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(共31张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
辨色能力测试
你们准备好了吗？
问题探讨
色盲眼中不一样的世界
约翰·道尔顿，英国化学兼物理学家。
第一个发现色盲症的人，
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》），
第一个被发现的色盲症患者。
问题探讨
性别决定
雌雄异体的生物，决定性别的方式
女性染色体组成
男性染色体组成
大多数生物以染色体来控制性别
常染色体
与性别决定有关的染色体如X、Y染色体。
与性别决定无关的染色体
性染色体
大多数生物以染色体来控制性别
常染色体
与性别决定有关的染色体如X、Y染色体。
与性别决定无关的染色体
性染色体
22对+XY
或
44条+XY
22对+XX
或
44条+XX
3对+XY
或
6条+XY
3对+XX
或
6条+XX
染色体组成
某生物（N对染色体）=（N-1）对+XX（XY）
性别决定过程
44+XY
44+XX
Y
X
X
XX
XY
1 : 1
其他性别决定方式
一、伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上，其遗传总是和性别相关联的现象。
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
一、伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上，其遗传总是和性别相关联的现象。
类型：
二、人类红绿色盲
● 红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？理由？
● 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？理由？
● 如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能标出各代个体的基因型吗？
二、人类红绿色盲
人的正常色觉和红绿色盲的基因型
性 别 女 男 基因型
表现型 正常 正常 (携带者) 患者 正常 患者
B
B
B
b
b
b
B
b
（1）女性正常与男性正常
（2）女性正常与男性色盲
（3）女性携带者与男性正常
（4）女性携带者与男性色盲
（5）女性色盲与男性正常
（6）女性色盲与男性色盲
XBXB
XBY
×
XbY
XBXB
×
XBXb
XBY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XBY
×
XbXb
×
XbY
以下婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率是多少呢？
二、人类红绿色盲
父亲色盲基因传给了？
这个家庭所生女孩为什么不会患色盲？
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
1
1
1
1
XBY
Xb
Xb
XB
Y
XBXb
XBXb
女性携带者
女性携带者
XbY
XbY
男性色盲
男性色盲
1
1
1
1
这个家庭所生男孩为什么都是色盲？
色盲男孩的色盲基因来自谁？
隔代遗传
交叉遗传
● 女性患者的父亲和儿子一定患病
● 交叉遗传（男传女，女传男）
● 隔代遗传
● 男多女少
红绿色盲
伴X隐性遗传
患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑.在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡
血友病
伴X隐性遗传
三、抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
三、抗维生素D佝偻病
1.遗传特点
抗维生素D佝偻病相关基因型、表现型（显性基因用D表示，隐性基因用d表示）。
性 别 女 男 基因型
表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
三、抗维生素D佝偻病
1.遗传特点
（1）女性患者_____男性患者
（2）具有________________
多于
连续遗传
抗维生素D佝偻病
● 男性患者的母亲和女儿一定患病
● 世代连续遗传
● 男少女多
伴X显性遗传
外耳道多毛症
致病基因仅位于Y染色体上，X染色体上没有。
遗传特点：
伴Y遗传
仅男性患病，患者的直系血亲男性都是患者
(父传子，子传孙)
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育）
2.在育种中的应用
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用（指导人类的优生优育）
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
四、伴性遗传理论在实践中的应用
2.在育种中的应用
例：鸡性别决定方式为ZW型，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹由Z染色体上的B基因决定，b基因纯合时为非芦花。如何育种能在子代早期根据羽毛的特征区分雌鸡和雄鸡？
芦花鸡B
非芦花鸡b

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