资源简介 建议用时:75分钟 满分:100分一、单选题(共20小题,40分)1.(22-23高一下·山东济宁·期末)在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白皮显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达。两对基因独立遗传。现有基因型为WwYy的个体自交,其后代表型种类及比例是( )A.4种9:3:3:1 B.2种13:3 C.3种12:3:1 D.3种10:3:32.(22-23高一下·广西柳州·期末)水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因(a)控制,抗病(B)对易感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种,研究人员进行了一系列杂交实验。亲本无香味易感病植株与无香味抗病植株杂交后代的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是( )A.香味性状一旦出现就能稳定遗传B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBbC.两亲本杂交得到的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0D.两亲本杂交得到的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/323.(22-23高一下·吉林·期末)在模拟孟德尔杂交实验中,甲同学分别从图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学分别从图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列说法不正确的是( )A.甲同学的实验模拟等位基因的分离和自由组合B.乙同学的实验模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合C.乙同学抓取小球的组合类型中 DR 约占 1/4D.抓取的小球分别放回原烧杯后,再重复4.(23-24高一下·海南海口·期末)如图表示细胞进行一次有丝分裂过程中一个细胞核内某物质或结构的数量变化,由图分析可知( )A.此图不可能是表示染色体的数量变化B.观察染色体形态和数目通常在c时期C.b过程中可发生同源染色体的分离D.原核细胞进行分裂过程不会有类似于a阶段的变化5.(22-23高一下·山西·期末)下列有关某雄性动物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是( )A.图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对姐妹染色单体B.图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体C.图③处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目为8条D.四幅图可排序为①③②④,出现在该动物体精子的形成过程中6.(22-23高一下·黑龙江大庆·期末)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是( )A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极7.(22-23高一下·甘肃白银·期末)下图为某家族的遗传系谱图。甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示,其中一种遗传病的基因位于X染色体上;男性正常人群中甲病相关基因杂合的概率为1%。下列推断错误的是( )A.乙病是由隐性致病基因控制的B.Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/600C.Ⅱ-5的基因型是aaXBXb的概率是1/2D.I-2与Ⅱ-4基因型相同的概率是2/38.(22-23高一下·福建·期末)下列有关叙述中,错误的是( ) 实验材料 实验过程 实验结果与结论A R型和S型肺炎链球菌 将R型活菌与S型菌的DNA与DNA水解酶混合培养 只生长R型菌,说明DNA被水解后,就失去遗传效应。B 噬菌体和大肠杆菌 用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌,短时间保温 离心获得的上清液中的放射性很高,说明DNA是遗传物质。C 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草 烟草感染出现病斑,说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质。D 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通(14N)培养基中 经三次分裂后,含15N的DNA占DNA总数的1/4,说明DNA分子的复制方式是半保留复制A.A B.B C.C D.D9.(22-23高一下·湖南邵阳·期末)如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图,下列分析正确的是( )A.酶①和酶②均作用于氢键B.该过程的模板链是a、d链C.该过程只能发生在细胞有丝分裂前的间期D.DNA复制的特点有半保留复制和边解旋边复制10.(23-24高一下·黑龙江·期末)下列有关基因的说法,错误的是( )A.某基因由140对碱基构成,则该基因碱基排列顺序有4140种B.在细胞中基因是有遗传效应的DNA片段、大部分基因位于染色体上C.一般来说,不同生物的DNA分子中(A+G)/(T+C)的值相同D.性染色体上的基因,并不一定都与性别决定有关11.(23-24高一下·山西吕梁·期末)下图是生物遗传信息表达过程的图解,据图分机正确的是( )A.转录过程是以④中A或B的任意一条链做模板B.由④指导③的合成与由③指导肽链的合成都存在A-U、U-A的配对C.一种tRNA只能转运一种氨基酸,一种氨基酸只能由一种tRNA转运D.由rRNA和蛋白质构成②在③上移动方向是从左向右12.(22-23高一下·湖南·期末)图甲、乙、丙表示细胞内正在进行的生理过程,据图分析下列表述不恰当的是( )甲 乙 丙A.正常人体细胞内不会进行4、6、7过程B.1过程需要RNA聚合酶参与,3过程需要DNA聚合酶参与C.1、4、6、8、10过程均需要核糖核苷酸作为原料D.单独的病毒体内不能进行图甲、乙或丙所代表的生理过程13.(22-23高一下·广东广州·期末)基于对基因与生物体性状关系的理解,判断下列表述正确的是( )A.生物体的性状主要是由基因决定的B.每种性状都是由一个特定的基因决定的C.基因都是通过控制酶的合成来控制性状的D.基因的碱基序列相同,该基因决定的性状一定相同14.(23-24高一下·海南省直辖县级单位·期末)癌细胞特征中最主要的特征是( )A.癌细胞容易分散和通过淋巴和血液转移B.癌细胞的无限增殖C.癌细胞的形态发生变化,球形的多D.癌细胞容易引起其他正常细胞的坏死15.(23-24高一下·辽宁抚顺·期末)酵母菌感应到胞外存在充足的氨基酸后,可通过SPS信号通路,使转录因子Stpl/2的氨基端被切割。Stpl/2入核后开启大量相关酶基因的表达,从而使酵母菌充分利用氨基酸。在SPS系列基因致死突变的酵母菌株中进行随机突变,会另外产生一系列新基因,这些新基因能使酵母菌株继续存活,被称为ASI系列基因。下列相关说法正确的是( )A.酵母菌在胞外存在氨基酸的状况下即可开启SPS信号通路B.转录因子氨基端被切割后才能被激活,从而促进相关翻译过程C.SPS系列基因致死突变与ASI系列基因的产生,可体现基因突变的随机性D.ASI系列基因可使酵母菌继续存活,说明其与SPS系列基因的碱基序列相同16.(22-23高一下·湖北·期末)生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是( )A.甲、乙、丙三种变异在光学显微镜下均可观察到B.甲、乙、丙三图中发生的变异均可遗传给下一代C.甲图是由于个别碱基的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果D.甲、乙、丙三种变异类型分别属于染色体结构变异、染色体数目变异和基因重组17.(22-23高一下·河北·期末)鱼鳞病(又名蛇皮癣)的病因有多种,其中一类多发于男性的伴X染色体隐性遗传病,在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣,致病机理主要是类固醇硫酸酯酶的缺失,据调查该病在人群中男性发病率为万分之一,多在出生后3个月发病。下列叙述正确的A.人类遗传病都可以通过基因检测精确地诊断病因B.致病基因控制类固醇硫酸酯酶的合成进而影响代谢间接控制鱼鳞病的出现C.正常女性人群中致病基因携带者概率为1/10001D.人群中的一对正常夫妇婚配生出病孩的概率为1/2000218.(22-23高一下·贵州·期末)下列作为生物进化中“细胞和分子水平的证据”的是( )A.现存陆生脊椎动物的鳃裂都在胚胎期退化消失B.葡萄的卷须、洋葱的鳞茎和皂荚枝上的刺都是茎的变态C.人和黑猩猩在细胞色素c的氨基酸组成上很相似D.蟒蛇体内还保留着后肢骨的残余19.(22-23高二下·广东·期末)白纹伊蚊是登革病毒的传播媒介之一、图表示长期使用一种杀虫剂后,白纹伊蚊种群数量的变化情况,当种群数量达到c时再度喷洒相同量的杀虫剂。下列分析正确的是( )A.种群数量从a下降到b的最可能原因是繁殖率下降B.种群数量从b恢复到c的最可能原因是白纹伊蚊身体累积的杀虫剂增加了自身的抗药性C.再度喷洒相同量的杀虫剂后,该种群很可能再度下降至与b接近的种群数量D.白纹伊蚊中的抗药性基因在使用杀虫剂之前就已存在20.(22-23高二下·山西·期末)同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基因交流的现象称为地理隔离。海洋、大片陆地、高山和沙漠等都可能成为障碍,阻止生物的自由迁移、交配、基因交流,久而久之它们的基因库差异较大,从而成为两个新的物种,如图为新物种产生的过程。下列相关叙述错误的是( )A.新物种的形成一般需在地理隔离的基础上形成生殖隔离B.图中新种与母群之间的基因库不再具有任何相同的基因C.若母群中离群的个体能及时回归,则不会进化出新的物种D.决定该种群进化方向的是自然选择而不是突变和基因重组二、非选择题(共5小题,60分)21.(23-24高一下·山西·期末)生物体的遗传方式中有一种现象,控制同一性状的两对等位基因同时存在时,其中一对基因掩盖了另一对基因的作用,这种不同基因间的相互作用称为上位作用,起阻碍作用的基因称上位基因,被阻碍的基因称下位基因。其中显性上位是指一对基因中的显性基因掩盖了另一对基因的作用,只有在上位基因不存在时,被掩盖的基因(下位基因)才得以表现,而隐性上位是指一对基因中的隐性基因阻碍了另一对基因的作用。有一种家鼠,其毛色由两对等位基因R与r、C与c共同决定,某科研小组在研究基因的上位现象时,进行了如下杂交实验。回答下列问题:(1)根据实验结果可判断R与r、C与c两对等位基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。设计测交实验验证你的这一判断(简述操作方法及预期实验结果): 。(2)根据实验结果判断该基因上位作用的类型及判断的依据: 。(3)请选择另外一个亲本杂交组合,使其F2与图中的表型及比例相同: (写出基因型和表型),该新杂交实验中,F2中重组类型所占的比例是 。杂合淡黄色家鼠和杂合白色家鼠杂交,理论上子代的表型及比例是 。22.(23-24高一下·山西吕梁·期末)家蚕的性别决定方式为ZW型,幼蚕的体色黑体与淡赤体是一对相对性状,由等位基因A/a控制;皮肤不透明(正常)对皮肤透明(油蚕)是另一对相对性状,由等位基因B/b控制,这两对等位基因独立遗传。基因型相同的多对淡赤体正常雄蚕和黑体正常雌蚕杂交,F1表现为黑体正常雄蚕:黑体油蚕雄蚕:淡赤体正常雌蚕:淡赤体油蚕雌蚕=1:1:1:1。已知家蚕的某些性状遗传中存在着精子致死的现象。请回答下列问题:(1)在皮肤不透明和皮肤透明这对相对性状中,隐性性状是 ,控制体色的A/a基因位于 (填“常”或“Z”)染色体上,判断依据是 。(2)据亲子代的表型及比例推测,含有 基因的精子致死。请从F1家蚕中选择相应的个体进行一次杂交实验对该推测进行验证(写出杂交组合的基因型即可): 。(3)让子一代的家蚕随机交配得到子二代,在F2中纯合子的基因型有 种,F2中黑体油蚕所占的比例为 。23.(23-24高一下·广东江门·期末)人出生前,胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和γ珠蛋白组成,出生后人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和β珠蛋白组成。研究发现,β和γ珠蛋白分别由B、D基因控制合成。其中D基因在出生前后的作用变化机理如图1所示。β-地中海贫血(简称β地贫)是一种由基因突变导致β珠蛋白异常、以溶血和无效造血为特征的单基因遗传病。研究人员发现β地贫患者甲的症状明显比其他患者轻,并对此开展研究,研究结果如图2。回答下列问题。(1)图1中的启动子是一段有特殊序列结构的 ,它被RNA聚合酶识别和结合后,基因才能通过 过程生成mRNA。图1中DNMT的作用是使D基因的部分 (填“磷酸基”或“碱基”或“脱氧核糖”)发生甲基化修饰。(2)正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白,结合图1解释其原因 。结合图1、2分析,正常人D基因甲基化水平应比患者甲 (填“高”或“低”或“基本一致”),依据是 。(3)结合题干和图2的信息,从分子水平分析β地贫患者甲症状较轻的原因是 。根据患者甲的症状特点,结合DNMT在D基因甲基化过程中所起的催化作用,提出β-地中海贫血患者治疗药物的开发思路 。24.(22-23高一下·辽宁鞍山·期末)与二倍体植株相比,多倍体植株常常茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质的含量都有所增加。因此,人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株,培育新品种。请阅读下列资料,回答与育种有关的问题:a.鲍文奎是中国八倍体小黑麦研究的创始人,他采用染色体加倍技术,利用异源六倍体普通小麦(AABBDD,2n=42)与黑麦(RR,2n=14)杂交,培育了异源八倍体小黑麦,在国际上处于领先地位。鲍文奎团队创造了小黑麦原始品系4700多个,培育出抗逆性强、蛋白质含量高的品种95个,八倍体小黑麦育种研究基本上解决了结实率和种子饱满度问题。其培育过程如图1所示。b.目前,我国是世界上西瓜最大消费国和生产国,三倍体西瓜的细胞通常比二倍体的大,植株抗逆性强,在生产上具有很好的经济价值。将某二倍体西瓜(基因型为Aa)经过处理得到四倍体西瓜,以其为母本,用其他二倍体西瓜(基因型为aa)作父本进行杂交,将得到的种子种下去,就会长出三倍体西瓜。其培育过程如图2所示。(1)异源八倍体小黑麦的配子中有 个染色体组,有 条染色体。(2)图1中F1和图2中三倍体无子西瓜都是高度不育的,原因是 。图1和图2中人工诱导染色体数目加倍的方法有 (填两种)等,二者的作用原理是 。(3)与普通小麦和黑麦相比,异源八倍体小黑麦抗逆性强、蛋白质含量高的原因可能是 。(4)图2中三倍体西瓜籽的基因型及比例为 。为鉴定四倍体植株细胞中染色体数目是否加倍,可首先取其幼嫩的芽尖,再按“固定→ →制片”等步骤正确操作后,制得四倍体植株芽尖的临时装片。最后选择处于中期的细胞进行染色体数目统计。25.(22-23高一下·贵州黔东南·期末)一万多年前,某地区有许多湖泊(A、B、C、D),湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来,湖中有不少鳞鱼。后来,气候逐渐干旱,小溪流渐渐消失,形成了若干个独立的湖泊(如图1),湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题:(1)溪流消失后,各个湖泊中的鳞鱼不再发生基因交流,原因是存在 。各个种群通过突变和基因重组提供进化的 。(2)D湖泊中的鳞鱼某对染色体上有一对等位基因A和a,该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况,假设无基因突变,则该种群在 时间段内发生了进化,判断依据是 。(3)若某一段时间内,种群足够大且没有其他因素干扰,种群内随机交配产生子代,此时种群中Aa与aa基因型频率都为4/9,则该时间段内基因A的基因频率为 。(4)A湖的浅水滩生活着甲水草(二倍体)和另一些植株较大的乙水草,经基因组分析发现,甲、乙两种水草相同。经染色体组分析,乙水草的染色体组数是甲水草的2倍。则乙水草产生的原因最可能是 。建议用时:75分钟 满分:100分一、单选题(共20小题,40分)1.(22-23高一下·山东济宁·期末)在西葫芦的皮色遗传中,已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性,但在另一白皮显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达。两对基因独立遗传。现有基因型为WwYy的个体自交,其后代表型种类及比例是( )A.4种9:3:3:1 B.2种13:3 C.3种12:3:1 D.3种10:3:3【答案】C【分析】依题意可知:当白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达,所以白皮为W_Y_与W_yy,黄皮为wwY_,绿皮为wwyy。【详解】由于两对基因独立遗传,所以基因型为WwYy的个体自交符合自由组合定律,产生的后代可表示为9W_Y_:3wwY_:3W_yy:1wwyy,由题干信息“在另一白色显性基因(W)存在时,基因Y和y都不能表达”可知,W_Y_和W_yy个体都表现为白色,占12/16;wwY_个体表现为黄色,占3/16;wwyy个体表现为绿色,占1/16,所以后代表型种类及比例是白色:黄色:绿色=12:3:1,C正确,ABD错误。2.(22-23高一下·广西柳州·期末)水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因(a)控制,抗病(B)对易感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种,研究人员进行了一系列杂交实验。亲本无香味易感病植株与无香味抗病植株杂交后代的统计结果如图所示。下列有关叙述不正确的是( )A.香味性状一旦出现就能稳定遗传B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBbC.两亲本杂交得到的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0D.两亲本杂交得到的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32【答案】D【分析】据题干信息可知:两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交,子代中无香味:有香味=3:1,故亲本中无香味的基因型是Aa;后代中抗病:感病=1:1,所以亲本中对应的基因型是Bb、bb,故两亲本的基因型是AaBb和Aabb。【详解】A、由题干信息可知,两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交,子代中无香味:有香味=3:1,故亲本中无香味的基因型是Aa,有香味性状受隐性基因(a)控制,所以香味性状(aa)一旦出现即能稳定遗传,A正确;B、两亲本无香味感病与无香味抗病植株杂交,子代中无香味:有香味=3:1,故亲本中无香味的基因型是Aa;后代中抗病:感病=1:1,所以亲本中对应的基因型是Bb、bb,故两亲本的基因型是AaBb和Aabb,亲本的基因型是AaBb与Aabb,B正确;C、已知亲本的基因型是AaBb与Aabb,杂交后代中有香味抗病植株的基因型为aaBb,不可能稳定遗传,因此子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例0,C正确;D、亲代的基因型为AaBb×Aabb,子代香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,分别自交得到aa的概率为3/8;子代抗病性相关的基因型为1/2Bb和1/2bb,自交得到BB的概率为1/8,故得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64,D错误。3.(22-23高一下·吉林·期末)在模拟孟德尔杂交实验中,甲同学分别从图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合;乙同学分别从图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合。下列说法不正确的是( )A.甲同学的实验模拟等位基因的分离和自由组合B.乙同学的实验模拟非同源染色体上的非等位基因自由组合C.乙同学抓取小球的组合类型中 DR 约占 1/4D.抓取的小球分别放回原烧杯后,再重复【答案】A【分析】题图分析:①、③和②、④所示烧杯小桶中的小球表示的是两对等位基因D、d和R、r,说明甲同学和乙同学模拟的分别是基因分离规律和基因自由组合规律实验。【详解】A、甲同学分别从图①②所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合,模拟的是F1产生配子和受精的过程,A错误;B、乙同学分别从如图①③所示烧杯中随机抓取一个小球并记录字母组合,涉及两对等位基因,模拟了非同源染色体上的非等位基因的自由组合,B正确;C、乙同学抓取小球的组合类型中DR约占1/2×1/2=1/4,C正确;D、抓取的小球分别放回原烧杯后,可保证原来烧杯中两种字母的小球被抓取的机会均等,而后再重复,D正确。4.(23-24高一下·海南海口·期末)如图表示细胞进行一次有丝分裂过程中一个细胞核内某物质或结构的数量变化,由图分析可知( )A.此图不可能是表示染色体的数量变化B.观察染色体形态和数目通常在c时期C.b过程中可发生同源染色体的分离D.原核细胞进行分裂过程不会有类似于a阶段的变化【答案】A【分析】据图分析,此图表示的是核DNA的数量变化,a时期为间期,包含了s期核DNA复制,b时期包括了前期、中期和后期,c时期为有丝分裂末期。【详解】A、此图表示的是核DNA的数量变化,因为在S期DNA复制需要一段时间,而染色体在后期着丝粒分裂不是缓慢变化过程,故此图不可能是表示染色体的数量变化,A正确;B、观察观察染色体形态和数目的最佳时期是有丝分裂中期,位于b时期,B错误;C、同源染色体的分离发生在减数分裂过程,而该图呈现的是有丝分裂,C错误;D、原核细胞进行分裂过程也需要进行DNA复制,因此会有类似于a阶段的变化,D错误。5.(22-23高一下·山西·期末)下列有关某雄性动物体各细胞分裂示意图的叙述正确的是( )A.图①处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对姐妹染色单体B.图②处于减数第二次分裂的后期,细胞内有2对姐妹染色单体C.图③处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目为8条D.四幅图可排序为①③②④,出现在该动物体精子的形成过程中【答案】D【分析】减数分裂各时期特点:间期:DNA复制和有关蛋白质的合成; MⅠ前(四分体时期):同源染色体联会,形成四分体; MⅠ中:同源染色体排在赤道板两侧;MⅠ后:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;MⅠ末:形成两个次级性母细胞。MⅡ分裂与有丝分裂基本相同,区别是无同源染色体。【详解】A、图①同源染色体排列在赤道板两侧,处于减数第一次分裂的中期,细胞内有2对同源染色体,8条姐妹染色单体,有4对姐妹染色单体 ,A错误;B、图②着丝粒分裂,且没有同源染色体,处于减数第二次分裂的后期,细胞内有0条姐妹染色单体 ,B错误;C、图③染色体的着丝粒排列在赤道板上,且没有同源染色体,处于减数第二次分裂的中期,该生物体细胞中染色体数目为4条(有丝分裂后期暂时加倍为8条) ,C错误;D、四幅图可排序为①(减数第一次分裂中期)、③(减数第二次分裂中期)、②(减数第二次分裂后期)、④(减数第二次分裂结束),可出现在该生物体精子的形成过程中 ,D正确。6.(22-23高一下·黑龙江大庆·期末)下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图,下列叙述错误的是( )A.朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B.在有丝分裂中期,X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C.在有丝分裂后期,基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D.在减数第二次分裂后期,基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极【答案】A【分析】图中所示一条常染色体上有朱红眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)两种基因;X染色体上有辰砂眼基因(v)和白眼基因(w)两种基因;等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因,此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上,不属于等位基因,同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详解】A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因,朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上,不是位于一对同源染色体相同位置的基因,不属于等位基因,A错误;B、在有丝分裂中期,细胞中的所有染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上,即X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上,B正确;C、在有丝分裂后期,每条染色体的着丝粒一分为二,姐妹染色单体分离并移向两极,所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极,C正确;D、在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极,进入同一个细胞中,当该细胞处于减数第二次分裂后期时,姐妹染色单体分离,基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极,D正确。7.(22-23高一下·甘肃白银·期末)下图为某家族的遗传系谱图。甲病相关基因用A、a表示,乙病相关基因用B、b表示,其中一种遗传病的基因位于X染色体上;男性正常人群中甲病相关基因杂合的概率为1%。下列推断错误的是( )A.乙病是由隐性致病基因控制的B.Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/600C.Ⅱ-5的基因型是aaXBXb的概率是1/2D.I-2与Ⅱ-4基因型相同的概率是2/3【答案】D【分析】根据双亲正常,生了一个患甲病的女儿,可知甲病为常染色体隐性遗传病,根据双亲正常,生了一个患乙病的儿子,可知乙病为隐性遗传病,又根据题意“其中一种遗传病的基因位于X染色体上”,可知乙病为伴X隐性遗传病。【详解】A、I-1和I-2不患乙病,但Ⅱ-6患乙病,可知乙病为隐性遗传病,A正确;B、根据Ⅱ-5患甲病,但双亲正常,可知甲病为常染色体隐性遗传病,I-1和I-2基因型均为Aa,4号基因型为1/3AA、2/3Aa,男性正常人群中甲病相关基因杂合的概率为1%,即Ⅱ-3是Aa的概率为1%,故Ⅲ-7为甲病患者的概率是2/3×1%×1/4=1/600,B正确;C、乙病为伴X隐性遗传病,Ⅱ-6患乙病,基因型为XbY,Ⅱ-5患甲病,基因型为aa,故I-1和I-2基因型分别为AaXBY、AaXBXb,Ⅱ-5患甲病不患乙病,其基因型是aaXBXb的概率是1/2,C正确;D、I-2基因型为AaXBXb,Ⅱ-4基因型为AaXBXb的概率是2/3×1/2=1/3,因此I-2与Ⅱ-4基因型相同的概率是1/3,D错误。8.(22-23高一下·福建·期末)下列有关叙述中,错误的是( ) 实验材料 实验过程 实验结果与结论A R型和S型肺炎链球菌 将R型活菌与S型菌的DNA与DNA水解酶混合培养 只生长R型菌,说明DNA被水解后,就失去遗传效应。B 噬菌体和大肠杆菌 用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌,短时间保温 离心获得的上清液中的放射性很高,说明DNA是遗传物质。C 烟草花叶病毒和烟草 用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草 烟草感染出现病斑,说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质。D 大肠杆菌 将已用15N标记DNA的大肠杆菌培养在普通(14N)培养基中 经三次分裂后,含15N的DNA占DNA总数的1/4,说明DNA分子的复制方式是半保留复制A.A B.B C.C D.D【答案】B【分析】噬菌体侵染大肠杆菌的实验,用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌,短时间保温,离心获得的上清液中含噬菌体蛋白质外壳,放射性很高;含32P标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌,短时间保温,离心获得的沉淀物中含被侵染的细菌,放射性很高,说明DNA是遗传物质。【详解】A、将S型菌的DNA与DNA水解酶混合,DNA分子就会被水解,失去遗传效应,不能将R型细菌进行转化,A正确;B、用含有35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌,短时间保温,离心获得的上清液中的放射性很高,说明蛋白质没有进入大肠杆菌中,没有起遗传物质的作用,B错误;C、用从烟草花叶病毒分离出的RNA浸染烟草,烟草出现病斑,说明烟草花叶病毒的RNA可能是遗传物质,C正确;D、将已用15N标记DNA的大肠杆菌,培养在普通(14N)培养基中,经三次分裂后,形成子代8个,由于半保留复制,含 15N的DNA分子是2个,占DNA总数的1/4,D正确。9.(22-23高一下·湖南邵阳·期末)如图为某真核细胞中DNA复制过程模式图,下列分析正确的是( )A.酶①和酶②均作用于氢键B.该过程的模板链是a、d链C.该过程只能发生在细胞有丝分裂前的间期D.DNA复制的特点有半保留复制和边解旋边复制【答案】D【分析】题图分析:图示为DNA分子复制过程,其中酶①为解旋酶,酶②为DNA聚合酶。【详解】A、酶①为解旋酶,可作用于氢键,而酶②为DNA聚合酶,作用于磷酸二酯键,A错误;B、由图可知,该过程的模板链是a、b链,B错误;C、图示为DNA分子复制过程,该过程发生在有丝分裂间期和减数第一次分裂间期,C错误;D、DNA复制的特点是半保留复制,即子代DNA包含了亲代DNA的一条链,和边解旋边复制,D正确。10.(23-24高一下·黑龙江·期末)下列有关基因的说法,错误的是( )A.某基因由140对碱基构成,则该基因碱基排列顺序有4140种B.在细胞中基因是有遗传效应的DNA片段、大部分基因位于染色体上C.一般来说,不同生物的DNA分子中(A+G)/(T+C)的值相同D.性染色体上的基因,并不一定都与性别决定有关【答案】A【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质,染色体是DNA的主要载体,基因通常是有遗传效应的DNA片段。【详解】A、某基因由140对碱基构成,则该基因碱基排列顺序是固定的,只有1种,A错误;B、在细胞中,基因是有遗传效应的DNA片段,大部分基因位于染色体上,少部分基因不在染色体上(细胞质中也有少量的DNA),B正确;C、一般来说,DNA是双链的,碱基遵循互补配对原则,A与T的数量相等,G与C的数量相等,一般来说,不同生物的DNA分子中(A+G)/(T+C)的值相同,均为1,C正确;D、性染色体上的基因,并不一定都与性别决定有关,如人的红绿色盲基因、血友病基因,果蝇的红白眼基因等,D正确。11.(23-24高一下·山西吕梁·期末)下图是生物遗传信息表达过程的图解,据图分机正确的是( )A.转录过程是以④中A或B的任意一条链做模板B.由④指导③的合成与由③指导肽链的合成都存在A-U、U-A的配对C.一种tRNA只能转运一种氨基酸,一种氨基酸只能由一种tRNA转运D.由rRNA和蛋白质构成②在③上移动方向是从左向右【答案】D【分析】分析题图,图中正在进行真核生物的转录和翻译过程,①表示tRNA,②表示核糖体,③mRNA,④表示DNA双链。【详解】A、转录过程是以④DNA的一条链做模板,根据DNA两条链上的碱基和mRNA链上的碱基可知,转录时是以A链做模板的,A错误;B、由④指导③的合成,代表的是转录过程,不存在U-A的配对,B错误;C、一种tRNA转运一种氨基酸,一种氨基酸可由多种tRNA转运,C错误;D、由图可知,mRNA的左端开始的三个碱基AUG组成起始密码子,所以由rRNA和蛋白质构成②在③上移动方向是从左向右,D正确。12.(22-23高一下·湖南·期末)图甲、乙、丙表示细胞内正在进行的生理过程,据图分析下列表述不恰当的是( )甲 乙 丙A.正常人体细胞内不会进行4、6、7过程B.1过程需要RNA聚合酶参与,3过程需要DNA聚合酶参与C.1、4、6、8、10过程均需要核糖核苷酸作为原料D.单独的病毒体内不能进行图甲、乙或丙所代表的生理过程【答案】C【分析】分析题图:图示表示遗传信息传递和表达的途径,其中1、8是转录,2、5、9是翻译,3、10是DNA的复制,4、6是RNA的复制,7是逆转录,该过程需要逆转录酶的参与。【详解】A、正常人体细胞内只能发生DNA的复制、转录、翻译,不会发生4、6RNA的复制和7逆转录过程,A正确;B、1过程表示转录,需要RNA聚合酶参与,3过程表示DNA的复制,需要DNA聚合酶参与,B正确;C、1、4、6、8过程均需要核糖核苷酸作为原料,10过程表示DNA的复制,需要脱氧核糖核苷酸作为原料,C错误;D、病毒只有寄生在活细胞中才能发生图甲、乙或丙所代表的生理过程,D正确。13.(22-23高一下·广东广州·期末)基于对基因与生物体性状关系的理解,判断下列表述正确的是( )A.生物体的性状主要是由基因决定的B.每种性状都是由一个特定的基因决定的C.基因都是通过控制酶的合成来控制性状的D.基因的碱基序列相同,该基因决定的性状一定相同【答案】A【分析】基因对性状的控制方式:①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状,如白化病、豌豆的粒形;②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病。【详解】A、生物体的性状主要是由基因决定的,另外还受环境影响,A正确;B、基因与性状之间不是简单的一一对应的关系,有些性状可能由多对基因控制,有些基因也可能会影响多种形状,B错误;C、基因对性状的控制途径是:基因通过控制酶的合成来控制生物的代谢过程,进而间接控制生物的性状;还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状,C错误;D、基因的碱基序列相同,该基因决定的性状不一定相同,另外还受环境影响,D错误。14.(23-24高一下·海南省直辖县级单位·期末)癌细胞特征中最主要的特征是( )A.癌细胞容易分散和通过淋巴和血液转移B.癌细胞的无限增殖C.癌细胞的形态发生变化,球形的多D.癌细胞容易引起其他正常细胞的坏死【答案】B【分析】人和动物细胞中存在控制细胞增殖的原癌基因和抑癌基因,这些基因一旦突变,可能引起细胞癌变,导致细胞无限增殖。【详解】癌细胞具有以下特征:能够无限增殖,形态结构发生显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,体外培养时失去接触抑制现象,等等。其中最主要的特征表现为因为原癌基因和抑癌基因突变而无限增殖。B符合题意,ACD不符合题意。15.(23-24高一下·辽宁抚顺·期末)酵母菌感应到胞外存在充足的氨基酸后,可通过SPS信号通路,使转录因子Stpl/2的氨基端被切割。Stpl/2入核后开启大量相关酶基因的表达,从而使酵母菌充分利用氨基酸。在SPS系列基因致死突变的酵母菌株中进行随机突变,会另外产生一系列新基因,这些新基因能使酵母菌株继续存活,被称为ASI系列基因。下列相关说法正确的是( )A.酵母菌在胞外存在氨基酸的状况下即可开启SPS信号通路B.转录因子氨基端被切割后才能被激活,从而促进相关翻译过程C.SPS系列基因致死突变与ASI系列基因的产生,可体现基因突变的随机性D.ASI系列基因可使酵母菌继续存活,说明其与SPS系列基因的碱基序列相同【答案】C【分析】转录是在细胞核内,以DNA一条链为模板,按照碱基互补配对原则,合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板,按照碱基互补配对原则,以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。【详解】A、酵母菌感应到外界有充足的氨基酸后才可开启SPS信号通路,A错误;B、转录因子氨基端被切割后才能被激活,从而促进相关酶基因的转录,B错误;C、题意显示,在SPS系列基因致死突变的酵母菌株中SPS系列基因进行随机突变进而产生ASI系列基因,这些新基因会使酵母菌继续存活,该过程体现基因突变的随机性,C正确;D、ASI系列基因可使酵母菌继续存活,说明其与SPS系列基因合成的蛋白质的功能相似,但碱基序列不同,D错误。16.(22-23高一下·湖北·期末)生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。丙图是细胞分裂过程中染色体在某一时期所呈现的形态。下列有关叙述正确的是( )A.甲、乙、丙三种变异在光学显微镜下均可观察到B.甲、乙、丙三图中发生的变异均可遗传给下一代C.甲图是由于个别碱基的增添或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果D.甲、乙、丙三种变异类型分别属于染色体结构变异、染色体数目变异和基因重组【答案】B【分析】分析题图,图甲中“环形圈”的出现,是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段或是下面一条少了一段,因此属于染色体结构变异中的重复或缺失,图乙中的“十字形结构”的出现,是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象,该种变异应属于染色体结构变异中的易位,丙图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换而导致基因重组。【详解】A、图甲中“环形圈”的出现,是由于两条同源染色体中的上面一条多了一段或是下面一条少了一段,因此属于染色体结构变异中的重复或缺失,图乙中的“十字形结构”的出现,是由于非同源染色体上出现的同源区段发生了联会现象,该种变异应属于染色体结构变异中的易位,故甲、乙两种变异在光学显微镜下均可观察到,丙图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换而导致基因重组,在光学显微镜下观察不到,AD错误;B、图甲属于染色体结构变异中的重复或缺失,图乙属于染色体结构变异中的易位,丙属于基因重组,所以甲、乙、丙三图中发生的变异均属于可遗传的变异,均可遗传给下一代,B正确;C、甲图是由于个别染色体片段的重复或缺失,导致染色体上基因数目改变的结果,C错误。17.(22-23高一下·河北·期末)鱼鳞病(又名蛇皮癣)的病因有多种,其中一类多发于男性的伴X染色体隐性遗传病,在临床上主要表现为皮肤出现严重的鳞状干皮或癣,致病机理主要是类固醇硫酸酯酶的缺失,据调查该病在人群中男性发病率为万分之一,多在出生后3个月发病。下列叙述正确的A.人类遗传病都可以通过基因检测精确地诊断病因B.致病基因控制类固醇硫酸酯酶的合成进而影响代谢间接控制鱼鳞病的出现C.正常女性人群中致病基因携带者概率为1/10001D.人群中的一对正常夫妇婚配生出病孩的概率为1/20002【答案】D【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点是男多女少,隔代遗传,并且出现女患其父和子必幻的特点。【详解】A、只有单基因遗传病可以通过基因检测诊断病因,A错误;B、鱼鳞病的成因是类固醇硫酸酯酶的缺失引起的,并非是控制类固醇硫酸酯酶的合成,B错误;C、人群中男性发病率为万分之一,若用a表示致病基因,即Xa的概率是1/10000,XA为9999/10000,则人群中的女性中XAXA、XAXa以及XaXa所占比例分别为(9999/10000)2、2×1/10000×9999/10000、(1/10000)2,则正常女性人群中致病基因携带者概率为2/(9999+2)=2/10001,C错误;D、若用a表示致病基因,人群中的一对正常夫妇即,XAY和9999/10001XAXA或2/10001XAXa个体,婚配生出病孩的概率2/10001×1/4=1/20002,D正确。18.(22-23高一下·贵州·期末)下列作为生物进化中“细胞和分子水平的证据”的是( )A.现存陆生脊椎动物的鳃裂都在胚胎期退化消失B.葡萄的卷须、洋葱的鳞茎和皂荚枝上的刺都是茎的变态C.人和黑猩猩在细胞色素c的氨基酸组成上很相似D.蟒蛇体内还保留着后肢骨的残余【答案】C【分析】生物进化的证据有化石证据(古生物学)、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等,据此作答。【详解】A、现存陆生脊椎动物的鳃裂都在胚胎期退化消失属于胚胎学上的证据,A错误;B、葡萄的卷须、洋葱的鳞茎和皂荚枝上的刺都是茎的变态属于比较解剖学上的证据,B错误;C、人和黑猩猩在细胞色素c的氨基酸组成上很相似属于细胞和分子水平证据,C正确;D、蟒蛇体内还保留着后肢骨的残余属于比较解剖学上的证据,D错误。19.(22-23高二下·广东·期末)白纹伊蚊是登革病毒的传播媒介之一、图表示长期使用一种杀虫剂后,白纹伊蚊种群数量的变化情况,当种群数量达到c时再度喷洒相同量的杀虫剂。下列分析正确的是( )A.种群数量从a下降到b的最可能原因是繁殖率下降B.种群数量从b恢复到c的最可能原因是白纹伊蚊身体累积的杀虫剂增加了自身的抗药性C.再度喷洒相同量的杀虫剂后,该种群很可能再度下降至与b接近的种群数量D.白纹伊蚊中的抗药性基因在使用杀虫剂之前就已存在【答案】D【分析】现代生物进化理论的主要内容:种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质在于种群基因频率的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种的形成.其中突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、种群数量从a下降到b的最可能原因是杀虫剂的使用导致敏感性个体大量死亡引起的,A错误;B、种群数量从b恢复到c的最可能原因是抗药性强的个体大量繁殖导致种群数量上升,B错误;C、再度喷洒相同量的杀虫剂后,由于种群中抗药性强的个体数量增多,因此该种群很可能不会下降至与b接近的种群数量,C错误;D、在使用杀虫剂之前,白纹伊蚊种群中就有少数个体有抗药性基因,杀虫剂只是对其抗药性进行了定向选择,D正确。20.(22-23高二下·山西·期末)同一种生物由于地理上的障碍而分成不同的种群,使得种群间不能发生基因交流的现象称为地理隔离。海洋、大片陆地、高山和沙漠等都可能成为障碍,阻止生物的自由迁移、交配、基因交流,久而久之它们的基因库差异较大,从而成为两个新的物种,如图为新物种产生的过程。下列相关叙述错误的是( )A.新物种的形成一般需在地理隔离的基础上形成生殖隔离B.图中新种与母群之间的基因库不再具有任何相同的基因C.若母群中离群的个体能及时回归,则不会进化出新的物种D.决定该种群进化方向的是自然选择而不是突变和基因重组【答案】B【分析】种群是生物进化的基本单位,生物进化的实质是种群基因频率的改变。突变和基因重组,自然选择及隔离是物种形成过程的二个基本环节,通过它们的综合作用,种群产生分化,最终导致新物种形成。在这个过程中,突变和基因重组产生生物进化的原材料,自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物进化的方向,隔离是新物种形成的必要条件。【详解】A、新物种的形成一般需要在地理隔离的基础上形成生殖隔离,A正确;B、图中新种与母群之间的基因库可能具有某些相同基因,B错误;C、若母群中离群的个体及时回归,因还未产生生殖隔离,所以不会进化出新物种,C正确;D、决定生物进化方向的是自然选择,D正确。二、非选择题(共5小题,60分)21.(23-24高一下·山西·期末)生物体的遗传方式中有一种现象,控制同一性状的两对等位基因同时存在时,其中一对基因掩盖了另一对基因的作用,这种不同基因间的相互作用称为上位作用,起阻碍作用的基因称上位基因,被阻碍的基因称下位基因。其中显性上位是指一对基因中的显性基因掩盖了另一对基因的作用,只有在上位基因不存在时,被掩盖的基因(下位基因)才得以表现,而隐性上位是指一对基因中的隐性基因阻碍了另一对基因的作用。有一种家鼠,其毛色由两对等位基因R与r、C与c共同决定,某科研小组在研究基因的上位现象时,进行了如下杂交实验。回答下列问题:(1)根据实验结果可判断R与r、C与c两对等位基因 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。设计测交实验验证你的这一判断(简述操作方法及预期实验结果): 。(2)根据实验结果判断该基因上位作用的类型及判断的依据: 。(3)请选择另外一个亲本杂交组合,使其F2与图中的表型及比例相同: (写出基因型和表型),该新杂交实验中,F2中重组类型所占的比例是 。杂合淡黄色家鼠和杂合白色家鼠杂交,理论上子代的表型及比例是 。【答案】(1) 遵循 操作方法:让F1黑色家鼠(RrCc)与白色家鼠(rrcc)杂交,统计子代的表现型及其比例预期实验结果:子代的表现型及其比例为黑色家鼠:淡黄色家鼠:白色家鼠=1:1:2(2)隐性上位,基因型为R_cc的个体有R基因的存在,但是表现为白色,说明cc对R有上位(掩盖)的作用,故起上位作用的类型为隐性上位。(3) 白色家鼠(RRcc)和淡黄色家鼠(rrCC) 9/16 黑色家鼠:淡黄色家鼠:白色家鼠=1:1:2【分析】F2性状分离比黑色家鼠:淡黄色家鼠:白色家鼠=9:3:4,属于9:3:3:1的变形,说明两对基因位于两对染色体上,符合自由组合定律;R_cc的个体有R基因的存在,但是表现为白色,说明cc对R有上位的作用。【详解】(1)根据实验结果F2性状分离比黑色家鼠:淡黄色家鼠:白色家鼠=9:3:4,属于9:3:3:1的变形说明两对基因位于两对染色体上,遵循自由组合定律;测交实验验证,操作方法:让F1黑色家鼠(RrCc)与白色家鼠(rrcc)杂交,统计子代的表现型及其比例;预期实验结果:子代的表现型及其比例为黑色家鼠:淡黄色家鼠:白色家鼠=1:1:2。(2)根据题意可知基因型为R_cc的个体有R基因的存在,但是表现为白色,说明cc对R有上位(掩盖)的作用,故起上位作用的类型为隐性上位。(3)选择另外一个亲本杂交组合,使其F2与图中的表型及比例相同,则可选亲本白色家鼠(RRcc)和淡黄色家鼠(rrCC),该新杂交实验中,F2中重组类型,即和亲本不一样的类型,黑色家鼠占了9份,比例为9/16;杂合淡黄色家鼠(rrCc)和杂合白色家鼠(Rrcc)杂交,后代的基因型和比例为RrCc:Rrcc:rrCc:rrcc=1:1:1:1理论上子代的表型及比例是黑色家鼠:淡黄色家鼠:白色家鼠=1:1:2。22.(23-24高一下·山西吕梁·期末)家蚕的性别决定方式为ZW型,幼蚕的体色黑体与淡赤体是一对相对性状,由等位基因A/a控制;皮肤不透明(正常)对皮肤透明(油蚕)是另一对相对性状,由等位基因B/b控制,这两对等位基因独立遗传。基因型相同的多对淡赤体正常雄蚕和黑体正常雌蚕杂交,F1表现为黑体正常雄蚕:黑体油蚕雄蚕:淡赤体正常雌蚕:淡赤体油蚕雌蚕=1:1:1:1。已知家蚕的某些性状遗传中存在着精子致死的现象。请回答下列问题:(1)在皮肤不透明和皮肤透明这对相对性状中,隐性性状是 ,控制体色的A/a基因位于 (填“常”或“Z”)染色体上,判断依据是 。(2)据亲子代的表型及比例推测,含有 基因的精子致死。请从F1家蚕中选择相应的个体进行一次杂交实验对该推测进行验证(写出杂交组合的基因型即可): 。(3)让子一代的家蚕随机交配得到子二代,在F2中纯合子的基因型有 种,F2中黑体油蚕所占的比例为 。【答案】(1) 皮肤透明(或者油蚕) Z F1中雄蚕全是黑体,雌蚕全是淡赤体(2) B BbZAZa×bbZaW(或BbZAZa×BbZaW)(3) 3/三 3/8【分析】某种家蚕的性别决定是ZW型,雄蚕和雌蚕的性染色体组成分别是ZZ和ZW。据题干“基因型相同的多对淡赤体正常雄蚕和黑体正常雌蚕杂交,F1表现为黑体正常雄蚕:黑体油蚕雄蚕:淡赤体正常雌蚕:淡赤体油蚕雌蚕=1:1:1:1”分析,淡赤体对黑体为隐性,且控制该性状的基因存在于ZW染色体上;正常对油蚕为显性,控制该性状的基因存在于常染色体上。【详解】(1)题干信息中基因型相同的多对正常(皮肤不透明)雄蚕和正常雌蚕杂交,子代出现了油蚕(皮肤透明),说明在皮肤不透明和皮肤透明这对相对性状中,隐性性状是皮肤透明(或者油蚕)。基因型相同的多对淡赤体雄蚕和黑体雌蚕杂交,F1表现为雄蚕全为黑体,雌蚕全为淡赤体,性状与性别有关,说明控制体色的A/a基因位于Z染色体上,判断依据是F1中雄蚕全是黑体,雌蚕全是淡赤体。(2)正常雄蚕和正常雌蚕杂交,F1正常:油蚕应等于3:1,但实际比例为1:1,因此推测含有B基因的精子致死。欲判断有B基因的精子是否致死,应选择含有B基因的雄蚕。已知亲本基因型为BbZaZa和BbZAW,子代基因型为BbZAZa、BbZaW、bbZAZa、bbZaW。因此可以选择的杂交组合为BbZAZa×bbZaW(或BbZAZa×BbZaW)。(3)子一代雄蚕基因型为BbZAZa、bbZAZa,雌蚕基因型为BbZaW、bbZaW,雄蚕只能产生2种精子,bZA和bZa,比例为1:1;雌蚕能产生BZa:bZa:BW、bW=1:3:1:3,因此F2中纯合子的基因型为bbZAW、bbZaW、bbZaZa3种。F2中黑体油蚕所占的比例为1/2×(3/8+3/8)=3/8。23.(23-24高一下·广东江门·期末)人出生前,胎儿的血红蛋白由α珠蛋白和γ珠蛋白组成,出生后人体血红蛋白则主要由α珠蛋白和β珠蛋白组成。研究发现,β和γ珠蛋白分别由B、D基因控制合成。其中D基因在出生前后的作用变化机理如图1所示。β-地中海贫血(简称β地贫)是一种由基因突变导致β珠蛋白异常、以溶血和无效造血为特征的单基因遗传病。研究人员发现β地贫患者甲的症状明显比其他患者轻,并对此开展研究,研究结果如图2。回答下列问题。(1)图1中的启动子是一段有特殊序列结构的 ,它被RNA聚合酶识别和结合后,基因才能通过 过程生成mRNA。图1中DNMT的作用是使D基因的部分 (填“磷酸基”或“碱基”或“脱氧核糖”)发生甲基化修饰。(2)正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白,结合图1解释其原因 。结合图1、2分析,正常人D基因甲基化水平应比患者甲 (填“高”或“低”或“基本一致”),依据是 。(3)结合题干和图2的信息,从分子水平分析β地贫患者甲症状较轻的原因是 。根据患者甲的症状特点,结合DNMT在D基因甲基化过程中所起的催化作用,提出β-地中海贫血患者治疗药物的开发思路 。【答案】(1) DNA片段 转录 碱基(2) 出生后,在DNMT的作用下D基因被甲基化,D基因的表达受到抑制,γ珠蛋白合成减少 高 正常人D基因的mRNA含量低于患者甲(3) D基因表达出了大量的γ珠蛋白,能与α珠蛋白结合形成正常的血红蛋白,从而使溶血等症状减轻 研发阻止DNMT基因表达的药物(或研发抑制DNMT酶活性的药物)【分析】1、DNA分子中由于碱基的增添、缺失和替换而导致基因结构的改变叫做基因突变。2、表观遗传是指在基因的DNA序列没有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。【详解】(1)启动子是一段有特殊序列结构的DNA片段,是转录的起点,它被RNA聚合酶识别和结合后,基因才能通过转录的过程生成mRNA,DNMT的作用是使D基因的部分碱基发生甲基化。(2)DNMT基因表达出DNMT,催化胎儿D基因的启动子发生甲基化过程,导致启动子甲基化,从而阻止D基因表达,故正常人出生后血红蛋白一般不含有γ珠蛋白。由于患者甲的D基因的mRNA以及γ珠蛋白的含量高于正常人的,故正常人D基因甲基化水平应比患者甲高。(3)结合题干和图2的信息,从分子水平分析β地贫患者甲症状较轻的原因是D基因表达出了大量的γ珠蛋白,能与α珠蛋白结合形成正常的血红蛋白,从而使溶血等症状减轻。从图1看出,甲个体DNMT基因发生突变后,导致 DNMT结构异常无法催化D基因的启动子甲基化,D基因表达量增加,可以表达出γ肽链,形成正常的血红蛋白,达到治疗地中海贫血的目的,因此思路是研发阻止DNMT基因表达的药物(或研发抑制DNMT酶活性的药物)。24.(22-23高一下·辽宁鞍山·期末)与二倍体植株相比,多倍体植株常常茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质的含量都有所增加。因此,人们常常采用人工诱导多倍体的方法来获得多倍体植株,培育新品种。请阅读下列资料,回答与育种有关的问题:a.鲍文奎是中国八倍体小黑麦研究的创始人,他采用染色体加倍技术,利用异源六倍体普通小麦(AABBDD,2n=42)与黑麦(RR,2n=14)杂交,培育了异源八倍体小黑麦,在国际上处于领先地位。鲍文奎团队创造了小黑麦原始品系4700多个,培育出抗逆性强、蛋白质含量高的品种95个,八倍体小黑麦育种研究基本上解决了结实率和种子饱满度问题。其培育过程如图1所示。b.目前,我国是世界上西瓜最大消费国和生产国,三倍体西瓜的细胞通常比二倍体的大,植株抗逆性强,在生产上具有很好的经济价值。将某二倍体西瓜(基因型为Aa)经过处理得到四倍体西瓜,以其为母本,用其他二倍体西瓜(基因型为aa)作父本进行杂交,将得到的种子种下去,就会长出三倍体西瓜。其培育过程如图2所示。(1)异源八倍体小黑麦的配子中有 个染色体组,有 条染色体。(2)图1中F1和图2中三倍体无子西瓜都是高度不育的,原因是 。图1和图2中人工诱导染色体数目加倍的方法有 (填两种)等,二者的作用原理是 。(3)与普通小麦和黑麦相比,异源八倍体小黑麦抗逆性强、蛋白质含量高的原因可能是 。(4)图2中三倍体西瓜籽的基因型及比例为 。为鉴定四倍体植株细胞中染色体数目是否加倍,可首先取其幼嫩的芽尖,再按“固定→ →制片”等步骤正确操作后,制得四倍体植株芽尖的临时装片。最后选择处于中期的细胞进行染色体数目统计。【答案】(1) 4 28(2) 二者的生殖细胞减数分裂时出现联会紊乱,不能形成可育的配子 低温、秋水仙素处理 抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍(3)八倍体小黑麦具有普通小麦和黑麦的遗传物质,遗传了双亲的优良性状(或八倍体小黑麦比普通小麦和黑麦有更多的染色体(遗传物质),基因表达产物更多,合理即可(4) AAa∶Aaa∶aaa=1∶4∶1 解离→漂洗→染色【分析】多倍体是指由受精卵发育而成、体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体。人工诱导单倍体的方法很多,如低温处理等,目前最常用而且最有效的方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。【详解】(1)由图1可知:六倍体普通小麦的体细胞含有6个染色体组、42条染色体,黑麦的体细胞含有2个染色体组、14条染色体,二者杂交产生的F1的体细胞含有4个染色体组、28条染色体;经过人工诱导F1细胞中的染色体数目加倍,进而培育成的异源八倍体小黑麦的体细胞中含有8个染色体组、56条染色体。由此可推知:异源八倍体小黑麦通过减数分裂产生的配子中有4个染色体组,有28条染色体。(2)图1中F1的体细胞含有的4个染色体组(ABDR)分别来源于不同的物种,图2中三倍体无子西瓜的体细胞含有3个染色体组,由于二者在形成生殖细胞的减数分裂过程中出现联会紊乱,不能形成可育的配子,所以图1中F1和图2中三倍体无子西瓜都是高度不育的。人工诱导染色体数目加倍的方法有低温处理、用一定浓度的秋水仙素处理等。用低温、秋水仙素处理,都能抑制纺锤体的形成,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起细胞内染色体数目加倍。(3)八倍体小黑麦具有普通小麦和黑麦的遗传物质,遗传了双亲的优良性状(或八倍体小黑麦比普通小麦和黑麦有更多的染色体),导致基因表达产物更多,所以,与普通小麦和黑麦相比,异源八倍体小黑麦抗逆性强、蛋白质含量高。(4)在图2中,将基因型为Aa的某二倍体西瓜经过处理后,得到的四倍体西瓜的基因型为AAaa,该四倍体西瓜产生的配子的基因型及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶1。基因型为aa的二倍体西瓜只产生一种基因型为a的配子。以该四倍体西瓜为母本,以基因型为aa的二倍体西瓜作父本进行杂交,将得到的种子种下去,最终获得的三倍体西瓜籽的基因型及比例为AAa∶Aaa∶aaa=1∶4∶1。为鉴定四倍体植株细胞中染色体数目是否加倍,取其幼嫩的芽尖制作临时装片,其操作流程为:固定→解离→漂洗→染色→制片。25.(22-23高一下·贵州黔东南·期末)一万多年前,某地区有许多湖泊(A、B、C、D),湖泊之间通过纵横交错的溪流连结起来,湖中有不少鳞鱼。后来,气候逐渐干旱,小溪流渐渐消失,形成了若干个独立的湖泊(如图1),湖中的鱼形态差异也变得明显。请分析回答下列问题:(1)溪流消失后,各个湖泊中的鳞鱼不再发生基因交流,原因是存在 。各个种群通过突变和基因重组提供进化的 。(2)D湖泊中的鳞鱼某对染色体上有一对等位基因A和a,该种群内的个体自由交配。图2为某段时间内种群A基因频率的变化情况,假设无基因突变,则该种群在 时间段内发生了进化,判断依据是 。(3)若某一段时间内,种群足够大且没有其他因素干扰,种群内随机交配产生子代,此时种群中Aa与aa基因型频率都为4/9,则该时间段内基因A的基因频率为 。(4)A湖的浅水滩生活着甲水草(二倍体)和另一些植株较大的乙水草,经基因组分析发现,甲、乙两种水草相同。经染色体组分析,乙水草的染色体组数是甲水草的2倍。则乙水草产生的原因最可能是 。【答案】(1) 地理隔离 突变和基因重组(2) Y1-Y3 种群中基因A的基因频率发生变化(3)1/3(4)低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制,进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙【分析】现代生物进化理论认为:生物进化的单位是种群,种群是一定区域内的同种生物的全部个体,种群中所有个体的全部基因叫基因库;突变和基因重组为生物进化提供原材料,自然选择决定生物进化的方向,生物进化的实质是种群基因频率改变;隔离是新物种形成的必要条件。【详解】(1)溪流消失后,各个湖泊存在地理隔离,其中的鳉鱼不再发生基因交流;突变和基因重组是变异的来源,也是进化的原材料。(2)生物进化的实质是种群基因频率的改变,C湖泊中的鏘鱼的A基因频率在Y1-Y3之间发生变化,因此该阶段发生了进化。(3)Aa与aa基因型频率都为4/9,则AA的基因型频率为1/9,A的基因频率为AA的基因型频率+1/2×Aa的基因型频率=1/9+1/2×4/9=1/3。(4)水草甲含有18对同源染色体,水草乙的染色体组数是水草甲的2倍,说明水草乙的染色体发生了加倍,原因最可能是低温导致甲水草幼苗或种子有丝分裂过程中纺锤体形成受到抑制,进而导致染色体组成倍增加形成四倍体水草乙。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 期末模拟卷(一)(原卷版).docx 期末模拟卷(一)(解析版).docx