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(共24张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
问题探讨 34页
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色，据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
讨论：
为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
一、伴性遗传
1、概念：决定某些形状的基因位于性染色体上，在遗传学上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
2、类型：
一、伴性遗传
精子
卵细胞
1 ： 1
22条+ Y
22条+ X
22对(常)+ XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+ XX
♀
22对+XY
♂
XY型性别决定
×
受精卵
3、 性染色体类型
3、 性染色体类型
②ZW型：（鸟类、爬行类、少数昆虫）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
①XY型 ：(哺乳动物、大多数昆虫、雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才有性染色体。例如酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体。
二、人类红绿色盲
阅读书本P34
约翰 · 道尔顿
约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。他发表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称为“道尔顿症”。
：色觉障碍，红绿不分
可见，色盲遗传和性别相关
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
讨论：1、红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
3、如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请标出图中各个体的基因型。
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
1、2…为各世代中的个体
隐性基因
位于X染色体上
二、人类红绿色盲
性别 女性 男性 基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
二、人类红绿色盲
思考：上面这些基因型，共有多少种组合方式？以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点？
B
B
B
b
b
b
B
b
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
XBXB
XbY
亲代
配子
女性
正常
男性
正常
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
（1）正常女性与色盲男性的婚配图解
×
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性
正常
男性色盲
男性
正常
女性正常
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBY
XBXb
XbY
（2）女性携带者与正常男性婚配图解
男孩的色盲基因只能来自于母亲．
×
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性
正常
男性色盲
男性
正常
女性色盲
XB
Xb
Y
Xb
XBXb
XBY
XbY
XbXb
（3）女性携带者与男性色盲婚配图解
女儿色盲，其父亲一定色盲
×
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
女性
正常
男性
色盲
XB
Y
Xb
XBXb
XbY
（4）色盲女性与正常男性的婚配图解
母亲色盲，儿子定色盲；男性正常，女儿定正常。
×
特点②女病父子病（男正母女正）
XBXb
XbY
XBXb
特点①隔代（交叉）遗传
特点③男性患者多于女性患者
伴X隐性遗传病的特点
例子：人类红绿色盲、血友病、果蝇白眼遗传
三、抗维生素D佝偻病————伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，红绿色盲的患者中，男性远多于女性。而该病则是患者中女性多于男性。
抗维生素D佝偻病
思考：为什么两种遗传病与性别关联的表现不同？
性别 女性 男性 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
正常
患者
正常
(病症轻)
三、抗维生素D佝偻病————伴X显性遗传病
D
D
D
d
d
d
D
d
由X染色体上的显性基因控制的遗传病
伴X显性遗传病的特点
男患病：50%，女患病：100%
男患病：0，女患病：100%
男患病：50%，女患病：50%
⑥ XdXd　× XdY
③ XDXd　× XDY
⑤ XDXd　× XdY
④ XdXd　× XDY
全患病
全患病
① XDXD　× XDY
② XDXD　× XdY
全正常
特点①女性患者多于男性患者
特点③男病母女病（女正父子正）
特点②连续遗传
四、伴Y遗传染色体遗传——外耳道多毛症
①患者全为男性；②世代遗传(父传子，子传孙)；
③无显隐性，患者的基因型表示为XYM。
五、伴性遗传理论在实践中的应用
当一名小医生
一对新婚夫妇，女方在小时候被诊断为血友病患者，男方正常。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是女孩？
（血友病是一种伴X隐性遗传病，患者血液中缺少一种凝血因子，因此造成轻微创伤时，也会流血不止。）
1.遗传咨询
五、伴性遗传理论在实践中的应用 38页
2.生产实践—芦花鸡性别鉴定
在鸡的饲养中，为了多养母鸡，获得鸡蛋，就需要对早期的雏鸡进行雌雄区分，保留母鸡饲养。但早期雏鸡性状差异不大，较难区分。
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，如何选择亲本？
　　用非芦花雄鸡和芦花雌鸡交配
在F1中，根据早期雏鸡的羽毛特征就可以进行区分。
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
一、概念检测
1. 性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。 （ ）
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，但表现出伴性遗传的特点。（ ）
练习与应用 38页
×
×
2. 在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表 示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是（ ）
3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）
A. 如果母亲患病，儿子一定患此病
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
C
A
C
C
C
D
二、拓展应用
1. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是______ 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AAXBXB,AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
2. 果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性， 为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3 : 1。根据这一 实验数据，还不能确定B和b是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和分析。请说说你的想法。
【答案】如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。

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