资源简介 第3练 基因在染色体上和伴性遗传A级·大概念对点练概念点1 基因在染色体上的假说与实验证据1.下列有关基因和染色体的叙述错误的是( )①染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用假说—演绎法证明了基因在染色体上③同源染色体的相同位置上一定是等位基因④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,由此推理“基因在染色体上”A.①②③⑤ B.②③④ C.③④ D.①②⑤2.下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在体细胞中成对存在,在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失后,表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化3.摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是( )A.白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼,推测白眼对红眼为隐性B.F1互交后代中雌蝇均为红眼,雄蝇红、白眼各半,推测红、白眼基因在X染色体上C.F1雌蝇与白眼雄蝇回交,后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期D.白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,显微观察证明为基因突变所致概念点2 伴性遗传的特点4.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病,下列有关该病的推测,合理的是 ( )A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性 B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病 D.一对患病夫妇由于基因重组可生下正常子女5.某种高度近视是由X染色体上显性基因(A)引起的遗传病,但男性不发病。现在一女性患者与一不携带该病致病基因的男性结婚,其后代的患病率为50%。下列叙述不正确的是( )A.该女性患者的女儿的基因型是XAXa B.该女性患者的母亲也是患者C.人群中男性不携带该病的致病基因 D.人群中该病的发病率低于50%探究点 遗传的基本规律在伴性遗传中的应用6.如表是某实验小组以果蝇为实验材料设计的实验方案及实验结果(表中F1果蝇自由交配得F2),据表分析不正确的是 ( )实验一 实验二亲本 ♂黑身白眼果蝇×♀灰身红眼果蝇 ♀黑身白眼果蝇×♂灰身红眼果蝇F1 ♀灰身红眼果蝇∶♂灰身红眼果蝇=1∶1 ♀灰身红眼果蝇∶♂灰身白眼果蝇=1∶1A.实验一中F2控制眼色的显性基因的基因频率为2/3B.实验一中F2灰身雌果蝇中纯合体的比例为1/8C.根据实验二中F1果蝇的眼色可确定果蝇的性别D.此实验方案可用于判断基因是位于常染色体上还是位于性染色体上7.果蝇的有眼与无眼、长翅与残翅、灰体与黑檀体是三对相对性状,依次由等位基因A—a、B—b和D—d控制。若雌性果蝇甲与雄性果蝇乙交配,子代中有眼雌性、有眼雄性、无眼雌性和无眼雄性各占1/4,另外这四种表型中均出现灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=9∶3∶3∶1的现象。根据上述信息(不考虑X与Y染色体的同源区段)推断,下列叙述正确的是( )A.有眼对无眼为显性,该相对性状的遗传属于伴性遗传B.等位基因B—b和D—d的遗传遵循自由组合定律且位于常染色体上C.雄性果蝇乙的体细胞中含有A、a、B、b、D和d基因D.雌性果蝇甲和雄性果蝇乙的表型均为灰体长翅无眼B级·素养提能练8.[2024·辽宁沈阳二模]母鸡性反转为公鸡,细胞中染色体组成不变。鸡的芦花性状由位于Z染色体上的B基因决定,当其等位基因b纯合时,表现为非芦花。如果一只芦花母鸡性反转成公鸡,该公鸡与非芦花母鸡交配(WW的胚胎不能存活),有关其子代的分析错误的是( )A.芦花鸡均为公鸡 B.非芦花鸡均为母鸡C.母鸡与公鸡数量比为2∶1 D.芦花鸡与非芦花鸡数量比为2∶19.[2023·山东卷]某种XY型性别决定的二倍体动物,其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上,仅G表达时为黑色,仅g表达时为灰色,二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响,G、g来自父本时才表达,来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交,获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中,黑色个体所占比例不可能是( )A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.010.[2024·河北张家口一模]图1表示某种单基因遗传病的家系图,该家庭成员的相关基因经限制酶切割形成长度不同的DNA片段,经电泳后得到图2所示结果。下列说法正确的是( ) A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B.致病基因插入一段DNA片段后形成正常基因C.若Ⅲ6的电泳结果含有三条带,则无法确定其性别D.Ⅲ6患该种遗传病的概率是1/411.[2024·河北张家口二模]某种性别决定方式为ZW的鸟中正常眼(A)对疤眼(a)为显性,基因B/b位于常染色体上,bb可使部分疤眼个体表现为正常眼,对其余基因型无此影响,不考虑染色体之间的互换。下列有关叙述正确的是( )A.若基因A/a仅位于Z染色体上,则正常眼雄鸟的基因型有6种B.若基因A/a、B/b位于同一条染色体上,则AAbb与aaBB杂交,F2中正常眼∶疤眼=3∶1C.若基因A/a、B/b位于同一条染色体上,则AABB与aabb杂交,F2中正常眼∶疤眼=3∶1D.若基因A/a、B/b独立遗传,则AAbb与aaBB杂交,F2中正常眼∶疤眼=3∶112.[2024·潍坊五校联考]孔雀鱼是一种常见的观赏鱼,其性别决定方式为XY型。用“礼服”品种的雌鱼和雄鱼做亲本杂交,后代中雌鱼均表现为“礼服”性状;雄鱼表现为1/2“礼服”性状、1/2无“礼服”性状。则F1个体自由交配所得F2的表型(雌“礼服”∶雌“无礼服”∶雄“礼服”∶雄“无礼服”)之比为 ( )A.7∶1∶6∶2 B.9∶3∶3∶1 C.1∶1∶1∶1 D.1∶7∶6∶213.[2024·邢台模拟]人类ABO血型由IA、IB、i三个复等位基因控制,IAIA和IAi为A型血、IBIB和IBi为B型血、IAIB为AB型血、ii为O型血。当IB基因突变为IB(A)时,IB(A)IB(A)和IB(A)i为AB型血。下图家系中Ⅰ 1和Ⅰ 2血型均为AB型,其儿子Ⅱ 1的血型为O型,经检测Ⅰ 1和Ⅰ 2均存在IB(A)基因。Ⅱ 3的血型为AB型,其配偶Ⅱ 4的血型为O型,Ⅱ 5为血友病(伴X隐性遗传病)患者。根据上述信息,下列分析不正确的是( )A.Ⅰ 1和Ⅰ 2的子女中不会出现B血型或A血型个体B.若Ⅰ 3的血型为A型,其基因型必为IAiC.Ⅱ 3的基因型为IB(A)i的概率为2/3D.Ⅲ 1患血友病且血型为O型的概率是1/1214.[2024·广东名校联考]从性遗传控制性状的基因位于常染色体上,在表型上由于受个体性别影响,雌雄杂合子的表现不同;而伴性遗传是由性染色体上基因控制的遗传。两种遗传方式都具有群体中雌雄个体对某性状表现机会不等的特征。回答下列问题:(1)绵羊的有角和无角受一对等位基因控制,只具有H基因时无论雌雄均表现为有角,而无H时则无论雌雄均表现为无角。有角和无角在雌雄个体中均有表现,但有角总是在雄性中表现较多,由此可初步断定,控制有角和无角的基因________(填“可能”或“不可能”)由位于Y染色体上的基因控制,判断理由为________________________________________________________________________。控制该性状的基因________(填“位于”或“不位于”)X染色体上,判断理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)现有纯合(XHY和XhY看作纯合)有角和无角的雌雄绵羊若干,现欲通过一代杂交实验验证控制该性状的基因是位于常染色体的从性遗传,而不是位于X染色体上的伴性遗传,可选用的杂交组合有_________________________________________________________。(3)用上述实验得到的子代绵羊再做杂交实验。________(填“能”或“不能”)对属于从性遗传作进一步验证,请写出符合从性遗传的实验结果:________________________________________________________________________________________________________________________________。C级·真题实战练15.[2023·浙江6月]某昆虫的性别决定方式为XY型,其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F1,F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实验的叙述,错误的是( )A.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体B.若F1每种表型都有雌雄个体,则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体C.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体D.若F1有两种表型为雌性,两种为雄性,则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体16.[2023·广东卷]鸡的卷羽(F)对片羽(f)为不完全显性,位于常染色体,Ff表现为半卷羽;体型正常(D)对矮小(d)为显性,位于Z染色体。卷羽鸡适应高温环境,矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种鸡以实现规模化生产,研究人员拟通过杂交将d基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”,育种过程见图。下列分析错误的是( )A.正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样B.分别从F1代群体Ⅰ和Ⅱ中选择亲本可以避免近交衰退C.为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择父本进行杂交D.F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡第3练 基因在染色体上和伴性遗传1.答案:C解析:同源染色体的相同位置上可能存在一对相同的基因(如AA),也可能存在一对等位基因(如Aa),③错误;一条染色体上有许多个基因,染色体是由DNA和蛋白质组成的,基因通常是具有遗传效应的DNA片段,染色体是基因的主要载体,④错误。2.答案:D解析:基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化,不能说明基因和染色体行为存在平行关系,D符合题意。3.答案:D解析:摩尔根用白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全部为红眼果蝇,推测白眼对红眼为隐性,A正确;F1相互交配,F2出现性状分离,雌蝇均为红眼,雄蝇中出现白眼个体,雌雄表型不同,推测相关基因在X染色体上,B正确;设基因A控制红眼,基因a控制白眼,则亲本基因型为(XAXA、XaY),F1的基因型为XAXa、XAY,F1中雌蝇(XAXa)与白眼雄蝇(XaY)杂交,后代出现四种基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY=1∶1∶1∶1),后代雌雄个体中红白眼都各半,结果符合预期,C正确;白眼雌蝇(XaXa)与红眼雄蝇(XAY)杂交,理论上后代中雄蝇(XaY)全部为白眼,雌蝇(XAXa)全部为红眼,若后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体,可能是基因突变所致,但不能用显微观察证明,D错误。4.答案:C解析:伴X染色体显性遗传病患者中男性少于女性,A项错误;若某抗维生素D佝偻病女性患者是杂合子,该女性与正常男性婚配所生儿子可能患病,也可能不患病,B项错误;抗维生素D佝偻病男性患者一定会将X染色体上的致病基因传递给他的女儿,因此,抗维生素D佝偻病男性患者的女儿均患病,C项正确;基因重组发生在减数分裂产生配子的过程中,D/d只位于X染色体上,不能发生基因重组,同时一对患抗维生素D佝偻病的夫妇可生下正常男孩,女儿一定患病,D项错误。5.答案:C解析:现有一女性患者(XAX-)与不携带该病致病基因的男性(XaY)结婚。①假设该女性患者的基因型为XAXA,则后代的基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XAY(儿子正常),后代的患病率为50%,与题意吻合。②假设该女性患者的基因型为XAXa,则后代的基因型及表型为XAXa(女儿高度近视)、XaXa(女儿正常)、XAY(儿子正常)、XaY(儿子正常),后代的患病率为25%,与题意不吻合。因此该女性患者的基因型为XAXA,其与不携带该病致病基因的男性(XaY)结婚,所生女儿的基因型为XAXa,A项正确;该女性患者(XAXA)的两条X染色体一条来自其母亲,一条来自其父亲,则母亲的基因型为XAX-,高度近视,B项正确;人群中男性的基因型及表型为XAY(视力正常)、XaY(视力正常),C项错误;人群中男女比例约为1∶1,男性全正常,但女性中存在患病和正常的,因此人群中该病的发病率低于50%,D项正确。6.答案:B解析:假设控制果蝇灰身和黑身的相关基因为B、b,控制果蝇红眼和白眼的相关基因为R、r。单独分析每对性状,由实验一可知,灰身(B)对黑身(b)为显性,红眼(R)对白眼(r)为显性;由实验二可知,果蝇的体色为常染色体遗传,眼色为伴X染色体遗传。仅考虑眼色,实验一中亲本的基因型为XrY、XRXR,F1的基因型为XRXr、XRY,F1自由交配得F2,R和r的基因频率不变,R的基因频率为2/3,r的基因频率为1/3,A项正确;仅考虑体色,实验一中亲本的基因型为bb、BB,F1的基因型为Bb,F1自由交配得F2,F2灰身个体的基因型为1/3BB、2/3Bb,分析已知果蝇的体色为常染色体遗传,即无性别差异,而F2雌果蝇关于眼色的基因型为1/2XRXR、1/2XRXr,故在灰身雌果蝇中纯合体(BBXRXR)所占的比例为1/3×1/2=1/6,B项错误;由实验二中F1的眼色可知,雌性个体全部为红眼,雄性个体全部为白眼,C项正确;表中实验一和实验二是纯种个体的正反交实验,可用于判断基因是位于常染色体上还是位于性染色体上,D项正确。7.答案:B解析:只考虑有眼和无眼性状时,由于子代中有眼雌性∶有眼雄性∶无眼雌性∶无眼雄性=1∶1∶1∶1,所以两亲本的基因型组合为Aa×aa或XAXa×XaY,即两亲本的表型不同,等位基因A—a所在染色体位置不能确定,A、D错误。根据灰体长翅∶灰体残翅∶黑檀体长翅∶黑檀体残翅=9∶3∶3∶1,可知等位基因B—b和D—d的遗传遵循自由组合定律,又因雌性子代和雄性子代中的这两对相对性状没有出现性别差异,所以这两对等位基因位于常染色体上,B正确;根据上述分析,雄性果蝇乙的基因型可能为AaBbDd、aaBbDd或BbDdXaY,可见,雄性果蝇乙的体细胞中不一定含有A基因,C错误。8.答案:A解析:由芦花母鸡(ZBW)性反转后的芦花公鸡基因型仍为ZBW,与非芦花母鸡ZbW交配,后代基因型为ZBZb(芦花公鸡)、ZBW(芦花母鸡)、ZbW(非芦花母鸡),WW胚胎不能存活。由此可知,子代芦花鸡中既有公鸡又有母鸡,非芦花鸡均为母鸡,子代母鸡与公鸡数量比为2∶1,子代芦花鸡与非芦花鸡数量比为2∶1,A错误,B、C、D正确。9.答案:A解析:G、g只位于X染色体上,则该雄性基因型可能是XGY或XgY,杂合子雌性基因型为XGXg。若该雄性基因型为XGY,与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY,在亲本与F1组成的群体中,父本XGY的G基因来自其母亲,因此G不表达,该父本呈现白色;当母本XGXg的G基因来自其母亲,g基因来自其父亲时,该母本的g基因表达,表现为灰色,当母本XGXg的g基因来自其母亲,G基因来自其父亲时,该母本的G基因表达,表现为黑色,因此母本表型可能为灰色或黑色;F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G基因来自父本,G基因可以表达,因此F1中的XGXG表现为黑色;XGXg个体中G基因来自父本,g基因来自母本,因此G基因表达,g基因不表达,该个体表现为黑色;XGY的G基因来自母本,G基因不表达,因此该个体表现为白色;XgY个体的g基因来自母本,因此g基因不表达,该个体表现为白色,综上所述,在亲本杂交组合为XGY和XGXg的情况下,F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色,当母本XGXg也为黑色时,该群体中黑色个体比例为3/6,即1/2;当母本XGXg为灰色时,黑色个体比例为2/6,即1/3。若该雄性基因型为XgY,与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY,在亲本与F1组成的群体中,父本XgY的g基因来自其母亲,因此不表达,该父本呈现白色;根据上面的分析可知,母本XGXg依然是可能为灰色或黑色;F1中基因型为XGXg的个体G基因来自母本,g基因来自父本,因此g表达,G不表达,该个体表现为灰色;XgXg个体的两个g基因必定有一个来自父本,g可以表达,因此该个体表现为灰色;XGY的G基因来自母本,G基因不表达,因此该个体表现为白色;XgY个体的g基因来自母本,因此g基因不表达,该个体表现为白色,综上所述,在亲本杂交组合为XgY和XGXg的情况下,F1中所有个体都不表现为黑色,当母本XGXg为灰色时,该群体中黑色个体比例为0,当母本XGXg为黑色时,该群体中黑色个体比例为1/6。综合上述两种情况可知,B、C、D错误,A正确。10.答案:D解析:相关基因用B/b表示,Ⅰ2、Ⅱ3患病,只含1 100 kb的条带,说明该条带代表致病基因;Ⅱ4含3条条带,故其含2种基因,为杂合子,其表型正常,说明致病基因为隐性(b),900 kb和110 kb的条带代表正常基因(B)。若致病基因位于常染色体上,Ⅰ1含900 kb和110 kb的条带,故其应为显性纯合子BB,Ⅰ2只含1 100 kb的条带,故其为隐性纯合子bb,则Ⅱ3应不患病,故致病基因不位于常染色体上,该遗传病为伴X隐性遗传病,A错误;正常基因900 kb+110 kb<致病基因1 100 kb,故正常基因增加一段DNA片段形成致病基因,B错误;若Ⅲ6的电泳结果含有三条带,则其既含正常基因又含致病基因,只能为XBXb,一定为女性,C错误;根据电泳结果可确定Ⅱ4基因型为XBXb、Ⅱ5基因型为XBY,后代患病概率是1/4,D正确。11.答案:B解析:若基因A/a仅位于Z染色体上,雄鸟有3种基因型:ZAZA(正常眼)、ZAZa(正常眼)和ZaZa(疤眼),B/b位于常染色体上,有3种基因型BB、Bb和bb,bb可使部分疤眼(ZaZa)个体表现为正常眼,故正常眼雄鸟基因型有2×3+1=7(种),A错误;由题干知,基因B/b位于常染色体上,若基因A/a、B/b位于同一条染色体上,AAbb与aaBB杂交所得F1为AaBb,F1产生Ab和aB两种配子,F2中基因型及比例为AAbb∶AaBb∶aaBB=1∶2∶1,表型及比例为正常眼∶疤眼=3∶1,B正确;若基因A/a、B/b位于同一条染色体上,AABB与aabb杂交所得F1为AaBb,F1产生AB和ab两种配子,则F2的基因型及比例为AABB∶AaBb∶aabb=1∶2∶1,由于部分aabb为正常眼,故F2中正常眼∶疤眼>3∶1,C错误;若基因A/a、B/b独立遗传,则AAbb与aaBB杂交所得F1为AaBb,只考虑A、a,F2中A_∶aa=3∶1,只考虑B、b,F2中B_∶bb=3∶1,bb可使部分aa(疤眼)表现为正常眼,故F2中正常眼∶疤眼>3∶1,D错误。12.答案:A解析:根据分析可推出,F1个体的基因型为XBXB(“礼服”)、XBXb(“礼服”)、XBY(“礼服”)和XbY(无“礼服”),比例为1∶1∶1∶1,若F1个体自由交配,则F1群体中卵细胞的种类与比例为XB∶Xb=3∶1,精子的种类与比例为XB∶Xb∶Y=1∶1∶2,则F1个体自由交配所得F2的表型之比为雌“礼服”∶雌“无礼服”∶雄“礼服”∶雄“无礼服”=(3/4×1/4+3/4×1/4+1/4×1/4)∶(1/4×1/4)∶(3/4×2/4)∶(1/4×2/4)=7/16∶1/16∶6/16∶2/16=7∶1∶6∶2,即A正确。13.答案:D解析:由题意分析可知,Ⅰ 1和Ⅰ 2生育的子女基因型可能为IB(A)IB(A)、IB(A)i或ii,表型为AB型血或O型血,不可能出现B血型或A血型个体,A正确;由于Ⅱ 4的血型为O型(ii),若Ⅰ 3的血型为A型则至少携带一个IA基因,所以其基因型必为IAi,B正确;由题图可知,Ⅰ 1和Ⅰ 2生育的子女基因型可能为IB(A)IB(A)∶IB(A)i∶ii=1∶2∶1,Ⅱ 3的血型确定为AB型,则其为IB(A)i的概率为2/3,C正确;由于Ⅱ 5为血友病(伴X隐性遗传病)患者,其基因型用XhY来表示,Ⅰ 3和Ⅰ 4正常,则Ⅰ 3为XHY,Ⅰ 4为XHXh,因此Ⅱ 4的基因型为1/2XHXH、1/2XHXh,而Ⅱ 3正常,其基因型为XHY,因此生育患血友病孩子的概率为1/2×1/4=1/8,又Ⅱ 3为IB(A)i的概率为2/3,Ⅱ 4为ii,因此生育O型血的概率为2/3×1/2=1/3,因此Ⅲ 1患血友病且血型为O型的概率是1/8×1/3=1/24,D错误。14.答案:(1)不可能'如果有角和无角由Y染色体上的基因控制,群体中不存在有角雌羊'不位于'如果基因位于X染色体上,有角为显性,群体中有角个体雌性应多于雄性(2)有角雌×无角雄、无角雌×有角雄(3)能 雄性中有角∶无角=3∶1,雌性中有角∶无角=1∶3解析:(1)如果控制有角和无角的基因在Y染色体上,有角和无角不应出现在雌性个体中,但群体雌性中存在这样的个体,所以控制有角和无角的基因不可能位于Y染色体上。如果基因位于X染色体上,有角为显性,雌性有角个体的基因型为XHXH、XHXh,无角个体的基因型为XhXh,即有两种基因型表现为有角,一种基因型表现为无角,而雄性则在两种基因型中只有一种表现为有角,故群体中有角个体雌性应多于雄性,因此不位于X染色体上。(2)题中所给的个体均为纯合子,故有角雌和有角雄、无角雌和无角雄杂交,无论基因是位于X染色体上,还是位于常染色体上的从性遗传,子代表现是相同的。有角雌与无角雄杂交,如基因在X染色体上,相应的基因型为XHXH×XhY,子代中雌雄均为有角,如果是基因在常染色体上的从性遗传,相应的基因型为HH×hh,子代雄为有角,雌为无角,伴性遗传和从性遗传两种方式下结果不同,能确定基因的位置;无角雌×有角雄,如果基因在X染色体上,基因型为XhXh×XHY,子代中雌为有角,雄为无角,如果是基因在常染色体上的从性遗传,基因型为hh×HH,子代雄为有角,雌为无角,伴性遗传和从性遗传两种方式下结果不同,能确定基因的位置。(3)如果是基因在常染色体上的从性遗传,两组杂交结果子代均为Hh,雌雄交配子代雄性有角∶无角=3∶1,雌性有角∶无角=1∶3。15.答案:D解析:假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因,若F1每种表型都有雌雄个体,则亲本的基因型为AaBb和aabb或AaXBXb和aaXbY,都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等的条件,A正确;若控制翅形和眼色的基因都位于X染色体,两对基因连锁,后代表型与性别相关联。若基因型为XABXab和XabY,则子代的结果只有两种表型,比例为1∶1,两种表型中每种表型都有雌雄个体;若基因型为XAbXaB和XabY,则子代雌性个体两种表型,雄性个体有两种表型,说明控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体,B正确;若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体,性状与性别没有关联,则F1每种表型都应该有雌雄个体,C正确;假设用A/a、B/b表示控制这两对性状的基因,若F1有两种表型为雌性,则亲本的基因型为XaBXab和XAbY,符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型,且比例相等的条件,D错误。16.答案:C解析:由于控制体型的基因位于Z染色体上,属于伴性遗传,性状与性别相关联。用♀卷羽正常鸡(FFZDW)与♂片羽矮小鸡(ffZdZd)杂交,F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW,子代都是半卷羽;用♀片羽矮小鸡(ffZdW)与♂卷羽正常鸡(FFZDZD)杂交,F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW,子代仍然是半卷羽,正交和反交都与亲本表型不同,A正确;F1代群体Ⅰ和Ⅱ杂交不是近亲繁殖,可以避免近交衰退,B正确;为缩短育种时间应从F1代群体Ⅰ中选择母本(基因型为FfZdW),从F1代群体Ⅱ中选择父本(基因型为FfZDZd),可以快速获得基因型为FFZdW和FFZdZd的个体,即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡,C错误,D正确。 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