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《孟德尔杂交实验（一）——基因的分离定律》学案
题型一：孟德尔遗传实验的操作技术
1、（2009江苏·高考）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是(　　)
A．孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的杂交
B．孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊的发育程度
C．孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合
D．孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性
题型二：交配类型及应用
2、依次解决①--④中的遗传问题可采用的方法是（ ） ①鉴定一只白羊是否是纯种 ②在一对相对性状中区分显隐性 ③不断提高小麦抗病品种的纯度 ④检验杂种F1基因型
A.杂交、自交、测交、测交 B.测交、杂交、自交、测交
C.杂交、测交、杂交、自交 D.杂交、杂交、杂交、测交
题型三：分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分离而分离
3、基因型为Dd的细胞进行有丝分裂时，一条染色体上的一条染色单体上有D基因，那么与其共用一个着丝点的另一条染色单体上的基因应是（ ）
A.d　　 B.D　　 C.D或d D.D和d
4、基因型为Dd的个体，在生殖细胞形成过 ( http: / / www.21cnjy.com )程中，不考虑交叉互换时，基因DD、dd、Dd的分离分别发生在①减数第一次分裂过程中②减数第二次分裂过程中③有丝分裂过程中（ ）
A .①①② B.③③① C.②②① D.③③③
题型四： 相对性状的区分
注意点：① 同种生物 ② 同一遗传性状
5、下列各组中属于相对性状的是（ ）
A.兔的长毛和短毛 B.玉米的黄粒与圆粒 C.棉纤维的长和粗 D.马的白毛和鼠的褐毛
6、下列不属于相对性状的是（ ）
A.水稻的早熟与晚熟 B.豌豆的紫花和红花 C.绵羊的长毛和细毛 D.小麦的抗病和易染病
题型五： 显、隐性状的判别
可以根据以下两种情况进行判断：如果两个具有 ( http: / / www.21cnjy.com )相对性状的个体杂交，子代只出现一个亲本的性状，则子代只表现出的那种性状为显性。如果两个相同性状的亲本杂交，子代出现了新的性状，则子代新出现的性状为隐性性状，且这两个亲本是显性杂合子。
7、纯种甜玉米和纯种非甜玉米间行种植，收获时发现甜玉米果穗上有非甜玉米子粒，而非甜玉米果穗上却无甜玉米子粒，原因是（ ）
A.甜是显性 B.非甜是显性 C.相互混杂 D.相互选择
题型六： 纯合子、杂合子的鉴别
对植物而言，可用自交（最简便）和测交。自交 ( http: / / www.21cnjy.com )的后代如果出现性状分离，则为杂合子，反之为纯合子。测交（与隐性纯合子交配）的子代只有一种表现型，则亲本为纯合子，有两种表现型则为杂合子。
对动物而言，只能用测交（注意：基因型相同的动物个体相交配可以视为自交），道理同上。
8、已知豌豆的高茎对矮茎是显性，欲知一高茎豌豆的基因型，最佳（科学）的办法是（ ）
A.让它与另一纯种高茎豌豆杂交 B.让它与另一杂种豌豆杂交
C.让它与另一株矮茎豌豆杂交 D.让它进行自花授粉
题型七： 表现型与基因型的关系 表现型=基因型+外界环境
9、下列对基因型与表现型关系的叙述，错误的是（ ）
A.表现型相同，基因型不一定相同 B.在不同的生活环境中，基因型相同，表现型不一定相同
C.基因型相同，表现型一定相同 D.在相同的生活环境中，基因型相同，表现型一定相同
题型八： 基因型的推断
10、高粱有红茎和绿茎，如 ( http: / / www.21cnjy.com )果任意一株高粱穗上的1000粒种子种植萌发后长出760株红茎和240绿茎，则这株高粱的两个亲本的基因型是（ ） A Rr×Rr B Rr×rr C Rr×RR D RR×rr
11、已知豌豆的高茎(D)对矮茎(d) ( http: / / www.21cnjy.com )为显性，在杂交试验中，后代有1/2的矮茎，则其亲本的基因型是（ ） A.DD×dd B.DD×Dd C.Dd×Dd D.Dd×dd
12、牛的无角性状(B)对有角性状(b)为显性。有角母牛和无角公牛交配，生了一头有角小牛，则这头公牛无角的基因型是（ ）
A.bb B.BB C.Bb D.Bb或bb
13、鸡的毛腿（B）对光腿（b）为 ( http: / / www.21cnjy.com )显性。现让毛腿雌鸡甲、乙分别与光腿雄鸡丙交配，甲的后代有毛腿，也有光腿，比为1：1，乙的后代全部是毛腿，则甲、乙、丙的基因型依次是（ ）
A. BB、Bb、bb B. bb、Bb、BB C. Bb、BB、bb D. Bb、bb、BB
题型九：自由（随机）交配类
自由交配是指群体中的个体随机进行交 ( http: / / www.21cnjy.com )配，基因型相同和不同的个体之间都要进行交配。自由交配过程中往往要涉及父本、母本的选择和淘汰环节，所以要注意性状分离比的问题。
14、番茄的红果对黄果是显形，现让纯合的红果 ( http: / / www.21cnjy.com )番茄与黄果番茄杂交得F1，F1自交得F2，现让F2中的红果番茄与红果番茄相互交配，其后代中杂合子占多少？（ ）
A．3/4 B．4/9 C． 1/9 D．1/6
15、在阿拉伯牵牛花的遗传 ( http: / / www.21cnjy.com )实验中，用纯合的红色牵牛花和纯合的白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1:2:1。如果将F2中的所有粉红色牵牛花的和红色牵牛花均匀混合种植，进行自由传粉，则后代应为（ ）
A.红色：粉红色：白色=1：2：1 B.粉红色：红色=1：1
C.红色：白色=3：1 D.红色：粉红色：白色=4：4：1
题型十：自交类
16、已知一批基因型为A ( http: / / www.21cnjy.com )A和Aa的豌豆种子，其数目之比为1:2，则将这批种子种下，自然状态下（假定结实率相同）其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为（ ）
A．1:2:1 B．3:2:1 C．3:5:1 D．4:4:1
题型十一：图表分析题
图表分析题主要是以图表的形式来考查学生 ( http: / / www.21cnjy.com )对基因分离定律的理解和运用，要注意对孟德尔在研究过程中所运用的测交、杂交、自交等实验结论的灵活运用，还能对图表中数据等信息进行转化。
17、某校学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲的情况，他们以年级为单位，对各班级统计结果进行汇总和整理，见下表：
第一组 第二组 第三组
双亲均为拇指能向背侧弯曲 双亲只有一个拇指能向背侧弯曲 双亲全为拇指不能向背侧弯曲
拇指能向背侧弯曲 480 480 0
拇指不能向背侧弯曲 288 448 全部子代均为拇指不能向背侧弯曲
请根据表中数据，回答下列问题：
（1）你根据表中第 组婚配情况调查，就能判断属于显性性状的是 。
（2）设控制显性性状的基因为A，控制隐 ( http: / / www.21cnjy.com )性性状的基因为a，请写出在实际调查中，上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型：第一组 ；第二组 ；第三组 。
题型十二：概率的计算——计算概率的一般方法
1、根据基因分离定律六把钥匙，在知 ( http: / / www.21cnjy.com )道亲代基因型后可以推算出子代基因型与表现型及比例。重点计算(4)Dd × dd 1/2Dd : 1/2 dd 显：隐=1:1
(5)Dd × Dd 1/4DD : 1/2Dd :1/4 dd 显：隐=3：1 强调2/3 Dd的应用。
2、概率中的两个定理——乘法定理和加法定理。
（1）加法定理：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件或交互事件。这种互斥事件出现的概率是它们各自概率的和。例如：肤色正常(A)对白化 (a)是显性。一对夫妇的基因型都是Aa，他们的孩子的基因型可是：AA、Aa、aA、aa,概率都是1/4。然而这些基因型都是互斥事件，一个孩子是AA，就不可能同时又是其他。所以一个孩子表现型正常的概率是1/4(AA)+1/4(Aa)+1/4(aA)
=3/4 (AA或Aa或aA)。
（2）乘法定理：当一个事件的发生不影响另 ( http: / / www.21cnjy.com )一事件的发生时，这样的两个独立事件同或相继出现的概率是它们各自出现概率的乘积。例如，生男孩和生女孩的概率都分别是1/2，由于第一胎不论生男还是生女都不会影响第二胎所生孩子的性别，因此属于两个独立事件。第一胎生女孩的概率是1/2，第二胎生女孩的概率也是1/2，那么两胎都生女孩的概率是1/2×1/2=1/4。
18、先天性聋哑是一种常染色体隐性遗 ( http: / / www.21cnjy.com )传病。若一对夫妇双亲均无此病，但他们所生的第一个孩子患先天性聋哑，则他们今后所生子女中患此病的可能性是（ ） A 100% B 75% C50% D25%
19、某男子患白化病，他父母和妹妹均无 ( http: / / www.21cnjy.com )此病，若他妹妹与白化病患者结婚，则生出患白化病孩子的概率是（ ）A 1/2 B 2/3 C 1/3 D1/4
20、视神经萎缩症是一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，则生正常男孩的概率是（ ）
A 25％　　 B 12.5％　　 C 37.5％　　 D 75％
21、现有一对表现型正常的夫妇，已知男方父亲患白化病，女方父母正常，但其弟也患白化病。那么这对夫妇生出白化病男孩的概率是（ ）
A 1/4 B 1/6 C 1/8 D 1/12
题型十三：遗传系谱图的考查
遗传系谱分析题是对基因分离定律的理解和运用能力的另一种考查形式，解题的关键是用“无中生有为隐性、有中生无为显性”一般规律或假设验证法对遗传病的类型作出准确判断。在此基础上对基因型推断、相关概率计算等问题进行处理的时候，要注意隐含条件的挖掘。
22、下图是一个遗传家图，该遗传病由常染色体上的一对等位基因控制，A为显性基因，a为隐性基因。请回答：
（1）该遗传病的致病基因是 性基因。
（2）3号的基因型是 。
（3）7号是纯合子的概率是 。
（4）8号与表现型正常的男性结婚，所生孩子患该遗传病的
最大概率是 。
23、下图是一个白化病的系谱图（设该病由一对等位基因
控制，A是显性）。据图回答下列问题。
（1）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
（2）Ⅲ10可能的基因型是 ，她是
杂合子的概率是 。
（3）如果Ⅲ8和Ⅲ10结婚，生出病孩的几率为 。
24、据右图回答:
①该病是 性基因控制。
②若Ⅲ7与Ⅲ8婚配，则子女患病概率为 。
25、以下是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制）。根据图回答：
（1）该病是由 性基因控制的。（2）Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分别是 和 。
（3）Ⅳ13的基因型是 或 ，她是杂合子的概率为 。
（4）Ⅲ10为纯合子的概率为 。
（5）Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是 。
（6）Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是 。
（7）Ⅲ代中，9与11是 ，婚姻法规定不能结婚。若结婚生育，则患该遗传病
的概率为 。
26、右图是某遗传病的系谱图（受基因A、a控制）。据图
回答：
（1）该病是由 性基因控制的。
（2）Ⅰ3和Ⅱ6的基因型分别是 和
（3）Ⅳ15的基因型是 它是杂合子的机率为
，IV17将为杂合子的机率为 。
（4）Ⅲ11为纯合子的机率为 。
（5）Ⅲ12和Ⅳ15可能相同的基因型是 。
（6）Ⅲ代中12、13、14都正常，那么Ⅱ7最可能的基因型
是 。
（7）Ⅲ代中，11与13是 关系，婚姻法规定不能结婚。若结婚生育，其后代携带该致病基因的个体占 。
题型十四：乘1/2问题
性别在前，性状在后 问男/女患病几率——不乘1/2 （整体的范围只含男或女，不乘1/2）
问男/女患病占总体子女的几率——乘1/2 （整体的范围包含全部男女，乘1/2）
性状在前，性别在后——乘1/2 （整体的范围包含全部男女，乘1/2）
27、（常染色体上）一对表现型 ( http: / / www.21cnjy.com )正常的夫妇生了一个患白化病的女孩，预计他们生育一个男孩患白化病的概率为 ，他们生育一个白化病男孩的概率为 。
28、（性染色体上）一对表现型正常的夫 ( http: / / www.21cnjy.com )妇生了一个患色盲的男孩，求该夫妇再生一个男孩患色盲的概率为 ，生育一个色盲男孩的概率为 。
题型十五：杂合子连续自交n后代，纯合子、杂合子比例
如：Aa的杂合子自交n次，其Fn中杂合子占(1/2)n ； 纯合子占1—(1/2)n；其中AA占1/2[1—(1/2)n],
aa占1/2[1—(1/2)n]。若逐代淘汰aa,则Fn中AA占(2n-1)/(2n+1),Aa占2/(2n+1)。
29、具有一对等位基因的杂合子个体，至少连续自交几代后纯合子的比例才可达95％以上（　）　　　
A.3 B.4 C.5 D.6
30、已知小麦高秆是由显性基因控制的。一株 ( http: / / www.21cnjy.com )杂合子小麦自交得F1，淘汰其中矮秆植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中矮秆植株占总数的（ ）A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/16
题型十六：遗传发育类——关于植物基因的确定
1.被子植物的子房与果实形成 ( http: / / www.21cnjy.com )：在果实各部分结构中，只有胚来源于受精卵，包含双亲的遗传物质，正交与反交结果一致；种皮、果皮都是由母方的结构变化而来，无论正交与反交，其遗传物质与母方完全相同，种皮、果皮和果肉基因型与母本一致；胚的基因型可能与母本不一致，因此果实或种子中，果皮、种皮属于母本的性状，胚表现的是子代的性状。。
2.无性繁殖其基因型不变。如：嫁接、克隆技术。
31、将甲绵羊体细胞的细胞核移入乙绵羊 ( http: / / www.21cnjy.com )的除去细胞核的卵细胞中，再将此卵细胞植入到丙绵羊的子宫内发育，出生的小绵羊即“克隆绵羊”。此“克隆绵羊”（ ）
A．基因型与甲相同，性别一定与甲不同 B．基因型与乙相同，性别一定与乙相同
C．基因型与丙相同，性别一定与丙不同 D．基因型与甲相同，性别一定与甲相同
32、基因型为Aa的植株接受基因型为aa的植株花粉，所结种子的种皮细胞和胚细胞的基因型可能是
A．种皮细胞为Aa，胚细胞为Aa或aa B．种皮细胞为AA，胚细胞为AA或aa
C．种皮细胞为AA，胚细胞为Aa或AA D．种皮细胞为Aa，胚细胞为Aaa
33、将基因型为AA的接穗接到基因型为aa的砧木上。在自交的条件下，此嫁接得到的植株所结种子中，胚的基因型是（ ）　 　A．AA　 　B．Aa　 　C．AA、Aa、aa　　D．Aa、aa
题型十七：淘汰杂交类（基因致死或配子致死）
淘汰杂交类中涉及到淘汰后的子代性状分离 ( http: / / www.21cnjy.com )比会发生改变，这一细节将决定整个分析的正确与否。淘汰的方式有直接淘汰和间接淘汰，如人为选择、限定，某些个体失去繁殖能力或含有致死基因等，其中致死基因是指当其发挥作用时导致生物体死亡的基因。致死基因包括显性致死基因和隐性致死基因。隐性致死基因只有在隐性纯合时才使个体死亡。比如，植物中常见的白化基因就是隐性致死基因。因为不能形成叶绿素，植物成为白化苗，很快死亡。显性致死基因在杂合子状态时就可导致个体死亡。如人的神经胶症基因只要一份就可引起皮肤畸形生长，严重的智力缺陷，多发性肿瘤，所以对该基因是杂合的个体在很年轻时就会死亡。显性致死基因也有在显性纯合时才使个体死亡的。在学习过程中，重点要学会审题。
34、已知Aa的个体在繁殖后代的过程中有纯显致死的现象，则该种个体连续自交2代之后的性状分离比为 ？（设A控制白色，a控制黑色）
35、已知某环境条件下某种动物的AA和A ( http: / / www.21cnjy.com )a个体全部存活，aa个体在出生前会全部死亡。现有该动物的一个大群体，只有AA、Aa两种基因型，其比例为1：2。假设每对 亲本只交配一次且成功受孕，均为单胎，在上述环境条件下，理论上该群体随机交配产生的第一代中AA和Aa的比例是（ ）
A．1：1 B．1：2 C．2：1 D．3：1
题型十八：常染色体上的基因受到环境的影响或与性别等相联系的问题
显隐性关系有时受到环境的影响，或者为其他生理因素如年龄、性别、营养、健康状况等左右。
36、食指长于无名指为长食指，反之为短食指， ( http: / / www.21cnjy.com )该相对性状由常染色体上一对等位基因控制（TS表示短食指基因，TL表示长食指基因）。此等位基因表达受性激素影响，TS在男性为显性，TL在女性为显性。若一对夫妇均为短食指，所生孩子既有长食指又有短食指，则该夫妇再生一个孩子是长食指的概率为（ ）
A．1/4 B．1/3 C．1/2 D．3/4
37、人类中非秃顶和秃顶受常染色体上 ( http: / / www.21cnjy.com )的等位基因（B、b）控制，其中男性只有基因型为BB时才表现为非秃顶，而女性只有基因型为bb时才表现为秃顶。控制褐色眼（D）和蓝色眼（d）的基因也位于常染色体上，其表现型不受性别影响。这两对等位基因独立遗传。回答问题：
（1）非秃顶男性与非秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为____________________。
（2）非秃顶男性与秃顶女性结婚，子代所有可能的表现型为_____________________。
（3）一位其父亲为秃顶蓝色眼而本人为秃 ( http: / / www.21cnjy.com )顶褐色眼的男性与一位非秃顶蓝色眼的女性结婚。这位男性的基因型为_________或___________，这位女性的基因型为____ ___或___________。若两人生育一个女儿，其所有可能的表现型为_____________________________________。
题型十九：复等位基因问题
复等位基因——人类的ABO血型系统
人类的ABO血型系统包括哪些血型？（Ａ型 ( http: / / www.21cnjy.com )、Ｂ型、ＡＢ型、Ｏ型）人类的ABO血型是由三个基因控制的，它们是IA、IB、i。但是对每个人来说，只可能有两个基因，其中IA、IB都对i为显性，而 IA和IB之间无显性关系。所以说人类的血型是遗传的，而且遵循分离定律。母亲为 Ｏ型，父亲为 ＡＢ型，其子女可能是 ＡＢ型吗？依据分离规律推算，后代只可能是Ａ型或Ｂ型，不可能现出ＡＢ型，所以目前常用血型鉴定法来进行亲子鉴定。
血型 基因型 红细胞上的抗原 显隐性关系
A型 IAIA 、IAi A IA对i完全显性
B型 IBIB 、IBi B IB对i完全显性
AB型 IAIB A、B IA与IB为共显性
O型 ii ii 隐性
38、一家庭有父母和儿子3人。母亲 ( http: / / www.21cnjy.com )为A型血，母亲的红细胞能被父亲、儿子的血清凝集；父亲的红细胞能被母亲、儿子的血清凝集。父、母的基因型依次为：（ ）
A． IAIB、IAIA　　B． IBIB、IAｉ　C． IBｉ、 IAｉ　　D． IBｉ、IAIA　
39、喷瓜有雄株、雌株和两性植株，G ( http: / / www.21cnjy.com )基因决定雄株，g基本决定两性植株，g-基因决定雌株，G对g g-是显性，g对g-是显性，如：Gg是雄株,gg-是两性植株，g-g-是雌株。下列分析正确的是（ ）
A．Gg和Gg-能杂交并产生雄株
B．一株两性植株的喷瓜最多要产生三种配子
C．两性植株自交不可能产生雄株
D．两性植株群体内随机传粉，产生的后代中，纯合子比例高于杂合子
纯合子 杂合子
WW　　 红色 WP与WS、w 红斑白花
ww 纯白色 WSw 红条白花
WSWS 红条白花 W与任一等位基因　红色
WPWP 红斑白花
40、某种植物的花色受一组复等位基因的控制，纯合子和杂合子的表现型如下表，若WPWS与WSw杂交，子代表现型的种类及比例分别是
A．3种，2:1:1 B．4种，1:1:1:1
C．2种，1:1 D．2种，3:1
题型二十：实验设计题（语言组织）
41、如果纯种的黄色子叶豌豆种子搭乘飞 ( http: / / www.21cnjy.com )船从太空返回后种植得到的植株经白花传粉后所结的种子中，除黄色子叶性状外，还出现了从来没见过的白色子叶的性状。假设黄色子叶和白色子叶是一对相对性状，且为常染色体（完全）显性遗传。请你用已有的白色子叶豌豆和纯种黄色子叶豌豆为实验材料，设计配种方案（包括方法、可能的结果和相应的结论），以鉴定这一相对性状的显隐性关系。
42、已知小麦有抗病（TT） ( http: / / www.21cnjy.com )和不抗病（tt）两个品种。若用诱变育种的方法，对不抗病得萌发小麦种子进行一定剂量的射线照射，出现了“抗病”新类型。请设计一个简单的实验验证其能否稳定遗传。
题型二十一：共显性， 不完全显性问题（了解，不需要掌握概念和实例）
注：孟德尔在植物杂交实验中所观察到的7对性状都属于完全显性和隐性的关系。
1.在生物性状的遗传中，如 ( http: / / www.21cnjy.com )果两个亲本的性状，同时在F1的个体上显现出来，而不是只单一的表现出中间性状，这种显性表现叫做共显性。如紫茉莉花色的遗传
P 红花（雌） 白花（雄） P 透明金鱼（TT） × 普通金鱼（tt）
RR × rr
F1 Tt 半透明（五花鱼）
F1 Rr 粉红色
F2 1/4透明金鱼 2/4半透明 1/4普通金鱼
F2 RR Rr rr
1/4 红花 2/4粉红色 1/4白花
2．在生物性状的遗传中，如果F1的性状表现介 ( http: / / www.21cnjy.com )于显性和隐性的亲本之间，这种显性表现叫做不完全显性。P 红毛牛 × 白毛牛
　 　↓
F1 红毛白毛混杂
　 ↓
F2 1/4红毛 2/4红白毛 1/4白毛
题型二十二：2013－2014年部分高考试题选编
（一）基础知识
43.（2014上海）性状分离比的模拟实验中 ( http: / / www.21cnjy.com )，如图3准备了实验装 置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中 各随机抓取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了
①等位基因的分离 ②同源染色体的联会
③雌雄配子的随机结合 ④非等位基因的自由组合
A．①③ B．①④ C．②③ D．②④
44.（2014海南）某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是
A．抗病株×感病株
B．抗病纯合体×感病纯合体
C．抗病株×抗病株，或感病株×感病株
D．抗病纯合体×抗病纯合体，或感病纯合体×感病纯合体
45.（2014新课标Ⅰ）下 ( http: / / www.21cnjy.com )图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是（ ）
A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子
B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子
C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子
D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子
（二）哈迪—温伯格定律（自由交配或随机交配）
46.（2014海南）某动物种群 ( http: / / www.21cnjy.com )中，AA，Aa和aa基因型的个体依次占25％、50％、25％。若该种群中的aa个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比为
A．3：3：1 B．4：4：1 C．1：2：0 D．1：2：1
47.（2013海南）果蝇长翅(V)和残翅 ( http: / / www.21cnjy.com )(v)由一对常染色体上的等位基因控制。假定某果蝇种群有20000只果蝇，其中残翅果蝇个体数量长期维持在4% ，若再向该种群中引入20000只纯合长翅果蝇，在不考虑其他因素影响的前提下，关于纯合长翅果蝇引入后种群的叙述，错误的是
A．v基因频率降低了50% B．V基因频率增加了50%
C．杂合果蝇比例降低了50% D．残翅果蝇比例降低了50%
48.（2013重庆）某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是 ( http: / / www.21cnjy.com ) ；母亲的基因型是 （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为 （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示），在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时 自由组合。
（2）检测发现，正常人体中的一种多 ( http: / / www.21cnjy.com )肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是 ，由此导致正常mRNA第 位密码子变为终止密码子。
（3）分子杂交技术可用于基因诊断 ( http: / / www.21cnjy.com )，其基本过程是用标记的DNA单链探针与 进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要 种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为 ；为制备大量探针，可利用 技术。
（三）不完全显性
49.（2014浙江）利用种皮白色水稻 ( http: / / www.21cnjy.com )甲（核型2n）进行原生质体培养获得再生植株，通过再生植株连续自交，分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙（核型2n）。甲与乙杂交得到丙，丙全部为种皮浅色（黑色变浅）。设种皮颜色由1对等位基因A和a控制，且基因a控制种皮黑色。
甲的基因型是 。上述显性现象的表现形式是 。
（2）请用遗传图解表示丙为亲本自交得到子一代的过程。
（3）在原生质体培养过程中，首先对 ( http: / / www.21cnjy.com )种子胚进行脱分化得到愈伤组织，通过 培养获得分散均一的细胞。然后利用酶处理细胞获得原生质体，原生质体经培养再生出 ，才能进行分裂，进而分化形成植株。
（4）将乙与缺少1条第7号染色体的水 ( http: / / www.21cnjy.com )稻植株（核型2n-1，种皮白色）杂交获得子一代，若子一代的表现型及其比例为 ，则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上。
（5）通过建立乙植株的 ，从中获取种皮黑色基因，并转入玉米等作物，可得到转基因作物。因此，转基因技术可解决传统杂交育种中 亲本难以有性杂交的缺陷
参考答案：
1-10 DBBCA C ( http: / / www.21cnjy.com )BCCD 11-16 DCCBDB 17.(1)一 拇指能向背弯曲 （2）AA×AA、Aa×Aa、AA×Aa AA×aa、Aa×aa aa×aa 18-21 DCBD
22.（1）隐性 （2）AA或Aa （3）1/3 （4）1/2
23.（1）Aa aa （2）AA或Aa 2/3 （3）1/6
24. ①显性 ②2/3
25. （1）隐性（2）Aa aa （3）AA或Aa 2/3 （4）0 （5）Aa （6）AA （7）表兄妹 1/4
26. （1）隐性（2）Aa aa （3）AA或Aa 2/3 1/2 （4）0 （5）Aa （6）AA（7）堂兄妹 1/2
27. 1/4 1/8 28. 1/2 1/4 29－33 CBDAA 34.显性：隐性＝2：3 35．A【解析】本题考查的是隐性致 ( http: / / www.21cnjy.com )死基因的遗传问题。由已知条件可知，AA：Aa=1：2，在该群体中，A=2/3，a=1/3，所以后代中，AA=4/9，Aa=2×2/3×1/3=4/9，aa致死，所以理论上AA：Aa=1：1。
36.D【解析】先分析父 ( http: / / www.21cnjy.com )母。父亲是短指，且短指基因TS在男性为显性，所以父亲有1/2概率是TSTS，1/2概率是TSTL；母亲是短指，短指在女性为隐性，所以母亲的基因型只能是TSTS。由于已知后代食指有长有短，所以排除了父亲TSTS的可能。最终确定母亲基因型为TSTS，父亲基因型为TSTL。再生一个孩子，孩子1/2基因型是TSTS，1/2是TSTL；，其中TSTS的全为短指，TSTL的要分情况看，和性别有关，男孩短指，女孩长指所以孩子要是长指，只能是TSTL基因型的女孩，概率为1/2×1/2=1/4
37【解析】本题中，杂合子（Bb）的表现型受性别影响。男性Bb表现为秃顶，女性Bb表现为非秃顶。
（1）非秃顶男性基因型为BB，非秃 ( http: / / www.21cnjy.com )顶女性结婚基因型为BB或Bb，二人的后代基因型为BB、Bb。BB表现型为非秃顶男、非秃顶女性。Bb表现型为秃顶男、非秃顶女性。
（2）非秃顶男性（BB）与秃顶女性结婚（bb），后代基因型为Bb，表现型为秃顶男、非秃顶女性。
（3）其父亲基因型为Bbdd或b ( http: / / www.21cnjy.com )bdd；这位男性的基因型为BbDd或bbDd。这位女性的基因型为Bbdd或BBdd。若两人所生后代基因型有BBDd、BBdd、Bbdd、BbDd、bbDd、bbdd。女儿所有可能的表现型为非秃顶褐色眼、秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼。
【答案】（1）女儿全部非秃、儿子为 ( http: / / www.21cnjy.com )秃顶或非秃顶（2）女儿全部为非秃、儿子全部为秃顶（3）BbDd bbDd Bbdd BBdd 非秃顶褐色眼、 秃顶褐色眼、非秃顶蓝色眼、秃顶蓝色眼
38.C 39.D 40.C
41.方法一：选择白色豌豆 ( http: / / www.21cnjy.com )与纯种黄色子叶豌豆杂交，如果子一代全部表现为黄色，则黄色子叶为显性，白色子叶为隐性；如果子一代全部表现为白色，则白色子叶为显性，黄色子叶为隐性；如果子一代既有白色子叶又有黄色子叶，则白色为显性。
方法二：选择白色子叶豌豆自交， ( http: / / www.21cnjy.com )如果子代出现性状分离，则白色子叶为显性；如果子代全部表现为白色子叶，则白色子叶碗豆为纯种，再让纯种白色子叶豌豆与纯种黄色子叶豌豆杂交杂交，其后代表现出来的性状为显性性状，没有表现出来的性状为隐性性状。
42.将该“抗病”新类型，让所结种子萌发栽培 ( http: / / www.21cnjy.com )成植株，接种相应的病原体，若小麦植株中全部抗病，则该抗病新类型为纯合子，即能稳定遗传；若小麦植株中抗病和不抗病均有，则该抗病新类型为杂合子，即不能稳定遗传
43.（2014上海）【答案】A
【解析】两个装置中含有等量的D和d棋 ( http: / / www.21cnjy.com )子，代表等位基因分离，雌雄个体各产生两种数目相等的配子，从两个装置中各随机取一枚棋子合在一起表示雌雄配子的随机结合，本实验不能说明同源染色体的联会和非等位基因的自由组合，故选A。
44.（2014海南）【答案】B
【解析】判断性状的显隐性 ( http: / / www.21cnjy.com )关系的有方法有1、定义法---具有相对性状的纯合个体进行正反交，子代表现出来的性状就是显性性状，对应的为隐性性状；2、相同性状的雌雄个体间杂交，子代出现不同于亲代的性状，该子代的性状为隐性，亲代性状为显性。故选B。
45.（2014新课标Ⅰ）【答案】B
【解析】该遗传病为常染色 ( http: / / www.21cnjy.com )体隐性，无论I—2和I—4是否纯合，II—2、II—3、II—4、II—5的基因型均为Aa，A项错误。若II—1、Ⅲ-1纯合，则Ⅲ-2为1/2Aa、Ⅳ-1为1/4Aa；Ⅲ-3为2/3Aa，若Ⅲ—4纯合，则Ⅳ-2为2/3×1/2=1/3Aa；故Ⅳ的两个个体婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，与题意相符，B项正确。若Ⅲ—2和Ⅲ—3一定是杂合子，则无论Ⅲ-1和4是同时AA或同时Aa或一个是AA另一个是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C项错误。Ⅳ的两个个体婚配，子代患病概率与II—5的基因型无关；若Ⅳ的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是1/4，D项错误。
46.（2014海南）【答案】B
【解析】若该种群的AA个体没有繁殖能力，其他个体间（即1/3AA、2/3Aa）可以随机交配，用配子法
则下一代AA：Aa：aa基因型个体的数量比4：4：1
47.（2013海南）【答案】B
【解析】由于此种群长期维持稳定，故基 ( http: / / www.21cnjy.com )因频率也达到平衡状态。其中残翅果蝇(vv)个体数量长期维持在4%,则可计算出V、v的基因频率分别是0.2和0.8，VV、Vv、vv基因型频率分别是0.64、0.32、0.04.在原种群中的个体数分别有：12800、6400、800.再引入20000只VV个体后情况可以计算出：显性基因V的频率是0.9，v的频率是0.1.因Vv、vv个体数未变,但种群总数增加一倍，所以二者的基因型频率都降低了50%。故A、C、D都正确。
48.（2013重庆）【答案】 （1） 常染色体隐性遗传；Aa；1/33；常染色体和性染色体
（2） 基因突变；46 （3） 目的基因（待测基因）； 2 ；ACTTAG(TGAATC)；PCR
【解析】（1）因双亲正常，子代患病，无中生有推出该病为隐性遗传病且双亲为杂合子， 又因女儿患病，父母正常，确定该病为常染色体隐性遗传病，父母的基因型均为Aa；正常双亲结合，其弟基因为1/3AA、2/3Aa与人群中致病基因为了1/10的概率的女子结合，由人群中致病基因概率推女子基因为2×1/10×9/10Aa=18%，基因型为aa的概率为1%，由于女性表现型正常，其基因型为AA或者Aa，其基因型为Aa的概率为18%÷（1-1%）=2/11,故弟与人群中女婚配，考虑患病情况；弟（2/3Aa）与女子（为2/11Aa），可算出其子女患病概率为2/3×2/11×1/4=1/33；在减数分裂产生配子的过程中，携带致病基因的常染色体和性染色体结合的概率相等，故人群中男女患该病的概率相等。
（2）根据题意，患者体内氨基酸数目比正 ( http: / / www.21cnjy.com )常人少，导致该现象出现的根本原因是指导该多肽合成的基因发生突变，导致翻译提前终止，患者体内多肽合成到45号氨基酸停止，说明基因突变导致第46位密码子变为终止密码子。
（3）DNA分子杂交的原理是利用碱基互补 ( http: / / www.21cnjy.com )配对原理，用带标记的DNA单链探针与目的基因进行碱基互补配对，由mRNA中-----ACUUAG---推出相应的模板链为----TGAATC—进而推出相应互补链-----ACTTAG即为致病基因序列，致病基因DNA双链中任意一条均可以用来作为基因探针。制备大量探针，即扩增目的基因片段，可用PCR技术实现。
【试题评价】本题以人类遗传病为切入点， ( http: / / www.21cnjy.com )综合考查了遗传病类型的判定及相关概率计算、基因突变、基因诊断等内容，综合性强，但整体难度不大，较易得分。
49.（2014浙江）【答案】（1）AA 不完全显性（AA为白色，Aa为浅黑色）
浅色丙(♂) 浅色丙（♀）
P Aa × Aa
配子：A a A a
F1: AA Aa Aa aa
白色 浅色 浅色 黑色
1 ： 2 ： 1
悬浮 细胞壁 浅色：黑色=1：1 基因文库 有生殖隔离的
【解析】：（1）由于甲与乙杂交后代均为浅色，说明甲与乙都是纯合子，所以甲的基因型为AA，且Aa不完全显现为浅色。
遗传图解需要的要素包括：亲代表现型和基因型、配子类型、子代表现型和基因型、表现型比例。
愈伤组织必须通过悬浮培养分散成单个细胞，而再生出细胞壁才能分裂分化为植株。
乙的基因型为aa，如果黑色基因在7号染色体上 ( http: / / www.21cnjy.com )的话，缺失一条7号染色体的白色为A0，根据分离定律可知，子代基因型为Aa（浅色）和a0（黑色），且比例为1：1。
基因工程的目的基因获取可以先建立基因文库从中获取。基因工程可以克服远缘杂交不亲和的障碍，使有生殖隔离的亲本的基因可以重组。
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