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(共39张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
辨色能力测试
你们准备好了吗？
12
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骆驼
色盲眼中不一样的世界
色盲症的发现
英国化学家道尔顿
约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发
现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。为此他发
表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称
为“道尔顿症”
经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。
基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴性遗传有什么特点呢？
你能根据道尔顿家庭的情况推测红绿色盲症的特点吗？不妨大胆假设
1.父母色觉正常，道尔顿和弟弟都患色盲
2.道尔顿和其弟弟都是男性
［探究］
红绿色盲症遗传的特点
研究人类遗传病的特点，我们可以用调查法获得，如在人群中调查遗传病发病率，在家系调查中研究遗传病的遗传特点。
有关资料表明，我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%，女性发病率为0.49%
［探究］
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲遗传家系图
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
这个家系图反应的基本情况：
1、每个符号代表的情况？
2、每个个体可能的基因型？
3、家族中可能的婚配情况？
［探究］
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲遗传家系图
男性患者
个体
女性患者
男性正常
女性正常
阿拉伯数字
（1～16）
罗马数字
（I～IV）
代
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
1、每个符号代表的情况？
2、每个个体可能的基因型？
Y特有源区段：（伴Y遗传）
X染色体
Y染色体
X、Y同源区段：有相应的等位基因
X特有区段：（伴X遗传）
A
D
d
b
XB
B
b
Y
Xb
红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传,Y染色体上没有色盲基因
配配对：根据染色体的组成和基因所在的位置，请同学们找出与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型，并进行配对
基因型
表现型
性别 女(♀) 男(♂) 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
3、家族中可能的婚配情况？
（1）女性正常与男性正常
（2）女性正常与男性色盲
（3）女性携带者与男性正常
（4）女性携带者与男性色盲
（5）女性色盲与男性正常
（6）女性色盲与男性色盲
XBXB
XBY
×
XbY
XBXB
×
XBXb
XBY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XBY
×
XbXb
×
XbY
以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率是多少呢？
1 ： 1 ： 1 ： 1
配子
XB
Y
XB
Xb
子代
XbY
XBXB
女性正常
女性携带者
XBXb
XBY
男性色盲
男性正常
亲代
XBXb
XBY
×
女性携带者
男性正常
人类红绿色盲症的遗传图解
② XBXB × XbY:
③ XBXb × XBY:
④ XBXb × XbY:
⑤XbXb × XBY:
①XBXB × XBY:
⑥XbXb × XbY:
［探究］
红绿色盲症遗传的特点
小组活动：以小组为单位，用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。
要求：
1、以小组为单位，每个小组分析对应序号的一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
② XBXB × XbY:
③ XBXb × XBY:
④ XBXb × XbY:
⑤XbXb × XBY:
①XBXB × XBY:
⑥XbXb × XbY:
六种婚配结果
无色盲
无色盲
男：50%，女：0
男：50%，女：50%
男：100%，女：0
都色盲
男性患者多于女性患者
［探究］
红绿色盲症遗传的特点
红绿色盲症还有哪些特点呢？
1 ： 1 ： 1 ： 1
配子
XB
Y
XB
Xb
子代
XbY
XBXB
女性正常
女性携带者
XBXb
XBY
男性色盲
男性正常
亲代
XBXb
XBY
×
女性携带者
男性正常
男性的色盲基因只能来自于母亲
1 ： 1
XBXB
×
XbY
女性正常
男性色盲
Xb
XB
Y
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
亲代
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿
［探究］
红绿色盲症遗传的特点
女
男
女
交叉遗传
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
［探究］
红绿色盲症遗传的特点
隔代遗传
［探究］
红绿色盲症遗传的特点
伴X隐性遗传病的特点
男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病
——伴X显性遗传
表现型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
注：正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)
1.女性患者_____男性患者
2.具有________________
多于
连续遗传
特点
抗维生素D佝偻病的遗传特点
伴X显性遗传病的特点
抗维生素D佝偻病的遗传特点
女性患者多于男性患者
连续遗传
伴性遗传在实践中的应用：
1.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育）
2.在育种中的应用
当一名小医生
有一对新婚夫妇，女方在小时候被诊断为血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是女孩？
（血友病是一种伴X隐性遗传病，患者血液中缺少一种凝血因子，因此造成轻微创伤时，也会流血不止。）
生女孩！
思维拓展：
鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。家鸡羽毛芦花（B）对非芦花（b）是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期雏鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到多养母鸡、多产蛋。
注：B和b基因都只存在于Z染色体上，W上没有。
伴性遗传在育种中的应用
芦花鸡B
非芦花鸡b
♂
♀
♀
♂
非芦花鸡 ZbZb
芦花鸡 ZBZB、ZBZb
芦花鸡 ZBW
非芦花鸡 ZbW
请设计一个杂交实验，使子代早期雏鸡，根据羽毛就能判断出性别，从而多养母鸡，多生鸡蛋。
早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性
芦花鸡B
非芦花鸡b
非芦花公鸡
芦花公鸡 非芦花母鸡
w
zbw
zB
zb
zBzb
配子
子代
♂
♀
zbzb
zBw
亲代
×
芦花母鸡
♂
♀
1、概念
3、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传）
2、人类红绿色盲症
（伴X隐性遗传）
课堂小结
伴性遗传
男性患者多于女性患者；
交叉遗传；
隔代遗传
女性患者多于男性患者；
连续遗传；
4、伴性遗传在生产实践中的应用
巩固提升
1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）
A.父亲和母亲 B.儿子和女儿
C.母亲和女儿 D.父亲和儿子
D
2、有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（ ）
A.祖父—父亲—男孩
B.祖母—父亲—男孩
C.外祖父—母亲—男孩
D.外祖母—母亲—男孩
D
3、控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是（ ）
A.携带此基因的母亲把致病基因传给他儿子
B.患血友病的父亲把致病基因传给儿子
C.患血友病的父亲把致病基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿
B
【遗传咨询、优生优育】人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩
C.男孩 女孩 D.女孩 男孩

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