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(共20张PPT)
2.2 基因在染色体上
A
a
B
b
画图解释为什么AaBb的个体能产生4种配子？
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
A
a
B
b
A
b
a
B
B
A
a
b
配子
配子
分离定律和自由组合定律的适用条件
(1)真核生物的性状遗传：（有同源染色体）
(2)进行有性生殖的生物：（减数分裂）
(3)细胞核遗传：细胞质中的遗传物质具有母系遗传的特点。
(4)分离定律适用于一对相对性状的遗传，自由组合定律适用于多对相对性状的遗传。
A
a
B
b
2对等位基因位于2对同源染色体上
A
a
B
b
2对等位基因位于1对同源染色体上
一、连锁互换
两对等位基因独立遗传
满足基因的自由组合定律
两对等位基因不独立遗传
不满足基因的自由组合定律
摩尔根用F1雄蝇与双隐性黑身残翅雌蝇进行测交。 发现子代 灰身长翅 ：黑身残翅 =1 ： 1 。来自亲本的两个性状完全紧密地连锁在一起传递给后代。
指两个或两个以上基因位于同一染色体上，在遗传时趋向连锁在一起的现象。
连锁:
灰长 黑长 灰残 黑残
42% 8% 8% 42%
V
v
B
b
2对等位基因位于1对同源染色体上
名称 类别 分离定律 自由组合定律
亲代相对性状的对数 一对相对性状 两对或以上相对性状
区别 F1基因在染色体上的位置
F1形成配子的种类和比例 2种： A:a=1:1 4种：
AB:Ab:aB:ab
=1:1:1:1
同源染色体上的
非等位基因的传递 一条染色体上的两对或以上相对性状 连锁2种： AB:ab =1:1 互换4种：AB:Ab:aB:ab=
多:少:少:多
分离和自由组合定律
连锁互换定律
A
a
A
a
B
b
（1）非同源染色体 F2中两对相对性状表现型的分离比符合9:3:3:1。 一对 F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3:1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9:3:3:1
X
Y
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
非同源区段：Ⅰ、Ⅲ
①基因只存在于X染色体（Ⅰ区段）上
②基因只存在Y（Ⅲ区段）上
X、Y同源区段的基因是成对存在的。
同源区段：Ⅱ
X X
-
-
雌性：
X Y
-
雄性：
XY
-
雄性：
X X
-
-
雌性：
X Y
-
雄性：
-
二、性染色体
XWXW红眼（雌）
XwY白眼（雄）
XW
Xw
Y
×
P
配子
F1
XWXw红眼（雌）
XWY红眼（雄）
XW Y
XW XWXW红眼（雌） XWY红眼（雄）
Xw XWXw红眼（雌） XwY白眼（雄）
F2
还有其他可能吗？
拓展：基因位置的判断
约 3 : 1
XY的同源区段
如何证明白眼基因在X染色体的非同源区段还是在XY的同源区段？
隐雌与显雄杂交
23
三、三体综合征
唐氏综合征即21-三体综合征，是由染色体多了一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后等症状。
小组讨论：
减数分裂出现怎样的错误，配子才能获得两条21号染色体
时间：3分钟
“21三体综合征”病因
1.减数第一次分裂时两条21号同源染色体没有分离而是进入了同一个次级精（卵）母细胞，再经过减数第二次分裂，就会形成含有2条21号染色体的配子；
2.如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时2条21号姐妹染色单体，而是进入了同一个配子中。
课堂小结
萨顿的假说
基因位于染色体上
摩尔根证明基因位于染色体上
方法：假说-演绎法
基因和染色体关系
线性排列
孟德尔遗传规律的现代解释
基因的分离定律实质
基因的自由组合定律实质
[典例]根据如图所示基因在染色体上的分布情况判断，下列选项不遵循基因的自由组合定律的是(　　)
A

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