资源简介 第二章 化学反应速率与化学平衡第二节 化学平衡第 1 课时 化学平衡状态 化学平衡常数课程学习目标1.通过化学平衡状态的建立过程,知道化学平衡是一种动态平衡。2.知道化学平衡状态的特征,判断反应是否达到化学平衡状态。3.了解浓度商和化学平衡常数的相对大小与反应方向间的联系。学科核心素养培养变化观念与平衡思想的化学核心素养。【新知学习】一.可逆反应概念 在相同条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应双向性 可逆反应分为方向相反的两个反应方向:正反应方向和逆反应方向三特征 双同性 正、逆反应是在同一条件下,同时进行共存性 反应物与生成物共存(反应物的转化率小于 100%)二.化学平衡1.概念在一定条件下的可逆反应体系中,当正、逆反应速率相等时,反应物和生成物的浓度均保持不变,即体系的组成不随时间而改变,表明该反应中物质的转化达到了“限度”,这时的状态称之为化学平衡状态,简称化学平衡。2.化学平衡的建立条件 ①可逆反应;②封闭体系中;③一定的反应条件(温度、压强等)化学平衡①可加入反应物,从正反应开始;②可加入生成物,从逆反应开始;③也可同时状态的建立 途径加入反应物和生成物,从正、逆向同时开始绘制“反应速率-时间”图像,表示从正反应开始建立化学平衡状态的过程。3.平衡特征七大特征 化学平衡逆(研究对象) 适用于可逆反应动(动态特征) 建立平衡后,正、逆反应仍在进行,属于动态平衡,可用同位素示踪原子法证明等(平衡实质) υ(正)=v(逆))≠0(正、逆反应速率相等,但不等于零)定(平衡结果) 达平衡后,反应混合物中各组分的浓度或质量分数不变(不可理解为相等)化学平衡其存在是有条件的、暂时的,浓度、温度、压强条件变化时平衡会发生相应移(平衡移动)移动同(等效平衡) 外界条件同,同一可逆反应从不同方向(正向、逆向、双向)达到的平衡状态相同恒(定量特征) 一定温度下,化学平衡常数保持不变A s + 2B g C g + D g 【典例 1】在一定温度下的定容密闭容器中进行反应: ,不能说明该反应已达到化学平衡的是A.B 的体积分数不随时间变化而变化B.压强不随时间变化而变化C.混合气体的密度不再发生改变D.单位时间内生成 2nmol B,同时生成 nmol C【答案】B【分析】反应到达平衡状态时,正逆反应速率相等,平衡时各物质的浓度、百分含量不变,以及由此衍生的一些会发生变化的量也不发生变化,由此进行判断。【解析】n B 100%A B n C + n D + n B .该反应达到平衡状态时,各种气体的物质的量浓度不变, 的体积分数为 ,所以 B 的体积分数不随时间变化而变化能说明该反应达到平衡状态,故 A 不选;B.该反应是反应前后气体体积没有变化的反应,容器中的压强始终不发生变化,所以不能证明达到了平衡状态,故 B 选;C.该容器的体积保持不变,根据质量守恒定律知,反应前后混合气体的质量会变,所以容器内气体的密度会变,当容器中气体的密度不再发生变化时,能表明达到化学平衡状态,故 C 不选;D.单位时间内生成 2n mol B,同时生成 n molC,说明正逆反应速率相等,反应达到平衡状态,故 D 不选;综上所述,答案为 B。【典例 2】在恒温下,固定容积的密闭容器中,有可逆反应 2SO3(g) 2SO2(g)+O2(g),可用来确定该反应已达到平衡状态的是( )A.容器内压强不随时间改变B.SO3的消耗速率与 SO2的生成速率相等C.三种气体的分子数比为 2∶2∶1D.容器内混合气体的密度不随时间改变【答案】A 【解析】该反应为气体体积增大的反应,压强为变量,当容器内压强不随时间改变时,该反应达到平衡状态, A 正确; SO3的消耗速率与 SO2 的生成速率相等,表示的都是正反应速率,无法判断平衡状态, B 错误;三种气体的分子数比为 2∶2∶1,无法判断各组分的浓度是否继续变化,则无法判断是否达到平衡状态, C 错误;该反应中混合气体的密度为定值,无法根据容器内混合气体的密度判断平衡状态, D 错误。三.化学平衡常数1.概念在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,即化学平衡常数,用符号 K 表示。2.化学平衡常数的表达式cp(C)·cq(D)当 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)在一定温度下达到化学平衡时,K= 。cm(A)·cn(B)3.化学平衡常数的意义平衡常数的大小反映了化学反应进行的程度(也叫反应的限度)。①K 值越大,表示反应进行得越完全,反应物的转化率越大。②当 K>105时,该反应就进行的基本完全了。K 值越小,表示反应进行得越不完全,反应物的转化率越小。当K<10-5时,该反应很难发生。③判断反应的 ΔH:若升高温度,K 值增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K 值减小,则正反应为放热反应4.影响因素内因:不同的化学反应及方程式的书写形式是决定化学平衡常数的主要因素。外因:在化学方程式一定的情况下,K 只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关,与压强变化、是否使用催化剂无关。5.浓度商cp(C)·cq(D)对于一般的可逆反应,mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),在任意时刻的 称为浓度商,常用 Q 表示,cm(A)·cn(B) ccp(C)·cq(D)即 Qc= 。根据 K 与 Q 判断判断正在进行的可逆是否平衡及反应向何方向进行:cm(A)·cn(B) c①Qc<K,反应向正反应方向进行②Qc=K,反应处于平衡状态③Qc>K,反应向逆反应方向进行【典例 3】下列关于平衡常数的说法正确的是A.在平衡常数表达式中,反应物浓度用起始浓度表示,生成物浓度用平衡浓度表示B.可逆反应中,反应物的转化率增大,一定导致化学平衡常数增大C.可以用化学平衡常数来定量描述化学反应的限度D.平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂有关【答案】C【解析】A.在平衡常数表达式中,反应物浓度和生成物浓度都应用平衡浓度表示,故 A 错误;B.同一反应,平化学衡常数只受温度影响,反应物的转化率增大,平衡常数不一定改变,故 B 错误;C.平衡常数越大,说明可逆反应进行的程度越大,故 C 正确;D.同一反应,化学平衡常数只受温度影响,与反应物浓度、体系的压强、催化剂等无关,故 D 错误;答案选 C。【典例 4】某温度下,在 2 L 的恒容密闭容器中充入气体 A 和气体 B 发生反应生成气体 C,反应过程中各组分的物质的量随反应时间的变化如图所示。下列说法正确的是( )A.t1时刻反应达到平衡状态B.B 的平衡转化率为 10%C.该反应的化学方程式可表示为:A+3B 2CD.该温度下,反应的平衡常数为 300【答案】C【解析】A.t1时刻三种物质的物质的量相等,但由于此时可后各种物质的物质的量仍然发生变化,故该时刻反应达到平衡状态,A 错误;2.0 - 0.2B.反应开始时 n(B)=2.0 mol,平衡时 n(B)=0.2 mol,所以 B 的平衡转化率为 2.0 ×100%=90.0%,B 错误;C.根据图示可知 A、B 的物质的量在减少,C 的物质的量在增加,说明 A、B 是反应物,C 是生成物,在前 10 min内三种物质的物质的量改变为△n(A):△n(B):△n(C)=0.6 mol:1.8 mol:1.2 mol=1:3:2,10 min 后三种物质都存在,且物质的量不再发生变化,说明该反应为可逆反应,三种物质的物质的量变化比等于化学方程式中该物质的化学计量数的比,故该反应方程式为:A+3B 2C,C 正确;D.根据图示可知平衡时 n(A)=0.6 mol,n(B)=0.2 mol,n(C)=1.2 mol,由于容器的容积是 2 L,故平衡时各种物质0.623的浓度 c(A)=0.3 mol/L,c(B)=0.1 mol/L,c(C)=0.6 mol/L,故该温度下的化学平衡常数 K= 0.3 0.1 =1200,D 错误;故答案为 C。【易错提醒】1.平衡常数 K 的书写①固体或纯液体和液态水不列入平衡常数的表达式中(注意有机反应中的 H2O 则应写入)。②平衡常数的表达式与化学方程式的书写方式有关,如 N2+3H2 2NH3,K=a,则有:1 1 32NH3 N2+3H2,K′= ; N2+ H2 NH3,K″= a。a 2 2③对于给定的化学方程式,正逆反应的平衡常数互为倒数。2.K 值的大小只能预示着某种可逆反应向某方向进行的最大程度,但不能预示反应达到平衡所需时间。【知识进阶】1.化学平衡状态的判断方法(1)本质标志正逆反应速率相等、各组分的量保持不变。项目 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 是否平衡在单位时间内消耗了 m mol A 的同时生成了 m mol A √正反应速率逆 在单位时间内消耗了 n mol B 的同时消耗了 p mol C √反应速率关系 在单位时间内生成了 n mol B 的同时消耗了 q mol D ×v 正(A)∶v 逆(B)=m∶n √(2)等价标志项目 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)[只有 A 为有色气体] 是否平衡各物质的物质的量或物质的量的分数一定 √各物质的质量或质量分数一定 √混合体系中 各气体的体积或体积分数一定 √各组分的含量 总物质的量一定 不一定A 物质断裂的化学键与 A 物质形成的化学键的物质的量相等 √气体的颜色不变 √任何化学反应都伴随着能量变化,在其他条件不变时,体系温度温度 √一定时(3)特殊标志项目 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 是否平衡当 m+n≠p+q 时,总压强一定(其它条件一定) √压强当 m+n=p+q 时,总压强一定(其它条件一定) 不一定混合气体的平均 当 m+n=p+q 时, M 一定 不一定相对分子质量 当 m+n≠p+q 时, M 一定 √C(s)+CO2(g) 2CO(g) (ρ 一定) √密度N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) (ρ 一定) 不一定(体积不变)H2(g)+I2(g) 2HI(g) (ρ 一定) 不一定【易错提醒】 审题时,一看题干条件:恒温恒容或恒温恒压或绝热容器;二看化学反应特点(物质状态、气体计量系数):全部是气体参与,是等体积反应还是非等体积反应。 判断可逆反应是否达到平衡时,容易犯以下错误:①若反应前后气体体积不变,则混合气体总体积、总压强、总物质的量、混合气体平均相对分子质量保持定值不能说明反应达到平衡状态;②若反应物和生成物的物质的量之比等于化学计算数之比,不能说明达到平衡状态;③若反应前后气体的密度一定,不能说明一定达到平衡状态。2.化学平衡常数的计算“三段式法”是有效解答化学平衡计算题的“万能钥匙”。解题时,要注意准确地列出起始量、变化量、平衡量,按题目要求进行计算,同时还要注意单位的统一。分析三个量:起始量、变化量、平衡量。(1)明确三个关系①对于同一反应物,起始量-变化量=平衡量。②对于同一生成物,起始量+变化量=平衡量。③各物质的转化量之比等于各物质的化学计量数之比。(2)计算模式对以下反应:mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),令 A、B 起始物质的量分别为 a、b,达到平衡后,A 的消耗量为 mx mol,容器容积为 V L。mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)起始/mol a b 0 0变化/mol mx nx px qx平衡/mol a-mx b-nx px qxpx p· qx V V q则有①平衡常数:K= 。a-mx m b-nx · nV Va-mx②A 的平衡浓度:c(A)= mol·L-1。Vmx mx nx mb③A 的转化率:α(A)= ×100%,α(A)∶α(B)= ∶ = 。a a b naa-mx④A 的体积分数:φ(A)= ×100%。a+b+(p+q-m-n)xp(平) a+b+(p+q-m-n)x⑤平衡压强与起始压强之比: = 。p(始) a+ba·M(A)+b·M(B)⑥混合气体的平均密度ρ(混)= g·L-1。Va·M(A)+b·M(B)⑦混合气体的平均摩尔质量M= g·mol-1。a+b+(p+q-m-n)x实际产量⑧生成物的产率:实际产量(指生成物)占理论产量的百分数,即产率= ×100%。理论产量一般来讲,转化率越大,原料利用率越高,产率越大。【效果检测】1 v.当可逆反应在一定条件下达到平衡时, v正和 逆的关系为A. v逆 > v正 B v逆 < v正 C v逆 = v正 = 0 D v逆 = v正 0. . .【答案】D【分析】当可逆反应在一定条件下达到平衡时,说明正反应速率等于逆反应速率,且反应速率不为零。【解析】A.v 逆>v 正,逆反应速率大于正反应速率,反应尚未达到平衡,A 错误;B.v 逆C.v 逆=v 正=0,说明反应已经停止,并不是平衡状态,C 错误;D.v 逆=v 正≠0,说明反应达到平衡状态,D 正确;故答案选 D。2.在一密闭容器中,充入 1molN2和 3molH2混合气在一定条件下发生如下反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),下列有关说法正确的是A.达到化学平衡时,正反应和逆反应的速率都为零B.当符合 3v 正(N2)=v 正(H2)时,反应达到平衡状态C.达到化学平衡时,单位时间消耗 amolN2,同时生成 3amolH2D.当 N2、H2、NH3的分子数比为 1:3:2,反应达到平衡状态【答案】C【解析】A.当反应达到平衡状态时,正逆反应速率相等,但不为 0,A 错误;B.当符合:3υ 正(N2)=υ 正(H2)时,都指正反应方向,不能判断反应达到平衡,B 错误;C.单位时间内消耗 a mol N2同时生成 3a mol H2,则正逆反应速率相等,说明该反应已达到平衡状态,C 正确;D.当体系达平衡状态时,N2、H2和 NH3的物质的量浓度之比可能为 1:3:2,也可能不是 1:3:2,与各物质的初始浓度及转化率有关化学平衡是动态平衡,D 错误;答案选 C。3.已知下列反应的平衡常数:H2(g) +S(s)=H2S(g),K1;S(s)+ O2(g)=SO2(g), K2 ;则反应H2(g) +SO2(g)=O2(g) +H2S(g)的平衡常数是A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1 ×K2 D.K1/K2【答案】D【解析】c(H2S) c(SO2 ) c(H2S)c(O2 )根据平衡常数的定义可知,K = c(H2 )1 、K = c(O2 2 ) ,H2(g)+SO2(g) O (g)+H S(g)的平衡常数 K= c(H2 )c(SO )2 2 2 =K1K2 ;故答案为 D。 4.一定温度下,在容积不变的密闭容器中进行如下可逆反应:SiF4 (g) +2H2O(g) SiO2(s)+4HF(g),下列能表明该反应已达到化学平衡状态的是①v 正 (H2O) =2v 逆(HF)②SiF4的体积分数不再变化③容器内气体压强不再变化④4 molH-O 键断裂的同时,有 2molH- F 键断裂⑤混合气体的体积不再变化A.①②③ B.②④⑤ C.②③ D.③④⑤【答案】C【解析】当 2v 正(H2O)=v 逆(HF),反应达到平衡状态,故①错误;SiF4的体积分数不再变化,说明各物质的物质的量浓度不再变化,反应达到平衡状态,故②正确;容器内气体压强不再变化,说明气体的物质的量不再变化,反应达到平衡状态,故③正确;平衡时应有 4 mol H- O 键断裂的同时,有 4 mol H- F 键断裂,故④错误;该反应是在容积不变的密闭容器中进行,混合气体的体积不会变化,故⑤错误。能说明反应达到平衡状态的是②③。 5.在恒容密闭容器中反应:2NO(g)+2CO(g) N2 (g)+2CO 2 (g) ΔH=-373.4 kJ·mol-1 达到平衡状态,以下说法不正确的是A.及时分离出 CO2,使 Q 减小,Q<K,因此平衡正向移动B.及时分离出 N2,使 Q 减小,Q<K,因此平衡正向移动C.加入催化剂可增大反应速率,从而增大一段时间内的反应物转化率D.降低温度,使 Q 减小,Q<K,因此平衡正向移动【答案】D【解析】A.及时分离出 CO2,使生成物 CO2浓度减小,N2、反应物的浓度都不变,则 Q 减小,Q故 A 项正确;B.及时分离出 N2,使 c(N2)减小,而其它物质的浓度不变,则 Q 减小,QC.反应达到平衡前加入催化剂,可增大反应速率,提高一段时间内的反应物的转化率,但对平衡转化率不产生影响,故 C 项正确;D.降低温度,瞬间反应物和生成物的浓度不变,Q 不变,但正、逆反应速率都减小,且逆反应速率减小更多,所以正反应速率大于逆反应速率,平衡正向移动,故 D 项错误;答案选 D。6.下列说法正确的是A.反应 C(s)+H2O(g) H2(g)+CO(g),碳的质量不再改变说明反应已达平衡B.反应 2A(?)+B(g) 2C(?),若压强不再随时间变化能说明已达平衡,则 A、C 同时是气体C.反应 H2(g)+I2(g) 2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器体积,正逆反应速率不变D.1molN2和 3molH2反应,达平衡时 H2转化率为 10%,放出热量 Q1;在相同温度和压强下,当 2molNH3分解为 N2和 H2的转化率为 90%时,吸收热量 Q2,则 Q2等于 Q1【答案】A【解析】A.碳的质量不再改变,说明各物质质量都不再改变,反应已经达到平衡状态,A 正确;B.若 A、C 都不是气体,压强不再随时间变化也能说明已达平衡,B 错误;C.其他条件不变,缩小反应容器体积,正逆反应速率增大,C 错误;D.相同温度和压强下,将氨气完全转化为氮气和氢气,也是 1mol 氮气和 3mol 氢气,所以二者等效平衡,设生成氨气的反应热为+Q,氨气分解生成氮气和氢气的反应热为-Q,即有 3mol 氢气消耗放出 Q 热量,消耗 n(H2)=3mol 10%=0.3mol,放出的热量 Q1=0.1Q,则消耗 2mol 氨气生成氮气和氢气时吸收 Q 热量,则消耗n(NH3)=2mol 90%=1.8mol,吸收热量 Q2=0.9Q,Q2不等于 Q1,D 错误;答案选 A。7.对可逆反应 4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是A.达到化学平衡时,NO 的浓度保持不变B.加入合适的催化剂,可使平衡正向移动C.达到化学平衡时,若增大容器体积,则正反应速率减小,逆反应速率增大D.保持容器容积不变,向其中加入 1molHe,化学反应速率增大【答案】A【解析】A.达到化学平衡时,各组分的浓度保持不变,故 A 正确;B.加入合适的催化剂,只改变反应速率,不影响平衡移动,故 B 错误;C.达到化学平衡时,若增大容器体积,反应体系中各组分的浓度都减小,则正逆反应速率都减小,故 C 错误;D.保持容器容积不变,向其中加入 1molHe,各组分的浓度不变,化学反应速率不变,故 D 错误;答案选 A。8.一定温度下,向恒容容器中充入 1molA 和 2molB 发生反应 A(g)+2B(g) 3C(g)+D(s)。下列能判断该反应达到平衡状态的是A.混合气体的平均相对分子质量不变B.单位时间内消耗 B 的物质的量与生成 C 的物质的量之比为 2:3C.混合气体总的压强不再变化D.反应物 A 和 B 的转化率相等【答案】A【解析】A.反应中有固体生成,当气体的总质量不变时达到平衡状态,此时混合气体的平均相对分子质量不变,可以判断达平衡,A 正确;B.消耗 B 与生成 C 均为正反应方向,不能判断达平衡,B 错误;C.反应前后气体分子数相同,恒容条件下混合气体总的压强一直不变,不能判断达平衡,C 错误;D.A 和 B 按系数比投料,转化率一直相等,不能判断达平衡,D 错误;故选 A。9.在 160℃、200℃ N O g 条件下,分别向两个容积为 2L 的刚性容器中充入 2molCO 和 2mol 2 ,发生反应:CO g + N2O g CO2 g + N2 g ΔH<0 N。实验测得两容器中 CO 或 2 的物质的量随时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是A ac N 0.10mol ×L-1. 段 2 的平均反应速率为 × min-1B.逆反应速率:c=d>bC.160℃时,该反应的平衡常数 K=9D.当容器中混合气体的密度不随时间变化时,该反应达到平衡状态【答案】C【解析】A.ac 段,时间从 2min 变成 10min N, 2 的物质的量 0.4mol 变成 1.2mol N,该反应容器容积为 2L,所以 2 的平均1.2mol - 0.4mol= 0.05mol ×L-1 ×min-12L 10min- 2min反应速率为 ,A 错误;B.图示分别为 160℃、200℃条件下的两个平衡,由图可知 ac 线先达到平衡,即该平衡反应速率快,为 200℃条件下达到的平衡,则 bd 线为 160℃条件下达到的平衡,所以 c 的速率最快,B 错误;2molN O g =1mol ×L-1C N.依据题目信息, CO 和 2 起始浓度均为 2L ,结合图示,160℃条件下, 2 的浓度变化值2mol - 0.5mol= 0.75mol ×L-1为 2L ,列出平衡三段式进行计算:CO(g) +N2O(g) CO2 (g) +N2 (g)起始(mol ×L-1) 1 1 0 0转化(mol ×L-1) 0.75 0.75 0.75 0.75平衡(mol ×L-1) 0.25 0.25 0.75 0.75K= 0.75mol ×L-1 0.75mol ×L-1 =9平衡常数: 0.25mol ×L-1 0.25mol ×L-1所以 160℃时,该反应的平衡常数 K=9,C 正确;D.该反应所有反应物均为气体,依据质量守恒定律,气体总质量保持不变,而反应容器也是固定为 2L,则密度一直保持不变,不能作为判断是否达到平衡状态的标准,D 错误;故合理选项为 C。10 2NO(g)+2H2 (g)=N2 (g)+2H O(g) ΔH.在恒容密闭容器中发生反应: 2 ,其反应速率与浓度关系式为u=k ×cm (NO) ×cn H2 (k 为常数,只与温度有关,m、n 为反应级数,均为正整数),在某温度下测得有关数据如表所示:c(NO)/ mol × L-1 c H / mol × L-1 u/ mol × L-1 -1序号 2 ×min ① 0.05 0.20 0.207② 0.20 0.80 13.248③ 0.10 0.20 0.828下列说法正确的是 A.m+n=3B. k=20.7c2 (NO) ×c2 HK= 2 C c N ×c2 H O.该反应的平衡常数表达式为 2 2 D.反应时,加入适宜的催化剂,ΔH和 k 均变大【答案】A【分析】根据表中数据可知,第①、③组数据可知,c(NO)第③组是第①组的 2 倍,而反应速率第③组是第①组的 4 倍,故 m=2,第①、②组数据可知,c(NO)第②组是第①组的 4 倍,c(H2)第②组是第①组的 4 倍,而反应速率第②组是第①组的 64 倍,结合 m=2,则 n=1,据此分析解题。【解析】A.由分析可知,m=2,n=1,故m+n=3,A 正确;B.由分析可知,m=2,n=1,带入第①组可知,0.052×0.2k=0.207,解得 k=414,B 错误;cK= N2 ×c2 H2O c2C (NO) ×c2.根据平衡常数的定义可知,该反应的平衡常数表达式为 H2 ,C 错误;D.反应时,加入适宜的催化剂,反应速率加快,故 k 变大,但催化剂不影响ΔH,D 错误;故答案为:A。-111 2SO2 g + O2 g 2SO3 g .对于反应 H = -198kJ × mol ,下列说法正确的是n O2 A n SO.其他条件相同,增大 2 ,SO2 的转化率上升c2 SO ×c OK = 2 2 c2B SO.反应的平衡常数表示为 3 C.使用高效催化剂能降低反应的焓变D.升高温度有利于提高SO2 的平衡转化率【答案】A【解析】n O2 A n SO.其他条件相同,增大 2 ,相当于增大氧气的浓度,SO2 的转化率上升,故 A 正确;c2 SOK= 3 2B c SO2 ×c O.反应的平衡常数表示为 2 ,故 B 错误;C.使用高效催化剂能加快反应速率,不能改变反应的焓变,故 C 错误;D.正反应放热,升高温度平衡逆向移动,SO2 的平衡转化率降低,故 D 错误;选 A。12.一定温度下,把 2.5 molA 和 2.5 molB 混合盛入容积为 2 L 的密闭容器里,发生如下反应:3A(g)+B(g) xC(g)+2D(g),经 5s 反应达平衡,在此 5 s 内 C 的平均反应速率为 0.2 mol/(L·s),同时生成 1 molD,下列叙述中不正确的是A.反应达到平衡状态时 A 的转化率为 60%B.x=4C.平衡时,相同条件下容器内气体的压强与起始时压强比为 6:5D.若混合气体的密度不再变化,则该可逆反应达到化学平衡状态【答案】D【解析】3 3A.反应达到平衡状态时,根据方程式可知,参与反应的 A 的物质的量为:n(A)= 2 n(D)= 2 ×1mol=1.5mol ,则 A1.5mol×100%的转化率为 2.5mol =60%,A 正确;Δn 1molB.5s 内u (D)= VΔt = 2L×5s mol L-1 s-1=0.1mol L-1 s-1,相同时间内其反应速率之比等于计量数之比,u (C):u (D)=x:2=0.2mol/(L.s):0.1mol L-1 s-1=2:1,x=4,A 正确;C.恒温恒容条件下,气体物质的量之比等于其压强之比,开始时混合气体总物质的量=(2.5+2.5)mol=5mol,平3衡时生成 1molD,生成 n(C)=0.2mol/(L.s)×5s×2L=2mol,剩余 n(A)=2.5mol- 2 ×1mol=1mol、剩余1n(B)=2.5mol- 2 ×1mol=2mol,所以平衡时气体总物质的量=(2+1+1+2)mol=6mol,则达到平衡状态时容器内气体的压强与起始时压强比=6mol:5mol=6:5,C 正确;D.已知反应物和生成物均为气体,容器的体积不变,即反应过程中混合气体的密度始终保持不变,则若混合气体的密度不再变化,不能说明该可逆反应达到化学平衡状态,D 错误;故答案为:D。13.实验小组对可逆反应 aX(g)+bY(g) pZ(g)进行探究。回答下列问题:(1)T℃时,起始向10L恒容密闭容器中充入 X、Y,测得反应过程中 X、Y、Z 三种气体的物质的量浓度(c)与时间(t)的关系如图所示。①起始充入 X 的物质的量为_______。②a:b:p =_______。③Y 的平衡转化率为_______。④ 0~4min 内的反应速率u(Z)= _______。⑤下列事实能说明反应达到平衡状态的是_______(填选项字母)A.容器内气体压强不再改变 B.混合气体密度不再改变 C.X 的体积分数不再改变-1 -1 -1(2)若在不同条件下进行上述反应,测得反应速率分别为① v(X)=0.1mol × L × min ,② v(Y)=0.4mol × L ×min-1,③ v(Z)=0.5mol ×L-1 ×min-1,其中反应速率最快的是_______(填序号)。【答案】(1) 1.0mol 1:2:3 50% 0.0375mol/(L·min) C (2)②【解析】(1)①由题干图示信息可知,起始充入 X 的物质的量浓度为 0.1mol/L,则起始充入 X 的物质的量为n=cV=0.1mol/L×10L=1.0mol,故答案为:1.0mol;②根据反应的变化量之比等于化学计量系数之比,则 a:b:p =(0.1-0.05):(0.2-0.1):(0.15-0)=1:2:3,故答案为:1:2:3;0.1mol/L×100%③由题干图示信息可知,Y 的平衡转化率为 0.2mol/L =50%,故答案为:50%;Δc 0.15mol/L-0u(Z)= =④由题干图示信息可知,0~4min 内的反应速率 Δt 4min =0.0375mol/(L·min),故答案为:0.0375mol/(L·min);⑤A.由上述分析可知,方程式为 X(g)+2Y(g) 3Z(g),则反应过程中容器的压强始终保持不变,则容器内气体压强不再改变不能说明反应达到平衡状态,A 不合题意;B.反应过程中,容器内混合气体的密度始终保持不变,则混合气体密度不再改变不能说明反应达到平衡状态,B 不合题意;C.化学平衡的特征之一为各组分的浓度、百分含量保持不变,则 X 的体积分数不再改变说明反应达到平衡状态,C 符合题意;故答案为:C;(2)由上述分析可知,方程式为 X(g)+2Y(g) 3Z(g),根据反应速率之比等于化学计量数之比,则①u(X)=0.1mol·L-1·min -1,②当 υ(Y)=0.4mol·L-1·min -1时,u(X)=0.2mol L-1 min -1,③当u(Z)=0.5mol × L-1 × min-1时,0.5u(X)= mol L-1 min -13 ,则可知其中反应速率最快的是②,故答案为:②。14.在容积为 1L 的密闭容器中发生如下反应:A(g) + 2B(g) 3C(g) + xD(g),开始时 A 为 2mol、B 为 3mol,5min 时测得 C 为 1.5mol,用 D 表示的平均反应速率为 0.1 mol× L-1 ×min-1。求:(1)5min 时 B 的物质的量浓度为___________。(2)5min 内 A 的平均反应速率 v(A)=___________。(3)x 的值为___________,5min 时容器中压强与起始压强之比为___________。(4)若 5min 时该反应达到平衡,则平衡常数 K=___________(计算结果保留两位有效数字)。(5)下列可作为该反应达到平衡状态的标志的是___________(填正确答案标号)。A.压强不再改变B.C 的百分含量保持不变C.A 的消耗速率与 B 的消耗速率之比为 1:2D.气体密度不再变化【答案】(1)2 mol × L-10.1mol × L-1 × min-1(2)(3) 1 11:10(4)0.28(5)AB【解析】【分析】-1 -15min 时测得 C 为 1.5mol,用 D 表示的平均反应速率为 0.1 mol× L ×min ,由化学反应速率之比等于化学计量数1.5mol1L之比可得: 5min :0.1=3:x,解得 x=1;若 5min 时该反应达到平衡,平衡时 A、B、C、D 的浓度为2mol-1.5mol 1 3mol-1.5mol 2 1.5mol 1 3 3 1.5mol 31L =1.5mol/L、 1L =2mol/L、 1L =1.5mol/L、 1L =0.5mol/L,反应的平衡常数(1.5mol/L)3 0.5mol/LK= 1.5mol/L (2mol/L)2≈0.28。(1)由分析可知,5min 时 B 的物质的量浓度为 2mol/L,故答案为:2mol/L;(2)-1由化学反应速率之比等于化学计量数之比可得:v(A)= v(D)= 0.1 mol× L ×min-1,故答案为:0.1 mol× L-1 ×min-1;(3)由分析可知,x=1;由容器中压强与起始压强之比等于容器中物质的量与起始物质的量之比可得:5min 时容器中压强与起始压强之比为(1.5mol/L+2mol/L+1.5mol/L+0.5mol/L):5mol/L=11:10,故答案为:1;11:10;(4)由分析可知,反应的平衡常数 K 为 0.28,故答案为:0.28;(5)A.该反应是气体体积增大的反应,压强不再改变说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡,故正确;B.C 的百分含量保持不变说明正逆反应速率相等,反应已达到平衡,故正确;C.A 的消耗速率与 B 的消耗速率之比为 1:2 不能说明正逆反应速率相等,无法判断反应是否已达到平衡,故错误;D.由质量守恒定律可知,反应前后气体的质量不变,恒容密闭容器中气体的密度始终不变,则气体的密度保持不变不能说明正逆反应速率相等,无法判断反应是否已达到平衡,故错误;故选 AB。15.CO2的回收与利用是科学家研究的热点课题。工业上有一种用 CO2生产甲醇燃料的方法:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) H=-49.0 kJ/mol。将 6 mol CO2和 8 mol H2充入 2 L 的恒温刚性密闭容器中,测得的氢气物质的量随时间变化如图所示(实线)。(1)下列说法能表明该反应已经达到平衡状态的是_______(填序号)。A.v 正(CO2)=3v 逆(H2) B.混合气体的平均相对分子质量不变C.n(CO2):n(H2)保持不变 D.压强保持不变(2)a 点正反应速率_______(填大于、等于或小于)b 点逆反应速率。(3)平衡时 CO2的转化率为_______,该条件下反应的平衡常数 K=_______。(4)若达到平衡后往容器中分别充入 CO2、H2O 各 2 mol,请问 v 正_______v 逆(填“大于”,“小于”或者“等于”)。【答案】(1)BD(2)大于(3) 33.3% 0.5(4)大于【解析】(1)A.在任何时刻都存在 3v 正(CO2)=v 正(H2),若 v 正(CO2)=3v 逆(H2),则 v 正(H2)= 3v 正(CO2)=9v 逆(H2),反应正向进行,正、逆反应速率不等,反应未达到平衡,A 错误;B.由于体系内全为气体,反应前后物质的量发生变化,故当混合气体的平均相对分子质量不变,此时反应达到平衡,B 正确;C.n(CO2):n(H2)保持不变,反应可能处于平衡状态,也可能为处于非平衡状态,不能据此判断反应是否达到平衡状态,C 错误;D.反应为恒容,且前后气体系数不同,故压强不变可以作为平衡判断的标志,D 正确;故合理选项是 BD;(2))由图中可知:a 点、b 以后 H2的物质的量还在减小,反应还在向正向进行,正反应速率逐渐减小,逆反应速率逐渐增大,当到 c 点时正反应速率最小,逆反应速率最大,此时正反应速率和逆反应速率相等,可知 a 点正反应速率大于 b 点的逆反应速率;(3)由图中可知:平衡时氢气的物质的量为 2 mol ,反应消耗 H2的物质的量是 8 mol-2 mol=6 mol,则根据物质反应转化关系可知反应消耗 CO2的物质的量是 2 mol,由于开始时加入 CO2的物质的量为 6 mol,则 CO2的平衡转化2mol 100%=33. 3%率为 6mol ;根据方程式 CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)中物质反应转化关系可知:每有 3 mol H2反应会消耗 1 mol CO2,反应产生 CH3OH、H2O(g)的物质的量都是 1 mol,从反应开始至平衡时共消耗 6 mol H2,则平衡时 n(CO2)=6 mol-2mol=4 mol,n(H2)=8 mol-6 mol=2 mol,n(CH3OH)= n(H2O)=2 mol,由于容器的容积是 2 L,故各种气体的平衡浓度分别是 c(CO2)=2 mol/L,c(H2)=1 mol/L,c(CH3OH)=c(H2O)=1 mol/L,则该温度下的化学平衡常数 K=c( CH3OH) c H2O 1 1= =0. 5c CO c3 H 2 132 2 ;(4)c( CH3OH) c H2O 2 1 2= = >K=0. 5c CO c3 H 3 13 3若达到平衡后往容器中分别充入 CO 、H O 各 2 mol,此时 Q = 2 2 2 2 c ,反应向右进行,v 正>v 逆;第二章 化学反应速率与化学平衡第二节 化学平衡第 1 课时 化学平衡状态 化学平衡常数课程学习目标1.通过化学平衡状态的建立过程,知道化学平衡是一种动态平衡。2.知道化学平衡状态的特征,判断反应是否达到化学平衡状态。3.了解浓度商和化学平衡常数的相对大小与反应方向间的联系。学科核心素养培养变化观念与平衡思想的化学核心素养。【新知学习】一.可逆反应概念 在相同条件下,既能向正反应方向进行,同时又能向逆反应方向进行的反应双向性 可逆反应分为方向相反的两个反应方向:正反应方向和逆反应方向三特征 双同性 正、逆反应是在同一条件下,同时进行共存性 反应物与生成物共存(反应物的转化率小于 100%)二.化学平衡1.概念在一定条件下的可逆反应体系中,当正、逆反应速率相等时,反应物和生成物的浓度均保持不变,即体系的组成不随时间而改变,表明该反应中物质的转化达到了“限度”,这时的状态称之为化学平衡状态,简称化学平衡。2.化学平衡的建立条件 ①可逆反应;②封闭体系中;③一定的反应条件(温度、压强等)化学平衡①可加入反应物,从正反应开始;②可加入生成物,从逆反应开始;③也可同时状态的建立 途径加入反应物和生成物,从正、逆向同时开始绘制“反应速率-时间”图像,表示从正反应开始建立化学平衡状态的过程。3.平衡特征七大特征 化学平衡逆(研究对象) 适用于可逆反应动(动态特征) 建立平衡后,正、逆反应仍在进行,属于动态平衡,可用同位素示踪原子法证明等(平衡实质) υ(正)=v(逆))≠0(正、逆反应速率相等,但不等于零)定(平衡结果) 达平衡后,反应混合物中各组分的浓度或质量分数不变(不可理解为相等)化学平衡其存在是有条件的、暂时的,浓度、温度、压强条件变化时平衡会发生相应移(平衡移动)移动同(等效平衡) 外界条件同,同一可逆反应从不同方向(正向、逆向、双向)达到的平衡状态相同恒(定量特征) 一定温度下,化学平衡常数保持不变A s + 2B g C1 g + D g 【典例 】在一定温度下的定容密闭容器中进行反应: ,不能说明该反应已达到化学平衡的是A.B 的体积分数不随时间变化而变化B.压强不随时间变化而变化C.混合气体的密度不再发生改变D.单位时间内生成 2nmol B,同时生成 nmol C【典例 2】在恒温下,固定容积的密闭容器中,有可逆反应 2SO3(g) 2SO2(g)+O2(g),可用来确定该反应已达到平衡状态的是( )A.容器内压强不随时间改变B.SO3的消耗速率与 SO2的生成速率相等C.三种气体的分子数比为 2∶2∶1D.容器内混合气体的密度不随时间改变三.化学平衡常数1.概念在一定温度下,当一个可逆反应达到化学平衡时,生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值是一个常数,即化学平衡常数,用符号 K 表示。2.化学平衡常数的表达式cp(C)·cq(D)当 mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)在一定温度下达到化学平衡时,K= 。3.化学平衡常数的意义cm(A)·cn(B)平衡常数的大小反映了化学反应进行的程度(也叫反应的)。①K 值越大,表示反应进行得越完全,反应物的转化率越大。②当 K>105时,该反应就进行的基本完全了。K 值越小,表示反应进行得越不完全,反应物的越小。当 K<10-5时,该反应很难发生。③判断反应的 ΔH:若升高温度,K 值增大,则正反应为吸热反应;若升高温度,K 值减小,则正反应为放热反应4.影响因素内因:不同的化学反应及方程式的书写形式是决定化学平衡常数的主要因素。外因:在化学方程式一定的情况下,K 只受温度影响,与反应物或生成物的浓度变化无关,与压强变化、是否使用催化剂无关。5.浓度商cp(C)·cq(D)对于一般的可逆反应,mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),在任意时刻的 称为浓度商,常用 Q 表示,即 Qcm(A)·cn(B) c ccp(C)·cq(D)= 。根据 K 与 Qc判断判断正在进行的可逆是否平衡及反应向何方向进行:cm(A)·cn(B)①Qc<K,反应向正反应方向进行②Qc=K,反应处于平衡状态③Qc>K,反应向逆反应方向进行【典例 3】下列关于平衡常数的说法正确的是A.在平衡常数表达式中,反应物浓度用起始浓度表示,生成物浓度用平衡浓度表示B.可逆反应中,反应物的转化率增大,一定导致化学平衡常数增大C.可以用化学平衡常数来定量描述化学反应的限度D.平衡常数的大小与温度、浓度、压强、催化剂有关【典例 4】某温度下,在 2 L 的恒容密闭容器中充入气体 A 和气体 B 发生反应生成气体 C,反应过程中各组分的物质的量随反应时间的变化如图所示。下列说法正确的是( )A.t1时刻反应达到平衡状态B.B 的平衡转化率为 10%C.该反应的化学方程式可表示为:A+3B 2CD.该温度下,反应的平衡常数为 300【易错提醒】1.平衡常数 K 的书写①固体或纯液体和液态水不列入平衡常数的表达式中(注意有机反应中的 H2O 则应写入)。②平衡常数的表达式与化学方程式的书写方式有关,如 N2+3H2 2NH3,K=a,则有:1 1 32NH3 N2+3H2,K′= ; N + H NHa 2 2 2 2 3,K″= a。③对于给定的化学方程式,正逆反应的平衡常数互为倒数。2.K 值的大小只能预示着某种可逆反应向某方向进行的最大程度,但不能预示反应达到平衡所需时间。【知识进阶】1.化学平衡状态的判断方法(1)本质标志正逆反应速率相等、各组分的量保持不变。项目 mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g) 是否平衡在单位时间内消耗了 m mol A 的同时生成了 m mol A正反应速率逆 在单位时间内消耗了 n mol B 的同时消耗了 p mol C反应速率关系 在单位时间内生成了 n mol B 的同时消耗了 q mol Dv 正(A)∶v 逆(B)=m∶n(2)等价标志项目 mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)[只有 A 为有色气体] 是否平衡各物质的物质的量或物质的量的分数一定各物质的质量或质量分数一定混合体系中 各气体的体积或体积分数一定各组分的含量 总物质的量一定A 物质断裂的化学键与 A 物质形成的化学键的物质的量相等气体的颜色不变任何化学反应都伴随着能量变化,在其他条件不变时,体系温度温度一定时(3)特殊标志项目 mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g) 是否平衡当 m+n≠p+q 时,总压强一定(其它条件一定)压强当 m+n=p+q 时,总压强一定(其它条件一定)混合气体的平均 当 m+n=p+q 时, M 一定相对分子质量 当 m+n≠p+q 时, M 一定C(s)+CO2(g)2CO(g) (ρ 一定)密度N2(g)+3H2(g)2NH3(g) (ρ 一定)(体积不变)H2(g)+I2(g)2HI(g) (ρ 一定)【易错提醒】 审题时,一看题干条件:恒温恒容或恒温恒压或绝热容器;二看化学反应特点(物质状态、气体计量系数):全部是气体参与,是等体积反应还是非等体积反应。 判断可逆反应是否达到平衡时,容易犯以下错误:①若反应前后气体体积不变,则混合气体总体积、总压强、总物质的量、混合气体平均相对分子质量保持定值不能说明反应达到平衡状态;②若反应物和生成物的物质的量之比等于化学计算数之比,不能说明达到平衡状态;③若反应前后气体的密度一定,不能说明一定达到平衡状态。2.化学平衡常数的计算“三段式法”是有效解答化学平衡计算题的“万能钥匙”。解题时,要注意准确地列出起始量、变化量、平衡量,按题目要求进行计算,同时还要注意单位的统一。分析三个量:起始量、变化量、平衡量。(1)明确三个关系①对于同一反应物,起始量-变化量=平衡量。②对于同一生成物,起始量+变化量=平衡量。③各物质的转化量之比等于各物质的化学计量数之比。(2)计算模式对以下反应:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),令 A、B 起始物质的量分别为 a、b,达到平衡后,A 的消耗量为 mxmol,容器容积为 V L。mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)起始/mol a b 0 0变化/mol mx nx px qx平衡/mol a-mx b-nx px qx则有①平衡常数:K= 。②A 的平衡浓度:c(A)= mol·L-1。mx nx mb③A 的转化率:α(A)= ×100%,α(A)∶α(B)= ∶ = 。a b na④A 的体积分数:φ(A)= ×100%。p(平)⑤平衡压强与起始压强之比: = 。p(始)⑥混合气体的平均密度ρ(混)= g·L-1。a·M(A)+b·M(B)⑦混合气体的平均摩尔质量M= g·mol-1。a+b+(p+q-m-n)x⑧生成物的产率:实际产量(指生成物)占理论产量的百分数,即产率= ×100%。一般来讲,转化率越大,原料利用率越高,产率越大。【效果检测】1 v.当可逆反应在一定条件下达到平衡时, v正和 逆的关系为A. v逆 > v正 B v逆 < v正 C v逆 = v正 = 0. . D v = v 0. 逆 正2.在一密闭容器中,充入 1molN2和 3molH2混合气在一定条件下发生如下反应:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),下列有关说法正确的是A.达到化学平衡时,正反应和逆反应的速率都为零B.当符合 3v 正(N2)=v 正(H2)时,反应达到平衡状态C.达到化学平衡时,单位时间消耗 amolN2,同时生成 3amolH2D.当 N2、H2、NH3的分子数比为 1:3:2,反应达到平衡状态3.已知下列反应的平衡常数:H2(g) +S(s)=H2S(g),K1;S(s)+ O2(g)=SO2(g), K2 ;则反应H2(g) +SO2(g)=O2(g) +H2S(g)的平衡常数是A.K1+K2 B.K1-K2 C.K1 ×K2 D.K1/K24 .一定温度下,在容积不变的密闭容器中进行如下可逆反应:SiF4 (g) +2H2O(g) SiO2(s)+4HF(g),下列能表明该反应已达到化学平衡状态的是①v 正 (H2O) =2v 逆(HF)②SiF4的体积分数不再变化③容器内气体压强不再变化④4 molH-O 键断裂的同时,有 2molH- F 键断裂⑤混合气体的体积不再变化A.①②③ B.②④⑤ C.②③ D.③④⑤ 5.在恒容密闭容器中反应:2NO(g)+2CO(g) N2 (g)+2CO 2 (g) ΔH=-373.4 kJ·mol-1 达到平衡状态,以下说法不正确的是A.及时分离出 CO2,使 Q 减小,Q<K,因此平衡正向移动B.及时分离出 N2,使 Q 减小,Q<K,因此平衡正向移动C.加入催化剂可增大反应速率,从而增大一段时间内的反应物转化率D.降低温度,使 Q 减小,Q<K,因此平衡正向移动6.下列说法正确的是A.反应 C(s)+H2O(g) H2(g)+CO(g),碳的质量不再改变说明反应已达平衡B.反应 2A(?)+B(g) 2C(?),若压强不再随时间变化能说明已达平衡,则 A、C 同时是气体C.反应 H2(g)+I2(g) 2HI(g),其他条件不变,缩小反应容器体积,正逆反应速率不变D.1molN2和 3molH2反应,达平衡时 H2转化率为 10%,放出热量 Q1;在相同温度和压强下,当 2molNH3分解为 N2和 H2的转化率为 90%时,吸收热量 Q2,则 Q2等于 Q17.对可逆反应 4NH (g)+5O (g) 3 2 4NO(g)+6H2O(g),下列叙述正确的是A.达到化学平衡时,NO 的浓度保持不变B.加入合适的催化剂,可使平衡正向移动C.达到化学平衡时,若增大容器体积,则正反应速率减小,逆反应速率增大D.保持容器容积不变,向其中加入 1molHe,化学反应速率增大8.一定温度下,向恒容容器中充入 1molA 和 2molB 发生反应 A(g)+2B(g) 3C(g)+D(s)。下列能判断该反应达到平衡状态的是A.混合气体的平均相对分子质量不变B.单位时间内消耗 B 的物质的量与生成 C 的物质的量之比为 2:3C.混合气体总的压强不再变化D.反应物 A 和 B 的转化率相等9.在 160℃、200℃条件下,分别向两个容积为 2L 2molCO 2mol N2O g 的刚性容器中充入 和 ,发生反应:CO g + N2O g CO2 g + N2 g ΔH<0 N。实验测得两容器中 CO 或 2 的物质的量随时间的变化关系如图所示。下列说法正确的是A ac N-1 -1. 段 2 的平均反应速率为0.10mol ×L × minB.逆反应速率:c=d>bC.160℃时,该反应的平衡常数 K=9D.当容器中混合气体的密度不随时间变化时,该反应达到平衡状态10 2NO(g)+2H2 (g)=N2 (g)+2H2O(g) ΔH.在恒容密闭容器中发生反应: ,其反应速率与浓度关系式为u=k ×cm (NO) ×cn H2 (k 为常数,只与温度有关,m、n 为反应级数,均为正整数),在某温度下测得有关数据如表所示:c(NO)/ mol × L-1 c H / mol × L-1 u/ mol × L-1 ×min -1序号 2 ① 0.05 0.20 0.207② 0.20 0.80 13.248③ 0.10 0.20 0.828下列说法正确的是 A.m+n=3B. k=20.7c2 (NO) ×c2K= H2 C c N ×c2 H O.该反应的平衡常数表达式为 2 2 D.反应时,加入适宜的催化剂,ΔH和 k 均变大11 2SO2 g + O2 g 2SO.对于反应 3 g H = -198kJ × mol-1 ,下列说法正确的是n O2 A n.其他条件相同,增大 SO2 ,SO2 的转化率上升c2 SO2 ×c OK = 2 c2B SO.反应的平衡常数表示为 3 C.使用高效催化剂能降低反应的焓变D.升高温度有利于提高SO2 的平衡转化率12.一定温度下,把 2.5 molA 和 2.5 molB 混合盛入容积为 2 L 的密闭容器里,发生如下反应:3A(g)+B(g) xC(g)+2D(g),经 5s 反应达平衡,在此 5 s 内 C 的平均反应速率为 0.2 mol/(L·s),同时生成 1 molD,下列叙述中不正确的是A.反应达到平衡状态时 A 的转化率为 60%B.x=4C.平衡时,相同条件下容器内气体的压强与起始时压强比为 6:5D.若混合气体的密度不再变化,则该可逆反应达到化学平衡状态13.实验小组对可逆反应 aX(g)+bY(g) pZ(g)进行探究。回答下列问题:(1)T℃时,起始向10L恒容密闭容器中充入 X、Y,测得反应过程中 X、Y、Z 三种气体的物质的量浓度(c)与时间(t)的关系如图所示。①起始充入 X 的物质的量为_______。②a:b:p =_______。③Y 的平衡转化率为_______。④ 0~4min 内的反应速率u(Z)= _______。⑤下列事实能说明反应达到平衡状态的是_______(填选项字母)A.容器内气体压强不再改变 B.混合气体密度不再改变 C.X 的体积分数不再改变-1 -1 -1 -1(2)若在不同条件下进行上述反应,测得反应速率分别为① v(X)=0.1mol × L × min ,② v(Y)=0.4mol × L ×min ,③ v(Z)=0.5mol ×L-1 ×min-1,其中反应速率最快的是_______(填序号)。14.在容积为 1L 的密闭容器中发生如下反应:A(g) + 2B(g) 3C(g) + xD(g),开始时 A 为 2mol、B 为 3mol,mol× L-1 ×min-15min 时测得 C 为 1.5mol,用 D 表示的平均反应速率为 0.1 。求:(1)5min 时 B 的物质的量浓度为___________。(2)5min 内 A 的平均反应速率 v(A)=___________。(3)x 的值为___________,5min 时容器中压强与起始压强之比为___________。(4)若 5min 时该反应达到平衡,则平衡常数 K=___________(计算结果保留两位有效数字)。(5)下列可作为该反应达到平衡状态的标志的是___________(填正确答案标号)。A.压强不再改变B.C 的百分含量保持不变C.A 的消耗速率与 B 的消耗速率之比为 1:2D.气体密度不再变化15.CO2的回收与利用是科学家研究的热点课题。工业上有一种用 CO2生产甲醇燃料的方法:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) H=-49.0 kJ/mol。将 6 mol CO2和 8 mol H2充入 2 L 的恒温刚性密闭容器中,测得的氢气物质的量随时间变化如图所示(实线)。(1)下列说法能表明该反应已经达到平衡状态的是_______(填序号)。A.v 正(CO2)=3v 逆(H2) B.混合气体的平均相对分子质量不变C.n(CO2):n(H2)保持不变 D.压强保持不变(2)a 点正反应速率_______(填大于、等于或小于)b 点逆反应速率。(3)平衡时 CO2的转化率为_______,该条件下反应的平衡常数 K=_______。(4)若达到平衡后往容器中分别充入 CO2、H2O 各 2 mol,请问 v 正_______v 逆(填“大于”,“小于”或者“等于”)。 展开更多...... 收起↑ 资源列表 2.2.1 化学平衡状态 化学平衡常数(知识解读)(学生版) 2024-2025学年高二化学同步教学知识解读与分层特训(人教版2019选择性必修1).pdf 2.2.1 化学平衡状态 化学平衡常数(知识解读)(教师版) 2024-2025学年高二化学同步教学知识解读与分层特训(人教版2019选择性必修1).pdf