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广西钦州市第四中学2025届高三上学期9月份考试生物试题
第I卷（选择题）
一、单选题（本题共16小题，共40分。第1-12小题，每小题2分；第13-16小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。）
1．某种伞形花科植物叶片含有对昆虫有毒的香豆素，乌凤蝶可以将香豆素降解，织叶蛾能将叶片卷起，取食内部叶片。下列叙述错误的是（ ）
A．推测此种植物内部叶片中香豆素毒性较低 B．植物与乌凤蝶、织叶蛾间发生了协同进化
C．乌凤蝶降解香豆素是基因定向突变的结果 D．织叶蛾取食策略是香豆素对其定向选择的结果
2．肝豆状核变性是一种常染色体单基因隐性遗传的铜代谢障碍疾病，患者因为不能将摄取的铜排出体外造成“铜中毒”。目前在人群中肝豆状核变性携带者的频率为1/90。下列叙述正确的是（ ）
A．肝豆状核变性患者要尽量多吃富含铜元素的食物B．人群中肝豆状核变性致病基因的基因频率是51%
C．调查肝豆状核变性的发病率需要在患者家系中进行D．两个正常人结婚生出肝豆状核变性患者的概率大于1/32400
3．AGPAT2基因中的启动转录区域的6个位点的甲基化程度如下表，该基因表达的下调会延缓脂肪生成，其在湖羊和广灵大尾羊的尾部的表达情况如下图，下列叙述正确的是（ ）
位点 24 33 63 67 83 102
湖羊组 100% 37.5% 100% 100% 100% 100%
广灵大尾羊组 100% 0 37.5% 100% 100% 100%
A．湖羊的尾部脂肪表达量比广灵大尾羊的尾部脂肪表达量高
B．DNA甲基化直接阻碍翻译过程实现了对AGPAT2基因表达的调控
C．甲基化程度的差异会导致两种羊尾部AGPAT2基因的碱基序列不同
D．第33和63位点上的甲基化差异是影响AGPAT2基因表达量的关键因素
4．GUS基因作为一种报告基因，编码β-葡萄糖苷酸酶，该酶可催化特定底物水解，产生蓝色化合物，借此用来观察转入植物中的外源基因的表达情况。下列说法错误的是（ ）
A．GUS基因是有遗传效应的DNA片段，由多个核糖核苷酸构成
B．GUS基因编码β-葡萄糖苷酸酶合成的过程包括转录和翻译
C．多个核糖体同时结合mRNA将大量快速翻译出蛋白质D．外源基因的表达量可用蓝色的深浅来表示
5．下列关于生物学史上重要探究活动的叙述，正确的是（ ）
A．英国学者通过研究细胞膜的张力推测膜成分可能还含有脂质
B．毕希纳从细胞中获得了含有酶的提取液并对酶进行直接鉴定
C．罗伯特·霍维茨发现了线虫中控制细胞凋亡的关键基因D．沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式
6．对多株豌豆花进行解剖、观察、分析，下列结论正确的是（ ）
A．完整的豌豆花中，雄蕊数与雌蕊数相等 B．初级精母细胞染色体数和核DNA数不相等
C．不能观察到雌蕊细胞的细胞质均等分裂 D．能观察到雄蕊细胞的细胞质不均等分裂
7．蜜蜂种群中有蜂王、工蜂（不育）和雄蜂。蜂王和工蜂由受精卵发育而来，体细胞中染色体数为2n＝32。蜂王食用蜂王浆，是生殖器官发育完全的雌蜂，可进行减数分裂产生卵细胞。工蜂因喂食一般的蜂蜜无法完成生殖能力的发育，无法产生生殖细胞，主要职责是筑巢、采集食料、哺育幼虫、清理巢室等。雄蜂由未受精的卵细胞发育而来。下图为雄蜂产生精细胞过程的示意图。下列说法正确的是（　　）
A．甲细胞联会时可形成8个四分体B．甲、乙细胞中染色体和DNA分子数均为16
C．上述分裂过程可能存在不均等分裂现象D．蜜蜂后代的遗传多样性主要与蜂王和工蜂有关
8．肿瘤细胞在有氧或无氧条件下，都主要进行无氧呼吸并释放大量乳酸。研究发现，CeO是存在于线粒体中的一种酶，参与[H]与氧气结合生成水的过程，而肿瘤细胞内的线粒体中的CeO有缺陷，不能发挥正常的催化功能。下列叙述错误的是（ ）
A．肿瘤细胞内产生二氧化碳的场所主要是细胞质基质B．在有氧条件下，肿瘤细胞与正常细胞相比会消耗更多葡萄糖
C．CeO在细胞的线粒体内膜上发挥作用，是有氧呼吸的关键酶
D．修复肿瘤细胞内有缺陷的CeO，可减少肿瘤组织内乳酸的产生
9．下列关于细胞的衰老、凋亡以及癌变的叙述错误的是（ ）
A．衰老细胞的细胞膜通透性改变，物质运输能力下降B．有些强烈的细胞自噬，可能会诱导细胞凋亡
C．癌细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致细胞之间的黏着性降低
D．在某种癌症患者中，发现9号和22号染色体互换片段，原癌基因 abl过度表达，表明基因重组可导致癌变
10．某DNA中的基因发生突变产生新的等位基因。下列有关等位基因的分析，正确的是（ ）
A．所含氢键的数量一定不同B．嘌呤碱基的比例不同C．在染色体上的位置相同 D．碱基排列顺序可能相同
11．细胞周期分为G1期、DNA复制期（S期）、G2期和分裂期（M期）四个时期。研究人员在3个培养皿中分别培养处于细胞周期不同阶段的甲、乙、丙三组某种动物（2n＝16）的体细胞，每个培养皿中均加入等量的DNA复制所需的原料X，短时间培养后（培养时间远小于细胞周期的任一时期）测定每组细胞中X的含量和DNA总量，得到如图所示的结果。下列相关叙述错误的是（　　）
（注：●表示测定的细胞DNA总量，以乙组细胞的DNA含量平均值为1个计量单位。）
A．原料X为4种脱氧核苷酸B．甲组细胞正处在G2期
C．乙组细胞可能包含新形成的子细胞D．丙组中部分细胞染色体数为32
12．“并连X染色体”是指两条X染色体在配子形成过程中不分离而形成的染色体，记为“X-X”。已知果蝇中，含1条X染色体的为雄性，含2条X染色体的为雌性，不含X染色体或含3条X染色体的都不能存活。某野生型雌果蝇（X-XY）与X染色体含未知突变基因的雄果蝇（XY）杂交产生F1。不考虑染色体互换和基因突变，下列有关F1的叙述正确的是（ ）
A．F1雄果蝇的Y染色体来自父本B．F1雌果蝇含有父本的突变基因
C．F1中，雄性个体约占一半D．F1雌果蝇能产生4种卵细胞
13．植物通过产生酚糖来毒杀、防御昆虫，同时利用PMaT1基因控制合成的丙二酰基转移酶代谢酚糖以防酚糖过量不利于自身生长发育；而烟粉虱通过“盗用”PMaT1基因并将它变成自身的BtPMaTl基因，从而获得对植物“免疫”的能力。烟粉虱还是病毒超级载体。烟粉虱在受害植株上的分布为：最下部是蛹和成虫，中下部为幼虫，中上部为卵，上部嫩叶是成虫及其刚产下的卵。下列相关分析判断，错误的是（ ）
A．烟粉虱获得BtPMaT1基因过程的实质是基因重组
B．烟粉虱种群对植物普遍有“免疫”能力是自然选择的结果
C．烟粉虱与携带的病毒的种间关系为寄生关系D．烟粉虱在受害植株上的分布体现了群落的垂直结构
14．家蚕的性别决定方式为ZW型，其绿茧和白茧受一对等位基因G/g控制，绿茧对白茧为显性。现有绿茧家蚕甲和白茧家蚕乙，甲、乙杂交后代的雌雄个体中都有绿茧和白茧。不考虑Z、W染色体的同源区段，下列有关叙述中，能说明基因G/g不在Z染色体上的是（ ）
A．杂交后代的绿茧家蚕中雌性家蚕所占的比例为1/2B．杂交后代的白茧家蚕中雌性家蚕所占的比例为1/2
C．亲本中甲为雌性家蚕，乙为雄性家蚕D．亲本中甲为雄性家蚕，乙为雌性家蚕
15．已知水稻的耐旱与不耐旱、抗倒伏和倒伏、高产和中产是3对相对性状，分别由3对等位基因（A/a、B/b、C/c）控制，且遵循自由组合定律。现有一个不耐旱、抗倒伏、高产的纯合品系与耐旱、倒伏、中产的纯合品系进行杂交（正反交），F1全为耐旱、抗倒伏、中产。让F1自交，F2中不耐旱、倒伏、高产植株占1/56。下列有关说法，肯定错误的是（ ）
A．存在致死现象，可能是ABC雄配子发生致死B．F2耐旱、抗倒伏、高产植株中纯合子占1/9
C．将F1进行测交，后代中耐旱、倒伏、中产的植株1/7D．将F1进行测交，后代不产生不耐旱、倒伏、高产的植株
16．在进行减数分裂形成配子时，位于同一对染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子，该现象称为基因的连锁。某些生物的雌雄个体在产生配子时连锁类型不同，雌性个体产生配子时完全连锁，雄性个体部分精原细胞在分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换。黑腹果蝇中，灰体（A）对黑体（a）为显性，红眼（B）对紫眼（b）为显性。现有基因型为AaBb的雌雄个体（如图）相互交配，如子代灰体红眼：灰体紫眼：黑体红眼：黑体紫眼＝14：1：1：4，则发生互换的精原细胞的比例为（　　）
A．30% B．40% C．48% D．50%
二、非选择题（共60分。考生根据要求作答）
17．如图1表示某动物（2N=20）体细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线；图2表示该动物个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系。请分析并回答：

(1)图1中姐妹染色单体分离发生在 （填数字序号）阶段，①时期细胞中染色体形态有 种。
(2)图2中a、b、c表示染色体的是 （填字母），图2中 （填数字序号）对应的细胞内不可能存在同源染色体，其中Ⅱ细胞内所表示的物质数量可对应图1中的 （填数字序号）阶段。
(3)一个基因型为AaXBXb卵原细胞，经过减数分裂（不考虑染色体片段互换和基因突变），若产生了一个基因型为AXBXb的异常卵细胞原因是 ；若产生了一个基因型为aXbXb的异常卵细胞原因是 。
(4)图3中的①过程称为 。过程②参与的RNA有 ，核糖体移动的方向是 （“a→b”、“b→a”），一个mRNA上可以结合多个核糖体，同时进行多条肽链合成的意义是 。
18．下图甲曲线表示某果蝇（2N=8）精原细胞的分裂过程中染色体组数目的变化，乙曲线表示细胞分裂过程中一条染色体上DNA 含量的变化。回答下列问题：
(1)图甲曲线AB段染色体的主要行为有 （填两点）；既无同源染色体，也无姐妹染色单体的区段是 。
(2)图乙曲线“J→K”段与图甲中含义相同的区段是 ；不考虑变异，IJ时期的细胞中染色体数量为 条。
(3)若该果蝇的基因型为AaBb，两对基因均在同一对常染色体上（正常情况如下图所示），已知产生了一个 Ab配子，最可能发生了同源染色体的非姐妹染色单体间的互换，实现了同源染色体 （填“等位基因”或“非等位基因”）的重新组合，这是产生配子多样性的原因之一。据该推测，产生 Ab配子的次级精母细胞的基因型为 。
(4)将果蝇精原细胞（全部DNA 含31P）置于含32P 的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，将其中一个细胞置于含31P的培养液中接着进行减数分裂，则在减数第一次分裂后期被32P标记的染色体数目为 ，最终形成的4个精细胞中有放射性的细胞比例为 。
19．下图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图（图中仅显示部分染色体），图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线，图3中①-⑦代表该动物体内处于不同增殖时期的细胞中染色体数与核DNA分子数的关系图。请分析回答：
(1)图1中，细胞②的名称是 ，细胞⑤中有 个核DNA，细胞⑤ （填“有”或“无”）同源染色体，细胞⑥形成的子细胞的基因型为 。①~⑥中，可能不含X染色体的细胞是 （填序号）。
(2)图2中，可发生非同源染色体自由组合的是 段，细胞④对应于图2中的 段，图2中出现GH段的原因是 。
(3)图3中肯定不含姐妹染色单体的细胞 （填序号），可能出现四分体的细胞是 （填序号）。图3中细胞④正处于 时期，完成的生命活动有 。
20．如图为某动物体内发生的部分生理过程，其中的字母表示细胞，数字表示生理过程。请回答下列问题：

(1)该动物为 （填“雌”或“雄”性，表示减数分裂过程的为 （用数字表示）。
(2)图中表示有丝分裂过程的为 （用数字表示），d细胞中含有 条染色体 条染色单体 个DNA。
(3)c细胞的名称为 ， 同源染色体（填“有”或“没有”）有 个四分体。
(4)表示细胞分化过程的为 （用数字表示），e、f细胞中的DNA （填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”）e、f细胞中的RNA （填“完全相同”“不完全相同”或“完全不同”）。e细胞若能分泌胰高血糖素，则分泌方式为
21．M蛋白在人体神经发育过程中起重要作用，M基因发生突变或表达异常可导致神经发育紊乱性疾病，如Rett综合征和MDS等。
(1)M蛋白可识别并结合甲基化DNA，进而调控靶基因的转录，像这种基因的碱基序列保持不变，但基因表达和 发生 的现象，叫做表观遗传。
(2)对一位Rett综合征患者进行检测发现，其M基因发生了一个碱基对的替换，细胞内只有截短的M蛋白。
①一个碱基对的替换导致M基因的mRNA ，翻译后合成了截短的M蛋白。
②研究者提出，可通过改造tRNA使患者细胞能够合成正常长度的M蛋白。请简述利用该技术治疗此类Rett综合征的基本原理 。
(3)图1为一个MDS患者的家系图。采集全部家系成员外周血进行检测，核型分析未发现染色体数目异常，测序发现其M基因均为野生型，M基因表达的检测结果如图2，M基因拷贝数如下表。
检测对象 M基因拷贝数
Ⅰ1 1
Ⅰ2 3
Ⅱ1 3
Ⅱ2 2
正常男性 1
正常女性 2
①根据以上信息推测Ⅱ2患病的原因 。
②女性体细胞中有一条X染色体是失活的，失活X染色体上绝大多数基因被沉默。用限制酶HpaⅡ剪切Ⅰ2基因组DNA，然后进行PCR扩增及电泳，结果如图3。
图3中引物组合应为 ，写出判断的两点依据： 。
③Ⅰ2的M基因拷贝数高于正常女性，但表型正常，请结合以上研究提出合理解释 。
参考答案：
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C D D A C B C A D C
题号 11 12 13 14 15 16
答案 B C D B D B
17．(1) ③⑥ 10/十(2) a Ⅲ、Ⅳ ①⑤
(3) 减数第一次分裂后期，同源染色体XB和Xb没有分离 减数第二次分裂后期，姐妹染色体单体Xb和Xb移到细胞的同一极
(4)转录 mRNA、tRNA、rRNA a→b 大大提高了翻译的效率
18．(1) 螺旋化、同源染色体联会、非同源染色体自由组合等 EG（EF）
(2) DE 8或4(3) 非等位基因 AABb或Aabb(4) 8 50%-100%
19．(1) 初级精母细胞 8 有 AaBb ③④
(2) FG HI 同源染色体分离，分别进入两个子细胞中
(3) ①③⑦ ⑥ 间期 DNA的复制（和有关蛋白质合成）（或染色体复制）
20．(1) 雄 ⑤⑥⑦(2) ① 8 0 8(3) 初级精母细胞 有 0
(4) ②③④ 完全相同 不完全相同 胞吐
21．(1) 表型 可遗传变化
(2) 提前出现终止密码子 定点突变tRNA基因，使tRNA能识别终止密码子，该tRNA即可在提前终止密码子处将氨基酸添加到肽链中，从而获得正常长度的肽链
(3) Ⅱ2从母亲处获得的X染色体含2个M基因，M基因重复使M蛋白含量高于正常值，导致靶基因表达异常 引物1和引物3 引物使DNA聚合酶能够从引物的3'端开始连接脱氧核苷酸，且需要得到含有酶切位点和CAG重复序列 I2的两条X染色体中，AR1所在的X染色体完全失活，该染色体上的2个M基因均被沉默，另一条X染色体正常表达M基因，细胞内M蛋白含量正常

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