【高一期末复习】期末模拟卷(二)(原卷版+解析版)

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【高一期末复习】期末模拟卷(二)(原卷版+解析版)

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建议用时:75分钟 满分:100分
一、单选题(共20小题,40分)
1.(22-23高一下·陕西西安·期末)一豌豆杂合子(Aa)植株自交时,下列叙述错误的是( )
A.若自交后代基因型比例是2:3:1,可能是含有隐性基因的花粉50%的死亡造成
B.若自交后代的基因型比例是2:2:1,可能是隐性个体有50%的死亡造成
C.若自交后代的基因型比例是4:4:1,可能是含有隐性基因的配子有50%的死亡造成
D.若自交后代的基因型比例是1:2:1,可能是花粉有50%的死亡造成
2.(22-23高一下·江西·期末)某基因型为Aabb的植株在产生雌配子时,A基因能杀死3/5不含该基因的雌配子,但在产生雄配子时不存在此现象。该植株自交,子一代自由传粉获得F2.下列相关叙述错误的是(  )
A.亲本产生的雌配子中Ab:ab=5:2
B.子一代产生的雌配子中Ab:ab=7:2
C.A基因的遗传遵循基因的分离定律
D.F1中基因型是AAbb的个体所占比例为5/14
3.(22-23高一下·贵州·期末)已知某植物花色由两对独立遗传等位基因(A、a和B、b)控制(如图所示)。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株,得到的F1全部表现为开红花,然后让F1自交得到F2。下列叙述中错误的是( )
A.F2中白花植株基因型有3种
B.亲本中母本的基因型为AAbb
C.F2中自交后代不发生性状分离的植株占5/8
D.F2中白花:紫花:红花:粉花为4:3:6:3
4.(22-23高一下·重庆·期末)研究人员对珍珠贝(2N=28)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体)。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列说法正确的是( )
A.珍珠贝若按图1的方式进行细胞分裂,可以形成14个四分体
B.若某细胞属于类型d,取自卵巢,该细胞为次级卵母细胞
C.若b、c、d、e属于同一次减数分裂,四者出现的先后顺序为bdce
D.分离定律和自由组合定律最可能发生在图2中的b、d
5.(22-23高一下·山西运城·期末)如图表示某株植物细胞中的一对同源染色体上的部分基因,其中高茎、红花和圆粒为显性性状。下列说法正确的是( )
A.题图展示了这对同源染色体上的4对等位基因
B.该个体自交后,F1的红花植株中杂合子占2/3
C.粒形和茎高两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
D.该个体测交后代圆粒与皱粒之比为3:1
6.(23-24高一下·广东揭阳·期末)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在CIB区段(用XCIB表示)。B基因表现显性棒眼性状;I基因的纯合子在胚胎期死亡(XCIBXCIB与XCIBY不能存活);CIB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无CIB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。下图是一对果蝇的杂交实验示意图。下列相关叙述正确的是(  )
A.F1中残翅雄果蝇:长翅雄果蝇=1:2
B.F1中棒眼雌果蝇:正常眼雌果蝇=3:1
C.F1中长翅果蝇自由交配,产生残翅雄果蝇的概率是1/9
D.F1中果蝇自由交配,产生棒眼雌果蝇的概率是1/7
7.(22-23高一下·海南·期末)烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能感染烟叶,但二者致病的病斑不同,如下图所示。下列说法中不正确的是( )
A.a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶,结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用
B.b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶,结果说明其具有感染作用
C.c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶,结果说明该“杂种病毒”有感染作用,表现病症为感染HRV症状,并能从中分离出HRV
D.该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质,蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质
8.(22-23高一下·河北·期末)如图为某DNA分子的部分平面结构图,则下列说法正确的是( )
A.⑤是氢键,除使用解旋酶外,还有其他方法使⑤断裂
B.③是连接DNA单链上2个核糖核苷酸的磷酸二酯键
C.解旋后的DNA分子不具有规则的双螺旋结构,并失去复制功能
D.不同的双链DNA分子中(A+C)/(G+T)的值不同
9.(22-23高一下·福建·期末)下列关于人类基因与染色体关系的叙述,错误的是(  )
A.人体细胞内的基因都存在于染色体上
B.同源染色体相同位置不一定是等位基因
C.Y染色体上的部分基因在X染色体也存在
D.基因在染色体上都呈线性排列
10.(22-23高一下·山东枣庄·期末)将果蝇(2N=8)某个精原细胞的II号和IV号染色体DNA用32P标记,在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂,再进行一次减数分裂,共产生8个精细胞(不考虑变异)。下列有关叙述错误的是( )
A.有丝分裂后期的精原细胞中有8条染色体含32P
B.减数第一次分裂后期每个初级精母细胞都有4条染色体含32P
C.减数第二次分裂后期每个次级精母细胞都有2条染色体含32P
D.产生的8个精细胞中含32P的精细胞个数为2至8个
11.(22-23高以下·山东泰安·期末)脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒,下图是该病毒在细胞内增殖示意图。下列有关叙述正确的是(  )
A.过程①中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸
B.过程②与过程③发生碱基互补配对的方式有差异
C.酶X是RNA聚合酶,其合成和发挥作用的场所是细胞核
D.+RNA复制产生子代+RNA的过程,消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数
12.(22-23高一下·山东济南·期末)dsRNA(单链RNA折叠形成的双链RNA)解链分开产生的siRNA先与蛋白质结合形成RISC复合物,再与mRNA对应片段结合形成部分双链RNA,最后使mRNA被降解,从而抑制相关基因的表达,过程如下图所示。下列有关说法正确的是( )
A.siRNA与对应识别的mRNA的碱基序列相同
B.RISC复合物中可能含有破坏mRNA中氢键的酶
C.siRNA阻碍了遗传信息的转录过程
D.通过siRNA可对某些疾病进行治疗
13.(22-23高一下·辽宁丹东·期末)取同一个真核生物不同类型的正常体细胞,检测其核基因表达情况,结果如下图所示。下列叙述错误的是(  )
A.基因1~6中控制ATP合成酶的基因最可能是基因2
B.细胞a~g中生理功能最为近似的可能是细胞b和细胞e
C.不同细胞同种基因表达情况不同主要与DNA的甲基化有关
D.图中a~g各个细胞中所含核基因的种类相同
14.(22-23高一下·湖北十堰·期末)镰状细胞贫血是一种遗传病,严重时会导致患病个体死亡。该病的致病机理是相关基因发生了碱基对的替换,导致相应的氨基酸发生了替换,最终使红细胞由圆饼状变成了镰刀状(如图)。与正常人相比,下列各项会在该病患者体内发生改变的是( )
A.突变基因中碱基对间的氢键总数
B.突变基因中储存的遗传信息
C.突变基因转录的mRNA的碱基总数
D.异常血红蛋白的氨基酸残基数目
15.(22-23高一下·黑龙江·期末)下列有关细胞癌变的叙述,正确的是( )
A.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡
B.癌细胞能够无限增殖,是因为细胞膜表面的糖蛋白减少
C.细胞癌变的本质是原癌基因突变为抑癌基因
D.基因突变若发生在体细胞中,一般不能遗传给后代
16.(22-23高一下·河北石家庄·期末)基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植林甲是三倍体,植株乙是二倍体,植株丙是单倍体,①-⑦表示不同处理或某生理过程。下列说法正确的是(  )
A.植株甲、乙、丙均存在两种基因型
B.过程④需用花粉刺激,产生无子果实
C.过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗
D.利用⑤⑦过程培育的新品种可使子代自交后代不发生性状分离
17.(22-23高一下·广西·期末)染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。如图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式,图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是( )
A.图甲和图乙表示的变异均能导致非等位基因自由组合,且原理相同
B.图甲会导致染色单体上的基因重组
C.图甲可以导致图丁或图戊两种情形的产生
D.图乙可以导致图丙的形成
18.(22-23高一下·吉林·期末)如图表示人体内的苯丙酮尿症、尿黑酸症和白化病的相关代谢途径,其中苯丙酮酸积累会导致苯丙酮尿症,尿黑酸积累会导致尿黑酸症。请据图分析,下列有关叙述正确的是( )
A.人体缺乏酶①会同时患苯丙酮尿症和白化病
B.人体缺乏酶②会患尿黑酸症
C.苯丙酮尿症患儿可通过减少食物中苯丙氨酸的含量以缓解该病症
D.以上三种遗传病都是由一个致病基因控制的单基因的遗传病
19.(22-23高一下·重庆·期末)在一个果蝇种群中,雌雄果蝇数量相等,且雌雄个体之间可以自由交配。若种群中A的基因频率为80%,a的基因频率为20%。在I、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程,定期随机抽取计算出A和a的基因频率变化曲线如图所示。则下列说法错误的是(  )
说明:实线表示A的基因频率变化,虚线表示a的基因频率变化
A.若该对等位基因只位于X染色体上,经历三个时间段后,种群中XAXa、XAY的基因型频率分别为32%、20%
B.若该基因位于常染色体上,Ⅰ和Ⅲ的时间阶段中雌雄杂合子的基因型频率都是32%,II时间段中杂合子的基因型频率可以达到最大值
C.在第Ⅰ和Ⅲ时间段中A和a的基因频率不变,多次繁殖的后代基因型频率也不变
D.经历了I、Ⅱ、Ⅲ时间段,该种群产生了进化,但不一定有新物种产生
20.(22-23高一下·重庆·期末)北美洲某种臭虫以当地无患子科植物的气球状蔓生果为食,臭虫需要用锋利的喙刺穿果实,据统计喙长如图 1 所示;1920 年,有人从亚洲引进平底金苏雨树,其果实的果皮比较薄,据统计到1980年以它为食的臭虫的喙长如图2所示。下列叙述不合理的是( )
A.1920 年生活在无患子科植物的臭虫与 1980 年生活在平底金苏雨树上的臭虫存在地理隔离,但不存在生殖隔离
B.臭虫的喙长或喙短是长期自然选择适应环境的表现
C.臭虫与平底金苏雨树既存在生存斗争,也存在协同进化
D.臭虫体内控制喙长的基因发生突变可能早于引进平底金苏雨树
二、非选择题(共5小题,60分)
21.(22-23高一下·贵州贵阳·期末)阅读下面资料:
果蝇灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状,控制黑身和灰身的基因位于Ⅱ号染色体上,控制大翅脉和小翅脉的基因位于Ⅲ号染色体上。摩尔根用灰身大翅脉雌蝇与灰身小翅脉雄蝇杂交,统计子代的性状表现及数量(如下图)。
回答下列问题。
(1)果蝇灰身与黑身、大翅脉与小翅脉这两对相对性状的遗传符合 。理由是 。
(2)F1中,灰身∶黑身= ,大翅脉∶小翅脉= 。
(3)F1中与亲代性状不同的表型及其对应的基因型分别是 。
(4)F1出现新性状的原因是 。
22.(22-23高一下·广东韶关·期末)果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性。某研究小组观察发现某果蝇种群中雌、雄个体均有灰体、黑檀体的性状,但仍不清楚这对等位基因在染色体的位置,请参照下图回答下列问题:
(1)摩尔根利用果蝇为实验材料,采用 证明了基因在染色体上。
(2)果蝇的灰体和黑檀体是一对相对性状,判断依据是 。
(3)如图所示,细胞核基因在染色体上的位置有四种可能:①Y染色体非同源区;②XY同源区;③X染色体非同源区;④常染色体上。其中,伴性遗传的相关基因可出现的位置有 (填编号,从①-④中选填)。据题干信息分析,果蝇的E/e基因不可能位于 (从①-④编号中选填),判断依据: 。
(4)现有未交配过的纯合灰体(显性)雌果蝇和雄果蝇、黑檀体(隐性)雌果蝇和雄果蝇若干,若要通过一次杂交实验判断E和e基因位于常染色体还是X染色体上,请设计实验方案: 。
23.(22-23高一下·山西长治·期末)如图是某家族遗传病系谱,已知该病由染色体上的一对等位基因控制(用A/a表示等位基因),分析下图并回答下列问题:
(1)该遗传病是 性基因控制的遗传病,致病基因位于 染色体上。
(2)III-9的基因型是 。若III-7和III-10婚配,其孩子中患该病概率为 。
(3)若II-4还是红绿色盲基因的携带者,家族中其他成员都不患色盲。则III-7和III-10所生的孩子同时患两种病的概率为 。
24.(22-23高一下·安徽六安·期末)如图为某基因行使功能的过程,abc表示过程,①②③④⑤表示物质或结构,据图回答:
(1)完成遗传信息表达的是 (填字母)过程,能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是 (填序号)。
(2)进行b过程所需的酶有 。
(3)图中含有五碳糖的物质或结构有 (填序号);图中⑤中AAG叫作 。⑤所运载的氨基酸是 。(密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)
(4)如果DNA分子发生突变,导致编码正常血红蛋白多肽链的mRNA序列中一个碱基被另一个碱基替换,但未引起血红蛋白中氨基酸序列的改变,其原因可能是 。
(5)假设①由3000个碱基对构成,那么最终合成的①最多由 种氨基酸构成。
25.(22-23高一下·黑龙江·期末)加拉帕戈斯群岛由许多互不相连、彼此独立的小岛组成。1835年,达尔文在该群岛发现地雀有13个种,下图表示这13种地雀之间的进化关系。
(1)从图中可以看出这些不同种的地雀都是由 这一共同祖先进化而来的。
(2)每一种地雀都有其特定的觅食场所,这些场所分布在不同的小岛上。每一种地雀喙的大小、形状、尺寸等性状存在差异,这是由于各小岛上不同的 (填“食物”或“天敌”或“温度”)因素作用的结果。该因素在地雀的进化过程中起到了 的作用。
(3)由于各小岛彼此独立,生活在这些小岛上的原始地雀之间存在着 隔离。在长期的进化历程中,各个小岛上的地雀分别累积各自的变异,从而彼此之间逐渐形成 隔离,最终形成了地雀新种。
(4)若某个小岛上的地雀均为莺雀,则该小岛上的全部莺雀个体称为 。这是生物进化的 。
(5)加拉帕戈斯群岛上的13种地雀体现了生物的 多样性。
(6)某岛上的地雀种群中基因型的个体占,基因型的个体占。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状的基因型,令其自交,则自交子一代所有个体中的基因频率为 ,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化? (填“是”或“否”)。建议用时:75分钟 满分:100分
一、单选题(共20小题,40分)
1.(22-23高一下·陕西西安·期末)一豌豆杂合子(Aa)植株自交时,下列叙述错误的是( )
A.若自交后代基因型比例是2:3:1,可能是含有隐性基因的花粉50%的死亡造成
B.若自交后代的基因型比例是2:2:1,可能是隐性个体有50%的死亡造成
C.若自交后代的基因型比例是4:4:1,可能是含有隐性基因的配子有50%的死亡造成
D.若自交后代的基因型比例是1:2:1,可能是花粉有50%的死亡造成
【答案】B
【分析】一豌豆杂合子(Aa)植株自交时,产生的雌雄配子的种类及其比例都是A:a=1:1,因此理论上,后代的基因型及比例是AA:Aa:aa=1:2:1。
【详解】A、Aa植株中雌配子有1/2A+1/2a,雄配子a有50%的致死,说明雄配子是1/2A+1/2×1/2a,也就是雄配子中有2/3A+1/3a。所以后代各种基因型的频率:
雌雄配子以及后代基因型概率 2/3A 1/3a
1/2A 1/3AA 1/6Aa
1/2a 1/3Aa 1/6aa
故后代各种基因型所占的比例为AA:Aa:aa=2:3:1,A正确;
B、一豌豆杂合子(Aa)植株自交时,后代各种基因型所占的比例为AA:Aa:aa=1:2:1,若自交后代的基因型比例是2:4:1,可能是隐性个体有50%的死亡造成,B错误;
C、若含有隐性基因的配子有50%的死亡,则配子中A的频率为2/3,a的频率为1/3,自交后代的基因型比例是(2/3×2/3):(2/3×1/3×2):(1/3×1/3)=4:4:1,C正确;
D、若花粉有50%的死亡,雄配子中A与a的比例不变,所以自交后代的基因型比例仍是1:2:1,D正确。
2.(22-23高一下·江西·期末)某基因型为Aabb的植株在产生雌配子时,A基因能杀死3/5不含该基因的雌配子,但在产生雄配子时不存在此现象。该植株自交,子一代自由传粉获得F2.下列相关叙述错误的是(  )
A.亲本产生的雌配子中Ab:ab=5:2
B.子一代产生的雌配子中Ab:ab=7:2
C.A基因的遗传遵循基因的分离定律
D.F1中基因型是AAbb的个体所占比例为5/14
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、Aabb的植株体内,A基因能杀死体内不含该基因3/5的雌配子,亲本产生的雌配子中Ab∶ab=1/2∶(1/2×2/5)=5∶2,A正确;
B、亲本产生的雌配子中Ab∶ab=5∶2,雄配子中Ab∶ab=1∶1,雌雄配子随机结合得到F1中AAbb=5/7×1/2=5/14,Aabb=5/7×1/2+2/7×1/2=7/14,aabb=2/7×1/2=2/14,由于Aabb的植株体内,A基因就是一种“自私基因”,在产生雌配子时,能杀死体内3/5不含该基因的配子,所以F1产生的雌配子Ab=5/14+7/14×1/2=17/28,ab=7/14×1/5+2/14=17/70,所以雌配子中Ab∶ab=5∶2,B错误;
C、自私基因A和a属于等位基因,因此该基因的遗传遵循基因的分离定律,C正确;
D、亲本产生的雌配子中Ab∶ab=5∶2,雄配子中Ab∶ab=1∶1,雌雄配子随机结合得到F1中AAbb=5/7×1/2=5/14,D正确。
3.(22-23高一下·贵州·期末)已知某植物花色由两对独立遗传等位基因(A、a和B、b)控制(如图所示)。研究人员将白花植株的花粉授给紫花植株,得到的F1全部表现为开红花,然后让F1自交得到F2。下列叙述中错误的是( )
A.F2中白花植株基因型有3种
B.亲本中母本的基因型为AAbb
C.F2中自交后代不发生性状分离的植株占5/8
D.F2中白花:紫花:红花:粉花为4:3:6:3
【答案】C
【分析】分析题图:白色基因型为aa__,紫色为A_bb,红色为A_Bb,粉红色为A_BB。
【详解】AB、分析题图:白色基因型为aa__,紫色为A_bb,红色为A_Bb,粉红色为A_BB。白花植株的花粉授给紫花植株,得到的F1全部表现为红花,即aa__×A_bb→A_Bb,所以亲本白花的基因型为aaBB,紫花植株为AAbb,F1的基因型为AaBb,F1AaBb自交,F2基因型为1AABB(粉红色)、2AABb(红色)、2AaBB(粉红色)、4AaBb(红色)、3A_bb(紫色)、3aaB-(白色)、1aabb(白色),可知F2中白花植株基因型有aaBB、aaBb、aabb,共3种,AB正确;
C、F2中自交后代不会发生性状分离的个体有aaB_、aabb、AAbb、AABB,占总数的比例为:3/16+1/16+1/16+1/16=3/8,C错误;
D、F2中白花3aaB_、1aabb:紫花3A_bb:红花2AABb、4AaBb:粉红花2AaBB、1AABB=4:3:6:3,D正确。
4.(22-23高一下·重庆·期末)研究人员对珍珠贝(2N=28)有丝分裂和减数分裂细胞中染色体形态、数目和分布进行了观察分析,图1为其细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体)。图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列说法正确的是( )
A.珍珠贝若按图1的方式进行细胞分裂,可以形成14个四分体
B.若某细胞属于类型d,取自卵巢,该细胞为次级卵母细胞
C.若b、c、d、e属于同一次减数分裂,四者出现的先后顺序为bdce
D.分离定律和自由组合定律最可能发生在图2中的b、d
【答案】C
【分析】图1中细胞含有同源染色体,且为着丝点分裂,染色单体分离成为独立的染色体,为有丝分裂后期。图2中 a 细胞内染色体和 DNA 都是体细胞内的2倍,说明该细胞处于有丝分裂后期或末期分裂结束前;细胞 b 内染色体数等于体细胞,而 DNA 数等于体细胞的2倍,说明细胞已经完成 DNA 复制,细胞处于有丝分裂前期、中期或者处于减数第一次分裂过程;细胞 c 中染色体与 DNA 分子数都与体细胞相等,说明该细胞处于 DNA 复制之前的有丝分裂或者减数第一次分裂前的分裂间期以及减数第二次分裂的后期;细胞 d 内染色体数等于体细胞的一半而 DNA 数等于体细胞,说明该细胞处于减数第二次分裂的前期、中期;细胞 e 中染色体和 DNA 数均等于体细胞的一半,说明细胞为精细胞(精子)或卵细胞(第二极体)。
【详解】A、图1中细胞含有同源染色体,且为着丝点分裂,染色单体分离成为独立的染色体,为有丝分裂后期,不会形成四分体,A正确;
B、细胞 d 内染色体数等于体细胞的一半而 DNA 数等于体细胞,说明该细胞处于减数第二次分裂的前期、中期;取自卵巢,说明该细胞可能为次级卵母细胞或第一极体,B错误;
C、细胞 b 内染色体数等于体细胞,而 DNA 数等于体细胞的2倍,说明细胞已经完成 DNA 复制,细胞处于有丝分裂前期、中期或者处于减数第一次分裂过程;细胞 c 中染色体与 DNA 分子数都与体细胞相等,说明该细胞处于 DNA 复制之前的有丝分裂或者减数第一次分裂前的分裂间期以及减数第二次分裂的后期;细胞 d 内染色体数等于体细胞的一半而 DNA 数等于体细胞,说明该细胞处于减数第二次分裂的前期、中期;细胞 e 中染色体和 DNA 数均等于体细胞的一半,说明细胞为精细胞(精子)或卵细胞(第二极体),因此 b 、 c 、 d 、 e 的细胞属于同一次减数分裂,四者出现的先后顺序是 bdce ,C正确;
D、基因的分离定律和自由组合定律的实质体现在同源染色体分离、非同源染色体自由组合时,即减数第一次分裂后期,所以对应在图2的细胞类型 b 中体现,D错误。
5.(22-23高一下·山西运城·期末)如图表示某株植物细胞中的一对同源染色体上的部分基因,其中高茎、红花和圆粒为显性性状。下列说法正确的是( )
A.题图展示了这对同源染色体上的4对等位基因
B.该个体自交后,F1的红花植株中杂合子占2/3
C.粒形和茎高两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
D.该个体测交后代圆粒与皱粒之比为3:1
【答案】B
【分析】1、等位基因是指位于一对同源染色体相同位置上控制同一性状不同形态的基因。
2、非等位基因:位于非同源染色体上或同源染色体的不同位置上控制着不同性状的基因。
3、分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
4、自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5、根据题图可知,甲和乙为同源染色体;甲上有高茎、花顶生、红花和皱粒基因,而乙上有矮茎、花顶生、白花和圆粒基因,说明高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒是等位基因,甲和乙上都是花顶生为相同基因,推测高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒遵循分离定律,但这些基因位于一对同源染色体上,不遵循自由组合定律。由于高茎、红花和圆粒为显性性状,推测该个体的表现型为高茎圆粒红花顶生。
【详解】A、根据题图分析可知,甲和乙为同源染色体,这对同源染色体上高茎与矮茎、红花与白花、皱粒与圆粒共3对等位基因,而花顶生为相同基因,不是等位基因,A错误;
B、根据题图分析可知,甲和乙这对同源染色体上红花与白花为等位基因,又由于红花为显性性状,所以该个体自交后,F1的基因型为红花纯合子:红花杂合子:白花=1:2:1,故F1的红花植株中杂合子占2/3,B正确;
C、根据题图分析可知,粒形和茎高位于甲和乙这对同源染色体上,是同源染色体上的非等位基因,所以粒形和茎高两对相对性状的遗传不遵循自由组合定律,C错误;
D、根据题图分析可知,该个体为圆粒杂合子,与皱粒测交,后代圆粒与皱粒之比为1:1,而不是3:1,D错误。
6.(23-24高一下·广东揭阳·期末)有一果蝇品系,其一种突变体的X染色体上存在CIB区段(用XCIB表示)。B基因表现显性棒眼性状;I基因的纯合子在胚胎期死亡(XCIBXCIB与XCIBY不能存活);CIB存在时,X染色体间非姐妹染色单体不发生交换;正常果蝇X染色体无CIB区段(用X+表示)。果蝇的长翅(Vg)对残翅(vg)为显性,基因位于常染色体上。下图是一对果蝇的杂交实验示意图。下列相关叙述正确的是(  )
A.F1中残翅雄果蝇:长翅雄果蝇=1:2
B.F1中棒眼雌果蝇:正常眼雌果蝇=3:1
C.F1中长翅果蝇自由交配,产生残翅雄果蝇的概率是1/9
D.F1中果蝇自由交配,产生棒眼雌果蝇的概率是1/7
【答案】D
【分析】就翅形而言,亲本基因型是Vgvg和Vgvg,F1中长翅(Vg_)和残翅(vgvg)的比例为3:1;就眼的形状而言,亲本基因型是X+XClB和X+Y,F1基因型是X+X+、X+Y、X+XClB、XClBY,其中XClBY胚胎期死亡,X+X+、X+Y表现为正常眼,X+XClB表现为棒眼,棒眼与正常眼的比例为1:2。
【详解】A、F1中残翅雄果蝇(基因型为vgvgX+Y):长翅雄果蝇(基因型为Vg_X+Y)=1:3,A错误;
B、F1中棒眼雌果蝇(基因型为X+XClB):正常眼雌果蝇(基因型为X+X+)=1:1,B错误;
C、若只考虑翅形,F1长翅果蝇中基因型VgVg:Vgvg=1:2,自由交配后,子代中残翅雄果蝇=1/3×1/3×1/2=1/18,C错误;
D、若只考虑眼的形状,F1中雌果蝇基因型为X+X+:X+XClB=1:1,则雌配子X+:XClB=3:1,F1中雄果蝇基因型为X+Y,则雄配子X+:Y=1:1,F1中雌雄果蝇自由交配后产生的子代基因型X+X+:X+Y:X+XClB:XClBY=3:3:1:1,其中XClBY胚胎期死亡,因此子代中棒眼雌果蝇(基因型为X+XClB)的概率是1/7,D正确。
7.(22-23高一下·海南·期末)烟草花叶病毒(TMV)和车前草病毒(HRV)都能感染烟叶,但二者致病的病斑不同,如下图所示。下列说法中不正确的是( )
A.a过程表示用TMV的蛋白质外壳感染烟叶,结果说明TMV的蛋白质外壳没有感染作用
B.b过程表示用HRV的RNA单独感染烟叶,结果说明其具有感染作用
C.c、d过程表示用TMV的蛋白质外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”感染烟叶,结果说明该“杂种病毒”有感染作用,表现病症为感染HRV症状,并能从中分离出HRV
D.该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质,蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质
【答案】D
【分析】分析题图信息可知:用TMV的蛋白质外壳、HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒感染烟叶,用TMV的蛋白质外壳感染的烟叶没有出现病斑,其他两组烟叶上出现的病斑是HRV的病斑,结果说明TMV的蛋白质外壳没有侵染作用,HRV的RNA和TMV的蛋白质外壳与HRV的RNA组成的重组病毒有感染作用。
【详解】A、a过程中烟叶没有出现病斑,表示用TMV蛋白质外壳感染烟叶,TMV的蛋白质外壳没有侵染作用,A正确;
B、b过程中烟叶出现病斑,表示用HRV的RNA单独接种烟叶,其有侵染作用,B正确;
C、c、d过程表示用TMV外壳和HRV的RNA合成的“杂种病毒”接种烟叶出现病斑,并能从中分离出车前草病毒,说明该“杂种病毒”有侵染作用,表现病症为感染车前草病毒症状,C正确;
D、该实验证明只有车前草病毒的RNA是遗传物质,不能证明蛋白质外壳和烟草花叶病毒的RNA不是遗传物质,D错误。
8.(22-23高一下·河北·期末)如图为某DNA分子的部分平面结构图,则下列说法正确的是( )
A.⑤是氢键,除使用解旋酶外,还有其他方法使⑤断裂
B.③是连接DNA单链上2个核糖核苷酸的磷酸二酯键
C.解旋后的DNA分子不具有规则的双螺旋结构,并失去复制功能
D.不同的双链DNA分子中(A+C)/(G+T)的值不同
【答案】A
【分析】DNA结构:①DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。②DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本骨架。③DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对,并以氢键互相连接。DNA复制是需要解旋酶、DNA聚合酶等。
【详解】A、⑤是氢键,除使用解旋酶外,加热或RNA聚合酶也能使其断裂,A正确;
B、③是连接DNA单链上2个脱氧核糖核苷酸的磷酸二酯键,B错误;
C、解旋后的DNA分子不具有规则的双螺旋结构,仍具有复制功能,C错误;
D、由于双链DNA分子中的A=T、G=C,不同的双链DNA分子中(A+C)/(G+T)的值都是1,D错误。
9.(22-23高一下·福建·期末)下列关于人类基因与染色体关系的叙述,错误的是(  )
A.人体细胞内的基因都存在于染色体上
B.同源染色体相同位置不一定是等位基因
C.Y染色体上的部分基因在X染色体也存在
D.基因在染色体上都呈线性排列
【答案】A
【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体;
2、基因是有遗传效应的DNA片段,是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位,DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸;
3、基因在染色体上,且一条染色体含有多个基因,基因在染色体上呈线性排列。
【详解】A. 人体细胞内的基因主要存在于染色体上,少数存在于细胞质的线粒体中,A错误;B. 同源染色体相同位置不一定是等位基因,也可能是相同的基因,如纯合子AA,B正确;C. Y染色体上有能与X染色体配对的同源区段,Y染色体同源区段上的部分基因在X染色体上也存在,C正确;D.基因是有遗传效应的DNA片段,染色体是由DNA和蛋白质构成的,DNA是具有双螺旋结构的线性分子,故基因在染色体上都呈线性排列,D正确。故选A。
10.(22-23高一下·山东枣庄·期末)将果蝇(2N=8)某个精原细胞的II号和IV号染色体DNA用32P标记,在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂,再进行一次减数分裂,共产生8个精细胞(不考虑变异)。下列有关叙述错误的是( )
A.有丝分裂后期的精原细胞中有8条染色体含32P
B.减数第一次分裂后期每个初级精母细胞都有4条染色体含32P
C.减数第二次分裂后期每个次级精母细胞都有2条染色体含32P
D.产生的8个精细胞中含32P的精细胞个数为2至8个
【答案】D
【分析】精原细胞中II号和IV号的染色体DNA被32P充分标记后,经过一次有丝分裂产生的子细胞中,II号和IV号DNA均有1条链被标记,此时进入减数分裂时,DNA复制后细胞中II号和IV号染色体的两条姐妹染色体中有一个DNA的一条链被标记,另一个DNA未被标记。
【详解】A、分析题意,将果蝇的精原细胞的II号和IV号染色体DNA用32P标记,在不含32P的培养液中先进行一次有丝分裂,由于DNA分子的半保留复制,则前期时II号和IV号染色体的DNA均有1条链被标记,共有8条链被标记,有丝分裂后期着丝粒(着丝点)分裂,有8条染色体含32P,A正确;
BCD、有丝分裂结束后,子细胞中II号和IV号染色体均一条链被标记,另一条链未被标记,减数第一次分裂前的间期,DNA分子复制,则共有4条DNA含有32P标记,分布在II号和IV号的两条姐妹染色单体上,即减数第一次分裂后期每个初级精母细胞都有4条染色体含32P,减数第一次分裂后期同源染色体分离,II号和IV号染色体的两条同源染色体分离,减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后随机移向细胞两级,每个次级精母细胞都有2条染色体含32P,减数第二次分裂完成后,着丝粒(着丝点)分裂,含32P的精细胞个数为4至8个,BC正确,D错误。
11.(22-23高以下·山东泰安·期末)脊髓灰质炎病毒是一种单股正链RNA病毒,下图是该病毒在细胞内增殖示意图。下列有关叙述正确的是(  )
A.过程①中的+RNA上三个相邻的碱基都能决定一个氨基酸
B.过程②与过程③发生碱基互补配对的方式有差异
C.酶X是RNA聚合酶,其合成和发挥作用的场所是细胞核
D.+RNA复制产生子代+RNA的过程,消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数
【答案】D
【分析】1、分析题图:①表示翻译过程,②③表示RNA复制过程。
2、通过RNA 聚合酶以 DNA 的一条链为模板合成的,这一过程叫作转录;游离在细胞质中的各种氨基酸,以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质,这一过程叫作翻译。
3、科学家克里克首先预见了遗传信息传递的一般规律,并于1957年提出了中心法则:遗传信息可以从DNA流向DNA,即DNA的复制;也可以从DNA流向RNA,进而流向蛋白质,即遗传信息的转录和翻译。随着研究的不断深入,科学家对中心法则作出了补充:少数生物(如一些RNA病毒)的遗传信息可以从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA。在遗传信息的流动过程中,DNA、RNA是信息的载体,蛋白质是信息的表达产物,而ATP为信息的流动提供能量,可见,生命是物质、能量和信息的统一体。
【详解】A、过程①中的+RNA上三个相邻的碱基,如是终止密码子,则不能决定一个氨基酸,因为终止密码子不编码氨基酸,A错误;
B、过程②、过程③均为RNA的复制,发生碱基互补配对的方式一致,B错误;
C、RNA聚合酶催化RNA的形成,酶X是RNA聚合酶,其化学本质为蛋白质,其合成场所是核糖体,C错误;
D、+RNA复制产生子代+RNA的过程,必须先复制为-RNA,然后再复制为+RNA,所以消耗的原料为合成互补的两条RNA链的核糖核苷酸,因此消耗的嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数,D正确。
12.(22-23高一下·山东济南·期末)dsRNA(单链RNA折叠形成的双链RNA)解链分开产生的siRNA先与蛋白质结合形成RISC复合物,再与mRNA对应片段结合形成部分双链RNA,最后使mRNA被降解,从而抑制相关基因的表达,过程如下图所示。下列有关说法正确的是( )
A.siRNA与对应识别的mRNA的碱基序列相同
B.RISC复合物中可能含有破坏mRNA中氢键的酶
C.siRNA阻碍了遗传信息的转录过程
D.通过siRNA可对某些疾病进行治疗
【答案】D
【分析】根据题意可知,dsRNA(单链RNA折叠形成的双链RNA)解链分开产生的siRNA先与蛋白质结合形成RISC复合物,再与mRNA对应片段结合形成部分双链RNA,最后使mRNA被降解,从而抑制相关基因的表达。
【详解】A、siRNA与对应识别的mRNA的碱基序列互补,A错误;
B、根据题意“RISC复合物与mRNA对应片段结合形成部分双链RNA,最后使mRNA被降解”,推测RISC复合物中可能含有破坏mRNA中磷酸二酯键的酶,B错误;
C、由于在siRNA作用下,mRNA最后被降解,使其不能继续翻译,因此siRNA阻碍了遗传信息的翻译过程,C错误;
D、通过siRNA可抑制某些基因的翻译过程,若抑制的是致病基因的翻译,则可对某些疾病进行治疗,D正确。
13.(22-23高一下·辽宁丹东·期末)取同一个真核生物不同类型的正常体细胞,检测其核基因表达情况,结果如下图所示。下列叙述错误的是(  )
A.基因1~6中控制ATP合成酶的基因最可能是基因2
B.细胞a~g中生理功能最为近似的可能是细胞b和细胞e
C.不同细胞同种基因表达情况不同主要与DNA的甲基化有关
D.图中a~g各个细胞中所含核基因的种类相同
【答案】C
【分析】细胞分化是指在个体发育中,由一个或一种细胞增殖产生的后代,在形态,结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质:基因的选择性表达。
【详解】A、任何细胞都能进行细胞呼吸,都能合成ATP,所以1~6个细胞中都能合成ATP合成酶,控制ATP合成酶的基因最可能是基因2,A正确;
B、蛋白质是生命活动的承担者,功能越相似的细胞,含有的蛋白质种类越相似,表达的基因越相似,所以b、e细胞的功能最为相似,B正确;
C、不同细胞同种基因表达情况不同主要是基因选择性表达结果,也y与DNA的甲基化有关,但不是主要的,C错误;
D、分析图中,a~g细胞来自于同一生物体,都是由一个受精卵分裂、分化形成的,所以各个细胞中所含核基因的种类相同,D正确。
14.(22-23高一下·湖北十堰·期末)镰状细胞贫血是一种遗传病,严重时会导致患病个体死亡。该病的致病机理是相关基因发生了碱基对的替换,导致相应的氨基酸发生了替换,最终使红细胞由圆饼状变成了镰刀状(如图)。与正常人相比,下列各项会在该病患者体内发生改变的是( )
A.突变基因中碱基对间的氢键总数
B.突变基因中储存的遗传信息
C.突变基因转录的mRNA的碱基总数
D.异常血红蛋白的氨基酸残基数目
【答案】B
【分析】基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换,从而导致基因结构的改变。基因突变的典型实例是镰刀型细胞贫血症,因此镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变(碱基对的改变),直接原因是血红蛋白结构异常。
【详解】A、据题意可知,镰状细胞贫血发生是由于A-T碱基对替换为T-A碱基对,并没有改变突变基因中碱基对间的氢键总数,A错误;
B、基因突变是指DNA中碱基对的增添、缺失或替换,从而导致基因结构的改变,基因中碱基对的排列顺序储存着遗传信息,突变基因改变了碱基对的排列顺序,则改变了储存的遗传信息,B正确;
C、基因中碱基对的替换并没有改变碱基的总数,因此,突变基因转录的mRNA的碱基总数没有发生改变,C错误;
D、碱基对替换后只导致其中一个氨基酸发生了替换,并没有改变血红蛋白的氨基酸残基数目,D错误。
15.(22-23高一下·黑龙江·期末)下列有关细胞癌变的叙述,正确的是( )
A.原癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖或促进细胞凋亡
B.癌细胞能够无限增殖,是因为细胞膜表面的糖蛋白减少
C.细胞癌变的本质是原癌基因突变为抑癌基因
D.基因突变若发生在体细胞中,一般不能遗传给后代
【答案】D
【分析】1、细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变,其中原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的过程;抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
2、癌细胞的主要特征:具有无限增殖的能力;细胞形态结构发生显著改变;细胞表面发生变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少。
【详解】A、原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的过程;抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,A错误;
B、癌细胞能够无限增殖,是因为癌细胞遗传物质中的原癌基因和抑癌基因发生突变,B错误;
C、细胞癌变的本质是原癌基因和抑癌基因发生突变,C错误;
D、基因突变若发生在体细胞中,一般不能遗传给后代,但植物可通过无性繁殖将突变基因传递给后代,D正确。
16.(22-23高一下·河北石家庄·期末)基因型为AA的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植林甲是三倍体,植株乙是二倍体,植株丙是单倍体,①-⑦表示不同处理或某生理过程。下列说法正确的是(  )
A.植株甲、乙、丙均存在两种基因型
B.过程④需用花粉刺激,产生无子果实
C.过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗
D.利用⑤⑦过程培育的新品种可使子代自交后代不发生性状分离
【答案】A
【分析】题图分析,植株甲为AAAA和Aa的杂交子代,其基因型有AAA和AAa两种;植株乙是Aa和aa的杂交子代,基因型有Aa和aa两种;植株丙是Aa经花药离体培养的子代,基因型有A和a两种。
【详解】A、植株甲为AAAA和Aa的杂交子代基因型有AAA和AAa两种;植株乙是Aa和aa的杂交子代,基因型有Aa和aa两种;植株丙是Aa经花药离体培养的子代,基因型有A和a两种,A正确;
B、过程④是四倍体和二倍体杂交,生成三倍体的过程,该过程不需要花粉刺激,且有子,B错误;
C、过程①是多倍体育种,可用秋水仙素处理幼苗;丙是单倍体,所以⑦是进行了花药的离体培养,没有使用秋水仙素,C错误;
D、利用⑤⑦过程培育的新品种是单倍体,高度不育,需要用秋水仙素处理后可使子代自交后代不发生性状分离,D错误。
17.(22-23高一下·广西·期末)染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。如图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式,图丙、丁、戊表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是( )
A.图甲和图乙表示的变异均能导致非等位基因自由组合,且原理相同
B.图甲会导致染色单体上的基因重组
C.图甲可以导致图丁或图戊两种情形的产生
D.图乙可以导致图丙的形成
【答案】B
【分析】分析题图,甲表示交叉互换(交换/互换),属于基因重组;乙表示易位,属于染色体结构变异;丙表示重复,属于染色体结构变异;丁表示基因突变或互换,戊表示易位。
【详解】A、甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换(交换/互换),属于基因重组;乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位,属于染色体结构变异,两者原理不同,A错误;
B、甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换(交换/互换),原染色单体上的基因重新组合,B正确;
C、丁表示基因突变或交叉互换(互换),戊表示易位,所以甲可以导致丁的形成,但不会导致易位,C错误;
D、乙表示易位,发生于非同源染色体之间片段的交换,而丙表示重复,乙不能导致丙的形成,D错误。
18.(22-23高一下·吉林·期末)如图表示人体内的苯丙酮尿症、尿黑酸症和白化病的相关代谢途径,其中苯丙酮酸积累会导致苯丙酮尿症,尿黑酸积累会导致尿黑酸症。请据图分析,下列有关叙述正确的是( )
A.人体缺乏酶①会同时患苯丙酮尿症和白化病
B.人体缺乏酶②会患尿黑酸症
C.苯丙酮尿症患儿可通过减少食物中苯丙氨酸的含量以缓解该病症
D.以上三种遗传病都是由一个致病基因控制的单基因的遗传病
【答案】C
【分析】分析题图:图示为人体内的苯丙酮尿症、尿黑酸症和白化病的相关代谢途径,苯丙氨酸在酶①和酶⑥的催化下分别生成酪氨酸和苯丙酮酸,酪氨酸在酶②和酶⑤的作用下生成黑尿酸和黑色素。黑尿酸在酶③作用下生成乙酰乙胺,然后在酶④的作用下生成水和二氧化碳。
【详解】A、人体缺乏酶①会患苯丙酮尿症,但缺乏酶①时苯丙氨酸虽然不能转化成酪氨酸,但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来,因此,缺乏酶①不会导致白化病,A错误;
B、人体缺乏酶②时不会形成尿黑酸,因此不会患尿黑酸症,B错误;
C、苯丙酮酸积累会导致苯丙酮尿症,苯丙酮尿症患儿可通过减少食物中苯丙氨酸的含量以缓解该病症,C正确;
D、以上三种遗传病都是由一对等位基因控制的单基因的遗传病,D错误。
19.(22-23高一下·重庆·期末)在一个果蝇种群中,雌雄果蝇数量相等,且雌雄个体之间可以自由交配。若种群中A的基因频率为80%,a的基因频率为20%。在I、Ⅱ、Ⅲ时间段都经历多次繁殖过程,定期随机抽取计算出A和a的基因频率变化曲线如图所示。则下列说法错误的是(  )
说明:实线表示A的基因频率变化,虚线表示a的基因频率变化
A.若该对等位基因只位于X染色体上,经历三个时间段后,种群中XAXa、XAY的基因型频率分别为32%、20%
B.若该基因位于常染色体上,Ⅰ和Ⅲ的时间阶段中雌雄杂合子的基因型频率都是32%,II时间段中杂合子的基因型频率可以达到最大值
C.在第Ⅰ和Ⅲ时间段中A和a的基因频率不变,多次繁殖的后代基因型频率也不变
D.经历了I、Ⅱ、Ⅲ时间段,该种群产生了进化,但不一定有新物种产生
【答案】A
【分析】现代生物进化理论认为:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成。在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。生殖隔离的产生是新物种形成的标志。
【详解】A、若该对等位基因只位于X染色体上,则雌果蝇中XAXa的基因型率为2×0.8×0.2=32%,雄果蝇中XAY的基因型频率为20%,雌雄果蝇数量相等,因此XAXa、XAY的基因型频率分别为16%、10%,A错误;
B、若该等位基因位于常染色体时,在Ⅰ和Ⅲ的两个时间阶段中,雌雄杂合子的基因型频率都是2×80%×20%=32%,Ⅱ时间段中存在A和a基因频率相等的时段,此时杂合子的基因型频率可以达到最大值,即为2×1/2×1/2=1/2,B正确;
C、由于在第Ⅰ和第Ⅲ时间段中,A和a的基因频率都不变,该个体是自由交配的个体,所以后代的基因型频率也不变,C正确;
D、在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段中基因频率发生了改变,所以该种群产生了进化,但不一定有新物种的产生,因为衡量新物种形成标志是生殖隔离的产生,D正确。
20.(22-23高一下·重庆·期末)北美洲某种臭虫以当地无患子科植物的气球状蔓生果为食,臭虫需要用锋利的喙刺穿果实,据统计喙长如图 1 所示;1920 年,有人从亚洲引进平底金苏雨树,其果实的果皮比较薄,据统计到1980年以它为食的臭虫的喙长如图2所示。下列叙述不合理的是( )
A.1920 年生活在无患子科植物的臭虫与 1980 年生活在平底金苏雨树上的臭虫存在地理隔离,但不存在生殖隔离
B.臭虫的喙长或喙短是长期自然选择适应环境的表现
C.臭虫与平底金苏雨树既存在生存斗争,也存在协同进化
D.臭虫体内控制喙长的基因发生突变可能早于引进平底金苏雨树
【答案】A
【分析】分析图示可知,由图1与图2对照可知,引进平底金苏雨树后,由于其果实的果皮比较薄,臭虫喙短为有利性状,通过自然选择后,臭虫喙长度短的个体逐渐增多,平底金苏雨树与臭虫间发生了协同进化。
【详解】A、1920 年生活在无患子科植物的臭虫与 1980 年生活在平底金苏雨树上的臭虫的存在时间不一致,根据题图中信息,无法判断二者之间是否形成了生殖隔离,A错误;
B、引进平底金苏雨树后,由于其果实的果皮比较薄,臭虫喙短为有利性状,通过自然选择后,臭虫喙长度短的个体逐渐增多,因此臭虫的喙长或喙短是长期自然选择适应环境的表现,B正确;
C、臭虫取食平底金苏雨树,二者时间存在生存斗争,同时平底金苏雨树引进后,臭虫喙长变短,因此它们在相互影响中发生了协同进化,C正确;
D、据图1所示,引进平底金苏雨树之前,就存在短喙臭虫,说明控制该性状的基因突变早于引进平底金苏雨树,D正确。
二、非选择题(共5小题,60分)
21.(22-23高一下·贵州贵阳·期末)阅读下面资料:
果蝇灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状,控制黑身和灰身的基因位于Ⅱ号染色体上,控制大翅脉和小翅脉的基因位于Ⅲ号染色体上。摩尔根用灰身大翅脉雌蝇与灰身小翅脉雄蝇杂交,统计子代的性状表现及数量(如下图)。
回答下列问题。
(1)果蝇灰身与黑身、大翅脉与小翅脉这两对相对性状的遗传符合 。理由是 。
(2)F1中,灰身∶黑身= ,大翅脉∶小翅脉= 。
(3)F1中与亲代性状不同的表型及其对应的基因型分别是 。
(4)F1出现新性状的原因是 。
【答案】(1) 自由组合定律 这两对等位基因分别位于Ⅱ号、Ⅲ号染色体上,在形成配子时独立遗传,互不干扰
(2) 3∶1 1∶1
(3)黑身大翅脉(bbEe)和黑身小翅脉(bbee)
(4)亲代个体减数分裂产生配子的过程中,灰身大翅脉(BbEe)果蝇的卵母细胞内发生基因的自由组合,形成了BE、Be、bE、be四种比例相同的雌配子;亲本灰身小翅脉(Bbee)果蝇的精母细胞,产生Be、be两种类型比例相同的雄配子。雌、雄配子结合后出现了黑身大翅脉和黑身小翅脉两种重组类型的果蝇
或:雌雄亲本在形成配子时,决定同一性状的等位基因彼此分离,决定不同性状的等位基因自由组合,各自产生不同种类的配子,雌雄配子随机结合,产生新组合个体
【分析】分析题文:果蝇中灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状且独立遗传,这说明它们的遗传遵循基因的自由组合定律。分析子代的表现型:①灰身:黑身=(47+49):(17+15)=3:1,说明亲本基因型为Bb×Bb;②大翅脉:小翅脉=(49+17):(49+15)=1:1,相当于测交实验,说明亲本基因型是Ee×ee,因此亲本中灰身大翅脉雌蝇的基因型是BbEe,灰身小翅脉的雄蝇的基因型为Bbee。
【详解】(1)据题意可知,果蝇灰身(B)与黑身(b)、大翅脉(E)与小翅脉(e)是两对相对性状,控制黑身和灰身的基因位于Ⅱ号染色体上,控制大翅脉和小翅脉的基因位于Ⅲ号染色体上,在形成配子时独立遗传,互不干扰,因此这两对相对性状的遗传符合自由组合定律。
(2)一对一对分析,F1中灰身:黑身=(47+49):(17+15)=3:1,大翅脉:小翅脉=(49+17):(49+15)=1:1。
(3)亲本中灰身大翅脉雌蝇的基因型是BbEe,灰身小翅脉的雄蝇的基因型为Bbee,F1中与亲代性状不同的表型及其对应的基因型分别是黑身大翅脉(bbEe)和黑身小翅脉(bbee)。
(4)亲代个体减数分裂产生配子的过程中,灰身大翅脉(BbEe)果蝇的卵母细胞内发生基因的自由组合,形成了BE、Be、bE、be四种比例相同的雌配子;亲本灰身小翅脉(Bbee)果蝇的精母细胞,产生Be、be两种类型比例相同的雄配子。雌、雄配子结合后出现了黑身大翅脉和黑身小翅脉两种重组类型的果蝇,因此F1出现新性状。
22.(22-23高一下·广东韶关·期末)果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性。某研究小组观察发现某果蝇种群中雌、雄个体均有灰体、黑檀体的性状,但仍不清楚这对等位基因在染色体的位置,请参照下图回答下列问题:
(1)摩尔根利用果蝇为实验材料,采用 证明了基因在染色体上。
(2)果蝇的灰体和黑檀体是一对相对性状,判断依据是 。
(3)如图所示,细胞核基因在染色体上的位置有四种可能:①Y染色体非同源区;②XY同源区;③X染色体非同源区;④常染色体上。其中,伴性遗传的相关基因可出现的位置有 (填编号,从①-④中选填)。据题干信息分析,果蝇的E/e基因不可能位于 (从①-④编号中选填),判断依据: 。
(4)现有未交配过的纯合灰体(显性)雌果蝇和雄果蝇、黑檀体(隐性)雌果蝇和雄果蝇若干,若要通过一次杂交实验判断E和e基因位于常染色体还是X染色体上,请设计实验方案: 。
【答案】(1)假说-演绎法
(2)灰体和黑檀体是果蝇体色性状的不同表现类型
(3) ①②③ ① 果蝇种群中雌、雄个体均有灰体、黑檀体的性状
(4)纯合灰体雌果蝇×黑檀体雄果蝇,黑檀体雌果蝇×灰体雄果蝇,观察、统计后代表现性及比例
【分析】伴性遗传:决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联。
【详解】(1)摩尔根利用果蝇为实验材料,采用假说-演绎法证明了基因在染色体上,即发现现象、提出假设、演绎推理、实验验证、得出结论;
(2)相对性状的概念:同种生物的同一性状的不同表现类型,根据题干判断灰体和黑檀体是果蝇体色性状的不同表现类型,实验是一对相对性状;
(3)决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,所以伴性遗传的相关基因可出现的位置有①②③;
根据题干信息:果蝇种群中雌、雄个体均有灰体、黑檀体的性状来判断果蝇的E/e基因不可能位于Y的非同源区段①;
(4)判断E和e基因位于常染色体还是X染色体上可采用正、反交,即纯合灰体雌果蝇×黑檀体雄果蝇,黑檀体雌果蝇×灰体雄果蝇,观察、统计后代表现性及比例。若正、反交结果一致,则基因位于常染色体上,否则位于X染色体上。
23.(22-23高一下·山西长治·期末)如图是某家族遗传病系谱,已知该病由染色体上的一对等位基因控制(用A/a表示等位基因),分析下图并回答下列问题:
(1)该遗传病是 性基因控制的遗传病,致病基因位于 染色体上。
(2)III-9的基因型是 。若III-7和III-10婚配,其孩子中患该病概率为 。
(3)若II-4还是红绿色盲基因的携带者,家族中其他成员都不患色盲。则III-7和III-10所生的孩子同时患两种病的概率为 。
【答案】(1) 常 隐
(2) AA或Aa 1/2
(3)1/16
【分析】1、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
2、系谱图分析:Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患病的女儿(Ⅱ-4),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】(1)Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患病的女儿(Ⅱ-4),即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明该病为常染色体隐性遗传病。
(2)由Ⅲ-10患病可知,Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa,则Ⅲ-9的基因型及概率为AA或Aa,二者的比例为1:2;若Ⅲ-7有患病母亲,因而其基因型可表示为Aa,和Ⅲ-10为患者aa,二者结婚,即相当于测交,所生孩子中患该病概率为1/2。
(3)若II-4还是红绿色盲基因的携带者,色盲为伴X隐性遗传病,若相关基因用B/b表示,则II-4的基因型可表示为aaXBXb,且家族中其他成员都不患色盲。则III-7的基因型可表示为1/2AaXBXB或1/2AaXBXb,III-10的基因型可表示为aaXBY,则III-7和III-10所生的孩子同时患两种病(aaXbY)的概率为1/2×1/2×1/4=1/16。
24.(22-23高一下·安徽六安·期末)如图为某基因行使功能的过程,abc表示过程,①②③④⑤表示物质或结构,据图回答:
(1)完成遗传信息表达的是 (填字母)过程,能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是 (填序号)。
(2)进行b过程所需的酶有 。
(3)图中含有五碳糖的物质或结构有 (填序号);图中⑤中AAG叫作 。⑤所运载的氨基酸是 。(密码子:AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸)
(4)如果DNA分子发生突变,导致编码正常血红蛋白多肽链的mRNA序列中一个碱基被另一个碱基替换,但未引起血红蛋白中氨基酸序列的改变,其原因可能是 。
(5)假设①由3000个碱基对构成,那么最终合成的①最多由 种氨基酸构成。
【答案】(1) b、c ②
(2)RNA聚合酶
(3) ①②③⑤ 反密码子 苯丙氨酸
(4)密码子具有简并性
(5)21
【分析】分析题图:a表示DNA复制,b表示转录,c表示翻译,其中①表示子代DNA分子,②表示mRNA,③表示核糖体,④表示多肽,⑤表示tRNA。
【详解】(1)基因的表达包括转录和翻译过程,对应图中的b和c;能够将遗传信息从细胞核传递至细胞质的是mRNA,对应图中的②。
(2)b是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,表示转录,该过程中所需的酶是RNA聚合酶。
(3)五碳糖是组成核酸的重要成分,因此图中含有五碳糖的物质或结构有①DNA、②mRNA、③核糖体(其中含有rRNA)和⑤tRNA;图中⑤的反密码子为AAG,其对应的密码子为UUC,所运载的氨基酸是苯丙氨酸。
(4)如果DNA分子发生突变,导致编码正常血红蛋白多肽链的mRNA序列中一个碱基被另一个碱基替换,但未引起血红蛋白中氨基酸序列的改变,其原因可能是密码子具有简并性。
(5)构成蛋白质的氨基酸最多是21种。
25.(22-23高一下·黑龙江·期末)加拉帕戈斯群岛由许多互不相连、彼此独立的小岛组成。1835年,达尔文在该群岛发现地雀有13个种,下图表示这13种地雀之间的进化关系。
(1)从图中可以看出这些不同种的地雀都是由 这一共同祖先进化而来的。
(2)每一种地雀都有其特定的觅食场所,这些场所分布在不同的小岛上。每一种地雀喙的大小、形状、尺寸等性状存在差异,这是由于各小岛上不同的 (填“食物”或“天敌”或“温度”)因素作用的结果。该因素在地雀的进化过程中起到了 的作用。
(3)由于各小岛彼此独立,生活在这些小岛上的原始地雀之间存在着 隔离。在长期的进化历程中,各个小岛上的地雀分别累积各自的变异,从而彼此之间逐渐形成 隔离,最终形成了地雀新种。
(4)若某个小岛上的地雀均为莺雀,则该小岛上的全部莺雀个体称为 。这是生物进化的 。
(5)加拉帕戈斯群岛上的13种地雀体现了生物的 多样性。
(6)某岛上的地雀种群中基因型的个体占,基因型的个体占。倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状的基因型,令其自交,则自交子一代所有个体中的基因频率为 ,经这种人工选择作用,该种群是否发生了进化? (填“是”或“否”)。
【答案】(1)南美洲地雀
(2) 食物 (自然)选择
(3) 地理 生殖
(4) 种群 基本单位
(5)物种
(6) 70% 是
【分析】现代生物进化理论的内容:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成。在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。协同进化导致生物多样性的形成。
【详解】(1)题图显示,不同种的地雀都是由南美洲地雀这一共同祖先进化而来的。
(2)每一种地雀都有其特定的觅食场所,每一种地雀喙的大小、形状、尺寸等性状存在差异,这是由于各小岛上不同的食物环境因素作用的结果,该因素在地雀的进化过程中起到了自然选择的作用。
(3)由于各小岛彼此独立,生活在这些小岛上的原始地雀之间存在着地理隔离。在长期的进化历程中,各个小岛上的地雀分别累积各自的有利变异,从而彼此之间逐渐形成生殖隔离,最终形成了地雀新种。
(4)某小岛上的全部莺雀个体称为种群,种群是生物进化的基本单位。
(5)加拉帕戈斯群岛上的13种地雀属于不同的物种,体现了物种多样性。
(6)某岛上的地雀种群中基因型 AA 的个体占 20% ,基因型 aa 的个体占 50% ,则Aa的个体占30%,倘若人为舍弃隐性性状类型仅保留显性性状的基因型,则AA占40%,Aa占60%,令其自交,则自交一代中基因型AA的个体占40%+60%×1/4=55%。aa基因型的个体占60%×1/4=15%,Aa基因型的个体占30%,此时种群中A的基因频率为AA%+1/2Aa%=55%+1/2×30%=70%,没有经过人工选择之前种群中A的基因频率为20%+1/2×30%=35%,种群的基因频率发生了改变,因此该种群发生了进化。

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