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第三节 伴性遗传 第2课时
3.掌握探究基因在染色体上位置的实验思路。
2.掌握不同遗传病的计算方法。
1.理解遗传系谱图中遗传方式的判断。
一.遗传系谱图中遗传方式的判断
1、首先确定是不是细胞质遗传、伴Y染色体遗传
2、先确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病
3、再判断是常染色体遗传，还是性染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
1、如何判断系谱图中的遗传病是细胞核遗传病还是细胞质遗传病？
判断方法和依据：细胞质遗传有一个重要的特点：母系遗传（即杂交后代总是表现出母本性状）。
如果在系谱图中有：母亲患病，所有子女都患病，则该病很可能是细胞质遗传病。
如果母亲患病，而子女中有不患病的，或者孩子患病，而母亲正常，则肯定不是细胞质遗传病。
2、如何判断系谱图中的遗传病是否是伴Y染色体遗传病？
若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且父亲患病、儿子均患病，则为伴Y遗传。
若在系谱图中出现女性患者，则肯定不是伴Y染色体遗传病。
3、如何判断系谱图中的遗传病是显性还是隐性遗传病？
正常
正常
有病
棕眼
棕眼
蓝眼
正常
有病
有病
不能确定显、隐
显、隐性的判断方法：
（1）无中生有，为隐性。
（2）有中生无，为显性。
隐性遗传
显性遗传
蓝眼为隐性
（常、隐）
（常、隐）
（1）在已确定是隐性遗传时：
若有父正女病或者母病儿正；则可以确认是常染色体隐性遗传。而不是伴X隐性遗传病。
若是母亲患病，儿子都患病，父亲正常，女儿全正常，则最大可能为伴X隐性遗传。
4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？
（常、显）
（常、显）
（2）在已确定是显性遗传时：
若出现父病女正，或者母正儿病，则可以确认是常染色体显性遗传，而不是伴X显性遗传。
若父亲患病，女儿全患病，母亲正常，儿子全正常，则最大可能为伴X显性遗传。
4、在已经确定是显性或隐性的情况下，如何判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传？
1 2
3 4
若已知2号个体的家族无此病史（即2号个体不携带有该致病基因），该系谱图中的遗传病是哪种遗传方式？
伴X染色体隐性。
该系谱图中的遗传病为何种遗传方式？
不能确定，可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体遗传病。
5、在不能确认系谱图中遗传病的显、隐性的情况下，又应该如何判断？
不能作出肯定性判断，可作出可能性判断。判断方法及程序如下：
若系谱中无上述特征（即无中生有或有中生无），则只能作不确定判断，从可能性大小的方向推测。
通常原则是：
（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传。若该病在代与代之间没有连续性，则该病很可能是隐性遗传。
（2）若系谱图中的患者无性别差异，男女患病各占1/2，即发病率相等，则该病很可能是常染色体遗传病。
（3）若系谱图的患者有明显的性别差异，即男女患者的数量相差很大，则很可能是伴性遗传，它又分以下三种情况：
①若系谱中患者男性明显多于女性，则该病更可能是伴X隐性遗传病。
②若系谱中患者女性明显多于男性，则该病更可能是伴X显性遗传病。
③若系谱中，每个世代表现为：父亲有病，儿子全病，女儿全正常，病症只在男性中出现，则更可能是伴Y遗传病。
最可能（伴X、显）
最可能（伴X、隐）
最可能（伴Y遗传）
最可能（常、显）
（不可能是伴性遗传）
思考：
1.在自然人群中，有一种单基因遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如下图所示。据图分析，该遗传病不可能的遗传方式是（ ）
①伴X染色体显性遗传病
②伴X染色体隐性遗传病
③伴Y染色体遗传病
④常染色体显性遗传病
⑤常染色体隐性遗传病
A、①②③ B、①③④ C、②③ D、④⑤
C
2.下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2
C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4
D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2
D
二、伴性遗传与患病概率计算
只患甲病
只患乙病
两病
兼患
正常
当两种遗传病（甲病和乙病）之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率（患甲病或患乙病的概率），再根据乘法原理计算：
（1）两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；
（2）只患甲病概率＝患甲病概率一两病兼患概率；
（3）只患乙病概率＝患乙病概率一两病兼患概率；
（4）只患一种病概率＝只患甲病概率十只患乙病概率；
（5）患病概率＝患甲病概率十患乙病概率一两病兼患概率；
（6）正常概率＝（1-患甲病概率） ×（1-患乙病概率）或1-患病概率。
“患病男孩”与“男孩患病”概率的计算方法
（1）由常染色体上的基因控制的遗传病（男女都一样）
①患病男孩概率＝患病女孩概率＝ 患病孩子概率× 1/2。
②男孩患病概率＝女孩患病概率＝ 患病孩子概率。
AA
30人
Aa
50人
aa
20人
（患病）
AA
30人
Aa
50人
aa
20人
（患病）
男孩100人
女孩100人
总数
200人
（患病男孩的基因型人数占整体总数的比例）
（患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例）
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
①患病男孩概率＝患病男孩的基因型人数占整体总数的比例（即求XbXb或XbY占整体概率）
②男孩患病概率＝患病男孩的基因型人数占男孩人数的比例（如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。)
XB XB
25人
XB Xb
50人
Xb Xb
25人
（患病）
XBY
50人
女孩100人
男孩100人
总数
200人
XbY
50人
(患病)
XB XB
25人
XB Xb
50人
Xb Xb
25人
（患病）
XBY
50人
女孩100人
男孩100人
总数
200人
XbY
50人
(患病)
（2）由性染色体上的基因控制的遗传病
精子
XB=1/4
Xb= 1/4
Y = 1/2
卵细胞
XB=1/2
Xb= 1/2
3.如图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图。下列叙述正确的是 ( )
A．I1和I2均为杂合子
B．II2患两种病的概率为1/8
C．II2患多指症的概率是1/4
D.群体中女性甲型血友病发病率较高
正常男性
多指症女性
甲型血友病男性
性别未定
B
4．一对表型正常的夫妇，丈夫的母亲患白化病，妻子的父亲患红绿色盲，母亲患白化病。这对夫妇生育一患遗传病男孩的概率是( )
A.1/16 B.4/32
C.7/16 D.5/16
D
5.如图是甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是( ）
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.Ⅲ2基因型为AAXbY
C.若II5与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为1/2
D.若Ⅲ1与Ⅲ5 。结婚生了一个男孩，其患一种病的概率为1/8
两种病男
正常女
正常男
甲病女
甲病男
Ⅰ
II
Ⅲ
C
三、基因在染色体上位置的实验探究
1．探究基因位于常染色体上还是位于X染色体上
（1）若已知性状的显隐性
亲代
子代
XbXb
XBY
×
XBXb
XbY
显雄
隐雌
1
1
:
显雌
隐雄
隐雌
×
显雄
若子代中雌性全为显性，雄性全为隐性，则相应基因在X染色体上
若子代中雌性有隐性，雄性中有显性，则相应基因在常染色体上
（2）若未知性状的显隐性
正反交实验
若正反交子代雌雄表型相同，则相应基因在常染色体上
若正反交子代雌雄表型不同，则相应基因在X染色体上
2．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是只位于X染色体上
（1）适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
（2）基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即：
纯合隐
性雌
纯合显
性雄
×
a.若子代所有雄性均为显性性状→位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代所有雄性均为隐性性状→仅位于X染色体上
（2）基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行实验，观察分析F1 的性状。即：
杂合显
性雌
纯合显
性雄
×
a.若子代中雌雄个体全表现显性性状→此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上
b.若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状→此等位基因仅位于X染色体上
3．探究基因位于X、Y染色体的同源区段还是位于常染色体上
设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表型情况。即
隐性
纯合雌
显性
纯合雄
×
得F1
（均显性）
♀ × ♂
若F2雌雄个体中都有显性和隐性出现 则位于常染色体上
若F2中雄性个体全为显性，雌性中既有显性又有隐性 则位于X、Y染色体的同源区段上
得F2结果推断
6．已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中表型及比例为♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体＝1：1：1：1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：
（1）仅根据同学甲的实验， （填“能”或“不能”）证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。
（2）请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。（要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果）
不能
答案：
（2）实验1：
杂交组合：♀黄体×♂灰体
预期结果：子代中所有雌性都表现为灰体，雄性都表现为黄体。
实验2：
杂交组合： ♀灰体×♂灰体
预期结果：子代中所有的雌性都表现为灰体，雄性中一半表现为灰体，另一半表现为黄体。
7．科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截刚毛基因（b）为完全显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇表示为XBYB、XBYb、XbYB；若仅位于X染色体上，则刚毛雄果蝇只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上，写出遗传图解，并简要说明推断过程。

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