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第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
[学习目标]　1.说明突触传递的过程及特点。2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。
一、兴奋在神经元之间的传递
1．突触小体
(1)神经元的轴突末梢经过多次分枝，最后每个小枝末端膨大，呈杯状或球状，叫作突触小体。
(2)突触的结构：包括突触前膜、突触间隙、突触后膜。
2．突触的常见类型
A．轴突—胞体型，表示为。
B．轴突—树突型，表示为。
3．传递过程
4．传递特点
(1)神经元之间兴奋的传递只能是单方向的——单向传递
原因：神经递质只存在于突触前膜的突触小泡中，只能由突触前膜释放，然后作用于突触后膜上。
(2)突触处兴奋的传递速度比在神经纤维上传导要慢，突触处的兴奋传递需要通过化学信号的转换。
判断正误
(1)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐(　　)
(2)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成(　　)
(3)神经递质通过胞吐作用释放，因此神经递质是大分子有机物(　　)
(4)神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量(　　)
(5)神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋(　　)
(6)兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号→电信号(　　)
答案　(1)√　(2)×　(3)×　(4)×　(5)×　(6)×
提示　(2)突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜组成。(3)神经递质大部分是小分子有机物，如乙酰胆碱、谷氨酸等。(4)神经递质以扩散的方式通过突触间隙，不消耗能量。(5)神经递质作用于突触后膜，会使下一个神经元兴奋或抑制。(6)兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号。
任务一：分析神经递质的作用机理
1．不同的神经递质对下一个神经元传递不同的信息。根据图1和图2分析，神经递质作用于突触后膜导致的结果分别是什么？
提示　图1中神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生兴奋；图2中神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生抑制。
2．α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药分别起作用时，突触后膜的反应是怎样的？
提示　α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能产生兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后，乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜持续处于兴奋状态。
3．突触只存在于神经元之间吗？
已知副交感神经可以使心率降低。A组保留副交感神经，B组剔除副交感神经，刺激A组中的副交感神经，A的跳动降低。从A组的营养液中取一些液体注入B组的营养液中，B组的跳动也减慢。
请思考：该实验的自变量是有无副交感神经。该实验表明神经系统控制心脏活动时，在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号。从这一实验可知：突触不仅存在于神经元之间，也可以存在于神经元和心肌细胞之间。
1．有关神经递质的6点总结
(1)供体：轴突末端突触小体内的突触小泡。
(2)传递途径：突触前膜→突触间隙→突触后膜。
(3)受体：突触后膜上的糖蛋白，具有特异性。
(4)作用：神经递质与受体结合后，打开突触后膜上的相应的离子通道，发生离子流动，引起突触后膜电位变化。
(5)类型：兴奋性神经递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等，引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Na＋的通透性，使Na＋内流，从而使突触后膜产生动作电位，即引起下一神经元发生兴奋；抑制性神经递质——如甘氨酸、γ-氨基丁酸、去甲肾上腺素等，引起抑制的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Cl－的通透性，使Cl－进入细胞内，强化内负外正的静息电位，从而使神经元难以产生兴奋。
(6)去向：神经递质发挥效应后，会很快被相应的酶降解，或被突触前神经元回收，以免持续发挥作用。
2．药物或有毒、有害物质作用于突触，从而阻断神经冲动传递的可能原因
(1)突触后膜上受体的位置被某种有毒、有害物质占据，则神经递质不能与之结合。
(2)神经递质受体被破坏。
(3)药物或有毒、有害物质阻断神经递质的合成或释放。
1．在机体中，突触间隙中的神经递质发挥作用后，其含量会迅速降低，以此保证突触传递的灵敏性。神经递质含量降低方式主要有两种，如图所示，下列相关叙述正确的是(　　)
A．神经递质的合成都需要核糖体等结构参与，并转移至突触小泡内储存
B．神经递质的释放需要能量，主要由突触小体内的线粒体提供
C．神经递质作用后，若其含量不能降低，则引起突触后膜的持续兴奋
D．神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，也以胞吞的方式进行回收
答案　B
解析　一般情况下神经递质不是蛋白质，其合成不需要核糖体参与，A错误；神经递质一般通过胞吐释放，需要能量，主要由突触小体内的线粒体提供，B正确；神经递质作用后，若其含量不能降低，则引起突触后膜的持续兴奋或抑制，C错误；图中神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，以协助扩散的方式进行回收，D错误。
2．(2024·开封高二期末)如图甲是青蛙离体的神经—肌肉标本示意图，其中ab＋bc＝cd，图乙是突触放大模式图。据图分析，下列说法正确的是(　　)
A．a所在的神经元是传出神经元，与肌肉或腺体相连
B．刺激c处，a处较d处先检测到膜电位变化
C．①处可发生“电信号→化学信号→电信号”的转变
D．②处液体属于组织液，神经递质通过②需要ATP水解供能
答案　B
解析　图甲中兴奋在神经元之间的传递途径是c→d，则a所在的神经元是传入神经元，A错误；刺激c处，兴奋由c→d要经过突触结构，存在突触延搁，c→a是同一神经纤维上的传导，速度快，故a处比d处要先检测到膜电位变化，B正确；图乙中①是突触后膜，神经递质与突触后膜上的受体结合引起突触后神经元的电位发生改变，因此①处可发生“化学信号→电信号”的转变，C错误；②处液体属于组织液，但是神经递质以扩散的方式通过②，不需要ATP水解供能，D错误。
二、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1．作用位点：往往是突触。
2．作用机理：有些物质能促进神经递质的合成和释放，有些会干扰神经递质与受体的结合，有些会影响分解神经递质的酶的活性。
3．兴奋剂和毒品
(1)兴奋剂：原是指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。
(2)毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。
4．责任和义务：珍爱生命，远离毒品，向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害，是我们每个人应尽的责任和义务。
判断正误
(1)兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用(　　)
(2)兴奋剂能提高运动速度，可提倡使用(　　)
答案　(1)√　(2)×
提示　(2)兴奋剂会破坏比赛的公平性，损害参赛者的身心健康，运动比赛应禁止使用兴奋剂。
任务二：可卡因成瘾的原因
可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，如图为神经递质——多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。据图回答下列问题：
(1)据图分析，吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么？
提示　可卡因会使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能。
(2)吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响？
提示　使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能，导致突触后膜上的受体减少，影响机体正常的生命活动。
(3)服用可卡因为什么会使人上瘾？
提示　可卡因药效失去后，多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响。服药者必须服用可卡因来维持神经元的活动，形成恶性循环，毒瘾难戒。
(4)对于毒品我们应该采用的正确的做法是什么？
提示　不参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒，自己不吸毒，珍爱生命，远离毒品，向社会宣传毒品的危害。
3．可卡因会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，这些神经元利用神经递质—多巴胺来传递愉悦。下列关于该过程的相关说法错误的是(　　)
A．可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品
B．经常吸食可卡因可能会使突触后膜上的多巴胺受体增多
C．经常吸食可卡因会抑制免疫系统的功能，使人的抵抗力下降
D．青少年应该珍爱生命、远离毒品
答案　B
解析　经常吸食可卡因可能会使突触后膜上的多巴胺受体减少，B错误。
4．毒品可卡因是一种神经中枢类兴奋剂，能作用于神经递质多巴胺(DA)的转运体，降低DA的回收速度从而使神经系统处于持续兴奋状态。下列说法错误的是(　　)
A．DA合成后储存在突触小泡内以防止其被酶分解
B．DA与突触后膜上的受体结合后，引起突触后膜出现内正外负的电位变化
C．可卡因通过阻断多巴胺与受体的结合发挥作用
D．可卡因可以延长多巴胺发挥作用的时间
答案　C
解析　DA是一种兴奋性神经递质，与突触后膜上的受体结合后，引起突触后膜Na＋的内流，出现内正外负的电位变化，B正确；据题意可知，可卡因通过作用于多巴胺的转运体，降低DA的回收速度从而使DA持续与特异性受体结合并发挥作用，因而可以延长多巴胺发挥作用的时间，C错误，D正确。
[分值：100分]
第1～3题，每题4分；第4～13题，每题5分，共62分。
题组一　兴奋在神经元之间的传递
1．如图为突触结构模式图，下列对其描述正确的是(　　)
A．a为树突末梢，构成突触小体
B．①中物质通过协助扩散释放至②中
C．②中的神经递质属于内环境的成分
D．在a、b两神经元之间信号传导方向是b→a
答案　C
解析　由题图可知，a为突触小体，由轴突末梢经过多次分枝，每个小枝末端膨大形成，A错误；①是突触小泡，内含神经递质，神经递质通过胞吐方式释放到②突触间隙中，B错误；突触间隙内充满组织液，则突触间隙中的神经递质属于内环境的成分，C正确；兴奋在神经元之间通过神经递质传递，而神经递质只能由突触前膜释放并作用于突触后膜，故在a、b两神经元之间信号传导方向是a→b，D错误。
2．(2023·辽宁，3)下面是兴奋在神经元之间传递过程的示意图，图中①～④错误的是(　　)
A．① B．② C．③ D．④
答案　C
解析　图中释放的神经递质与突触后膜受体结合引起Na＋通道打开，Na＋内流使突触后膜神经元产生兴奋，C错误。
3．(2024·嘉峪关高二期末)下列有关神经递质的叙述，正确的是(　　)
A．由高尔基体合成并加工后贮存于突触小泡中
B．由突触前膜释放且均由线粒体提供能量
C．只能与树突膜或胞体膜上的受体结合后发挥作用
D．降解或回收受到抑制，可能导致下一神经元持续兴奋或抑制
答案　D
解析　神经递质的合成和加工场所不一定在高尔基体，如乙酰胆碱在细胞质基质中合成，A错误；神经递质由突触前膜释放，能量主要由线粒体提供，除此之外，还可由细胞质基质提供，B错误；部分神经递质还能进入细胞内，与细胞内的受体结合，C错误；神经递质与突触后膜受体结合并起作用后一般会被降解或回收，降解或回收受到抑制，可能导致下一神经元持续兴奋或抑制，D正确。
4．如图为相互联系的两个神经元部分结构示意图，下列叙述错误的是(　　)
A．静息时，两个神经元膜内外的电位是外正内负
B．由于Na＋内流而产生的兴奋可在神经纤维上传导
C．神经递质与突触后膜上受体的结合过程主要由线粒体供能
D．神经元之间传递的是化学信号且只能从①→②传递
答案　C
解析　神经递质与突触后膜上受体的结合过程不需要消耗能量，C错误。
5．(2023·海南，9)药物W可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，增强该神经递质的抑制作用，可用于治疗癫痫。下列有关叙述错误的是(　　)
A．该神经递质可从突触前膜以胞吐方式释放出来
B．该神经递质与其受体结合后，可改变突触后膜对离子的通透性
C．药物W阻断了突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用
D．药物W可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病
答案　C
解析　药物W可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，进而增强了该神经递质的抑制作用，即药物W不是通过阻断突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用的，C错误。
6．(2024·南昌高二检测)如图表示反射弧结构，下列有关叙述错误的是(　　)
A．兴奋传导到③处发生电信号→化学信号→电信号的转换
B．在缩手反射过程中，兴奋沿反射弧的传导是单向的
C．图中能释放神经递质的结构有③⑤⑦
D．图中①②属于神经元的轴突部分
答案　D
解析　③表示突触，兴奋传导到突触处会发生电信号→化学信号→电信号的转换，A正确；由于在神经中枢中存在突触，所以在缩手反射过程中，兴奋沿反射弧的传导是单向的，B正确；③⑤表示突触，突触前膜会释放神经递质；⑦表示效应器，包括传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体，传出神经末梢会释放神经递质，因此图中能释放神经递质的结构有③⑤⑦，C正确；树突是用来接收信息并将其传导到胞体的，轴突可以将信息从胞体传向其他神经元、肌肉或腺体，可见，图中①②属于神经元的树突部分，D错误。
题组二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
7．吸食N2O会使身体机能出现多方面紊乱，N2O被称为“笑气”，医疗上曾用作可吸入性麻醉剂，其麻醉机制与位于突触后膜的一种名为“NMDA”的受体的阻断有关。下列有关说法错误的是(　　)
A．一个神经元的轴突末梢可能与多个神经元形成联系
B．突触小体中的线粒体可为神经递质的分泌提供能量
C．吸食“笑气”或毒品后，人会产生愉悦、快乐的感觉属于条件反射
D．N2O能引起麻醉可能是其影响了某些突触后膜上Na＋的内流
答案　C
解析　吸食“笑气”或毒品后，人产生愉悦、快乐的感觉未经历完整的反射弧，不属于反射，C错误。
8．兴奋性神经递质多巴胺参与奖赏、学习、情绪等大脑功能的调控，毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤。如图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图(箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢)。下列有关说法不正确的是(　　)
A．多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙中
B．多巴胺作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强
C．多巴胺发挥作用后被多巴胺转运体回收到突触小体
D．可卡因阻碍多巴胺回收，使大脑有关中枢持续兴奋
答案　A
解析　多巴胺是一种兴奋性神经递质，突触小泡利用膜的流动性，通过胞吐的方式将多巴胺释放到突触间隙中，A错误。
9．(2022·广东，15)研究多巴胺的合成和释放机制，可为帕金森病(老年人多发性神经系统疾病)的防治提供实验依据，最近研究发现在小鼠体内多巴胺的释放可受乙酰胆碱调控，该调控方式通过神经元之间的突触联系来实现(如图所示)。据图分析，下列叙述不正确的是(　　)
A．乙释放的多巴胺可使丙膜的电位发生改变
B．多巴胺可在甲与乙、乙与丙之间传递信息
C．从功能角度看，乙膜既是突触前膜也是突触后膜
D．乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放
答案　B
解析　多巴胺是乙释放的神经递质，与丙膜上的受体结合后会使其电位发生变化，A正确；分析题图可知，多巴胺可在乙与丙之间传递信息，不能在甲和乙之间传递信息，B错误；分析题图可知，乙膜既是乙酰胆碱作用的突触后膜，又是释放多巴胺的突触前膜，C正确；多巴胺的释放受乙酰胆碱的调控，故乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放，D正确。
10．(2024·承德高二检测)如图为反射弧的局部结构示意图，刺激b点(b点为电表②两接线端之间的中点)检测各位点电位变化。下列说法正确的是(　　)
A．电表②的指针将不发生偏转，说明该刺激并没有引起神经冲动的产生
B．肌肉收缩、电表①指针不偏转，可以说明兴奋在突触间是单向传递的
C．刺激b点引起肌肉发生收缩反射
D．图中有2个突触，兴奋经过突触处发生电信号→化学信号→电信号转换
答案　B
解析　由于兴奋在神经纤维上是双向传导的，b点又为电表②两接线端之间的中点，因此两接线端同时兴奋，刺激b点，电表②的指针不发生偏转，但不能说明该刺激没有引起神经冲动的产生，A错误；刺激b点，肌肉收缩、电表①指针不偏转，即兴奋可以由b传递到c，但不能由b传递到a，因此可以说明兴奋在突触间是单向传递的，B正确；反射的产生必须通过完整的反射弧，刺激b点会引起肌肉的收缩，但不属于反射，C错误；神经末梢和肌肉接头处可看成一个突触，因此，图中有3个突触，兴奋经过突触处发生电信号→化学信号→电信号转换，D错误。
11．(2023·六盘水高二期末)如图表示当有神经冲动传到神经末梢时，神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制。下列叙述不正确的是(　　)
A．神经冲动引起神经递质释放，实现了电信号向化学信号的转变
B．图中离子通道开放后，Na＋或C1—内流时需要消耗大量的能量
C．神经递质存在于突触小泡内可以避免被细胞内有关酶破坏
D．神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放
答案　B
解析　神经冲动传到突触小体，引起神经递质从突触前膜释放，可实现由电信号向化学信号的转变，A正确；图中离子通道开放后，Na＋或Cl－内流时以协助扩散的方式运输，不需要消耗能量，B错误；神经递质存在于突触小泡内，突触小泡膜将其与细胞质分开，可避免被细胞内其他酶系破坏，C正确；神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放，使突触后膜兴奋或抑制，D正确。
12．科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激，通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位，结果如图所示。据此判断，下列相关说法不合理的是(　　)
A．静息状态下膜内电位比膜外低约70 mV
B．突触a的突触后神经元出现了阳离子内流
C．突触a和b分别为抑制性突触和兴奋性突触
D．兴奋在突触前后两神经元间的传递有延迟
答案　C
解析　神经纤维上的静息电位为外正内负，由题图可知，膜内电位比膜外低约70 mV，A合理；由题图可知，突触a的突触后神经元受到刺激后，外正内负的静息电位差减小了，说明此时出现了阳离子内流，B合理；由题图分析可知，突触a的突触后神经元阳离子内流，突触b的突触后神经元阴离子内流，说明二者分别为兴奋性突触和抑制性突触，C不合理；兴奋在突触间以神经递质传递信号，所以在突触前后两神经元间的传递有延迟，D合理。
13．用电流刺激青蛙的迷走神经会造成其心跳减慢。为研究迷走神经对心脏肌肉收缩的控制作用，德国生理学家Loewi设计了双蛙心灌流实验，如图所示。他用电流刺激迷走神经，心脏A的心跳立即减慢，而当灌入心脏A中的液体通过导管流入到另一个已去掉迷走神经的心脏B时，心脏B的跳动也立即减慢下来。下列有关该实验的说法，错误的是(　　)
A．Loewi所说的迷走神经属于副交感神经部分
B．实验过程中心脏B出现了电信号转变为化学信号，再转变为电信号
C．实验中所用的灌流液是模拟了蛙心肌细胞生活的组织液，不是普通的生理盐水
D．Loewi的实验假设：支配心脏的迷走神经可能释放某种化学物质，该物质可使心跳减慢
答案　B
解析　电流刺激迷走神经，心脏A的心跳立即减慢，所以该神经是副交感神经，A正确；心脏B跳动减慢的原因是灌入心脏A中的液体通过导管流入到另一个已去掉迷走神经的心脏B中，所以发生了化学信号转变为电信号的过程，没有发生电信号转变为化学信号，再转变为电信号的过程，B错误；为保持心肌细胞的活性，实验中所用的灌流液是模拟了蛙心肌细胞生活的组织液，不是普通的生理盐水，C正确；根据题干信息“电流刺激迷走神经，心脏A的心跳立即减慢，而当灌入心脏A中的液体通过导管流入到另一个已去掉迷走神经的心脏B时，心脏B的跳动也立即减慢下来”可知，迷走神经可能释放某种化学物质，该物质可使心跳减慢，D正确。
14．(20分)突触是神经元之间在功能上发生联系的部位，也是信息传递的重要部位。突触一般是依赖神经递质传递信号的化学突触(如图甲，ACh为兴奋性神经递质)；此外，在甲壳类、鱼类以及哺乳类动物的某些部位还存在着电突触，电突触以电流为信息载体(如图乙，突触前膜和突触后膜紧密接触，以离子通道相通)。回答下列相关问题：
(1)图甲中当兴奋传到神经末梢时，突触小泡内的ACh通过__________这一运输方式释放到________________，进而作用于突触后膜上的____________，引起突触后神经元膜内电位的变化是______________。
(2)图乙中，电突触的结构基础是两个神经元的膜紧贴在一起形成缝隙接头，与化学突触相比，电突触传递的两个主要特点是______________和______________。
(3)异搏定是一种抗心律异常的药物，为钙离子通道阻滞剂，能够减弱心肌收缩力，结合图甲分析其作用机理：_____________________________________________________________。
(4)某些种类的毒品可以使人产生兴奋和愉悦感，经常吸食会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾。如图丙表示某毒品的作用机理，回答下列问题：
①毒品分子与转运蛋白结合，导致突触间隙神经递质含量____________，最终在____________产生愉悦感。
②吸毒成瘾后，吸毒者需要不断增加剂量才能获得同等愉悦感，据图分析其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案　(1)胞吐　突触间隙　特异性受体　由负电位变为正电位　(2)传递速度快　可双向传递(两空可互换)　(3)异搏定与Ca2＋通道结合，阻滞Ca2＋内流，影响突触前膜释放Ach，从而影响心肌收缩　(4)①增加　大脑皮层　②吸毒导致受体蛋白数量减少，为获得同等愉悦感，需要更多的神经递质，而增加吸食毒品的剂量可以增加神经递质的量
解析　(2)兴奋经化学突触传递时，需要经历电信号→化学信号→电信号的转化过程，且只能单向传递，而电突触的结构基础是两个神经元的膜紧贴在一起形成缝隙接头，与化学突触相比，电突触传递的两个主要特点是传递速度快和可双向传递。(3)结合题图分析可知，异搏定与Ca2＋通道结合，阻滞Ca2＋内流，影响突触前膜释放ACh，从而影响心肌收缩，减弱心肌收缩力，达到治疗心律异常的作用。(4)①正常情况下，神经递质与受体结合就会被酶分解或重吸收，毒品分子与转运蛋白结合，导致突触间隙神经递质不能回收，含量增加；感觉的形成在大脑皮层，故产生愉悦感在大脑皮层。②据图丙可知，吸毒导致受体蛋白数量减少，为获得同等愉悦感，需要更多的神经递质，而增加吸食毒品的剂量可以增加神经递质的量，故吸毒成瘾后，吸毒者需要不断增加剂量才能获得同等愉悦感。
15．(18分)人和高等动物的小肠肠壁内分布着由大量神经元构成的黏膜下神经丛，这些神经丛受脑干的神经支配，参与腺体分泌等局部反射活动，如图所示。回答下列问题：
(1)神经元②与③的兴奋传递方向是____________，原因是__________________________。
(2)脑干兴奋后通过⑦释放神经递质，使神经元③兴奋，但神经元①不产生兴奋，则神经元②释放的神经递质使神经元①增大了对____________(填“K＋”或“Cl－”)的通透性，使其大量进入细胞内，进而使________(填“静息”或“动作”)电位绝对值进一步增大。
(3)图中共有____________个神经元之间的突触。已知小肠肠腔的酸碱度降低可通过局部反射活动引起腺体的分泌。若小肠肠腔的酸碱度变化不能引起腺体分泌活动发生变化，但刺激脑干仍可使腺体分泌活动发生，则最可能是神经元________(填图中的标号)之间的信息传递出现障碍。
答案　(1)由③传递至②　神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，兴奋在突触之间单向传递　(2)Cl－　静息　(3)6　②⑥
解析　(2)脑干兴奋后通过⑦释放神经递质，使神经元③兴奋，但神经元①不产生兴奋，则神经元②释放抑制性神经递质，使神经元①增大了对Cl－的通透性，氯离子大量进入突触后膜，使突触后膜的静息电位绝对值进一步增大。(3)分析图示可知，图中共有6个神经元之间的突触。神经元⑥含有神经节，为传入神经。若小肠肠腔的酸碱度变化不能引起腺体分泌活动发生变化，但刺激脑干仍可使腺体分泌活动发生，说明传入神经传递兴奋出现障碍，则最可能是神经元②⑥之间的信息传递出现障碍。(共78张PPT)
第2课时
兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
第2章 神经调节
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学习目标
1.说明突触传递的过程及特点。
2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。
内容索引
一、兴奋在神经元之间的传递
课时对点练
二、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
兴奋在神经元之间的传递
一
1.突触小体
(1)神经元的 经过多次分枝，最后每个小枝末端 ，呈______
_______，叫作突触小体。
(2)突触的结构：包括 、 、 。
梳理　教材新知
轴突末梢
膨大
杯状
或球状
突触前膜
突触间隙
突触后膜
2.突触的常见类型
A.轴突—胞体型，表示为 。
B. 型，表示为 。
轴突—树突
3.传递过程
轴突末梢
突触小泡
突触前膜
神经递质
突触间隙
突触后膜的受体
突触后膜上的受体
递质—受体复合物
离子通道
电位变化
降解
回收
4.传递特点
(1)神经元之间兴奋的传递只能是单方向的——单向传递
原因：神经递质只存在于突触前膜的 中，只能由 释放，然后作用于 上。
(2)突触处兴奋的传递速度比在神经纤维上传导要慢，突触处的兴奋传递需要通过 的转换。
突触小泡
突触前膜
突触后膜
化学信号
(1)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐(　　)
×
√
(2)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成(　　)
提示　突触由突触前膜、突触间隙、突触后膜组成。
×
(3)神经递质通过胞吐作用释放，因此神经递质是大分子有机物(　　)
提示　神经递质大部分是小分子有机物，如乙酰胆碱、谷氨酸等。
×
(4)神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量(　　)
提示　神经递质以扩散的方式通过突触间隙，不消耗能量。
×
(5)神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋(　　)
提示　神经递质作用于突触后膜，会使下一个神经元兴奋或抑制。
×
(6)兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号→电信号
(　　)
提示　兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号。
任务一：分析神经递质的作用机理
1.不同的神经递质对下一个神经元传递不同的信息。根据图1和图2分析，神经递质作用于突触后膜导致的结果分别是什么？
探究　核心知识
提示　图1中神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生兴奋；图2中神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生抑制。
提示　α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后，乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合，突触后膜不能产生兴奋；有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后，乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱，从而使突触后膜持续处于兴奋状态。
2.α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药分别起作用时，突触后膜的反应是怎样的？
3.突触只存在于神经元之间吗？
已知副交感神经可以使心率降低。A组保留副交感神经，B组剔除副交感神经，刺激A组中的副交感神经，A的跳动降低。从A组
的营养液中取一些液体注入B组的营养液中，B组的跳动也减慢。
请思考：该实验的自变量是 。该实验表明神经系统控制心脏活动时，在神经元与心肌细胞之间传递的信号是 信号。从这一实验可知：突触不仅存在于神经元之间，也可以存在于__________________之间。
有无副交感神经
化学
神经元和心肌细胞
核心归纳
1.有关神经递质的6点总结
(1)供体：轴突末端突触小体内的突触小泡。
(2)传递途径：突触前膜→突触间隙→突触后膜。
(3)受体：突触后膜上的糖蛋白，具有特异性。
(4)作用：神经递质与受体结合后，打开突触后膜上的相应的离子通道，发生离子流动，引起突触后膜电位变化。
核心归纳
(5)类型：兴奋性神经递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等，引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Na＋的通透性，使Na＋内流，从而使突触后膜产生动作电位，即引起下一神经元发生兴奋；抑制性神经递质——如甘氨酸、γ-氨基丁酸、去甲肾上腺素等，引起抑制的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Cl－的通透性，使Cl－进入细胞内，强化内负外正的静息电位，从而使神经元难以产生兴奋。
(6)去向：神经递质发挥效应后，会很快被相应的酶降解，或被突触前神经元回收，以免持续发挥作用。
核心归纳
2.药物或有毒、有害物质作用于突触，从而阻断神经冲动传递的可能原因
(1)突触后膜上受体的位置被某种有毒、有害物质占据，则神经递质不能与之结合。
(2)神经递质受体被破坏。
(3)药物或有毒、有害物质阻断神经递质的合成或释放。
1.在机体中，突触间隙中的神经递质发挥作用后，其含量会迅速降低，以此保证突触传递的灵敏性。神经递质含量降低方式主要有两种，如图所示，下列相关叙述正确的是
A.神经递质的合成都需要核糖体等结构参与，并
　转移至突触小泡内储存
B.神经递质的释放需要能量，主要由突触小体内
　的线粒体提供
√
落实　思维方法
C.神经递质作用后，若其含量不能降低，则引起突触后膜的持续兴奋
D.神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，也以胞吞的方式进行回收
一般情况下神经递质不是蛋白质，其合成不需要核糖体参与，A错误；
神经递质一般通过胞吐释放，需要能量，主要由突触小体内的线粒体提供，B正确；
神经递质作用后，若其含量不能降低，则引起突触后膜的持续兴奋或抑制，C错误；
图中神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，以协助扩散的方式进行回收，D错误。
2.(2024·开封高二期末)如图甲是青蛙离体的神经—肌肉标本示意图，其中ab＋bc＝cd，图乙是突触放大模式图。据图分析，下列说法正确的是
A.a所在的神经元是传出神经元，
　与肌肉或腺体相连
B.刺激c处，a处较d处先检测到膜
　电位变化
C.①处可发生“电信号→化学信号→电信号”的转变
D.②处液体属于组织液，神经递质通过②需要ATP水解供能
√
图甲中兴奋在神经元之间的传递途径是c→d，则a所在的神经元是传入神经元，A错误；
刺激c处，兴奋由c→d要经过突触
结构，存在突触延搁，c→a是同一神经纤维上的传导，速度快，故a处比d处要先检测到膜电位变化，B正确；
图乙中①是突触后膜，神经递质与突触后膜上的受体结合引起突触后神经元的电位发生改变，因此①处可发生“化学信号→电信号”的转变，C错误；
②处液体属于组织液，但是神经递质以扩散的方式通过②，不需要ATP水解供能，D错误。
滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
二
1.作用位点：往往是 。
2.作用机理：有些物质能促进 的合成和释放，有些会干扰____
___________的结合，有些会影响分解 的活性。
3.兴奋剂和毒品
(1)兴奋剂：原是指能提高 机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。
(2)毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成 的麻醉药品和精神药品。
梳理　教材新知
突触
神经递质
神经
递质与受体
神经递质的酶
中枢神经系统
瘾癖
4.责任和义务：珍爱生命，远离毒品，向社会宣传 和______
______的危害，是我们每个人应尽的责任和义务。
滥用兴奋剂
吸食
毒品
(1)兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用(　　)
(2)兴奋剂能提高运动速度，可提倡使用(　　)
×
提示　兴奋剂会破坏比赛的公平性，损害参赛者的身心健康，运动比赛应禁止使用兴奋剂。
√
任务二：可卡因成瘾的原因
可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，如图为神经递质——多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。据图回答下列问题：
(1)据图分析，吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么？
探究　核心知识
提示　可卡因会使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能。
(2)吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响？
用可卡因来维持神经元的活动，形成恶性循环，毒瘾难戒。
提示　使多巴胺转运体失去回收多巴胺的功能，导致突触后膜上的受体减少，影响机体正常的生命活动。
(3)服用可卡因为什么会使人上瘾？
提示　可卡因药效失去后，多巴胺受体已减少，机体正常的神经活动受到影响。服药者必须服
(4)对于毒品我们应该采用的正确的做法是什么？
提示　不参与制毒、贩毒或引诱他人吸毒，自己不吸毒，珍爱生命，远离毒品，向社会宣传毒品的危害。
3.可卡因会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，这些神经元利用神经递质—多巴胺来传递愉悦。下列关于该过程的相关说法错误的是
A.可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品
B.经常吸食可卡因可能会使突触后膜上的多巴胺受体增多
C.经常吸食可卡因会抑制免疫系统的功能，使人的抵抗力下降
D.青少年应该珍爱生命、远离毒品
√
落实　思维方法
经常吸食可卡因可能会使突触后膜上的多巴胺受体减少，B错误。
4.毒品可卡因是一种神经中枢类兴奋剂，能作用于神经递质多巴胺(DA)的转运体，降低DA的回收速度从而使神经系统处于持续兴奋状态。下列说法错误的是
A.DA合成后储存在突触小泡内以防止其被酶分解
B.DA与突触后膜上的受体结合后，引起突触后膜出现内正外负的电位变化
C.可卡因通过阻断多巴胺与受体的结合发挥作用
D.可卡因可以延长多巴胺发挥作用的时间
√
DA是一种兴奋性神经递质，与突触后膜上的受体结合后，引起突触后膜Na＋的内流，出现内正外负的电位变化，B正确；
据题意可知，可卡因通过作用于多巴胺的转运体，降低DA的回收速度从而使DA持续与特异性受体结合并发挥作用，因而可以延长多巴胺发挥作用的时间，C错误，D正确。
网络构建
课时对点练
三
题组一　兴奋在神经元之间的传递
1.如图为突触结构模式图，下列对其描述正确的是
A.a为树突末梢，构成突触小体
B.①中物质通过协助扩散释放至②中
C.②中的神经递质属于内环境的成分
D.在a、b两神经元之间信号传导方向是b→a
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对点训练
由题图可知，a为突触小体，由轴突末梢经过多次分枝，每个小枝末端膨大形成，A错误；
①是突触小泡，内含神经递质，神经递质通过胞吐方式释放到②突触间隙中，B错误；
突触间隙内充满组织液，则突触间隙中的神经递质属于内环境的成分，C正确；
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对点训练
兴奋在神经元之间通过神经递质传递，而神经递质只能由突触前膜释放并作用于突触后膜，故在a、b两神经元之间信号传导方向是a→b，D错误。
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2.(2023·辽宁，3)下面是兴奋在神经元之间传递过程的示意图，图中①～④错误的是
A.① 　B.② 　 C.③ 　D.④
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图中释放的神经递质与突触后膜受体结合引起Na＋通道打开，Na＋内流使突触后膜神经元产生兴奋，C错误。
3.(2024·嘉峪关高二期末)下列有关神经递质的叙述，正确的是
A.由高尔基体合成并加工后贮存于突触小泡中
B.由突触前膜释放且均由线粒体提供能量
C.只能与树突膜或胞体膜上的受体结合后发挥作用
D.降解或回收受到抑制，可能导致下一神经元持续兴奋或抑制
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神经递质的合成和加工场所不一定在高尔基体，如乙酰胆碱在细胞质基质中合成，A错误；
神经递质由突触前膜释放，能量主要由线粒体提供，除此之外，还可由细胞质基质提供，B错误；
部分神经递质还能进入细胞内，与细胞内的受体结合，C错误；
神经递质与突触后膜受体结合并起作用后一般会被降解或回收，降解或回收受到抑制，可能导致下一神经元持续兴奋或抑制，D正确。
4.如图为相互联系的两个神经元部分结构示意图，下列叙述错误的是
A.静息时，两个神经元膜内外的电位
　是外正内负
B.由于Na＋内流而产生的兴奋可在神
　经纤维上传导
C.神经递质与突触后膜上受体的结合
　过程主要由线粒体供能
D.神经元之间传递的是化学信号且只能从①→②传递
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神经递质与突触后膜上受体的结合过程不需要消耗能量，C错误。
5.(2023·海南，9)药物W可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，增强该神经递质的抑制作用，可用于治疗癫痫。下列有关叙述错误的是
A.该神经递质可从突触前膜以胞吐方式释放出来
B.该神经递质与其受体结合后，可改变突触后膜对离子的通透性
C.药物W阻断了突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用
D.药物W可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病
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药物W可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，进而增强了该神经递质的抑制作用，即药物W不是通过阻断突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用的，C错误。
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6.(2024·南昌高二检测)如图表示反射弧结构，下列有关叙述错误的是
A.兴奋传导到③处发生电信号→化学信
　号→电信号的转换
B.在缩手反射过程中，兴奋沿反射弧的
　传导是单向的
C.图中能释放神经递质的结构有③⑤⑦
D.图中①②属于神经元的轴突部分
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③表示突触，兴奋传导到突触处会发
生电信号→化学信号→电信号的转换，
A正确；
由于在神经中枢中存在突触，所以在
缩手反射过程中，兴奋沿反射弧的传导是单向的，B正确；
③⑤表示突触，突触前膜会释放神经递质；⑦表示效应器，包括传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体，传出神经末梢会释放神经递质，因此图中能释放神经递质的结构有③⑤⑦，C正确；
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树突是用来接收信息并将其传导到胞体的，轴突可以将信息从胞体传向其他神经元、肌肉或腺体，可见，图中①②属于神经元的树突部分，D错误。
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题组二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
7.吸食N2O会使身体机能出现多方面紊乱，N2O被称为“笑气”，医疗上曾用作可吸入性麻醉剂，其麻醉机制与位于突触后膜的一种名为“NMDA”的受体的阻断有关。下列有关说法错误的是
A.一个神经元的轴突末梢可能与多个神经元形成联系
B.突触小体中的线粒体可为神经递质的分泌提供能量
C.吸食“笑气”或毒品后，人会产生愉悦、快乐的感觉属于条件反射
D.N2O能引起麻醉可能是其影响了某些突触后膜上Na＋的内流
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吸食“笑气”或毒品后，人产生愉悦、快乐的感觉未经历完整的反射弧，不属于反射，C错误。
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8.兴奋性神经递质多巴胺参与奖赏、学习、情绪等大脑功能的调控，毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤。如图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图(箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢)。下列有关说法不正确的是
A.多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到
　突触间隙中
B.多巴胺作用于突触后膜，使其对Na＋的
　通透性增强
C.多巴胺发挥作用后被多巴胺转运体回收到突触小体
D.可卡因阻碍多巴胺回收，使大脑有关中枢持续兴奋
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多巴胺是一种兴奋性神经递质，突触小泡利用膜的流动性，通过胞吐的方式将多巴胺释放到突触间隙中，A错误。
9.(2022·广东，15)研究多巴胺的合成和释放机制，可为帕金森病(老年人多发性神经系统疾病)的防治提供实验依据，最近研究发现在小鼠体内多巴胺的释放可受乙酰胆碱调控，该调控方式通过神经元之间的突触联系来实现(如图所示)。据图分析，下列叙述不正确的是
A.乙释放的多巴胺可使丙膜的电位发
　生改变
B.多巴胺可在甲与乙、乙与丙之间传
　递信息
C.从功能角度看，乙膜既是突触前膜也是突触后膜
D.乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放
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多巴胺是乙释放的神经递质，与丙膜上的受体结合后会使其电位发生变化，A正确；
分析题图可知，多巴胺可在乙与丙之间传递信息，不能在甲
和乙之间传递信息，B错误；
分析题图可知，乙膜既是乙酰胆碱作用的突触后膜，又是释放多巴胺的突触前膜，C正确；
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多巴胺的释放受乙酰胆碱的调控，故乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放，D正确。
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10.(2024·承德高二检测)如图为反射弧的局部结构示意图，刺激b点(b点为电表②两接线端之间的中点)检测各位点电位变化。下列说法正确的是
A.电表②的指针将不发生偏转，说明该刺激并没有引起神经冲动的产生
B.肌肉收缩、电表①指针不偏转，可以说明兴奋在突触间是单向传递的
C.刺激b点引起肌肉发生收缩反射
D.图中有2个突触，兴奋经过突触处发生电信号→化学信号→电信号转换
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由于兴奋在神经纤维上是双向传导的，b点又为电表②两接线端之间的中点，因此两接线端同时兴奋，刺激b点，电表②的指针不发生偏转，但不能说明该刺激没有引起神经冲动的产生，A错误；
刺激b点，肌肉收缩、电表①指针不偏转，即兴奋可以由b传递到c，但不能由b传递到a，因此可以说明兴奋在突触间是单向传递的，B正确；
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反射的产生必须通过完整的反射弧，刺激b点会引起肌肉的收缩，但不属于反射，C错误；
神经末梢和肌肉接头处可看成一个突触，因此，图中有3个突触，兴奋经过突触处发生电信号→化学信号→电信号转换，D错误。
11.(2023·六盘水高二期末)如图表示当有神经冲动传到神经末梢时，神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制。下列叙述不正确的是
A.神经冲动引起神经递质释放，
　实现了电信号向化学信号的
　转变
B.图中离子通道开放后，Na＋或
　C1—内流时需要消耗大量的能量
C.神经递质存在于突触小泡内可以避免被细胞内有关酶破坏
D.神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放
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神经冲动传到突触小体，引起神经递质从突触前膜释放，可实现由电信号向化学信号的转变，A正确；
图中离子通道开放后，Na＋或Cl－内流时以协助扩散的方式运输，不需要消耗能量，B错误；
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神经递质存在于突触小泡内，突触小泡膜将其与细胞质分开，可避免被细胞内其他酶系破坏，C正确；
神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放，使突触后膜兴奋或抑制，D正确。
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12.科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激，通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位，结果如图所示。据此判断，下列相关说法不合理的是
A.静息状态下膜内电位比膜外低约70 mV
B.突触a的突触后神经元出现了阳离子内流
C.突触a和b分别为抑制性突触和兴奋性突触
D.兴奋在突触前后两神经元间的传递有延迟
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神经纤维上的静息电位为外正内负，由题图可知，膜内电位比膜外低约70 mV，A合理；
由题图可知，突触a的突触后神经元受到刺激后，外正内负的静息电位差减小了，说明此时出现了阳离子内流，B合理；
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由题图分析可知，突触a的突触后神经元阳离子内流，突触b的突触后神经元阴离子内流，说明二者分别为兴奋性突触和抑制性突触，C不合理；
兴奋在突触间以神经递质传递信号，所以在突触前后两神经元间的传递有延迟，D合理。
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13.用电流刺激青蛙的迷走神经会造成其心跳减慢。为研究迷走神经对心脏肌肉收缩的控制作用，德国生理学家Loewi设计了双蛙心灌流实验，如图所示。他用电流刺激迷走神经，心脏A的心跳立即减慢，而当灌入心脏A中的液体通过导管流入到另一个已去掉迷走神经的心脏B时，心脏B的跳动也立即减慢下来。下列有关该实验的说法，错误的是
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A.Loewi所说的迷走神经属于副交感神经部分
B.实验过程中心脏B出现了电信号转变为化学信号，
　再转变为电信号
C.实验中所用的灌流液是模拟了蛙心肌细胞生活的
　组织液，不是普通的生理盐水
D.Loewi的实验假设：支配心脏的迷走神经可能释
　放某种化学物质，该物质可使心跳减慢
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电流刺激迷走神经，心脏A的心跳立即减慢，所以该神经是副交感神经，A正确；
心脏B跳动减慢的原因是灌入心脏A中的液体通过导管流入到另一个已去掉迷走神经的心脏B中，所以发生了化学信号转变为电信号的过
程，没有发生电信号转变为化学信号，再转变为电信号的过程，B错误；
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为保持心肌细胞的活性，实验中所用的灌流液是模拟了蛙心肌细胞生活的组织液，不是普通的生理盐水，C正确；
根据题干信息“电流刺激迷走神经，心脏A的心跳立即减慢，而当灌入心脏A中的液体通过
导管流入到另一个已去掉迷走神经的心脏B时，心脏B的跳动也立即减慢下来”可知，迷走神经可能释放某种化学物质，该物质可使心跳减慢，D正确。
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14.突触是神经元之间在功能上发生联系的部位，也是信息传递的重要部位。突触一般是依赖神经递质传递信号的化学突触(如图甲，ACh为兴奋性神经递质)；此外，在甲壳类、鱼类以及哺乳类动物的某些部位还存在着电突触，电突触以电流为信息载体(如图乙，突触前膜和突触后膜紧密接触，以离子通道相通)。回答下列相关问题：
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(1)图甲中当兴奋传到神经末梢时，突触小泡内的ACh通过______这一运输方式释放到_________，进而作用于突触后膜上的_____
_______，引起突触后神经元膜内电位的变化是___________________。
(2)图乙中，电突触的结构基础是两个神经元的膜紧贴在一起形成缝隙接头，与化学突触相比，电突触传递的两个主要特点是____
_______和______________________。
胞吐
突触间隙
特异
性受体
由负电位变为正电位
传递
速度快
可双向传递(两空可互换)
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兴奋经化学突触传递时，需要经历电信号→化学信号→电信号的转化过程，且只能单向传递，而电突触的结构基础是两个神经元的膜紧贴在一起形成缝隙接头，与化学突触相比，电突触传递的两个主要特点是传递速度快和可双向传递。
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(3)异搏定是一种抗心律异常的药物，为钙离子通道阻滞剂，能够减弱心肌收缩力，结合图甲分析其作用机理：_____________________________________
______________________________________。
异搏定与Ca2＋通道结合，阻滞Ca2＋内流，影响突触前膜释放Ach，从而影响心肌收缩
结合题图分析可知，异搏定与Ca2＋通道结合，阻滞Ca2＋内流，影响突触前膜释放ACh，从而影响心肌收缩，减弱心肌收缩力，达到治疗心律异常的作用。
(4)某些种类的毒品可以使人产生兴奋和愉悦感，经常吸食会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾。如图丙表示某毒品的作用机理，回答下列问题：
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①毒品分子与转运蛋白结合，导致突触间隙神经递质含量_____，最终在_________产生愉悦感。
增加
大脑皮层
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正常情况下，神经递质与受体结合就会被酶分解或重吸收，毒品分子与转运蛋白结合，导致突触间隙神经递质不能回收，含量增加；感觉的形成在大脑皮层，故产生愉悦感在大脑皮层。
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②吸毒成瘾后，吸毒者需要不断增加剂量才能获得同等愉悦感，据图分析其原因是_____________________________________________________
________________________________________________________。
吸毒导致受体蛋白数量减少，为获得同等愉悦感，需要更多的神经递质，而增加吸食毒品的剂量可以增加神经递质的量
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据图丙可知，吸毒导致受体蛋白数量减少，为获得同等愉悦感，需要更多的神经递质，而增加吸食毒品的剂量可以增加神经递质的量，故吸毒成瘾后，吸毒者需要不断增加剂量才能获得同等愉悦感。
1
15.人和高等动物的小肠肠壁内分布着由大量神经元构成的黏膜下神经丛，这些神经丛受脑干的神经支配，参与腺体分泌等局部反射活动，如图所示。回答下列问题：
(1)神经元②与③的兴奋传递方向是
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由③传递至②
_____________，原因是__________________________________________
___________________________。
神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后
膜，兴奋在突触之间单向传递
(2)脑干兴奋后通过⑦释放神经递质，使神经元③兴奋，但神经元①不产生兴奋，则神经元②释放的神经递质使神经元①增大了对____(填“K＋”或“Cl－”)的通透性，使其大量进入细胞内，进而使_____(填“静息”或“动作”)电位绝对值进一步增大。
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脑干兴奋后通过⑦释放神经递质，使神经元③兴奋，但神经元①不产生兴奋，则神经元②释放抑制性神经递质，使神经元①增大了对Cl－的通透性，氯离子大量进入突触后膜，使突触后膜的静息电位绝对值进一步增大。
(3)图中共有____个神经元之间的突触。已知小肠肠腔的酸碱度降低可通过局部反射活动引起腺体的分泌。若小肠肠腔的酸碱度变化不能引起腺体分泌活动发生变化，但刺激脑干仍可使腺体分泌活动发生，则最可能是神经元______(填图中的标号)之间的信息传递出现障碍。
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②⑥
分析图示可知，图中共有6个神经元之间的突触。神经元⑥含有神经节，为传入神经。若小肠肠腔的酸碱度变化不能引起腺体分泌活动发生变化，但刺激脑干仍可使腺体分泌活动发生，说明传入神经传递兴奋出现障碍，则最可能是神经元②⑥之间的信息传递出现障碍。
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15第2课时　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
[学习目标]　1.说明突触传递的过程及特点。2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。
一、兴奋在神经元之间的传递
1．突触小体
(1)神经元的__________经过多次分枝，最后每个小枝末端________，呈__________，叫作突触小体。
(2)突触的结构：包括____________、____________、____________。
2．突触的常见类型
A．轴突—胞体型，表示为。
B．__________型，表示为。
3．传递过程
4．传递特点
(1)神经元之间兴奋的传递只能是单方向的——单向传递
原因：神经递质只存在于突触前膜的__________中，只能由__________释放，然后作用于__________上。
(2)突触处兴奋的传递速度比在神经纤维上传导要慢，突触处的兴奋传递需要通过__________的转换。
判断正误
(1)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐(　　)
(2)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成(　　)
(3)神经递质通过胞吐作用释放，因此神经递质是大分子有机物(　　)
(4)神经递质由突触前膜释放，以及通过突触间隙都消耗能量(　　)
(5)神经递质作用于突触后膜上，就会使下一个神经元兴奋(　　)
(6)兴奋在突触小体中的信号转变为电信号→化学信号→电信号(　　)
任务一：分析神经递质的作用机理
1．不同的神经递质对下一个神经元传递不同的信息。根据图1和图2分析，神经递质作用于突触后膜导致的结果分别是什么？
2．α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合；有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性，而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药分别起作用时，突触后膜的反应是怎样的？
3．突触只存在于神经元之间吗？
已知副交感神经可以使心率降低。A组保留副交感神经，B组剔除副交感神经，刺激A组中的副交感神经，A的跳动降低。从A组的营养液中取一些液体注入B组的营养液中，B组的跳动也减慢。
请思考：该实验的自变量是____________。该实验表明神经系统控制心脏活动时，在神经元与心肌细胞之间传递的信号是______信号。从这一实验可知：突触不仅存在于神经元之间，也可以存在于________________之间。
1．有关神经递质的6点总结
(1)供体：轴突末端突触小体内的突触小泡。
(2)传递途径：突触前膜→突触间隙→突触后膜。
(3)受体：突触后膜上的糖蛋白，具有特异性。
(4)作用：神经递质与受体结合后，打开突触后膜上的相应的离子通道，发生离子流动，引起突触后膜电位变化。
(5)类型：兴奋性神经递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等，引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Na＋的通透性，使Na＋内流，从而使突触后膜产生动作电位，即引起下一神经元发生兴奋；抑制性神经递质——如甘氨酸、γ-氨基丁酸、去甲肾上腺素等，引起抑制的机理为该类递质作用于突触后膜后，能增强突触后膜对Cl－的通透性，使Cl－进入细胞内，强化内负外正的静息电位，从而使神经元难以产生兴奋。
(6)去向：神经递质发挥效应后，会很快被相应的酶降解，或被突触前神经元回收，以免持续发挥作用。
2．药物或有毒、有害物质作用于突触，从而阻断神经冲动传递的可能原因
(1)突触后膜上受体的位置被某种有毒、有害物质占据，则神经递质不能与之结合。
(2)神经递质受体被破坏。
(3)药物或有毒、有害物质阻断神经递质的合成或释放。
1．在机体中，突触间隙中的神经递质发挥作用后，其含量会迅速降低，以此保证突触传递的灵敏性。神经递质含量降低方式主要有两种，如图所示，下列相关叙述正确的是(　　)
A．神经递质的合成都需要核糖体等结构参与，并转移至突触小泡内储存
B．神经递质的释放需要能量，主要由突触小体内的线粒体提供
C．神经递质作用后，若其含量不能降低，则引起突触后膜的持续兴奋
D．神经递质以胞吐的方式释放到突触间隙，也以胞吞的方式进行回收
2．(2024·开封高二期末)如图甲是青蛙离体的神经—肌肉标本示意图，其中ab＋bc＝cd，图乙是突触放大模式图。据图分析，下列说法正确的是(　　)
A．a所在的神经元是传出神经元，与肌肉或腺体相连
B．刺激c处，a处较d处先检测到膜电位变化
C．①处可发生“电信号→化学信号→电信号”的转变
D．②处液体属于组织液，神经递质通过②需要ATP水解供能
二、滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
1．作用位点：往往是________。
2．作用机理：有些物质能促进________的合成和释放，有些会干扰________________的结合，有些会影响分解____________的活性。
3．兴奋剂和毒品
(1)兴奋剂：原是指能提高______________机能活动的一类药物，如今是运动禁用药物的统称。
(2)毒品：指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成________的麻醉药品和精神药品。
4．责任和义务：珍爱生命，远离毒品，向社会宣传____________和____________的危害，是我们每个人应尽的责任和义务。
判断正误
(1)兴奋剂和毒品大多是通过突触起作用(　　)
(2)兴奋剂能提高运动速度，可提倡使用(　　)
任务二：可卡因成瘾的原因
可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，如图为神经递质——多巴胺作用于突触后膜及可卡因作用机理的示意图。据图回答下列问题：
(1)据图分析，吸食可卡因导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用的原因是什么？
(2)吸食可卡因会对突触后膜产生什么影响？
(3)服用可卡因为什么会使人上瘾？
(4)对于毒品我们应该采用的正确的做法是什么？
3．可卡因会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，这些神经元利用神经递质—多巴胺来传递愉悦。下列关于该过程的相关说法错误的是(　　)
A．可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品
B．经常吸食可卡因可能会使突触后膜上的多巴胺受体增多
C．经常吸食可卡因会抑制免疫系统的功能，使人的抵抗力下降
D．青少年应该珍爱生命、远离毒品
4．毒品可卡因是一种神经中枢类兴奋剂，能作用于神经递质多巴胺(DA)的转运体，降低DA的回收速度从而使神经系统处于持续兴奋状态。下列说法错误的是(　　)
A．DA合成后储存在突触小泡内以防止其被酶分解
B．DA与突触后膜上的受体结合后，引起突触后膜出现内正外负的电位变化
C．可卡因通过阻断多巴胺与受体的结合发挥作用
D．可卡因可以延长多巴胺发挥作用的时间作业6　兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
[分值：100分]
第1～3题，每题4分；第4～13题，每题5分，共62分。
题组一　兴奋在神经元之间的传递
1．如图为突触结构模式图，下列对其描述正确的是(　　)
A．a为树突末梢，构成突触小体
B．①中物质通过协助扩散释放至②中
C．②中的神经递质属于内环境的成分
D．在a、b两神经元之间信号传导方向是b→a
2．(2023·辽宁，3)下面是兴奋在神经元之间传递过程的示意图，图中①～④错误的是(　　)
A．① B．② C．③ D．④
3．(2024·嘉峪关高二期末)下列有关神经递质的叙述，正确的是(　　)
A．由高尔基体合成并加工后贮存于突触小泡中
B．由突触前膜释放且均由线粒体提供能量
C．只能与树突膜或胞体膜上的受体结合后发挥作用
D．降解或回收受到抑制，可能导致下一神经元持续兴奋或抑制
4．如图为相互联系的两个神经元部分结构示意图，下列叙述错误的是(　　)
A．静息时，两个神经元膜内外的电位是外正内负
B．由于Na＋内流而产生的兴奋可在神经纤维上传导
C．神经递质与突触后膜上受体的结合过程主要由线粒体供能
D．神经元之间传递的是化学信号且只能从①→②传递
5．(2023·海南，9)药物W可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，增强该神经递质的抑制作用，可用于治疗癫痫。下列有关叙述错误的是(　　)
A．该神经递质可从突触前膜以胞吐方式释放出来
B．该神经递质与其受体结合后，可改变突触后膜对离子的通透性
C．药物W阻断了突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用
D．药物W可用于治疗因脑内神经元过度兴奋而引起的疾病
6．(2024·南昌高二检测)如图表示反射弧结构，下列有关叙述错误的是(　　)
A．兴奋传导到③处发生电信号→化学信号→电信号的转换
B．在缩手反射过程中，兴奋沿反射弧的传导是单向的
C．图中能释放神经递质的结构有③⑤⑦
D．图中①②属于神经元的轴突部分
题组二　滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
7．吸食N2O会使身体机能出现多方面紊乱，N2O被称为“笑气”，医疗上曾用作可吸入性麻醉剂，其麻醉机制与位于突触后膜的一种名为“NMDA”的受体的阻断有关。下列有关说法错误的是(　　)
A．一个神经元的轴突末梢可能与多个神经元形成联系
B．突触小体中的线粒体可为神经递质的分泌提供能量
C．吸食“笑气”或毒品后，人会产生愉悦、快乐的感觉属于条件反射
D．N2O能引起麻醉可能是其影响了某些突触后膜上Na＋的内流
8．兴奋性神经递质多巴胺参与奖赏、学习、情绪等大脑功能的调控，毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤。如图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图(箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢)。下列有关说法不正确的是(　　)
A．多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙中
B．多巴胺作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强
C．多巴胺发挥作用后被多巴胺转运体回收到突触小体
D．可卡因阻碍多巴胺回收，使大脑有关中枢持续兴奋
9．(2022·广东，15)研究多巴胺的合成和释放机制，可为帕金森病(老年人多发性神经系统疾病)的防治提供实验依据，最近研究发现在小鼠体内多巴胺的释放可受乙酰胆碱调控，该调控方式通过神经元之间的突触联系来实现(如图所示)。据图分析，下列叙述不正确的是(　　)
A．乙释放的多巴胺可使丙膜的电位发生改变
B．多巴胺可在甲与乙、乙与丙之间传递信息
C．从功能角度看，乙膜既是突触前膜也是突触后膜
D．乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放
10．(2024·承德高二检测)如图为反射弧的局部结构示意图，刺激b点(b点为电表②两接线端之间的中点)检测各位点电位变化。下列说法正确的是(　　)
A．电表②的指针将不发生偏转，说明该刺激并没有引起神经冲动的产生
B．肌肉收缩、电表①指针不偏转，可以说明兴奋在突触间是单向传递的
C．刺激b点引起肌肉发生收缩反射
D．图中有2个突触，兴奋经过突触处发生电信号→化学信号→电信号转换
11．(2023·六盘水高二期末)如图表示当有神经冲动传到神经末梢时，神经递质从突触小泡内释放并作用于突触后膜的机制。下列叙述不正确的是(　　)
A．神经冲动引起神经递质释放，实现了电信号向化学信号的转变
B．图中离子通道开放后，Na＋或C1—内流时需要消耗大量的能量
C．神经递质存在于突触小泡内可以避免被细胞内有关酶破坏
D．神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放
12．科研人员给予突触a和突触b的突触前神经元以相同的电刺激，通过微电极分别测量突触前、后两神经元的膜电位，结果如图所示。据此判断，下列相关说法不合理的是(　　)
A．静息状态下膜内电位比膜外低约70 mV
B．突触a的突触后神经元出现了阳离子内流
C．突触a和b分别为抑制性突触和兴奋性突触
D．兴奋在突触前后两神经元间的传递有延迟
13．用电流刺激青蛙的迷走神经会造成其心跳减慢。为研究迷走神经对心脏肌肉收缩的控制作用，德国生理学家Loewi设计了双蛙心灌流实验，如图所示。他用电流刺激迷走神经，心脏A的心跳立即减慢，而当灌入心脏A中的液体通过导管流入到另一个已去掉迷走神经的心脏B时，心脏B的跳动也立即减慢下来。下列有关该实验的说法，错误的是(　　)
A．Loewi所说的迷走神经属于副交感神经部分
B．实验过程中心脏B出现了电信号转变为化学信号，再转变为电信号
C．实验中所用的灌流液是模拟了蛙心肌细胞生活的组织液，不是普通的生理盐水
D．Loewi的实验假设：支配心脏的迷走神经可能释放某种化学物质，该物质可使心跳减慢
14．(20分)突触是神经元之间在功能上发生联系的部位，也是信息传递的重要部位。突触一般是依赖神经递质传递信号的化学突触(如图甲，ACh为兴奋性神经递质)；此外，在甲壳类、鱼类以及哺乳类动物的某些部位还存在着电突触，电突触以电流为信息载体(如图乙，突触前膜和突触后膜紧密接触，以离子通道相通)。回答下列相关问题：
(1)图甲中当兴奋传到神经末梢时，突触小泡内的ACh通过__________这一运输方式释放到________________，进而作用于突触后膜上的____________，引起突触后神经元膜内电位的变化是______________。
(2)图乙中，电突触的结构基础是两个神经元的膜紧贴在一起形成缝隙接头，与化学突触相比，电突触传递的两个主要特点是______________和______________。
(3)异搏定是一种抗心律异常的药物，为钙离子通道阻滞剂，能够减弱心肌收缩力，结合图甲分析其作用机理：_____________________________________________________________。
(4)某些种类的毒品可以使人产生兴奋和愉悦感，经常吸食会对神经系统造成严重损伤并使人上瘾。如图丙表示某毒品的作用机理，回答下列问题：
①毒品分子与转运蛋白结合，导致突触间隙神经递质含量____________，最终在____________产生愉悦感。
②吸毒成瘾后，吸毒者需要不断增加剂量才能获得同等愉悦感，据图分析其原因是________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
15．(18分)人和高等动物的小肠肠壁内分布着由大量神经元构成的黏膜下神经丛，这些神经丛受脑干的神经支配，参与腺体分泌等局部反射活动，如图所示。回答下列问题：
(1)神经元②与③的兴奋传递方向是____________，原因是__________________________。
(2)脑干兴奋后通过⑦释放神经递质，使神经元③兴奋，但神经元①不产生兴奋，则神经元②释放的神经递质使神经元①增大了对____________(填“K＋”或“Cl－”)的通透性，使其大量进入细胞内，进而使________(填“静息”或“动作”)电位绝对值进一步增大。
(3)图中共有____________个神经元之间的突触。已知小肠肠腔的酸碱度降低可通过局部反射活动引起腺体的分泌。若小肠肠腔的酸碱度变化不能引起腺体分泌活动发生变化，但刺激脑干仍可使腺体分泌活动发生，则最可能是神经元________(填图中的标号)之间的信息传递出现障碍。
1．C　[由题图可知，a为突触小体，由轴突末梢经过多次分枝，每个小枝末端膨大形成，A错误；①是突触小泡，内含神经递质，神经递质通过胞吐方式释放到②突触间隙中，B错误；突触间隙内充满组织液，则突触间隙中的神经递质属于内环境的成分，C正确；兴奋在神经元之间通过神经递质传递，而神经递质只能由突触前膜释放并作用于突触后膜，故在a、b两神经元之间信号传导方向是a→b，D错误。]
2．C　[图中释放的神经递质与突触后膜受体结合引起Na＋通道打开，Na＋内流使突触后膜神经元产生兴奋，C错误。]
3．D　[神经递质的合成和加工场所不一定在高尔基体，如乙酰胆碱在细胞质基质中合成，A错误；神经递质由突触前膜释放，能量主要由线粒体提供，除此之外，还可由细胞质基质提供，B错误；部分神经递质还能进入细胞内，与细胞内的受体结合，C错误；神经递质与突触后膜受体结合并起作用后一般会被降解或回收，降解或回收受到抑制，可能导致下一神经元持续兴奋或抑制，D正确。]
4．C　[神经递质与突触后膜上受体的结合过程不需要消耗能量，C错误。]
5．C　[药物W可激活脑内某种抑制性神经递质的受体，进而增强了该神经递质的抑制作用，即药物W不是通过阻断突触前膜对该神经递质的重吸收而增强抑制作用的，C错误。]
6．D　[③表示突触，兴奋传导到突触处会发生电信号→化学信号→电信号的转换，A正确；由于在神经中枢中存在突触，所以在缩手反射过程中，兴奋沿反射弧的传导是单向的，B正确；③⑤表示突触，突触前膜会释放神经递质；⑦表示效应器，包括传出神经末梢和它所支配的肌肉或腺体，传出神经末梢会释放神经递质，因此图中能释放神经递质的结构有③⑤⑦，C正确；树突是用来接收信息并将其传导到胞体的，轴突可以将信息从胞体传向其他神经元、肌肉或腺体，可见，图中①②属于神经元的树突部分，D错误。]
7．C　[吸食“笑气”或毒品后，人产生愉悦、快乐的感觉未经历完整的反射弧，不属于反射，C错误。]
8．A　[多巴胺是一种兴奋性神经递质，突触小泡利用膜的流动性，通过胞吐的方式将多巴胺释放到突触间隙中，A错误。]
9．B　[多巴胺是乙释放的神经递质，与丙膜上的受体结合后会使其电位发生变化，A正确；分析题图可知，多巴胺可在乙与丙之间传递信息，不能在甲和乙之间传递信息，B错误；分析题图可知，乙膜既是乙酰胆碱作用的突触后膜，又是释放多巴胺的突触前膜，C正确；多巴胺的释放受乙酰胆碱的调控，故乙膜上的乙酰胆碱受体异常可能影响多巴胺的释放，D正确。]
10．B　[由于兴奋在神经纤维上是双向传导的，b点又为电表②两接线端之间的中点，因此两接线端同时兴奋，刺激b点，电表②的指针不发生偏转，但不能说明该刺激没有引起神经冲动的产生，A错误；刺激b点，肌肉收缩、电表①指针不偏转，即兴奋可以由b传递到c，但不能由b传递到a，因此可以说明兴奋在突触间是单向传递的，B正确；反射的产生必须通过完整的反射弧，刺激b点会引起肌肉的收缩，但不属于反射，C错误；神经末梢和肌肉接头处可看成一个突触，因此，图中有3个突触，兴奋经过突触处发生电信号→化学信号→电信号转换，D错误。]
11．B　[神经冲动传到突触小体，引起神经递质从突触前膜释放，可实现由电信号向化学信号的转变，A正确；图中离子通道开放后，Na＋或Cl－内流时以协助扩散的方式运输，不需要消耗能量，B错误；神经递质存在于突触小泡内，突触小泡膜将其与细胞质分开，可避免被细胞内其他酶系破坏，C正确；神经递质与受体结合引起突触后膜上相应的离子通道开放，使突触后膜兴奋或抑制，D正确。]
12．C　[神经纤维上的静息电位为外正内负，由题图可知，膜内电位比膜外低约70 mV，A合理；由题图可知，突触a的突触后神经元受到刺激后，外正内负的静息电位差减小了，说明此时出现了阳离子内流，B合理；由题图分析可知，突触a的突触后神经元阳离子内流，突触b的突触后神经元阴离子内流，说明二者分别为兴奋性突触和抑制性突触，C不合理；兴奋在突触间以神经递质传递信号，所以在突触前后两神经元间的传递有延迟，D合理。]
13．B　[电流刺激迷走神经，心脏A的心跳立即减慢，所以该神经是副交感神经，A正确；心脏B跳动减慢的原因是灌入心脏A中的液体通过导管流入到另一个已去掉迷走神经的心脏B中，所以发生了化学信号转变为电信号的过程，没有发生电信号转变为化学信号，再转变为电信号的过程，B错误；为保持心肌细胞的活性，实验中所用的灌流液是模拟了蛙心肌细胞生活的组织液，不是普通的生理盐水，C正确；根据题干信息“电流刺激迷走神经，心脏A的心跳立即减慢，而当灌入心脏A中的液体通过导管流入到另一个已去掉迷走神经的心脏B时，心脏B的跳动也立即减慢下来”可知，迷走神经可能释放某种化学物质，该物质可使心跳减慢，D正确。]
14．(1)胞吐　突触间隙　特异性受体　由负电位变为正电位
(2)传递速度快　可双向传递(两空可互换)　(3)异搏定与Ca2＋通道结合，阻滞Ca2＋内流，影响突触前膜释放Ach，从而影响心肌收缩　(4)①增加　大脑皮层　②吸毒导致受体蛋白数量减少，为获得同等愉悦感，需要更多的神经递质，而增加吸食毒品的剂量可以增加神经递质的量
解析　(2)兴奋经化学突触传递时，需要经历电信号→化学信号→电信号的转化过程，且只能单向传递，而电突触的结构基础是两个神经元的膜紧贴在一起形成缝隙接头，与化学突触相比，电突触传递的两个主要特点是传递速度快和可双向传递。(3)结合题图分析可知，异搏定与Ca2＋通道结合，阻滞Ca2＋内流，影响突触前膜释放ACh，从而影响心肌收缩，减弱心肌收缩力，达到治疗心律异常的作用。(4)①正常情况下，神经递质与受体结合就会被酶分解或重吸收，毒品分子与转运蛋白结合，导致突触间隙神经递质不能回收，含量增加；感觉的形成在大脑皮层，故产生愉悦感在大脑皮层。②据图丙可知，吸毒导致受体蛋白数量减少，为获得同等愉悦感，需要更多的神经递质，而增加吸食毒品的剂量可以增加神经递质的量，故吸毒成瘾后，吸毒者需要不断增加剂量才能获得同等愉悦感。
15．(1)由③传递至②　神经递质只能由突触前膜释放，作用于突触后膜，兴奋在突触之间单向传递　(2)Cl－　静息
(3)6　②⑥
解析　(2)脑干兴奋后通过⑦释放神经递质，使神经元③兴奋，但神经元①不产生兴奋，则神经元②释放抑制性神经递质，使神经元①增大了对Cl－的通透性，氯离子大量进入突触后膜，使突触后膜的静息电位绝对值进一步增大。(3)分析图示可知，图中共有6个神经元之间的突触。神经元⑥含有神经节，为传入神经。若小肠肠腔的酸碱度变化不能引起腺体分泌活动发生变化，但刺激脑干仍可使腺体分泌活动发生，说明传入神经传递兴奋出现障碍，则最可能是神经元②⑥之间的信息传递出现障碍。

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