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第二章 基因和染色体的关系单元检测
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1．果蝇的染色体有常染色体和性染色体之分，位于常染色体上的基因和位于性染色体上的基因遗传表现不同。果蝇眼色色素的产生必须有显性基因A，aa时眼色为白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。2个纯系果蝇杂交结果如下图，下列叙述正确的是（ ）

A．A基因和B基因均位于常染色体上
B．F1中紫眼雌果蝇将会产生一种卵细胞
C．F2中紫眼雌果蝇的基因型有4种
D．F2中紫眼果蝇相互交配不会出现白眼
2．图是某家庭一种单基因遗传病的遗传系谱图。请据图判断遗传方式是（　　）
A．x染色体的隐性遗传 B．常染色体隐性
C．X染色体显性 D．常染色体显性
3．对下列细胞分裂的相关图像分析正确的是（ ）
A．a、b、c、d细胞可出现于同一器官中
B．a、b细胞染色体数不同，染色单体数相同
C．b、c细胞四分体数均为二
D．c、d细胞染色体数相同，染色单体数不同
4．下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是
A．FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ4体内一定含有G6PD基因，且该基因所在的X染色体可能随机性失活
C．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1／8
D．若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1／22
5．某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇，果蝇部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。不考虑其他突变的情况下，下列叙述错误的是（ ）。
A．翅外展黑檀体果蝇与野生型纯合果蝇杂交，F1自由交配，F2出现9：3：3：1的性状分离比
B．菱形眼雌蝇与野生型雄蝇杂交，F1中雄蝇均为野生型，雌蝇均为菱形眼
C．基因型为RuruEe的果蝇，减数分裂可能产生四种基因型的配子
D．痕翅果蝇的次级精母细胞中可能存在2个或0个r基因
6．某正常男性（XBY）的一个处于减数第一次分裂后期的细胞与某女性色盲基因携带者（XBXb）的一个处于有丝分裂后期的细胞相比（不考虑基因突变），正确的是（ ）
A．X染色体数目之比为1：2
B．B基因数目之比是1：1
C．染色单体数目之比是4：1
D．子细胞核内DNA数目之比是2：1
7．下列有关图示曲线的叙述，错误的是（ ）
A．AB段可表示核DNA分子复制 B．BC段的细胞中均含同源染色体
C．CD段细胞中染色体数量暂时加倍 D．DE段存在纺锤丝消失的现象
8．下图为某单基因遗传病的系谱图，该遗传病的遗传方式属于（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传
9．如图为某动物细胞分裂的一组图象．下列叙述错误的是（　　）

A．丙细胞产生的子细胞可能是精细胞或极体
B．可能发生基因重组的细胞是丙图和丁图
C．甲、丙、丁图所示细胞含2个染色体组
D．乙图细胞中含有4对同源染色体、8个DNA分子
10．下列不是伴X染色体显性遗传病的特点的是（ ）
A．女性患者多于男性患者 B．男性患者的女儿全部患病
C．此病表现为隔代遗传 D．患者的双亲中至少有一个患者
11．角喙栓蚤蝇是一种具有尸食性的重要法医昆虫，为在细胞水平了解角喙栓蚤蝇的遗传特点，研究人员通过染色观察其于为，如图①～④所示。以下表述正确的是（　　）
A．角喙栓蚤蝇有丝分裂过程的顺序为图④-②-③-①
B．图①所示的时期角喙栓蚤蝇姐妹染色单体发生分离
C．图③染色体整齐排列在细胞板上适宜进行染色体计数
D．图②角喙栓蚤蝇同源染色体联会表明该图为分裂前期
12．减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间会发生互换，但是互换的位置可能不止一处。如图为细胞中的两条染色体的互换示意图。假设交叉点处均发生了互换，互换后的产物为（ ）

A． B．
C． D．
二、多选题
13．某地区野生型果蝇（正常眼色）种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验（突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼）。据此分析正确的是（ ）
组别 亲本 子代表现型及比例
实验一 A×纯合正常雄果蝇 40正常（♀）：38褐眼（♀）：42正常（♂）
实验二 B×纯合正常雄果蝇 62正常（♀）：62褐眼（♀）： 65正常（♂）：63褐眼（♂）
实验三 实验二的子代褐眼 雌、雄果蝇互相交配 25正常（♀）：49褐眼（♀）： 23正常（♂）：47褐眼（♂）
A．果蝇A发生了隐性突变，突变基因位于X染色体上
B．果蝇B发生了显性突变，突变基因位于常染色体上
C．实验三的子代雌、雄果蝇中，褐眼∶正常眼≈2∶1，可能存在显性纯合致死效应
D．让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的概率是2/3
14．如图是某二倍体动物的几个细胞分裂示意图，据图所作的判断正确的是（ ）
A．甲、乙、丙三个细胞中都含有同源染色体
B．乙细胞中含有 4 个染色体组
C．丙细胞是次级精母细胞或极体，正常情况下其产生的子细胞基因型相同
D．以上各细胞可能取自同一器官，在发生时间上存在乙→甲→丙的顺序
15．下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，不正确的是（ ）
A．有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍
B．有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝粒分裂而加倍
C．减数第一次分裂后，细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半
D．减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变
16．图A为某哺乳动物一个器官中一些处于分裂状态的细胞图像，图B为相关过程中细胞核内DNA含量变化曲线示意图。下列有关说法正确的是（　　）
A．图A中的3个细胞均含有同源染色体
B．图A中Ⅲ细胞经过分裂形成的子细胞的名称为极体
C．图A中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ细胞分别对应图B中的i、d、m区段
D．曲线中d和i区段可能会发生基因重组
三、非选择题
17．如图中编号A～F的图像是显微镜下观察到的某植物(2n＝24)减数分裂不同时期的细胞图像，请据图回答下列问题：
(1)取该植物解离后的花药，捣碎后置于载玻片上，滴加 染色1～2 min，压片后制成临时装片。在光学显微镜下，观察细胞中 的形态、数目和分布，以此作为判断该细胞所处分裂时期的依据。
(2)上述细胞分裂图像中，图A所示细胞中同源染色体发生联会，形成 ，此时期 间发生互换。图E所示细胞的特点是 。
(3)请将上述观察到的细胞图像按减数分裂的时期进行排序：A→ →F(填图中字母)。
(4)图B的每个细胞中含姐妹染色单体 条。
18．如图表示某家族的遗传系谱图，其中甲病和乙病是两种单基因遗传病，分别由等位基因A/a、B/b控制。不考虑突变，回答下列问题。
（1）甲病是常染色体显性遗传病，判断的理由是 。
（2）若要判定乙病为伴X隐性遗传病，则题中还应给出一个判断依据 。
（3）假如乙病为伴X隐性遗传病，则3号和4号的基因型分别为 。他们再生育一个男孩，同时患甲、乙两种遗传病的概率为 。
19．下列示意图分别表示某动物(2n＝4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系及细胞分裂图像，请分析回答下面的问题。
(1)图1中a～c柱中表示染色体的是 ，图2中表示产生体细胞分裂时期的是 。
(2)图1中Ⅲ的数量关系对应于图2中的 。
(3)图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是 ；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图2中的 过程。
(4)符合图1中Ⅳ所示数量关系的某细胞名称是 。与图1中 对应的细胞内不可能存在同源染色体。
(5)丙时期染色体的行为特点是 。
20．某动物的性别决定方式是 XY 型，其毛色有白色和黄色，由 A1/A2/a（复等位）基因及B/b基因控制。基因与性状的关系如图所示。现让黄色雌性个体与黄色雄性个体交配，所得 F1的表型及比例为白毛（♀ ）：黄毛（♀）：白毛（♂）：黄毛（♂）=2:2:3:1，不考虑突变、致死及Y染色体上的情况。回答下列问题。
(1)由亲本和F 表现型及比例可判断 B/b基因位于 （填“常染色体”或“X染色体”），F1黄毛个体的基因型有 种。
(2)实验中 F1雌性个体中杂合子出现的比例为 。
(3)现有一只黄毛雌性个体，欲判断其基因型，实验思路是将该黄毛雌性个体与黄毛雄性个体杂交，统计后代中雄性的表现型及比例。
①若实验结果是 ，则该黄色雌性个体的基因型是 ；
②若实验结果是 ，则该黄色雌性个体的基因型是 。
21．科学家通过对鼠进行多年的研究，积累了大量的遗传学资料。鼠的毛色有灰色和黑色两种类型， 受一对等位基因 R、r 控制，尾有短尾和长尾的区别，受一对等位基因 T、t 控制。现有若干只灰色短尾鼠与黑色长尾鼠杂交，F1均为灰色短尾鼠，F1 个体间随机交配，F2 的表现型及数量如下图所示， 请回答下列问题：
（1）根据实验结果推断，鼠的毛色中显性性状是 。
（2）亲本雌、雄鼠的基因型分别是 。F2灰色短尾鼠中，纯合子所占的比例为 。
（3）若一只杂合的灰色短尾雄鼠与一雌鼠杂交，所有子代均正常发育，子代表现型为灰色短尾雄鼠的比例为 3/16，则子代中与亲代基因型相同的鼠占子代总数的 。现有一只子代雄鼠表现型与其父本相同，如何验证该鼠的基因型？请结合遗传图解加以适当文字说明 。
参考答案：
1．C
【分析】分析题意：由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由组合。据题意：眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄(AAXbY) ，F1全为紫眼(A_ XBX-、 A_ XBY)，说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1为AaXBXb (紫眼雌)、AaXBY (紫眼雄)。
【详解】A、由F2红眼性状只在雄果蝇出现可知，红眼性状与性别有关，说明B/b基因位于X染色体上。F2雌雄果蝇均出现白眼和紫眼，说明A/a基因位于常染色体上，两对基因自由组合，A错误；
B、眼色色素产生必须有显性基因A，aa时眼色白色；B存在时眼色为紫色，bb时眼色为红色。则P纯系白眼雌×红眼雄(AAXbY) ，F1全为紫眼(A_ XBX-、 A_ XBY)，说明P纯系白眼雌为aaXBXB。由此可知，F1中紫眼雌果蝇基因型为AaXBXb，可产生AXB、AXb、aXB、aXb四种配子，B错误；
C、F1中紫眼雌果蝇的基因型为AaXBXb，紫眼雄果蝇的基因型为AaXBY，两者相互交配，F2中紫眼雌果蝇的基因型AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb有4种，C正确；
D、F2中紫眼雌果蝇的基因型AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，紫眼雄果蝇的基因型为AAXBY、AaXBY，基因型为AaXBXB或AaXBXb的紫眼雌果蝇与基因型为AaXBY的紫眼雄果蝇杂交，后代会出现aa_ _的白眼果蝇，D错误。
故选C。
2．B
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，一般不连续。
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】第一代1号和2号个体正常，产生了第二代的2号患病个体，且该患者为女性，说明该病为常染色体隐性遗传，B正确，ACD错误。
故选B。
3．A
【分析】分析题图：a细胞中具有同源染色体，而且着丝粒分裂，表示有丝分裂后期；b细胞成对的同源染色体排列在赤道板两侧，表示减数第一次分裂中期；c细胞中含有同源染色体，而且着丝粒排列在赤道板上，表示有丝分裂中期；d细胞中没有同源染色体，而且着丝粒分裂，表示减数第二次分裂后期。
【详解】A、图中a细胞处于有丝分裂后期、b细胞处于减数第一次分裂中期、c细胞处于有丝分裂中期、d细胞处于减数第二次分裂后期，性腺中的原始生殖细胞既可进行有丝分裂，也可进行减数分裂，因此a、b、c、d细胞可出现于同一器官中，A正确；
B、a细胞染色体数8，染色单体数0条，b细胞染色体数4条，染色单体数8条，a、b细胞染色体数和染色单体数都不同，B错误；
C、b细胞内有2个四分体，c细胞处于有丝分裂中期，没有四分体，C错误；
D、c、d细胞中染色体数相同，但染色单体数目不同，c有8条染色单体，d染色单体数为0，D错误。
故选A。
4．C
【详解】A、系谱图显示，Ⅱ3和Ⅱ4均正常，其儿子Ⅲ7患FA贫血症，据此可推知：FA贫血症为隐性遗传，再结合题意“Ⅱ3携带FA贫血症基因”可进一步判断，FA贫血症为常染色体隐性遗传， A正确；
B、已知G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达，Ⅲ8是患G6PD缺乏症的女性，其父母Ⅱ3和Ⅱ4均正常，由此可推知：Ⅱ4体内一定含有G6PD基因，且该基因所在的X染色体可能随机性失活，B正确；
C、若只研究FA贫血症，则Ⅲ7和Ⅲ10的基因型均为bb，Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均为Bb，进而推知：Ⅲ8的基因型为1/3BB或2/3Bb，可见，Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生儿子患FA贫血症的概率是2/3×1/2bb＝1/3bb，若只研究G6PD缺乏症，则Ⅲ8和Ⅲ10的基因型分别为XAXa和XAY，二者所生儿子患G6PD缺乏症（XAY）的概率是1/2，综上分析，Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1/3×1/2＝1/6，C错误；
D、依题意可知：FA贫血症在自然人群中患病率为1/100，则b基因频率＝1/10，B基因频率＝1—1/10＝9/10，所以在自然人群中BB∶Bb＝(9/10×9/10) ∶(2×1/10×9/10) ＝9∶2，即在自然人群中表现正常女性的基因型是Bb的概率为2/11，由“Ⅲ10的基因型为bb”可推知：Ⅱ6的基因型为Bb，可见，若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是2/11×1/4＝1/22，D正确。
故选C。
【点睛】遗传系谱图题的解题技巧
(1)遗传系谱图的解题思路①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。
(2)对于系谱图中遗传病概率的计算。首先要以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点，依据“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者) 、“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的) 判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。
5．B
【分析】粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。位于非同源染色体、X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。
【详解】A．由图可知，翅外展黑檀体果蝇的基因型为dpdpee，野生型型纯合果蝇的基因型为DpDpEE，二者杂交的F1基因型为DpdpEe，且这两对基因位于两条染色体上，符合基因的自由组合定律，所以F1自由交配，F2出现9∶3∶3∶1的性状分离比，A正确；
B．由图可知，菱形眼雌蝇的基因型为XlzXlz和野生型雄蝇XLzY杂交，F1的基因型为XLzXlz和XlzY，雌蝇表现型为野生型，雄蝇表现型为菱形眼，B错误；
C．由图可知，基因型为RuruEe的果蝇，对应的基因位于同一对同源染色体上，正常情况下减数分裂可以产生RuE和rue两种配子，当发生（交叉）互换时，数分裂可能产生RuE、rue、Rue和ruE四种基因型的配子，C正确；
D．痕翅雄果蝇的基因型为XrY，处于减数第二次分裂的细胞为次级精母细胞，此时Xr和Y已经分离，到达减数第二次分裂的后期，姐妹染色单体分离后，细胞中可能存在2个或0个r基因，D正确。
故答案为B。
6．B
【分析】男性和女性的体细胞都有46条染色体。减数第一次分裂后期，男性体内有46条染色体，其中包括1条X染色体和1条Y染色体，每条染色体都有2个姐妹染色单体，有92条染色单体；女性有丝分裂前期和中期都有46条染色体，其中包括2条X染色体。每条染色体上都有2条染色单体，但是在后期，每个染色体的着丝点分裂后，形成2条染色体，共92条染色体，其中包括4条X染色体，没有染色单体。
【详解】A、男性减数第一次分裂后期X染色体数目是1，女性有丝分裂后期染色体数目是4，X染色体数目之比为1：4，A错误；
B、男性（XBY）减数第一次分裂后期B基因的数目是2，女性（XBXb）有丝分裂后期虽然有4条染色体，但是B基因数目也是2，B基因数目之比是1：1，B正确；
C、男性减数第一次分裂后期，细胞中染色单体的数目是92，女性有丝分裂后期细胞中没有染色单体，C错误；
D、 男性减数第一次分裂后形成的子细胞是次级精母细胞，其核内DNA数目减半为46，女性有丝分裂产生的子细胞，体细胞核内DNA数目是46，子细胞核内DNA数目之比是1：1，D错误。
故选B。
考点：动物配子的形成过程；伴性遗传
7．B
【分析】AB段表示细胞分裂间期，染色体复制时每条染色体上由一个DNA分子变成两个DNA分子。BC表示每条染色体有姐妹染色单体，CD表示细胞分裂后期（有丝分裂或减数第二次分裂），着丝点分裂，染色体数目加倍，每条染色体上再变成一个DNA分子。
【详解】A、图中AB段一条染色体的DNA分子由1个变成2个，这是由于DNA分子的复制导致的，A正确；
B、BC段每条染色体有两个姐妹染色单体，可表示有丝分裂前期、中期，减数第一次分裂、减数第二次分裂的前期、中期，减数第二次分裂过程中没有同源染色体，B错误；
C、CD表示细胞分裂后期（有丝分裂或减数第二次分裂），着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，C正确；
D、DE段每条染色体上DNA数目再变成一个，可代表有丝分裂末期、或减数第二次分裂末期，存在纺锤丝消失的现象，D正确。
故选B。
8．A
【分析】分析系谱图，根据“有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性”，可判断该病为常染色体显性遗传病。
【详解】A、根据分析可知，该病为常染色体显性遗传，A正确；
B、根据“有中生无为显性”可知该病为显性遗传病，B错误；
C、若为伴X染色体显性遗传病，亲代男性为患者，女儿一定患病，图中不符，C错误；
D、若为伴Y染色体遗传，不会出现女性患者，图中不符，D错误。
故选A。
9．A
【分析】分析题图：甲细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；乙细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞中同源染色体正在联会配对，处于减数第一次分裂前期。
【详解】A、根据丙的均等分裂可知，该生物的性别为雄性，因此图示细胞表示减数第一次分裂的后期，其产生的子细胞为次级精母细胞，A错误；
B、基因重组发生在减数第一次分裂前期和减数第一次分裂后期，即丁图和丙图，B正确；
C、甲、丙、丁图所示细胞含2个染色体组，C正确；
D、乙图细胞处于有丝分裂后期，含有4对同源染色体、8个DNA分子，D正确。
故选A。
10．C
【分析】伴X染色体显性遗传病的发病特点：女患者多于男患者，如抗维生素D性佝偻病。
【详解】A、伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，A不符合题意；
B、伴X染色体显性遗传病中，男患者其母亲和女儿都是患者，B不符合题意；
C、隔代遗传是伴X染色体隐性遗传病的特点，C符合题意；
D、伴X染色体显性遗传病中，患者的父亲和母亲必有一方是患者，D不符合题意。
故选C。
11．B
【解析】分析图示，根据染色体行为可知，①着丝点分裂，姐妹染色单体分开，表示有丝分裂的后期；②染色体散乱分布，表示有丝分裂的前期；③染色体整齐排列，表示有丝分裂的中期；④表示有丝分裂的末期。
【详解】A、角喙栓蚤蝇有丝分裂过程的顺序为图②-③-①-④，A错误；
B、图①表示有丝分裂的后期，角喙栓蚤蝇姐妹染色单体发生分离，B正确；
C、图③表示有丝分裂的中期，染色体整齐排列在赤道板上适宜进行染色体计数，C错误；
D、图②表示有丝分裂的前期，角喙栓蚤蝇同源染色体联会发生在减数第一次分裂的前期，D错误。
故选B。
12．A
【分析】减数分裂中，联会时配对的同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段互换，属于基因重组。由题可知，假设交叉点处均发生了互换，图中有两处交叉点，两点均发生了互换，而且涉及三条染色单体。
【详解】A、该图像为同源染色体中非姐妹染色单体之间的两个交叉位点发生互换后形成，且涉及三条染色单体，A正确；
B、该图像中有两个交叉点发生互换，但是仅涉及两条染色单体，不符合题意，B错误；
C、该图像为姐妹染色体单体间的交换，不属于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换，不符合题意，C错误；
D、该图像是一个交叉点发生互换产生的，不符合题意，D错误；
故选A。
13．BCD
【分析】分析表格数据可知，实验一中果蝇A×纯合正常雄果蝇，后代雌性中正常∶褐眼≈1∶1，雌∶雄=2∶1，雄性均为正常，说明果蝇A发生的突变是显性突变，突变基因位于X染色体上，且该突变具有致死效应，即基因型XAY致死。实验二与实验三中子代眼色性状与性别无关，说明果蝇B的突变发生在常染色体上，且实验二中B×纯合正常雄果蝇，子代正常∶褐眼=1∶1，相当于测交，则果蝇B为杂合子，果蝇B发生的突变是显性突变；实验二中的F1褐眼雌、雄果蝇均为杂合子，互相交配后代正常∶褐眼=1∶2，说明存在显性纯合致死效应。假设果蝇A、B的突变基因分别为A、B。
【详解】A、由分析可知，果蝇A发生了显性突变，突变基因位于X染色体上，A错误；
B、由分析可知，果蝇B发生了显性突变，突变基因位于常染色体上，B正确；
C、由以上分析可知，实验三中后代褐眼∶正常=2∶1，为分离比3∶1的异常情况，可推得显性纯合基因型BB致死，C正确；
D、由于突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼，由以上分析可知，果蝇A的基因型为bbXAXa，果蝇B的基因型为BbXaXa，纯合正常雄果蝇基因型为bbXaY，则实验二中F1褐眼雄果蝇的基因型为BbXaY，果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，因XAY致死，所以后代出现褐眼果蝇的概率是1－1/2bb×（1/3XaXa＋1/3XaY）＝2/3，D正确。
故选BCD。
14．BD
【分析】根据题意和图示分析可知：甲细胞中同源染色体分离且细胞质均等分开，故该生物为雄性，处于减数第一次分裂后期；乙细胞着丝点分裂且细胞一极有同源染色体，处于有丝分裂后期；丙细胞着丝点分裂且细胞一极无同源染色体，故处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲、乙细胞中都含有同源染色体、丙细胞中不含有同源染色体，A错误；
B、乙细胞中着丝点分裂，染色体加倍，所以含有4个染色体组，B正确；
C、甲为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，为初级精母细胞。由于题图为同一动物的分裂示意图，丙细胞只能是次级精母细胞，不可能为极体，正常情况下其分裂产生的子细胞基因型相同，C错误。
D、在动物精巢中，细胞既可进行减数分裂产生配子，又可进行有丝分裂增加原始精原细胞的数量，所以以上各细胞可能取自同一器官，在发生时间上存在乙→甲→丙的顺序，D正确。
故选BD。
15．ABD
【分析】有丝分裂过程中细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，此时一条染色体上含有两条染色单体，有丝分裂后期着丝粒分离染色体加倍，DNA不加倍；减数分裂过程中，细胞分裂间期染色体复制，DNA加倍，染色体不加倍，此时一条染色体上含有两条染色单体，减数第一次分裂染色体减半，减数第二次分裂后期着丝粒分裂，染色体暂时加倍。
【详解】A、有丝分裂间期细胞中核DNA数目因DNA复制而加倍，但染色体数目不会加倍，A错误；
B、有丝分裂后期细胞中染色体数目因染色体着丝粒分裂而加倍，但DNA数目不变，B错误；
C、减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离细胞一分为二而减半，C正确；
D、减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，染色体数目短暂加倍，D错误。
故选ABD。
16．BC
【分析】题图分析：图A中：Ⅰ细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；Ⅱ细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；Ⅲ细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；
图B中：a表示有丝分裂间期；b、c、d、e分别表示有丝分裂前期、中期、后期和末期；f表示减数第一次分裂前的间期；g、h、i、j依次表示减数第一次分裂前期、中期、后期和末期；k、l、m、n依次表示减数第二次分裂前期、中期、后期和末期。
【详解】A、图A中：Ⅰ细胞含有2对同源染色体，Ⅱ细胞含有4对同源染色体，Ⅲ细胞不含同源染色体，A错误；
B、图A中Ⅰ细胞的不均等分裂，因此该动物的性别为雌性，Ⅲ细胞处于减数第二次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为第一极体，其分裂产生的子细胞为第二极体，B正确；
C、图A中Ⅰ细胞处于减数第一次分裂后期，对应于图B中的i，Ⅱ细胞处于有丝分裂后期，对应于图B中的d，Ⅲ细胞处于减数第二次分裂后期，对应于图B中的m，C正确；
D、等位基因的分离和非等位基因的自由组合只发生在减数第一次分裂的过程中，即图中的g和i区段，不会发生在有丝分裂过程中，D错误。
故选BC。
【点睛】
17．(1) 碱性染料（如甲紫溶液或醋酸洋红液） 染色体
(2) 四分 同源染色体的非姐妹 同源染色体分离，非同源染色体自由组合
(3)C→E→D→B
(4)0
【分析】图A是减数第一次分裂前期，染色体发生联会，图B是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，图C是减数第一次分裂中期，同源染色体排列于赤道板，图D是减数第一次分裂结束形成2个子细胞，图E是减数第一次分裂后期，图F是减数第二次分裂结束，形成四个子细胞。
【详解】（1）染色体易被碱性染料染成深色，因此观察细胞减数分裂实验中，需用碱性染料（如甲紫溶液或醋酸洋红液）对染色体进行染色，通过观察染色体的形态和数目确定细胞所处的时期。
（2）图A所示细胞中同源染色体联会，形成四分体，并且同源染色体上的非姐妹染色单体间可能发生交叉交换。图E所示细胞处于减数第一次分裂后期，此时发生的是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
（3）图A是减数第一次分裂前期，染色体发生联会，图B是减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，图C是减数第一次分裂中期，同源染色体排列于赤道板，图D是减数第一次分裂结束形成2个子细胞，图E是减数第一次分裂后期，图F是减数第二次分裂结束，形成四个子细胞，减数分裂的时序为：A减数第一次分裂前期→C减数第一次分裂中期→E减数第一次分裂后期→D减数第一次分裂结束形成2个子细胞→B减数第二次分裂后期→F减数第二次分裂末期结束。
（4）图B的每个细胞着丝粒已分裂，无姐妹染色单体。
18． 3号和4号患甲病，而9号正常 2号没有乙病的致病基因（或自然人群中，患乙病的男性多于患乙病的女性） AaXB Y、 AaXBXB或AaXBXb 3/16
【分析】根据题意和图示分析可知：3与4患甲病，说明甲病为显性遗传病，由于9号女儿不患甲病，推测甲病是常染色体显性遗传。1号和2号个体不患乙病，而7患乙病，所以乙病为隐性遗传病。
【详解】（1）根据“3号和4号患甲病，而9号正常”，可以判定甲病是常染色体显性遗传病。
（2）根据已知信息只能判断出乙病为隐性遗传病，若要判定乙病为伴X隐性遗传病，还需要添加助信息，比如2号没有乙病的致病基因（或自然人群中，患乙病的男性多于患乙病的女性）等。
（3）假如乙病为伴X隐性遗传病，则3号和4号的基因型分别为AaXB Y、 AaXBXB （1/2）或AaXBXb （1/2），他们再生育一个男孩，同时患、乙两种遗传病的概率为3/4×1/2×1/2=3/16。
【点睛】本题考查遗传病方式的判断、概率的计算、基因的自由组合定律等相关知识，提升了学生的理解、分析、计算能力，而熟悉遗传系谱图准确判断遗传病的遗传方式是快速答题的关键。
19． a 甲 乙 DNA复制 丙→乙 精细胞或卵细胞或第二极体 Ⅲ和Ⅳ 同源染色体分离，非同源染色体自由组合
【分析】根据题意和图示分析可知：图1中，Ⅰ和Ⅳ中不含b，说明b表示染色单体；Ⅱ、Ⅲ中a：c都是1：2，说明a表示染色体，则c表示DNA分子。图2中，甲表示有丝分裂中期，乙表示减数第二次分裂中期，丙表示减数第一次分裂后期。
【详解】(1) 图1中a、b、c柱表示染色体的是a，b、c柱分别表示染色单体和DNA，图2中表示二倍体体细胞分裂时期的是图甲，进行的是有丝分裂。
(2) 图1中Ⅲ的数量关系是2：4：4，说明已完成了减数第一次分裂，进入了减数第二次分裂，所以对应于图2中的乙。
(3) 图1中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，要进行染色体复制，其中细胞核内发生的分子水平的变化是DNA分子复制；由Ⅱ变化为Ⅲ，表示进行了减数第一次分裂，所以相当于图2中的丙→乙过程。
(4) 由于细胞来自二倍体某动物，又图1中Ⅳ所示数量关系表明染色体只有体细胞的一半，所以Ⅳ表示的细胞是精细胞或卵细胞或（第二）极体。图1中Ⅲ对应的时期染色体减半，但仍含有染色单体，说明该时期是减数第二次分裂的前期和中期。由于同源染色体在减数第一次分裂过程中分离，所以图1中Ⅲ和Ⅳ时期所对应的细胞内不存在同源染色体。
(5) 图2中的丙细胞处于减数第一次分裂后期，染色体的行为特点是同源染色体分离，非同源染色体自由组合。
【点睛】本题考查有丝分裂和减数分裂的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。
20．(1) X染色体 3
(2)3/4
(3) 黄毛：白毛=1：1 A1A2XBXB 黄毛：白毛=3：1 A1A2XBXb
【分析】分析题图可知，基因通过控制酶的合成，控制代谢过程，进而控制生物性状，黄色个体必须同时存在A1、A2和B基因。
【详解】（1）分析题意，某黄毛雌性个体与某黄毛雄性个体交配，所得F1的表现型及比例为白毛（♀）：黄毛（♀）：白毛（♂）：黄毛（♂）=2：2：3：1，F1性状跟性别相关联，故A1/A2/a基因（复等位基因）及B/b基因控制必有其中一对或两对基因在X染色体上，由于不考虑突变、致死及Y染色体上的基因情况，雄性也有黄色个体（必须同时存在A1A2），故可知A1/A2/a基因在常染色体上，B/b基因在X染色体上。某黄毛雌性个体与某黄毛雄性个体交配，即A1A2XBX-与A1A2XBY杂交，由于黄毛（♂）占F1的1/8=1/2×1/4，经计算可知子代A1A2占1/2，故XBY占1/4，即可推出亲本雌性个体基因型为A1A2XBXb，与A1A2XBY杂交，F1黄毛个体的基因型是A1A2XBXB、A1A2XBXb、A1A2XBY，共3种。
（2）亲本雌性个体基因型为A1A2XBXb，与A1A2XBY杂交，F1雌性个体中纯合子（A1A1XBXB和A2A2XBXB）所占比例为1/4×1/2+1/4×1/2=1/4，杂合子出现的比例为3/4。
（3）F1的黄毛雌性个体基因型为A1A2XBXB、A1A2XBXb，与黄毛雄性个体(基因型为A1A2XBY)杂交，统计子代的表现型及比例。若黄毛雌性个体基因型为A1A2XBXB，后代为黄毛A1A2XB-的概率为1/2×1=1/2，则子代出现黄毛：白毛=1：1。若黄毛雌性个体基因型为A1A2XBXb，后代为黄毛A1A2XB-的概率为1/2×3/4=3/8，则子代出现黄毛:白毛=3:5。
21． 灰色 RRXTXT、rrXtY 1/6 1/4
若后代全为灰色鼠，则该灰色短尾雄鼠基因型为RRXTY；若后代出现黑色鼠，则灰色短尾雄鼠基因型为RrXTY
【分析】灰色短尾鼠与黑色长尾鼠杂交，F1均为灰色短尾鼠，据此可判断灰色短尾为显性性状。F2 中雌鼠全为短尾，雄鼠中一半长尾，一半短尾，据此可判断尾形基因位于X染色体上。
【详解】（1）根据分析可知，鼠的毛色中显性性状是灰色。
（2）F2 中灰色与黑色之比为3∶1，雌鼠全为短尾，雄鼠中一半长尾，一半短尾，据此可判断F1基因型为RrXTXt、RrXTY，亲本灰色短尾鼠与黑色长尾鼠的基因型分别是RRXTXT、rrXtY。F2灰色短尾鼠中，纯合子所占的比例为。
（3）一只杂合的灰色短尾雄鼠RrXTY与一雌鼠杂交，所有子代均正常发育，子代表现型为灰色短尾雄鼠的比例为 3/16=3/4×1/4，则亲本基因型为RrXTXt、RrXTY，子代中与亲代基因型相同的鼠占子代总数的。验证灰色短尾雄鼠R XTY的基因型，可让其与黑色雌鼠杂交，观察后代是否出现黑色鼠。若后代全为灰色鼠，则该灰色短尾雄鼠基因型为RRXTY；若后代出现黑色鼠，则灰色短尾雄鼠基因型为RrXTY。画遗传图解时应注意标明亲本表现型、基因型和子代表现型、基因型。遗传图解如图所示： 。
【点睛】灰色短尾鼠中，RRXTXT、RRXTY均为纯合子；验证灰色短尾雄鼠的基因型，只需考虑体色基因即可。

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