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(共19张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
以下两副图中你看到了什么
骆驼 58
红绿色盲症
是一种常见的伴性遗传病
控制性状的基因位于性染色体上，其遗传总是和性别相关联的现象。
伴性遗传
一、伴性遗传的定义
一、性染色体和人的性别决定
男性的染色体(♂)
女性的染色体(♀)
性染色体 1对
常染色体 22对
其他性别决定方式
染色体数
雄性由卵细胞直接发育，含16条染色体
雌性由受精卵发育，含32条染色体
基因型决定
B_T_→雌雄同株异花
bbT_ →雄株
B_tt或bbtt→雌株
并非所有生物均含有性染色体
二、人类的红绿色盲
1、发现
约翰·道尔顿，英国化学兼物理学家。
第一个发现色盲症的人，
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》），
第一个被发现的色盲症患者。
2、遗传分析
1) 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？
隐性基因
2) 红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？为什么？
X染色体
根据家系图分析讨论以下两个问题：
伴X隐性遗传病
①隔代遗传
有哪些可能出现的基因型和表现型呢？
女性 男性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
正常
女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲
从表中分析，他们的婚配方式有多少种？
母
父
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
六种
（1）
（2）
二 、人类红绿色盲症
活动4 讨论
（2）根据所写（1）（2）遗传图解，探讨男性患者的红绿色盲基因的来源和去路。
（1）人群中男性色盲患者多还是女性色盲患者多，为什么？
女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
XB
Xb
Y
XbXb
XBY
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
亲代
配子
子代
（3）
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
亲代
配子
子代
XB
Y
（4）
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
男性色盲
1 ： 1
二 、人类红绿色盲症
3.根据（3）（4）图解，分析女性患者的红绿色盲基因的来源和去路。
3、小结
伴X隐性遗传病特点：
①隔代遗传
②交叉遗传 母亲→儿子→孙女
③男患者比女患者多
母病子必病，女病父必病
无中生有为隐性
隐性遗传看女病
女病看其父或子
父子无病非伴性
三、抗维生素D佝偻病
男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表现型[
患病
正常
患病
正常
患病
（症状较轻）
女性
三、抗维生素D佝偻病
活动1 抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）
伴X显性遗传病特点：
①男患者的女儿和母亲都是患者
②男患者比女患者少，部分女性患者病症较轻
③具有世代连续性
2、小结
显性遗传看男病
男病看其母或女
母女无病非伴性
鸡的性别决定方式为ZW型，和人类正好相反；鸡的羽毛芦花（B）和非芦花（b）是一对相对性状，基因位于Z染色体上。
选育动植物品种
雄性♂
ZZ
雌性♀
ZW
情景模拟二：假如你是一个养鸡场的场主，你需要多养母鸡。你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
亲代
ZBW ♀
ZbZb ♂
×
配子
ZB
W
Zb
子代
ZBZb
ZbW
芦花
非芦花

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