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(共24张PPT)
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
日出江花红胜火
春来江水绿如蓝
黄沙百战穿金甲
雪上空留马行处
（1）红绿色盲基因是位于哪类染色体？
性染色体
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样
（一）分析人类红绿色盲
基因位于 上，在遗传上与 相关联，这种现象叫伴性遗传。
性染色体
性别
一、伴性遗传
男性染色体图
男女体细胞中染色体的组成如何表示？
男性：22对常+XY
女性：22对常+XX
XY型性别决定
如人类和哺乳动物、果蝇等。
女性染色体图
显？
隐？
一、伴性遗传
B
b
红绿色盲的遗传方式是伴X隐性遗传,Y染色体上没有色盲基因
XB
Xb
Y
Y染色体
X染色体
X染色体
二、伴X隐性遗传病（红绿色盲）
女性 男性 基因型
表型
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
XBXB
女性正常
XBXb
女性正常
（携带者）
XbXb
女性色盲
XBY
男性正常
男性色盲
XbY
二、伴X隐性遗传病（红绿色盲）
二、伴X隐性遗传病（红绿色盲）
？
来自一个从未出现过红绿色盲的家族
XBXB
XbY
XBXb
XbY
XBY
XBY
？
Keith
1 ： 1 ： 1 ： 1
配子
Y
XB
Xb
子代
XbY
女性携带者
XBXb
男性色盲
亲代
XbXb
XBY
×
女性色盲
男性正常
男性的色盲基因只能来自于母亲
1 ： 1
XBXB
×
XbY
女性正常
男性色盲
Xb
XB
Y
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
亲代
配子
子代
男性的色盲基因只能传给女儿
二、伴X隐性遗传病（红绿色盲）
？
来自一个从未出现过红绿色盲的家族
XBXB
XbY
XBXb
XbY
XBY
XBY
？
Keith
二、伴X隐性遗传病（红绿色盲）
来自一个从未出现过红绿色盲的家族
XBXB
XbY
XbXb
XbY
XBY
XBY
？
？
XbY
XBXB
XBXb
伴X隐性遗传病的特点
男性患者多于女性患者
交叉遗传
隔代遗传
女性患者的父亲和儿子一定患病
二、伴X隐性遗传病（红绿色盲）
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
三、伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病）
女性 男性 基因型
表型
女性患者
女性患者
女性正常
男性患者
男性正常
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
该病由X染色体上的显性基因（D）的控制
填写相关基因型和表型
三、伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病）
女性患者多于男性患者
男性患者的母亲和女儿一定患病
连续遗传
隔代遗传
伴X显性遗传病的特点
男性患者多于女性患者
交叉遗传
三、伴X显性遗传病（抗维生素D佝偻病）
女性患者的父亲和儿子一定患病
？
？
？
？
类比推理法
1、概念
3、抗维生素D佝偻病
（伴X显性遗传）
2、人类红绿色盲症
（伴X隐性遗传）
课堂小结
伴性遗传
男性患者多于女性患者；
交叉遗传；
隔代遗传；
女病父子病
女性患者多于男性患者；
交叉遗传；
连续遗传；
男病母女病
如图为人类某单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的系谱图，下列相关叙述正确的是(　　)
A.若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者
B.若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者
C.若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子
D.若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者
题目检测
B
题目检测
红绿色盲是由位于X染色体上的隐性致病基因控制 的一种遗传病，下列叙述正确的是（ ）
A．女患者与正常男子结婚，儿子都患病，女儿都正常
B．男患者与女患者结婚，其女儿正常
C ．男患者与女性携带者结婚，其子女均正常
D．女患者的女儿一定不携带致病基因
A
题目检测
下图为某家族红绿色盲症的遗传系谱图（基因用B、b表示），据图回答:
（1）人类红绿色盲症属于在__________染色体上的__________遗传病。
（2）Ⅲ8和Ⅲ10的基因型相同的概率是_______________。
（3）若Ⅲ9和一个正常男性结婚，生一个女孩患红绿色盲症的概率为______。Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ代的_______号个体。
X
隐
1/2
0
1

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