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A.个体2、3的基因型分别是XY、XX
B.孕妇甲的基因型是XX,其丈夫是个体2
C.个体1、3为双胞胎孩子，其基因型不同
D.若个体1与表现型正常的异性婚配，后代中女性患病的概率约为50%
三、非选择题（共5题，共50分）
1.(8分)下图为真核生物DNA的结构（图甲）及发生的生理过程（图乙），请据图回答下列问题：
⑨
④
起点酶
起点
图甲
图乙
(1)图甲为DNA的结构示意图，其基本骨架由
和
(填序号)交替排列构成，④
为
(2)从图乙可看出，该过程是从
个起点开始复制的，从而提高复制速率：图中所示的酶为
酶：
作用于图甲中的
(填序号)。
(3)若用1个被P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放出300个子代噬菌体，其中含有P的噬
菌体所占的比例是
_o
(4)若图乙中亲代DNA分子在复制时，一条链上的G变成了A,则该DNA分子经过n次复制后，发生差
错的DNA分子占DNA分子总数的
2.(10分)心肌细胞不能增殖，基因ARC在心肌细胞中特异性表达，抑制其调亡，以维持正常数量。
细胞中某些基因转录形成的前体RNA经过加工过程会产生许多非编码RNA,如miR-223(链状)，HRCR(环
状)。结合下图回答问题：
基因ARCO
9o8
凋亡抑制因子
抑制细
XMA
mRNA
正在合成的多肽链
→胞凋亡
结合，
基因mR-223
核酸杂交分子1
TA
加
前体RNA工miR-223
吸附
某基因①
加工
X0
核酸杂交分子2
前体RNA
HRCR
(1)启动过程①时，
酶需识别并与基因上的启动部位结合。进行过程②的场所是
该过程最终合成的T、T2、T,三条多肽链的氨基酸顺序
(填“相同”或“不同”)。
6
(2)当心肌缺血、缺氧时，会引起基因miR-223过度表达，所产生的miR-223可与ARC的mRNA特定序
列通过
原则结合，形成核酸杂交分子1，使过程②因缺少
而被抑制，ARC蛋白无
法合成。
(3)HRCR可以吸附miR-223等链状的miRNA,以达到清除它们的目的。与基因ARC相比，核酸杂交分子
2中特有的碱基对是
。HRCR
(促进/抑制)心肌细胞凋亡。
(4)根据所学的知识及题中信息，判断下列关于RNA功能的说法，正确的是
(填写字母序号)。
a.有的RNA可作为遗传物质
b.有的RNA是构成某些细胞器的成分
c.有的RNA具有催化功能
d.有的RNA可调控基因表达
e.有的RNA作为运输工具
f.有的RNA是遗传信息传递过程中的桥梁，直接决定多肽链中氨基酸的排列顺序
3.(10分)人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因
发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG,使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了
组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变
成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：
(1)从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为
(2)以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b)和进行性肌营养不良病（设基因为D、d)的遗传系谱
图，其中II,家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
T
○正常男女
)进行性肌营养不良病男女
苯丙铜尿症男女
2
34
5
①由图可推知，苯丙酮尿症是
染色体
性遗传病。
②Ⅱ，的基因型是
Ⅱ，和Ⅱ，基因型相同的概率为
③若Ⅲ与一正常男性婚配，他们所生的孩子最好是
(填“男孩”或“女孩”)：在父亲基因
型为b的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为
4.(10分)大豆是雌雄同花植物，科学家从大豆种群中分离得到一株雄性不育单基因突变体甲，为确
定其遗传机制，进行了以下实验，请回答下列问题：
(1)雄性不育突变体甲的出现，可能是因为基因的碱基对发生了
导致其基因
碱基序列发生了改变。
(2)让野生型大豆与该雄性不育突变体甲进行杂交，F,均为雄性可育，F,自交得F2,其中雄性可育：雄
性不育=3：1，说明雄性不育属于
性状，该性状的遗传遵循
定律
(3)已知大豆M基因的隐性突变也会导致雄性不育（雄性不育突变体乙），科学家为确定两种突变体是否
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