2.1.2探究·实践 建立减数分裂中染色体变化的模型 课件(共32张PPT)-高一下学期生物人教版(2019)必修2

资源下载
  1. 二一教育资源

2.1.2探究·实践 建立减数分裂中染色体变化的模型 课件(共32张PPT)-高一下学期生物人教版(2019)必修2

资源简介

(共32张PPT)
第2章 第1节 探究·实践
建立减数分裂中染色体变化的模型
(一)提出问题
为什么同一对夫妇生的孩子会存在差异呢?
(二)作出假设
假设:子代多样性与配子多样性有关,即与减数分裂有关。
(三)建模验证
模型一:模拟减数分裂中非同源染色体的自由组合。
(三)建模验证
思考1:请同学拿出准备好的材料,想想如何制作一对同源染色体?
大小、形态相同,颜色不同
(三)建模验证
思考2:若细胞中有两对同源染色体,减数分裂I后期,非同源染色体有几种组合方式?一个精原细胞形成的配子有多少种可能性?

1
2
3
4
(三)建模验证
任务1:请建构“一个精原细胞中标有1、2和3、4的两对同源染色体的行为和数目变化”模型,记录配子的染色体组成(1、2和3、4代表染色体)。

(三)建模验证
减数分裂I前期
减数分裂I中期
4条(两对)
4条(两对)
1
2
3
4
1
2
3
4
(三)建模验证
1
2
3
4
1
2
3
4
减数分裂I后期
4条(两对)
(三)建模验证
减数分裂I后期
减数分裂II
4条(两对)
2条
1
2
3
4
1
3
2
4
(三)建模验证
减数分裂II中期
减数分裂II后期
2条
4条
1
3
2
4
1
3
1
3
2
4
2
4
(三)建模验证
减数分裂II后期
减数分裂II末期
4条
2条
1
3
1
3
1
1
3
3
(三)建模验证
1.染色体主要行为变化:
①减数分裂I前期同源染色体联会,形成四分体。
②减数分裂I后期同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
③减数分裂II后期着丝粒分裂,染色单体分开,移向两极。
(三)建模验证
2.染色体数目变化:
①减数分裂I末期由于细胞分裂染色体数目减半;
②减数分裂II后期着丝粒分裂,染色体数目暂时加倍;
③减数分裂II末期由于细胞分裂染色体数目减半。
配子中的染色体数目为体细胞中的一半
(三)建模验证

2种配子

(三)建模验证
2种配子
(三)建模验证
评价 内容 评价等级 自评
分数
巧匠(0.9~1) 工匠(0.7~0.8) 学徒(0~0.6) 科学性(70%) 能够正确模拟减数分裂的各个重要过程。 能够正确模拟减数分裂过程中的大部分过程。 只能够正确模拟减数分裂过程中的一部分过程。
艺术性(10%) 布局合理,绘图清晰美观。 布局合理,绘图清晰但美感度一般。 布局不合理且绘图无美感度。
意志品质(20%) 发现模拟过程中的问题并能够解决。 模拟时不断质疑,反复修改。 发现模拟过程中的问题并能解决部分问题。 模拟时对模型进行部分修改。 逃避或绕开模拟过程中的问题。 模拟时没有质疑和修改。
自评总分
(三)建模验证
思考3:若上述模型建构的是一个雄性个体,则可以得到几种染色体组成不同的配子?
4种配子
(三)建模验证
模型一:模拟减数分裂中非同源染色体的自由组合。
结论:减数分裂I后期非同源染色体自由组合,会导致配子多样性,进而导致子代多样性。
(三)建模验证
模型二:模拟减数分裂中四分体时期非姐妹染色单体间的互换。
(三)建模验证
任务2:建构非姐妹染色单体间互换的模型,分析一对同源染色体考虑互换的情况下会产生多少种配子。
互换
评价内容 评价等级 自评分数
巧匠(0.9~1) 工匠(0.7~0.8) 学徒(0~0.6) 科学性(60%)(12分) 能灵活并准确模拟非姐妹染色单体间互换。 能正确分析一对同源染色体考虑互换的情况下会产生4种配子并绘图说明。 能正确模拟非姐妹染色单体间互换。 能正确分析一对同源染色体考虑互换的情况下会产生4种配子但绘图不准确。 不能正确模拟非姐妹染色单体间互换。 不能正确分析一对同源染色体考虑互换的情况下会产生4种配子并绘图。
艺术性(20%)(4分) 绘图清晰美观,染色体颜色正确。 绘图清晰美观,染色体颜色正确。 绘图清晰美观,染色体颜色正确。
意志品质(20%)(4分) 发现模拟过程中的问题并能够解决。 模拟时不断质疑,反复修改。 发现模拟过程中的问题并能解决部分问题。 模拟时对模型进行部分修改。 逃避或绕开模拟过程中的问题。 模拟时没有质疑和修改。
自评总分(满分:20分)
(三)建模验证
互换
(三)建模验证
4种配子

(三)建模验证
模型二:模拟减数分裂中四分体时期非姐妹染色单体间的互换。
结论:减数分裂I前期四分体中的非姐妹染色单体间发生互换,导致配子多样性,进而导致子代多样性。
(四)得出结论
减数分裂过程中染色体的变化:
①减数分裂I后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合。
②减数分裂I前期,四分体中的非姐妹染色单体间发生互换。
结论:减数分裂过程会导致配子多样性,进而导致子代多样性。
(五)学以致用
正常人的体细胞中有23对染色体。有一种叫“13三体综合征”的遗传病,患者头小,智力远低于常人。对患者进行染色体检查,发现患者的13号染色体不是一对,而是三条。
(五)学以致用
请尝试使用“减数分裂中染色体变化的模型”,从精子或卵细胞形成的角度分析这种病产生的原因。
(五)学以致用
情况1:
减数分裂I初级精(卵)母细胞中的两条13号同源染色体没有分离,而是移向同一极进入同一个次级精(卵)母细胞。
(五)学以致用
情况2:
减数分裂II时13号染色体着丝粒分裂,形成两条13号染色体,但没有移向两极,而是移向同一极进入一个精子或卵细胞。
(五)学以致用
异常精子或卵细胞
+
正常精子或卵细胞
受精卵
(六)拓展延伸
思考:同一对夫妇生的孩子存在差异。还有其他原因会造成这一现象吗?请你带着这一问题,预习受精作用,提出假说并尝试进行验证。

展开更多......

收起↑

资源预览