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第 2 章基因和染色体的关系
第 1 节减数分裂和受精作用
1.有丝分裂：染色体复制 次，形成 个子细胞，子细胞与母细胞染色体数 。
2.减数分裂： 染色体复制 次，细胞分裂 次，形成 个子细胞，成熟生殖细胞中的染色体数比原 始生殖细胞的 。
3.进行 生殖的生物才能进行减数分裂。 高等动植物的减数分裂发生在 内。 人
和其他哺乳动物的精子在 中形成，卵细胞在 中形成。
4.同源染色体：指一条来自 方，另一条来自 方， 和 一般相同，在减数
分裂过程中能 的两条染色体。联会： 分裂过程中， 两两配对的现 象叫做联会， 这是减数分裂过程中染色体出现的特殊行为。
5.四分体：联会后的每对 染色体因含有 条染色单体而叫做四分体，上图有 个四分体。一
个四分体包含 对同源染色体， 条染色体， 条染色单体， 个 DNA 分子。 6.减数分裂各时期主要特点（2N＝4 ，特点熟记）减数第一次分裂： [细胞中存在同源染色体]
间期：主要特征是完成 。
前期：同源染色体 ，形成 ，四分体 分布；
之间可能发生交叉互换。
中期：四分体整齐排列在细胞中央的 。
后期： 分离， 自由组合。
末期：细胞一分为二，染色体和核DNA 都 。形成的子细胞中 (有/无)同源染色体。
减数第二次分裂： [细胞中不存在同源染色体]
前期：染色体 分布。
中期：染色体着丝点整齐排列在细胞中央的 上。
后期：每条染色体的 断裂， 分开形成两条子染色体，并移向细胞两极。 末期： 细胞
一分为二，染色体和核DNA 都 。
7.减数分裂过程中细胞的名称及数量的变化
减数第一次分裂 减数第二次分裂 子细胞
精子形成过程 变形 ──→
卵细胞 形成 过程 (小)
(大) (小) 、 (大)
8.一个精原细胞经过减数分裂形成 个精细胞，变形形成 个精子； 一个卵原细胞经过减数分裂形
成 个卵细胞和 个极体。
9.减数分裂过程中染色体数目减半发生在 。减数分裂过程中， 同源 染色体联会发生于 期， 同源染色体分离发生于 期，染色 体着丝点分裂发生于 期，四分体存在时期是 ，存在同 源染色体的时期是 。
10.受精作用：是 和 相互识别、融合成 的过程。受精过程体现了细胞 膜具有 的功能
11.受精卵中的染色体数与体细胞中的染色体数 (相同/不同) 。受精卵中的染色体一半来
自 ，另一半来自 。受精卵中的细胞质几乎全部来自 。
12. 和 保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定 性。
第 2 节基因在染色体上
1.基因在染色体上
提出人： ，方法是 。
证明人： 通过 杂交实验证明了基因在染色体上，实验方法是 。
2.萨顿的推论：基因（遗传因子）是由 携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在 上， 因为基因和染色体的行为存在着明显的 。（P29）
3.果蝇体细胞中有 对同源染色体，其中 对是常染色体， 对是性染色体。具体如下：
雌果蝇：体细胞染色体组成： ，卵细胞染色体组成： 。
雄果蝇：体细胞染色体组成： ，精子染色体组成： 、 。
4.人的体细胞中有 对同源染色体，其中 对是常染色体， 对是性染色体。具体如下： 女性：体 细胞染色体组成： ，卵细胞染色体组成： 。男性：体细胞染色体组 成： ，精子染色体组成： 、 。
5.一条染色体上有 个基因，基因在染色体上呈 排列。
6.现代遗传学观点：分离定律的实质是： 基因随 染色体的分开而分离。
自由组合定律的实质是： 染色体上的 基因彼此分离的同时 ， 染色体上的 基因自由组合。
第3 节伴性遗传
1．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是 ，这种现象称为伴性遗传。（P34）
2．写出正常女性与男性红绿色盲的婚配和女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解。（P36）
3．位于 X 染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性 女性；男性患者的基 因只能从 那里传来，以后只能传给 。（P37）
4．位于 X 染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性 男性，但部分女性患者病症较 轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都 ，男性 。（P37）
5．伴性遗传的基因是指位于 染色体上的基因，但不是说性染色体上的基因都与性别决定有关
6.人类性别既受 (常/性)染色体控制， 也与其上部分 有关， 但性染色体上的基因 都 与性别决定有关，如色盲基因。
7.人类红绿色盲：是 (常/X)染色体 (显/隐)性遗传病。（血友病： X 染色体隐性遗传）
8. 人和果蝇都是 XY 型性别决定的生物， XX 为 性， XY 为 性。
鸟类(如鸡)是 ZW 型性别决定的生物， ZZ 为 性， ZW 为 性。第2章基因和染色体的关系
第1节减数分裂和受精作用
1.有丝分裂：染色体复制 1 次，形成 2 个子细胞，子细胞与母细胞染色体数 相同 。
2.减数分裂： 染色体复制 1 次，细胞分裂 2 次，形成 4 个子细胞，成熟生殖细胞中的染色体数比原始生殖细胞的 减少一半 。
进行 有性 生殖的生物才能进行减数分裂。 高等动植物的减数分裂发生在 有性生殖器官 内。 人
和其他哺乳动物的精子在 睾丸 中形成，卵细胞在 卵巢 中形成。
同源染色体：指一条来自 父 方，另一条来自 母 方， 形态 和 大小 一般相同，在减数分裂过程中能 联会 的两条染色体。
联会： 减数 分裂过程中， 同源染色体 两两配对的现象叫做联会， 这是减数分裂过程中染色体出现的特殊行为。
四分体：联会后的每对 同源 染色体因含有 4 条染色单体而叫做四分体，上图有 2 个四分体。 一个四分体包含 1 对同源染色体， 2 条染色体， 4 条染色单体， 4 个 DNA 分子。
减数分裂各时期主要特点（2N＝4 ，特点熟记）减数第一次分裂： [细胞中存在同源染色体]
间期：主要特征是完成 DNA 的复制和有关蛋白质的合成 。
前期： 同源染色体 联会 ，形成 四分体 ，四分体 散乱 分布；
四分体中的非姐妹染色单体 之间可能发生交叉互换。
中期：四分体整齐排列在细胞中央的 赤道板两侧 。
后期： 同源染色体 分离， 非同源染色体 自由组合。
末期：细胞一分为二，染色体和核 DNA 都 减半 。形成的子细胞中 无 (有/无)同源染色体。
减数第二次分裂： [细胞中不存在同源染色体]
前期：染色体 散乱 分布。
中期：染色体着丝点整齐排列在细胞中央的 赤道板 上。
后期： 每条染色体的 着丝粒 断裂， 姐妹染色单体 分开形成两条子染色体，并移向细胞两极。 末期： 细胞一分为二，染色体和核 DNA都 减半 。
8.减数分裂过程中细胞的名称及数量的变化
减数第一次分裂 减数第二次分裂 子细胞
精子形成过程 1精原细胞 1初级精母细胞 2次级精母细胞 变形 4精细胞──→4精子
卵细胞 形成过程 1 卵原细胞 1 初级卵母细胞 (小)1 极体 2 极体
(大)1 次级卵母细胞 (小)1 极体 、 (大)1 卵细胞
9.一个精原细胞经过减数分裂形成 4 个精细胞，变形形成 4 个精子； 一个卵原细胞经过减数分裂形成 1 个卵细胞和 3 个极体。
10.减数分裂过程中染色体数目减半发生在 减数第一次分裂(结束) 。减数分裂过程中， 同源染色体联会发生于 减数第一次分裂前 期， 同源染色体分离发生于 减数第一次分裂后 期，染色体着丝点分裂发生于 减数第二次分裂后 期，四分体存在时期是 减数第一次分裂前期和中期 ，存在同源染色体的时期是 减数第一次分裂前、中、后和末期 。
11.受精作用：是 卵细胞 和 精子 相互识别、融合成 受精卵 的过程。受精过程体现了细胞膜具有 细胞间信息交流 的功能
12.受精卵中的染色体数与体细胞中的染色体数 相同 (相同/不同)。受精卵中的染色体一半来 自 精子（父方） ，另一半来自 卵细胞（母方） 。受精卵中的细胞质几乎全部来自 卵细胞（母方 ） 。
13. 减数分裂 和 受精作用 保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，维持了生物遗传的稳定性。
第2节基因在染色体上
1.基因在染色体上
提出人： 萨顿 ，方法是 类比推理法 。
证明人： 摩尔根 通过 果蝇 杂交实验证明了基因在染色体上，实验方法是 假说—演绎法 。
2.萨顿的推论：基因（遗传因子）是由 染色体 携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在 染色体 上，因为基因和染色体的行为存在着明显的 平行关系 。（P29）
3.果蝇体细胞中有 4 对同源染色体，其中 3 对是常染色体， 1 对是性染色体。具体如下：
雌果蝇：体细胞染色体组成： 3 对＋XX ，卵细胞染色体组成： 3 条＋X 。
雄果蝇：体细胞染色体组成： 3 对＋XY ，精子染色体组成： 3 条＋X 、 3 条＋Y 。
4.人的体细胞中有 23 对同源染色体，其中 22 对是常染色体， 1 对是性染色体。具体如下： 女性：体细胞染色体组成： 22对+XX ，卵细胞染色体组成： 22 条＋X 。男性：体细胞染色体组成： 22对＋XY ，精子染色体组成： 22 条＋X 、 22 条＋Y 。
5.一条染色体上有 许多 个基因，基因在染色体上呈 线性 排列。
6.现代遗传学观点：分离定律的实质是： 等位 基因随 同源 染色体的分开而分离。
自由组合定律的实质是： 同源 染色体上的 等位 基因彼此分离的同时， 非同源 染色体上的 非等位 基因自由组合。
第3节伴性遗传
1．位于性染色体上的基因控制的性状在遗传中总是 和性别相关 ，这种现象称为伴性遗传。（P34）
2．写出正常女性与男性红绿色盲的婚配和女性红绿色盲基因携带者与正常男性婚配的遗传图解。（P36）
3．位于X染色体上的隐性基因的遗传特点是：患者中男性 多于 女性；男性患者的基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿 。（P37）
4．位于X染色体上的显性基因的遗传特点是：患者中女性 多于 男性，但部分女性患者病症较轻；男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都 患病 ，男性 正常 。（P37）
5．伴性遗传的基因是指位于 性 染色体上的基因，但不是说性染色体上的基因都与性别决定有关。
6.人类性别既受 性 (常/性)染色体控制， 也与其上部分 基因 有关， 但性染色体上的基因 不 都与性别决定有关，如色盲基因。
7.人类红绿色盲：是 X (常/X)染色体 隐 (显/隐)性遗传病。（血友病： X 染色体隐性遗传）
8. 人和果蝇都是 XY 型性别决定的生物， XX 为 雌 性， XY 为 雄 性。
鸟类(如鸡)是 ZW 型性别决定的生物， ZZ 为 雄 性， ZW 为 雌 性。

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