资源简介

单元检测五　基因的传递规律
一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．(2023·承德高三模拟)孟德尔采用假说—演绎法提出基因的分离定律，下列说法不正确的是(　　)
A．观察到的现象：具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，其性状分离比接近3∶1
B．提出的问题：F2中为什么出现3∶1的性状分离比
C．演绎推理的过程：具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1与隐性亲本测交，对其后代进行统计分析，表型之比接近1∶1
D．得出的结论：形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中
2．(2023·天津高三模拟)某植物花色的红花(D)对白花(d)为显性，基因型为Dd的植株分别进行自交和测交。下列分析正确的是(　　)
A．若自交后代中红花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，说明花色遗传不遵循遗传定律
B．若含D基因的花粉有一半不育，则测交实验的正反交后代中白花的比例相等
C．若自交后代中基因型与表型比例相同，则可能是基因型为DD的个体致死
D．若测交后代中基因型为dd的个体有1/4感病，子代花色表型比一定为4∶3
3．(2024·厦门高三期末)在某兔子种群中，毛色受三个复等位基因(D、d1、d2)控制，D决定棕色、d1决定灰色、d2决定白色，基因位于常染色体上。其中基因D纯合时会导致兔子在胚胎时期死亡，且基因D对基因d1、d2为显性，d1对d2为显性。现用基因型为Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，F1个体自由交配。下列叙述错误的是(　　)
A．该兔子种群中毛色的基因型有5种
B．F1的表型和比例为棕色∶灰色＝2∶1
C．F2中棕色兔的比例为1/2
D．F1雄兔产生的不同种类配子比例为2∶1∶1
4．(2024·韶关高三月考)椎实螺外壳旋转方向由一对等位基因(D/d)控制，D对d为显性。椎实螺在胚胎发育时期，D基因表达产物让其发育为右旋，d基因表达产物让其发育为左旋。椎实螺卵细胞质内有大量D或d基因的表达产物，在子代胚胎发育时期发挥作用。下列说法正确的是(　　)
A．让基因型为DD与dd的椎实螺杂交，F1均为右旋
B．让基因型为DD与dd的椎实螺杂交，F1相互交配，F2均为右旋
C．若一只椎实螺为右旋，则这只椎实螺的双亲至少有一个是右旋
D．若两只椎实螺均为右旋，则它们杂交子代也均为右旋
5．(2023·马鞍山高三联考)孔雀鱼原产于南美洲，现作为观赏鱼引入世界各国，在人工培育下，孔雀鱼产生了许多品系，其中蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个品系。科研人员选用深蓝尾和紫尾品系个体做杂交实验(相关基因用B、b表示)，结果如图所示。下列叙述错误的是(　　)
A．F2出现不同尾形鱼的现象称为性状分离
B．孔雀鱼尾巴的性状表现为不完全显性，F1的基因型为Bb
C．深蓝尾鱼为纯合子
D．紫尾鱼杂交，后代可能出现浅蓝尾鱼
6．(2024·孝感高三模拟)牛群中的有角和无角为一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有隐性致死基因m，但该致死基因的表达会受到性激素的影响，三组杂交组合及杂交结果如表所示。下列说法错误的是(　　)
杂交组合 亲本类型 子代
雌 雄
甲 有角(♀)×有角(♂) 有角398 有角203
乙 有角(♂)×无角(♀) 有角221，无角223 有角219，无角222
丙 乙组的有角F1相互交配 有角712，无角237 有角481，无角239
A.有角是显性性状，甲组亲本的基因型是AA(♀)、Aa(♂)
B．含有m与A基因的雄配子会致死
C．含两个致死基因的雄性个体会死亡
D．可利用测交实验来验证丙组子代中雄性有角的基因型
7．(2024·开封高三月考)玉米的花粉粒形状分为长形和圆形，二者由一对等位基因(A/a)控制。现将长形花粉粒玉米和圆形花粉粒玉米作为亲本杂交，F1植株产生了比例相等的长形和圆形两种花粉粒。下列相关分析正确的是(　　)
A．根据F1植株产生了比例相等的两种花粉粒可以判断出亲本中有一方为杂合子
B．根据F1植株产生了比例相等的两种花粉粒可以证明A/a基因遗传时遵循基因分离定律
C．若F1植株自交后产生了子代植株，则子代植株产生的花粉粒长形和圆形的比例为3∶1
D．若F1植株测交后产生了子代植株，且子代植株产生的花粉粒长形和圆形的比例为1∶3，说明圆形是显性性状
8．番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是另一对相对性状，两对基因独立遗传。用紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶杂交，后代出现四种表型，紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶＝3∶1∶3∶1。下列表述正确的是(　　)
A．根据以上比例不能判断缺刻叶和马铃薯叶的显隐性
B．作为亲本的紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶都为杂合子
C．紫茎与绿茎杂交，后代出现紫茎∶绿茎＝1∶1的现象叫性状分离
D．F1紫茎自交后代出现显性的概率为3/4
9．已知某雌雄同株植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，高茎/矮茎由等位基因B/b控制。研究人员利用射线处理该植物，从中选择出甲、乙、丙、丁四株个体分别进行相关实验，结果如表所示。下列说法错误的是(　　)
P F1表型及比例
甲：宽叶矮茎 宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1
乙：窄叶高茎 窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1
丙：宽叶矮茎×丁：窄叶高茎 宽叶矮茎∶宽叶高茎∶窄叶高茎∶窄叶矮茎＝1∶1∶1∶1
A.根据题干信息无法确定上述两对基因是否位于非同源染色体上
B．通过自交结果可推断，A和B基因均存在纯合致死现象
C．亲本宽叶矮茎和窄叶高茎的基因型分别是Aabb和aaBb
D．将F1中宽叶高茎的个体自交，后代植株中宽叶高茎所占比例为4/9
10．(2024·三亚高三质检)某种昆虫的体色有花斑色(B)、灰色(b)，触须有长触须(D)、短触须(d)，相关基因均位于常染色体上。现用两种纯合雌雄昆虫杂交，所得F1雌雄昆虫再杂交，因某种性别的配子没有受精能力，导致F2的4种表型比例为5∶3∶3∶1。下列说法错误的是(　　)
A．亲本昆虫的基因型可能是BBDD和bbdd
B．这两对性状的遗传遵循自由组合定律
C．不具有受精能力的可能是雄性配子BD
D．F2花斑色长触须昆虫的基因型有3种
11．(2023·郑州高三期末)果蝇作为重要的遗传学研究实验材料，其控制白眼性状的基因w只位于X染色体上。下列说法错误的是(　　)
A．果蝇性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联
B．白眼雄果蝇X染色体上的基因w只能来自母本
C．白眼雄果蝇产生的含Xw的精子∶含Y的精子＝1∶1
D．果蝇基因组测序需测定4条染色体上的DNA序列
12．某雌雄同株二倍体植物的红花与白花分别由等位基因A、a控制，圆叶与尖叶分别由等位基因B、b控制，已知A、a和B、b位于两对同源染色体上，A对a为完全显性，B对b为完全显性。现某双杂合植株自交，子代中红花圆叶植株所占的比例为5/9，则可推知该双杂合植株产生(　　)
A．基因型为Ab的雌、雄配子均致死
B．含a的花粉中有一半致死
C．基因型为AB的雌配子或雄配子致死
D．含a的配子中有一半致死
13．现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。下列相关说法正确的是(　　)
A．控制颖色的两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B．F2中非黑颖有6种基因型，其中纯合子占1/6
C．F2中黄颖自交后代中杂合子占1/2
D．F1测交，后代表型比例为2∶1∶1
14．(2024·郑州高三联考)科研工作者用苏云金芽孢杆菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制剂基因D培育转基因抗虫棉，这两个基因的表达产物均可导致棉铃虫死亡。现将一个B基因和一个D基因同时导入棉花细胞中，培育得到抗虫棉。B、D基因可能插入不同的染色体上，也可能插入同一条染色体上。下列说法错误的是(　　)
A．B、D基因在遗传时不一定遵循孟德尔的自由组合定律
B．将抗虫棉与普通棉花杂交，若后代中全为抗虫棉，则B、D基因分别插入一对同源染色体的两条染色体上
C．将抗虫棉与普通棉花杂交，若后代中抗虫棉∶普通棉＝1∶1，则B、D基因插入同一条染色体上
D．将抗虫棉与普通棉花杂交，若后代中抗虫棉∶普通棉＝1∶3，则B、D基因插入两对同源染色体上
15．(2024·芜湖高三联考)报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)，是一对相对性状，由两对等位基因(A/a、B/b)共同控制，生理机制如图甲所示。为探究报春花的遗传规律，进行了杂交实验，结果及比例如图乙所示。下列叙述错误的是(　　)
A．根据图甲和图乙杂交结果可知，两对基因遵循自由组合定律
B．F1白色花植株的基因型为AaBb
C．种群中白色花基因型有6种
D．白色花植株中能够稳定遗传的比例是7/13
16．(2024·桂林高三质检)已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲本，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述错误的是(　　)
A．若1、2均正常，则4一定是男孩且患病
B．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为1/4
C．若3、4均正常，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D．若3、4均患病，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1/4
17．(2024·遵义高三联考)某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是(　　)
A．纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上
B．纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上
C．纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上
D．纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F1中突变体∶正常个体＝1∶1，则基因只能位于常染色体上
18．(2024·西安高三月考)家蚕(2n＝56)的性别决定方式是ZW型。体表有斑纹和无斑纹由等位基因A、a控制；正常体壁和透明体壁由等位基因B、b控制。一只无斑纹正常体壁雄蚕和一只有斑纹透明体壁雌蚕杂交，F1全为无斑纹正常体壁，取F1雌雄蚕随机杂交，F2如表。下列相关叙述正确的是(　　)
雄 雌
无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1 有斑纹正常体壁∶有斑纹透明体壁∶无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1∶3∶1
A.雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成
B．基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于Z染色体上
C．F1雌雄蚕均能产生4种配子，且比例为1∶1∶1∶1
D．F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/6
19．果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌果蝇中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列相关分析错误的是(　　)
A．两对基因中有一对基因位于常染色体上
B．B基因使黑身果蝇的体色加深
C．F2灰身雌果蝇中纯合子所占的比例为1/6
D．F2中雌、雄果蝇随机交配，F3中黑身果蝇占13/64
20．如图甲是某种隐性遗传病家系的系谱图，致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，从该家系中的1～6号个体中分别提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到基因检测结果如图乙所示，如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a，如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。下列有关分析正确的是(　　)
A．抗维生素D佝偻病的遗传方式与该遗传病相同
B．基因A编码序列部分缺失产生基因a属于染色体变异
C．7号个体与一个正常男性结婚，生出一个患病男孩的概率为1/2
D．根据1号、2号、4号个体的基因检测结果可推测A、a只位于X染色体上
二、非选择题(本题共5小题，共50分)
21．(9分)某动物(2n＝20)的毛色有白色、棕色和黑色三种，分别受一组位于常染色体上的基因A1、A2、A3(3个基因之间互为等位基因)控制，两只白毛雌雄个体交配，子代的表型及比例为白毛∶棕毛＝2∶1或白毛∶黑毛＝2∶1；该动物的眼色有红色和白色两种，依次受等位基因B、b控制。研究发现，控制该动物毛色和眼色的基因在遗传上遵循自由组合定律。不考虑X和Y染色体的同源区段，回答下列问题：
(1)两只白毛雌雄个体交配，子代总会出现2∶1的性状分离比例，原因是________________________________________________________________________。
(2)红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，F1雌雄个体随机交配，F2出现3∶1的性状分离比。若F2雌雄个体再随机交配，F3的表型及比例为红眼∶白眼＝____________，则等位基因B、b位于____________。
(3)一只白毛个体甲与一只棕毛个体乙交配，子代中白色∶棕色∶黑色＝2∶1∶1，由此可推知A1、A2、A3这组等位基因的显隐性关系为______________________________。为了通过一次杂交实验检测一只白毛红眼雄性个体丙的基因型，可让该雄性个体与____________雌性个体交配，然后统计子代的表型及比例，请写出结果及其结论：________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
______________________________________(答出2种结果及对应结论即可)。
22．(10分)(2024·常德高三质检)某植物为两性花，异花传粉。该植物中抗根肿病(R)对易感病(r)为显性，控制雄蕊育性的基因有Ms(不育)、Msf(显性可育)、ms(隐性可育)，三者的显隐性关系为Msf>Ms>ms。现有品系甲、乙、丙的基因型分别为MsfmsRr、MsmsRr、MsfMsRr。请回答下列问题：
(1)Ms与Msf含有的______________________导致遗传信息不同。仅从雄蕊育性角度分析，该植物表型为雄蕊可育的基因型有________种，自交后代雄蕊育性能稳定遗传的基因型有__________________________。
(2)若利用甲、乙、丙三个品系，探究根肿病抗性基因与雄蕊育性基因是否独立遗传，最简便的方法是选用______________，若后代表型及比例为__________________________
________________________________________________________________________，则说明这两对基因可独立遗传。
(3)若该植物的根肿病抗性基因与雄蕊育性基因能独立遗传。选取品系乙与丙各50株自由交配，则F1中雄蕊可育且抗根肿病的类型所占的比例为____________。
(4)研究发现该植物的杂交种表现出的杂种优势十分显著，但进行大面积推广应用时，很难获得大量的雄性不育系种子用于每年制种。研究人员设计出下列杂交实验：
A组：MsfMs(品系1)与MsMs(品系2)混种→收获种子X；
B组：种子X×msms(品系3)→收获种子Y；
C组：种子Y×父本→收获种子Z(杂交种)。
①将品系1、品系2种植在A组隔离区内，开花前，根据花蕾特征(不育株花蕾瘦小)标记好品系1与品系2，应该从品系________上收获种子X。②将品系3与种子X按照1∶4种植在B组隔离区内，开花前，根据花蕾特征拔除种子X发育成的可育株，应该从______________________上收获种子Y。
③C组隔离种植并自然传粉，从种子Y发育成的植株上收获的种子即为杂交种。
23．(11分)已知小鼠皮毛的颜色受一对位于常染色体上的A/a基因及一对未知位置的B/b基因控制，其色素物质的代谢途径如图所示。此外，基因A和B还与胚胎发育有关，小鼠胚胎必须有酶1或者酶2才能成活。请分析回答下列有关问题：
(1)由图可知，基因可通过________________________________________________，进而控制生物体的性状，基因与性状的对应关系是____________________________________。
(2)推测B/b基因在染色体上的位置情况有如图Ⅰ～Ⅲ的情况。
为了确定B/b基因在染色体上的位置，选用纯种的灰色雌鼠和白色雄鼠杂交，产生了足够多的子代(不考虑基因突变和同源染色体非姐妹染色单体互换)。请预测结果及结论：
①若B/b基因在染色体上的位置如图Ⅰ所示，则亲本基因型分别为____________、____________，F1表型是____________，F1中雌雄个体相互交配，F2的表型及比例为____________________________。
②若F1的表型全为黑鼠，F1中雌雄个体相互交配，F2中的表型及比例为________________________________，则可判断B/b基因在染色体上的位置如图Ⅱ所示。
③若F1的表型及比例为__________________，则可判断B/b基因在染色体上的位置如图Ⅲ所示。
(3)若实验结果符合图Ⅲ所示，将F1中雌雄个体相互交配后，理论上F2中出现灰色雄鼠的概率为________，F2种群中A基因频率为________。
24．(10分)果蝇的翅型有全翅、小翅(翅小，长度不超过身体)和残翅(翅退化)。研究人员以残翅和小翅果蝇作亲本进行正交和反交实验，结果如表。请回答问题：
杂交组合 亲本 F1 F2
正交 残翅(♀)×小翅(♂) 均为长翅(♀∶♂)＝1∶1 长翅∶小翅∶残翅＝9∶3∶4(长翅中♀∶♂＝2∶1；小翅均为♂；残翅中♀∶♂＝1∶1)
反交 小翅(♀)×残翅(♂) 长翅(♀)、小翅(♂) 长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2(各种翅型中♀∶♂＝1∶1)
(1)果蝇作为遗传学材料的优点有____________________________________________
________________________________________________________________________(至少答出两点)。
(2)果蝇翅型的发育至少受到________对等位基因的控制，依据是_______________
________________________________________________________________________。
在果蝇X染色体上必有翅型决定基因，支持这一结论的杂交实验现象是_________
________________________________________________________________________。
(3)正交实验中，F1中长翅雄果蝇能产生________种配子，F2残翅雌果蝇有________种基因型。
(4)若随机从正交实验F2的长翅雌果蝇和反交实验F2的长翅雄果蝇各取一只，进行交配，则获得长翅后代的概率是________。
(5)若在正交实验所得的几千只F2中，发现一只小翅雌果蝇(经鉴定其性染色体组成为XX，且染色体形态正常)，则该个体产生的最可能原因是_____________________________________。若这只突变的小翅雌果蝇与反交实验F2中的一只残翅雄果蝇交配，产生了长翅果蝇，则该长翅果蝇的性别是________。
25．(10分)(2023·江苏，23)科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题：
(1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下：
据此分析，F1雄果蝇产生________种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为____________________。
(2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系(突变基因位于Ⅱ号染色体上)。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下：
P　A1×A2 　 ↓ F1　野生型 P　A2×A3 　 ↓ F1　突变型 P　A1×A3 　 ↓ F1　野生型
据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，用图表示并标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置(A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“＋”表示)。
(3)果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下：
P　　　截刚毛♀　　×　　正常刚毛♂ 　　　　　　　 ↓ F1　　截刚毛♀　　截刚毛♂　　正常刚毛♂ 　　3　　∶　　1　　　∶　　4
据此分析，亲本的基因型分别为____________________________________________，
F1中雄性个体的基因型有________种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为______，F2雌性个体中纯合子的比例为______。
单元检测五　基因的传递规律
一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．(2023·承德高三模拟)孟德尔采用假说—演绎法提出基因的分离定律，下列说法不正确的是(　　)
A．观察到的现象：具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1自交得F2，其性状分离比接近3∶1
B．提出的问题：F2中为什么出现3∶1的性状分离比
C．演绎推理的过程：具有一对相对性状的纯合亲本杂交得F1，F1与隐性亲本测交，对其后代进行统计分析，表型之比接近1∶1
D．得出的结论：形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中
答案　C
解析　F1与隐性亲本测交，对其后代进行统计分析，表型之比接近1∶1，是假说的验证过程。
2．(2023·天津高三模拟)某植物花色的红花(D)对白花(d)为显性，基因型为Dd的植株分别进行自交和测交。下列分析正确的是(　　)
A．若自交后代中红花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，说明花色遗传不遵循遗传定律
B．若含D基因的花粉有一半不育，则测交实验的正反交后代中白花的比例相等
C．若自交后代中基因型与表型比例相同，则可能是基因型为DD的个体致死
D．若测交后代中基因型为dd的个体有1/4感病，子代花色表型比一定为4∶3
答案　C
解析　若基因型为Dd的植株自交，后代中红花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，说明其形成两种配子，且雌雄配子随机结合，说明花色遗传遵循遗传定律，A错误。若含D基因的花粉有一半不育，当植株(Dd)作父本时，产生的配子类型及比例为D∶d＝1∶2，测交后代的表型及比例为红花∶白花＝1∶2，白花占2/3；而当植株(Dd)作母本时，产生的配子类型及比例为D∶d＝1∶1，测交后代的表型及比例为红花∶白花＝1∶1，白花占1/2，则测交实验的正反交后代中白花的比例不相等，B错误。正常自交后代中基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，表型及比例为红花∶白花＝3∶1，若基因型为DD的个体致死，基因型与表型比例都是2∶1，C正确。若测交后代中基因型为dd的个体有1/4感病，对白花的表型没有影响，子代花色表型比仍为1∶1，D错误。
3．(2024·厦门高三期末)在某兔子种群中，毛色受三个复等位基因(D、d1、d2)控制，D决定棕色、d1决定灰色、d2决定白色，基因位于常染色体上。其中基因D纯合时会导致兔子在胚胎时期死亡，且基因D对基因d1、d2为显性，d1对d2为显性。现用基因型为Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，F1个体自由交配。下列叙述错误的是(　　)
A．该兔子种群中毛色的基因型有5种
B．F1的表型和比例为棕色∶灰色＝2∶1
C．F2中棕色兔的比例为1/2
D．F1雄兔产生的不同种类配子比例为2∶1∶1
答案　D
解析　分析题意可知，基因D纯合时会导致兔子在胚胎时期死亡，则该兔子种群中毛色的基因型有5种(d1d1、d2d2、d1d2、Dd1、Dd2)，A正确；现用基因型为Dd1和Dd2两种棕毛兔杂交得F1，子代基因型及比例为DD(死亡)∶Dd1∶Dd2∶d1d2＝1∶1∶1∶1，表型及比例为棕色∶灰色＝2∶1，B正确；由于F1的雌雄配子的比例都是D∶d1∶d2＝1∶1∶1，自由交配之后的F2中，1/9DD死亡，棕色兔所占比例为2/9Dd1＋2/9Dd2＝4/9，灰色兔所占比例为1/9d1d1＋2/9d1d2＝3/9，白色兔所占比例为d2d2＝1/9，因此F2中棕色兔的比例为1/2，C正确，D错误。
4．(2024·韶关高三月考)椎实螺外壳旋转方向由一对等位基因(D/d)控制，D对d为显性。椎实螺在胚胎发育时期，D基因表达产物让其发育为右旋，d基因表达产物让其发育为左旋。椎实螺卵细胞质内有大量D或d基因的表达产物，在子代胚胎发育时期发挥作用。下列说法正确的是(　　)
A．让基因型为DD与dd的椎实螺杂交，F1均为右旋
B．让基因型为DD与dd的椎实螺杂交，F1相互交配，F2均为右旋
C．若一只椎实螺为右旋，则这只椎实螺的双亲至少有一个是右旋
D．若两只椎实螺均为右旋，则它们杂交子代也均为右旋
答案　B
解析　子代椎实螺外壳表型由母本基因型决定，让基因型为DD与dd的椎实螺杂交，如果基因型为dd的个体作母本，卵细胞内含有d基因表达产物，让胚胎发育为左旋，则F1表现为左旋；如果基因型为DD的个体作母本，卵细胞内含有D基因表达产物，让胚胎发育为右旋，则F1表现为右旋，A错误；亲本基因型为DD和dd，可推知F1中母本基因型是Dd，卵细胞中含有D基因表达产物，让胚胎发育为右旋。让F1相互交配，则F2均体现右旋，B正确；若一只椎实螺为右旋，则其母本基因型是D_，但母本的表型由其上一代母本决定，所以无法推测母本的表型，同样无法推测父本的表型，C错误；椎实螺的表型由其母本基因型决定，若两只椎实螺均为右旋，无法推测它们的基因型，所以无法确定子代的表型，D错误。
5．(2023·马鞍山高三联考)孔雀鱼原产于南美洲，现作为观赏鱼引入世界各国，在人工培育下，孔雀鱼产生了许多品系，其中蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个品系。科研人员选用深蓝尾和紫尾品系个体做杂交实验(相关基因用B、b表示)，结果如图所示。下列叙述错误的是(　　)
A．F2出现不同尾形鱼的现象称为性状分离
B．孔雀鱼尾巴的性状表现为不完全显性，F1的基因型为Bb
C．深蓝尾鱼为纯合子
D．紫尾鱼杂交，后代可能出现浅蓝尾鱼
答案　D
解析　紫尾鱼基因型为bb或BB，是纯合子，紫尾鱼杂交，后代不可能出现浅蓝尾鱼，D错误。
题点　基因分离定律的遗传特例分析(不完全显性)
6．(2024·孝感高三模拟)牛群中的有角和无角为一对相对性状，受一对等位基因(A、a)控制，已知在含有基因A、a的同源染色体上，有一条染色体带有隐性致死基因m，但该致死基因的表达会受到性激素的影响，三组杂交组合及杂交结果如表所示。下列说法错误的是(　　)
杂交组合 亲本类型 子代
雌 雄
甲 有角(♀)×有角(♂) 有角398 有角203
乙 有角(♂)×无角(♀) 有角221，无角223 有角219，无角222
丙 乙组的有角F1相互交配 有角712，无角237 有角481，无角239
A.有角是显性性状，甲组亲本的基因型是AA(♀)、Aa(♂)
B．含有m与A基因的雄配子会致死
C．含两个致死基因的雄性个体会死亡
D．可利用测交实验来验证丙组子代中雄性有角的基因型
答案　B
解析　由丙组杂交结果可知，在牛的有角和无角这对相对性状中，有角是显性性状。丙组中乙组的有角F1的基因型为Aa，其子代雌性个体中有角与无角的比例约为3∶1；子代雄性个体中有角与无角的比例约为2∶1，说明雄性中基因型为AA的个体会死亡。甲组的子代中，雌雄个体均为有角，说明甲组的亲本至少有一个个体是显性纯合子，但亲本中雄性有角个体不可能是纯合子，则甲组亲本的基因型为AA(♀)×Aa(♂)，A正确；据A项分析可知，基因型为AA的雄性个体会死亡，而基因型为AA的雌性个体和基因型为Aa的个体不会死亡，说明隐性致死基因m与A基因在同一条染色体上，并不是雄配子致死，B错误；基因型为AA的雄性个体会死亡，说明含两个致死基因的雄性个体会死亡，C正确；丙组的子代中导致雌雄个体中有角与无角比例差异的可能原因是基因型为AA的雄性个体含两个致死基因而死亡，那么丙组雄性子代中有角的基因型应该为Aa，而不是AA，可利用测交实验来验证丙组雄性子代中有角的基因型，D正确。
7．(2024·开封高三月考)玉米的花粉粒形状分为长形和圆形，二者由一对等位基因(A/a)控制。现将长形花粉粒玉米和圆形花粉粒玉米作为亲本杂交，F1植株产生了比例相等的长形和圆形两种花粉粒。下列相关分析正确的是(　　)
A．根据F1植株产生了比例相等的两种花粉粒可以判断出亲本中有一方为杂合子
B．根据F1植株产生了比例相等的两种花粉粒可以证明A/a基因遗传时遵循基因分离定律
C．若F1植株自交后产生了子代植株，则子代植株产生的花粉粒长形和圆形的比例为3∶1
D．若F1植株测交后产生了子代植株，且子代植株产生的花粉粒长形和圆形的比例为1∶3，说明圆形是显性性状
答案　B
解析　根据F1植株产生了比例相等的两种花粉粒即A∶a＝1∶1，可知F1植株为杂合子(Aa)，故亲本都是纯合子，A错误；基因分离定律的实质是同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，根据F1植株产生了比例相等的两种花粉粒，可以证明A/a基因遗传时遵循基因分离定律，B正确；由于F1植株产生了比例相等的长形和圆形两种花粉粒，若F1植株自交后产生了子代植株，自交过程基因频率不会发生改变，即子代植物产生花粉粒的表型及比例不变，仍为1∶1，C错误；结合C项分析可知，若圆形是显性性状，子代植株(Aa∶aa＝1∶1)产生的花粉粒长形(a)和圆形(A)的比例为3∶1，若圆形是隐性性状，子代植株(Aa∶aa＝1∶1)产生的花粉粒长形(A)和圆形(a)的比例为1∶3，D错误。
8．番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是另一对相对性状，两对基因独立遗传。用紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶杂交，后代出现四种表型，紫茎缺刻叶∶紫茎马铃薯叶∶绿茎缺刻叶∶绿茎马铃薯叶＝3∶1∶3∶1。下列表述正确的是(　　)
A．根据以上比例不能判断缺刻叶和马铃薯叶的显隐性
B．作为亲本的紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶都为杂合子
C．紫茎与绿茎杂交，后代出现紫茎∶绿茎＝1∶1的现象叫性状分离
D．F1紫茎自交后代出现显性的概率为3/4
答案　B
解析　假设相关基因分别用A、a和B、b表示。亲本都是缺刻叶，子代缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，发生了性状分离，说明缺刻叶是显性，A错误；子代缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，则亲本相关基因型为Bb和Bb，两个亲本都是杂合子，B正确；表型相同的亲本，后代出现不同的表型叫性状分离，紫茎与绿茎杂交，后代出现紫茎∶绿茎＝1∶1的现象不属于性状分离，C错误；子代中紫茎∶绿茎＝1∶1，可推测亲本基因型为Aa和aa，但不能确定紫茎和绿茎的显隐性关系，无法判断紫茎自交后代显性的概率，可能是3/4或0，D错误。
题点　根据子代表型及比例推断亲本基因型(逆向组合法)
9．已知某雌雄同株植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a控制，高茎/矮茎由等位基因B/b控制。研究人员利用射线处理该植物，从中选择出甲、乙、丙、丁四株个体分别进行相关实验，结果如表所示。下列说法错误的是(　　)
P F1表型及比例
甲：宽叶矮茎 宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1
乙：窄叶高茎 窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1
丙：宽叶矮茎×丁：窄叶高茎 宽叶矮茎∶宽叶高茎∶窄叶高茎∶窄叶矮茎＝1∶1∶1∶1
A.根据题干信息无法确定上述两对基因是否位于非同源染色体上
B．通过自交结果可推断，A和B基因均存在纯合致死现象
C．亲本宽叶矮茎和窄叶高茎的基因型分别是Aabb和aaBb
D．将F1中宽叶高茎的个体自交，后代植株中宽叶高茎所占比例为4/9
答案　D
解析　由甲、乙植株自交结果可知，宽叶、高茎为显性性状，甲：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本基因型为Aabb，子代中关于宽叶与窄叶的基因型及比例原本为AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，因此推测基因型为AA的个体致死；乙：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2∶1，亲本基因型为aaBb，子代中关于高茎与矮茎的基因型及比例原本为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，因此推测基因型为BB的个体致死。无论等位基因A/a、B/b位于一对同源染色体上，还是位于两对同源染色体上，基因型为Aabb的个体都会产生Ab、ab两种配子，基因型为aaBb的个体都会产生ab、aB两种配子，丙：宽叶矮茎(Aabb)×丁：窄叶高茎(aaBb)，F1表型及比例均为宽叶矮茎∶宽叶高茎∶窄叶高茎∶窄叶矮茎＝1∶1∶1∶1，故无法判断上述两对基因是否位于非同源染色体上，A、B、C正确。将F1中宽叶高茎(AaBb)的个体自交，假设上述两对基因位于非同源染色体上，由于AA和BB致死，子代的表型比例由9∶3∶3∶1变成4∶2∶2∶1，后代植株中宽叶高茎所占比例为4/9；假设上述两对基因位于一对同源染色体上，则F1(AaBb)会产生Ab、aB两种配子，由于AA和BB致死，子代基因型为AaBb，均表现为宽叶高茎，D错误。
10．(2024·三亚高三质检)某种昆虫的体色有花斑色(B)、灰色(b)，触须有长触须(D)、短触须(d)，相关基因均位于常染色体上。现用两种纯合雌雄昆虫杂交，所得F1雌雄昆虫再杂交，因某种性别的配子没有受精能力，导致F2的4种表型比例为5∶3∶3∶1。下列说法错误的是(　　)
A．亲本昆虫的基因型可能是BBDD和bbdd
B．这两对性状的遗传遵循自由组合定律
C．不具有受精能力的可能是雄性配子BD
D．F2花斑色长触须昆虫的基因型有3种
答案　A
解析　F2的4种表型比例为5∶3∶3∶1，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律，又由于该比例的出现是由某种性别配子没有受精能力，由于F2中单显性、双隐性个体都未减少，说明双显配子(BD)中的雌性或雄性没有受精能力，因BD的配子不具有受精能力，该种昆虫不存在基因型为BBDD的个体，又因为亲本为纯合子，且F1自交后，得F2表型比例为5∶3∶3∶1，则F1的基因型为BbDd，亲本的基因型只能是BBdd和bbDD，A错误，B正确；BD的配子不具有受精能力，不具有受精能力的可能是雄性配子BD，也可能是雌性配子BD，C正确；因该种昆虫不存在基因型为BBDD的个体，故F2花斑色长触须昆虫的基因型有BBDd、BbDD、BbDd 3种，D正确。
11．(2023·郑州高三期末)果蝇作为重要的遗传学研究实验材料，其控制白眼性状的基因w只位于X染色体上。下列说法错误的是(　　)
A．果蝇性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联
B．白眼雄果蝇X染色体上的基因w只能来自母本
C．白眼雄果蝇产生的含Xw的精子∶含Y的精子＝1∶1
D．果蝇基因组测序需测定4条染色体上的DNA序列
答案　D
解析　果蝇基因组测序需测定3条常染色体和X、Y两条性染色体上的DNA序列，共5条，D错误。
题点　摩尔根果蝇杂交实验的假说演绎分析
12．某雌雄同株二倍体植物的红花与白花分别由等位基因A、a控制，圆叶与尖叶分别由等位基因B、b控制，已知A、a和B、b位于两对同源染色体上，A对a为完全显性，B对b为完全显性。现某双杂合植株自交，子代中红花圆叶植株所占的比例为5/9，则可推知该双杂合植株产生(　　)
A．基因型为Ab的雌、雄配子均致死
B．含a的花粉中有一半致死
C．基因型为AB的雌配子或雄配子致死
D．含a的配子中有一半致死
答案　A
解析　某双杂合植株自交，即基因型为AaBb植株自交，若基因型为Ab的雌、雄配子均致死，则后代的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝5∶0∶3∶1，子代中红花圆叶植株所占的比例为5/9，A正确；基因型为AaBb的植株自交，若含a的花粉中有一半致死，则花粉的基因型及比例为A∶a＝2∶1，雌配子的基因型及比例为A∶a＝1∶1，故Aa自交后代的表型比例为红花(A_)∶白花(aa)＝5∶1，Bb自交后代表型比例为圆叶(B_)∶尖叶(bb)＝3∶1，则后代表型及比例为红花圆叶∶红花尖叶∶白花圆叶∶白花尖叶＝15∶5∶3∶1，子代中红花圆叶的比例为5/8，B错误；基因型为AaBb的植株自交，若基因型为AB的雌配子或雄配子致死，则后代的表型及比例为红花圆叶(A_B_)∶红花尖叶(A_bb)∶白花圆叶(aaB_)∶白花尖叶(aabb)＝5∶3∶3∶1，子代中红花圆叶的比例为5/12，C错误；基因型为AaBb的植株自交，若含a的配子中有一半致死，则雄配子和雌配子的基因型及比例为A∶a＝2∶1，Aa自交后代的表型及比例为红花(A_)∶白花(aa)＝8∶1，Bb自交后代表型及比例为圆叶(B_)∶尖叶(bb)＝3∶1，则后代表型及比例为红花圆叶∶红花尖叶∶白花圆叶∶白花尖叶＝24∶8∶3∶1，子代中红花圆叶的比例为2/3，D错误。
13．现用纯种黄颖燕麦与纯种黑颖燕麦杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。下列相关说法正确的是(　　)
A．控制颖色的两对基因的遗传不遵循自由组合定律
B．F2中非黑颖有6种基因型，其中纯合子占1/6
C．F2中黄颖自交后代中杂合子占1/2
D．F1测交，后代表型比例为2∶1∶1
答案　D
解析　根据题中分离比可知，控制颖色的两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A错误；假设相关基因用A、a，B、b表示，F2四种基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，F2中非黑颖(黄颖为3A_bb或3aaB_、白颖aabb)有3种基因型，占F2的比例为4/16，其中纯合子(AAbb或aaBB、aabb)占F2的比例为1/8，所以纯合子占非黑颖的比例为1/2，B错误；F2中黄颖基因型为A_bb(1/3AAbb、2/3Aabb)或aaB_(1/3aaBB、2/3aaBb)，无论哪种情况，自交后代杂合子比例均为2/3×1/2＝1/3，C错误；F1基因型为AaBb，测交后代基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，黑颖∶黄颖∶白颖＝2∶1∶1，D正确。
题点　由基因互作导致的特殊比例
14．(2024·郑州高三联考)科研工作者用苏云金芽孢杆菌中的毒蛋白基因B和豇豆中的胰蛋白酶抑制剂基因D培育转基因抗虫棉，这两个基因的表达产物均可导致棉铃虫死亡。现将一个B基因和一个D基因同时导入棉花细胞中，培育得到抗虫棉。B、D基因可能插入不同的染色体上，也可能插入同一条染色体上。下列说法错误的是(　　)
A．B、D基因在遗传时不一定遵循孟德尔的自由组合定律
B．将抗虫棉与普通棉花杂交，若后代中全为抗虫棉，则B、D基因分别插入一对同源染色体的两条染色体上
C．将抗虫棉与普通棉花杂交，若后代中抗虫棉∶普通棉＝1∶1，则B、D基因插入同一条染色体上
D．将抗虫棉与普通棉花杂交，若后代中抗虫棉∶普通棉＝1∶3，则B、D基因插入两对同源染色体上
答案　D
解析　若B、D基因插入同一条染色体上，在遗传时则不遵循孟德尔的自由组合定律，A正确；若B、D基因分别插入一对同源染色体的两条染色体上，将此抗虫棉与普通棉花杂交，转基因抗虫棉产生的配子为Bd、bD，各占1/2，普通棉花产生的配子为bd，则后代Bbdd、bbDd全为抗虫棉，B正确；若B、D基因插入同一条染色体上，将此抗虫棉与普通棉花杂交，转基因抗虫棉产生的配子为BD、bd，各占1/2，普通棉花产生的配子为bd，则后代BbDd(抗虫棉)∶bbdd(普通棉)＝1∶1，C正确；若B、D基因插入两对同源染色体上，将此抗虫棉与普通棉花杂交，转基因抗虫棉产生的配子为BD、bd、Bd、bD，各占1/4，普通棉花产生的配子为bd，则后代抗虫棉(BbDd＋Bbdd＋bbDd)∶普通棉(bbdd)＝3∶1，D错误。
15．(2024·芜湖高三联考)报春花的花色表现为白色(只含白色素)和黄色(含黄色锦葵色素)，是一对相对性状，由两对等位基因(A/a、B/b)共同控制，生理机制如图甲所示。为探究报春花的遗传规律，进行了杂交实验，结果及比例如图乙所示。下列叙述错误的是(　　)
A．根据图甲和图乙杂交结果可知，两对基因遵循自由组合定律
B．F1白色花植株的基因型为AaBb
C．种群中白色花基因型有6种
D．白色花植株中能够稳定遗传的比例是7/13
答案　C
解析　图乙杂交结果显示，F2性状分离比约为13∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明两对基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，A正确；据图甲可知，黄色花植株的基因型为A_bb，其余都是白色花植株，图乙中，F2性状分离比约为13∶3，是9∶3∶3∶1的变式，说明F1白色花植株的基因型为AaBb，B正确；黄色花植株的基因型为A_bb，其余基因型均为白色花，即白色花植株的基因型为A_B_(AABB、AaBb、AaBB、AABb，共4种)、aaB_(aaBB、aaBb，共2种)、aabb(1种)，共7种，C错误；F2中白色花基因型为A_B_(9份)、aaB_(3份)、aabb(1份)，共13份，其中A_BB(3份)、aaB_(3份)、aabb(1份)能稳定遗传，占F2白色花植株的7/13，D正确。
16．(2024·桂林高三质检)已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2为亲本，3、4为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述错误的是(　　)
A．若1、2均正常，则4一定是男孩且患病
B．若1、2均患病，则再生一个男孩患病的概率为1/4
C．若3、4均正常，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D．若3、4均患病，则1、2再生一个患病女孩的概率一定为1/4
答案　B
解析　假设控制疾病的基因为A、a，若1、2均正常，1号为杂合子，说明该遗传病为隐性遗传病，根据电泳结果可知，2号为纯合子，4号患病，说明该基因位于X染色体上，则1号的基因型为XAXa,2号的基因型为XAY,4号为纯合子且患病，其基因型为XaY，一定是男孩，A正确；若1、2均患病，则该基因位于X染色体上，且该遗传病为显性遗传病，则1号的基因型为XAXa,2号的基因型为XAY，则再生一个男孩患病(XAY)的概率为1/2，B错误；若3、4均正常，3为杂合子、4为纯合子，说明该病为隐性遗传病，假设该病为常染色体隐性遗传病，亲本1和2号的基因型分别为Aa和aa，则3号的基因型为Aa,4号的基因型为AA，与亲本基因型矛盾，因此该病不可能为常染色体隐性遗传病，C正确；若3、4均患病，3为杂合子，说明该病为显性遗传病，且基因位于X染色体上，则1号的基因型为XAXa,2号的基因型为XaY，则1、2再生一个患病女孩(XAXa)的概率为1/4，D正确。
17．(2024·遵义高三联考)某动物的性染色体组成为ZW型，该种群中出现一种显性突变体，为确定该突变基因的位置，进行了一系列杂交实验。下列杂交组合及结论正确的是(　　)
A．纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F1全为突变体，则基因只能位于Z染色体上
B．纯合突变体(♂)×纯合正常个体(♀)→F1全为突变体，则基因只能位于常染色体上
C．纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F1中雄性全为突变体，雌性全为正常个体，则基因只能位于Z染色体上
D．纯合突变体(♀)×纯合正常个体(♂)→F1中突变体∶正常个体＝1∶1，则基因只能位于常染色体上
答案　C
解析　若相关基因用A/a表示，纯合突变体(♂)与纯合正常个体(♀)杂交，即ZAZA×ZaW或AA×aa，F1全为突变体，无法确定基因位置，A、B错误；纯合突变体(♀)与纯合正常个体(♂)杂交，即ZAW×ZaZa，F1中雄性(ZAZa)全为突变体，雌性(ZaW)全为正常个体，后代性状表现与性别有关，则基因只能位于Z染色体上，C正确；纯合突变体(♀)与纯合正常个体(♂)杂交，即ZAW×ZaZa，F1中雄性(ZAZa)全为突变体，雌性(ZaW)全为正常个体，则基因可能位于Z染色体上，若位于常染色体上(AA×aa)，则子代中无论雌雄均表现为突变体(Aa)，D错误。
18．(2024·西安高三月考)家蚕(2n＝56)的性别决定方式是ZW型。体表有斑纹和无斑纹由等位基因A、a控制；正常体壁和透明体壁由等位基因B、b控制。一只无斑纹正常体壁雄蚕和一只有斑纹透明体壁雌蚕杂交，F1全为无斑纹正常体壁，取F1雌雄蚕随机杂交，F2如表。下列相关叙述正确的是(　　)
雄 雌
无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1 有斑纹正常体壁∶有斑纹透明体壁∶无斑纹正常体壁∶无斑纹透明体壁＝3∶1∶3∶1
A.雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体组成
B．基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于Z染色体上
C．F1雌雄蚕均能产生4种配子，且比例为1∶1∶1∶1
D．F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/6
答案　C
解析　家蚕的性别决定方式是ZW型，雌蚕的性染色体为ZW，雄蚕的性染色体为ZZ，因此雌蚕产生的配子中染色体组由27条常染色体和1条Z染色体或27条常染色体和1条W染色体组成，A错误；由F2可知，雄蚕中只出现无斑纹，而雌蚕中出现有斑纹和无斑纹，说明控制体表有无斑纹的基因A、a位于性染色体上，而雌、雄蚕中皆有正常体壁和透明体壁，说明控制体壁性状的基因B、b位于常染色体上，B错误；由F2可知，雌雄个体中正常体壁∶透明体壁＝3∶1，雄性中只含无斑纹个体，雌性中有斑纹∶无斑纹＝1∶1，说明F1的基因型为BbZAW、BbZAZa，F1雌蚕(BbZAW)产生配子的基因型及比例为BZA∶bZA∶BW∶bW＝1∶1∶1∶1，F1雄蚕(BbZAZa)产生配子的基因型及比例为BZA∶bZA∶BZa∶bZa＝1∶1∶1∶1，C正确；由C项分析可知，F1中所有无斑纹正常体壁雄蚕产生的配子中，同时含A和b基因的占1/4，D错误。
19．果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制，等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度，两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，F1随机交配，F2雌果蝇中灰身∶黑身＝3∶1，雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。下列相关分析错误的是(　　)
A．两对基因中有一对基因位于常染色体上
B．B基因使黑身果蝇的体色加深
C．F2灰身雌果蝇中纯合子所占的比例为1/6
D．F2中雌、雄果蝇随机交配，F3中黑身果蝇占13/64
答案　B
解析　由题意可知，控制体色的两对等位基因分别位于两对同源染色体上，因此在遗传过程中遵循自由组合定律；黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交，F1全为灰身，说明灰身是显性性状；F2中雌果蝇没有深黑色，雄果蝇中黑色∶深黑色＝1∶1，说明B、b基因中使黑身果蝇的体色加深的是b，A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上，A正确，B错误。由上述分析可知，F1雄果蝇的基因型是AaXBY，雌果蝇的基因型是AaXBXb，F2灰身雌果蝇(AAXBXb、AAXBXB、2AaXBXb、2AaXBXB)中纯合子(AAXBXB)所占的比例为1/3×1/2＝1/6，C正确。只看A、a基因，F2基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa，产生的雌雄A、a的配子都是1/2；只看B、b基因，F2雌果蝇基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，雌配子XB占3/4、Xb占1/4，雄果蝇基因型为1/2XBY、1/2XbY，雄配子XB占1/4、Xb占1/4、Y占1/2，因此，F2中雌雄果蝇随机交配，F3中深黑身果蝇(aaXbXb、aaXbY)占1/2×1/2×1/4×1/4＋1/2×1/2×1/4×1/2＝3/64，F3中黑身果蝇基因型(aaXBX－、aaXBY)＝1/4－3/64＝13/64，D正确。
20．如图甲是某种隐性遗传病家系的系谱图，致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的，从该家系中的1～6号个体中分别提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到基因检测结果如图乙所示，如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a，如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。下列有关分析正确的是(　　)
A．抗维生素D佝偻病的遗传方式与该遗传病相同
B．基因A编码序列部分缺失产生基因a属于染色体变异
C．7号个体与一个正常男性结婚，生出一个患病男孩的概率为1/2
D．根据1号、2号、4号个体的基因检测结果可推测A、a只位于X染色体上
答案　D
解析　分析题图，由条带图中成员1、成员2都只含有一条条带可知，1号和2号个体都为纯合子，而其儿子4号个体也只有一条条带，且2号为患者，说明致病基因是位于X染色体上的隐性基因，抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，A错误，D正确；基因A编码序列部分缺失产生基因a属于基因突变，B错误；7号个体基因型为1/2XAXA、1/2XAXa与一个正常男性(XAY)结婚，生出一个患病男孩(XaY)的概率为1/2×1/4＝1/8，C错误。
题点　伴性遗传与遗传定律
二、非选择题(本题共5小题，共50分)
21．(9分)某动物(2n＝20)的毛色有白色、棕色和黑色三种，分别受一组位于常染色体上的基因A1、A2、A3(3个基因之间互为等位基因)控制，两只白毛雌雄个体交配，子代的表型及比例为白毛∶棕毛＝2∶1或白毛∶黑毛＝2∶1；该动物的眼色有红色和白色两种，依次受等位基因B、b控制。研究发现，控制该动物毛色和眼色的基因在遗传上遵循自由组合定律。不考虑X和Y染色体的同源区段，回答下列问题：
(1)两只白毛雌雄个体交配，子代总会出现2∶1的性状分离比例，原因是________________________________________________________________________。
(2)红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，F1雌雄个体随机交配，F2出现3∶1的性状分离比。若F2雌雄个体再随机交配，F3的表型及比例为红眼∶白眼＝____________，则等位基因B、b位于____________。
(3)一只白毛个体甲与一只棕毛个体乙交配，子代中白色∶棕色∶黑色＝2∶1∶1，由此可推知A1、A2、A3这组等位基因的显隐性关系为______________________________。为了通过一次杂交实验检测一只白毛红眼雄性个体丙的基因型，可让该雄性个体与____________雌性个体交配，然后统计子代的表型及比例，请写出结果及其结论：________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________(答出2种结果及对应结论即可)。
答案　(1)A1基因具有纯合致死效应　(2)3∶1(或13∶3)　常染色体上(或X染色体上)　(3)A1对A2和A3为显性，A2对A3为显性　黑毛白眼　若子代中白毛红眼雌性∶白毛白眼雄性∶棕毛红眼雌性∶棕毛白眼雄性＝1∶1∶1∶1，则丙的基因型为A1A2XBY；若子代中白毛红眼雌性∶白毛白眼雄性∶黑毛红眼雌性∶黑毛白眼雄性＝1∶1∶1∶1，则丙的基因型为A1A3XBY；若子代中白毛红眼∶棕毛红眼＝1∶1，则丙的基因型为A1A2BB；若子代中白毛红眼∶黑毛红眼＝1∶1，则丙的基因型为A1A3BB；若子代中白毛红眼∶棕毛红眼∶白毛白眼∶棕毛白眼＝1∶1∶1∶1，则丙的基因型为A1A2Bb；若子代中白毛红眼∶黑毛红眼∶白毛白眼∶黑毛白眼＝1∶1∶1∶1，则丙的基因型为A1A3Bb
解析　(1)根据题干信息“两只白毛雌雄个体交配，子代的表型及比例为白毛∶棕毛＝2∶1或白毛∶黑毛＝2∶1”可推知，A1对A2、A3为显性，说明亲本白毛的基因型为杂合子，本来后代表型比例应该是3∶1，而现在为2∶1，说明A1基因具有纯合致死效应，故白毛个体的基因型为A1A2或A1A3。(2)根据“红眼雌性个体与白眼雄性个体交配，F1雌雄个体随机交配，F2出现3∶1的性状分离比”还不能确定等位基因B/b是位于常染色体上还是位于X染色体上。若等位基因B/b位于X染色体上，则亲本的基因型为XBXB、XbY，F1的基因型为XBXb、XBY，F2的基因型及比例为XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，F2雌雄个体再随机交配，F2产生的雌配子类型及比例为XB∶Xb＝3∶1，F2产生的雄配子类型及比例为XB∶Xb∶Y＝1∶1∶2，F3中白眼个体(XbXb和XbY)占1/4×1/4＋1/4×2/4＝3/16，红眼个体占1－3/16＝13/16，故F3的表型及比例为红眼∶白眼＝13∶3；若等位基因B/b位于常染色体上，则亲本的基因型为BB、bb，F1的基因型为Bb，F2的基因型及比例为BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，F2雌雄个体再随机交配，F2产生的雌(雄)配子类型及比例为B∶b＝1∶1，故F3中白眼个体(bb)占1/2×1/2＝1/4，红眼个体占1－1/4＝3/4，故F3的表型及比例为红眼∶白眼＝3∶1。(3)一只白毛个体甲与一只棕毛个体乙交配，子代中白色∶棕色∶黑色＝2∶1∶1，白色对棕色和黑色为显性，棕色对黑色为显性，故A1对A2、A3为显性，A2对A3为显性；要想通过一次杂交实验检测一只白毛红眼雄性个体丙的基因型，可让该雄性个体与黑毛白眼雌性个体交配，然后统计子代的表型及比例。
22．(10分)(2024·常德高三质检)某植物为两性花，异花传粉。该植物中抗根肿病(R)对易感病(r)为显性，控制雄蕊育性的基因有Ms(不育)、Msf(显性可育)、ms(隐性可育)，三者的显隐性关系为Msf>Ms>ms。现有品系甲、乙、丙的基因型分别为MsfmsRr、MsmsRr、MsfMsRr。请回答下列问题：
(1)Ms与Msf含有的______________________导致遗传信息不同。仅从雄蕊育性角度分析，该植物表型为雄蕊可育的基因型有________种，自交后代雄蕊育性能稳定遗传的基因型有__________________________。
(2)若利用甲、乙、丙三个品系，探究根肿病抗性基因与雄蕊育性基因是否独立遗传，最简便的方法是选用______________，若后代表型及比例为__________________________
________________________________________________________________________，则说明这两对基因可独立遗传。
(3)若该植物的根肿病抗性基因与雄蕊育性基因能独立遗传。选取品系乙与丙各50株自由交配，则F1中雄蕊可育且抗根肿病的类型所占的比例为____________。
(4)研究发现该植物的杂交种表现出的杂种优势十分显著，但进行大面积推广应用时，很难获得大量的雄性不育系种子用于每年制种。研究人员设计出下列杂交实验：
A组：MsfMs(品系1)与MsMs(品系2)混种→收获种子X；
B组：种子X×msms(品系3)→收获种子Y；
C组：种子Y×父本→收获种子Z(杂交种)。
①将品系1、品系2种植在A组隔离区内，开花前，根据花蕾特征(不育株花蕾瘦小)标记好品系1与品系2，应该从品系________上收获种子X。②将品系3与种子X按照1∶4种植在B组隔离区内，开花前，根据花蕾特征拔除种子X发育成的可育株，应该从______________________上收获种子Y。
③C组隔离种植并自然传粉，从种子Y发育成的植株上收获的种子即为杂交种。
答案　(1)脱氧核苷酸(碱基)序列不同　4　MsfMsf、Msfms、msms　(2)丙自交　雄蕊可育抗病∶雄蕊可育易感病∶雄蕊不可育抗病∶雄蕊不可育易感病＝9∶3∶3∶1　(3)15/32　(4)①2　②种子X发育成的不育株
解析　(1)该植物的遗传信息储存在脱氧核苷酸的排列顺序中，Ms与Msf含有的遗传信息不同说明基因中脱氧核苷酸或碱基序列不同。控制雄蕊育性的基因有Ms(不育)、Msf(显性可育)、ms(隐性可育)，三者的显隐性关系为Msf>Ms>ms，该植物表型为雄蕊可育的基因型有MsfMsf、Msfms、msms、MsfMs这4种。其中自交后代雄蕊育性能稳定遗传的基因型有MsfMsf、Msfms、msms。(2)最简单的方法是丙自交，如果后代的表型及比例为雄蕊可育抗病∶雄蕊可育易感病∶雄蕊不可育抗病∶雄蕊不可育易感病＝9∶3∶3∶1，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，可独立遗传。(3)乙的基因型为MsmsRr，Ms雄性不育，只能产生雌性配子MsR、Msr、msR、msr，丙的基因型为MsfMsRr，可产生雌配子和雄配子，皆为MsfR、Msfr、MsR、Msr，则乙和丙产生的总的雌配子基因型及比例为MsfR∶Msfr∶MsR∶Msr∶msR∶msr＝1∶1∶2∶2∶1∶1，雄配子基因型及比例为：MsfR∶Msfr∶MsR∶Msr＝1∶1∶1∶1，则F1中雄蕊可育抗根肿病类型(Msf_R_)所占的比例为15/32。(4)A组中品系1为雄蕊可育，品系2为雄蕊不育，可见品系1为父本，品系2为母本，所以应该从品系2上收获种子X。B组中品系3为雄蕊可育，开花前，根据花蕾特征拔除种子X发育成的可育株，说明种子X发育的植株作为母本，所以应该从种子X发育成的不育株上收获种子Y。
23．(11分)已知小鼠皮毛的颜色受一对位于常染色体上的A/a基因及一对未知位置的B/b基因控制，其色素物质的代谢途径如图所示。此外，基因A和B还与胚胎发育有关，小鼠胚胎必须有酶1或者酶2才能成活。请分析回答下列有关问题：
(1)由图可知，基因可通过________________________________________________，进而控制生物体的性状，基因与性状的对应关系是____________________________________。
(2)推测B/b基因在染色体上的位置情况有如图Ⅰ～Ⅲ的情况。
为了确定B/b基因在染色体上的位置，选用纯种的灰色雌鼠和白色雄鼠杂交，产生了足够多的子代(不考虑基因突变和同源染色体非姐妹染色单体互换)。请预测结果及结论：
①若B/b基因在染色体上的位置如图Ⅰ所示，则亲本基因型分别为____________、____________，F1表型是____________，F1中雌雄个体相互交配，F2的表型及比例为____________________________。
②若F1的表型全为黑鼠，F1中雌雄个体相互交配，F2中的表型及比例为________________________________，则可判断B/b基因在染色体上的位置如图Ⅱ所示。
③若F1的表型及比例为__________________，则可判断B/b基因在染色体上的位置如图Ⅲ所示。
(3)若实验结果符合图Ⅲ所示，将F1中雌雄个体相互交配后，理论上F2中出现灰色雄鼠的概率为________，F2种群中A基因频率为________。
答案　(1)控制酶的合成来控制代谢过程　基因与性状并非是一一对应的(基因与性状并非总是呈线性关系)　(2)①AAbb　aaBB　皆为黑色(雌雄皆为黑色)　黑鼠∶灰鼠∶白鼠＝9∶3∶3(或3∶1∶1)　②黑鼠∶灰鼠∶白鼠＝2∶1∶1　③黑色雌鼠∶灰色雄鼠＝1∶1
(3)3/14　4/7
解析　(1)图中两个基因通过控制两种酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；一种性状可能由一对基因控制，也可能由多对基因控制，基因与性状并非是一一对应的关系(基因与性状并非总是呈线性关系)。(2)①由图Ⅰ可知，A/a基因和B/b基因位于两对不同的常染色体上，两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，亲本为纯种的灰色雌鼠和白色雄鼠，所以亲本基因型分别为AAbb、aaBB，F1表型是皆为黑色；F1基因型为AaBb，雌雄个体相互交配，小鼠胚胎必须有酶1或者酶2才能成活，由此可得F2的表型及比例为黑鼠∶灰鼠∶白鼠＝9∶3∶3(或3∶1∶1)。②如图Ⅱ所示，两对基因位于同一对染色体上，遵循基因分离定律，若F1的表型全为黑鼠，F1中雌雄个体相互交配，F2中的表型及比例为黑鼠∶灰鼠∶白鼠＝2∶1∶1，则可判断B/b基因在染色体上的位置如图Ⅱ所示。③如图Ⅲ所示，基因位于两对不同的染色体上，两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，若F1的表型及比例为黑色雌鼠∶灰色雄鼠＝1∶1，则可判断B/b基因在染色体上的位置如图Ⅲ所示。(3)若实验结果符合图Ⅲ，将F1中雌雄个体相互交配后，理论上F2中基因型aaXbXb(1/16)和aaXbY(1/16)的胚胎不能发育，出现灰色雄鼠的概率为3/14，F2种群中A基因频率为(4×2＋8)/[(16－2)×2]＝4/7。
24．(10分)果蝇的翅型有全翅、小翅(翅小，长度不超过身体)和残翅(翅退化)。研究人员以残翅和小翅果蝇作亲本进行正交和反交实验，结果如表。请回答问题：
杂交组合 亲本 F1 F2
正交 残翅(♀)×小翅(♂) 均为长翅(♀∶♂)＝1∶1 长翅∶小翅∶残翅＝9∶3∶4(长翅中♀∶♂＝2∶1；小翅均为♂；残翅中♀∶♂＝1∶1)
反交 小翅(♀)×残翅(♂) 长翅(♀)、小翅(♂) 长翅∶小翅∶残翅＝3∶3∶2(各种翅型中♀∶♂＝1∶1)
(1)果蝇作为遗传学材料的优点有____________________________________________
________________________________________________________________________(至少答出两点)。
(2)果蝇翅型的发育至少受到________对等位基因的控制，依据是_______________
________________________________________________________________________。
在果蝇X染色体上必有翅型决定基因，支持这一结论的杂交实验现象是_________
________________________________________________________________________。
(3)正交实验中，F1中长翅雄果蝇能产生________种配子，F2残翅雌果蝇有________种基因型。
(4)若随机从正交实验F2的长翅雌果蝇和反交实验F2的长翅雄果蝇各取一只，进行交配，则获得长翅后代的概率是________。
(5)若在正交实验所得的几千只F2中，发现一只小翅雌果蝇(经鉴定其性染色体组成为XX，且染色体形态正常)，则该个体产生的最可能原因是_____________________________________。若这只突变的小翅雌果蝇与反交实验F2中的一只残翅雄果蝇交配，产生了长翅果蝇，则该长翅果蝇的性别是________。
答案　(1)有易于区分的相对性状，染色体数目较少，便于观察，繁殖周期短，易饲养，后代个体数量多　(2)两　正交实验的F2性状比为9∶3∶4，是两对基因杂交实验中9∶3∶3∶1的变式　正交实验的F2中只有雄果蝇表现为小翅(或反交实验的F1中全部雌果蝇均表现为长翅，全部雄果蝇均表现为小翅)　(3)4　2　(4)7/9　(5)F1中雄性个体在减数分裂产生配子时，位于X染色体上的显性基因发生了隐性突变　雌
解析　(3)假设以A和a、B和b表示相应基因，则正交实验为P：aaXBXB(残翅，雌)×AAXbY(小翅，雄)→F1AaXBXb(长翅，雌)、AaXBY(长翅，雄)，则F1中长翅雄果蝇AaXBY能产生2×2＝4(种)配子，F2残翅雌果蝇有2种基因型(aaXBXB、aaXBXb)。(4)正交实验F2的长翅雌果蝇基因型为A_XBX－，其中AA∶Aa＝1∶2(配子中A∶a＝2∶1)，XBXB∶XBXb＝1∶1(配子中XB∶Xb＝3∶1)，反交实验F2的长翅雄果蝇基因型为A_XBY，其中AA∶Aa＝1∶2(配子中A∶a＝2∶1)，XBY产生的配子中XB∶Y＝1∶1，则两者交配获得长翅后代(A_XBX－、A_XBY)的概率，可单独计算每对基因遗传情况：获得基因型A_的概率为1－1/3×1/3＝8/9，获得XbY或XbXb的概率为1/4×1/2＝1/8，即两者交配获得小翅后代的概率是8/9×1/8＝1/9，获得残翅(aa_ _)后代的概率为1/3×1/3＝1/9，故获得长翅后代的概率是1－1/9－1/9＝7/9。(5)正常情况下正交实验中，F1雄性长翅果蝇(AaXBY)不带b基因，F2中雌果蝇基因型可能是A_XBXb(长翅)或aaXBXb(残翅)，而小翅雌果蝇基因型应为A_XbXb，由此推测，这只小翅雌果蝇产生的原因是父本即F1中雄性个体在减数分裂时位于X染色体上的显性基因发生了隐性突变，产生Xb配子。该突变小翅雌果蝇(A_XbXb)与反交实验F2中残翅雄果蝇(aaXBY或aaXbY)交配，后代中长翅果蝇一定有XB基因，而母本仅提供Xb，则后代长翅果蝇的基因型为A_XBXb，性别一定是雌性。
25．(10分)(2023·江苏，23)科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题：
(1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下：
据此分析，F1雄果蝇产生________种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为____________________。
(2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系(突变基因位于Ⅱ号染色体上)。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下：
P　A1×A2 　 ↓ F1　野生型 P　A2×A3 　 ↓ F1　突变型 P　A1×A3 　 ↓ F1　野生型
据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，用图表示并标注它们的突变型基因与野生型基因之间的相对位置(A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“＋”表示)。
(3)果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体。杂交实验及结果如下：
P　　　截刚毛♀　　×　　正常刚毛♂ 　　　　　　　 ↓ F1　　截刚毛♀　　截刚毛♂　　正常刚毛♂ 　　3　　∶　　1　　　∶　　4
据此分析，亲本的基因型分别为____________________________________________，
F1中雄性个体的基因型有________种；若F1自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体所占比例为______，F2雌性个体中纯合子的比例为______。
答案　(1)2　位于一对同源染色体上
(2)如图所示
(3)TtXbXb、TtXbYB　4　1/12　2/5
解析　(1)控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚毛与黑檀体短刚毛杂交，F1全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛均为显性性状，且F1为双杂合子，由F1测交结果灰体长刚毛∶ 黑檀体短刚毛＝1∶1可知，F1灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑檀体与短刚毛的基因连锁，不遵循基因的自由组合定律，故这两对等位基因在染色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体上。(2)由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为a1a1，A2的基因型为a2a2，A3的基因型为a3a3，野生型的基因型为＋＋，A1和A2杂交，后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ号染色体的不同位置，a1和a2基因与野生型基因之间的相对位置图示为：；A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ号染色体的相同位置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为：，故突变型F1的基因型为a2a3，图示为：；A1和A3杂交，后代都是野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ号染色体的不同位置，a1和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为：，故A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型的图示见答案。
(3)由题干信息可知，果蝇的正常刚毛(B)对截刚毛(b)为显性，这一对等位基因位于性染色体上；常染色体上的隐性基因t纯合时，会使性染色体组成为XX的个体成为不育的雄性个体，截刚毛(♀)和正常刚毛(♂)杂交，截刚毛♀∶截刚毛♂(tt引起的XX个体成为不育雄性个体)∶正常刚毛♂＝3∶1∶4，即不考虑tt影响的情况下，雌性全是截刚毛、雄性全是正常刚毛，则B和b基因位于X染色体和Y染色体的同源区段，且亲本基因型为XbXb、XbYB，截刚毛♀∶截刚毛♂＝3∶1，说明子代中，T_∶tt＝3∶1，则亲本相关的基因型为Tt、Tt。综上所述，亲本基因型为TtXbXb、TtXbYB；F1中雄性个体的基因型有4种，分别为ttXbXb(不育)、TTXbYB、TtXbYB、ttXbYB，可育雄性个体的比例为1∶2∶1；F1中雌性个体的基因型有2种，TTXbXb∶TtXbXb＝1∶2，故F1中雄性个体的精子的基因型及比例为TXb∶tXb∶TYB∶tYB＝1∶1∶1∶1，F1中雌性个体的卵细胞的基因型及比例为TXb∶tXb＝2∶1，若自由交配产生F2，其中截刚毛雄性个体(ttXbXb)所占比例为1/4×1/3＝1/12；F2雌性个体的基因型及比例为TTXbXb∶TtXbXb＝2∶3，纯合子的比例为2/5。

展开更多......

收起↑