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2025届高考生物一轮复习浙科版高频考点专题练： 染色体与遗传
一、单选题
1．甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图如图所示，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。下列叙述错误的是（　　）
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.乙病的遗传方式是伴X染色体显性遗传
C.Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/3
D.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子不会患甲病
2．马蛔虫的精子和卵细胞中都只有2条染色体，雌虫的部分细分裂情况如图所示。下列叙述错误的是( )
A.图1细胞为初级细胞，分裂可能产生图2细胞
B.图2细胞的染色体数目、同源染色体数目均为图1细胞的一半
C.图2细胞来源于图1细胞、但图2细胞的基因组成与图1细胞的不相同
D.图1和图2细胞中，染色体数：染色单体数：DNA数均为1：2：2
3．某隐性遗传病的致病基因有d、d'两种形式。如图表示该病某家族系谱图及成员携带致病基因的情况，Ⅱ1的性染色体组成为XXY。不考虑新的变异，下列分析错误的是( )
A.该病是伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ 的减数分裂Ⅰ异常导致
C.若Ⅰ1与Ⅰ2再生育，儿子患病的概率为1/2
D.Ⅱ2与正常女性婚配，子女患病的概率是1/4
4．果蝇是遗传学研究的良好材料，在遗传规律的发现过程中发挥了重要作用。摩尔根用一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，所得F1全为红眼，F1雌雄交配所得F2中只有雄果蝇中出现了白眼。下列分析正确的是( )
A.F1雄果蝇产生的精子中均不含X染色体
B.果蝇作为遗传学材料的优点有易饲养、繁殖快等
C.F2中出现白眼果蝇的原因是发生了基因的自由组合
D.果蝇白眼的遗传和性别相关联，F2中红眼∶白眼=2∶1
5．某对夫妇有两个孩子，其中一个是收养的（和他们不存在遗传学关系）。如图是该家庭某种单基因遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是( )
A.若Ⅱ－1是收养的，则含隐性基因的个体会患病
B.若Ⅱ－1是收养的，则致病基因位于X染色体上
C.若Ⅱ－2是收养的，则致病基因位于X染色体上
D.若Ⅱ－2是收养的，则不含显性基因的个体患病
6．正常雌性哺乳动物的早期胚胎细胞中，两条X染色体会随机有一条失活，高度浓缩形成巴氏小体，且该细胞的所有后代均是同一条染色体处于失活状态，而正常雄性则无巴氏小体的存在。含有Y染色体的玳瑁猫的性别为雄性，皮毛黄色和黑色分别由位于X染色体上的A和a基因控制。下列叙述错误的是( )
A.在同一个体的不同细胞中，巴氏小体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本
B.黄毛雄性玳瑁猫和黑毛雌性玳瑁猫杂交，后代雌猫皮毛会出现黑色和黄色两种斑块
C.XaXa个体出现黄色斑块的原因可能是a发生基因突变且其所在的染色体未形成巴氏小体
D.性染色体组成为XXY的玳瑁猫个体为雄性，其体细胞内不含有巴氏小体
7．下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种为伴性遗传。正常人群中乙病携带者占 1/16，且含乙病基因的雄配子半数致死。家系中无突变发生。下列叙述错误的是( )
A.甲病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2
C.若Ⅲ1与Ⅲ3 结婚, 所生的子女患病的概率是31/136
D.若Ⅲ2与人群中某正常男性结婚，所生的子女患两种病的概率是1/64
8．如图为某动物体内细胞分裂的一组图象，则有关叙述正确的是( )
A. 上述①②③细胞中染色体与DNA比例为1：2
B. 细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体
C. 上图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①
D. ④细胞分裂前，细胞中染色体与DNA分子数目比例为1：2
9．螺美波纹蛾（性别决定类型为ZW型）的体色有棕色、灰色和绿色，由常染色体上的M/m基因和Z染色体上的N/n基因共同控制。已知含有N基因的个体均为棕色，含M基因但不含N基因的个体均为灰色，其余情况为绿色。现有一只棕色个体与一只灰色个体交配，产生足够多的子代，子代中绿色雌性个体占1/16。下列相关叙述错误的是( )
A.雄性亲本表型为棕色，基因型为MmZNZn
B.雌性亲本产生基因型为mZn配子的概率为1/4
C.子代中体色为棕色的个体所占比例约为1/2
D.子代中灰色雌性个体所占的比例为3/8
10．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对染色体数目正常且表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列对该男孩患克氏综合征的原因，分析正确的是( )
A.父亲的生殖细胞形成精子的过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
B.父亲的生殖细胞形成精子的过程中，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离
C.母亲的生殖细胞形成卵细胞的过程中，减数第一次分裂同源染色体未分离
D.母亲的生殖细胞形成卵细胞的过程中，减数第二次分裂姐妹染色单体未分离
11．人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是( )
A.若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23
B.若第二极体的染色体数目为24，则第一极体染色体数目一定是22
C.若减数分裂正常，且第一极体X染色体只有1个A基因，则所生男孩一定患病
D.若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个A基因，则所生男孩不一定正常
12．XY型性别决定在生物界中是比较普遍的。很多种类的昆虫，某些鱼类和两栖类，所有的哺乳动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等都属于这种类型。下列关于XY型性别决定的生物的叙述，错误的是（不考虑任何变异）( )
A.雄性生物体内的细胞中均含有两种异型性染色体
B.雄性生物中位于XY同源区段上的基因遗传时也会出现与性别相关联的现象
C.Y染色体上的基因所控制的性状并非只在雄性个体中出现
D.若某性状由性染色体上的一对等位基因控制，则与该性状相关的基因型可能超过5种
13．下列关于人体精子和卵细胞形成过程的叙述，正确的是( )
A.精原细胞可通过有丝分裂的方式增殖而卵原细胞不可以
B.减数分裂Ⅰ时非同源染色体的分离导致配子中染色体数目减半
C.减数分裂的相同时期，人体细胞中的染色体行为变化存在性别差异
D.人体细胞正常减数分裂形成的每个配子中的染色体都是一整套非同源染色体的组合
14．某些信鸽（ZW型）因其强大的归巢能力深受人们的喜爱，被人们用作和平的象征。鸽子腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制（已知该对等位基因不位于Z、W染色体的同源区段），现将白色雌鸽与灰色雄鸽交配，F 性状表现为白色雄鸽：灰色雌鸽=1：1。下列判断错误的是( )
A.白色对灰色为显性性状
B.亲本均为纯合个体
C.子代雌鸽均为杂合子
D.F 的雌雄个体相互交配，F 雌鸽中灰色个体所占的比例为1/2
15．下图是玉米（2n=20）的花粉母细胞减数分裂过程中几个特定时期的显微照片，①～⑤代表不同的细胞（不考虑变异）。下列有关叙述正确的是( )
A.细胞①中同源染色体分离，染色体有11种形态
B.细胞②中非姐妹染色单体之间可能正在发生互换
C.细胞④中染色体数和细胞②中核DNA数目相同
D.细胞①通过减数分裂将产生四种不同的花粉粒
16．动物的卵细胞的形成过程与精子形成过程的不同之处是( )
①一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞
②在减数第一次分裂中会出现四分体
③卵细胞不经过变形阶段
④一个初级卵母细胞分裂成的两个子细胞大小不等
⑤卵细胞中的染色体数目是初级卵母细胞的一半
A.①②③ B.①③④ C.②③④ D.②④⑤
二、多选题
17．某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA（控制该遗传病的一对等位基因）电泳图。下列叙述错误的是( )
A.该遗传病为常染色体隐性遗传病
B.2号、3号、5号个体的基因型相同
C.7号与9号基因型相同的概率是1/4
D.基因诊断技术可预防遗传病的产生
18．下列关于哺乳动物体内有丝分裂和减数分裂的叙述，正确的是( )
A.有丝分裂和减数分裂不可能发生在同一器官中
B.有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期，细胞中均出现着丝粒分裂
C.减数分裂Ⅰ、Ⅱ过程分别发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合
D.精原细胞经正常减数分裂形成的四个精细胞中，染色体数目减少一半
19．下图为一个遗传病的系谱图，3号和4号为异卵双胞胎，对该病的分析正确的是( )
A.该遗传病属常染色体隐性遗传病
B.1号和2号都是杂合子
C.3号和4号基因型相同
D.如果2号是色盲患者，则3号和4号也患色盲
20．甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中II-4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.II-1与III-5的基因型相同的概率为1/4
C.II-3与II-4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若III-6与III-2婚配，后代患甲病的概率是1/6
21．如图为人类某种遗传病的系谱图。下列相关叙述错误的是( )
A.该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
B.若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ2
C.若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10产生的配子带致病基因的概率是2/3
D.若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病概率是1/18
三、判断题
22．在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂。( )
23．减数第一次分裂中，着丝点分裂导致染色体数目减半( )
24．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传( )
参考答案
1．答案：C
解析：A、根据图示可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，A正确；B、由于其中一种病为伴性遗传，因此乙病致病基因在X染色体上，又根据Ⅱ-4患乙病，且Ⅱ-5不携带致病基因，但所生的儿子有正常的，则乙病为伴X染色体显性遗传，B正确；C、甲病为常染色体隐性遗传，对于甲病而言，Ⅱ-2患甲病为aa，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病，基因型为Aa，因此Ⅱ-4的基因型是1/3AA或2/3Aa，其产生a配子的概率为2/3×1/2=1/3，Ⅱ-4的a基因来自Ⅰ-2的概率是1/2，则Ⅲ-6带有来自Ⅰ-2的甲病致病基因的概率为1/2×1/3=1/6，C错误；D、由于Ⅱ-5不携带致病基因，因此基因型为AA，因此若Ⅱ-4（A-）和Ⅱ-5（AA）再生一个孩子不会患甲病，D正确。故选C。
2．答案：B
解析：A、图1细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，细胞质不均分，是初级卵母细胞，根据非同源染色体的组合情况可知，两条浅色染色体组合在一起，分裂可能产生图2细胞，A正确；B、图2细胞无同源染色体，B错误；C、由A项可知，图2细胞来源于图1细胞，图2细胞染色体数减半，故图2细胞的基因组成与图1细胞的不相同，C正确；D、图1细胞中，染色体数为4，染色单体数为8，DNA数为8，染色体数：染色单体数：DNA数为1：2：2，图2细胞中，染色体数为2，染色单体数为4，DNA数为4，染色体数：染色单体数：DNA数为1：2：2，D正确。故选B。
3．答案：D
解析：A、题意显示，某隐性遗传病的致病基因有d、d'两种形式，Ⅰ1的致病基因为d，若该病为常染色隐性遗传病，其基因型为dd，不符合题意，故该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、根据题意可知，Ⅰ1的基因型为XdY，Ⅰ2的基因型为XDXd′，Ⅱ1的基因型为XdXd′Y，Ⅱ1的染色体变异由Ⅰ1提供XdY的精子引起的，该异常精子的产生是由于减数分裂Ⅰ异常导致的，B正确；
C、Ⅰ1的基因型为XdY，Ⅰ2的基因型为XDXd′，二者再生育，所生儿子患病的概率为1/2，C正确；
D、Ⅱ2的基因型为Xd′Y，其育表现型正常的女性（XDXD或XDXd或XDXd′）婚配，则子女患病的概率为0或1/2，D错误。
故选D。
4．答案：B
解析：A、F1雄果蝇产生的精子中含有X染色体的概率为50%，含有Y染色体的概率为50%，A错误；B、因为果蝇易饲养，繁殖快，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料，B正确；C、F1雌雄果蝇交配，所得F2中出现白眼果蝇的原因是等位基因分离以及形成的雌雄配子随机结合，C错误；D、摩尔根果蝇实验F2中红眼∶白眼=3∶1，D错误。故选B。
5．答案：D
解析：A、若II-1是收养的，则I-1和I-2是II-2的亲生父母，他们都不患该遗传病，因此无法判断基因的位置和致病基因的显隐性，A错误；B、若II-1是收养的，则I-1和I-2是II-2的亲生父母，他们都不患该遗传病，因此无法判断基因的位置和致病基因的显隐性，B错误；C、若II-2是收养的，I-1和I-2表现正常，儿子患病，可见该疾病是隐性遗传病，但无法判断致病基因在常染色体上还是在性染色体上，C错误；D、若II-2是收养的，I-1和I-2表现正常，儿子患病，则不含显性基因的个体患病，D正确。故选D。
6．答案：D
解析：A、雌性亲本的X染色体一条来自父方，一条来自母方，X染色体失活是随机的，因此在同一个体的不同细胞中，失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本，A正确；B、黄毛雄性玳瑁猫（XAY）和黑毛雌性玳瑁猫（XaXa）杂交，后代雌猫基因型是XAXa，由于两条X染色体会随机有一条失活，故皮毛会出现黑色和黄色两种斑块，B正确；C、正常情况下，XaXa个体应表现为黑色，该个体出现黄色斑块的原因可能是a发生基因突变变为A，且其所在的染色体未形成巴氏小体，C正确；D、分析题意可知，含有Y染色体的玳瑁猫的性别为雄性，故性染色体组成为XXY的玳瑁猫个体为雄性，但由于其体内有两条X染色体，故体细胞中含有巴氏小体，D错误。故选D。
7．答案：D
解析：A、由Ⅱ1与Ⅱ2→Ⅲ1，无中生有，女儿患病，故乙病为常染色体隐性遗传病（致病基因用B或b表示）；由Ⅰ1与Ⅰ2→Ⅱ3，可知，甲病为隐性遗传病，由题意“其中一种为伴性遗传”可知，甲病为伴X隐性遗传病（致病基因用A或a表示），A正确；
B、根据Ⅲ2同时患甲乙病可知，Ⅱ4的基因型为BbXAXa；又根据Ⅱ3患甲病可知Ⅰ1与Ⅰ2甲病的基因型分别为：XAY、XAXa，Ⅱ2甲病的基因型为：1/2XAXA、1/2XAXa；Ⅲ1患乙病故Ⅱ2乙病的基因型为Bb，即Ⅱ2的基因型为：1/2BbXAXA、1/2BbXAXa；故Ⅱ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2，B正确；
C、Ⅲ1乙病的基因型为bb，由Ⅲ2可知Ⅱ3和Ⅱ4乙病的基因型均为Bb，又因为含乙病致病基因的雄配子半数致死，故Ⅱ3和Ⅱ4的后代中BB：Bb：bb=2：3：1，则Ⅲ3号乙病的基因型为2/5 BB、 3/5Bb，含乙病致病基因的雄配子半数致死，Ⅲ3产生的配子为B：b=14：3，二者婚配所生后代患乙病的概率为3/17 ，不患乙病的概率为14/17，Ⅲ3号甲病的基因型为XAY，又根据Ⅱ3患甲病可知Ⅰ1与Ⅰ2甲病的基因型分别为：XAY、XAXa，即Ⅱ2甲病的基因型为：1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ1甲病的基因型为：3/4XAXA、1/4XAXa，Ⅲ1与Ⅲ3 的后代患甲病的概率是1/4×1/4=1/16，不患甲病的概率是1-1/16=15/16 ，故Ⅲ1与Ⅲ3 结婚所生的子女患病的概率是1-15/16×14/17=31/136，C正确；
D、Ⅲ2号的基因型为bbXaXa，与正常男性结婚，该男性是乙病携带者Bb的概率是 1/16，又含乙病致病基因的雄配子半数致死，故该男性产生的配子为B：b=62：1，即患乙病的概率是1/63 ，该男性甲病的基因型是XAY，若Ⅲ2与人群中某正常男性结婚，所生的子女患两种病的概率是1/63×1/2=1/126，D错误。
故选D。
8．答案：D
解析：A、①细胞中着丝点已经分裂，染色体与DNA之比为1：1，A错误；
B、细胞②处于减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离，其产生的子细胞中不含同源染色体，B错误；
C、上图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→①，C错误；
D、④细胞处于减数第二次分裂后期，之前细胞中染色体与DNA分子数目比例为1：2，D正确。
故选：D。
9．答案：D
解析：A、由题意可知，棕色个体的基因型为__ZNZ-、__ZNW，灰色个体的基因型为M_ZnZn、M_ZnW，绿色个体的基因型为mmZnZn、mmZnW。一只棕色个体与一只灰色个体交配，产生足够多的子代，子代中绿色个体占1/16，即1/4×1/4，则亲本的基因型为MmZnW（雌性灰色）、MmZNZn（雄性棕色），A正确；B、雌性亲本的基因型为MmZnW，产生基因型为mZn的配子的概率为1/4，B正确；C、亲本的基因型为MmZnW、MmZNZn，子代中体色为棕色的个体（__ZNZ-、__ZNW）所占比例为1×1/2=1/2，C正确；D、亲本的基因型为MmZnW、MmZNZn，子代中灰色雌性个体M_ZnW所占的比例为3/4×1/4=3/16，D错误。故选D。
10．答案：D
解析：A、父亲减数第一次分裂后期同源染色体移向同一极，产生XBY的配子，产生的后代不会患红绿色盲，A错误；B、父亲减数第二次分裂姐妹染色单体移向一极产生YY或XBXB的配子，和正常的卵细胞结合不能产生XXY的个体，B错误；C、若母方减数第一次分裂后期同源染色体移向一极，则产生XBXb的配子，和父亲含Y的配子产生子代XBXbY，该个体不患红绿色盲，C错误；D、母方减数第二次分裂后期姐妹染色单体移向同一极可产生XBXB或XbXb配子，XbXb和父亲的Y染色体可产生XbXbY，D正确。故选D。
11．答案：D
解析：A、第一极体分裂形成第二极体，而卵细胞是由次级卵母细胞分裂而来，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，但如果次级卵母细胞在减数第二次分裂出现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22或24，A错误；B、第一极体的染色体数目可能是24（形成第一极体的时候发生染色体数目变异），不一定是22，B错误；C、第一极体含有一个A，不考虑基因突变，可知发生了交叉互换（互换/交换），第一极体和次级卵母细胞都是XAXa，可知可能产生XA的卵细胞，男孩（XY）不一定会患病，C错误；D、若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个A基因，卵细胞中除了是XA也可能是Xa基因，则所生男孩可能患病，可能不会患病，D正确。故选D。
12．答案：A
解析：不考虑变异，XY型雄性生物体内一个正常的处于非分裂期的体细胞内含有两条异型性染色体，处于减数分裂的细胞内可能含有一种性染色体，A错误；XY型雄性生物中位于XY同源区段上的基因在X、Y染色体上均有，但是在遗传时也会出现与性别相关联的现象，例如基因型为XAYa和XaXa的个体杂交产生的后代会因为性别而有差异，B正确；Y染色体非同源区段上的基因所控制的性状只在雄性个体中出现，XY同源区段上的基因所控制的性状在雌雄个体中均存在，C正确；若控制该性状的基因位于X染色体的非同源区段，基因型有5种，若控制该性状的基因位于XY染色体的同源区段，基因型有7种，D正确。
13．答案：D
解析：精原细胞和卵原细胞都可通过有丝分裂的方式增殖，A错误；同源染色体的分离使一个细胞分成两个子细胞，导致子细胞中染色体数目减半，B错误；减数分裂过程中，雌雄个体细胞中的染色体行为变化相同，C错误；人体细胞在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，使得每个配子中都是一整套非同源染色体的组合，D正确。
14．答案：C
解析：根据题意，F 性状表现白色雄鸽：灰色雌鸽=1：1，性状表现与性别相关联，说明鸽子羽毛颜色这一性状为伴性遗传，鸽子为ZW型性别决定方式，F 中雄鸽均为白色，说明母本产生的含白色基因的配子与父本产生的含有灰色基因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，A正确；亲本的基因型应为白色雌鸽ZAW、灰色雄鸽ZaZa，均为纯合子，B正确；其F 的基因型为ZAZa、ZaW两种，子代雄鸽为杂合子，C错误；让F 相互交配，即ZAZa×ZaW，其后代F 基因型为ZAZa、ZAW、ZaZa、ZaW四种，可得出F 雌鸽中灰色个体所占比例为1/2，D正确。
15．答案：C
解析：A、细胞①正在进行同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，玉米为单性花，雌雄同株，无性染色体，玉米体细胞含有20条染色体，因此此时细胞中含有的染色体形态数为10种，A错误；
B、非姐妹染色单体之间发生互换在减数第一次分裂前期，细胞②③已分裂形成2个细胞，每条染色体着丝粒位于细胞中央，处于减数第二次分裂中期，一般不会发生非姐妹染色单体之间互换，B错误；
C、细胞④和细胞⑤处于减数第二次分裂后期，其和DNA数目与细胞②中相同，都与体细胞中核DNA数目相等，C正确；
D、减数第一次分裂中同源染色体分离，减数第二次分裂中姐妹染色单体分离，因此细胞①通过减数分裂形成4个但2种不同的花粉粒，D错误。
故选C。
16．答案：B
解析：①一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞，而一个精原细胞最终可形成4个精子，①符合题意；
②动物的卵细胞的形成过程与精子形成过程，在减数第一次分裂前期都会出现四分体，②不符合题意；
③卵细胞不经过变形阶段，而精子的形成需要经过变形阶段，③符合题意；
④一个初级精母细胞分裂形成的两个子细胞等大，而一个初级卵母细胞分裂成的两个细胞大小不等，形成的次级卵母细胞比第一极体大，④符合题意；
⑤精子中的染色体数目是初级精母细胞的一半，卵细胞中的染色体数目也是初级卵母细胞的一半，⑤不符合题意。
综上所述，①③④符合题意。
故选B。
17．答案：AC
解析：A、据遗传系谱图可知，1号、2号正常，其儿子6号患病，说明该遗传病为隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，则1号为杂合子，1号DNA电泳应该有2个条带，而图2中1号DNA电泳只有1个条带，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、假设该病由B/b基因控制，则2号的基因型为XBXb、5号基因型为XBXb，由图2推知，3号基因型为XBXb，即2号、3号、5号个体的基因型相同，B正确；
C、4号与5号基因型分别为XBY、XBXb，7号和9号基因型均为1/2XBXB、1/2XBXb，7号与9号基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C错误；
D、基因诊断技术可以检测个体是否携带遗传病相关基因的突变，通过检测，人们可以了解自己或家庭成员患病的风险，从而采取相应的预防措施，D正确。
故选AC。
18．答案：BD
解析：A、进行减数分裂和有丝分裂的细胞可能同时存在于一种器官中，如精巢和卵巢，A错误；B、由分析可知，有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，细胞中均出现着丝粒分裂，B正确；C、同源染色体分离、非同源染色体自由组合都发生在减数第一次分裂，C错误；D、减数分裂过程中染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，故由精原细胞经减数分裂产生的精细胞中染色体数目减少一半，D正确。故选BD。
19．答案：ABD
解析：A、根据分析可知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，A正确；B、5号患病基因型是aa，1号和2号的基因型是Aa，都是杂合子，B正确；C、3号和4号为异卵双胞胎，两者之间的基因型不一定相同，C错误；D、色盲是伴X隐性遗传病，女患者的儿子必患病，即3号和4号也患色盲，D正确。故选ABD。
20．答案：ABCD
解析：A、Ⅱ-3与Ⅱ-4不患甲病而儿子Ⅲ-7患甲病，且Ⅱ-4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X隐性遗传病（用A、a表示），Ⅱ-1和Ⅱ-2个体不患乙病，而Ⅲ-1女患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病（用B、b表示），A错误；B、Ⅱ-1的一个女儿患乙病，另一个女儿患甲病，所以其基因型是BbXAXa，Ⅲ-5父母都不患甲病，但有一个患甲病的姐妹，所以其父母的基因型是XAXa和XAY，所以其本人关于甲病的基因型是1/2XAXA和1/2XAXa，由于其父亲患有乙病，本人表现正常，所以乙病的基因型是Bb，所以Ⅱ-1与Ⅲ-5的基因型相同的概率为1/2，B错误；C、Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，所以Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中理论上共有2×4=8种基因型和2×3=6种表现型，C错误；D、Ⅲ-6和Ⅲ-5基因型相同，所以是1/2BbXAXA，1/2BbXAXa，Ⅲ-2不患甲病，父母都不患乙病，但Ⅲ-1患乙病，所以其基因型1/3BBXAY，2/3BbXAY，患二人婚配患甲病只有XaY，其概率为1/2×1/4=1/8，D错误。故选ABCD。
21．答案：BC
解析：A、根据系谱图中无中生有可知，该病属于隐性遗传病，但致病基因可能在常染色体或X染色体上，A正确；B、若Ⅱ7不带致病基因，说明该病属于伴X隐性遗传病，则Ⅲ11的致病基因一定来自于Ⅱ6，由于Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，故Ⅱ6的致病基因一定来自于Ⅰ1，B错误；C、若Ⅱ7带致病基因，说明该病属于常染色体隐性遗传病，则Ⅱ6和Ⅱ7均为Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10产生的配子为A:a=2:1，其中带致病基因的配子即为a的概率是1/3，C错误；D、若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，则该病是常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ4的基因型为：1/3AA、2/3Aa，Ⅱ3的基因型为AA，则Ⅲ9的基因型为2/3AA、1/3Aa，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ9和Ⅲ10婚配时，后代男性患病即为aa的概率是1/3×2/3×1/4=1/18，D正确。故选BC。
22．答案：正确
解析：在减数分裂过程中，同源染色体分离，染色体减半，此过程发生在减数第一次分裂。故正确。
23．答案：×
解析：减数第一次分裂后期,同源染色体分离,分别进入不同的子细胞中,导致染色体数目减半,错误。
24．答案：T
解析：性染色体上的基因由于在性染色体上，都会伴随性染色体进行遗传，称为伴性遗传。

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