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生物试题答案
单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题给出的四个选项中，只有一个选项是最符合题目要求的。）
1—5CDDCD 6—10BADDB 11—15DDABD
不定项选择题（本大题共5小题,每小题3分,共15分。每小题有1个或多个选项符合题目要求,全部选对得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分）
16.ABD 17.ABC 18.AB 19.ABD 20.ABC
三、非选择题（本大题有5小题,共55分）
21、（共12分，除特殊标记外，每空1分）
（1）（第一）极体 基因突变（2）AB ③④（少写不得分） 8
(3)c ①②（少写不得分） BC
（4）抑制纺锤体的形成 （2分） CD（2分）
22、（共10分，除特殊标记外，每空1分）
（1）游离的四种核糖核苷酸 RNA聚合酶 26% （2分）
（2）丝氨酸（3）BDNF基因表达的mRNA （BDNF基因转录的mRNA）（2分）翻译 是 （3）不完全相同
23、（共10分，每空2分）
（1）常染色体上隐性遗传病 （2）Ⅱ—4 若为常染色体显性遗传病，正常基因和致病基因均会与DNA探针形成双链，若为X染色体显性遗传病，只有致病基因与DNA探针形成双链（答案合理即可得满分）
（3）4 （4）32/99
24、（共11分，除特殊标记外，每空2分）
（1）基因的自由组合(基因的分离和自由组合） （1分） AABB、aaBB（顺序不能颠倒，写对一个得1分）
(2)红花:粉红花:白花=3:2:3
(3) AAbb或Aabb 11/36 (4)让该植株自交,观察后代的花色
25（共12分，每空2分）
(1)染色体(数目)　23　 23或24（少写不得分） 在减数分裂Ⅰ时,6号同源染色体未分离或在减数分裂Ⅱ时,6号染色体的两条姐妹染色单体分开后移向同一极　
(2)宽叶红花∶宽叶白花∶窄叶红花∶窄叶白花=105∶35∶3∶1　
(3)3/4生物试题
考试时间：75 分钟 满分：100 分
一、单选题（本题共 15 小题，每小题 2 分，共 30 分。每小题给出的四个选项中，
只有一个选项是最符合题目要求的。）
1.孟德尔利用假说—演绎法发现了两大遗传规律，称为遗传学的“奠基人”。下
列实验使用了假说一演绎法，并且相关描述为“演绎推理”步骤的是（ ） A.孟德尔提出：在生物体细胞中，遗传因子是成对存在的
B.萨顿提出：基因和染色体的行为存在明显的平行关系，即基因在染色体上
C.梅塞尔森和斯塔尔提出：若 DNA 是半保留复制，则转移培养后第二代在试管中
出现两条带
D.摩尔根提出：控制白眼的基因位于 X 染色体上，Y 染色体上不含它的等位基因
2.某种昆虫体色是由常染色体上的一对等位基因 Y (黄色)和 y (白色)控制，雄
性有黄色和白色,而雌性只有白色。一对雌雄昆虫杂交,子代的体色为黄色:白色
=1: 3 ,符合以上条件的杂交组合是( )
A.Yy × Yy B. Yy × YY C. YY × yy D.Yy × yy
3.豌豆中,子粒黄色(Y)和圆形(R)分别对绿色(y)和皱缩(r)为显性,现将黄色圆
粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交得到的 F1 自交,F2 的表现型及比例为黄色圆粒:黄色
皱粒: 绿色圆粒:绿色皱粒=9:3:15:5,则亲本的基因型为( )
A. YYRR × yyrr B. YyRr × yyrr C. YYRr × yyrr D. YyRR × yyrr
4.某种野生型植物的豆荚是不饱满的。在研究影响其控制豆荚饱满程度的基因时，
研究者发现了 6 个不同的纯合隐性突变体①～⑥（每个突变体只有 1 种隐性突变），
这些突变都能使该植物的豆荚表现为饱满。利用上述突变体进行下图所示的系列
杂交实验。不考虑其他突变，下列推断正确的是（ ）
A.①和⑥杂交，后代豆荚饱满程度为饱满
B.③和④杂交，后代豆荚饱满程度为不饱满
C.上述①②⑤的突变基因互为等位基因
D.①和④杂交得到的 F1 自交，F2 性状分离比为 3：1
5.如图所示,一条染色体上有一对等位基因(D 和 d),当染色体的端粒断裂(②)后,姐
妹染色单体会在断裂处发生融合(③)。端粒酶是细胞中负责延长端粒的一种酶，
由 RNA 和蛋白质组成。融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引,在两个
着丝粒之间的任何一处位置发生随机断裂。下列说法错误的是( )
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A.以上变异可以发生在有丝分裂后期，也可以发生在减数分裂Ⅱ后期
B.图⑤后子细胞的基因型可能为 Dd C.图⑤后子细胞核中的染色体数相同
D.端粒 DNA 序列在每次细胞分裂后会缩短,端粒酶可以通过转录修复缩短的部位
6.如图甲是某雄性果蝇的细胞在分裂过程中同源染色体对数的变化，图乙是细胞
分裂过程示意图(注:细胞中仅显示部分染色体)，下列说法错误的是( )
A.同源染色体上等位基因的分离一般发生在图甲中的 AB 段
B.图乙细胞③中 1 号和 2 号染色体相同位置上的基因属于等位基因
C.减数分裂中着丝粒分裂发生在图甲的 CD 段，DE 段代表受精作用
D.图乙细胞②是次级精母细胞，其中共有 4 条形态大小不同的染色体
7.如图为果蝇的 X 染色体和 Y 染色体示意图， 图中Ⅰ片段为同源部分, Ⅱ-1、Ⅱ-2 片段为非同源部分。下列有关叙述中，错误的是（ ）
A.I 片段上某基因控制的性状，子代性状表现与性别无关
B.位于性染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成不一定有关系
C.若控制某一性状的基因位于 I 区段时，果蝇群体中相关基因型可以有 7 种
D.若判断某对基因是位于Ⅱ-1 还是常染色体上，可选择雌性隐性与雄性显性
进行杂交实验
8.M13 噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链 DNA 分子，它只侵染某些
特定的大肠杆菌，且增殖过程与 T2 噬菌体类似。研究人员用 M13 噬菌体代替 T2
噬菌体进行“噬菌体侵染细菌”的实验，下列有关叙述正确的是( )
A .与烟草花叶病毒相比,M13 噬菌体的遗传物质特有成分只有脱氧核糖
B .用 S 标记的噬菌体侵染大肠杆菌,沉淀物的放射性与保温时间的长短有关
C .搅拌和离心是为了将噬菌体的蛋白质和 DNA 分子分开,便于分别检测其放射性
D .一个含 P 的 M13 噬菌体在大肠杆菌中增殖 n 代,子代中含 P 的噬菌体占 1/2
9.大肠杆菌的核糖体蛋白合成过程存在如图所示的调节过程。(a)存在 rRNA 时，核糖体蛋白与其结合, mRNA 继续翻译;(b)没有 rRNA 时, 核糖体蛋白结合 于自身 mRNA，阻止其翻译，下列叙述正确的是 ( )
A.翻译时每种氨基酸都对应多种密码子
B.核糖体蛋白与 rRNA 的结合能力小于 mRNA
C.图示核糖体蛋白合成过程中的调控属于转录水平调控
D.若细胞饥饿时 rRNA 合成停止，则细胞中蛋白质数量可能减少
10.单链 RNA 病毒有三种类型:正义 RNA 病毒可直接将 RNA 作为 mRNA 进行翻
译，反义 RNA 病毒需先以自身 RNA 为模板合成出新的 RNA 再进行翻译，逆转
录 RNA 病毒则需先逆转录出 DNA 再进行转录、翻译。下列叙述错误的是 （ ）
A.正义 RNA 病毒遗传信息流动过程中碱基配对方式为 A 一 U、G 一 C
B.反义 RNA 病毒遗传信息流动过程中需要逆转录酶
C.逆转录 RNA 病毒的遗传信息可由 RNA 流向 DNA 再流向 RNA
D.上述三种病毒的遗传物质彻底水解产物均含有核糖
11.eccDNA 是一类独立于染色体外的环状 DNA 分子，与染色体结构相比，呈环
状，较稳定，如图为 eccDNA 的结构示意图。下列叙述错误的是( )
A.该 DNA 分子中嘌呤碱基数等于嘧啶碱基数
B.该 DNA 分子中每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连
C.脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成该 DNA 的基本骨架
D.该 DNA 分子 5′ 端有游离的磷酸基团，3′ 端有羟基
12.如图表示洋葱根尖分生区某细胞内正在发生的某种生理过程，图中甲、乙、
丙均表示 DNA 分子，a、b、c、d 均表示 DNA 链，A、B 表示相关酶。下列相关
叙述正确的是( )
A.图中酶 A 能使甲解旋，酶 B 在 c 链的形成及 c 链和 d 链的连接过程中发挥作 用
B.运用放射性同位素示踪技术可研究图示过程中的半保留复制
C.图示过程发生在细胞核内，乙、丙分开的时期为减数分裂Ⅱ后期
D.该细胞中还会发生 RNA 和蛋白质的合成等 13.下列关于基因突变的叙述中，正确的是（ ）
A.基因突变可以发生在生物体发育的任何时期，说明基因突变具有随机性
B.DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起 DNA 碱基序列的改变，叫基因
突变
C.基因突变主要发生在细胞的分裂期
D.基因突变改变了基因的位置和数量
14. XYY 和 XXY 三体是人类常见的性染色体异常遗传病。下列叙述正确的是（ ）
A.XYY 三体形成的原因是父方精子形成过程中减Ⅰ后期异常
B.XXY 三体形成的原因可能是母方卵细胞形成过程中减Ⅱ后期异常
C.能生育的 XYY 三体产生的正常和异常精子的数量比为 2：1
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D.通过基因诊断可以判断胎儿是否患有性染色体三体遗传病
15.基因型为 AA 的二倍体西瓜植株经不同育种途径可获得植株甲、乙和丙。植株
甲是三倍体，植株乙是二倍体，植株丙是单倍体，①～⑦表示各种处理方法。下
列说法正确的是（ ）
A.植株甲的出现意味着新物种的形成
B.过程①⑦可使用秋水仙素处理幼苗
C.过程⑤⑦形成植株丙的方法是单倍体育种
D.植株甲、乙、丙均存在两种基因型
二、不定项选择题（本大题共 5 小题,每小题 3 分,共 15 分。每小题有 1 个或多
个选项符合题目要求,全部选对得 3 分,选对但不全的得 1 分,有选错的得 0 分）
16.下列有关人类遗传病的叙述，错误的是( )
A.基因突变引发的遗传病均不能通过显微镜检测
B.遗传病患者一定都携带有相应的致病基因 C.21 三体综合征患者也可产生正常的配子 D.可选择患者家系调查某种遗传病的发病率
17.果蝇的星眼与圆眼为一对相对性状,选取一只星眼雌蝇与一只圆眼雄蝇杂交,
子代中星眼雌蝇:圆眼雌蝇:星眼雄蝇:圆眼雄蝇=1:1:1:1。下列说法正确的是
（ ）
A.据此结果可以排除控制该性状的基因位于细胞质中
B.若相关基因位于常染色体上，则子代中圆眼基因的基因频率为 1/4 或 3/4
C.若相关基因仅位于 X 染色体上,则 F1 星眼果蝇交配的后代中圆眼雄蝇占 1/4
D.若相关基因位于 XY 同源区段,则 F1 自由交配的后代中圆眼雄蝇占 3/16
18.下图表示孟德尔豌豆杂交实验，下列叙述不正确的是（ ）
A.①中由位于 DNA 分子两条单链上的等位基因 A、a 分开，形成 A、a 两种配子
B.②中性状分离比 3：1 的出现是基因自由组合的结果
C.②中 2 种表型和⑤中 4 种表型的出现必须满足 A 对 a、B 对 b 完全显性 D.AaBb 的个体经③产生以上四种配子，两对等位基因不一定位于非同源染色体
上
19.下表为果蝇的几种控制隐性性状的基因在染色体上的位置，其中 e 基因所在
染色体位置未知，不考虑 X 和 Y 染色体的同源区段，下列说法正确的是（ ）
隐性性状 残翅 白眼 无眼 黑檀体 短触角
控制基因 v a d b e
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基因所在染色体 Ⅱ X Ⅳ Ⅱ 未知
A.随机交配的群体中 a 的基因频率等于该群体雄果蝇中白眼果蝇所占的比例
B.用基因型分别为 VvBb 和 vvbb 的雌雄果蝇杂交不可验证基因的自由组合定律 C.纯合无眼雌果蝇与纯合白眼雄果蝇杂交，子代一定不能会出现红眼雌果蝇
D.用短触角和长触角的纯合果蝇进行正反交实验可判断 E/e 基因是否位于常染 色体上
20.细胞色素 c 是细胞中普遍含有的一种蛋白质，约有 104 个氨基酸，据测算，
它的氨基酸序列每 2000 万年才发生 1%的改变。不同生物与人的细胞色素 c 氨基
酸序列的差异如表所示。下列叙述错误的是（ ）
生物名称 黑猩 猩 猕 猴 狗 鸡 响尾 蛇 金枪 鱼 果 蝇 天蚕 蛾 链孢 霉
氨基酸差异/ 个 0 1 11 13 14 21 27 31 43
A.各种生物的细胞中普遍含有细胞色素 c，为共同由来学说提供了直接的证据
B.导致不同生物细胞色素 c 氨基酸序列存在差异根本原因是 mRNA 上碱基序列不
同
C.表中所示的各个物种都由共同祖先通过基因突变而形成
D.自然选择是蛋白质朝不同方向发展的决定性因素 三、非选择题（本大题有 5 小题,共 55 分）
21.（12 分）下列甲、乙、丙图分别是基因型为 AaBB 的某生物细胞的染色体组
成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请据图回答问题：
(1)图甲中细胞④的名称是 ，导致其产生的子细胞基因型不同（仅考
虑 B、b）的变异类型为 。 (2)图甲中细胞①所处的分裂时期处于图乙 段，图甲中，处于图乙 HI
阶段的是 (填数字)。该生物的体细胞中最多含有 条染色体。
(3)图丙 a、b、c 中表示 DNA 分子的是 ，图甲中对应图丙Ⅱ时期的细胞是
，图丙中Ⅱ→I，完成了图乙中的 段的变化。
（4）当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够 ，导 致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。使用秋水仙素
后，细胞的分裂将停留在图乙中 段。
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22.（10 分）脑源性神经营养因子(BDNF)是由两条肽链构成，能够促进和维持中
枢神经系统正常的生长发育。若 BDNF 基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发
生。如图为 BDNF 基因的表达及调控过程：
(1)甲过程以 为原料，需要 酶的催化，若 mRNA 以图中 DNA 片段整条
链为模板进行转录, 测定发现 mRNA 中 C 占 26%, G 占 22%, 则 DNA 片段中 A 所 占的比例为 。
(2) 图 2 中该 tRNA 上的氨基酸为 。(密码子: AGC: 丝氨酸; UCG: 丝氨
酸; GCU: 丙氨酸; CGA: 精氨酸。)
(3) 由图 1 可知, miRNA-195 基因调控 BDNF 基因表达的机理是: miRNA-195 与
形成局部双链结构，从而使 BDNF 基因表达的 mRNA 无法与核糖体结合。由
此可知，miRNA-195 基因抑制了 BDNF 基因表达的 阶段,该阶段 （填是 /否）涉及氢键的形成与断裂？
(4)人体不同组织细胞的相同 DNA 进行图 1 中的甲过程时，启动的起始点
(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”）
23.（10 分）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一
对等位基因控制，且基因不位于 Y 染色体。甲病在人群中的发病率为 1/100。
回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是 。
(2)从系谱图分析无法准确推测乙病遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因
分别设计 DNA 探针，只需对个体 （填系谱图中的编号）进行核酸杂交（具
有互补序列的两条核酸单链在一定条件下按碱基互补配对原则形成双链过程）， 根据结果判定其基因型，就可确定遗传方式，原因 。 (3)若检测确定乙病是一种伴性遗传，Ⅲ3 基因型有 种。
(4)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3 与一个表
型正常的男子结婚，所生的子女表现正常的概率为 。
24.（11 分）某种植物的花色由两对独立遗传的等位基因 A (a)和 B (b) 控制. A
基因控制红色素合成(AA 和 Aa 的效应相同)， B 基因为修饰基因,淡化花色的深
度(BB 使红色素完全消失，Bb 使红色素颜色淡化) . 现用两组纯合亲本进行杂交，
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实验结果如下:
请回答:
(1)该植物控制花色的两对基因的遗传遵循_ 定律、第1组和第2 组实验中，
白花亲本的基因型分别是_
(2)第 1 组的 F2 所有个体再进行自交，产生的后代表现型及比例应为
(3)第 2 组 F2 中红花个体的基因型是 ，若 F2 中的所有红花个体与粉红花
个体自花受粉，则后代开白花的个体占_
（4)从第 2 组 F2 中取一红花植株，请你设计实用最简便的方法来鉴定该植株的
基因型.(简要回答设计思路即可)
25.（12 分 ）二倍体生物中多了一条染色体的个体叫三体(2n+1),少了一条染色 体的个体叫单体(2n-1)。某种野生烟草(2n=48),有两种突变体分别是甲 6-三体
(6 号染色体多一条)和乙 7-单体(7 号染色体少一条),二者均可育,且配子中除不 含 7 号染色体的花粉不育外,其余类型的配子育性均正常;各种类型的杂交子代 活力均正常。烟草宽叶对窄叶为显性(A、a),红花对白花为显性(B、b),两对基因 独立遗传。甲为宽叶红花(AaaBB),乙为窄叶白花。回答下列问题:
(1)这两种突变体均属于 变异,乙在减数分裂Ⅰ的前期能形成 个四分
体，其经过减数分裂形成的卵子中染色体数目为 条。若甲种突变体是花 粉形成过程中减数分裂异常引起的,试分析具体原因是 。 (2)用一株甲突变体(AaaBB)与一株烟草(AAbb)杂交,得到 6-三体烟草(AAaBb), 让其自交,后代的表型及比例为 。 (3)若通过实验证明控制红花和白花的基因位于 7 号染色体上,用乙作父本和甲 杂交,所得 F1 和 aabb 个体杂交,F2 中染色体正常植株的比例是 。
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