资源简介

试卷类型：A
滨州市2023-2024学年高二下学期期末考试生物试题
2024.7
注意事项：
1.答题前，考生先将自己的姓名、考生号和座号填写在答题卡和试卷指定位置，认真核对条形码上的姓名、考号和座号，并将条形码粘贴在指定位置上。
2.选择题答案必需使用2B铅笔（按填涂样例）正确填涂；非选择题必需使用0.5毫米签字笔书写。
3.请按照题号在各题目答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试题卷上答题无效。保持卡面清洁，不折叠、不破损。
第Ⅰ卷（选择题 共45分）
一、选择题：本题共15小题，每题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.生物科学史中蕴含着丰富的科学方法。下列说法错误的是（ ）
A.细胞膜结构模型的探索过程中，反映了提出假说这一科学方法的作用
B.细胞学说的建立过程中，通过不完全归纳法概括出了细胞结构的多样性和统一性
C.研究各种细胞器结构和功能的过程中，运用差速离心法分离得到各细胞器
D.光合作用原理的探究过程中，鲁宾和卡门运用对比实验证明O2只来源于H2O
2.一亿年前绿藻X吞噬了固氮细菌Y，Y进化成了一种能够固氮的细胞器（硝基体）。研究发现，硝基体可合成大约一半自身所需蛋白质。下列说法错误的是（ ）
A.硝基体和固氮细菌Y均可通过分裂的方式增殖
B.硝基体固定的氮可能用于合成蛋白质、磷脂、叶绿素等化合物
C.细胞呼吸可为硝基体合成蛋白质、固氮等生命活动提供能量
D.X、Y中均有部分蛋白质需要内质网和高尔基体的加工才具有活性
3.非结合态的S1P蛋白酶可以切割高尔基体中的胆固醇调节元件结合蛋白（SREBP）将其激活，激活的SREBP进入细胞核并促进脂肪等脂质合成相关基因的表达。尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）是肝糖原合成中的一种中间代谢物，UDPG进入高尔基体后与S1P蛋白酶相结合进而调节脂质代谢。下列说法正确的是（ ）
A.脂肪的组成元素与糖类相同，二者在机体内可大量进行相互转化
B.激活的SREBP、mRNA和DNA均可通过核孔运输
C.外源注射UDPG可抑制脂肪合成基因的表达，缓解脂肪肝
D.胆固醇是构成动物细胞膜的重要成分，可参与血液中蛋白质的运输
4.牛胰核糖核酸酶（RNase A）是由一条肽链构成的RNA水解酶，β—巯基乙醇可破坏RNase A的二硫键，尿素可破坏RNase A的氢键。用β—巯基乙醇和尿素同时处理RNase A，会使其失去活性，若只去除β—巯基乙醇，其其活性仅恢复到1%左右，若只去除尿素，其活性能恢复到90%左右。下列说法错误的是（ ）
A.RNase A催化RNA分解的过程中需要消耗水
B.维持RNase A空间结构的因素中，氢键比二硫键的作用更重要
C.蛋白质变性时氨基酸之间的氢键、二硫键以及肽键可能会遭到破坏
D.RNase A分别经β—巯基乙醇、尿素处理后均能与双缩脲试剂发生紫色反应
5.植物细胞急性膨胀后，通过调节使细胞体积收缩称为调节性体积减小（RVD）。研究发现RVD过程中Cl 、K 通过相应的通道蛋白流出均增加。酪氨酸激酶抑制剂对RVD影响的实验结果如图所示。下列说法正确的是（ ）
A.实验0~1min，细胞内渗透压低于外界溶液
B.实验1~6min，低渗溶液中细胞发生质壁分离复原过程
C.过表达酪氨酸激酶基因会提高细胞RVD过程中对Cl 、K 的吸收
D.实验1~2min，实验组和对照组细胞的细胞壁对原生质体均有一定的压力
6.为研究适合啤酒生产中糖化阶段的酶及反应条件，研究人员在每组的1~4号试管中均加入1mL淀粉溶液，1号不加酶，2、3、4号分别加入100mg/mL糖化酶、50mg/mL糖化酶、50mg/mL α-淀粉酶各0.5mL，5min后检测实验结果如下表所示。下列说法正确的是（ ）
组别 反应温度（℃） 1号 2号 3号 4号
甲 冰浴 ++++ +++ +++ —
乙 室温 ++++ +++ +++ —
丙 60 ++++ — — —
丁 85 ++++ ++ ++ —
注：“+”表示显色；“+”的数目表示显色程度
A.本实验的自变量是酶的种类和反应温度
B.工业生产中应使用α-淀粉酶在85℃下进行糖化
C.应在室温下将淀粉和酶溶液混匀后在相应温度下保温
D.在冰浴和85℃条件下α-淀粉酶降低活化能的作用均比糖化酶更显著
7.P酶通过提高氧化磷酸化（有氧呼吸第三阶段）强度进而提升运动耐力，AR蛋白可将乳酸转移至P酶特定氨基酸位点进行乳酰化修饰。细胞内氧气含量的降低会抑制AR蛋白降解但不影响其合成。研究者用小鼠进行持续高强度运动模拟实验，检测肌细胞中相关指标，结果如下表。下列说法正确的是（ ）
检测指标 运动0min 运动30min
P酶相对活性（%） 100 35
P酶乳酰化水平（%） 9 70
A.本实验中氧化磷酸化过程发生在线粒体基质中
B.乳酸在细胞质基质中生成，可运输至线粒体内发挥作用
C.持续高强度运动诱发P酶乳酰化水平升高，使运动耐力上升
D.持续高强度运动将导致AR蛋白含量降低
8.黑条矮缩病毒（SDV）与白背飞虱细胞膜上相关受体蛋白（ITGB3）识别侵染到细胞内后，激活细胞自噬，其正在组装和成熟的病毒颗粒可吸附在自噬体膜上。外壳蛋白P10可以与溶酶体膜上的受体蛋白LAMP1互作，操纵白背飞虱细胞自噬，使部分SDV逃过防御，相关过程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A.SDV与ITGB3结合后以胞吞的方式进入细胞内
B.白背飞虱细胞内自噬体、线粒体都属于双层膜结构
C.P10与LAMP1互作阻断溶酶体和自噬体的融合不利于病毒的传播
D.在营养缺乏的条件下，通过细胞自噬可获得维持生存所需的物质和能量
9.醪糟是由糯米或大米经过发酵而制成的一种酒精浓度较低，甜酸适口的传统发酵食品。为开发具有香菇风味的醪糟，某研究小组设计了以下实验流程。下列说法错误的是（ ）
A.蒸饭后冷却才能加入甜酒曲的原因是防止高温将菌种杀死
B.发酵过程中起主要作用的是香菇提取液中含有的酵母菌
C.醪糟品质不一与菌种差异、杂菌情况不明等有关
D.醪糟制作过程中不需严格控制无氧条件也可以产生酒精
10.关于“菊花的组织培养”实验，下列说法正确的是（ ）
A.实验中使用的培养皿、解剖刀均需要灭菌，滤纸无需灭菌
B.诱导愈伤组织形成时每日需要给予适当时间和强度的光照
C.诱导形成试管苗的过程中应先诱导生根，后诱导生芽
D.实验中不同阶段的培养基需调整生长素和细胞分裂素的比例
11.下图是获得孤雄单倍体胚胎干细胞（AG-haESCs）的过程示意图。下列说法正确的是（ ）
A.为保证细胞培养的无菌环境，培养过程中应将培养瓶盖拧紧
B.AG-haESCs通常不含等位基因，有利于研究隐性基因的功能
C.AG-haESCs可取自于孤雄胚胎发育至囊胚中任何一个细胞
D.去除细胞核的卵母细胞在精子刺激下不能完成减数分裂Ⅱ
12.利用PCR可以快速获取目的基因，其中耐高温的DNA聚合酶发挥了极其重要的作用，某同学绘制的DNA聚合酶作用原理图如下，其中正确的是（ ）
A. B.
C. D.
13.杜仲为中国特有的名贵药材，杜仲橡胶延长因子基因（EuREF1）的部分碱基序列如下图所示，其中引物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别与α链、β链、α链、β链相应的碱基序列互补配对，AUG和UAA分别为起始密码子和终止密码子。为研究EuREF1的功能，构建的基因表达载体通过农杆菌转化法导入烟草细胞。下列说法正确的是（ ）
A.可推测该基因的转录模板链为α链 B.ATG是RNA聚合酶识别和结合的部位
C.应选择引物Ⅰ和引物Ⅳ扩增出EuREF1 D.实验过程中农杆菌、烟草细胞都是受体细胞
14.启动子有以下三种类型：组成型启动子、诱导型启动子、组织特异性启动子。与诱导型和组织特异性启动子不同，组成型启动子在所有细胞中持续性发挥作用。下列说法错误的是（ ）
A.基因表达载体中目的基因的上游必须含有启动子
B.乳腺生物反应器中应使用组织特异性启动子
C.mRNA逆转录获得的cDNA中含有启动子
D.诱导物作用于诱导型启动子可激活或抑制目的基因的表达
15.我国科研人员借助CRISPR/Cas9技术对小麦的基因进行编辑，获得了抗白粉病小麦。CRISPR/Cas9基因编辑工作原理如图所示。下列说法错误的是（ ）
A.基因编辑过程中通过Cas9特异性识别目标DNA的碱基序列
B.Cas9-sgRNA复合物与限制酶均可断开特定部位的磷酸二酯键
C.基因编辑小麦没有引入外源基因，理论上来说其安全性高于传统转基因作物
D.sgRNA序列越短，进行基因编辑的过程中“脱靶”的风险越大
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16.线粒体胞吐（MEx）是指线粒体通过进入迁移体（一种囊泡结构）被释放到细胞外的过程。MEx常作为线粒体受损的重要指标。为研究D蛋白和K蛋白在MEx中的作用，用红色荧光标记了线粒体的细胞进行相应操作，操作及结果如图1和2。下列说法正确的是（ ）
注：“+”“-”分别代表进行和未进行操作。 注：“+”“-”分别代表进行和未进行操作。
图1 图2
A.MEx过程体现了生物膜具有一定的流动性
B.药物C使线粒体受损，K蛋白可以显著促进正常细胞的MEx
C.在MEx过程中D蛋白和K蛋白的功能具有对抗作用
D.MEx过程中迁移体的移动与细胞骨架有关
17.下图甲表示某哺乳动物体内精原细胞减数分裂的过程，图乙为该动物体内细胞分裂过程中相关数量变化曲线图的一部分。下列说法正确的是（ ）
A.细胞①→②细胞核内分子水平的变化为DNA复制和蛋白质合成
B.不考虑染色体变异，细胞③可能存在0或1或2条Y染色体
C.若BC表示减数分裂Ⅱ后期或有丝分裂后期，纵坐标可为染色体和核DNA的比值
D.若图乙表示细胞内染色体数量的变化，AB段可能发生联会、染色体互换、着丝粒分裂等
18.反硝化细菌在无氧环境中能进行如下反应：，为从活性污泥中筛选分离出耐高温的反硝化细菌用于提升高温工业污水的脱氮效率，实验室中筛选目的菌的流程如下图所示。下列说法错误的是（ ）
注：BTB即溴麝香草酚蓝；本实验中BTB培养基的初始pH为6.8，颜色为绿色
A.BTB培养基应以硝酸盐为唯一氮源且置于高温、O2充足的环境中培养
B.活性污泥样品梯度稀释后可用接种环划线的方式将样液涂布在BTB培养基上
C.相比图中计数方法，使用细菌计数板对反硝化细菌计数的结果偏低
D.不考其他生理过程对培养基pH的影响，反硝化细菌菌落周围呈蓝色
19.肿瘤细胞的迁移侵染能力可以通过以下实验检测：将在无血清培养液中饥饿处理的细胞悬液加入上室中，下室中培养液中含有血清并添加了化学引诱剂，有迁移侵染能力的细胞能分解两室隔膜上的基质胶并通过隔膜进入下室。下列说法错误的是（ ）
A.进入下室的肿瘤细胞数量越多，说明肿瘤细胞的分裂能力越强
B.需将培养皿置于含适宜浓度CO2的培养箱中，以刺激细胞呼吸
C.应将培养液pH设定为7.2~7.4，渗透压与细胞内液相等
D.下室的培养液中通常还含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素等成分
20.生物兴趣小组进行了DNA的粗提取与鉴定实验，实验材料为不同温度（20℃、-20℃）条件下保存的花菜、辣椒和蒜黄，DNA鉴定结果如图所示，其中吸光相对值越高表示DNA含量相对越多。下列说法错误的是（ ）
A.高温导致DNA变性不影响二苯胺试剂与DNA的显色反应
B.相同温度条件下，该实验中使用蒜黄能提取到更多的DNA
C.使用同种实验材料的情况下，低温环境抑制了DNA水解酶的活性从而提高了DNA的提取量
D.DNA粗提取时将研磨液离心，应在沉淀物中加入体积分数为95%的预冷酒精溶液来提取DNA
第Ⅱ卷（选择题 共55分）
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21.（11分）动物细胞中部分结构的功能如图所示。溶酶体膜上转运蛋白异常会导致阿尔茨海默病（AD）等神经退行性疾病的发生。
注：CLC-7可维持溶酶体膜电位，从而有助于溶酶体内H 浓度升高
（1）进入高尔基体的蛋白质经加工后有的进入溶酶体，有的被分泌到细胞外，据图分析原因是_______。
（2）溶酶体酶和分泌蛋白形成过程中共同经过的具膜细胞器有_______。
（3）M6P受体数量减少会_______（填“抑制”或“促进”）衰老细胞器的分解，原因是_______。
（4）溶酶体pH升高会导致β淀粉样蛋白（Aβ）在溶酶体中降解受阻是AD的病因之一。据图分析溶酶体pH升高会导致Aβ聚集的原因是_______，溶酶体pH升高的原因可能是_______（填序号）
①H 转运蛋白数量过少②H 转运蛋白基因过表达③CLC-7活性升高④CLC-7数量过少
22.（13分）拟南芥类囊体膜上的电子传递包括线性电子传递和环式电子传递，电子经PSⅡ、PQ、b6f和PSⅠ等复合体传递，最终产生NADPH的过程称为线性电子传递。若电子经PSI传递回PQ则会形成环式电子传递，如图所示。强光下，电子也会传递给（O2生成ROS，ROS会损伤光反应的相关蛋白质形成光抑制。
（1）线性电子传递的最初电子供体是_______，最终电子受体是_______，而在有氧呼吸过程中产生的H 和e 最终受体是_______。物质甲在卡尔文循环中的作用是______________。
（2）图1中Y侧是_______（填“类囊体腔侧”或“叶绿体基质侧”），光照下Y侧的H 浓度升高的原因是：①_______②H 经PQ_______（填“逆浓度梯度”或“顺浓度梯度”）由X侧运输至Y侧。
（3）环式电子传递的存在可以_______（填“缓解”或“提高”）光抑制，原因是_______。
（4）若强光下提高叶肉细胞内CO 浓度，光抑制会_______，原因是_______。
23.（10分）利用现代生物工程技术培育某种氨基酸高产大肠杆菌菌种并应用于生产，具有很高的经济价值。
（1）为培育氨基酸高产菌株，可采用诱变育种、_______（答出2种）等方法。
（2）通过诱变使细菌的氨基酸代谢途径中断，可以起到积累某些氨基酸的效果。经诱变后产生的部分营养缺陷型菌株只丧失了一种氨基酸的合成能力。为确定这些细菌属于何种营养缺陷型，可以采用生长谱法：使用_______法将待测菌种接种在如下固体培养基上，其中甲为完全培养基，乙为不含氨基酸的基本培养基。将大肠杆菌所需的21种氨基酸进行如下表所示分组。在乙培养基上相互独立的6个区域中，将每组氨基酸混合溶液分别滴在其中一个区域，经培养后有的突变株只能在某个区域形成菌落，据此可判断出_______种氨基酸营养缺陷型大肠杆菌；每种氨基酸营养缺陷型大肠杆菌最多只能在______________个区域生长。
组别 氨基酸组合
1 赖氨酸 精氨酸 蛋氨酸 胱氨酸 亮氨酸 异亮氨酸
2 缬氨酸 精氨酸 苯丙氨酸 酪氨酸 色氨酸 组氨酸
3 苏氨酸 蛋氨酸 苯丙氨酸 谷氨酸 脯氨酸 天冬氨酸
4 丙氨酸 胱氨酸 酪氨酸 谷氨酸 甘氨酸 丝氨酸
5 鸟氨酸 亮氨酸 色氨酸 脯氨酸 甘氨酸 谷氨酰胺
6 胍氨酸 异亮氨酸 组酸氨 天冬氨酸 丝氨酸 谷氨酰胺
（3）为使选育成功后的菌种数量满足发酵工业生产要求，需要在发酵之前进行_______，原因是_______。发酵过程的中心环节是_______。
24.（10分）血清中谷胱甘肽S-转移酶（GST）水平是表征肝损伤的有效指标。研究人员制备了抗GST的单克隆抗体（mAb）用于肝损伤诊断试剂盒的制备。mAb的大致制备流程如下图所示。
（1）免疫小鼠时注射的物质是_______，目的是_______。
（2）与植物原生质体融合相比：过程②特有的诱导融合方法是_______，其原理是_______。
（3）图中HAT选择培养基培养的结果是_______。使用96孔板培养的目的是_______。
（4）骨髓瘤细胞能无限增殖的原因是含有prG基因，据此提出一种不使用动物细胞融合技术生产单克隆抗体的思路_______。
25.（11分）牛乳铁蛋白肽（LF）具有很强的抗菌性。使用增强型荧光蛋白基因（EGFP）与LF基因构建重组表达载体然后将其导入到毕赤酵母中可解决LF分子量小而难以提纯的问题，最终实现LF的高效生产与提纯。
图1目的基因
图2限制酶识别序列及切割位点 图3初步构建的LF基因表达载体
（1）通过PCR得到EGFP基因及构建基因表达载体的过程需要使用的酶有_______。除图3中标出的结构外，作为载体还需具备的结构有_______。
（2）为构建基因表达载体，已通过PCR在EGFP基因的两端引入相应的限制酶识别序列。为将EGFP基因定向的插入到图3所示载体中，据图分析不能选择限制酶组合_______（填编号）（①BamH I、EcoR I②Bgt II、BamH I、③Bgt Ⅱ、EcoR I）|限制酶切割质粒，理由是_______。
（3）提取到融合蛋白后需要将EGFP蛋白去除才能得到生产所需的LF，为方便除去EGFP蛋白，可引入甲酸裂解位点（天冬氨酸—脯氨酸，对应的mRNA序列为：5'—GAC—CCA﹣3'），PCR扩增EGFP基因时需将甲酸裂解位点的对应序列引入到_______（填“引物1”或“引物2”）的_______端，甲酸裂解位点在引物中对应的序列为55'-3'。
高二生物试题参考答案及评分标准2024.7
一、选择题：本题共15小题，每题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.B2.D3.C4.C5.D6.D7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.D14.C15.A
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16.ACD17.BD18.ABC19.AB20.D
三、非选择题：本题共5小题，共55分。
21.（除注明外，每空2分，共11分）
（1）蛋白质经加工后是否能与高尔基体上的M6P受体识别并结合（蛋白质是否有M6P）
（2）内质网、高尔基体（答不全不得分）
（3）抑制（1分）M6P受体减少会抑制溶酶体的形成，进而影响溶酶体参与的衰老细胞器分解
（4）溶酶体内pH升高，影响了溶酶体酶的活性，从而导致Aβ降解受阻 ①④
22.（除注明外，每空1分，共13分）
（1）水 NADP O2作为还原剂和提供能量
（2）类囊体腔侧 水的光解 逆浓度梯度
（3）缓解 环式电子传递的存在可减少电子传递给氧气，减少ROS的生成，缓解光抑制（2分）（答出“减少电子传递给氧气”得1分，答出“减少ROS的生成”得1分）
（4）减弱 CO2浓度升高，暗反应增强，消耗NADPH生成NADP+，电子传递给NADP+增多，传递给O2减少，ROS生成减少，光抑制减弱。（2分）（答出“暗反应增强，消耗NADPH生成NADP+”得1分，答出“传递给O2减少，ROS生成减少”得1分）
23.（10分）
（1）从自然界中筛选、基因工程育种（2分）（答出1点得1分）
（2）稀释涂布平板（1分）6（2分）2（2分）
（3）扩大培养（1分）工业发酵罐体积很大，所需菌种数量多（1分） 发酵罐内的发酵（1分）
24.（10分）
（1）谷胱甘肽S转移酶（GST）（1分）获得能产生特定抗体（抗GST）的B淋巴细胞（1分）
（2）灭活病毒诱导法（1分）病毒表面含有的糖蛋白和一些酶能够与细胞膜上的糖蛋白发生作用，使细胞互相凝聚，细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布，细胞膜打开，细胞发生融合。（2分）
（3）（未融合的亲本细胞和融合后的具有同种核的细胞都会死亡，）只有杂交瘤细胞才能生长（2分）
对（经过选择培养的）杂交瘤细胞进行克隆化培养（和抗体检测）（1分）
（4）通过基因工程将prG基因导入经GST免疫的B淋巴细胞（从骨髓瘤细胞中获得prG基因，并通过基因工程向过程①得到的B细胞中导入prG基因）（2分）
25.（除标注外，每空1分，共11分）
（1）耐高温的DNA聚合酶（TaqDNA聚合酶）、限制酶、DNA连接酶（2分，答不全不得分）标记基因（和复制原点）
（2）② BgtⅡ与BamHI会产生相同的黏性末端而无法防止目的基因反向连接（反向连接、BgtⅡ与BamHI会产生相同的黏性末端）（2分）（答出“产生相同的黏性末端”或“BgtⅡ与BamHI为同尾酶”得1分，答出“无法防止目的基因反向连接”得1分）
（3）引物2（2分） 5'端 TGGGTC（2分）

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