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2025届高考生物一轮复习苏教版高频考点专题练： 生物的变异
一、单选题
1．抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是( )
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
2．如图表示无子西瓜的培育过程：根据图解，结合你学过的生物学知识，判断下列叙述错误的是( )
A.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成
B.四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组
C.无子西瓜既没有种皮，也没有胚
D.四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组
3．野生型红花豌豆种群中偶然出现了两个白花突变体（甲和乙），将甲、乙分别与野生型植株杂交，子一代均开红花，子二代的性状分离比均为3：1。下列相关叙述正确的是( )
A.两个白花突变体均为隐性突变，且为同一基因突变
B.子二代出现3：1的性状分离比说明控制花色的基因发生了基因重组
C.若甲、乙两个白花突变体杂交所得F1均为红花，则说明基因突变具有随机性
D.子二代出现3：1的性状分离比与豌豆的减数分裂无关
4．某二倍体高等雌性动物（2n=4）的基因型为AaBb。其卵原细胞（DNA双链被32P全部标记）在31P培养液中分裂产生的卵细胞与精子（DNA双链被32P全部标记）完成受精作用，受精卵在31P培养液中进行一次分裂。分裂过程中形成的某时期的细胞如图所示，图中①、②两条染色体仅含31P。下列叙述正确的是( )
A.产生该细胞的受精卵中只含有31P的染色体数为1条
B.图示细胞中有6条染色体含32p，含31P的核DNA有8个
C.受精卵形成该细胞的分裂过程中发生了基因突变或基因重组
D.若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞的基因型是AAbb
5．基因突变、基因重组和染色体变异是常见的生物变异类型，如图所示为几种染色体片段交换的模式图。下列相关叙述不正确的是( )
A.某DNA分子上插入若干碱基对，使基因数目发生改变，属于染色体结构变异而非基因突变
B.图甲和图乙所示过程均属于染色体变异
C.图丙所示过程发生在同源染色体非姐妹染色体单体之间，属于基因重组
D.图甲、乙、丙所示过程均会涉及DNA片段的断裂和重新融合
6．鱼类的肌间刺多影响食用体验。r基因是肌间刺形成的关键基因。研究者利用基因组编辑技术对r基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体F0代。检测其中54尾发现有6尾出现肌间刺缺失，缺失根数在7~43之间。将这6尾鱼互交得F1代，从5000尾F1中分离得到完全无肌间刺的鱼316尾继续互交。下列说法不正确的是( )
A.进行基因组编辑的受体细胞是受精卵
B.相对F1代，F2代肌间刺缺失的个体比例上升
C.人工选择使突变的r基因频率不断升高
D.基因组编辑使武昌鱼发生了基因重组
7．某精原细胞内染色体发生的变化如图所示，染色体上的字母表示基因，据图可知，图中发生的变异类型是( )
A.基因突变 B.基因重组
C.染色体结构变异 D.染色体数目变异
8．如图是基因型为AaBb的雄性哺乳动物体内一个细胞中的部分染色体示意图。下列叙述正确的是( )
A.此种变异属于基因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到
B.该细胞经减数分裂可产生AB、Ab、aB、ab四种配子
C.该动物减数分裂产生的配子中，重组型配子比例为1/2
D.该细胞中B、b的分离可发生在减数分裂Ⅰ和减数分裂Ⅱ
9．某精原细胞在减数分裂时相关基因在同源染色体上的分布情况如图甲所示。在某些情况下，一条染色体的两个姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分裂后，两个环状染色体互锁在一起，两环之间可交换部分片段（黑点表示分开后的着丝粒，交换的部分不一定相等），然后两环分离，如图乙所示。不考虑其他基因，下列叙述正确的是( )

A.图甲含有1个四分体，8个DNA分子，姐妹染色体单体之间发生了互换
B.图乙中环状染色体的交换会造成染色体的缺失、重复、倒位和易位
C.若仅1号染色体发生图乙的变化，可能形成基因型为MmN的精细胞
D.若图甲中的染色体不形成环状染色体，会产生3种基因型的精细胞
10．基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述正确的是( )
A.①②分别表示基因重组的两种方式
B.③中的变异是产生新基因的途径
C.④中的变异一定是染色体结构变异中的缺失
D.⑤中的变异一定是基因突变
11．下列关于基因重组的叙述，错误的是( )
A.减数分裂过程中基因重组只发生在减数分裂Ⅰ后期
B.同源染色体上的非等位基因一般不能自由组合
C.基因重组是形成生物多样性的重要原因之一
D.基因重组不能产生新的基因
12．染色体结构变异中的重复有如图所示的两种类型:①串联重复,重复片段紧接在染色体固有的片段之后（如图甲）;②反向串联重复，重复片段虽与染色体固有片段衔接在一起，但重复片段中基因排列顺序是反向的（如图乙）。下列相关叙述错误的是( )
A.图甲中染色体的重复片段相同，都是B和C两个片段
B.反向串联重复中基因的排列顺序不会发生改变ab
C.串联重复和反向串联重复均会改变基因的数量
D.图中两类重复的染色体与正常结构的染色体联会时，都有可能出现环状突起
13．下列关于基因突变的叙述，正确的是( )
A.基因突变只有在诱发因素的诱导下才能发生
B.基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期是基因突变具有不定向性的表现
C.由于基因突变具有不定向性，所以基因突变的频率较低
D.基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但不一定会改变生物性状
14．下图表示人体内原癌基因转化为癌基因的三种途径。下列有关说法错误的是( )
A.人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因
B.途径一中可能发生了碱基对的增添，缺失或替换
C.途径二中基因种类未变化，没改变人的遗传物质
D.途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达
15．大鼠控制黑眼／红眼的基因和控制黑毛／白毛的基因位于同一条染色体上。某染色体结构变异个体的测交后代表型及比例为黑眼黑毛：黑眼白毛：红眼黑毛：红眼白毛=1：1：1：1。该个体所发生的染色体结构变异类型最可能是( )
A.缺失 B.重复 C.易位 D.倒位
16．下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述不正确的是( )
A.朱红眼基因cn、白眼基因w不是一对等位基因
B.在减数第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
C.在减数第一次分裂前期，基因cn和v可能发生互换
D.在减数第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极
二、多选题
17．某植物的基因M发生了如下图所示多个位点的突变后形成多个等位基因。当基因M的第90位碱基对由G-C替换为A-T时，编码的氨基酸序列没有改变；当第308位碱基对缺失时，编码的第103号氨基酸由x变为y（部分密码子：色氨酸：UGG；苏氨酸：ACC，ACU，ACA，ACG；终止密码子：UGA，UAA，UAG）。下列说法正确的是( )
A.基因M多个位点的突变体现了基因突变的不定向性
B.图中a链是转录的模板链
C.氨基酸y的密码子为CAA
D.转运y的tRNA上反密码子是UUC
18．遗传造就生命延续的根基，变异激起进化的层层涟漪，下列说法错误的是( )
A.亲代的遗传信息是通过基因遗传给子代的
B.雌雄配子的随机结合使后代具有多样性的现象属于基因重组
C.基因突变是产生新基因的途径
D.染色体结构变异一定引起染色体上的基因种类发生改变
19．豌豆的子叶颜色受5号染色体上的一对等位基因Y（黄色）和y（绿色）控制。现有杂合豌豆植株甲，其5号染色体的组成如图1所示，以植株甲为父本与染色体正常的绿色子叶豌豆杂交，后代中发现一株黄色子叶豌豆植株乙，其5号染色体的组成如图2所示。已知当花粉不含正常5号染色体时不能参与受精。下列相关分析正确的是( )
A.植株甲中，Y基因位于发生染色体片段缺失的异常染色体上
B.植株乙中，既有染色体数目变异，也有染色体结构变异
C.若植株甲自交，则后代中黄色子叶豌豆与绿色子叶豌豆之比为1:1
D.植株乙的形成是母本减数分裂时同源染色体未正常分离所致
20．普通砂糖桔（2n=18）以其甜美的味道和富含营养的特点而闻名于世，同时砂糖桔具有顺气化痰，帮助消化，防止便秘的作用。科研人员采用类似培育无子西瓜的育种方式获得深受广大消费者喜爱的无子砂糖桔。下列叙述正确的是( )
A.普通砂糖桔一个染色体组含有9条具有不同形态、功能的染色体
B.将二倍体普通砂糖桔幼苗经秋水仙素处理，抑制着丝粒分裂获得四倍体植株
C.无子砂糖桔的形成原理是染色体数目变异，可以遗传给后代
D.无子砂糖桔的培育能够产生新的基因，是生物变异的根本来源
21．下列关于染色体组的说法，错误的是( )
A.21三体综合征患者体细胞中含有3个染色体组
B.四倍体水稻的单倍体体细胞中含2个染色体组
C.一个染色体组中的染色体大小、形态一般相同
D.体细胞中含有3个染色体组的个体即为三倍体
三、判断题
22．基因突变可能会导致染色体上基因的数目减少
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23．人类的许多疾病与基因有关，判断下列相关表述是否正确。
（1）先天性疾病都是遗传病。( )
（2）单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的。( )
（3）通过遗传咨询、产前诊断和基因检测，可以完全避免遗传病的发生。( )
24．染色体变异包括染色体数目的变异和结构的变异。判断下列相关表述是否正确。
（1）只有生殖细胞中的染色体数目或结构的变化才属于染色体变异。( )
（2）体细胞中含有两个染色体组的个体就是二倍体。( )
（3）用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体。( )
参考答案
1．答案：B
解析：短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A项错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B项正确；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性性染色体组成为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C项错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传的现象，D项错误。
2．答案：C
解析：A、秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，A正确；B、果皮是由母本的结果发育而来的，因此四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组，B正确；C、无子西瓜由于未通过受精作用，因而无种子，没有胚等结构，种皮由母本雌蕊直接发育而来，因而有种皮，C错误；D、由于培育过程中，用秋水仙素处理二倍体西瓜的幼苗茎尖，所以根细胞的有丝分裂没有受到影响，其细胞中仍含有2个染色体组，D正确。故选C。
3．答案：C
解析：A、根据将甲、乙分别与野生型植株杂交，子一代均开红花，可得知两个白花突变体均为隐性突变，至于是否为同一基因突变，需要进一步进行两个突变体的杂交实验，A错误；B、由子二代出现3：1的性状分离比可推知突变体甲和乙分别是一对基因发生隐性突变，子一代控制该性状的等位基因彼此分离进入配子中，雌雄配子随机结合所致，不是基因重组；基因重组发生在控制两对或多对性状的非等位基因之间，B错误；C、若甲、乙两个白花突变体杂交所得F1均为红花，则说明突变体甲和突变体乙是不同基因隐性突变所致，故体现了基因突变具有随机性，C正确；D、子二代出现3：1的性状分离比与子一代控制该性状的等位基因彼此分离进入配子中有关，等位基因分离发生在减数第一次分裂后期，故与豌豆的减数分裂有关，D错误。故选C。
4．答案：B
解析：A、卵细胞中2条染色体DNA的全部是一条链含31P，一条链含32P，精细胞的DNA双链被32P全部标记，故产生该细胞的受精卵中只含有31P的染色体数为0条，A错误；B、由于图中①、②两条染色体仅含31P，所以图示细胞中有6条染色体含32P，且该染色体每个DNA的一条链为31P，另一条链32P，因此含31P的核DNA有8个，B正确；C、由于受精卵只能进行有丝分裂，由图可知，姐妹染色体形成的染色体上的基因不同（A与a），因此受精卵的分裂过程中发生了基因突变，C错误；D、图中①、②两条染色体仅含31P，由此可见①、②两条染色体以及他们的原姐妹染色单体，均来自于卵细胞，故卵细胞基因型为aB；可判断此细胞中来自父方的精子基因型为ab或Ab，若产生该精子的精原细胞是纯合子，则精原细胞基因型可能为aabb或AAbb，D错误。故选B。
5．答案：C
解析：A、DNA分子上插入若干碱基对，若只改变了某个基因的碱基排列顺序，未改变基因数目，属于基因突变，若改变了DNA分子上基因数目，则属于染色体结构变异，因此某DNA分子上插入若干碱基对，使基因数目发生改变，属于染色体结构变异，A正确；B、图甲所示过程发生在一条染色体内部，未改变基因数目，但改变了基因排列顺序，属于染色体结构变异中的倒位，图乙所示过程为非同源染色体之间的片段交换，属于染色体结构变异中的易位，B正确；C、减数第一次分裂前期若同源染色体非姐妹染色体单体之间交换的是对等片段（等位基因），不造成基因数目和排列顺序的改变，属于基因重组，但图丙所示过程，交换的是非对等片段，导致交换后的两条染色体出现重复的片段，属于染色体结构变异中的重复、缺失，C错误；D、图甲、图乙、图丙都属于染色体结构变异，均会涉及DNA片段的断裂和重新融合，D正确。故选C。
6．答案：D
解析：A、根据题意，利用基因组编辑技术对r基因进行编辑，构建了武昌鱼突变体F0代，因此基因组编辑的受体细胞应该是受精卵，A正确；B、54尾鱼中6尾鱼中出现肌间刺缺失，缺失根数在7~43之间，相互交配产生的F1中5000尾鱼出现了316尾完全无肌间刺，说明相对F0代，F1代肌间刺缺失的个体比例上升，如果继续将这316尾完全无肌间刺的鱼进行交配，可以推测F2中肌间刺缺失个体的比例上升，B正确；C、根据选项B，在互交以后，人工选择使突变的r基因频率不断升高，C正确；D、基因组编辑使武昌鱼发生了基因突变，D错误。故选D。
7．答案：C
解析：题图所示为两对同源染色体上的变异，其中一条染色体含有N基因的片段与另一条非同源染色体上含有b基因的片段之间发生了交换，使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，属于染色体结构变异，C正确，ABD错误。故选C。
8．答案：A
解析：因重组，在减数分裂Ⅰ前期能观察到，A正确；
B、该细胞虽然经过了同源染色体非姐妹染色单体之间的交换，但B和b所在的片段并未实现交换，因而该细胞经减数分裂后可产生两种四个配子，即为AB和ab，B错误；
C、结合B项分析可知，该动物减数分裂产生的配子中，没有涉及相关基因的重组配子出现，C错误；
D、结合B项分析可知，该细胞中B、b的分离发生在减数分裂Ⅰ的后期，D错误。
故选A。
9．答案：C
解析：A、图甲含有4个DNA分子，非姐妹染色体单体之间发生了互换，A错误；
B、两环之间可交换部分片段，交换的部分不一定相等，因此图乙中环状染色体的交换会造成染色体的缺失、重复，易位发生于非同源染色体之间，B错误；
C、若仅1号染色体发生图乙的变化，M和N可能会交换到同一条染色单体上，可能形成基因型为MmN的精细胞，C正确；
D、若图甲中的染色体不形成环状染色体，会产生MN、mN、Mn、mm4种基因型的精细胞，D错误。
故选C。
10．答案：B
解析：A、由图可知，①发生了互换，属于基因重组，②发生了易位，属于染色体变异，不属于基因重组，A错误；
B、由图可知，③中基因内部碱基对的缺失改变了基因的碱基序列，属于基因突变，基因突变是产生新基因的途径，B正确；
C、不论是染色体结构变异中的缺失或重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，C错误；
D、⑤中姐妹染色单体上含有等位基因，则可能是基因突变形成的，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换形成的，D错误。
故选B。
11．答案：A
解析：减数分裂Ⅰ的后期非同源染色体自由组合会导致基因重组，但在四分体时期非姐妹染色单体互换也可以导致基因重组，A错误；同源染色体上的非等位基因一般不能自由组合，B正确；基因重组可以形成更多种的基因型，是形成生物多样性的重要原因之一，C正确；基因重组不能产生新的基因，D正确。
12．答案：B
解析：从图中可以看出，图甲所示的两个重复中，都是重复了B和C两个片段，A正确；根据题意可知，反向串联重复“重复片段中基因排列顺序是反向的”，所以反向串联重复中基因的排列顺序发生了改变，B错误；两种重复都增加了基因的数量，C正确；由于染色体中出现重复的片段导致染色体长度增大，所以与正常结构的染色体进行联会时可能会出现环状突起，D正确。
13．答案：D
解析：基因突变可以在诱发因素的诱导下发生，也可以自发发生，A错误；由于基因突变可以发生于生物个体发育的任何时期，所以基因突变具有随机性的特点，B错误；基因突变的不定向性与其发生频率较低无关，C错误；基因突变一定会改变基因中的遗传信息，但由于密码子的简并性或隐性突变，不一定会改变生物性状，D正确。
14．答案：C
解析：A、人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，A正确；
B、途径一发生的变异为基因突变，可能发生了碱基对的增添、缺失或替换，B正确；
C、途径二中，基因多拷贝后，基因数量增多，改变了人的遗传物质，C错误；
D、途径三基因移到新的位置，而过量表达，从而导致癌变，说明基因位置的改变会影响基因的表达，D正确。
故选C。
15．答案：C
解析：分析题意可知：大鼠控制黑眼红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛：黑眼白毛：红眼黑毛：红眼白毛：1：1：1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C正确。
故选C。
16．答案：C
解析：A、等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置控制一对相对性状的基因，朱红眼基因cn位于常染色体上、白眼基因w位于X染色体上，二者为非同源染色体，不属于等位基因，A正确；B、在减数第一次分裂后期会发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，图中常染色体和X染色体是两条非同源染色体，很可能组合在一起移向细胞同一级，其上的基因cn、cl、v、w也就可出现在细胞的同一极，B正确；C、在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体可能发生互换，而图中常染色体和X染色体属于非同源染色体，故基因cn和v不会发生互换，C错误；D、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第二次分裂后期时，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，形成两条新的染色体，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极，D正确。故选C。
17．答案：ABD
解析：A、结合题干“某植物的基因M发生了如下图所示多个位点的突变后形成多个等位基因”可知，因M多个位点的突变体现了基因突变的不定向性，产生了多个等位基因，A正确；
B、由题意“当基因M的第90位碱基对由G-C替换为A-T时，编码的氨基酸序列没有改变”以及所给密码子对应的氨基酸可知，图中a链是转录的模板链，发生碱基对的替换后，对应的氨基酸仍为苏氨酸，B正确；
C、结合B选项，a链是转录的模板链，当第308位碱基对缺失时，由于mRNA上3个相连碱基决定1个密码子，结合题图可知，密码子由AGA→AAG，即氨基酸y的密码子为AAG，C错误；
D、结合C选项的分析，氨基酸y的密码子为AAG，则转运y的tRNA上反密码子是UUC，D正确。
故选ABD。
18．答案：BD
解析：A、亲代基因中的遗传信息是通过亲代产生生殖细胞，而后经过受精过程实现的，通过该过程基因中的遗传信息由亲代传递给子代，A正确;B、基因重组发生在减数分裂过程中，雌雄配子的随机结合使后代具有多样性的现象不属于基因重组，B错误;C、基因突变的结果是产生新基因，是生物变异的根本来源，C正确;D、染色体结构变异中的倒位可能不改变一条染色体上的基因种类和数量，D错误。故选BD。
19．答案：ABC
解析：本题考查遗传的基本规律及染色体变异的辨析。由图1、2可知，植株甲中，Y基因位于发生片段缺失的异常染色体上，A正确；植株乙中，5号染色体既发生了染色体片段的缺失，又多了一条5号染色体，即发生了染色体结构变异和染色体数目变异，B正确；植株甲自交，产生雌配子的类型及比例为Y:y=1:1，而产生的雄配子中只有含y的雄配子能参与受精，因此后代中黄色子叶与绿色子叶的比例为1:1，C正确；甲作父本，绿色子叶豌豆作母本，若母本减数分裂时同源染色体未正常分离，会产生含yy的配子，则父本甲产生含Y的异常染色体的配子，已知当花粉不含正常5号染色体时不能参与受精，故植株乙的形成只能是父本减数分裂时同源染色体未正常分离所致，D错误。
20．答案：AC
解析：砂糖桔(2n=18)有2个染色体组,18条染色体，所以一个染色体组含有9条具有不同形态、功能的染色体,A项正确;秋水仙素抑制纺锤体的形成，但不影响着丝粒分裂,B项错误;无子砂糖桔的形成原理是染色体数目变异,属于可遗传变异,可以遗传给后代,C项正确;基因突变能够产生新的基因,是生物变异的根本来源,培育无子砂糖桔的原理是染色体数目变异,D项错误。
21．答案：ACD
解析：21三体综合征患者体内第21号染色体多了一条,体细胞中仍含有2个染色体组;一个染色体组中染色体的大小、形态通常不同;体细胞中含有3个染色体组的个体,若由受精卵发育而来,则为三倍体,若由配子发育而来,则为单倍体。
22．答案：×
解析：基因突变不会导致染色体上基因的数目减少/染色体变异会导致染色体上基因的数目减少
23．答案：（1）×；（2）×；（3）×
解析：（1）先天性疾病不一定是遗传病。
（2）单基因遗传病是由1对等位基因控制的遗传病，包括显性遗传病和隐性遗传病。
（3）通过遗传咨询、产前诊断和基因检测，也不能完全避免遗传病的发生。
24．答案：（1）×；（2）×；（3）×
解析：生殖细胞或体细胞染色体结构和数目的变化均属于染色体变异。只有由受精卵发育而来，且体细胞中含有两个染色体组的生物个体才叫二倍体，四倍体产生的单倍体的体细胞也含两个染色体组，但不是二倍体。用秋水仙素只有处理二倍体的单倍体幼苗才能得到二倍体。

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