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宜宾三中2023级生物期末复习卷（九）
姓名：___________班级：___________
一、单选题
1．如图是人类镰状细胞贫血产生的示意图。据此分析，正确的是（ ）
A．该病产生的根本原因是氨基酸被替换
B．①过程产生的碱基的变化可通过光学显微镜直接观察
C．③过程的完成需tRNA、mRNA、rRNA的参与
D．人体成熟红细胞内可完成图中的①②③过程
2．下列有关基因突变的叙述，错误的是（ ）
A．基因突变具有多害少利性，但有的基因突变既无害又无益
B．基因突变可以产生新基因、新性状
C．基因突变是生物变异的根本来源
D．基因突变具有低频性，不能为生物进化提供原材料
3．在某白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中（ ）
A．花色基因的碱基组成 B．花色基因的碱基序列
C．细胞的DNA含量 D．细胞的RNA含量
4．下列配子产生的过程中没有发生基因重组的是（ ）
A．基因组成为 的个体产生了Ab和ab的配子
B．基因组成为 的个体产生了AB、ab、Ab和aB的配子
C．基因组成为的个体产生了ab、aB、Ab和AB的配子
D．基因组成为的个体产生了ABC、ABc、abC和abc的配子
5．下图所示为正常结肠上皮细胞逐步转化成结肠癌细胞的过程中有关基因的突变情况。下列相关叙述正确的是（　　）

A．结肠上皮细胞在增殖过程中染色体数和核DNA数同步加倍
B．免疫细胞诱导的结肠癌细胞裂解死亡受凋亡基因的控制
C．APC抑癌基因、DCC抑癌基因和p53抑癌基因主要负责调节细胞的增殖周期
D．p53抑癌基因结构发生改变就能赋予结肠癌细胞所有的特性
6．下列关于染色体组、单倍体、多倍体的叙述，正确的是（ ）
A．体细胞中含有三个染色体组的个体一定是三倍体
B．配子中含有的全部染色体称为一个染色体组
C．单倍体生物都不能产生可育的配子
D．未受精的配子发育成的个体是单倍体
7．观察图中a～h所示的细胞图，关于它们所含的染色体组数的叙述，正确的是（ ）
A．细胞中含有一个染色体组的是h图，该个体是单倍体
B．细胞中含有二个染色体组的是e、g图，该个体是二倍体
C．细胞中含有三个染色体组的是a、b图，该个体未必是三倍体
D．细胞中含有四个染色体组的是c、f图，该个体一定是四倍体
8．下图①②③④分别表示不同的染色体变异类型，相关叙述错误的是（ ）
　　
A．①中发生染色体结构的缺失或重复
B．②中发生染色体易位
C．③中含有三个染色体组，每组4条染色体
D．④细胞减数分裂可能产生正常的配子
9．白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是（ ）
A．Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组
B．将Bc作为育种材料，能缩短育种年限
C．秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株
D．自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育
10．某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，研究发现无正常染色体的花粉不育（无活性），在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B控制红花，基因b控制白花。如图所示，下列有关说法错误的是（ ）
A．该变异可通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察
B．该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b四种配子，且比例为1∶2∶2∶1
C．该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代有2/5的植株含部分缺失的染色体
D．如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花=35∶1
11．某生物兴趣小组的同学将生长旺盛的洋葱不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培养36小时后，剪取根尖制成临时装片，然后用显微镜观察细胞中染色体的分裂相。下列叙述正确的是（ ）
A．低温处理能阻断洋葱根尖细胞中DNA的复制
B．用甲紫染液处理根尖可使染色体着色
C．制作临时装片前可用卡诺氏液维持细胞的活性
D．低倍镜视野中所有细胞染色体数都已发生改变
12．从理论上分析，下列各项关于染色体“倍性”的判断，正确的是（ ）
A．与二倍体水稻相比，单倍体水稻植株弱小、籽粒较小
B．三倍体和三倍体杂交，二倍体和四倍体杂交都能得到三倍体
C．单倍体育种得到的植株不一定含有2个染色体组，但都叫单倍体
D．高原地区经常低温，容易出现多倍体和二倍体“嵌合”为一体的植株
13．下图为二倍体玉米花粉培育成植株的过程。下列有关叙述错误的是（　　）
A．过程①是花药离体培养
B．过程②若正常培养，则植株B是单倍体
C．过程②若使用秋水仙素处理幼苗使其染色体加倍，则植株B是二倍体纯合子
D．若该过程为单倍体育种，则育种原理是基因重组
14．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下下列叙述正确的是（　　）
A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
B．猫叫综合征是第5号染色体部分缺失造成的遗传病
C．人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调查对象，如冠心病
D．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的
15．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察不能发现的遗传病是（　　）
A．红绿色盲 B．唐氏综合征
C．猫叫综合征 D．镰状细胞贫血
二、非选择题
16．果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，缺刻翅和正常翅是另一对相对性状，分别受一对等位基因控制（不考虑性染色体同源区段）。现用一些纯合亲本果蝇进行杂交实验，结果如下表：
组别 亲本 F1表现型及比例 F2表现型及比例
1 红眼♀×白眼♂ 红眼♀:红眼♂=1:1 红眼♀:红眼♂:白眼♂=2:1:1
2 缺刻翅♀×正常翅♂ 正常翅♀:缺刻翅♂=1:1
请回答：
（1）缺刻翅和正常翅这对相对性状中，显性性状是 。
（2）这两对相对性状的遗传 （遵循／不遵循）基因自由组合定律，理由是
。
（3）研究者在组别2的F1中偶然发现了一只缺刻翅雌果蝇。出现该果蝇的原因可能是亲本果蝇在形成配子时发生了基因突变，也可能是染色体片段缺失。请你选择合适的材料，设计杂交实验方案，依据翅型判断出现该缺刻翅果蝇的原因，并预期实验结果。（注：各型配子活力相同；雄性个体一条染色体片段缺失时胚胎致死。）
实验方案： 。
结果预测：①若 ，则为基因突变；
②若 ，则为染色体片段缺失。
17．在一个鼠（2N）的种群中，鼠的毛色有野生型黄色（A）、突变型灰色（a1）和突变型黑色（a2）三种表现型，基因A对a1和a2为显性，a1对a2为显性，三种基因的形成关系如图所示。请回答：
（1）由图可以看出DNA分子中碱基对的 能导致基因突变。
（2）基因a2控制的蛋白质肽链长度明显变短，这是由于基因突变导致 ，在细胞质中参与该蛋白质合成的核酸种类是 。
（3）杂合灰色鼠精巢中的一个细胞中含有2个a2基因，原因最可能是 ，此时该细胞可能含有 个染色体组。
（4）有些杂合黄色小鼠的皮毛上出现灰色斑点，请从可遗传变异的角度对这一现象做出合理解释： 。
宜宾三中2023级生物期末复习卷（九）
参考答案：
C 2．D 3．B 4．A 5．B
6．D 7．C 8．C 9．A 10．D
11．B 12．D 13．D 14．B 15．A
16． （1） 正常翅 （2） 不遵循 控制这两对相对性状的两对等位基因都位于X染色体上／这两对等位基因位于同一对同源染色体上／这两对等位基因属于同源染色体上的非等位基因
（3）让这只缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，观察统计子代翅型及其比例 若正常翅：缺刻翅=1:1／正常翅♀：缺刻翅♂=1:1，则为基因突变 正常翅：缺刻翅=2:1／正常翅♀：缺刻翅♂=2:1，则为染色体片段缺失
17． （1）缺失、替换 （2）翻译提前终止 tRNA、mRNA、rRNA （3） DNA发生了复制（染色体复制） 1或2或4 部分细胞A基因突变成了a1，表现为灰色（或部分细胞带有A基因的染色体片段缺失，使a1基因表现了出来）

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