资源简介 绝密★启用前(点石联考)2023―2024 学年度下学期高一年级期末联考生物学答案1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10.D D B A C D C A D B11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20C B B B A ABC AC B BC CD一、单选题1、DA:制种田要防止外来花粉干扰,所以要与玉米种植大田距离远一些B:应调节父本和母本的花期一致,这样才能将父本的花粉及时授给母本C:父本花粉数量很多,可给多株母本传粉,最后只收取种母本上的种子,所以父本植行数少于母本,可增加种子收获量。D:杂交玉米种具有杂种优势,种植可获高产,不用连续自交。2、DD:摇出的小球如不放回,无法保证两种配子比例为 1:13、BB:等位基因是位于同源染色体上控制相对性状的基因,一条染色体上没有等位基因。4、A右图中 1号女患的儿子 5号正常,不可是 X染色体隐性遗传病。且 4号女患的父亲2号正常,也可用来排除 X染色体隐性遗传病。5、CA:构成此 DNA 片段的核苷酸共有 12 个,是 4 种脱氧核苷酸,不是 8 种B:正五边形代表五碳糖,五边形的每个顶点都有一个 O 原子C:W 端(有磷酸)为 5’端,S端为 3’端D:左链与右链碱基排列顺序是不同,储存的遗传信息是不同的6、D无论复制几代,子代中有两个 DNA另有亲代 DNA的一条链,所以在结果 1和 2中,子代都有两个 DNA 含有15N(一条链含有就算含有)。而结果 3和 4中,亲代没有 15N,子代合成原料是 15N,所以子代除了那两条亲代链无 15N(分布于两个 DNA),其它链都有,所以结果 3和 4都是 100%含有 15N。7、CC.新霉素不一定是一种蛋白质,其不影响细菌基因转录,新霉素与核糖体相结合,应该是影响翻译过程8、AA.在正常的真核细胞中,三种 RNA 都是由 DNA 转录形成,正确。B.三种 RNA 都是单链结构C.三种 RNA 都参与蛋白质的合成,mRNA 是翻译的模板,tRNA 是转运氨基酸的工具,rRNA 构成蛋白质合成的场所。D.tRNA 可以通过反密码子识别 mRNA 上的密码子,rRNA 上没有密码子,9、DA.甲基化不会改变基因序列,两基因序列相同,没有发生基因突变B.基因不表达,性状就发生变化,说明性状受基因控制C.甲基化导致了 Lcyc 基因不表达,不产生蛋白质,不是编码的蛋白质发生结构改变D.F2中有少部分个体只含有来自 B株的不表达 Lcyc 基因,因而呈 B形态10、BB.家鸽所有正常体细胞都含有编码这两种蛋白质的基因,而不是密码子序列,基因中没有密码子,密码子是 mRNA上的序列。{#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}11、CA.起始密码子对应的是甲硫氨酸或缬氨酸,如果不对应氨基酸,翻译就无法开始。B.基因突变只能变成等位基因C.突变基因不一定会遗传给后代,如果发生在体细胞,就无法通过有性生殖遗传给后代。D.图 3中由于密码子的简并,氨基酸序列没有发生改变,但相关基因序列改变了,所以发生了基因突变12、B女性秃顶为 bb,其儿子是 Bb 或 bb,所以一定秃顶,A 和 C 正确男性非秃顶为 BB,其女儿是 BB 或 Bb,肯定非秃顶,正确男性秃顶为 Bb 或 bb,其女儿基因型不确定,也可能是 bb,所以有可能秃顶,所以 B 错误。13、BA.细胞癌变的原因是:原癌基因和抑癌基因发生突变。A错误B.癌细胞特征包括:无限增殖,细胞的形态结构发生显著变化,糖蛋白减少 B 正确C.癌细胞膜上糖蛋白减少,黏着性降低导致癌细胞转移 C错误D.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的,这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强,就可能引起细胞癌变。抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,也可能引起细胞癌变。D错误。14、BA.细菌耐药率的变化与抗生素的使用量之间据图可知为正相关B.抗生素是选择作用,不会导致细菌突变,因而与细菌的突变率无关 B错误C.如果细菌对某种抗生素耐药性升高,使用该抗生素则对细菌无效,需要及时更换抗生素D.细菌的自然变异是不定向的,抗生素的选择作用是定向的。15、A协同进化是不同种生物之间相互影响,雄狮为争做狮王的战斗是种群内部的相互影响。二、不定项选择题16、ABCA.肺炎链球菌的体外转化实验没有应用同位素标记法B.T2噬菌体的侵染细菌实验没有应用加法原理或减法原理C.两个实验均能证明 DNA是遗传物质,没有主要D.噬菌体和肺炎球菌都结构简单、繁殖快17、AC根据前两组杂交结果 15:1,可知该性状至少由两对基因控制,且遵循自由组合定律。若用 A、a、B、b表示相关基因,则 F1为 AaBb,亲本是 AABB 和 aabb,半矮秆基因型为 aabb,其余基因型为高秆。A.三组杂交实验中 F1的基因型都 AaBbB.①组 F2中的高杆植株中有 8 种基因型 B 错C.②组 F2的高杆植株共占 15/16,其中纯合子有 AABB、AAbb、aaBB,F2 中各占 1/16,在高杆植株中共占 3/15。D.该性状至少由两对基因控制,D 错18、BA.淀粉分支酶基因的碱基序列决定了淀粉中葡萄糖的排列顺序(葡萄糖都是一样的,没有排列顺序)B.编码淀粉分支酶的基因被插入一段 DNA,并没有改变染色体上基因的数量(一个基因突变,基因的数量不变)C.淀粉分支酶基因被外来 DNA 序列插入,改变了基因的空间结构,因而导致性状改变(是改变了基因的序列,基因是 DNA 的一段,空间结构都是双螺旋)D.该实例说明基因通过控制蛋白质的合成,直接控制生物体的性状(该实例说明基因通过控制酶的合成,间接{#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}控制控制生物体的性状)19、BCA.①②③为单倍体育种,明显缩短了育种年限B.①过程为减数分裂C.③过程得到单倍体,该单倍体不育,不结种,无法筛选D.⑤过程是杂交育种,可进行连续自交,并不断淘汰皱粒个体,直到不再发生性状分离20、CDA.该果蝇发生了染色体变异,但从染色体组成看,该果蝇只多了一条染色体,是三体,不是三倍体。(错误)B.只考虑 E、e 一对基因,该果蝇能产生 4 种配子,分别是 E、ee、Ee、e,比例为 1:1:2:2(错误)C.若该果蝇与基因型为 Ee 的雌果蝇进行交配,Ee 的雌果蝇产生两种配子,E :e=1:1.后代中正常黑檀体基因型为 ee,是 e 的雌配子(比例为 1/2)和 e 的雄配子(比例为 2/6)结合,aa=1/2*2/6=1/6D.若该果蝇的亲本均为正常二倍体,则可能是亲本在减数分裂过程中出现异常21.(每空 1 分,共计 7 分)(1)②④⑦⑧(⑧可以写,也可以不写) 40(2)乙 丙(3)2:1(4)丙(5)①详解:八个细胞图的具体时期③间期⑤I前⑥I中①I后⑦II前②II中④II后⑧II末(1)图 1 中属于减数分裂Ⅱ的是⑦II前②II中④II后⑧II 末。体细胞染色体一共 20个,⑤细胞是减一前期,已经复制,所以一条染色体上有两个单体。共 40 个。(2)图 1 中④II后,姐妹单体分开,一次次级细胞中有两个染色体组,共 2n(20)个 DNA。⑥减 I中期,20条染色体上有 40个 DNA,共 2个个染色体组。(3)图 2 中甲点 1 个染色体组(10 条染色体),2n 个 DNA,所以应该是减二的前、中期,DNA 已经复制,姐妹染色体单体并未分开,所以染色单体数与染色体数之比为 2:1.(4)姐妹染色单体互换是发生在减一的前、中期,如图⑤⑥,此时细胞中应该有两个染色体组,20条染色体上有 40个 DNA,对应图 2的丙点。(5)基因的自由组合发生在减一的后期,对应图 1 中的①细胞.22. (13 分)(1)去雄→套袋→传粉→套袋(1分)(2)性状分离(1 分)(3)1:2:1 (1 分) 红(1分) 红:紫=1:1(2分)(或“白 白:紫=1:1)”或“红或白 红:紫=1:1或白:紫=1:1)(4)3 (1分) 红:白=5:1 (2 分) (花药)离体(1 分) 秋水仙素(1 分)红:白:紫=1:2:1(2 分){#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}详解(3)第一种解释的验证:可用 RR 或 rr 与 F1Rr 杂交,后代为 红:紫=1:1(或“白 白:紫=1:1)。但不可用紫与紫杂交,因为这在实验中已有结果,所以此杂交不能用来验证。(4)第二种解释的验证:F1的花粉有四种:AB、Ab、aB、ab,理论上是 1:1:1:1,用秋水仙素加倍后,AABB(紫):AAbb(红):白(aaBB 和 aabb)=1:1:223.(11 分)(1)单 (1 分) 短(1 分)(2)边解旋边复制(多答“半保留复制”,不扣分)(1 分) T-A (1 分)(3) →OH (1分) 少量 mRNA 可以迅速合成大量蛋白质(2分)(4)①②③ (1 分) ②③ (1 分)(5)A、B (1分) C (1分)详解(1)B 分子是 mRNA,RNA 一般是单链,而且比 DNA 小。DNA 不以能通过核孔,而 mRNA 可以通过核孔进入细胞质(2)①过程是 DNA 复制,其特点是边解旋边复制,半保留复制是方式。②过程是转录,配对方式有:A-U,T-A,C-G,G-C。③过程是翻译,是 mRNA 和 tRNA 配对,配对方式为:A-U,U-A,C-G,G-C。(3)③过程核糖体移动的方向是从 C(肽链)短的一侧向长的一侧移动。一个 mRNA 上结合多个核糖体可以使少量 mRNA 迅速合成大量蛋白质(4)洋葱根尖分生区细胞可分裂,复制、转录、翻译都可发生。成熟区细胞不能分裂,所以不能复制,只能发生转录、翻译。(5)DNA、RNA 是是信息的载体,蛋白质(肽链)是信息的表达产物。24.(11 分)A A(1)伴 X 隐性(1 分) X X (2 分) 基因突变 (1 分)(2)人群(1 分)(3)Ⅰ-2 在减数分裂时发生互换,产生了一个 X 染色体上有 A 基因但不含红绿色盲基因的卵细胞,与Ⅰ-1 产生的 Y精子结合后形成该个体 (2分)(4)1/8 (2 分)(5)C(2分)详解家系乙的 II-2 还患有红绿色盲,所以,其 X 染色体是应该有两个致病基因,色盲基因和 DMD 基因。(1)从系谱图看,遗传病是隐性,但从基因分析图看,基因 2为致病基因,基因 1是正常基因。由基因分析图中家系乙可知,II-2致病基因是由其母亲传给他的,其父亲并没有携带致病基因,所以是 X隐性遗传病。A A从家系甲看,II-1 的亲代都没有致病基因,其母(Ⅰ-2)没有致病基因,所以基因型为 X X 。而其儿子 II-1患病的原因最可能是其母亲的配子发生了基因突变。{#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}(2)为了调查 DMD 发病率,可选择在人群中随机抽样调查。在患者家调查,发病率会高于正常值。(3)若家系乙Ⅰ-1 和Ⅰ-2 又生育了一个只患 DMD 的儿子。Ⅰ-1 给儿子提供 Y 染色体,不用考虑。家系乙Ⅰ-2的一条 X 染色体上同时含有色盲和 DMD 致病基因,如果只传给儿子一个 DMD 基因,使其只患 DMD,那最可能是色盲基因与同源染色体(另一条 X)上的正常基因发生了互换,Ⅰ-2 产生了一个只带有 DMD 基因的配子,并通过该配子将 DMD 基因传给了儿子。(4)家系甲Ⅱ-2 和家系乙Ⅱ–1 婚后生出患 DMD 儿子的概率为 1/2*1/4=1/8(见下图)(5)DMD 是隐性遗传病,张某和他妻子的家系中没有人患过 DMD,并不能证明遗传病是突变产生。李某儿子患显性遗传病,他和他妻子的家族也没有出现过该病,说明家系中没有该致病基因,致病基因一定是突变获得,可能与环境有关,因而李某胜诉可能性大。25(13 分)(1)比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平(“答出 1 点得 1分”共 2分)(2)52.4% (2 分) 进化了 (1 分)(3)能产生可育后代(2分)(4)C由于不适应环境,在生存斗争中被淘汰(或其它合理解释)(2 分)(5)突变和基因重组(1分) 地理隔离(1 分) 基因频率(1分) 生殖隔离(1 分)详解:(1)除化石外,比较解剖学、胚胎学、细胞和分子水平等方面的研究也能给进化提供证据。(2)一年前 b 的基因频率=(50+30*2)/200=55%。设总数为 100 个个体,BB20 个,Bb50 个,bb30 个,一年后显性性状的个体数量增加了 10%,BB22 个,Bb55 个。隐性性状的个体数量减少了 10%,bb 变为 27 个,则:一年后 b 的基因频率=(55+27*2)/104*2=52.4%。基因频率发生变化,说明该彩蝶种群进化了。(3)同一物种可以相互交配并产生可育后代。(4)C品种性状消失,说明其不适应环境的变化,在生存斗争中被淘汰(5)突变和基因重组给进化提供了原材料;大河出现使 C 种群与 A、B种群产生了地理隔离;进化的实质是:在自然选择的作用下,C种群的基因频率定向改变;生殖隔离是新物种产生的标志。{#{QQABIYYEgggoAIJAAAhCEQXoCkIQkBACAagGxFAEIAABARFABAA=}#}2023一2024学年度下学期高一年级期末联考生物学(试卷总分:100分,考试时间:75分钟)注意事项:1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。2.答选择题时,必须使用2B铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦擦干净后,再选涂其他答案标号。答非选择题时,必须使用黑色墨水笔或黑色签字笔,将答案书写在答题卡规定的位置上。3.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷上答题无效。4.考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、单项选择题:共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.玉米是雌雄同株异花植物,某县农科所用甲和乙两个优质纯种玉米品种进行杂交制种,选育出了优质高产的杂交玉米种。下列相关说法不科学的是A.制种田要与玉米种植大田距离远一些B.应调节父本和母本的花期一致,避免影响受粉C.父本和母本间行种植时,可使父本种植行数少于母本D.获得的子一代需要不断自交获取纯种后才算制种成功2.某中学生物教师对性状分离比实验进行改进,图1为改进前装置,图2为改进后装置,另外,还把代表雄配子的小球数量由20增加为50个。本班实验结束后,老师将实验数据与全校总数据进行了对比分析。下列有关叙述错误的是一进球口)一摇匀臂一手柄出球口一出球槽①0①@@@图1教材中的模拟实验图图2手动摇奖装置图A.手动摇奖装置比手动抓小球更能保证实验的随机性B.增加代表雄配子的小球的数量,更符合客观事实C.理论上全校数据中基因型之比更接近1:2:1D,使用改进装置进行实验,摇出的小球不能再放回装置中生物学试题第1页共8页3.摩尔根和他的学生们经过十多年的努力,发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法,并绘出了果蝇一些基因在X染色体上的相对位置图(如图所示)。下列关于基因和染色体的说法错误的是A.此图表明基因在染色体上呈线性排列B.图中的朱红眼基因与深红眼基因为等位基因C,摩尔根的该项研究成果进一步证明萨顿的假说是正确的D,在细胞分裂的间期,染色体进行复制时,基因也会随着复制黄身白眼红宝石眼W魏翅朱红眼深红跟456一棒状眼—短硬毛89101112S端第3题图第4题图第5题图4.生物小组在入户调查遗传病时,发现了某种单基因遗传病,有同学根据其家系调查画出了遗传系谱图(如图所示)。请根据此系谱图推测,该遗传病的遗传方式不可能是A.X染色体隐性遗传病B.X染色体显性遗传病C.常染色体隐性遗传病D.常染色体显性遗传病5.如图所示为一个DNA片段,下列有关此DNA片段的描述正确的是A.构成此DNA片段的核苷酸共有12个,8种B.正五边形代表五碳糖,五边形的每个顶点都有一个C原子C.其左链的W端为5端,左链的S端为3'端D.左链与右链方向虽然相反,但储存的遗传信息是相同的6.科学家在研究DNA复制时,用某种细菌进行了如下实验(见下表),已知该细菌每20min分裂一次。下列相关结果分析错误的是步骤1步骤2步骤3步骤4结果细菌在15N培养液中在14N培养液中培养40min结果1细菌破碎细菌培养若干代在14N培养液中培养60min结果2细胞,提离心细菌在14N培养液中在15N培养液中培养40min结果3取DNA细菌培养若干代在15N培养液中培养60min结果4A.结果1中,含有15N的DNA分子所占比例为50%B.结果2中,含有15N的DNA分子所占比例为25%C.结果3中,含有5N的DNA分子所占比例为100%D.结果4中,含有I5N的DNA分子所占比例为50%生物学试题第2页共8页 展开更多...... 收起↑ 资源列表 【详解答案】【生物学】【高一】2023―2024学年度下学期高一年级期末联考.pdf 高一生物.pdf