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1.4基因位于染色体上——高一生物学苏教版（2019）必修二
同步课时作业
一、单选题
1．如图为人的性染色体简图.X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的（图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位基因.人类的血友病基因所处的片段是( )
A.Ⅰ B.Ⅱ-1 C.Ⅱ-2 D.Ⅱ-1和Ⅱ-2
2．耳廓多毛症是从父亲传给儿子，又从儿子传给孙子。决定该性状的基因，最可能的位置是( )
A.X染色体上 B.Y染色体上 C.常染色体上 D.无法确定
3．与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是( )
①正交与反交结果不同
②男女患者比例大致相同
③男性患者多于女性，或女性患者多于男性
④表现出隔代遗传
A.③④ B.①③ C.①④ D.②③
4．抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，下列说法错误的是( )
A.抗维生素D佝偻病患者的基因型有3种
B.男性患者的致病基因可能来自其母亲或父亲
C.正常女性与患病男性婚配后所生女儿均患病
D.人群中女性患者多于男性患者
5．红绿色盲是人类伴X染色体的隐性遗传病，在不考虑变异的情况下，下列亲子代之间的遗传关系不成立的是
A.父亲患色盲，女儿一定患色盲 B.母亲患色盲，儿子一定患色盲
C.女儿患色盲，父亲一定患色盲 D.儿子患色盲，母亲一定带有色盲基因
6．如图为一家族的遗传谱系，已知该病由一对等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩，他们再生一个患病男孩的概率是( )
A.1/8 B.3/8 C.1/4 D.1/6
7．摩尔根运用假说-演绎法证明了基因在染色体上，下列对应关系错误的是( )
A.提出的问题——“为什么白眼性状总是与性别相关联”
B.作出的假设一“控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因”
C.演绎和推理——“红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌：红眼雄：白眼雄=2：1：1”
D.得出的结论——“控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因”
8．某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列叙述正确的是( )
A. 据图分析，可确定甲病和乙病的遗传方式
B. 若乙病是常染色体显性遗传病，Ⅲ3是杂合子的概率是8/9
C. Ⅱ4是杂合子的概率为2/3
D. 若Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为1/459
9．如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列有关分析正确的是( )
A.个体1将红绿色盲基因传给了个体3和4
B.个体2和个体4中含有相同的X染色体
C.个体3与正常人婚配的后代不会患红绿色盲
D.个体1与个体3基因型相同的概率为100%
10．如图为一只果蝇的染色体组成及部分基因位置的示意图。图中数字为染色体编号，字母为染色体上的基因。下列叙述错误的是( )
A.该果蝇的性别为雄性，其产生的正常精子中可能含有一条X染色体
B.该果蝇减数分裂过程中，3号和5号染色体不可能进入同一个配子中
C.该果蝇细胞内的基因B、b和基因V、v不遵循自由组合定律
D.该果蝇可能产生基因型为bVRXE的生殖细胞
11．某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是( )
A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0
12．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因之一是( )
A.雌配子：雄配子=1：1
B.含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1：1
C.含X染色体的精子：含Y染色体的精子=1：1
D.含X染色体的卵细胞：含Y染色体的卵细胞=1：1
13．果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上。以果蝇M与果蝇N作为亲本进行杂交（已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼），分别统计子代果蝇各性状的表型及比例为：残翅：长翅=1：3、红眼：白眼=1∶1、灰体：黑檀体=1∶1，且后代的每种表型中均有雌有雄。下列推断错误的是( )
A.果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B.果蝇N为灰体红眼杂合体
C.果蝇M体色表现为黑檀体 D.亲本果蝇均为长翅杂合体
14．鸡的体型正常和矮小受等位基因D/d控制，体型正常对矮小为显性，矮小鸡饲料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色体上。研究人员选取正常雄鸡和矮小雌鸡进行杂交，F1中鸡的正常：矮小=1：1，再选取F1中正常雄鸡与正常雌鸡杂交，F2性状及比例不可能为( )
A.雌性个体中正常：矮小=3：1 B.雄性个体中正常：矮小=3：1
C.雄性个体中正常：矮小=1：1 D.雌性个体中正常：矮小=1：1
15．周末双休，男生小明把生物学《必修2》课本带回家，利用课文“红绿色盲检查图”给全家做了个检测，发现自己色觉正常，妈妈也正常，弟弟和爸爸均色盲，奶奶色觉正常，爷爷也是色盲，外婆外公舅舅姨妈色觉均正常。下列判断正确的是( )
A.小明弟弟色盲基因来源于其奶奶
B.若小明的父母又生一女儿，该女儿与正常男子结婚，生出正常男孩的概率是3/8
C.小明的女儿不可能是红绿色盲患者
D.弟弟每天服用适量维生素A，几年后色觉可恢复正常
二、多选题
16．果蝇的红眼对白眼为完全显性，控制眼色的等位基因仅位于X染色体上。一只杂合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配获得，自由交配获得。下列相关叙述正确的是( )
A.中，红眼雌果蝇：红眼雄果蝇=5：2
B.中，红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：3
C.中，红眼雌果蝇：白眼雌果蝇=3：1
D.中，红眼果蝇：白眼果蝇=7：9
17．下列属于伴X染色体隐性遗传病遗传特点的是( )
A.女性患者的儿子患病 B.男性患者多于女性患者
C.男性患者的女儿患病 D.可以隔代遗传
三、非选择题
18．两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和X染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（由A/a控制），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（由B/b控制）。下图为某家族遗传图谱，回答下列问题：
（1）棕色牙齿病的遗传方式是_____________。
（2）4号个体的基因型为___________，7号个体的基因型为___________。
（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个患棕色牙齿女儿的概率为___________。
19．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因：常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。各种羽色表型见图。请回答下列问题：
（1）基因型为TtZbZb的个体进行减数分裂Ⅱ后期的两个次级精母细胞每一极基因型分别为___________、___________（位于性染色体上的基因请注明性染色体，不考虑变异）。
（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为____________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为____________。
（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型及其比例为芦花羽：全色羽=1：1，则该雄鸡基因型为____________。
20．研究小组在调查人类红绿色盲遗传方式时发现某一家庭中，父母、女儿色觉均正常，有一儿子患红绿色盲。该小组成员尝试在不考虑突变的情况下对上述现象作出解释，绘制如图所示的遗传图解。据图分析回答。
（1）据图可知，该小组做出的假设是∶人类红绿色盲是______遗传病（填遗传方式）。
（2）遗传图解中①是______；②是______；该病的遗传特点有______（答出一点）。
（3）经证实假设成立。该小组进一步得出结论∶“在人类红绿色盲遗传中，父亲正常，女儿不会患红绿色盲”。该结论是否正确？______，判断的依据是______。
参考答案
1．答案：C
解析：人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病，其致病基因位于X染色体特有的区段，即图中Ⅱ-2片段。
故选：C。
2．答案：B
解析：一个性状总是从父亲直接传给儿子,由儿子直接传给孙子,控制这个性状的基因很可能的位置是位于Y染色体上,B正确。
3．答案：B
解析：①在伴性遗传中，由于男性的X染色体只能来自母方，Y染色体只能来自父方，因此正交与反交结果一般不同，①正确；
②常染色体遗传男女患者比例大致相同，伴性遗传由于男性只有一条X染色体，女性具有两条X染色体，因此两性发病率不一致，②错误；
③“男性患者多于女性”属于伴X隐性遗传病的特点，“女性患者多于男性”属于伴X显性遗传病的特点，③正确；
④显性遗传往往可代代遗传，隔代遗传为隐性遗传，这不是伴性遗传所特有的特点，④错误。
故选：B。
4．答案：B
解析：A、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，设相关基因为D/d，抗维生素D佝偻病患者的基因型为XDXD、XDXd、XDY，共有3种，A正确；
B、男性患者的基因型为XDY，其含致病基因的X染色体来自其母亲，B错误；
C、正常女性XdXd与患病男性XDY婚配后所生女儿的基因型均为XDXd，表现为患病，C正确；
D、抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，其特点之一是人群中女性患者多于男性患者，D正确。
故选B。
5．答案：A
解析：父亲正常基因型为XbY，女儿不一定色盲，可能从母亲那儿获得正常基因XB，A错误；母亲色盲基因型为XbXb，儿子必色盲（XbY），B正确；如果女儿患病（XbXb），则父亲必患病，母亲可能携带，C正确；儿子色盲（XbY），则其母亲一定带有色盲基因，D正确。
6．答案：B
解析：据分析可知：该病为常染色体显性遗传病，假设受基因A、a控制；据图可推测Ⅲ7的基因型为AA或Aa、Ⅲ10的基因型为Aa，但“患病的Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一个正常女孩（aa）”可确定Ⅲ7的基因型为Aa，因此Ⅲ7和Ⅲ10再生一个患病男孩的概率为3/4×1/2=3/8，B正确。故选B。
7．答案：C
解析：A、摩尔根根据实验现象提出问题，为什么果蝇白眼性状的遗传总是与性别相关联，A正确;B、根据白眼果蝇性状的遗传与性别相关联，摩尔根提出了控制白眼的是隐性基因，且控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因，B正确;C、红眼雌雄果蝇杂交，子代出现红眼雌:红眼雄:白眼雄=2:1:1，这属于实验现象，C错误;D、摩尔根利用F,红眼雄果蝇与白眼雌果蝇进行测交，验证假说，得出结论，控制白眼果蝇的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含其等位基因，D正确。故选C。
8．答案：B
解析：A、由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，设为a，正常基因为A，假设其为伴X染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B基因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、若乙病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ4和Ⅱ5基因型均为Bb，Ⅲ3基因型为BB或Bb，是杂合子的概率是2/3，纯合子的概率为1/3，由于甲病为常染色体隐性遗传，Ⅲ5为甲病患者，因此Ⅱ4和Ⅱ5基因型均为Aa，Ⅲ3基因型为1/3AA、2/3Aa，两病综合分析，Ⅲ3是纯合子的概率为1/3×1/3=1/9，故是杂合子的概率是8/9，B正确；
C、对于甲病，Ⅱ4基因型为Aa，故无论乙致病基因在常染色体还是X染色体上，该个体都是杂合子，即Ⅱ4是杂合子的概率为100%，C错误；
D、Ⅲ3的基因型为AA或Aa，二者的比例为1∶2，若乙病为伴X显性遗传病，则Ⅲ3的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，又知甲病在人群中的发病率为1/2500，则a的基因频率为1/50，则正常人群中基因型为Aa的概率为2×1/50×49/50÷（1-1/2500）=2/51，则Ⅲ3个体与一个表型正常（A_XbY）的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/51×2/3×1/4×（1/2+1/2×1/2）=1/204；若乙病是常染色体显性遗传病，则Ⅲ3的基因型及比例为BB∶Bb=1∶2，则Ⅲ3个体与一个表型正常（A_bb）的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/51×2/3×1/4×（1/3+2/3×1/2）=2/459，D错误。故选B。
9．答案：D
解析：A、1号的基因型为XAXa，2号基因型为XaY，3号基因型为XAXa，3号的红绿色盲基因来源于2号，A错误；B、由于个体4中的X染色体由个体1提供，因此个体2和个体4所含有的X染色体不同，B错误；C、3号基因型为XAXa，与正常男性XAY婚配，后代儿子有可能患红绿色盲，C错误；D、假定控制红绿色盲的基因为A、a，由于1号、3号没有红绿色盲，2号、4号有红绿色盲，因此1号的基因型为XAXa，3号基因型为XAXa，相同的概率为100%，D正确。故选D。
10．答案：B
解析：A、图中1和2分别为X和Y染色体，故该果蝇的性别为雄性，其产生的正常精子中可能含有一条X染色体或一条Y染色体，A正确； B、该果蝇减数分裂过程中，3号和5号染色体属于非同源染色体，由于非同源染色体能自由组合，因此可能进入同一个配子中，B错误； C、基因B和V在同一条染色体上，不遵循自由组合定律，C正确； D、该果蝇产生的生殖细胞中，染色体的组合可能含有4、5和1号，则该生殖细胞的基因型为bVRXE,D正确。
故选：B。
11．答案：A
解析：G、g只位于X染色体上，则该雄性基因型可能是XGY或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。若该雄性基因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XGY的G基因来自于其母亲，因此G不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G基因来自于其母亲，g基因来自于其父亲时，该母本的g基因表达，表现为灰色，当母本XGXg的g基因来自于其母亲，G基因来自于其父亲时，该母本的G基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自于父本，G基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；XGXg个体中G基因来自于父本，g基因来自于母本，因此G基因表达，g基因不表达，该个体表现为黑色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY和XGXg的情况下，F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，当母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY的g基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg依然是可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXg的个体G基因来自于母本，g基因来自于父本，因此g表达，G不表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g基因必定有一个来自于父本，g可以表达，因此该个体表现为灰色；XGY的G基因来自于母本，G基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY个体的g基因来自于母本，因此g基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY和XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。综合上述两种情况可知，BCD不符合题意，A符合题意。故选A。
12．答案：C
解析：A、雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；C、雄性个体产生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；D、卵细胞不会含Y染色体，D错误。故选C。
13．答案：A
解析：果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色体上，则控制翅型和体色的基因位于常染色体上，已知果蝇M与果蝇N（已知果蝇N表现为显性性状灰体红眼）杂交后代中后代的每种表型中均有雌有雄，其中残翅：长翅=1：3，则说明亲本关于翅型的基因型均为Aa（假设控制翅型的基因为A/a）；子代灰体：黑檀体=1：1，同时灰体为显性性状，亲本关于体色的基因型为Bb×bb（假设控制体色的基因为B/b）；子代红眼：白眼=1：1，亲本关于眼色的基因型为XWXw×XwY，综上N基因型为AaBbXWXw，则M的基因型对应为AabbXwY，果蝇M为白眼雄果蝇，果蝇N为灰体红眼杂合体雌果蝇，果蝇M体色表现为黑檀体，亲本果蝇均为长翅杂合体，A错误，BCD正确。故选A。
14．答案：C
解析：根据题干信息可知等位基因D/d可能位于常染色体上，也可能只位于Z染色体上。若等位基因D/d只位于Z染色体上，则亲本为ZDZd与ZdW，F1正常雄性为ZDZd，正常雌性为ZDW，将其杂交后，子代的基因型为ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，则雄性个体全为正常，雌性个体中正常：矮小=1：1；若等位基因D/d位于常染色体上，则亲本为Dd与dd，F1正常为Dd，矮小为dd，用F1正常个体（Dd）杂交，则子代表型及比例为雌、雄鸡均为正常：矮小=3：1，ABD正确，C错误。故选C。
15．答案：C
16．答案：ABD
解析：A、中，红眼雌果蝇：红眼雄果蝇=5/16：1/8=5：2，A正确；
B、中，红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1/8：3/8=1：3，B正确；
C、中，红眼雌果蝇：白眼雌果蝇=5/16：3/16=5：3，C错误；
D、中，红眼果蝇：白眼果蝇=（5/16+1/8）：（3/16+3/8）=7：9，D正确。故选ABD。
17．答案：ABD
解析：A、伴X染色体隐性遗传病女性患者是隐性纯合子,一定遗传给儿子致病基因,故女性患者的儿子患病,A正确;BD、伴X染色体隐性遗传病遗传特点有男性患者多于女性患者、可以隔代遗传的特点,BD正确;C、男性患者的女儿不一定患病,如男性患者与不携带致病基因的女性婚配,所生女儿都正常,C错误。故选ABD
18．答案：（1）伴X染色体显性遗传
（2）AaXbXb；AAXBXb或AaXBXb
（3）1/4
19．答案：（1）TZb；tZb
（2）1/4；1/8
（3）TTZBZb
解析：（1）减数第一次分裂后期同源染色体分离，T、t和Zb、Zb均分别分离到两个次级精母细胞中，减数第二次分裂后期着丝粒（着丝点）分裂，姐妹染色单体分离，移向细胞两极，因此进行减数第二次分裂后期的两个次级精母细胞每一极基因型分别为TZb、tZb。
（2）杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡为TtZBZb，所占比例为1/2×1/2=1/4。用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡为TtZBW，所占比例为1/2×1/4=1/8。
（3）一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交，子代表型不出现白色羽，但出现全色羽，说明芦花羽雄鸡基因型为TTZBZb。
20．答案：（1）伴X染色体隐性遗传病
（2）Xb；Y；隔代交叉遗传或男患多于女患或女患者的父亲和儿子均是患者
（3）正确；父亲正常，基因型是XBY，只有父亲中含XB的精子与卵细胞结合才能生女儿，在不考虑突变的情况下女儿一定含XB，不会患红绿色盲

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