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阶段检测(二)
一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．(2024·石家庄高三模拟)下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是(　　)
A．孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失
B．“孟德尔发现F2性状分离比显性∶隐性＝3∶1”属于假说—演绎法中“假说”的内容
C．“测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎推理”的内容
D．“F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合”属于假说—演绎法中“假说”的内
2．如图为孟德尔对豌豆两对相对性状杂交实验的假说演绎图解，下列有关分析正确的是(　　)
A．图甲、图乙分别是假说推理过程、演绎推理过程
B．图甲的每对相对性状在F2中不出现一定的分离比，图乙的比例为9∶3∶3∶1
C．图乙的雌雄配子随机受精结合的过程遵循自由组合定律
D．孟德尔运用此科学思维方法解决问题并得出基因在染色体上的结论
3．科研人员利用三种动物分别进行甲、乙、丙三组遗传学实验来研究两对相对性状的遗传(它们的两对相对性状均由常染色体上的两对等位基因控制)，实验结果如表所示。下列推断错误的是(　　)
组别 亲本 选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配 F2性状分离比
甲 A×B 4∶2∶2∶1
乙 C×D 5∶3∶3∶1
丙 E×F 6∶3∶2∶1
A.三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律
B．甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，则亲本A和亲本B一定为杂合子
C．乙组可能是含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，则F2中纯合子所占的比例为1/4
D．丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死，则F2中杂合子所占的比例为5/6
4．(2024·潍坊高三模拟)果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制；长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。某科研小组用一对表型都为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理，致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行多次实验，得到如图结果。下列说法错误的是(　　)
A．果蝇眼形和翅形的遗传遵循基因的自由组合定律
B．亲本雌雄果蝇的基因型分别为BbXAXa、BbXAY
C．若未经过X射线处理，理论上F1棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1
D．经过X射线处理后，可能是基因型为BXA的雄配子失活
5．玉米是重要的粮食作物，含基因A时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲(aabbDD)和乙(aaBBdd)，其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。为验证甲、乙的基因型，分别与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，再让F1自交得F2(不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的互换)。下列叙述正确的是(　　)
A．基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是蔗糖能合成为淀粉
B．基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，具有甜味的玉米基因型最多有21种
C．若F2出现普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aaBBdd
D．若F2出现普通玉米∶微甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aabbDD
6．(2024·南京高三质检)果蝇的性别决定方式为XY型，但是其性别不仅仅由X、Y染色体类型决定，还要取决于X、Y染色体的数目，具体情况如表所示。下列有关说法错误的是(　　)
染色体组成 XX XY XYY XXY XO XXX YY
性状 表现 雌性 正常 雄性 正常 雄性 可育 雌性可育 雄性不育 胚胎期死亡 胚胎期死亡
注：当性染色体为3条时，减数分裂过程中任意2条联会的概率均等，且能正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，不考虑其他异常情况。
A．若子代雌蝇的染色体组成为XXY，其原因可能是亲代正常雄蝇减数分裂Ⅰ异常
B．基因型为XbXbY的果蝇，产生的卵细胞的基因型为XbXb、Y、Xb、XbY
C．染色体组成为XXY雌性与XY雄性杂交，子代成虫具有正常染色体组成的雌性概率为1/5
D．一个性染色体组成为XYY的精原细胞可产生4种性染色体组成不同的配子
7．(2024·苏州高三调研)鸡的性别决定方式为ZW型，其肤色由两对等位基因控制，其中P(黑色)和p(黄色)位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达。下列依据表格实验及结果分析正确的是(　　)
项目 杂交亲本性状 (均为纯合子) F1
雄性 雌性
实验一 ①黑色(♂)×②黄色(♀) 全部黄色 全部黑色
实验二 ③黑色(♂)×④黄色(♀) 全部黑色 全部黑色
A.表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12种
B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidW
C．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4
D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别
8．(2023·太原高三期中)先天性夜盲症是一种单基因遗传病(相关基因用B、b表示)，患者视网膜杆细胞不能合成视紫红质。如图为某家庭中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是(　　)
A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ－3和Ⅱ－4均携带致病基因，因此后代Ⅲ－7患病
C．Ⅱ－5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因
D．若Ⅲ－8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4
9．(2024·郑州高三检测)科学家利用基因型为hr(噬菌斑透明且大)和h＋r＋(噬菌斑混浊且小)的两种T2噬菌体同时侵染未被标记的大肠杆菌，大肠杆菌裂解后分离得到了hr、hr＋、h＋r和h＋r＋4种基因型子代噬菌体。下列叙述正确的是(　　)
A．T2噬菌体可能发生了基因重组
B．被侵染大肠杆菌中嘌呤数一定等嘧啶数
C．大肠杆菌裂解后，hr、hr＋、h＋r和h＋r＋的比例为1∶1∶1∶1
D．若用32P对T2噬菌体的DNA进行标记，则大肠杆菌裂解后得到的多数T2噬菌体带有32P标记
10．(2024·浙江温州中学高三模拟)“小卫星DNA”是总长度由几百至几千个碱基对组成的串联重复序列，不同个体间存在串联数目的差异，表现出高度的个体特异性。“小卫星DNA”中有一小段序列在所有个体中都一样，称为“核心序列”。若把“核心序列”串联起来作为分子探针，与不同个体的DNA进行分子杂交，就会呈现出各自特有的杂交图谱，被称作“DNA指纹”。下列叙述错误的是(　　)
A．“DNA指纹”中杂交带的位置在亲子代中不会发生变化
B．不同个体的“小卫星DNA”中嘌呤碱基所占比例相同
C．利用同一个体的不同组织细胞得到的“DNA指纹”相同
D．不同个体的“小卫星DNA”中的“核心序列”碱基排序相同
11．复制原点是一段富含A、T碱基的DNA序列，是DNA复制的起点。DNA复制时，在复制原点处DNA解旋和子链合成会形成Y字型的复制叉，如图所示。复制时，DNA聚合酶只能沿模板链的3′端→5′端方向移动。下列叙述错误的是(　　)
A．复制原点含氢键较少更易解旋
B．一个DNA分子中可能含多个复制原点
C．Ⅲ、Ⅳ链的延伸方向与复制叉移动方向相同
D．Ⅰ链与Ⅳ链中的碱基排列顺序相同
12．基因在转录时形成的mRNA分子与模板链结合难以分离，形成了RNA－DNA杂交体，称为R环结构。如图是R环结构及其对DNA复制、基因表达、基因稳定性等的影响。下列叙述正确的是(　　)
A．图示过程发生在真核细胞的细胞核中，R环结构中嘌呤与嘧啶含量相等
B．过程①的特点包括边解旋边复制、半保留复制，酶A为RNA聚合酶
C．过程②中的酶C能使DNA双链发生解旋，也能催化磷酸二酯键的形成
D．R环结构的存在有利于核糖体与mRNA结合，使基因的表达正常进行
13．P基因是调节细胞凋亡的重要基因，通过RNA干扰可调控P基因表达进而影响细胞凋亡，其调控机制如图所示。图中miRNA可与mRNA靶向结合并使其降解，而circRNA可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合。下列相关叙述错误的是(　　)
A．细胞中mRNA、miRNA和circRNA都是通过转录产生的
B．circRNA和mRNA在细胞质中对miRNA存在竞争性结合
C．miRNA表达量升高可抑制P基因的表达，从而促进细胞凋亡
D．可通过特异性促进癌细胞中P基因的表达来治疗相关癌症
14．某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy(黄色)和a(黑色)的控制，现将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠基因型都是Avya。研究发现，在Avy基因“上游”有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段碱基序列具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点，且这段碱基序列的甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制作用越明显，小鼠体毛的颜色就越深。据此判断，下列说法正确的是(　　)
A．该甲基化修饰会导致Avy基因的碱基序列发生改变
B．该甲基化修饰可能导致DNA聚合酶不能结合到DNA分子上，导致转录过程受到抑制
C．推测子一代小鼠的体毛可能表现出介于黄色和黑色之间一系列的过渡类型
D．子一代小鼠的甲基化修饰不可以遗传给后代
15．(2023·沈阳高三统考)在细胞分裂过程中，染色体的着丝粒异常横裂，使染色体的两个臂分开，从而形成两条“等臂染色体”，如图所示。某基因型为Aa的二倍体生物的一个体细胞进行有丝分裂时，A、a基因所在的染色体中有一条形成了“等臂染色体”，并正常移到细胞的两极，不考虑其他变异。下列有关该细胞的叙述，错误的是(　　)
A．该细胞中“等臂染色体”形成于有丝分裂后期
B．“等臂染色体”的形成属于染色体结构变异
C．其子细胞中染色体的数目未发生改变
D．其产生的子细胞基因型为AA或aa
16．人的体细胞中抑癌基因A1突变为A2，细胞仍可正常分裂，但若两个A1基因都因突变失活，将引起细胞癌变。研究发现，杂合子A1A2易患癌症，可能的机制如图所示，只考虑A1、A2基因，下列有关叙述错误的是(　　)
A．抑癌基因突变导致相应蛋白质活性过弱，可能引起细胞癌变
B．抑癌基因A1在致癌因子的作用下突变成基因A2属于隐性突变
C．机制1形成的原因可能是纺锤体异常，子细胞1可能的基因型及其比例为A1A2∶A2A2＝2∶1
D．机制2形成的原因是非姐妹染色单体上的基因重组，子细胞2和3可能均为纯合子细胞
17．科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，雌雄个体产生的配子均有活力，不考虑其他变异。下列叙述错误的是(　　)
A．亲本雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
B．若亲本雌果蝇产生了四种基因型的卵细胞，则染色体发生了互换
C．若亲本雌果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代雌果蝇发生了染色体互换
18．(2024·合肥高三联考)玉米的染色体组成为2n＝20，分为1号，2号……10号染色体。某一条染色体丢失则会产生相应的单体，正常情况下玉米均表现为正常叶。现有一个基因突变纯合子aa，导致玉米叶片出现白色条斑，为确定该基因位于几号染色体，让此突变体分别与10种玉米单体品系杂交。下列分析错误的是(　　)
A．玉米10种单体的体细胞中都含有19条染色体，属于染色体数目变异
B．若突变体与1号单体杂交，F1都是正常叶，则F1自交后代正常叶∶白色条斑叶＝3∶1
C．若突变体与3号单体杂交，后代正常叶∶白色条斑叶＝1∶1，说明a在3号染色体上
D．突变体与单体的杂交后代在减数分裂过程中会出现联会紊乱，因此是高度不育的
19．某随机受粉植物，其高茎(H)与矮茎(h)、绿茎(G)与紫茎(g)分别受一对等位基因控制，现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查，获得的结果如表：
表型 高绿茎 高紫茎 矮绿茎 矮紫茎
比例 63% 21% 12% 4%
下列有关分析错误的是(　　)
A．该种群内基因h和基因g的频率分别为0.4、0.5
B．在该种群内基因组成为Gg的个体所占比例为50%
C．H、h和G、g这两对等位基因位于一对同源染色体上
D．继续随机受粉，该种群内矮紫茎个体所占比例不变
20．(2024·北京东城区高三调研)如图所示，自然选择有三种类型：
①稳定选择：淘汰种群中极端变异个体、保留中间类型个体；
②分裂选择：按照不同方向保留种群中极端变异个体、淘汰中间类型个体；
③单向选择：保留种群中趋于某一极端变异个体、淘汰另一极端变异个体。
下列叙述错误的是(　　)
A．图②中的个体存在表型差异，与基因的多样性密切相关
B．三种选择类型均会引起种群发生基因突变、基因重组或染色体变异
C．种群内可遗传的有利变异和环境的定向选择是三种类型形成的必要条件
D．三种类型的自然选择过程中，生物与环境之间都会发生协同进化
二、非选择题(本题共5小题，共50分)
21．(9分)(2023·酒泉高三期末)某观赏植物花色有红、粉、白三种类型，由常染色体上的两对等位基因(分别用A/a、B/b表示)控制。现有甲、乙两个纯合白花品系，分别与纯合粉花品系丙(AAbb)进行杂交实验，结果如表。回答下列问题：
杂交组合 实验1 实验2
P 甲×丙 乙×丙
F1表型及比例 全是粉花 全是红花
F2表型及比例 粉花∶白花＝3∶1 红花∶粉花∶白花＝9∶3∶4
(1)实验1中，F2白花植株的基因型为________；F2粉花植株的基因型与亲本粉花植株的基因型相同的概率为________。
(2)实验2中，F2红花植株的基因型有________种；若F2粉花植株自交，后代的表型及比例为__________________；若F2白花植株自交，后代________(填“会”或“不会”)出现性状分离。
(3)某实验小组欲探究该种群中某粉花植株的基因型，请完成测交实验设计及预测实验结果并得出结论。
实验思路：_____________________________________________________________
________________________________________________________________________。
预测实验结果并得出结论：_______________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
22．(11分)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如图。回答下列问题：
(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)进行杂交，结果如表。
项目 亲本组合 F1 F2
实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠
实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠∶1白鼠
①两对基因(A/a和B/b)位于__________对染色体上，小鼠乙的基因型为__________。
②实验一的F2中，白鼠共有__________种基因型，灰鼠中杂合子的比例为________。
③图中有色物质1代表__________色物质，实验二的F2中黑鼠的基因型为____________。
(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁)，让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：
项目 亲本组合 F1 F2
实验三 丁×纯合黑鼠 1黄鼠∶1灰鼠 F1黄鼠随机交配：3黄鼠∶1黑鼠
F1灰鼠随机交配：3灰鼠∶1黑鼠
①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因__________突变产生的，该突变属于________性突变。
②为验证上述推测，可用实验三F1的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表型及比例为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
则上述推测正确。
③用3种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁初级精母细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点，其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
23．(10分)(2024·南昌高三联考)雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，形成巴氏小体，只有1条X染色体保留活性。巴氏小体在减数分裂过程中重新激活。某种猫的毛色是由一对等位基因XO(黄色)和XB(黑色)控制，由于X染色体的随机失活，基因型为XBXO的个体表型为黑黄相间(玳瑁猫)。回答下列问题：
(1)基因型为XBXO的雌猫在发育早期，如果某胚胎细胞中携带XB基因的X染色体失活，则由该细胞通过__________分裂和分化而形成的皮肤上会长出__________色体毛；同理，如果某细胞中携带XO基因的X染色体失活，则相应的皮肤上会长出__________色体毛，因此呈现黑黄相间。
(2)黄色雌猫和黑色雄猫交配，正常情况下后代的表型有________种。
(3)若上述黄色雌猫和黑色雄猫交配所生的后代中出现一只玳瑁雄猫，其形成原因是在减数分裂Ⅰ的________期，_____________________________________________________
________________________________________________________________________，
然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。
(4)研究发现，X染色体失活的分子机制如图。当某条X染色体失活中心上的XIST基因转录出XistRNA后，该分子能起到________________________的作用，使该X染色体失活。TSIX基因是XIST基因的反义基因(其模板链位于XIST基因的非模板链上)，该基因转录得到的TsixRNA通过___________________________________________________________
________________________________________________________________________，
就会阻止XistRNA发挥作用，使表达该基因的X染色体保持活性。
(5)人类同样具有上述X染色体失活的分子机制，科学家希望能将该机制应用于21三体综合征的治疗研究，简述其研究设想：_________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
24．(10分)(2024·成都高三联考)研究表明豌豆深色种子的发芽率、种子活力以及幼苗生长量显著高于浅色种子。科研人员将纯种麻豌1号(种皮麻色、紫花)和纯种中豌6号(种皮无麻点、白花)进行杂交实验，对后代F1和F2的种皮特征(A、a)和花的颜色(B、b)进行统计，结果如表(注：种子的种皮来自母本珠被，故F1的种皮特征从F1植株上所结的种子统计得来；两对基因均为核基因，完全显性，无致死情况)。请回答下列问题：
亲本 F1的特征 F2的特征
麻豌1号×中豌6号 麻色紫花 麻色紫花144，无麻点白花46
(1)种皮特征这对相对性状中，显性性状是____________，判断依据是____________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)F2中只出现了麻色紫花和无麻点白花两种表型且比例约为3∶1，则这两对等位基因的位置关系为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)将F1麻色紫花与F2中无麻点白花杂交，后代出现了四种表型，麻色紫花58株，麻色白花9株，无麻点紫花9株，无麻点白花59株，请分析出现此种现象的原因：______
________________________________________________________________________。
(4)将亲本的纯种紫花豌豆与F2中的白花豌豆杂交，子代中出现了一株白花豌豆，有同学认为是发生了基因突变；有同学认为是紫花基因所在染色体片段缺失，请设计一个简单的实验鉴定这株白花豌豆出现的原因：_____________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
25．(10分)(2024·浙江镇海中学高三模拟)玉米是我国实施的“七大农作物育种”研发对象之一。已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性。如图表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，等位基因Sh2/sh2位于3号染色体，等位基因Wx1/wx1位于9号染色体，Sh2酶和Wx1酶均由显性基因控制。某农科所用纯种的非甜糯性玉米和超甜非糯玉米杂交培育超甜糯性玉米。回答下列问题(不考虑染色体变异、基因突变和互换)：
(1)F1的基因型是__________________。F1自交，得到的玉米棒籽粒(即F2)的甜度糯性一般，原因是玉米棒中非甜非糯籽粒的比例约占__________。以F1玉米棒的籽粒为种子，通过多年的连续种植、自交、选育，可得到__________种基因型的种子。
(2)品尝发现超甜糯性玉米的糯性比预期低，据图分析其原因：_________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
如要得到籽粒甜糯所占比例约为1/2的玉米棒，则用于杂交的亲本组合的基因型是________________。
(3)当Sh2基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因表达产物与性状的关系是_________________________________
________________________________________________________________________。
阶段检测(二)
一、选择题(本题共20小题，每小题2.5分，共50分。每小题只有一个选项符合题目要求。)
1．(2024·石家庄高三模拟)下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是(　　)
A．孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失
B．“孟德尔发现F2性状分离比显性∶隐性＝3∶1”属于假说—演绎法中“假说”的内容
C．“测交结果：30株高茎，34株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎推理”的内容
D．“F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合”属于假说—演绎法中“假说”的内容
答案　A
解析　孟德尔通过一对相对性状的杂交实验，发现F2性状分离比为3∶1，属于假说—演绎法中“提出问题”的内容，B错误；测交实验验证了演绎推理的结果，属于假说—演绎法中“实验验证”的内容，C错误；孟德尔没有提出基因的概念，D错误。
2．如图为孟德尔对豌豆两对相对性状杂交实验的假说演绎图解，下列有关分析正确的是(　　)
A．图甲、图乙分别是假说推理过程、演绎推理过程
B．图甲的每对相对性状在F2中不出现一定的分离比，图乙的比例为9∶3∶3∶1
C．图乙的雌雄配子随机受精结合的过程遵循自由组合定律
D．孟德尔运用此科学思维方法解决问题并得出基因在染色体上的结论
答案　A
解析　图甲的每对相对性状在F2中都出现一定的分离比，即3∶1，图乙的比例为1∶1∶1∶1，B错误；基因的自由组合定律发生在减数分裂形成配子的过程中，而不发生在雌雄配子随机结合的受精作用过程中，C错误；孟德尔运用此科学思维方法解决问题并得出的分离定律和自由组合定律，但没有得出基因在染色体上的结论，D错误。
3．科研人员利用三种动物分别进行甲、乙、丙三组遗传学实验来研究两对相对性状的遗传(它们的两对相对性状均由常染色体上的两对等位基因控制)，实验结果如表所示。下列推断错误的是(　　)
组别 亲本 选择F1中两对等位基因均杂合的个体进行随机交配 F2性状分离比
甲 A×B 4∶2∶2∶1
乙 C×D 5∶3∶3∶1
丙 E×F 6∶3∶2∶1
A.三组实验中两对相对性状的遗传均遵循基因的自由组合定律
B．甲组可能是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，则亲本A和亲本B一定为杂合子
C．乙组可能是含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，则F2中纯合子所占的比例为1/4
D．丙组可能是其中某一对基因显性纯合时胚胎致死，则F2中杂合子所占的比例为5/6
答案　B
解析　从表格中看出，三对杂交组合中，F1自交后代均出现9∶3∶3∶1的变式，说明两对基因均独立遗传，遵循自由组合定律，A正确；甲组出现4∶2∶2∶1＝(2∶1)×(2∶1)，出现该比例的原因是任意一对基因显性纯合均使胚胎致死，即(设相关基因用A、a和B、b表示)控制性状的两对基因AA和BB致死，亲本的基因型可以是AaBb和aabb，而aabb是纯合子，B错误；如果含有两个显性基因的雄配子或雌配子致死，即含AB的雌配子或雄配子致死，则后代出现5∶3∶3∶1的比例，F1的基因型是AaBb，F2中纯合子有AAbb、aaBB和aabb，占F2的比例为1/4，C正确；丙组出现6∶3∶2∶1＝(3∶1)×(2∶1)，是一对显性基因纯合子致死，即AA或BB致死，假设AA致死，则F2中纯合子(aaBB和aabb)的比例为1/6，杂合子的比例为5/6，D正确。
4．(2024·潍坊高三模拟)果蝇的棒眼与正常眼由X染色体上的基因A、a控制；长翅与残翅由常染色体上的基因B、b控制。某科研小组用一对表型都为棒眼长翅的雌雄果蝇进行杂交，实验前对其中一只果蝇进行了X射线处理，致使其产生的某种配子不具备受精能力。随后进行多次实验，得到如图结果。下列说法错误的是(　　)
A．果蝇眼形和翅形的遗传遵循基因的自由组合定律
B．亲本雌雄果蝇的基因型分别为BbXAXa、BbXAY
C．若未经过X射线处理，理论上F1棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1
D．经过X射线处理后，可能是基因型为BXA的雄配子失活
答案　D
解析　由题意可知，控制果蝇的棒眼与正常眼的基因在X染色体上，控制长翅与残翅的基因在常染色体上，果蝇眼形和翅形的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；棒眼亲本后代出现正常眼性状，说明棒眼为显性性状，亲本关于眼形的基因型为XAXa、XAY，长翅亲本后代出现残翅性状，说明长翅为显性性状，亲本关于翅形的基因型均为Bb，因此，亲本的基因型为BbXAXa、BbXAY，B正确；若未经过X射线处理，配子均具备受精能力，雄性棒眼长翅果蝇(B_XAY)的比例为3/4×1/4＝3/16，雌性棒眼长翅果蝇(B_XAX－)的比例为3/4×1/2＝3/8，棒眼长翅果蝇中雌雄之比为2∶1，C正确；经X射线处理后，若基因型为BXA的雄配子失活，BbXAXa产生雌配子的种类及比例为BXA∶bXA∶BXa∶bXa＝1∶1∶1∶1，BbXAY产生雄配子的种类和比例为BY∶bXA∶bY＝1∶1∶1，雌性中棒眼长翅(BbXAXA、BbXAXa)∶棒眼残翅(bbXAXa、bbXAXA)＝1∶1，与题意不符，D错误。
5．玉米是重要的粮食作物，含基因A时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲(aabbDD)和乙(aaBBdd)，其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。为验证甲、乙的基因型，分别与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，再让F1自交得F2(不考虑同源染色体非姐妹染色单体之间的互换)。下列叙述正确的是(　　)
A．基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是蔗糖能合成为淀粉
B．基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，具有甜味的玉米基因型最多有21种
C．若F2出现普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aaBBdd
D．若F2出现普通玉米∶微甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aabbDD
答案　C
解析　基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉转化为蔗糖，故基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是淀粉能转化为蔗糖，A错误；无甜味的玉米基因型为A_B_D_，其余基因型为有甜味，基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，但由于没有明确A与D还是d连锁，故A/a和D/d的组合不受限制，因此具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3－2×2×2＝19(种)，B错误；假设超甜玉米的基因型为aaBBdd，与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，F1的基因型为AaBBDd，基因A/a和D/d都位于4号染色体上，其遗传遵循分离定律，后代的基因型及比例为A_BBD_(普通玉米)∶aaBBdd(超甜玉米)＝3∶1，假设超甜玉米的基因型为aabbDD，与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，F1的基因型为AaBbDD，基因A/a和B/b的遗传遵循自由组合定律，后代的基因型及比例为A_B_DD(普通玉米)∶aaB_DD(微甜玉米)∶A_bbDD(微甜玉米)∶aabbDD(超甜玉米)＝9∶3∶3∶1，由此可见，若F2出现普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aaBBdd，若F2出现普通玉米∶微甜玉米∶超甜玉米＝9∶6∶1，则超甜玉米的基因型为aabbDD，C正确，D错误。
6．(2024·南京高三质检)果蝇的性别决定方式为XY型，但是其性别不仅仅由X、Y染色体类型决定，还要取决于X、Y染色体的数目，具体情况如表所示。下列有关说法错误的是(　　)
染色体组成 XX XY XYY XXY XO XXX YY
性状 表现 雌性 正常 雄性 正常 雄性 可育 雌性可育 雄性不育 胚胎期死亡 胚胎期死亡
注：当性染色体为3条时，减数分裂过程中任意2条联会的概率均等，且能正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，不考虑其他异常情况。
A．若子代雌蝇的染色体组成为XXY，其原因可能是亲代正常雄蝇减数分裂Ⅰ异常
B．基因型为XbXbY的果蝇，产生的卵细胞的基因型为XbXb、Y、Xb、XbY
C．染色体组成为XXY雌性与XY雄性杂交，子代成虫具有正常染色体组成的雌性概率为1/5
D．一个性染色体组成为XYY的精原细胞可产生4种性染色体组成不同的配子
答案　C
解析　正常雄蝇减数分裂Ⅰ同源染色体分离时若XY染色体没有分离而进入同一个次级精母细胞中，经减数分裂Ⅱ后生成XY的雄配子，和雌配子X结合后就会形成XXY个体，A正确；基因型XbXbY的雌蝇，减数分裂Ⅰ时，XbXb移向细胞同一极，Y染色体移向细胞另一极，经减数分裂Ⅱ后可产生基因型为XbXb、Y的细胞，若XbY在减数分裂Ⅰ时移向细胞同一极，Xb染色体移向细胞另一极，减数分裂Ⅱ后可产生基因型为XbY、Xb的细胞，B正确；XXY减数分裂产生的配子种类及比例为X∶Y∶XX∶XY＝2∶1∶1∶2，产生X配子的概率为1/3，XY减数分裂产生的配子种类及比例为X∶Y＝1∶1，X配子概率为1/2，因此子代中正常雌性(XX)的概率为1/3×1/2＝1/6，C错误；一个性染色体组成为XYY的精原细胞产生的配子种类及比例为X∶Y∶XY∶YY＝1∶2∶2∶1，可产生4种性染色体组成不同的配子，D正确。
7．(2024·苏州高三调研)鸡的性别决定方式为ZW型，其肤色由两对等位基因控制，其中P(黑色)和p(黄色)位于常染色体上，Id和id位于Z染色体上，且Id基因可以抑制P基因的表达但不影响p基因的表达。下列依据表格实验及结果分析正确的是(　　)
项目 杂交亲本性状 (均为纯合子) F1
雄性 雌性
实验一 ①黑色(♂)×②黄色(♀) 全部黄色 全部黑色
实验二 ③黑色(♂)×④黄色(♀) 全部黑色 全部黑色
A.表现为黄色皮肤的鸡的基因型有12种
B．实验一中亲本基因型分别为PPZidZid和ppZidW
C．实验二中F1相互交配，F2中黑色雌鸡占3/4
D．若②③相互交配，则可根据肤色确定子代性别
答案　D
解析　黄皮肤的鸡当常染色体上为pp时，雄鸡和雌鸡的Z染色体上无论是Id还是id，都是黄色皮肤，相关基因型共有5种：ppZIdZId、ppZIdZid、ppZidZid、ppZIdW、ppZidW；当常染色体上为PP和Pp时，只要Z染色体上的基因含Id，鸡的皮肤就为黄色，这样的基因型有6种：PPZIdZId、PPZIdZid、PpZIdZId、PpZIdZid、PPZIdW、PpZIdW；则黄色皮肤的鸡基因型共11种，A错误；实验一纯合亲本黑色(PPZidZid♂)×黄色(PPZIdW、ppZIdW、ppZidW♀)→全部黄色(♂)、全部黑色(♀)，说明亲本基因组合为PPZidZid♂×ppZIdW，B错误；实验二纯合黑色(PPZidZid♂)×黄色(PPZIdW、ppZIdW、ppZidW♀)→雌、雄全部黑色，说明亲本基因组合为PPZidZid♂×ppZidW，F1的基因型为PpZidZid、PpZidW，F1相互交配，F2中黑色雌鸡(P_ZidW)占3/4×1/2＝3/8，C错误；由以上分析可知，②基因型为ppZIdW，③基因型为PPZidZid，②③相互交配，子代基因型为PpZIdZid和PpZidW，即雄性全为黄色，雌性全为黑色，所以可以根据肤色确定子代性别，D正确。
8．(2023·太原高三期中)先天性夜盲症是一种单基因遗传病(相关基因用B、b表示)，患者视网膜杆细胞不能合成视紫红质。如图为某家庭中此病的患病情况，以及第Ⅲ代个体的基因检测结果。下列分析不正确的是(　　)
A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ－3和Ⅱ－4均携带致病基因，因此后代Ⅲ－7患病
C．Ⅱ－5的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因
D．若Ⅲ－8与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4
答案　B
解析　遗传系谱图中Ⅱ－3、Ⅱ－4都正常，Ⅲ－7患病，故该病为隐性遗传病，为判断基因B/b的位置，可从第Ⅲ代个体的相关基因带谱入手进行分析，Ⅲ－7和Ⅲ－9均只有一条条带，为隐性基因对应的条带，而Ⅲ－10为正常人，其父亲Ⅱ－6为患者，若为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ－6的基因型为bb，Ⅲ－10的基因型为Bb，应该有两条条带，故Ⅲ－10的基因型应为XBY，该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ－3的基因型为XBXb，Ⅱ－4的基因型为XBY，A正确，B错误；由系谱图可知，Ⅱ－5的基因型为XBXb，小肠上皮细胞和初级卵母细胞都来源于同一个受精卵，所以小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因，C正确；由题图可知，Ⅲ－8的基因型为XBXb，与正常男性(XBY)结婚，生育患病后代的概率是1/4，D正确。
9．(2024·郑州高三检测)科学家利用基因型为hr(噬菌斑透明且大)和h＋r＋(噬菌斑混浊且小)的两种T2噬菌体同时侵染未被标记的大肠杆菌，大肠杆菌裂解后分离得到了hr、hr＋、h＋r和h＋r＋4种基因型子代噬菌体。下列叙述正确的是(　　)
A．T2噬菌体可能发生了基因重组
B．被侵染大肠杆菌中嘌呤数一定等嘧啶数
C．大肠杆菌裂解后，hr、hr＋、h＋r和h＋r＋的比例为1∶1∶1∶1
D．若用32P对T2噬菌体的DNA进行标记，则大肠杆菌裂解后得到的多数T2噬菌体带有32P标记
答案　A
解析　子代出现了两种重组类型，hr＋和h＋r，说明T2噬菌体可能发生了基因重组，A正确；被侵染大肠杆菌中含有DNA和RNA，嘌呤数不一定等于嘧啶数，只含双链DNA的病毒嘌呤数一定等于嘧啶数，B错误；大肠杆菌裂解后，由于重组效率较低，重组类型少于亲本类型，C错误；若用32P对T2噬菌体的DNA进行标记，则大肠杆菌裂解后得到的少数T2噬菌体带有32P标记，D错误。
10．(2024·浙江温州中学高三模拟)“小卫星DNA”是总长度由几百至几千个碱基对组成的串联重复序列，不同个体间存在串联数目的差异，表现出高度的个体特异性。“小卫星DNA”中有一小段序列在所有个体中都一样，称为“核心序列”。若把“核心序列”串联起来作为分子探针，与不同个体的DNA进行分子杂交，就会呈现出各自特有的杂交图谱，被称作“DNA指纹”。下列叙述错误的是(　　)
A．“DNA指纹”中杂交带的位置在亲子代中不会发生变化
B．不同个体的“小卫星DNA”中嘌呤碱基所占比例相同
C．利用同一个体的不同组织细胞得到的“DNA指纹”相同
D．不同个体的“小卫星DNA”中的“核心序列”碱基排序相同
答案　A
解析　“小卫星DNA”是总长度由几百至几千个碱基对组成的串联重复序列，不同个体间存在串联数目的差异，表现出高度的个体特异性，所以“DNA指纹”中杂交带的位置在亲子代中会发生变化，A错误；DNA符合碱基互补配对原则，“小卫星DNA”是总长度由几百至几千个碱基对组成的串联重复序列，则不同个体的碱基嘌呤数和嘧啶数都相同，所以不同个体的“小卫星DNA”中嘌呤碱基所占比例相同都为50%，B正确；同一个体的所有细胞都来源于相同的受精卵，则同一个体的不同组织细胞得到的“DNA指纹”相同，C正确。
11．复制原点是一段富含A、T碱基的DNA序列，是DNA复制的起点。DNA复制时，在复制原点处DNA解旋和子链合成会形成Y字型的复制叉，如图所示。复制时，DNA聚合酶只能沿模板链的3′端→5′端方向移动。下列叙述错误的是(　　)
A．复制原点含氢键较少更易解旋
B．一个DNA分子中可能含多个复制原点
C．Ⅲ、Ⅳ链的延伸方向与复制叉移动方向相同
D．Ⅰ链与Ⅳ链中的碱基排列顺序相同
答案　C
解析　由题意可知，复制原点是一段富含A、T碱基的DNA序列，A－T碱基对之间含有两个氢键，故复制原点中含氢键较少，更容易发生解旋，A正确；一个DNA分子可存在多个复制原点，进行多起点复制，这样可缩短复制时间，B正确；DNA聚合酶只能沿模板链的3′端→5′端方向移动，Ⅲ链的延伸方向为左→右，Ⅳ链的延伸方向为右→左，复制叉的移动方向为左→右，故Ⅲ链的延伸方向与复制叉移动方向相同，Ⅳ链的延伸方向与复制叉移动方向相反，C错误；依据DNA半保留复制的特点可知，Ⅰ链与Ⅳ链中的碱基排列顺序相同，D正确。
12．基因在转录时形成的mRNA分子与模板链结合难以分离，形成了RNA－DNA杂交体，称为R环结构。如图是R环结构及其对DNA复制、基因表达、基因稳定性等的影响。下列叙述正确的是(　　)
A．图示过程发生在真核细胞的细胞核中，R环结构中嘌呤与嘧啶含量相等
B．过程①的特点包括边解旋边复制、半保留复制，酶A为RNA聚合酶
C．过程②中的酶C能使DNA双链发生解旋，也能催化磷酸二酯键的形成
D．R环结构的存在有利于核糖体与mRNA结合，使基因的表达正常进行
答案　C
解析　图示过程是边转录边翻译，不可能存在于真核细胞的细胞核中，R环结构中包括3条链，其中嘌呤与嘧啶含量不一定相等，A错误；过程①为DNA复制，特点是边解旋边复制、半保留复制，酶A为DNA聚合酶，B错误；过程②中的酶C是RNA聚合酶，能使DNA双链解旋，也能催化磷酸二酯键形成，C正确；R环结构的存在不利于基因表达的正常进行，D错误。
13．P基因是调节细胞凋亡的重要基因，通过RNA干扰可调控P基因表达进而影响细胞凋亡，其调控机制如图所示。图中miRNA可与mRNA靶向结合并使其降解，而circRNA可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合。下列相关叙述错误的是(　　)
A．细胞中mRNA、miRNA和circRNA都是通过转录产生的
B．circRNA和mRNA在细胞质中对miRNA存在竞争性结合
C．miRNA表达量升高可抑制P基因的表达，从而促进细胞凋亡
D．可通过特异性促进癌细胞中P基因的表达来治疗相关癌症
答案　D
解析　转录是以DNA为模板合成RNA的过程，细胞中mRNA、miRNA和circRNA均属于RNA，都是通过转录得到的，A正确；由题图可知，circRNA和P基因的mRNA均可以与miRNA结合，故circRNA和P基因的mRNA在细胞质中对miRNA存在竞争性结合，B正确；由题图可知，P基因表达的产物P蛋白可以抑制细胞凋亡，miRNA通过与P基因的mRNA结合，阻止P基因的mRNA翻译得到P蛋白，从而促进细胞凋亡，C正确；P基因表达的产物会抑制细胞凋亡，治疗癌症需要癌细胞凋亡，故可通过特异性抑制癌细胞中P基因的表达来治疗相关癌症，D错误。
14．某种实验小鼠的毛色受一对等位基因Avy(黄色)和a(黑色)的控制，现将纯种黄色体毛的小鼠与纯种黑色体毛的小鼠杂交，子一代小鼠基因型都是Avya。研究发现，在Avy基因“上游”有一段特殊的碱基序列决定着该基因的表达水平，这段碱基序列具有多个可发生DNA甲基化修饰的位点，且这段碱基序列的甲基化程度越高，Avy基因的表达受到的抑制作用越明显，小鼠体毛的颜色就越深。据此判断，下列说法正确的是(　　)
A．该甲基化修饰会导致Avy基因的碱基序列发生改变
B．该甲基化修饰可能导致DNA聚合酶不能结合到DNA分子上，导致转录过程受到抑制
C．推测子一代小鼠的体毛可能表现出介于黄色和黑色之间一系列的过渡类型
D．子一代小鼠的甲基化修饰不可以遗传给后代
答案　C
解析　该甲基化修饰不会导致Avy基因的碱基序列发生改变，A错误；该DNA甲基化修饰可能导致RNA聚合酶不能结合到DNA分子上，导致转录过程受到抑制，B错误；结合题干信息“Avy基因的表达受到的抑制越明显，小鼠体毛的颜色就越深”可知，子一代小鼠可能表出介于黄色和黑色之间一系列的过渡类型，C正确；子一代小鼠的甲基化修饰可以遗传给后代，表现出表观遗传，D错误。
15．(2023·沈阳高三统考)在细胞分裂过程中，染色体的着丝粒异常横裂，使染色体的两个臂分开，从而形成两条“等臂染色体”，如图所示。某基因型为Aa的二倍体生物的一个体细胞进行有丝分裂时，A、a基因所在的染色体中有一条形成了“等臂染色体”，并正常移到细胞的两极，不考虑其他变异。下列有关该细胞的叙述，错误的是(　　)
A．该细胞中“等臂染色体”形成于有丝分裂后期
B．“等臂染色体”的形成属于染色体结构变异
C．其子细胞中染色体的数目未发生改变
D．其产生的子细胞基因型为AA或aa
答案　D
解析　有丝分裂后期着丝粒分裂，“等臂染色体”的形成是由染色体的着丝粒异常横裂造成的，因此“等臂染色体”形成于有丝分裂后期，属于染色体结构变异，A、B正确；据题意可知，“等臂染色体”是由A、a基因所在的染色体中有一条形成的，假定是由A基因所在的染色体形成的，则子细胞的基因型为AAa或a；假定是由a基因所在的染色体形成的，则子细胞的基因型为Aaa或A，D错误。
16．人的体细胞中抑癌基因A1突变为A2，细胞仍可正常分裂，但若两个A1基因都因突变失活，将引起细胞癌变。研究发现，杂合子A1A2易患癌症，可能的机制如图所示，只考虑A1、A2基因，下列有关叙述错误的是(　　)
A．抑癌基因突变导致相应蛋白质活性过弱，可能引起细胞癌变
B．抑癌基因A1在致癌因子的作用下突变成基因A2属于隐性突变
C．机制1形成的原因可能是纺锤体异常，子细胞1可能的基因型及其比例为A1A2∶A2A2＝2∶1
D．机制2形成的原因是非姐妹染色单体上的基因重组，子细胞2和3可能均为纯合子细胞
答案　D
解析　抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因突变导致相应蛋白质活性过弱，可能引起细胞癌变，A正确；分析题意可知，抑癌基因A1突变为A2，细胞仍可正常分裂，说明A1相对于A2是显性，故A1在致癌因子的作用下突变成基因A2属于隐性突变，B正确；机制1一个子细胞A2所在染色体的姐妹染色单体未分离，形成的原因可能是纺锤体异常，体细胞1的基因型是A1A2A2，由于形成子细胞时多余染色体随机丢失，故产生的子细胞1可能的基因型及其比例为A1A2∶A2A2＝2∶1，C正确；机制2形成的原因是非姐妹染色单体上发生了互换，属于基因重组，只考虑A1、A2基因，子细胞2和3的基因型均为A1A2，属于杂合子，D错误。
17．科学家用性染色体构型如图所示的果蝇作亲本进行了杂交实验。已知Y染色体不携带图示基因，雌雄个体产生的配子均有活力，不考虑其他变异。下列叙述错误的是(　　)
A．亲本雌果蝇的两条X染色体均发生了结构变异
B．若亲本雌果蝇产生了四种基因型的卵细胞，则染色体发生了互换
C．若亲本雌果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X染色体构型均异常
D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代雌果蝇发生了染色体互换
答案　D
解析　由题图可知，亲本雌果蝇的两条X染色体一条发生了缺失，一条发生了易位，都发生了结构变异，A正确；不发生互换，亲本雌果蝇只能产生两种基因型的卵细胞(基因型分别为XBd、XbD)，发生互换可形成四种基因型的卵细胞，B正确；雄果蝇的类型取决于雌果蝇的配子，若亲本雌果蝇未发生染色体互换，两条X染色体都异常，则F1雄果蝇X染色体构型均异常，C正确；亲代雌果蝇不发生染色体互换，F1中也可能出现两种性状均为野生型的个体，D错误。
18．(2024·合肥高三联考)玉米的染色体组成为2n＝20，分为1号，2号……10号染色体。某一条染色体丢失则会产生相应的单体，正常情况下玉米均表现为正常叶。现有一个基因突变纯合子aa，导致玉米叶片出现白色条斑，为确定该基因位于几号染色体，让此突变体分别与10种玉米单体品系杂交。下列分析错误的是(　　)
A．玉米10种单体的体细胞中都含有19条染色体，属于染色体数目变异
B．若突变体与1号单体杂交，F1都是正常叶，则F1自交后代正常叶∶白色条斑叶＝3∶1
C．若突变体与3号单体杂交，后代正常叶∶白色条斑叶＝1∶1，说明a在3号染色体上
D．突变体与单体的杂交后代在减数分裂过程中会出现联会紊乱，因此是高度不育的
答案　D
解析　单体的形成是由于某一条染色体丢失，属于染色体数目变异，10种单体的体细胞中都含有19条染色体，A正确；若突变体与1号单体杂交，F1都是正常叶，说明1号单体的基因型为AA，F1的基因型为Aa，其自交后代正常叶∶白色条斑叶＝3∶1，B正确；若突变体与3号单体杂交，后代正常叶∶白色条斑叶＝1∶1，说明3号单体的基因型为AO，与aa杂交，杂交后代的基因型及比例为Aa∶aO＝1∶1，说明a在3号染色体上，C正确；该突变体是正常的二倍体植株，与单体杂交会产生正常二倍体∶单体＝1∶1的后代，单体后代在减数分裂过程中除缺失的染色体，其余同源染色体均可正常联会，能产生可育配子，D错误。
19．某随机受粉植物，其高茎(H)与矮茎(h)、绿茎(G)与紫茎(g)分别受一对等位基因控制，现对一个处于遗传平衡中的该植物种群进行调查，获得的结果如表：
表型 高绿茎 高紫茎 矮绿茎 矮紫茎
比例 63% 21% 12% 4%
下列有关分析错误的是(　　)
A．该种群内基因h和基因g的频率分别为0.4、0.5
B．在该种群内基因组成为Gg的个体所占比例为50%
C．H、h和G、g这两对等位基因位于一对同源染色体上
D．继续随机受粉，该种群内矮紫茎个体所占比例不变
答案　C
20．(2024·北京东城区高三调研)如图所示，自然选择有三种类型：
①稳定选择：淘汰种群中极端变异个体、保留中间类型个体；
②分裂选择：按照不同方向保留种群中极端变异个体、淘汰中间类型个体；
③单向选择：保留种群中趋于某一极端变异个体、淘汰另一极端变异个体。
下列叙述错误的是(　　)
A．图②中的个体存在表型差异，与基因的多样性密切相关
B．三种选择类型均会引起种群发生基因突变、基因重组或染色体变异
C．种群内可遗传的有利变异和环境的定向选择是三种类型形成的必要条件
D．三种类型的自然选择过程中，生物与环境之间都会发生协同进化
答案　B
解析　种群是指生活在一定区域的同种生物全部个体的集合，种群内不同个体间存在表型差异，与种群基因多样性有关，A正确；变异是不定向，故变异不是由三种选择类型引起的，B错误；种群内可遗传的变异使个体间出现差异，自然选择的过程中适者生存，不适者被淘汰，使生物朝着适应环境的方向进化，故种群内可遗传的有利变异和环境的定向选择是三种类型形成的必要条件，C正确。
二、非选择题(本题共5小题，共50分)
21．(9分)(2023·酒泉高三期末)某观赏植物花色有红、粉、白三种类型，由常染色体上的两对等位基因(分别用A/a、B/b表示)控制。现有甲、乙两个纯合白花品系，分别与纯合粉花品系丙(AAbb)进行杂交实验，结果如表。回答下列问题：
杂交组合 实验1 实验2
P 甲×丙 乙×丙
F1表型及比例 全是粉花 全是红花
F2表型及比例 粉花∶白花＝3∶1 红花∶粉花∶白花＝9∶3∶4
(1)实验1中，F2白花植株的基因型为________；F2粉花植株的基因型与亲本粉花植株的基因型相同的概率为________。
(2)实验2中，F2红花植株的基因型有________种；若F2粉花植株自交，后代的表型及比例为__________________；若F2白花植株自交，后代________(填“会”或“不会”)出现性状分离。
(3)某实验小组欲探究该种群中某粉花植株的基因型，请完成测交实验设计及预测实验结果并得出结论。
实验思路：_____________________________________________________________
________________________________________________________________________。
预测实验结果并得出结论：_______________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案　(1)aabb　1/3　(2)4　粉花∶白花＝5∶1　不会　(3)让该粉花个体与白花个体(aabb)杂交，观察子代花色的性状表现及比例　若子代全为粉花，则该粉花植株基因型为AAbb；若子代表型及比例为粉花∶白花＝1∶1，则该粉花植株基因型为Aabb
解析　(1)实验1中，F1粉花植株自交会出现性状分离，故其基因型是Aabb，又因为亲本丙的基因型是AAbb，则甲的基因型是aabb。实验1中，F2白花植株的基因型为aabb。F2粉花植株的基因型及比例为AAbb∶Aabb＝1∶2，与亲本粉花植株(AAbb)基因型相同的概率为1/3。(2)实验2中，F1的基因型是AaBb，又已知丙的基因型是AAbb，则乙的基因型是aaBB，F2中红花植株的基因型为A_B_，共4种；F2中粉花植株的基因型及比例为AAbb∶Aabb＝1∶2，若F2粉花植株自交，后代的表型及比例为粉花∶白花＝(1/3×1＋2/3×3/4)∶(2/3×1/4)＝5∶1。F2白花植株的基因型为aaBB、aaBb或aabb，其自交后代均为白花，不会出现性状分离。(3)粉花植株的基因型为AAbb或Aabb，探究某粉花植株的基因型，可让该粉花植株与白花植株(aabb)杂交，观察子代花色的表型及比例。若子代全为粉花，则该粉花植株基因型为AAbb；若子代表型及比例粉花∶白花＝1∶1，则该粉花植株基因型为Aabb。
22．(11分)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如图。回答下列问题：
(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠)进行杂交，结果如表。
项目 亲本组合 F1 F2
实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠
实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠∶1白鼠
①两对基因(A/a和B/b)位于__________对染色体上，小鼠乙的基因型为__________。
②实验一的F2中，白鼠共有__________种基因型，灰鼠中杂合子的比例为________。
③图中有色物质1代表__________色物质，实验二的F2中黑鼠的基因型为____________。
(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁)，让丁与纯合黑鼠杂交，结果如下：
项目 亲本组合 F1 F2
实验三 丁×纯合黑鼠 1黄鼠∶1灰鼠 F1黄鼠随机交配：3黄鼠∶1黑鼠
F1灰鼠随机交配：3灰鼠∶1黑鼠
①据此推测：小鼠丁的黄色性状是由基因__________突变产生的，该突变属于________性突变。
②为验证上述推测，可用实验三F1的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表型及比例为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
则上述推测正确。
③用3种不同颜色的荧光，分别标记小鼠丁初级精母细胞的基因A、B及突变产生的新基因，观察其分裂过程，发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点，其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案　(1)①2　aabb　②3　8/9　③黑　aaBB、aaBb　(2)①A　显　②黄鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1　③基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了片段互换
解析　(1)①实验一F2的性状分离比(9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠)为9∶3∶3∶1的变式，可推测F1灰鼠个体的基因型为AaBb，并且这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，故F1灰鼠的基因型为AaBb，由于A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成，则黑色鼠的基因型为aaB_，白色鼠的基因型为A_bb或aabb，因此基因Ⅰ为B基因，基因Ⅱ为A基因，其中有色物质1是黑色，有色物质2是灰色。乙为纯合白鼠，乙的基因型为aabb，甲为纯合灰鼠，其基因型为AABB。②实验一F2中，白鼠共有AAbb、Aabb和aabb三种基因型；灰鼠的基因型有AABB、AABb、AaBB和AaBb，比例是1∶2∶2∶4，其中杂合子所占的比例是(2＋2＋4)/(1＋2＋2＋4)＝8/9。③由①解析可知，有色物质1是黑色。F1黑鼠的基因型为aaB_，后代黑鼠∶白鼠＝3∶1，说明实验二的F1黑鼠的基因型是aaBb，F2中黑鼠的基因型为aaBB、aaBb。(2)①F1黄鼠随机交配，后代中有黄鼠与黑鼠，则黄色为显性性状。丁由基因型为AABB个体突变而来，与纯合黑鼠(aaBB)杂交，F2黄鼠性状分离比为3∶1，说明F1黄鼠为一对等位基因杂合。所以只能是AA突变成A′A(假设A′表示突变后的基因)，且A′对A为显性。②F1黄鼠和黑鼠的基因型分别是A′aBB、AaBB；两者杂交后代的基因型(性状表现及所占比例)为A′ABB(黄色、占1/4)、A′aBB(黄色、占1/4)、AaBB(灰色、占1/4)、aaBB(黑色、占1/4)，后代表型及比例为黄鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1。③两对等位基因的个体在进行减数分裂Ⅰ时，等位基因随同源染色体的分离分别进入不同的次级精母细胞中。而一个次级精母细胞中同时出现了A及突变产生的新基因，则最可能的原因为基因A与新基因所在同源染色体的非姐妹单体之间发生了互换。
23．(10分)(2024·南昌高三联考)雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，形成巴氏小体，只有1条X染色体保留活性。巴氏小体在减数分裂过程中重新激活。某种猫的毛色是由一对等位基因XO(黄色)和XB(黑色)控制，由于X染色体的随机失活，基因型为XBXO的个体表型为黑黄相间(玳瑁猫)。回答下列问题：
(1)基因型为XBXO的雌猫在发育早期，如果某胚胎细胞中携带XB基因的X染色体失活，则由该细胞通过__________分裂和分化而形成的皮肤上会长出__________色体毛；同理，如果某细胞中携带XO基因的X染色体失活，则相应的皮肤上会长出__________色体毛，因此呈现黑黄相间。
(2)黄色雌猫和黑色雄猫交配，正常情况下后代的表型有________种。
(3)若上述黄色雌猫和黑色雄猫交配所生的后代中出现一只玳瑁雄猫，其形成原因是在减数分裂Ⅰ的________期，_____________________________________________________
________________________________________________________________________，
然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。
(4)研究发现，X染色体失活的分子机制如图。当某条X染色体失活中心上的XIST基因转录出XistRNA后，该分子能起到________________________的作用，使该X染色体失活。TSIX基因是XIST基因的反义基因(其模板链位于XIST基因的非模板链上)，该基因转录得到的TsixRNA通过___________________________________________________________
________________________________________________________________________，
就会阻止XistRNA发挥作用，使表达该基因的X染色体保持活性。
(5)人类同样具有上述X染色体失活的分子机制，科学家希望能将该机制应用于21三体综合征的治疗研究，简述其研究设想：_________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案　(1)有丝　黄　黑　(2)2(或两)　(3)后　黑色雄猫进行减数分裂产生配子时XB和Y染色体并未分离，移向细胞同一极，产生了XBY的精子　(4)包裹X染色体并吸引失活因子聚集　与失活中心上的XIST基因转录出的XistRNA结合，抑制XistRNA包裹X染色体　(5)促进(激活)21号多出的一条染色体上失活中心的关键基因的转录，转录出的RNA对21号多出的一条染色体进行包裹并吸引失活因子聚集，从而使得多出的那条21号染色体失活，另外两条21号染色体正常发挥作用
解析　(1)胚胎细胞非生殖细胞，其进行的是有丝分裂，由于该细胞中携带XB基因的X染色体失活，意味着XO染色体能正常表达，故由该细胞有丝分裂和分化而形成的皮肤上会长黄色体毛(XO表达的颜色)；同理，如果某细胞中携带XO基因的X染色体失活，则相应的皮肤上会长出黑色体毛(XB表达的颜色)。(2)根据题意可知，黄色雌猫的基因型为XOXO，黑色雄猫的基因型为XBY，二者杂交得到的子代基因型及表型为XBXO(玳瑁雌猫)、XOY(黄色雄猫)，即子代会出现两种表型。(3)若上述黄色雌猫和黑色雄猫交配所生的后代中出现一只玳瑁雄猫，结合第(2)问中的分析可知，该玳瑁雄猫的基因型为XOXBY，即该现象是雄猫产生了异常的XBY配子所致，XB和Y为同源染色体，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，而黑色雄猫在形成次级精母细胞时XB和Y染色体并未正常分离，而是移向细胞同一极，产生了XBY的精子，然后该精子与正常的含XO基因的卵细胞结合。(4)分析题图可知，当某条X染色体失活中心上的XIST基因转录出XistRNA后，该分子能起到包裹X染色体并吸引失活因子聚集的作用，使该X染色体失活；结合题干信息“TSIX基因是XIST基因的反义基因(其模板链位于XIST基因的非模板链上)”可知，该基因转录得到的TsixRNA通过与失活中心上的XIST基因转录出的XistRNA结合，抑制XistRNA包裹X染色体，从而阻止XistRNA发挥作用，使表达该基因的X染色体保持活性。(5)结合第(4)小题中的X染色体失活机制，若利用该机制应用于21三体综合征的治疗研究，其研究设想为：促进(激活)21号多出的一条染色体上失活中心的关键基因的转录，转录出的RNA对21号多出的一条染色体进行包裹并吸引失活因子聚集，从而使得多出的那条21号染色体失活，另外两条21号两条染色体正常发挥作用。
24．(10分)(2024·成都高三联考)研究表明豌豆深色种子的发芽率、种子活力以及幼苗生长量显著高于浅色种子。科研人员将纯种麻豌1号(种皮麻色、紫花)和纯种中豌6号(种皮无麻点、白花)进行杂交实验，对后代F1和F2的种皮特征(A、a)和花的颜色(B、b)进行统计，结果如表(注：种子的种皮来自母本珠被，故F1的种皮特征从F1植株上所结的种子统计得来；两对基因均为核基因，完全显性，无致死情况)。请回答下列问题：
亲本 F1的特征 F2的特征
麻豌1号×中豌6号 麻色紫花 麻色紫花144，无麻点白花46
(1)种皮特征这对相对性状中，显性性状是____________，判断依据是____________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)F2中只出现了麻色紫花和无麻点白花两种表型且比例约为3∶1，则这两对等位基因的位置关系为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)将F1麻色紫花与F2中无麻点白花杂交，后代出现了四种表型，麻色紫花58株，麻色白花9株，无麻点紫花9株，无麻点白花59株，请分析出现此种现象的原因：______
________________________________________________________________________。
(4)将亲本的纯种紫花豌豆与F2中的白花豌豆杂交，子代中出现了一株白花豌豆，有同学认为是发生了基因突变；有同学认为是紫花基因所在染色体片段缺失，请设计一个简单的实验鉴定这株白花豌豆出现的原因：_____________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案　(1)麻色　亲本为麻色和无麻点，但F1中全为麻色　(2)两对基因位于一对同源染色体上，且A和B位于同一条染色体上，a和b位于同一条染色体上　(3)F1麻色紫花在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生了互换，产生了4种配子　(4)取该白花豌豆植株的根尖分生区制成装片，放在显微镜下观察有丝分裂中期细胞的染色体形态，若染色体形态正常，则发生了基因突变，若不正常，则发生了染色体片段缺失
解析　(1)纯种麻豌1号(种皮麻色、紫花)和纯种中豌6号(种皮无麻点、白花)进行杂交实验，F1全为麻色紫花，可判断在种皮特征这对相对性状中，麻色为显性性状，无麻点为隐性性状。(2)F2中麻色∶无麻点≈3∶1，说明种皮性状的遗传遵循基因的分离定律；紫花∶白花≈3∶1，说明花色的遗传遵循基因的分离定律，但在F2中只出现了麻色紫花和无麻点白花两种表型且比例约为3∶1，说明这两对基因的遗传不遵循基因的自由组合定律，则这两对基因位于一对同源染色体上。亲本中麻豌1号(种皮麻色、紫花)基因型为AABB，纯种中豌6号(种皮无麻点、白花)基因型为aabb，因此A和B在同一条染色体上，a和b在同一条染色体上。(3)F1麻色紫花的基因型为AaBb，正常情况下产生基因型为AB和ab的两种配子，F2中无麻点白花基因型为aabb，产生基因型为ab的一种配子，两者杂交后代表型及比例为麻色紫花∶无麻点白花＝1∶1，但F1麻色紫花与F2中无麻点白花杂交，后代出现了四种表型，即后代表型及比例为麻色紫花∶麻色白花∶无麻点紫花∶无麻点白花≈6∶1∶1∶6，说明F1麻色紫花(AaBb)在减数分裂过程中发生了同源染色体非姐妹单体之间的互换，产生了4种基因型的配子，种类及比例为AB∶Ab∶aB∶ab≈6∶1∶1∶6。(4)染色体变异在光学显微镜下可见，而基因突变光学显微镜下不可见。取该白花豌豆植株的根尖分生区制成装片，放在显微镜下观察有丝分裂中期细胞的染色体形态，若染色体形态正常，则发生了基因突变，若不正常，则发生了染色体片段缺失。
25．(10分)(2024·浙江镇海中学高三模拟)玉米是我国实施的“七大农作物育种”研发对象之一。已知玉米棒上的每个籽粒为独立种子，籽粒中的果糖和葡萄糖含量越高则越甜，支链淀粉含量越高则越具糯性。如图表示玉米籽粒中淀粉的合成途径，等位基因Sh2/sh2位于3号染色体，等位基因Wx1/wx1位于9号染色体，Sh2酶和Wx1酶均由显性基因控制。某农科所用纯种的非甜糯性玉米和超甜非糯玉米杂交培育超甜糯性玉米。回答下列问题(不考虑染色体变异、基因突变和互换)：
(1)F1的基因型是__________________。F1自交，得到的玉米棒籽粒(即F2)的甜度糯性一般，原因是玉米棒中非甜非糯籽粒的比例约占__________。以F1玉米棒的籽粒为种子，通过多年的连续种植、自交、选育，可得到__________种基因型的种子。
(2)品尝发现超甜糯性玉米的糯性比预期低，据图分析其原因：_________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
如要得到籽粒甜糯所占比例约为1/2的玉米棒，则用于杂交的亲本组合的基因型是________________。
(3)当Sh2基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因表达产物与性状的关系是_________________________________
________________________________________________________________________。
答案　(1)Sh2sh2Wx1wx1　9/16　9　(2)缺失Sh2基因不能合成Sh2酶，无法合成ADP－Glc，支链淀粉合成缺少底物，支链淀粉含量低　Sh2sh2wx1wx1、sh2sh2wx1wx1　(3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
解析　(1)F1的基因型是Sh2sh2Wx1wx1，表现为非甜非糯性，F1自交，得到的玉米棒籽粒(即F2)的甜度糯性一般，原因是玉米棒中非甜非糯籽粒的比例约占9/16，根据孟德尔两对相对性状的实验结果可知，F1自交时，F2中Sh2－Wx1－占的比例是9/16，sh2sh2Wx1－占的比例是3/16、Sh2－wx1wx1占的比例是3/16、sh2sh2wx1wx1占的比例是1/16。F1时可得到9种基因型，我们直接用首字母代替基因，即Sh2表示为S，Wx1表示为W,9种基因型分别是SSWW、SsWW、SSWw、SsWw、SSww、Ssww、ssWW、ssWw、ssww。因此以F1玉米棒的籽粒为种子，通过多年的连续种植、自交、选育，可得到9种基因型的种子。(2)据题图可知，糯性玉米的支链淀粉含量高，支链淀粉的合成需要ADP－Glc，而超甜玉米缺少合成Sh2酶的基因，不能将葡萄糖和果糖转化成ADP－Glc，这样支链淀粉的量就会下降，最终导致糯性比较低。如要得到籽粒甜糯所占比例约为1/2的玉米棒，亲本需是测交类型的，由此可知，亲本的基因型为Sh2sh2wx1wx1、sh2sh2wx1wx1。(3)基因控制生物性状的途径有两条，一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，二是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，据题图可知，当Sh2基因缺失时，玉米籽粒淀粉含量大量减少未能有效保留水分，导致籽粒成熟后凹陷干瘪，这表明基因表达产物与性状的关系是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。

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