有关抗维生素D佝偻病的叙述,不正确的是(　　)。
A.通常表现为世代连续遗传
B.该病女性患者多于男性患者
C.部分女性患者病症较轻
D.男性患者与正常女性结婚,儿子一定是患者
即时练习
D
2、某隐性遗传病表现为交叉遗传特点,一对夫妇中女性为该病患者,男性正常。不考虑变异,下列叙述错误的是(　　)。
A.父母双方均为该患病女性提供了致病基因
B.这对夫妇的子代中女儿均正常,儿子均患病
C.这对夫妇的女儿与正常男性婚配,后代中患者均为男性
D.这对夫妇的儿子与表现正常女性婚配,后代中不会出现患者
D
即时练习
即时练习
3、下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是(　　)。
A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病
B.乙病是伴X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性一般多于女性
D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病
D
8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）
（1）致病基因位于_____染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是_____。
X
XhXh
XHXh
2号和3号
2
XHXh
1／4
0
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
10、某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明Ⅱ6不携带任何致病基因
（1）甲遗传病的致病基因位于_____染色体上，乙遗传
病位于_____染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率
是________；同时患两种遗传病的概率是________
AAXbY或 AaXbY
X
常
aaXBXB 或
aaXBXb
3/8
1/16
学而时习之

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