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内江市第一中学2023-2024学年高二下学期期中考试
生物试题
（时间：75分钟 满分：100分）
一、单选题（共60分，每小题2分）
1．牛奶中富含多种营养物质，但牛奶也是多种病原体的传播载体，比如牛奶中可能存在金黄色葡萄球菌，该菌是一种高度耐盐的兼性厌氧微生物，可引起人类肺炎和肠炎等疾病。金黄色葡萄球菌在血平板（培养基中添加适量血液）上生长时，可破坏菌落周围的红细胞，使其褪色。为定性检测鲜牛奶中是否存在金黄色葡萄球菌，操作流程如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．配制好的肉汤培养基应采用湿热灭菌法进行灭菌
B．在血平板上的接种方法是稀释涂布平板法
C．振荡培养有利于微生物的生长繁殖
D．用7.5%NaCl肉汤培养基进行培养可增加金黄色葡萄球菌的数量
2．如表是某微生物培养基的成分，下列有关说法错误的是（ ）
编号 ① ② ③ ④ ⑤
成分 （NH）2SO4 KH2PO4 FeSO4 CaCl2 H2O
含量/g 0.4 4.0 0.5 0.5 100mL
A．此培养基可用来培养自养型微生物
B．此表中的营养成分共有三类，即水、无机盐、氮源
C．此培养基可用于观察所培养的微生物的菌落特征
D．培养基中若加入氨基酸，则它可充当碳源、氮源
3．将大肠杆菌接种到适宜的细菌培养基上，加盖后，以不同的方式处理，并放置在不同温度的环境中，培养24小时后，所得结果如表：
编号 a b c d e f
处理方法 接种大肠杆菌 接种大肠杆菌，并覆一吸有抗生素X的圆纸片 接种大肠杆菌，并覆一吸有抗生素Y的圆纸片 接种大肠杆菌，表面全被醋覆盖 接种大肠杆菌 无接种菌
温度 40℃ 40℃ 40℃ 40℃ 0℃ 40℃
观察结果 全表面呈浑浊 纸片周围呈现一片清晰区，其余表面呈浑浊 全表面呈浑浊 全表面清晰 全表面清晰 全表面清晰
根据上述实验结果所作出的判断，错误的是（　　）
A．编号a和f比较可知，有大肠杆菌培养基的表面会变浑浊
B．根据编号b和c的观察结果，可知抗生素Y比抗生素X的杀菌能力强
C．将编号e和a的结果比较可知，0℃的环境不适合大肠杆菌生长
D．若揭开编号f的盖子，24小时后培养基表面会出现浑浊
4．下列关于发酵工程及其应用的叙述，正确的是（　　）
A．酵母菌发酵产生的单细胞蛋白，可制成微生物饲料
B．菌种的选育是发酵工程的中心环节，优良菌种可从自然界筛选出来
C．酱油制作中利用黑曲霉将原料中的蛋白质分解成小分子的肽和氨基酸
D．啤酒发酵过程中糖的分解和代谢物的生成主要在后发酵阶段完成
5．若棒状杆菌中缺乏将鸟氨酸转化为精氨酸的酶，不能在缺少精氨酸的培养基上正常生长，则称之为精氨酸依赖型菌。野生型棒状杆菌经诱变、筛选获得精氨酸依赖型菌的过程如图所示，过程①将紫外线照射处理过的菌液接种在甲培养基上，待培养至菌落不再增加时，将甲培养基中的菌落转移到乙培养基中继续培养得到如图所示的结果，甲培养集中观察到A、B两种菌株，乙培养基只能观察到A菌株。下列相关叙述正确的是（ ）
A．实验过程中用到的培养基和培养皿必须采用高压蒸汽灭菌法灭菌
B．培养基乙中缺乏精氨酸，是一种选择培养基
C．下一步应从培养基乙中选出A菌株作为所需菌种
D．紫外线照射还可以导致谷氨酸棒状杆菌发生染色体结构变异
6．体细胞核移植技术在畜牧业、医药卫生、拯救濒危动物等方面有着广泛的应用前景。下列关于动物细胞核移植技术应用的叙述，错误的是（ ）
A．哺乳动物体细胞核移植的难度明显高于胚胎细胞核移植的
B．克隆动物与供核动物的遗传性状完全相同，原因是遗传物质主要分布在细胞核中
C．利用体细胞核移植技术培育的转基因克隆动物，可作为生物反应器生产医用蛋白
D．将患者细胞核移植到胚胎干细胞，诱导重组干细胞发育形成的器官可避免免疫排斥反应
7．荔枝果肉多汁酸甜可口，营养价值很高。如图是科研荔花药离。人员利用现代生物科技培育无核荔枝的流程图。下列叙述错误的是（ ）

A．过程①获得的原生质体具有的结构包括细胞膜、细胞质及细胞核
B．过程②需要用秋水仙素处理诱导细胞壁再生
C．过程③获得的无核荔枝可能具有荔枝 A 和荔枝 B的优良性状
D．三倍体荔枝的培育过程中用到了植物体细胞杂交技术、植物组织培养技术等
8．某团队通过多代细胞培养，将小鼠胚胎干细胞的Y染色体去除，获得XO胚胎干细胞，再经过一系列处理，使之转变为有功能的卵母细胞。下列有关叙述错误的是（ ）
A．若某濒危哺乳动物仅存雄性个体，可用该法获得有功能的卵母细胞用于繁育
B．获得XO胚胎干细胞的过程发生了染色体数目变异
C．XO胚胎干细胞转变为有功能的卵母细胞的过程发生了细胞分化
D．营养供应充足时，传代培养的胚胎干细胞不会发生接触抑制
9．卡铂为广谱抗肿瘤药，通过抑制DNA复制而起效。卡铂溶于水，溶液中的Cl-会促进其分解。相关实验的设计思路如下图所示，下列说法正确的是（　　）

注：卡铂试剂、DNA复制抑制剂、卡铂试剂+DNA复制抑制剂均由5%葡萄糖溶液配置而成。
A．本实验的自变量是卡铂试剂有无、DNA复制抑制剂的有无
B．本实验可用生理盐水代替5%葡萄糖溶液来配制卡铂试剂
C．本实验预期结果为①与④组数据接近，②与③组数据接近
D．宫颈癌细胞培养时的气体环境是95%的氧气和5%二氧化碳
10．下列关于动物细胞工程的叙述正确的是（　　）
A．细胞需要经过脱分化形成愈伤组织，培养环境中同时需要O2和CO2
B．干细胞是从胚胎中分离提取的细胞，其中造血干细胞可以分化成各种血细胞
C．灭活病毒诱导动物细胞融合的基本原理是利用手段对细胞膜结构进行失活处理
D．单克隆抗体制备过程中，需要用特定的选择培养基筛选融合的杂交瘤细胞
11．为研究多种血糖调节因子的作用，我国科学家开发出胰岛素抵抗模型鼠。为扩增模型鼠数量，科学家通过诱导优良模型鼠体细胞转化获得诱导多能干细胞（iPS细胞），继而利用iPS细胞培育出与模型鼠遗传特性相同的克隆鼠，具体步骤如图所示。下列叙述不正确的是（ ）
A．诱导优良模型鼠体细胞转化为iPS细胞的过程类似于植物组织培养的脱分化
B．iPS细胞能分化成小鼠多种组织细胞是因为它具有不同于其他细胞的特定基因
C．胚胎移植后，还需对受体进行妊娠检查，来保证胚胎能正常发育
D．为确定克隆鼠培育是否成功，须对黑色鼠3进行胰岛素抵抗的相关检测
12．线粒体置换技术是将母亲携带突变线粒体的卵子细胞核移植到去核的健康线粒体捐赠者卵胞浆中获得的重构卵母细胞，与携带者丈夫的精子进行受精，从而获得重构胚胎的技术，由重构胚胎发育而来的就是三亲婴儿。下列有关说法错误的是（ ）
A．培育三亲婴儿的过程中运用了核移植技术，但不属于无性繁殖
B．子宫对外来胚胎基本不发生免疫排斥反应是胚胎移植的生理学基础
C．为获得较多的卵母细胞，可对捐献者和母亲注射性激素
D．卵母细胞捐献者携带的白化病基因不会遗传给三亲婴儿
13．下图代表培育能分泌血清白蛋白的荷斯坦奶牛的实验流程图，①~⑦代表实验步骤。下列叙述错误的是（ ）
A．将血清白蛋白基因导入单个细胞最常用的方法是显微注射法
B．用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理可将组织分散成单个细胞
C．图中培育荷斯坦奶牛的技术体现了动物细胞具有全能性
D．取囊胚的滋养层细胞进行性别鉴定可以挑选出雌性胚胎进行移植
14．下列有关细胞工程的叙述，正确的有（ ）
①植物体细胞杂交技术，能克服远缘杂交不亲和的障碍
②动物细胞培养时不能用机械的方法将组织分散成单个细胞
③利用动物细胞培养技术和细胞融合技术可以制备单克隆抗体
④利用核移植技术可以培育试管婴儿
⑤卵子是否受精的标志是卵细胞膜和透明带之间是否出现两个极体
⑥桑葚胚从透明带中伸展出来的过程称为“孵化”
⑦胚胎移植一般只包括从供体、受体的选择到移植结束，而不包括后续的检查过程
A．2项 B．3项 C．4项 D．5项
15．如图是利用胚胎工程培育优质奶牛的过程，下列关于该过程的分析，错误的是（ ）
A．②过程通常将胚胎培养到囊胚或原肠胚再进行分割
B．在进行①过程之前，需要对采集到的卵子继续培养、对精子进行获能处理
C．③过程中可从滋养层取样，做DNA分析，鉴定性别
D．⑤过程是胚胎移植，移植前需要对供体、受体进行同期发情处理
16．单峰骆驼在野外几乎灭绝，科学家欲通过胚胎工程的方法拯救野化单峰骆驼，进行了如图所示研究。请据图分析，下列说法正确的是（　　）
A．为使A野化单峰骆驼超数排卵，可注射适量的促性腺激素
B．为提高胚胎利用率，可采用体外受精等无性繁殖技术
C．卵裂期，胚胎的总体积不增加，但有机物总量增加
D．若①表示体外受精，可直接利用B野化单峰骆驼的新鲜精子与处于MⅡ期卵母细胞完成受精作用
17．DNA重组技术可以赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人类需要的生物产品。在此过程中需要使用多种工具酶。下列相关叙述正确的是（ ）
A．限制性内切核酸酶主要是从病毒中分离纯化而来
B．真核细胞中任意一个DNA片段都能被限制酶切割
C．被Sma I酶切割后的DNA可以用T4DNA连接酶连接
D．DNA连接酶可以将游离的单个脱氧核苷酸连接成双链结构
18．下图是利用基因工程培育抗虫植物的示意图。下列相关叙述正确的是（ ）
A．②的构建需要限制性内切核酸酶和DNA聚合酶参与
B．③导入④后，重组Ti质粒整合到④的染色体DNA上
C．②到③过程，需要钙离子处理，有助于促进重组Ti质粒转化到农杆菌细胞中
D．⑤只要表现出抗虫性状就表明植株发生了不可遗传变异
19．用A和B两种限制酶分别处理同一DNA片段（限制酶在对应切点一定能切开），电泳分离结果如图1和图2所示。下列叙述错误的是（ ）
A．图1中X代表的碱基对数为4500，Y是限制酶A的酶切位点
B．用酶A和酶B同时处理图1中DNA片段可增加6个游离的磷酸基团
C．若用酶A和酶B同时处理该DNA片段，则电泳后得到5种产物
D．电泳缓冲液配制的琼脂糖溶液中加入的核酸染料能与DNA结合，便于在紫外灯下观察
20．荧光定量PCR是一种定量计算待测样品的初始模板量的方法。在PCR反应体系中加入特异性的荧光探针，荧光探针可以掺入新合成的DNA链中，每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，通过对扩增反应中的荧光强度进行实时检测，最后通过标准曲线定量计算初始模板量。如图为某荧光定量PCR的标准曲线。下列说法错误的是（ ）
A．一定范围内，荧光强度与扩增出的DNA量呈正相关
B．每个反应管内荧光探针的量相同
C．样品甲的初始模板量大于样品乙
D．荧光强度不再变化时PCR反应停止
21．科学家为了提高某种果实的储藏时间，从该植物体内提取Ers1基因（乙烯受体基因），按照图示流程将 Ers1基因反向插入T-DNA后重新导回该植物，其转录的mRNA与细胞中原有Ersl基因转录出的mRNA互补从而使原有Ers1基因翻译受抑制。已知限制酶 Hpal切割后为平末端， Xhol和 BamH1切割后露出的黏性末端碱基序列不同，据图分析，提取的目的基因两端需添加的限制酶的识别序列为（ ）
注：LB、RB分别为T-DNA的左边界、右边界
A．目的基因A 端添加Hpal的识别序列， B端添加Xhol的识别序列
B．目的基因A 端添加Xho1的识别序列，B端添加Hpal的识别序列
C．目的基因A 端添加Xhol的识别序列，B 端添加BamH1的识别序列
D．目的基因A端添加Hpol的识别序列， B端添加Hpol的识别序列
22．棉蚜体内有多种寄生蜂的卵。初级寄生蜂将卵产于棉蚜体内，幼虫取食棉蚜组织导致棉蚜死亡，形成低蚜。重寄生蜂的卵在初级寄生蜂的幼虫体内孵化并从中获得营养。现利用PCR技术对僵蚜及其体内寄生蜂种类进行检测，为了一次鉴定出多种目标昆虫，加入同一PCR体系的引物应满足（ ）
①每对引物扩增的序列对应一种昆虫
②每对引物扩增的序列对应多种昆虫
③每对引物扩增的产物长度不同
④每对引物扩增的产物长度相同
⑤所有引物之间不能相互配对
⑥所有引物的长度相同
A．①③⑤ B．②④⑥ C．②③⑥ D．①④⑤
23．模型构建是生命科学教学、研究和学习的一种重要方法。下图是生物概念模型，相关分析或理解错误的是（　　）
A．若图示为动物体细胞融合技术，则D可能是杂交瘤细胞
B．若图示为基因工程，则C为重组质粒，D为受体细胞
C．若图示为核移植技术，则B可能为去核卵母细胞
D．若图示为试管婴儿技术，D为婴儿，C→D的过程在试管中进行
24．在Mg2+存在的条件下，DNA聚合酶可被激活。下列相关说法正确的是（　　）
A．细菌细胞的DNA聚合酶发挥作用不需要Mg2+
B．PCR技术中的DNA聚合酶在90℃条件下不会失活
C．DNA聚合酶需先与启动子结合，继而从引物的3'端延伸子链
D．真核细胞内的DNA聚合酶均属于在细胞核内发挥作用的蛋白质
25．基因工程是在生物化学、分子生物学和微生物学等学科的基础上发展起来的。下列哪些成果为基因工程的诞生奠定了基础（ ）
①科学家完成人类基因组的测序工作
②穆里斯等人发明快速扩增目的基因的PCR技术
③科学家证明质粒可将外源基因导入受体细胞并成功表达
④肺炎链球菌转化实验证明了遗传物质DNA可在同种生物不同个体间转移
A．①② B．②③ C．①④ D．③④
26．下列技术或方法与原理相符的是（ ）
A．人参细胞的大量培养和动物细胞培养——细胞增殖
B．植物组织培养和单克隆抗体的制备——细胞的全能性
C．动物细胞培养和人鼠细胞融合——细胞膜的流动性
D．转基因抗虫棉和克隆羊多利的培育——基因重组
27．蛋白质工程是研究蛋白质结构和功能的重要手段，下列关于蛋白质工程的叙述，正确的是（ ）
A．蛋白质工程中可以不用构建基因表达载体
B．通过蛋白质工程改造后获得的性状不能遗传给后代
C．蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作
D．蛋白质工程可以通过增加酶内部二硫键数目提高酶的热稳定性
28．干扰素是动物细胞受到病毒侵染后产生的一种糖蛋白，可用于对抗病毒的感染和癌症，但体外保存相当困难。下图是利用蛋白质工程设计生产干扰素的流程图，错误的是（　　）
A．图中构建新的干扰素模型的主要依据是蛋白质的预期功能
B．图中新的干扰素基因必须插入质粒上的起始密码子和终止密码子之间才能表达
C．图中改造干扰素结构的实质是改造干扰素基因的结构
D．图中各项技术环节中，有些需要通过基因工程实现
29．抗虫和耐除草剂玉米双抗12-5是我国自主研发的转基因品种。为给监管转基因生物安全提供依据，采用PCR方法进行目的基因监测，反应程序如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．预变性过程可促进模板DNA边解旋边复制
B．后延伸过程可使目的基因的扩增更加充分
C．延伸过程无需引物参与即可完成半保留复制
D．转基因品种经检测含有目的基因后即可上市
30．生物技术是以现代生命科学理论为基础，在个体、细胞及分子水平上研究及制造产品或改造动物、植物、微生物等，并使其具有所期望的品质和特性。下列叙述错误的是（ ）
A．干细胞培养在临床医学等领域前景广泛，但也可能面临安全性问题
B．蛋白质工程是在基因操作水平上改造或创造新的蛋白质
C．治疗性克隆的研究与应用必须受到相应法律法规的规范限制
D．生物武器主要影响人畜健康，对植物的影响不大
二、非选择题（共40分）
31．（除标注外，每空1分，共8分）人类很早就能制作果酒，并用果酒进一步发酵生产果醋。
(1)人们利用水果及附着在果皮上的 菌，在18～25℃、无氧条件下酿造果酒；在利用醋酸菌在 条件下，将酒精转化成醋酸酿得果醋。酿造果醋时，得到了醋酸产率较高的醋酸菌群，为进一步纯化获得优良醋酸菌菌种，采用的接种方法是 。
(2)先酿制果酒再生产果醋的优势有 （填编号）。
①先酿制果酒，发酵液能抑制杂菌的生长，有利于提高果醋的产率
②酿制果酒时形成的醋酸菌膜，有利于提高果醋的产率
③果酒有利于溶出水果中的风味物质并保留在果醋中
(3)果酒中的酒精含量对果醋的醋酸产率会产生一定的影响。某技术组配制发酵液研究了初始酒精浓度对醋酸含量的影响，结果见图。
该技术组使用的发酵液中，除酒精外还包括的基本营养物质有 （填写两种）。图示浓度中，醋酸发酵的最适初始酒精浓度是 ；酒精浓度为10%时醋酸含量最低，此时，若要尽快提高醋酸含量，可采取的措施有 （2分）（填写两个方面）。
32．（除标注外，每空1分，共10分）美西螈具有很强的再生能力。研究表明，美西螈的巨噬细胞在断肢再生的早期起重要作用。为研究巨噬细胞的作用机制，科研人员制备了抗巨噬细胞表面标志蛋白CD14的单克隆抗体，具体方法如下。回答下列问题：
（一）基因工程抗原的制备
(1)根据美西螈CD14基因的核苷酸序列，合成引物，利用PCR扩增CD14片段。已知DNA聚合酶催化引物的3’—OH与加入的脱氧核苷酸的5’—P形成磷酸二酯键，则新合成链的延伸方向是 （填“ 5’→3’ ”或“ 3’→5’ ”）。

(2)载体和CD14片段的酶切位点及相应的酶切 抗性基因序列如图1所示。用Xho I和Sal 1分别酶切CD14和载体后连接，CD14接入载体时会形成正向连接和反向连接的两种重组DNA．可进一步用这两种限制酶对CD14的连接方向进行鉴定，理由是 （2分）。
培养能表达CD14蛋白的大肠杆菌，分离纯化目的蛋白。
（二）抗CD14单克隆抗体的制备流程如图2所示：
(3)步骤①和步骤⑤分别向小鼠注射 和 。
(4)步骤②所用的SP2/0细胞的生长特点是 。
(5)吸取③中的上清液到④的培养孔中，根据抗原—抗体杂交原理，需加入 进行专一抗体检测，检测过程发现有些杂交瘤细胞不能分泌抗CD14抗体，原因是 （2分）。
(6)步骤⑥从 中提取到大量的抗CD14抗体，用于检测巨噬细胞。
33．（每空2分，共12分）妊娠与子宫内膜基质细胞的功能密切相关。某研究小组通过如图所示的实验流程获得了子宫内膜基质细胞，以期用于妊娠相关疾病的研究。
(1)手术获得的皮肤组织需在低温下运至实验室，低温对细胞中各种蛋白质的作用为 。
过程①中，诱导形成PS细胞时，需提高成纤维细胞中4个基因的表达量，可采用 技术将这些基因导入该细胞。这4个基因的主要作用为：M基因促进增殖，S基因和C基因控制干细胞特性，K基因抑制凋亡和衰老。若成纤维细胞形成肿瘤细胞，最有可能的原因是
基因过量表达。
(3)培养ips细胞时，应对所处环境定期消毒以降低细胞被污染风险。可用紫外线进行消毒的是_____（多选）。
A．培养基 B．培养瓶 C．细胞培养室 D．CO2培养箱
(4)过程②中，iPS细胞经历的生命历程为 。PCR技术可用于检测子宫内膜基质细胞关键基因的mRNA水平，mRNA需经过 才能作为PCR扩增的模板。
34．（除标注外，每空1分，共10分）用DNA重组技术可以赋予生物以新的遗传特性，创造出更符合人类需要的生物产品。在此过程中需要使用多种工具酶，其中4种限制性核酸内切酶的切割位点如图所示。
回答下列问题：
（1）常用的DNA连接酶有E. coli DNA连接酶和T4DNA连接酶。上图中 酶切割后的DNA片段可以用E. coli DNA连接酶连接。上图中 酶切割后的DNA片段可以用T4DNA连接酶连接。
（2）DNA连接酶催化目的基因片段与质粒载体片段之间形成的化学键是 。
（3）DNA重组技术中所用的质粒载体具有一些特征，如质粒DNA分子上有复制原点，可以保证质粒在受体细胞中能 ；质粒DNA分子上有 （2分），便于外源DNA插入；质粒DNA分子上有标记基因（如某种抗生素抗性基因），利用抗生素可筛选出含质粒载体的宿主细胞，方法是 （2分）。
（4）表达载体含有启动子，启动子是指 （2分）。
参考答案：
1-5BCBCB 6-10．BBDAD 11-15BCCBA 16-20．ACCCD
21-25BADBD 26-30ADBBD
31．(1) 酵母菌 30～35℃，有氧 # 稀释涂布平板法/平板划线法#
(2)①③
(3) 氮源、无机盐、水 6%
适当降低初始酒精浓度，增加氧气供应，适当提高温度等
32．(1)5'→3'
(2)正向连接的重组DNA有这两种酶切位点（限制酶的识别序列）；而反向连接的重组DNA会形成新的序列，没有这两种酶的酶切位点（没有限制酶的识别序列）
(3) CD14蛋白/CD14抗原 分泌抗CD14抗体的杂交瘤细胞
(4)能在体外无限增殖
(5) CD14蛋白 参与形成杂交瘤细胞的B淋巴细胞种类多，有的不能分泌抗CD14抗体
(6)小鼠腹水
33．(1)抑制酶的活性（降低蛋白质或酶的活性），防止蛋白质变性
(2) 转基因 /基因工程/重组DNA M
(3)CD
(4) 增殖分化 逆转录/反转录
（1） EcoRI、PstI EcoRI、PstI、 SmaI和EcoRV
磷酸二酯键
自我复制 一至多个限制酶切位点
用含有该抗生素的培养基培养宿主细胞，能够存活的即为含有质粒载体的宿主细胞
（4）位于基因首端的一段特殊DNA序列，是RNA聚合酶识别及结合的部位，能驱动转录过程

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