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练习3　基因在染色体上和伴性遗传
1.[浙江4月高考]下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ 　）
A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性
B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方
C.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子
D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
2.[2024皖江名校联考]如图是果蝇X染色体上部分基因的位置分布图，下列有关叙述错误的是（　）
A.基因在染色体上呈线性排列
B.基因与染色体在行为上存在平行关系
C.X染色体上的基因只在雌性个体中表达
D.位于X染色体上的基因在Y染色体上可能找到其等位基因
3.[2022江苏]摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（　）
A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
4.[2023山东，不定项]某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR 就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（ 　）
A.3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能
B.两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C.多个基因型为TDTR、TRTR 的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6
5.[2024广东联考]实验小组欲利用性反转实验研究某种鱼类的性别决定方式属于XY型还是ZW型，其原理是甲基睾丸酮（MT）能诱导雌鱼性反转为雄鱼，但不改变性染色体组成，实验过程如图所示（染色体组成为YY或WW的个体无法存活）。下列有关说法正确的是（　）
雌性仔鱼性成熟雄性×正常雌性子代群体
A.①处投喂的是普通饲料，②处投喂的是MT饲料
B.该种鱼类的性别由性染色体上的基因决定，不受环境影响
C.若子代群体中雌性∶雄性＝1∶1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
D.若子代群体中全部为雌性，则该种鱼类的性别决定方式为XY型
6.[2023北京]纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。
　P　　白眼长翅（♀）×红眼残翅（ ♂）
　F1　 红眼长翅（♀）　白眼长翅（ ♂）
F2　 白眼长翅 白眼残翅 红眼长翅 红眼残翅
　　　　 3　　∶　 1　 ∶　 3　 ∶　 1
根据杂交结果，下列推测错误的是（ 　）
A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.F1雌果蝇只有一种基因型
C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D.上述杂交结果符合自由组合定律
7.[2023福州联考]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ 　）
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子不一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者
8.[全国Ⅰ高考]某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（ 　）
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
9.[2022北京]控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图。下列判断错误的是（ 　）
注：O代表少一条性染色体
A.果蝇红眼对白眼为显性
B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常
10.[2023广东]鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图所示。下列分析错误的是（ 　）
A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样
B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
11.下列关于基因在染色体上的叙述，错误的是（ 　）
A.最早发现基因和染色体存在平行关系的是萨顿
B.萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的是假说—演绎法
C.证明基因位于染色体上的实验材料是果蝇
D.基因在染色体上呈线性排列
12.[2024银川检测]摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上，下列叙述与事实不符的是（ 　）
A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B.F1雌雄个体相互交配，后代中雌蝇均为红眼，雄蝇为红、白眼各占一半，推测红、白眼基因可能在X染色体上
C.F1雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代雌雄个体中红、白眼都各占一半，结果符合预期
D.摩尔根实验结果证明基因在染色体上呈线性排列
13.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（ 　）
A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联
B.XY型性别决定的生物体的体细胞内都含有两条异型的性染色体
C.性染色体上的基因不都决定性别
D.X、Y染色体上也存在等位基因
14.生物的性别决定方式有多种，包括年龄决定型（如鳝）、染色体数目决定型（如蜜蜂）、染色体形态决定型（如果蝇等XY型、鸡等ZW型）等。下列叙述错误的是（ 　）
A.X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上不都与性别相关联
B.果蝇的红眼对白眼为显性，可用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，验证果蝇的性别决定方式是XY型还是ZW型
C.染色体形态决定型本质上是基因决定了性别
D.上述材料能反映生物性别受多种因素共同影响
15.[2024南阳一中检测]抗维生素D佝偻病是一种由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，下列推断错误的是（ 　）
A.该病在女性中的发病率高于男性
B.男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿
C.可以通过对胎儿进行性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据
D.一对患病夫妇的正常子女携带父母传递的致病基因
16.[2024昆明三中模拟]下列关于伴性遗传的说法，正确的是（ 　）
①位于X染色体上的显性遗传病，女性患者往往多于男性
②伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联
③Y染色体上没有X染色体上基因的等位基因
④男性红绿色盲患者的色盲基因只能从母亲那里遗传来
⑤位于X、Y染色体同源区段的基因，遗传过程中不会表现出伴性遗传的特性
A.①②④　　B.①②⑤
C.①③④　　D.②③⑤
17.[2023临沂模拟]研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现控制脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测错误的是（ 　）
A.脊柱弯曲性状是由显性基因控制的
B.控制脊柱弯曲的基因纯合致死
C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子
D.F1个体自由交配后代中脊柱弯曲个体占1/3
18.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。由此可以推测下列说法正确的是（ 　）
A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
B.Ⅱ片段上的基因的遗传特点与常染色体上的基因完全相同
C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因，并且Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病在人群中男性患病概率高于女性
D.同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同
19.果蝇的性别决定方式是XY型，已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验（如图）证明基因在染色体上，科学家发现果蝇与人的性染色体组成和性别的关系如表所示。下列有关分析错误的是（ 　）
性染色体组成 XX XXY X XY
果蝇的性别 ♀ ♀ ♂ ♂
人的性别 ♀ ♂ ♀ ♂
A.F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状
B.F2的表型和比例说明控制白眼的基因在性染色体上
C.摩尔根等人让F2中的雌果蝇和纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证
D.Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有决定性的影响
20.人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别取决于Z染色体上的DMRT1基因的表达量，其表达量与该基因的数目呈正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是（ 　）
A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性
B.增加一条性染色体的XXY人的性别为男性
C.母鸡性反转为公鸡与正常母鸡交配的后代雌雄比例为1：2
D.不论人类还是鸡，都是由性染色体上的某些基因决定性别
21.如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛（Z）对焦刚毛（z）为显性；棒眼（E）对圆眼（e）为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是（ 　）
A.焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列
B.Z、z和E、e这两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律
C.可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表型判断这对同源染色体是常染色体还是X染色体
D.E、e基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体的片段交换而交换
22.[2024泰安检测，多选]果蝇的灰身、黑身分别由2号染色体上的B、b基因控制。将数目相等的灰身雌蝇与黑身雄蝇组成一个种群，该种群内的果蝇自由交配多代后，统计发现种群内灰身果蝇与黑身果蝇的数量比为3∶1，但性比（雌蝇与雄蝇的数量比）发生变化。假定该种群性比的变化是由性染色体上的隐性不完全致死基因m导致的，m纯合可导致部分果蝇胚胎致死。下列说法错误的是（ 　）
A.新组成的果蝇种群中，亲本果蝇均为纯合子
B.若性比大于1，则m基因只位于Y染色体上
C.若性比小于1，则m基因可能位于X染色体上
D.若性比等于1，则m基因不可能位于性染色体上
23.[2024常州检测]某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性为正常体壁：油质体壁＝1：1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（ 　）
A.D/d基因位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因
B.雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代
C.油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中
D.F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3：1
24.黑腹果蝇群体中X染色体上出现了两个隐性突变基因，分别为棘眼基因（e）、翅横脉缺失基因（c），其相对性状均为野生型。科学家完成了如下杂交实验，下列推测错误的是（ 　）
A.亲本雄蝇的基因型为XecY
B.亲本雌蝇产生了四种卵细胞，且比例为XeC：XEc：XEC：Xec＝9：9：1：1
C.F1中e基因的频率是1/3
D.F1个体随机交配，F2中翅横脉缺失个体所占的比例为9/16
25.[2023大庆三模，15分]果蝇的亮红眼和朱红眼两种表型分别由两种单基因隐性突变形成，眼色表现为亮红眼或朱红眼的个体均被称为突变型。已知两种基因位于常染色体或X染色体上，为确定相关基因具体位置，以纯合亮红眼雄果蝇和纯合朱红眼雌果蝇为亲本进行杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配得到F2，杂交结果如表所示（不考虑基因突变、互换及染色体变异），假设控制亮红眼和朱红眼的基因分别用a、b表示，回答下列问题：
子代 表型
野生型果蝇（只） 突变型果蝇（只）
F1 77♀ 73♂
F2 63♂：60♀ 102♂：98♀
（1）美国生物学家摩尔根用果蝇进行实验，通过　 　（填科学方法）证明了基因位于染色体上。
（2）根据表格中子一代的性状表现可初步判断基因a、b中至少有一个基因位于X染色体上，判断的依据是　 　。根据F2的性状表现进一步分析，可推断a、b不能都位于X染色体上，原因是　 　。
（3）进一步分析可以得出结论：基因a、b分别位于　 　染色体上。F2中突变型的基因型有　 　种，其中纯合子的比例为　 　。
（4）假设上述杂交实验为正交，可通过选择　 　作为亲本进行反交实验来验证（3）中得出的结论。请预期实验结果：　 　。
26.[2023海南，11分]家鸡（2n＝78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1。回答下列问题。
（1）正常情况下，公鸡体细胞中含有　 　个染色体组，精子中含有　 　条W染色体。
（2）等位基因D/d位于　 　染色体上，判断依据是　 　。
（3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是　 　。
（4）家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在　 　种表型。
（5）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。
27.[2023巴蜀中学适应性考试，12分]果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以长翅雌果蝇与残翅雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图甲所示。不考虑致死、变异和X、Y染色体同源区段的情况。
（1）为判断果蝇残翅性状的遗传方式，据图甲分析：根据　 　（填序号）个体，首先可以排除为伴Y染色体遗传；其次，还可以排除的遗传方式是　 　，理由是　 　。
（2）若控制果蝇残翅性状的基因位于X染色体上，则Ⅲ1与Ⅲ2杂交的子代中雄性长翅果蝇的概率是　 　。
（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料，若仅通过一次杂交实验判断残翅性状的遗传方式，应选择　 　作为亲本杂交。
（4）若果蝇残翅性状是由控制长翅的基因中缺失一段碱基序列造成的，现利用Ⅱ3为材料，对其长翅（残翅）的基因进行电泳检测，若残翅为常染色体隐性遗传，结果如图乙左列所示，请在图中补充残翅分别为常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传的相关电泳结果。
28.某种二倍体昆虫触角的丝状（A）对棒状（a）为显性，等位基因A、a位于性染色体的非同源区段上。回答下列问题：
（1）XY型性别决定方式中，XY为雄性、XX为雌性；ZW型性别决定方式中，ZZ为雄性、ZW为雌性。为确定该种昆虫的性别决定方式，某实验小组让丝状触角雄虫与棒状触角雌虫杂交，若子代　 　，则其性别决定方式为ZW型。
（2）若该种昆虫的性别决定方式为ZW型，触角的形状还受常染色体上等位基因B、b的控制。基因b能抑制基因a的表达而出现羽状触角，基因B则没有该效应。某棒状触角雌虫与丝状触角雄虫杂交，所得F1中羽状触角雄虫所占比例为1/8。
①杂交亲本的基因型为　 　，F1中丝状触角个体所占比例为　 　。
②请设计测交实验来鉴定该昆虫自然群体中某棒状触角雌虫的基因型，简要写出杂交组合和预期结果及结论。
杂交组合：　 　。
预期结果及结论：　 　。
解析版
1.[浙江4月高考]下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ D　）
A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性
B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方
C.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子
D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
解析　基因与染色体都作为独立的遗传单位，基因在杂交过程中始终保持其独立性和完整性，而染色体在细胞分裂各时期中也保持相对稳定的形态特征，A正确；等位基因在体细胞中是成对存在的，其中一个来自母方，另一个来自父方；而同源染色体也成对存在，同样是一条来自母方，另一条来自父方，B正确；在进行减数第一次分裂时，等位基因彼此分离，同源染色体也彼此分离进入到不同的配子中，C正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，D错误。
2.[2024皖江名校联考]如图是果蝇X染色体上部分基因的位置分布图，下列有关叙述错误的是（ C　）
A.基因在染色体上呈线性排列
B.基因与染色体在行为上存在平行关系
C.X染色体上的基因只在雌性个体中表达
D.位于X染色体上的基因在Y染色体上可能找到其等位基因
解析　由图示可知，基因在染色体上呈线性排列，A正确；基因在染色体上，与染色体在行为上存在平行关系，B正确；X 染色体上的基因在雄性个体中也可表达，C错误；X 染色体和 Y 染色体存在同源区段，可能存在等位基因，D正确。
3.[2022江苏]摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是（ D　）
A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B.F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X染色体上
C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
解析　摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他先让此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1全部表现为红眼，之后让F1中的红眼果蝇相互交配，F2中雌、雄比例为1∶1；白眼只在雄性个体中出现，在F2中占1/4，摩尔根用实验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传。摩尔根用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼果蝇，推测白眼对红眼为隐性，A正确；F1相互交配，F2出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇中出现白眼个体，雌雄表型不同，推测相关基因在X染色体上，B正确；设基因A控制红眼，基因a控制白眼，则亲本基因型为（XAXA、XaY），F1的基因型为XAXa、XAY，F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1），后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C正确；白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，理论上后代中雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇（XAXa）全部为红眼，若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D错误。
4.[2023山东，不定项]某二倍体动物的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR 就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（ BCD　）
A.3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能
B.两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C.多个基因型为TDTR、TRTR 的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6
解析　3种性别均有的群体自由交配，F1中常染色体基因型有TRTR、TDTR、TTR、TDT、TT，共5种（雄性个体不可能产生含TD的精子，因此常染色体基因型为TDTD的个体不可能存在），F1中性染色体组合有XX和XO 2种，因此F1的基因型最多有5×2＝10（种）可能，A错误。雌雄同体个体的基因型为XXTTR、XXTT，两个基因型相同的个体杂交，F1的基因型中都不含TD，F1中不会出现雌性个体，B正确。基因型为TDTR、TRTR的个体分别为雌性和雄性，多个这样的个体自由交配，F1的基因型及比例为TDTR（雌性）∶TRTR（雄性）＝1∶1，即F1中雌性和雄性占比相等，C正确。雌雄同体个体都有两条X染色体，杂合子的基因型为XXTTR，杂合子自体受精获得的F1的基因型及比例为XXTT（雌雄同体）∶XXTTR（雌雄同体）∶XXTRTR（雄性）＝1∶2∶1，其中基因型为XXTT、XXTTR的个体可以自体受精，则获得的F2中雄性个体（XXTRTR）占比为2/3×1/4＝1/6，D正确。
5.[2024广东联考]实验小组欲利用性反转实验研究某种鱼类的性别决定方式属于XY型还是ZW型，其原理是甲基睾丸酮（MT）能诱导雌鱼性反转为雄鱼，但不改变性染色体组成，实验过程如图所示（染色体组成为YY或WW的个体无法存活）。下列有关说法正确的是（ D　）
雌性仔鱼性成熟雄性×正常雌性子代群体
A.①处投喂的是普通饲料，②处投喂的是MT饲料
B.该种鱼类的性别由性染色体上的基因决定，不受环境影响
C.若子代群体中雌性∶雄性＝1∶1，则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
D.若子代群体中全部为雌性，则该种鱼类的性别决定方式为XY型
解析　根据题意分析，MT能将雌鱼性反转为雄鱼，因此投喂饲料①为MT饲料，投喂的目的是使雌鱼性反转为雄鱼，杂交后统计子代的性别比例，因此投喂饲料②是普通饲料，A错误；根据题意可知，该种鱼类的性别受性染色体决定，但是也受环境的影响，B错误；若该种鱼类的性别决定方式为XY型，则XX型雌鱼性反转为雄鱼后，其染色体组成仍然为XX，该雄鱼和正常的雌鱼杂交，杂交的组合为XX×XX，子代的性染色体组成均为XX，因此全部为雌性；若该种鱼类的性别决定方式为ZW型，则ZW型雌鱼性反转为雄鱼后，其染色体组成仍然为ZW，该雄鱼和正常的雌鱼杂交，杂交的组合为ZW×ZW，子代的性染色体组成为ZZ∶ZW∶WW（致死）＝1∶2∶1，雌性∶雄性＝2∶1，C错误、D正确。
6.[2023北京]纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个体。
　P　　白眼长翅（♀）×红眼残翅（ ♂）
　F1　 红眼长翅（♀）　白眼长翅（ ♂）
F2　 白眼长翅 白眼残翅 红眼长翅 红眼残翅
　　　　 3　　∶　 1　 ∶　 3　 ∶　 1
根据杂交结果，下列推测错误的是（ A　）
A.控制两对相对性状的基因都位于X染色体上
B.F1雌果蝇只有一种基因型
C.F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D.上述杂交结果符合自由组合定律
解析　分析题中信息可知，亲本均为纯合子，白眼长翅母本和红眼残翅父本杂交，F1中雌性个体均表现为红眼长翅，雄性个体均表现为白眼长翅，F1雌、雄个体交配，F2中长翅∶残翅＝3∶1，白眼∶红眼＝1∶1，且F2中每种表型都有雌、雄个体，则可判断长翅为显性性状，相关基因位于常染色体上，红眼是显性性状，相关基因位于X染色体上，控制两对相对性状的基因独立遗传，A错误、D正确。结合题中信息可知，亲本果蝇均为纯合子，所以F1雌果蝇只有一种基因型，B正确。由分析可知，白眼残翅果蝇是隐性纯合子，所以F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变，C正确。
7.[2023福州联考]人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是（ D　）
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子不一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的女儿一定是患者
解析　由题图可以看出，非同源区段Ⅲ位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段Ⅲ上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；由题图可知，Ⅱ是X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确；由题图可知，非同源区段Ⅰ位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母亲决定，故男性患者的儿子不一定患病，C正确；若某病是由非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制，患病女性的女儿有两条X染色体，如果其父亲表现正常，即其显性基因一定会通过X染色体遗传给女儿，因此女儿一定不患病；而其父亲患病，则女儿一定患病，综上分析，患病女性的女儿是否患病取决于其父亲的X染色体上携带的基因，D错误。
8.[全国Ⅰ高考]某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是（ C　）
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
解析　控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株（XbXb），A正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶；纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全为宽叶，B、D正确；当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C错误。
9.[2022北京]控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如图。下列判断错误的是（ B　）
注：O代表少一条性染色体
A.果蝇红眼对白眼为显性
B.亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C.具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D.例外子代的出现源于母本减数分裂异常
解析　白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，正常子代中雌蝇表现为红眼，雄蝇表现为白眼，则果蝇红眼对白眼为显性，A正确；假设控制红眼和白眼的基因分别为B、b，已知控制红眼和白眼的基因位于X染色体上，正常情况下，亲代白眼雌蝇产生1种类型的配子，即Xb，分析杂交实验结果可知，还可以产生白眼雌果蝇和红眼雄果蝇，基因型分别为XbXbY和XBO，故亲代白眼雌果蝇减数分裂出现异常，产生了XbXb和O配子，共3种类型，B错误，C、D正确。
10.[2023广东]鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff表现为半卷羽；体型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程如图所示。下列分析错误的是（ C　）
A.正交和反交获得F1个体表型和亲本不一样
B.分别从F1群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退
C.为缩短育种时间应从F1群体Ⅰ中选择父本进行杂交
D.F2中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
解析　由题意可知，卷羽正常母本（FFZDW）和片羽矮小父本（ffZdZd）杂交产生的F1群体Ⅰ中有半卷羽正常雄性（FfZDZd）和半卷羽矮小雌性（FfZdW）；片羽矮小母本（ffZdW）和卷羽正常父本（FFZDZD）杂交产生的F1群体Ⅱ中有半卷羽正常雄性（FfZDZd）和半卷羽正常雌性（FfZDW），即正交和反交获得的F1个体表型和亲本不一样，A正确。近交衰退产生的原因是近交增加了有害等位基因纯合的概率，导致个体适应能力下降，F1群体Ⅰ和群体Ⅱ来自不同的亲本，分别从F1群体Ⅰ和群体Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退，B正确。根据题意，需要获取体型矮小的卷羽鸡（FFZdZd和FFZdW），故需要F1中基因型为ZdW（雌性）与ZDZd（雄性）的个体杂交，故需要从F1群体Ⅰ中选择母本进行杂交，C错误。结合以上分析可知，杂交后的F2中可获得基因型为FFZdZd和FFZdW的种鸡，所表达的性状为卷羽矮小性状（目的性状），能够稳定遗传，D正确。
11.下列关于基因在染色体上的叙述，错误的是（ B　）
A.最早发现基因和染色体存在平行关系的是萨顿
B.萨顿提出“基因在染色体上”的假说运用的是假说—演绎法
C.证明基因位于染色体上的实验材料是果蝇
D.基因在染色体上呈线性排列
解析　萨顿最早发现基因和染色体存在平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，A正确；萨顿利用推理法，观察、分析基因和染色体的平行关系，提出“基因在染色体上”的假说，B错误；摩尔根利用假说—演绎法，通过果蝇实验证明了基因在染色体上，C正确；摩尔根及其学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法，绘出了果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，证明基因在染色体上呈线性排列，D正确。
12.[2024银川检测]摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上，下列叙述与事实不符的是（ D　）
A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B.F1雌雄个体相互交配，后代中雌蝇均为红眼，雄蝇为红、白眼各占一半，推测红、白眼基因可能在X染色体上
C.F1雌蝇与白眼雄蝇杂交，后代雌雄个体中红、白眼都各占一半，结果符合预期
D.摩尔根实验结果证明基因在染色体上呈线性排列
解析　一对具有相对性状的亲本杂交，后代只表现出一种性状，这种性状是显性性状，白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测红眼为显性性状，白眼对红眼为隐性，A不符合题意；F1相互交配产生的后代中雌蝇均为红眼，雄蝇为红、白眼各占一半，雌雄表型不同，所以推测红、白眼基因在X染色体上，B不符合题意；若相关基因用A、a表示，F1中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代的基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，比例为1∶1∶1∶1，后代雌雄个体中红、白眼都占一各半，结果符合预期，C不符合题意；摩尔根实验结果证明控制果蝇眼色的基因在X染色体上，不能证明基因在染色体上呈线性排列，D符合题意。
13.下列关于性染色体及伴性遗传的叙述，错误的是（ B　）
A.性染色体上的基因的遗传都与性别相关联
B.XY型性别决定的生物体的体细胞内都含有两条异型的性染色体
C.性染色体上的基因不都决定性别
D.X、Y染色体上也存在等位基因
解析　性染色体上的基因都伴随性染色体的遗传而传递给后代，因此性染色体上的基因的遗传都与性别相关联，A正确；XY型生物体的体细胞内可能含有两条同型的性染色体（XX），也可能含有两条异型的性染色体（XY），B错误；性染色体上的基因不都决定性别，如人类的红绿色盲基因，C正确；X、Y染色体存在同源区段，所以X、Y染色体上也存在等位基因，D正确。
14.生物的性别决定方式有多种，包括年龄决定型（如鳝）、染色体数目决定型（如蜜蜂）、染色体形态决定型（如果蝇等XY型、鸡等ZW型）等。下列叙述错误的是（ A　）
A.X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上不都与性别相关联
B.果蝇的红眼对白眼为显性，可用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，验证果蝇的性别决定方式是XY型还是ZW型
C.染色体形态决定型本质上是基因决定了性别
D.上述材料能反映生物性别受多种因素共同影响
解析　X、Y染色体或Z、W染色体上的基因所控制的性状在遗传上都与性别相关联，A错误。用隐性性状的雌果蝇（白眼雌果蝇）与显性性状的雄果蝇（红眼雄果蝇）杂交，若子代雌性均为红眼，雄性均为白眼，则果蝇的性别决定方式为XY型；若不出现上述结果，则为ZW型，B正确。染色体形态决定型本质上是基因决定了性别，C正确。上述材料能反映生物性别受多种因素共同影响，D正确。
15.[2024南阳一中检测]抗维生素D佝偻病是一种由位于X染色体上的显性致病基因决定的遗传病，下列推断错误的是（ D　）
A.该病在女性中的发病率高于男性
B.男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿
C.可以通过对胎儿进行性别鉴定的方式为该病患者优生提供依据
D.一对患病夫妇的正常子女携带父母传递的致病基因
解析　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性发病率高于男性，A正确；根据X染色体的传递规律可知，男性的该致病基因只能来自母方，又只会传递给女儿，B正确；该病是伴性遗传病，可以根据性别鉴定，来为该病患者优生提供依据，C正确；若相关基因用D、d表示，一对患病夫妇的正常子女的基因型为XdY，一定不携带父母传递的致病基因（XD），D错误。
16.[2024昆明三中模拟]下列关于伴性遗传的说法，正确的是（ A　）
①位于X染色体上的显性遗传病，女性患者往往多于男性
②伴性遗传的基因存在于性染色体上，其遗传和性别相关联
③Y染色体上没有X染色体上基因的等位基因
④男性红绿色盲患者的色盲基因只能从母亲那里遗传来
⑤位于X、Y染色体同源区段的基因，遗传过程中不会表现出伴性遗传的特性
A.①②④　　B.①②⑤
C.①③④　　D.②③⑤
解析　位于X染色体上的显性遗传病，女性患者往往多于男性，如抗维生素D佝偻病，①正确；性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，称为伴性遗传，②正确；在X和Y染色体的同源区段，Y染色体上有X染色体上基因的等位基因，③错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，对于伴X染色体隐性遗传病而言，正常情况下，雄性的X染色体一定来自母方，且一定会遗传给雌性后代，④正确；孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，位于X、Y染色体同源区段的基因，遗传过程中也遵循孟德尔遗传规律，遗传过程中会表现出伴性遗传的特性，⑤错误。
17.[2023临沂模拟]研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现控制脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测错误的是（ D　）
A.脊柱弯曲性状是由显性基因控制的
B.控制脊柱弯曲的基因纯合致死
C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子
D.F1个体自由交配后代中脊柱弯曲个体占1/3
解析　由题意可知，控制脊柱弯曲的基因位于X染色体上，任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得F1的表型及比例均为脊柱弯曲的雌鼠：脊柱正常的雌鼠：脊柱正常的雄鼠＝1：1：1，说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子，脊柱弯曲性状是由显性基因控制的，A、C正确；假设控制脊柱弯曲的基因用B来表示，由题意分析可知，亲本脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb，野生型雄鼠基因型为XbY，二者杂交，F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb，雄鼠的基因型为XbY、XBY，由于不存在脊柱弯曲的雄鼠，因此可推断基因型为XBY的雄鼠死亡，即控制脊柱弯曲的基因纯合致死，B正确；F1中雌鼠的基因型及比例为1/2XBXb、1/2XbXb，雄鼠的基因型均为XbY，F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/7，D错误。
18.人的X染色体和Y染色体上存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。由此可以推测下列说法正确的是（ D　）
A.Ⅲ片段上的基因只存在于男性体内，Ⅰ片段上的基因只存在于女性体内
B.Ⅱ片段上的基因的遗传特点与常染色体上的基因完全相同
C.Ⅰ片段上的基因不存在等位基因，并且Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病在人群中男性患病概率高于女性
D.同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同
解析　女性无Y染色体，Ⅲ片段是Y染色体的非同源区段，该片段上的基因只存在于男性中；由于男性有X染色体，Ⅰ片段上的基因既存在于女性体内，也存在于男性体内，A错误。Ⅱ片段虽然是X、Y染色体的同源区段，但是该片段上的基因的遗传与性别相关联，其遗传特点与常染色体上的基因不完全相同，B错误。女性体内有两条X染色体，Ⅰ片段上的基因可存在等位基因；伴X染色体隐性遗传病在人群中男性患病概率高于女性，C错误。女性的性染色体组成是XX，其中一条X染色体一定来自父亲，因此同胞姐妹体细胞内至少有一条X染色体相同，D正确。
19.果蝇的性别决定方式是XY型，已知果蝇的眼色红眼和白眼由一对等位基因控制，摩尔根通过果蝇杂交实验（如图）证明基因在染色体上，科学家发现果蝇与人的性染色体组成和性别的关系如表所示。下列有关分析错误的是（ C　）
性染色体组成 XX XXY X XY
果蝇的性别 ♀ ♀ ♂ ♂
人的性别 ♀ ♂ ♀ ♂
A.F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，说明红眼是显性性状，白眼是隐性性状
B.F2的表型和比例说明控制白眼的基因在性染色体上
C.摩尔根等人让F2中的雌果蝇和纯合红眼雄果蝇杂交去进一步验证
D.Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇的性别决定没有决定性的影响
解析　亲本具有相对性状，F1中无论雌、雄果蝇均表现为红眼，可知红眼是显性性状，白眼是隐性性状，A正确；F2中只有雄性果蝇出现了白眼，说明控制白眼的基因在性染色体上，B正确；摩尔根等人通过测交实验验证其假说，即让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，C错误；从果蝇与人的性染色体组成和性别的关系表可以看出，只要具有Y染色体（无论X染色体的条数有多少）的人都表现为男性，说明Y染色体在人的性别决定中具有决定性的作用，但对果蝇来说，XXY型个体表现为雌性，而没有Y染色体的X型个体却表现为雄性，说明Y染色体对果蝇的性别决定没有决定性的影响，而可能由X染色体条数决定性别，D正确。
20.人类性别与Y染色体上的SRY基因有关，有该基因的个体表现为男性，否则表现为女性。鸡的性别取决于Z染色体上的DMRT1基因的表达量，其表达量与该基因的数目呈正相关，高表达量开启睾丸发育，低表达量开启卵巢发育，没有Z染色体的个体死亡。下列叙述错误的是（ C　）
A.增加一条性染色体的ZZW鸡的性别为雄性
B.增加一条性染色体的XXY人的性别为男性
C.母鸡性反转为公鸡与正常母鸡交配的后代雌雄比例为1：2
D.不论人类还是鸡，都是由性染色体上的某些基因决定性别
解析　性染色体增加一条的ZZW个体其DMRT1基因表达量高，开启睾丸发育，性别为雄性，A正确；Y染色体上的SRY基因决定人类性别中的男性，故XXY的人的性别为男性，B正确；正常情况下，雄鸡性染色体组成为ZZ，雌鸡性染色体组成为ZW，若一只母鸡（性染色体组成为ZW）性反转为公鸡，其性染色体组成没有发生改变，仍为ZW，该公鸡（ZW）与正常母鸡（ZW）交配的后代有3种基因型，即ZZ：ZW：WW＝1：2：1，但由于缺少染色体Z会致死，所以后代中只有ZZ和ZW两种，性别分别为雄性和雌性，该公鸡与正常母鸡交配的后代中雌雄比例为2：1，C错误；据题干信息可知，人类Y染色体上的SRY基因决定男性性别，鸡的性别与Z染色体上的DMRT1基因有关，两者均是由性染色体上的某些基因决定性别，D正确。
21.如图为某果蝇体细胞中的一对同源染色体。直刚毛（Z）对焦刚毛（z）为显性；棒眼（E）对圆眼（e）为显性，两对等位基因的分布如图所示。下列叙述错误的是（ D　）
A.焦刚毛基因与棒眼基因在染色体上呈线性排列
B.Z、z和E、e这两对等位基因的遗传不遵循基因的自由组合定律
C.可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表型判断这对同源染色体是常染色体还是X染色体
D.E、e基因在减数分裂中有时会随姐妹染色单体的片段交换而交换
解析　一条染色体上有许多个基因，这些基因在染色体上呈线性排列，A正确。Z、z和E、e这两对等位基因位于一对同源染色体上，所以其遗传不遵循基因的自由组合定律，B正确。如果这对同源染色体是X染色体，则焦刚毛♀（XzXz）×直刚毛♂（XZY）的子代中雌性个体均为直刚毛（XZXz）、雄性个体均为焦刚毛（XzY）；如果这对同源染色体是常染色体，则焦刚毛♀（zz）×直刚毛♂（Z_）的子代可能是雌雄个体均为直刚毛（Zz），也可能是雌雄个体均有直刚毛和焦刚毛。因此，可通过焦刚毛♀×直刚毛♂的子代表型判断这对同源染色体是常染色体还是X染色体，C正确。减数分裂四分体时期会发生同源染色体的非姐妹染色单体之间的片段互换，这种染色体片段的互换并不是发生在姐妹染色单体之间，D错误。
22.[2024泰安检测，多选]果蝇的灰身、黑身分别由2号染色体上的B、b基因控制。将数目相等的灰身雌蝇与黑身雄蝇组成一个种群，该种群内的果蝇自由交配多代后，统计发现种群内灰身果蝇与黑身果蝇的数量比为3∶1，但性比（雌蝇与雄蝇的数量比）发生变化。假定该种群性比的变化是由性染色体上的隐性不完全致死基因m导致的，m纯合可导致部分果蝇胚胎致死。下列说法错误的是（ BCD　）
A.新组成的果蝇种群中，亲本果蝇均为纯合子
B.若性比大于1，则m基因只位于Y染色体上
C.若性比小于1，则m基因可能位于X染色体上
D.若性比等于1，则m基因不可能位于性染色体上
解析　由题干可知，果蝇的灰身、黑身分别由2号染色体上的B、b基因控制。亲本果蝇（雌雄蝇数量相同）的基因型为B_（雌蝇）和bb（雄蝇），该群果蝇自由交配多代后，灰身果蝇与黑身果蝇的数量比为3∶1，可推知bb占1/4，计算可知b与B的基因频率相等，均为1/2，由于自由交配不改变种群的基因频率，因此F1产生B配子和b配子的概率均为1/2，则亲本的基因型为BB和bb，全为纯合子，A正确。结合题中信息“m纯合可导致部分果蝇胚胎致死”分析，当m基因仅位于Y染色体上时，只有雄性个体中含m基因，即雌性个体数多于雄性个体数，性比大于1；当m基因仅位于X染色体上时，雄性致死个体（XmY）多于雌性致死个体（XmXm），从而使性比大于1，B错误，C错误。当m基因位于X染色体和Y染色体同源区段时，自由交配多代后，雄性个体中隐性纯合个体（XmYm）与雌性个体中隐性纯合个体（XmXm）所占的比例相当，性比可等于1，故D错误。
23.[2024常州检测]某种昆虫的性别决定方式为ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性为正常体壁：油质体壁＝1：1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（ D　）
A.D/d基因位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因
B.雄性亲本为杂合子，F1中有部分个体只能产生雌性后代
C.油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中
D.F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3：1
解析　根据一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F1中雄性全部为正常体壁，雌性为正常体壁：油质体壁＝1：1，可判断D/d基因位于性染色体上。若D/d基因仅位于W染色体上，与题干不符。若D/d基因位于Z、W染色体同源区段，则一对正常体壁的雌雄亲本杂交有两种情况，一是ZDZ－×Z－WD，后代雌性均为正常体壁，与题干不符；二是ZDZ－×ZDW－，由于d基因使卵细胞致死，故当雌性亲本基因型为ZDWd时，后代没有雌性个体，雄性全部为正常体壁，与题干不符；当雌性亲本基因型为ZDWD时，F1均为正常体壁，与题干F1出现油质体壁不符，故排除D/d基因位于Z、W染色体同源区段的情况，A项正确。进一步分析可知，D/d基因只位于Z染色体上，亲本的基因型为ZDZd、ZDW。
由于d基因使卵细胞致死，即群体中没有Zd类型的卵细胞，因此群体中不可能出现油质体壁雄性个体（ZdZd），C项正确。由上述分析可知，F1的雌性个体的基因型及比例为ZdW：ZDW＝1：1，由于含有d基因的卵细胞致死，所以F1雌性个体产生的可育卵细胞的基因型及比例为ZD：W＝1：2，F1雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为2：1，D项错误。
24.黑腹果蝇群体中X染色体上出现了两个隐性突变基因，分别为棘眼基因（e）、翅横脉缺失基因（c），其相对性状均为野生型。科学家完成了如下杂交实验，下列推测错误的是（ C　）
A.亲本雄蝇的基因型为XecY
B.亲本雌蝇产生了四种卵细胞，且比例为XeC：XEc：XEC：Xec＝9：9：1：1
C.F1中e基因的频率是1/3
D.F1个体随机交配，F2中翅横脉缺失个体所占的比例为9/16
解析　已知黑腹果蝇群体中X染色体上出现了两个隐性突变基因，分别为棘眼基因（e）、翅横脉缺失基因（c），其相对性状均为野生型。则亲本中雄蝇的基因型为XecY，结合题图可知，子代中棘眼、野生型：野生型、翅横脉缺失：野生型：棘眼、翅横脉缺失＝9：9：1：1，可推出亲本雌蝇的基因型为XEcXeC。由以上分析可知，A正确；亲本雌蝇（XEcXeC）与棘眼、翅横脉缺失雄蝇（XecY）杂交，后代的表型及比例可表示雌蝇产生的卵细胞的类型及比例，因此亲本雌蝇产生了四种卵细胞，且比例为XeC：XEc：XEC：Xec＝9：9：1：1，B正确；只考虑E和e基因，亲本的基因型为XEXe、XeY，XEXe产生的雌配子类型及比例为XE：Xe＝1：1，XeY产生的雄配子类型及比例为Xe：Y＝1：1，则F1的基因型及比例为XEXe：XeXe：XEY：XeY＝1：1：1：1，F1中e的基因频率为（1＋2＋1）÷（2＋2＋1＋1）＝2/3，C错误；只考虑C、c基因，亲本的基因型为XCXc、XcY，XCXc产生的雌配子类型及比例为XC：Xc＝1：1，XcY产生的雄配子类型及比例为Xc：Y＝1：1，则F1的基因型及比例为XCXc：XcXc：XCY：XcY＝1：1：1：1，F1雌蝇产生的雌配子类型及比例为XC：Xc＝1：3，F1雄蝇产生的雄配子类型及比例为XC：Xc：Y＝1：1：2，故F2中翅横脉缺失个体（XcXc、XcY）所占的比例为3/4×1/4＋3/4×1/2＝9/16，D正确。
25.[2023大庆三模，15分]果蝇的亮红眼和朱红眼两种表型分别由两种单基因隐性突变形成，眼色表现为亮红眼或朱红眼的个体均被称为突变型。已知两种基因位于常染色体或X染色体上，为确定相关基因具体位置，以纯合亮红眼雄果蝇和纯合朱红眼雌果蝇为亲本进行杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配得到F2，杂交结果如表所示（不考虑基因突变、互换及染色体变异），假设控制亮红眼和朱红眼的基因分别用a、b表示，回答下列问题：
子代 表型
野生型果蝇（只） 突变型果蝇（只）
F1 77♀ 73♂
F2 63♂：60♀ 102♂：98♀
（1）美国生物学家摩尔根用果蝇进行实验，通过　假说—演绎法　（填科学方法）证明了基因位于染色体上。
（2）根据表格中子一代的性状表现可初步判断基因a、b中至少有一个基因位于X染色体上，判断的依据是
　F1雌雄蝇性状表现不同（或F1雌雄蝇性状表现与性别相关联）　。根据F2的性状表现进一步分析，可推断a、b不能都位于X染色体上，原因是　若基因a、b均位于X染色体上，F2中雄性应均为突变型，与已知实验结果不符（合理即可）　。
（3）进一步分析可以得出结论：基因a、b分别位于　常染色体、X　染色体上。F2中突变型的基因型有　8　种，其中纯合子的比例为　1/2　。
（4）假设上述杂交实验为正交，可通过选择　纯合亮红眼雌果蝇和纯合朱红眼雄果蝇　作为亲本进行反交实验来验证（3）中得出的结论。请预期实验结果：　F1中果蝇全为野生型，F2中朱红眼只在雄性中出现，亮红眼在雌雄中均有出现（合理即可）　。
解析　（1）摩尔根用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。（2）观察表格中F1的表型，野生型全为雌性、突变型全为雄性，即F1雌雄性状表现不同（或F1性状表现与性别相关联），说明基因a、b中至少有一个基因位于X染色体上。F2的雄果蝇中出现了野生型，假设a、b基因均在X染色体上，那么亲本纯合亮红眼雄果蝇基因型为XaBY，纯合朱红眼雌果蝇基因型为XAbXAb，F1雄性基因型为XAbY，雌性基因型为XAbXaB，F1雌雄个体相互交配，F2中雄性（XAbY、XaBY）应均为突变型，与实验结果不符，说明a、b不能都位于X染色体上。（3）假设a在X染色体上，b在常染色体上，则亲本基因型为BBXaY、bbXAXA，F1应全为野生型，与结果不符，因此a在常染色体上，b在X染色体上，则亲本基因型为aaXBY、AAXbXb，F1基因型为AaXbY、AaXBXb，F2中突变型的基因型有1/16AAXbY、1/8AaXbY、1/16aaXbY、1/8AaXbXb、1/16AAXbXb、1/16aaXbXb、1/16aaXBXb、1/16aaXBY，一共8种，其中纯合子所占的比例为1/2。（4）若上述杂交实验为正交，可选择纯合亮红眼雌果蝇和纯合朱红眼雄果蝇作为亲本进行反交实验来验证（3）中得出的结论。即亲本杂交组合为aaXBXB×AAXbY，则F1果蝇全为野生型（AaXBXb、AaXBY），F2中朱红眼只出现在雄性中，亮红眼在雌雄性个体中均有出现。
26.[2023海南，11分]家鸡（2n＝78）的性别决定方式为ZW型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1∶1。回答下列问题。
（1）正常情况下，公鸡体细胞中含有　2　个染色体组，精子中含有　0　条W染色体。
（2）等位基因D/d位于　Z　染色体上，判断依据是　快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，该性状的遗传和性别相关联　。
（3）子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是　5/16　。
（4）家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在　1或2　种表型。
（5）母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并且产生正常精子。某鸡群中有1只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW基因型致死）。
实验思路：用这只白色慢羽公鸡和多只杂合有色快羽母鸡杂交，统计子代有关慢羽和快羽的表型及比例。预期结果和结论：①若子代中慢羽公鸡∶慢羽母鸡＝1∶1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；②若子代中慢羽公鸡∶快羽公鸡∶慢羽母鸡∶快羽母鸡＝1∶1∶1∶1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；③若子代中慢羽公鸡∶慢羽母鸡∶快羽母鸡＝1∶1∶1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
解析　（1）分析可知，家鸡的染色体数为2n＝78，说明其为二倍体生物，正常情况下，公鸡体细胞中含有2个染色体组。由于家鸡的性别决定方式为ZW型，所以公鸡的性染色体组成是ZZ，精子中含有0条W染色体。（2）由题中信息可知，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，该性状的遗传和性别相关联，推测相关基因位于Z染色体上。（3）分析可知，亲本的基因型为ZdZd和ZDW，子一代中公鸡的基因型为ZDZd，母鸡的基因型为ZdW，子一代交配，所得子二代公鸡的基因型为1/2ZDZd和1/2ZdZd，母鸡的基因型为1/2ZdW和1/2ZDW，子二代产生的雄配子为1/4ZD和3/4Zd，雌配子为1/4ZD、1/4Zd和1/2W，子二代随机交配产生的子三代中慢羽公鸡的基因型是ZDZD（1/4×1/4＝1/16）和ZDZd（1/4×1/4＋1/4×3/4＝4/16），所占比例为5/16。（4）结合题中信息分析可知，有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或者AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是aaZDW，现有1只有色快羽公鸡和若干只白色慢羽母鸡，让其杂交。若有色快羽公鸡的基因型为AAZdZd，其与aaZDW的亲本杂交，产生的子一代公鸡的基因型为AaZDZd，表现为有色慢羽。若有色快羽公鸡的基因型为AaZdZd，其与aaZDW的亲本杂交，产生的子一代公鸡的基因型为AaZDZd和aaZDZd，表现为有色慢羽和白色慢羽。（5）结合题中信息分析可知，在某种情况下，母鸡会出现公鸡性征并且产生正常精子。分析可知，这只白色慢羽公鸡的基因型可能为aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，现有若干只杂合有色快羽母鸡（AaZdW），欲探究该公鸡
的基因型，可以让这只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡杂交，统计子代有关慢羽和快羽的表型及比例。若这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD，其与AaZdW杂交，子代中慢羽公鸡∶慢羽母鸡＝1∶1；若这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd，其与AaZdW杂交，子代中慢羽公鸡∶快羽公鸡∶慢羽母鸡∶快羽母鸡＝1∶1∶1∶1；若这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW，其与AaZdW杂交后，WW个体致死，子代中慢羽公鸡∶慢羽母鸡∶快羽母鸡＝1∶1∶1。
27.[2023巴蜀中学适应性考试，12分]果蝇的长翅与残翅是一对相对性状，受一对等位基因（A、a）控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以长翅雌果蝇与残翅雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图甲所示。不考虑致死、变异和X、Y染色体同源区段的情况。
（1）为判断果蝇残翅性状的遗传方式，据图甲分析：根据　Ⅰ3和Ⅱ3　（填序号）个体，首先可以排除为伴Y染色体遗传；其次，还可以排除的遗传方式是　伴X染色体显性遗传　，理由是　若是伴X染色体显性遗传，Ⅱ4、Ⅱ1、Ⅱ2雌果蝇均为残翅　。
（2）若控制果蝇残翅性状的基因位于X染色体上，则Ⅲ1与Ⅲ2杂交的子代中雄性长翅果蝇的概率是　3/8　。
（3）以系谱图中呈现的果蝇为实验材料，若仅通过一次杂交实验判断残翅性状的遗传方式，应选择　Ⅱ1和Ⅱ3（或Ⅱ2和Ⅱ3，或Ⅱ4和Ⅱ3　）　作为亲本杂交。
（4）若果蝇残翅性状是由控制长翅的基因中缺失一段碱基序列造成的，现利用Ⅱ3为材料，对其长翅（残翅）的基因进行电泳检测，若残翅为常染色体隐性遗传，结果如图乙左列所示，请在图中补充残翅分别为常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传的相关电泳结果。
如图所示：
解析　（1）题图甲中，由Ⅰ3和Ⅱ3可知，该性状的遗传方式不是伴Y染色体遗传。由Ⅰ3和Ⅱ4，Ⅰ2和Ⅱ1、Ⅱ2可知，该性状不是伴X染色体显性遗传，若是伴X染色体显性遗传，则Ⅱ4、Ⅱ1、Ⅱ2雌果蝇均为残翅。（2）若控制残翅性状的基因位于X染色体上，由题图甲可知，Ⅱ3的基因型为XAY，Ⅱ2的基因型为XAXa，Ⅲ2的基因型为1/2XAXA 、1/2 XAXa，根据配子法可知Ⅲ2可产生3/4的XA，Ⅲ1的基因型为XAY，可产生1/2的Y，故Ⅲ1和Ⅲ2的子代中雄性长翅果蝇占3/4×1/2＝3/8。（3）根据题意要求，实验亲本组合可选Ⅱ1和Ⅱ3、Ⅱ2和Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅱ3。（4）若果蝇残翅性状是由控制长翅的基因中缺失一段碱基序列造成的，当残翅分别为常染色体显性、伴X染色体隐性遗传时，题图甲Ⅱ3的基因型分别为aa、XAY，表型均是长翅，故只有240 kb条带。
28.某种二倍体昆虫触角的丝状（A）对棒状（a）为显性，等位基因A、a位于性染色体的非同源区段上。回答下列问题：
（1）XY型性别决定方式中，XY为雄性、XX为雌性；ZW型性别决定方式中，ZZ为雄性、ZW为雌性。为确定该种昆虫的性别决定方式，某实验小组让丝状触角雄虫与棒状触角雌虫杂交，若子代　都表现为丝状触角或雌雄昆虫的触角均为丝状：棒状＝1：1　，则其性别决定方式为ZW型。
（2）若该种昆虫的性别决定方式为ZW型，触角的形状还受常染色体上等位基因B、b的控制。基因b能抑制基因a的表达而出现羽状触角，基因B则没有该效应。某棒状触角雌虫与丝状触角雄虫杂交，所得F1中羽状触角雄虫所占比例为1/8。
①杂交亲本的基因型为　BbZaW、bbZAZa　，F1中丝状触角个体所占比例为　1/2　。
②请设计测交实验来鉴定该昆虫自然群体中某棒状触角雌虫的基因型，简要写出杂交组合和预期结果及结论。
杂交组合：　该棒状触角雌虫与羽状触角雄虫杂交　。
预期结果及结论：　若子代中出现羽状触角个体，则其基因型为BbZaW；若子代均表现为棒状触角，则其基因型为BBZaW　。
解析　ZW型性别决定方式的雌性个体的体细胞中含有两条异型的性染色体ZW，XY型性别决定方式的雌性个体的体细胞中含有两条同型的性染色体XX。（1）让丝状触角雄虫与棒状触角雌虫杂交，分析该昆虫性别决定方式如表：
遗传图解 F1表型
若该昆虫的性别决定方式为ZW型 或　　　　　 子代都表现为丝状触角或子代雌雄昆虫的触角均为丝状：棒状＝1：1
（2）①根据常染色体上基因b能抑制基因a的表达而出现羽状触角，基因B则没有该效应，可知基因型为bbZaZa、bbZaW的个体表现为羽状触角。结合两对基因独立遗传分析，某棒状触角雌虫（B_ZaW）与丝状触角雄虫（_ _ZAZ－）杂交，所得F1中羽状触角雄虫（bbZaZa）所占比例为1/8[1/4（ZaZa）×1/2（bb）]，可推出亲本的基因型为BbZaW、bbZAZa。F1中丝状触角个体（BbZAZa、BbZAW、bbZAZa、bbZAW）所占比例为1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＋1/2×1/4＝1/2。②可用测交法鉴定自然群体中某棒状触角雌虫的基因型，即让该棒状触角雌虫（B_ZaW）与羽状触角雄虫（bbZaZa）杂交，若子代中出现羽状触角个体（bbZa_），则其基因型为BbZaW；若子代均表现为棒状触角（BbZa_），则其基因型为BBZaW。

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