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第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
测一测你的辩色能力
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色盲眼中的世界
红绿色盲
是一种常见的伴性遗传病
一、伴性遗传的定义
基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
伴性遗传有什么特点呢
二、人类红绿色盲
道尔顿。第一个发现色盲的人
道尔顿在观察一朵花时发现：这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。但是只有他和他弟弟观察到了这种现象，其他人说这朵花始终都是粉红色的。这是怎么回事呢？道尔顿决心弄清楚原因，经过分析和比较，发现这是一种色盲现象，并发表了论文《有关色觉的离奇事实——附观察记录》。
二、人类红绿色盲
为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
二、人类红绿色盲
1.分析人类红绿色盲
研究人类的遗传病，不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。
从系谱图可以看出，这个家系中只有男性患者，而且男性患者的子女都是正常的；男性患者的女儿与正常人结婚后，生下的儿子却大约有一半是患者。
1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9的基因型吗？
二、人类红绿色盲
2.预测红绿色盲基因的遗传
填图
亲代
女性携带者
男性色盲
Х
配子
子代基因型
子代表型
数量比
：
：
：
亲代
女性色盲
男性正常
Х
配子
子代基因型
子代表型
数量比
：
：
：
二、人类红绿色盲
3.红绿色盲的遗传特点
（1）男性患者多于女性患者
项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲
二、人类红绿色盲
3.红绿色盲的遗传特点
（2）往往有隔代遗传、交叉遗传现象
二、人类红绿色盲
3.红绿色盲的遗传特点
（3）女性患者的父亲和儿子一定是患者
XbXb
三、抗维生素D佝偻病
膝外翻
伴X显性遗传病
项目 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型[
患病
正常
患病
正常
患病
（症状较轻）
女性
抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）
三、抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病
遗传特点：
（1）女性患者多于男性患者
三、抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病
遗传特点：
（2）具有世代连续性
（3）男性患者的母亲和女儿一定患病
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育）
抗维生素D佝偻病的男性患者与正常女性结婚，通过对后代的患病情况进行分析，请从医学角度对他们的生育提出建议。
2.在育种中的应用
四、伴性遗传理论在实践中的应用
鸡的性别决定方式为ZW型，和人类不同；鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因位于Z染色体上。
雄性♂
ZZ
雌性♀
ZW
假如你是一个养鸡场的场主，你需要多养母鸡。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
其他性别决定方式
并非所有生物均含有性染色体
没有性别分化的生物都没有性染色体。也就是说只有雌雄异体的生物才有性染色体。
有性染色体的:雌雄异体的动植物。 性染色体与性别决定有直接的关系。
没有的:病毒、微生物、绝大多数植物、雌雄同体的动物。
课堂小结
完成课后练习

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