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2025届高考生物一轮复习浙科版高频考点专题练： 生物的变异
一、单选题
1．染色体结构变异中的重复有如图所示的两种类型:①串联重复,重复片段紧接在染色体固有的片段之后（如图甲）;②反向串联重复，重复片段虽与染色体固有片段衔接在一起，但重复片段中基因排列顺序是反向的（如图乙）。下列相关叙述错误的是( )
A.图甲中染色体的重复片段相同，都是B和C两个片段
B.反向串联重复中基因的排列顺序不会发生改变ab
C.串联重复和反向串联重复均会改变基因的数量
D.图中两类重复的染色体与正常结构的染色体联会时，都有可能出现环状突起
2．下列关于基因重组的叙述，错误的是( )
A.减数分裂过程中基因重组只发生在减数分裂Ⅰ后期
B.同源染色体上的非等位基因一般不能自由组合
C.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一
D.基因重组不能产生新的基因
3．人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
A.非近亲结婚者后代一定不患遗传病
B.含有白化病致病基因的个体不一定患白化病
C.21三体综合征患者体内能筛查到该病的致病基因
D.某人一出生就患有某种疾病，则该病一定是遗传病
4．下列关于基因突变的叙述，正确的是( )
A.基因突变只有在诱发因素的诱导下才能发生
B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期是基因突变具有不定向性的表现
C.由于基因突变具有不定向性，所以基因突变的频率较低
D.基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但不一定会改变生物性状
5．夜盲症患者在夜晚或暗环境下视力很差或完全看不见东西。某先天性夜盲症患者(相关基因为A、a)家系图如下，对家庭1-6 号成员相关基因电泳结果如图(基因 A、a对应位置上有条带表明存在相应基因)，下列对该病的分析正确的是( )
A.先天性夜盲症的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.7号个体不患病，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带
C.8号个体患病的概率为0
D.在人群中调查该病的发病率，发现男女发病率基本相同
6．大鼠控制黑眼／红眼的基因和控制黑毛／白毛的基因位于同一条染色体上。某染色体结构变异个体的测交后代表型及比例为黑眼黑毛：黑眼白毛：红眼黑毛：红眼白毛=1：1：1：1。该个体所发生的染色体结构变异类型最可能是( )
A.缺失 B.重复 C.易位 D.倒位
7．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述不正确的是( )
A.朱红眼基因cn、白眼基因w不是一对等位基因
B.在减数第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
C.在减数第一次分裂前期，基因cn和v可能发生互换
D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
8．下表关于部分人类遗传病的致病原因及预防措施，正确的是( )
人类遗传病 致病原因 预防措施
A 囊性纤维化 原癌基因过量表达 产前基因诊断
B 21三体综合征 染色体数目变异 产前染色体检查
C 镰状细胞贫血 显性致病基因引起 孕妇血细胞检查
D 猫叫综合征 染色体某片段移接到另一条非同源染色体上 遗传咨询
A.A B.B C.C D.D
9．基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是( )
A.都属于可遗传的变异 B.产生的变异均对生物有利
C.都能产生新的基因 D.均可在光学显微镜下观察到
10．动粒（Cd）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的两层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质。在细胞分裂的后期，纺锤丝的收缩牵引染色体移向细胞两极，如果染色体上Cd缺失，纺锤丝便不能附着在染色体上，将导致该染色体随机移向细胞一极。正常细胞的每条染色体存在2个Cd，某基因型为AaBb的精原细胞中B基因所在的染色体上只存在一个Cd，如下图所示，下列有关说法错误的是（不考虑其他染色体分离异常行为）( )
A.Cd的化学组成成分和染色体不同
B.图中Cd缺失不会显著干扰同源染色体的分离
C.该细胞减数分裂会产生基因型为aBb的配子
D.Cd缺失可能会导致机体发生染色体数目变异
11．切尔诺贝利核电站发生核泄漏后，所有居民全部撤离，该地区被迅速封闭并隔离。关于核辐射引起的结果，下列说法错误的是( )
A.核辐射属于物理诱变因素，可引起生物发生定向突变
B.核辐射可能使人和动物发生基因突变的频率变大
C.核辐射可能使人的5号染色体部分缺失，引起猫叫综合征
D.核辐射导致的突变可为生物进化提供原材料
12．唐氏综合征是一种由21号染色体数量或结构异常引起的先天性智力发育不全。根据异常核型组的不同，唐氏综合征可以分为3种类型：①标准型，又称21-三体型，有3条独立的21号染色体。②嵌合型，是胚胎发育初期的部分细胞，某次分裂时21号染色体未分离导致的。③易位型，如14/21-罗伯逊易位(如图所示)。下列说法错误的是( )
A.标准型唐氏综合征患者可能是父方减数分裂Ⅱ时21号染色体移向同一极导致
B.嵌合型唐氏综合征患者产生的原因是部分细胞分裂时同源染色体未分离
C.易位型唐氏综合征患者体细胞中染色体数目正常
D.通过显微镜观察患者染色体的数目和结构可以判断该患者的类型
13．人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病。有效地检测和预防遗传病的发生和发展，是推进健康中国建设的重要举措。下列叙述错误的是( )
A.人类遗传病主要可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
B.“调查人群中的遗传病”时，应选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象
C.基因检测可通过检测人体细胞中的DNA序列来精确的诊断病因
D.单基因遗传病是受一对等位基因控制的，所以发病率高于多基因遗传病
14．下列关于“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述正确的是( )
A.低温能够抑制洋葱鳞片叶表皮有丝分裂过程中的纺锤体的形成
B.剪取材料放入质量分数为15%的盐酸中以固定细胞的形态
C.实验过程中需要用体积分数为95%的酒精冲洗
D.在低倍镜下可以观察到染色体数目加倍的过程
15．生物体某一对同源染色体的结构如图所示，已知字母代表基因。下列相关说法错误的是( )
A.图中发生了染色体结构变异 B.该变异改变了基因的排列顺序
C.该变异增加了基因的数目 D.该变异可能发生在减数分裂过程中
16．在不利因素影响下，真核细胞的染色体会发生“断裂-重接”过程，重接完成后，无着丝粒的染色体片段将会丢失。对此现象有科学家提出了“断裂重接假说”，该假说的主要内容是，一条染色体断裂将产生两个断裂端，这些断裂可按下列方式发展：①断裂后不发生任何形式的重接；②同一断裂的两个断裂端进行重接；③断裂产生的断裂端与另一染色体产生的断裂端连接。根据该假说，下列说法合理的是( )
A.方式①中不发生重接，无着丝粒片段丢失，最终导致染色体数目减少
B.方式②可能产生“片段颠倒”染色体，最终发生染色体结构变异
C.方式③导致的染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异
D.若染色体变异发生在体细胞中，则无法传递给子代
二、多选题
17．下列关于染色体组的说法，错误的是( )
A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组
C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同
D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体
18．遗传造就生命延续的根基，变异激起进化的层层涟漪，下列说法错误的是( )
A.亲代的遗传信息是通过基因遗传给子代的
B.雌雄配子的随机结合使后代具有多样性的现象属于基因重组
C.基因突变是产生新基因的途径
D.染色体结构变异一定引起染色体上的基因种类发生改变
19．研究发现某昆虫的野生型均为Sd+基因纯合子，但极少数雄性T的体内一个Sd+基因突变为Sd基因(如图甲所示)。Sd基因编码的蛋白质M(该蛋白质在间期已存在，均匀分布于细胞质基质中)可作用于R基因，使含有R基因的细胞在减数分裂的某时期发育异常并死亡(蛋白质M对r基因不起作用)。若用射线照射雄性T，可得到染色体片段移接到Y染色体上的另一种变异雄性B(如图乙所示)。已知雄性T和雄性B均能与野生型雌性果蝇交配并产生可育后代。下列相关叙述错误的是( )
A.雄性T用射线照射转变为雄性B的过程发生了染色体变异
B.推测蛋白质M只在减数分裂Ⅰ发挥作用使含R基因的细胞死亡
C.将雄性B与野生型雌性杂交，因含Y染色体的精子会死亡，所以子代全为雌性
D.雄性T进行减数分裂可产生SdrX，SdrY和Sd+RX三种配子，且比例为1：1：1
20．豌豆的子叶颜色受5号染色体上的一对等位基因Y（黄色）和y（绿色）控制。现有杂合豌豆植株甲，其5号染色体的组成如图1所示，以植株甲为父本与染色体正常的绿色子叶豌豆杂交，后代中发现一株黄色子叶豌豆植株乙，其5号染色体的组成如图2所示。已知当花粉不含正常5号染色体时不能参与受精。下列相关分析正确的是( )
A.植株甲中，Y基因位于发生染色体片段缺失的异常染色体上
B.植株乙中，既有染色体数目变异，也有染色体结构变异
C.若植株甲自交，则后代中黄色子叶豌豆与绿色子叶豌豆之比为1:1
D.植株乙的形成是母本减数分裂时同源染色体未正常分离所致
21．普通砂糖桔（2n=18）以其甜美的味道和富含营养的特点而闻名于世，同时砂糖桔具有顺气化痰，帮助消化，防止便秘的作用。科研人员采用类似培育无子西瓜的育种方式获得深受广大消费者喜爱的无子砂糖桔。下列叙述正确的是( )
A.普通砂糖桔一个染色体组含有9条具有不同形态、功能的染色体
B.将二倍体普通砂糖桔幼苗经秋水仙素处理，抑制着丝粒分裂获得四倍体植株
C.无子砂糖桔的形成原理是染色体数目变异，可以遗传给后代
D.无子砂糖桔的培育能够产生新的基因，是生物变异的根本来源
三、判断题
22．基因突变发生1个碱基的替换对氨基酸序列的影响一定小于1个碱基对的缺失
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23．基因突变可能会导致染色体上基因的数目减少
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24．人类的许多疾病与基因有关，判断下列相关表述是否正确。
（1）先天性疾病都是遗传病。( )
（2）单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的。( )
（3）通过遗传咨询、产前诊断和基因检测，可以完全避免遗传病的发生。( )
参考答案
1．答案：B
解析：从图中可以看出，图甲所示的两个重复中，都是重复了B和C两个片段，A正确；根据题意可知，反向串联重复“重复片段中基因排列顺序是反向的”，所以反向串联重复中基因的排列顺序发生了改变，B错误；两种重复都增加了基因的数量，C正确；由于染色体中出现重复的片段导致染色体长度增大，所以与正常结构的染色体进行联会时可能会出现环状突起，D正确。
2．答案：A
解析：减数分裂Ⅰ的后期非同源染色体自由组合会导致基因重组，但在四分体时期非姐妹染色单体互换也可以导致基因重组，A错误；同源染色体上的非等位基因一般不能自由组合，B正确；基因重组可以形成更多种的基因型，是形成生物多样性的重要原因之一，C正确；基因重组不能产生新的基因，D正确。
3．答案：B
解析：非近亲结婚后代也可能患遗传病，A错误；白化病是常染色体隐性遗传病，含有致病基因的杂合子个体不患病，B正确；“21三体综合征”由染色体数目异常引起，不是由致病基因引起的，C错误；某人一出生就患有某种疾病，该病可能是在胚胎发育时期母体受某些致病因素引起的，但胎儿的遗传物质可能并未改变，因此不一定是遗传病，D错误。
4．答案：D
解析：基因突变可以在诱发因素的诱导下发生，也可以自发发生，A错误；由于基因突变可以发生于生物个体发育的任何时期，所以基因突变具有随机性的特点，B错误；基因突变的不定向性与其发生频率较低无关，C错误；基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但由于密码子的简并性或隐性突变，不一定会改变生物性状，D正确。
5．答案：B
解析：A、由图乙可知，1号个体只含有A基因，2号个体只含有a基因，4号个体不含a基因，所以先天性夜盲症的遗传方式伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、伴X染色体隐性遗传病，为5号的基因型XAXa和6号的基因型为XAY,，7号个体的基因型为XAXA或XAXa，对其相关基因进行电泳可能出现一条或两条带，B正确；
C、若8号个体的基因型为XaY,则患病，C错误；
D、伴X染色体隐性遗传病，男女发病率不同，D错误。
故选B。
6．答案：C
解析：分析题意可知：大鼠控制黑眼红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白毛：红眼黑毛：红眼白毛：1：1：1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。
故选C。
7．答案：C
解析：A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置控制一对相对性状的基因，朱红眼基因cn位于常染色体上、白眼基因w位于X染色体上，二者为非同源染色体，不属于等位基因，A正确；B、在减数第一次分裂后期会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中常染色体和X染色体是两条非同源染色体，很可能组合在一起移向细胞同一级，其上的基因cn、cl、v、w也就可出现在细胞的同一极，B正确；C、在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换，而图中常染色体和X染色体属于非同源染色体，故基因cn和v不会发生互换，C错误；D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，形成两条新的染色体，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。故选C。
8．答案：B
解析：A、囊性纤维化是基因突变导致的遗传病，相关基因中缺失了三个碱基导致转运氯离子的蛋白质中缺失了一个氨基酸引起的，可通过产前基因诊断进行预防，A错误;B、21三体综合征属于染色体异常遗传病，病因是细胞中多了一条21号染色体，可通过产前染色体检查进行确诊，B正确;C、镰状细胞贫血是由于基因突变引起的，属于隐性遗传病，患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，可通过孕妇血细胞检查进行预防，C错误;D、猫叫综合征属于染色体异常遗传病，是由于5号染色体缺失一段引起的，可通过遗传咨询推测后代发病率，D错误。
9．答案：A
解析：A、基因重组、基因突变和染色体变异都导致遗传物质改变，所以都属于可遗传的变异，A正确；
B、基因突变和染色体变异产生的变异对生物都是多害少利，B错误；
C、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换，能产生新的基因，基因重组和染色体变异都不产生新的基因，C错误；
D、基因突变和基因重组是分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到，光学显微镜下只能观察到染色体变异，D错误。
10．答案：C
解析：A、Cd的化学本质是蛋白质，染色体主要是由DNA和蛋白质组成，因此Cd的化学组成成分和染色体不同，A正确；
B、图中B基因所在的染色体上只存在一个Cd，图中Cd缺失不会显著干扰同源染色体的分离，但会影响姐妹染色单体分离后的那两条染色体的分离，B正确；
CD、该细胞基因型为AaBb，减数分裂前间期DNA复制后，其基因型AAaaBBbb，AA和aa、BB和bb是正常分离，但在减数分裂第二次分裂后期，着丝粒分裂后，其中一条含B基因的染色体随机移向细胞一极，可能产生异常配子ABB、A或者aBB、a，进而导致机体发生染色体数目变异，不考虑其他染色体分离异常行为，不会产生基因型为aBb的配子，C错误，D正确。
故选C。
11．答案：A
解析：A、生物的变异是不定向的，A错误；
B、核辐射属于物理诱变因素，可以提高基因突变的频率，B正确；
C、核辐射可能是染色体发生结构变异，例如人的5号染色体部分缺失，引起猫叫综合征，C正确；
D、生物进化的原材料是可遗传变异，包括基因突变、基因重组和染色体畸变，D正确。
故选A。
12．答案：B
解析：A、标准型有3条独立的21号染色体，可能是由于父方减数分裂Ⅱ时21号染色体移向同一极导致，导致产生的精子中含有两条21号染色体，和正常的卵细胞结合，进而出现3条21号染色体的现象，A正确；
B、嵌合型是胚胎发育初期的部分细胞，某次分裂时21号染色体未分离导致的，此时进行的是有丝分裂，不存在同源染色体未分离现象，B错误；
C、据图所示，正常个体有两条14号染色体和两条21号染色体，而易位型唐氏综合征患者体细胞中染色体数目没有变化，C正确；
D、三种类型染色体的结构和数量上的变化存在差异，可以通过显微镜观察患者染色体的数目和结构可以判断该患者的类型，D正确。
故选B。
13．答案：D
解析：A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，A正确；
B、人类遗传病调查的基本步骤是确定调查的遗传病、设计表格、调查记录以及汇总统计分析，所以进行遗传病调查时常选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象，B正确；
C、基因检测是通过检测人体细胞中DNA序列，以了解人体的基因情况，基因检测可以精确的诊断病因，C正确；
D、单基因遗传病是受一对等位基因控制的，多基因遗传病在群体中发病率比较高，所以单基因发病率比多基因发病率低，D错误。
故选D。
14．答案：C
解析：A、由于洋葱表皮细胞已高度分化，不再进行细胞分裂，所以低温诱导染色体数目加倍实验中材料是用洋葱根尖而不能用洋葱表皮细胞，A错误；
B、该实验需要质量分数为15%盐酸和体积分数为95%的酒精作解离液，使组织细胞相互分离，便于压片时使组织细胞相互分散开，固定细胞的形态用卡诺氏液，B错误；
C、使用卡诺氏液固定细胞形态后，需要用体积分数为95%的酒精冲洗2次，C正确；
D、“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验，细胞是死细胞，在低倍镜下不能观察到染色体数目加倍的过程，D错误。
故选C。
15．答案：C
解析：A、根据图示，图中可能发生了染色体增添或缺失，属于染色体结构变异，A正确;B、染色体增添或缺失改变了基因的排列顺序，B正确;C、不确定该变异属于缺失还是增添，所以还有可能减少了基因的数目，C错误;D、染色体结构变异可能发生在减数分裂过程中，D正确。故选C。
16．答案：C
解析：A、方式①中不发生重接，无着丝粒片段丢失，最终导致染色体数目增加，A错误；
B、题干中指出方式②同一断裂的两个断裂端进行重接，恢复为原来的染色体，不会造成“片段颠倒”染色体，不会发生染色体结构变异，B错误；
C、方式③，发生了两条染色体片段的重新连接，染色体的数目减少，导致的染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，C正确；
D、若染色体变异发生在植物体细胞中，可以通过无性繁殖传递给后代，D错误。
故选C。
17．答案：ACD
解析：A、21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条，体细胞中仍含有2个染色体组，A错误；B、四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组，B正确；C、一个染色体组中染色体互为非同源染色体，大小、形态通常不同，C错误；D、体细胞中含有3个染色体组的个体，若由受精卵发育而来，则为三倍体，若由配子发育而来，则为单倍体，D错误。故选ACD。
18．答案：BD
解析：A、亲代基因中的遗传信息是通过亲代产生生殖细胞，而后经过受精过程实现的，通过该过程基因中的遗传信息由亲代传递给子代，A正确;B、基因重组发生在减数分裂过程中，雌雄配子的随机结合使后代具有多样性的现象不属于基因重组，B错误;C、基因突变的结果是产生新基因，是生物变异的根本来源，C正确;D、染色体结构变异中的倒位可能不改变一条染色体上的基因种类和数量，D错误。故选BD。
19．答案：BD
解析：A、用射线照射导致常染色体上R基因转移至Y染色体上，这是染色体结构变异，A正确;B、若该蛋白在间期或减数I期就发挥作用，会使雄性的所有生殖细胞死亡，不产生可育的配子。题干信息表示雄性T和雄性B均能与野生型雌性果蝇交配产生可育后代，则蛋白质M发挥作用应在减数II过程中，这样不含R基因的次级精母细胞可以存活，并完成减数II形成可育配子，B错误;C、由于Sd编码的M蛋白使含有R基因的细胞在减数分裂II死亡，而雄性B的Y染色体与R基因位于一条染色体上，所以雄性B不能产生含有Y染色体的配子，与野生型雌性杂交，子代只有雌性，C正确;D、雄性T的Sd和R位于一条染色体上，Sd+编码的M蛋白使含有R基因的细胞在减数分裂II死亡，所以能够产生SdrX和SdrY两种配子，D错误。故选BD。
20．答案：ABC
解析：本题考查遗传的基本规律及染色体变异的辨析。由图1、2可知，植株甲中，Y基因位于发生片段缺失的异常染色体上，A正确；植株乙中，5号染色体既发生了染色体片段的缺失，又多了一条5号染色体，即发生了染色体结构变异和染色体数目变异，B正确；植株甲自交，产生雌配子的类型及比例为Y:y=1:1，而产生的雄配子中只有含y的雄配子能参与受精，因此后代中黄色子叶与绿色子叶的比例为1:1，C正确；甲作父本，绿色子叶豌豆作母本，若母本减数分裂时同源染色体未正常分离，会产生含yy的配子，则父本甲产生含Y的异常染色体的配子，已知当花粉不含正常5号染色体时不能参与受精，故植株乙的形成只能是父本减数分裂时同源染色体未正常分离所致，D错误。
21．答案：AC
解析：砂糖桔(2n=18)有2个染色体组,18条染色体，所以一个染色体组含有9条具有不同形态、功能的染色体,A项正确;秋水仙素抑制纺锤体的形成，但不影响着丝粒分裂,B项错误;无子砂糖桔的形成原理是染色体数目变异,属于可遗传变异,可以遗传给后代,C项正确;基因突变能够产生新的基因,是生物变异的根本来源,培育无子砂糖桔的原理是染色体数目变异,D项错误。
22．答案：×
解析：可能都会导致翻译终止
23．答案：×
解析：基因突变不会导致染色体上基因的数目减少/染色体变异会导致染色体上基因的数目减少
24．答案：（1）×；（2）×；（3）×
解析：（1）先天性疾病不一定是遗传病。
（2）单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病，包括显性遗传病和隐性遗传病。
（3）通过遗传咨询、产前诊断和基因检测，也不能完全避免遗传病的发生。

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