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(共25张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
色盲症的发现过程
第2章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
伴性遗传的定义
正常女性染色体分组图
正常男性染色体分组图
人的性别决定过程
亲代
配子
子代
22对+XX 22对+XY
1 : 1
22+X
22+X 22+Y
22对+XX
22对+XY
若Ⅰ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。
若Ⅱ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。
若Ⅲ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。
XAY
XAYa
XYA
下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：
1、红绿色盲基因位于X非同源区段上？还是XY同源区段上？
还是位于Y的非同源区段上？
2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
人类正常色觉与红绿色盲患者基因型和表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
①患病概率上;男性多于女性
男女婚配方式
XB XB x Xb Y
XB Xb x XB Y
XB Xb x Xb Y
Xb Xb x XB Y
XB XB x XB Y
Xb Xb x Xb Y
女性携带者 男性正常
男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
亲代
配子
子代
XBXB XbY
XB
Xb
Y
XBXb XBY
女性正常
男性色盲
×
1 : 1
亲代 女性携带者 男性正常
配子
子代
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
男孩的色盲基因只能来自于母亲
XBXb
XBY
x
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
通常表现为隔代交叉遗传
1 : 1 ： 1 : 1
1 : 1
女性患者的父亲和儿子一定患病
1、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自 （ ）
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号
B
课堂练习
2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
B
课堂练习
谢谢大家
再见

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