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伴性遗传——高一生物学人教版必修二课时优化训练
一、单选题
1．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（II）和非同源区（I、III），如图所示。下列有关叙述错误的是( )
A.I片段上显性基因控制的遗传病，人群中女性患者多于男性
B.II片段上基因控制的遗传病，也属于伴性遗传病
C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D.I、II、Ⅲ片段上的基因都与性别决定相关联
2．果蝇的白眼为伴X隐性遗传，其显性性状为红眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是( )
A.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
3．下图是某种遗传病的系谱图，据图可知( )
A.此病是常染色体隐性遗传病 B.此病是伴X染色体隐性遗传病
C.Ⅰ2一定携带此病基因 D.Ⅰ1一定携带此病基因
4．一个色盲女人与一个正常男子结婚，生了一个基因型为XBXbY的孩子，则决定该孩子的配子中( )
A.精子异常，减Ⅱ异常 B.卵细胞异常，减Ⅰ异常
C.精子异常，减Ⅰ异常 D.卵细胞异常，减Ⅱ异常
5．下图是某家系的遗传系谱图，展示了该家族成员间的遗传关系。在X染色体的某位置上存在A1、A2、A3三种复等位基因，I-1、I-2和Ⅱ-6个体的基因型分别为XA1Y、XA1XA2、XA3Y。下列推断错误的是( )
A.Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中，基因型为XA1XA2的概率是1/8
B.Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代中，基因型为XA1Y的概率是1/4
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6的后代中，基因型为XA1XA2的概率是1/4
D.Ⅱ-5与Ⅱ-6的后代中，基因型为XA3Y的概率是1/8
6．某生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动，根据家庭成员遗传病调查结果，绘制了如图所示的系谱图，假设甲病受基因A/a控制，乙病受基因B/b控制。已知两种遗传病均为单基因遗传病，且其中一种为伴性遗传病。以下说法错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.1号个体一定携带乙病致病基因
C.7号个体的基因型为AAXbY或AaXbY
D.5号与6号再生有一个正常男孩的概率是3/8
7．下图是患有杜氏肌营养不良（DMD）的两个家系，这两个家系Ⅰ代的男性都不携带致病基因，甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常。除患有DMD外，家系乙II-2还患有白化病。不考虑突变和互换，下列叙述错误的是( )
A.DMD是由位于X染色体上的隐性基因控制
B.家系甲II-1和家系乙II-2DMD致病基因均来自外祖母
C.若家系乙I-1和I-2再生育一个儿子，儿子同时患两种病的概率为1/8
D.人群中女性DMD患者概率高于男性
8．果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，且红眼对白眼为显性，相关基因位于X染色体上，在不发生变异的情况下，下列关于果蝇的叙述，正确的是( )
A.红眼雌果蝇体细胞一定含有两个红眼基因
B.红眼雄果蝇产生的精子中一定含有红眼基因
C.白眼雌果蝇产生的卵细胞中一定含有一个白眼基因
D.白眼雄果蝇细胞中一定只含有一个白眼基因
9．现用红眼雌、雄果蝇杂交，F1出现红眼雄果蝇、红眼雄果蝇和白眼雄果蝇，同时还发现一只性染色体组成为XXY的白眼雌果蝇。推测该白眼雌果蝇产生的可能原因是( )
A.亲代雄果蝇减数分裂Ⅰ同源染色体未正常分离造成的
B.亲代雄果蝇减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未正常分离造成的
C.亲代雌果蝇减数分裂Ⅰ同源染色体未正常分离造成的
D.亲代雌果蝇减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未正常分离造成的
10．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性。为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只红眼雄性果蝇与一只红眼雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为红眼∶白眼＝3∶1。根据这一实验数据，还不能确定W和w是位于常染色体上还是X染色体上，需要对后代进行更详细的统计和解题思路。下列统计和解题思路正确的是( )
A.统计红眼果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1∶1，则W和w位于X染色体上
B.统计红眼果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1∶2，则W和w位于X染色体上
C.统计白眼果蝇的性别比例，如果雌雄性别比为1∶1，则W和w位于X染色体上
D.统计白眼果蝇的性别比例，如果白眼果蝇全为雄性，则W和w位于X染色体上
11．摩尔根用果蝇做了大量实验证明了基因在染色体上。下图为一只果蝇的两条染色体上部分基因分布示意图，相关叙述正确的是( )
A.果蝇一条染色体上有许多个基因，果蝇的基因全在染色体上
B.朱红眼基因、粗糙眼基因控制相对性状，为一对等位基因
C.减数分裂联会时，图中两条染色体上的基因可发生交叉互换
D.减数第二次分裂后期，图中基因A、T、r、w可出现在细胞的同一极
12．蚕为ZW型性别决定类型，中国农科院蚕研所的研究人员，偶然发现了一只雌性黑色斑蚕突变体，野生型蚕都是素蚕，让该黑色斑雌蚕和野生型雄蚕杂交，F1全为素蚕，F1中的雌雄个体杂交，F2中素蚕和黑色斑蚕个体的比例为3：1。若黑色斑蚕和素蚕这对性状受一对等位基因控制，不考虑ZW同源区段，则下列说法错误的是( )
A.F2的雄蚕中，纯合子与杂合子的比例为1：1
B.若F2中黑色斑雄蚕与黑色斑雌蚕的比例为1：1，则相关基因位于常染色体上
C.若F1中雄蚕与野生型蚕杂交，则可确定相关基因是否位于Z染色体上
D.若F2中野生型雌蚕与黑色斑雌蚕的比例为1：1，则不能确定相关基因的位置
13．如图为人类某种遗传病系谱图，Ⅱ7不携带致病基因。下列叙述正确的是( )
A.Ⅰ2与Ⅱ4基因型相同的概率为1/2
B.Ⅱ4与Ⅱ6的基因型相同
C.Ⅱ6与Ⅱ7再生一个男孩，患病的概率为1/4
D.Ⅱ6与Ⅱ7所生的女孩皆为致病基因携带者
14．某昆虫的性别决定方式为XY型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于X染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为( )
A.9/32 B.9/16 C.2/9 D.1/9
15．某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占比例不可能是( )
A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.0
二、多选题
16．如为男性体内一个细胞中部分染色体简图，下列说法正确的是( )
A.某致病基因位于Ⅱ区段，该致病基因遗传时遵循分离定律
B.X染色体上Ⅱ区段的某基因，在Y染色体上可能有该基因是等位基因
C.设X染色体上某基因在Y染色体上存在等位基因，则该基因是由X染色体上的基因突变而来
D.如果控制某性状的一对基因位于Ⅱ区段上，则此人的基因型有两种
17．先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病，I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型，I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是( )
A.Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4
B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXA
C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同
D.若Ⅲ-1携带基因a，则该基因a来自I-1
18．雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态，但产生配子时又恢复正常。Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），使嘌呤聚集于神经组织和关节中的代谢性疾病。结合下图解题思路，正确的是( )
A. 巴氏小体的形成原理为染色体数目变异
B. 控制HGPRT合成的基因为隐性基因
C. Ⅱ-4的基因型是XAXa，由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体
D. Ⅲ-8的致病基因来自I-2
19．家蚕（性别决定类型为ZW型）的体色有棕色、灰色和白色，由常染色体上的A/a基因和Z染色体上的B/b基因共同控制。已知含有B基因的个体均为棕色，含A基因但不含B基因的个体均为灰色，其余情况为白色。现有两只棕色个体交配，产生足够多的子代，子代中白色雌性个体占1/16，下列相关叙述错误的是( )
A.子代中棕色∶灰色∶白色=12∶3∶1
B.雌性亲本的基因型为AaZBZb
C.子代棕色雌性个体中纯合子占1/2
D.子代灰色雄性个体占1/8
20．红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B/b表示）。某夫妇色觉正常，却生了一个患有红绿色盲的男孩，做染色体筛查时发现，该男孩同时也是克兰费尔特综合征患者（性染色体组成为XXY）。不考虑基因突变，下列解题思路正确的是( )
A.该对夫妇的基因型最可能为
B.该男孩的基因型可能为
C.父方形成精子时，X与Y染色体可能没有分开
D.母方减数分裂Ⅱ时，两条X染色体可能没有分开
三、填空题
21．果蝇具有多对易于区分的相对性状，是遗传学研究的常用实验材料。果蝇的红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的一对等位基因R/r控制；长翅对残翅为显性，由位于常染色体上的另一对等位基因B/b控制。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅。回答下列问题：
（1）亲本雌果蝇的基因型是_________，F1中出现长翅雄果蝇的概率为______。
（2）雌、雄亲本果蝇产生含Xr配子的比例_____（填“相同”或“不相同”），白眼残翅雌果蝇可形成基因型_________的极体。
（3）在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雌果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是位于X染色体上。让黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交。若子代中_____，那么黑身基因位于常染色体上；若子代中______，那么黑身基因位于X染色体上。
22．某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
杂交编号及亲体 子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂） F1 1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂） F1 1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F2 6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是__________，同时也可推知白眼由__________染色体上的隐性基因控制。
（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为__________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有__________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为__________。
（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，写出用简便方法验证Ⅱ中F1灰体红眼雄性个体基因型的实验思路以及预期的实验现象__________。
23．M.mbenjii科学院院刊》上的一项新研究中，生物学家里德·罗伯茨（ReadeRoberts）发现一种学名为Metriaclimambenjii的非洲慈鲷科鱼同时拥有XY和ZW两套性染色体。XY型与ZW型的性染色体系统的工作原理是这样的：Y染色体从父亲传给儿子，并使后代成为雄性；W染色体从母亲传给女儿，决定了雌性。对于M.mbenjii来说，性别决定是这样的：如果没有W染色体，那么就由XY染色体来决定后代的性别；如果后代继承了W染色体，无论是否存在Y染色体，它们都将发育为雌性。
M.mbenjiM.mbenji的性染色体组成是______；
M.mbenjiM.mbenjiM.mbenji的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX，据此推测可能存在______致死现象。各种雌性数量相当的M.mbenji种群，杂交一代后子代的性别比例______。
（3）科学家成功的将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY的M.mbenji体内并表达，但并不知道荧光蛋白基因被整合到哪条染色体上（不考虑常染色体），请设计实验进行探究。（要求写出实验思路和预期实验结果）
实验思路：________________________
①若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼中荧光鱼所占比例为______，则说明荧光蛋白基因被整合到X染色体上；
②若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼______，则说明荧光蛋白基因被整合到W染色体上；
③若子代雌鱼中荧鱼所占比例为______，雄鱼全荧光，则说明荧光蛋白基因被整合到Z染色体上；
④若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为______，雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2，则说明荧光蛋白基因被整合到Y染色体上。
24．果蝇的小眼睛（复眼缩小）与正常眼睛、翻翅与正常翅分别由基因A（a）、E（e）控制，利用两对果蝇分别进行杂交实验，F1的表型及比例如下表。请解题思路回答下列问题：
亲本杂交 F1的表型及比例
实验一 ♀正常翅小眼睛×♂翻翅小眼睛 ♀正常翅小眼睛：♂翻翅小眼睛：♀正常翅正常眼：♂翻翅正常眼=9：9：7：7
实验二 ♀翻翅小眼睛×♂正常翅小眼睛 ♀翻翅小眼睛：♂翻翅小眼睛：♀翻翅正常眼：♂翻翅正常眼=9：9：7：7
注：显性基因A的外显率为75%，即具有基因A的个体只有75%是小眼睛，其余25%的个体眼睛正常
（1）果蝇作为良好遗传学实验材料，其具备的优点是_____________。果蝇生殖细胞中的全部染色体称为_____________。
（2）只考虑眼睛大小，F1正常眼睛个体基因型可能为_____________。若实验一F1自由交配，获得的F2中小眼睛和正常眼睛的比例是_____________。
（3）果蝇翻翅相对正常翅是_____________（填“显”或“隐”）性性状，控制性状的基因位于_____________（填“常”或“性”）染色体上。
（4）实验一中的亲本基因型分别是_____________和_____________，F1中正常翅小眼睛雌果蝇与亲本雌果蝇基因型相同的概率是_____________。
（5）实验二F1中翻翅小眼睛雄果蝇与F1中翻翅正常眼雌果蝇杂交，F2中杂合子的比例为_________。
25．已知果蝇的灰体A对黑体a显性，直刚毛B对焦刚毛b显性。控制该性状的两对基因，一对位于X染色体上，一对位于常染色体上。一只灰体直刚毛雄果蝇与一只灰体焦刚毛雌果蝇杂交，F1表型及数量如下表所示：
表型 灰体直刚毛雌果蝇 黑体直刚毛雌果蝇 灰体焦刚毛雄果蝇 黑体焦刚毛雄果蝇
数量 92 30 90 29
回答下列问题：
（1）解题思路表格数据可知，基因A、a位于________染色体上，判断的理由是_____________。
（2）亲本中雄果蝇的基因型是________________，雌果蝇的基因型是_______________。
（3）F1中灰体焦刚毛雄果蝇能产生__________种配子，灰体直刚毛雌果蝇中杂合子占______________。
（4）请写出F1黑体直刚毛雌果蝇测交的遗传图解（要求写出配子）_______________。
参考答案
1．答案：D
解析：A、I片段上显性基因控制的遗传病是伴X显性遗传病，人群中女性患者多于男性，A正确;B、Ⅱ片段是XY染色体同源区段，其中的基因控制的遗传也与性别相关联。因此，工片段上基因控制的遗传病，也属于伴性遗传病，B正确;C、Ⅲ片段上控制的遗传病是伴Y遗传病，患者都是男性，C正确;D、I、Ⅱ、Ⅲ片段上的基因不都与性别决定相关联，如Ⅰ片段上的色盲基因就不与性别决定有关联D错误。故选D。
2．答案：A
解析：
3．答案：D
解析：AB、根据图示:I1和I2未患病，其子代Ⅱ4患病，根据无中生有，有为隐，由此可知该病为隐性遗传病，但是不可以确定是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，AB错误;CD、无论该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，I1一定携带此病基因，遗传给Ⅱ4导致Ⅱ4患病，若该病是常染色体隐性遗传病，则I2一定携带此病基因，若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅰ2一定不携带此病基因，C错误、D正确。故选D。
4．答案：C
解析：基因型为XBXbY的孩子由XBY的精子和Xb的卵细胞结合而成,父方的XB与Y在减数第一次后期未分离。
5．答案：A
6．答案：D
7．答案：D
解析：A、家系甲中，1-1和1-2正常生出患病的 DMD，且I-1不携带 DMD 的致病基因，则 DMD 为伴 X染色个隐性遗传病，A正确；
B、假设 DMD 的致病基因用b表示，则家系甲Ⅱ-|和家系乙 Ⅱ-2 的基因型为 X'Y，X"都来自各自的母亲，同时甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，则家系甲Ⅱ-1和家系乙1-2DMD致病基因均来自外祖母，B正确；
C、白化病为常染色体隐性遗传病，用字母a表示，家系乙Ⅱ-2患有白化病，基因型为aa，则1-1的基因型为axBY，1-2 的基因型为 AaX"x，再生育一个儿子同时患两种病的概率为 1/4x1/2=1/8，C正确；
D、DMD为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，D错误。
故选D。
8．答案：C
解析：
9．答案：D
解析：亲本为红眼雌雄果蝇杂交，子代出现了白眼果蝇，说明红眼为显性白眼为隐性，且白眼全为雄果蝇，说明眼色遗传与性别相关联，控制颜色的基因位于X染色体，若用W/w表示控制眼色的基因，由于F1出现红眼雄果蝇和白眼雄果蝇，说明亲本红眼雌是XWXw，F1的白眼雌果蝇XwXwY，两条Xw只能来自亲本雌果蝇，则说明雌果蝇减数分裂Ⅱ姐妹染色单体未正常分离，ABC错误，D正确。
故选D。
10．答案：D
解析：根据题意已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)为显性,红眼雄性果蝇与红眼雌性果蝇杂交,子代红眼:白眼=3:1,若该对基因位于常染色体上,则亲本雄果蝇为Ww,雌果蝇为Ww,子代果蝇无论雌雄均为红眼:白眼=3:1,若该对基因位于X染色体上,则亲本雄果蝇为XWY,雌果蝇为XWXw,子代表型及其比例为红眼雌:红眼雄:白眼雄=2:1:1,因此如果子一代中红眼果蝇雌雄性别比为1:1,可确定W和w基因位于常染色体上,故A错误;子一代中红眼果蝇雌雄性别比为2:1或1:1,不可能是1:2,故B错误;统计白眼果蝇的性别比例,如果雌雄性别比为1:1,则可确定W和w位于常染色体上,故C错误;统计白眼果蝇的性别比例,如果白眼果蝇全为雄性,则可确定W和w位于X染色体上,故D正确。
11．答案：D
解析：A、果蝇一条染色体上有许多个基因，但果蝇的基因不全都在染色体上，还有些基因在线粒体等细胞质结构中，A错误;B、朱红眼基因、粗糙眼基因位于非同源染色体上，不是控制相对性状的等位基因，B错误;C、交叉互换一般发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间，图中两条染色体为非同源染色体，基因一般不会发生交叉互换，C错误;D、减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，图中基因A、T、r、w可出现在细胞的同一极，D正确。故选D。
12．答案：D
解析：A、由题干可知，亲本为黑色斑雌蚕和野生型雄蚕（素蚕），F1全为素蚕，可推知野生型（素蚕）为显性基因控制，设为A，则黑色斑为隐性性状，由a控制，再由F2中素蚕和黑色斑蚕个体的比例为3：1，可知A/a这一对等位基因符合分离定律，但是无法确定A、a是位于常染色体上还是Z染色体上，因为无论A、a是位于常染色体上还是Z染色体上，都可得到F2中素蚕和黑色斑蚕个体的比例为3：1。若A、a位于常染色体上，则亲本基因型为aa和AA，F1全为Aa，F2中无论雌蚕还是雄蚕，素蚕：黑色斑蚕=3:1，且纯合子（AA+aa）：杂合子（Aa）=（1/4+1/4）:1/2=1:1；若A、a位于Z染色体上，则亲本基因型为ZaW和ZAZA，F1中雌蚕基因型为ZAW和ZAZa，则F2中雄蚕全为素蚕，且纯合子（ZAZA）：杂合子（ZAZa）=1:1，雌蚕中黑色斑蚕ZaW：素蚕ZAW=1:1，综上所述，无论A、a是位于常染色体上还是Z染色体上，F2的雄蚕中，纯合子与杂合子的比例都为1：1，A正确；
B、由以上解题思路可知，若A、a位于常染色体上，则后代表现型与性别无关，所以F2中黑色斑雄蚕aa与黑色斑雌蚕aa比例相等即为1:1；若A、a位于Z染色体上，则F2中不会出现黑色斑雄蚕，因此可以判断相关基因位于常染色体上，B正确；
C、若A、a位于Z染色体上，则F1中雄蚕ZAZa与野生型蚕ZAW杂交，后代中会出现黑色斑雌蚕；若A、a位于常染色体上，则F1中雄蚕Aa与野生型蚕AA杂交，后代全为素蚕（野生型），因此可以用该杂交实验，探究相关基因是否位于Z染色体上，C正确；
D、由以上解题思路可知，若A、a位于Z染色体上，F2中雌蚕中黑色斑ZaW：素蚕ZAW=1:1；若A、a位于常染色体上，则F2雌蚕中素蚕：黑色斑蚕=3:1，由由于杂交结果不一样，可以确定基因的位置，D错误。
故选D。
13．答案：B
解析：A、图中Ⅱ6、Ⅱ7不患病，Ⅲ9患病，故是隐性基因致病。Ⅱ7不携带致病基因，因此为伴X隐性遗传，假设该性状由A/a控制，由于子代有患病的女儿，故Ⅰ2基因型为XAXa，由于Ⅰ1患病，故Ⅱ4基因型是XAXa，二者基因型相同的概率为1，A错误；
B、该病为伴X隐性遗传，男性患者的女儿（或母亲）一定携带致病基因，Ⅱ4（XAXa）与Ⅱ6（XAXa）的基因型相同，B正确；
C、Ⅱ6（XAXa）与Ⅱ7（XAY）再生一个男孩，患病的概率为1/2，C错误；
D、Ⅱ6（XAXa）与Ⅱ7（XAY）所生的女孩基因型是XAXA、XAXa，不一定是致病基因携带者，D错误。
故选B。
14．答案：A
解析：解题思路知，雌性白眼张翅突变体的基因型为A_XbXb，红眼正常翅雄性个体的基因型为aaXBY，由题干信息“将此突变体与红眼正常翅个体杂交，子一代群体中有张翅个体和正常翅个体且比例相等”可知，该雌性白眼张翅突变体的基因型为AaXbXb，子代群体的基因型及比例为aaXBXb：AaXBXb：aaXbY：AaXbY=1：1：1：1。子一代随机交配，雌性个体产生的配子类型及比例为AXB：AXb：aXB：aXb=1：1：3：3，雄性个体产生的配子类型及比例为AXb：aXb：AY：aY=1：3：1：3，故子二代中出现红眼正常翅个体（aaXbY、aaXBXb）的概率为3/8×6/8=9/32，A正确。
15．答案：A
解析：结合题中信息解题思路可知，雌性亲本的基因型为XGXg，雄性亲本的基因型为XGY或XgY。已知受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。雌性亲本的基因型为XGXg（黑色或灰色），当雄性亲本的基因型为XGY（白色）时，F1的基因型为XGY（白色）、XgY（白色）、XGXG（黑色）、XGXg（黑色），亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占的比例为1/3（母本表现为灰色）或1/2（母本表现为黑色）。当雄性亲本的基因型为XgY（白色）时，F1的基因型为XGY（白色）、XgY（白色）、XGXg（灰色）、XgXg（灰色），亲本与F1组成的群体中，黑色个体所占的比例为0（母本表现为灰色）或1/6（母本表现为黑色）。综上所述，A符合题意。
16．答案：AB
17．答案：BD
18．答案：CD
解析：A、细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，即X染色体并未消失，染色体数目并未发生改变，未发生染色体数目变异，A错误；
B、解题思路题干和系谱图：Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶），说明控制该病的基因位于X染色体上，结合遗传系谱图，Ⅱ4和Ⅱ5正常个体生出了Ⅲ6和Ⅲ8患病子女，故该病为伴X染色体隐性遗传病，而题干中Lesch-Nyhan综合征是由于患者缺乏HGPRT（由X染色体上的基因编码的一种转移酶）即控制HGPRT合成的基因为显性基因，B错误；
C、结合B选项，可以判断Ⅱ-4的基因型是XAXa且表型正常，结合题意“雌性哺乳动物在胚胎发育早期，细胞中一条X染色体随机高度螺旋化失活形成巴氏小体，该细胞分裂产生的体细胞中这条X染色体也处于失活状态”，可以推测由含a基因的X染色体失活形成巴氏小体，XA正常表达，表现为正常个体，C正确；
D、结合B选项，推出Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别为XAXa、XAY，故Ⅲ-8基因型为XaY，a来自Ⅱ4，而Ⅰ1为正常个体，故a只能来自于Ⅰ2个体，D正确。
故选CD。
19．答案：BD
20．答案：AD
21．答案：（1）BbXRXr；3/8
（2）相同；bXr或bbXrXr
（3）全为灰身；雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身
解析：（1）长翅与长翅交配，后代出现残翅，则长翅均为杂合子（Bb），子一代中残翅占1/4，而子一代雄果蝇中出现1/8为白眼残翅，则雄果蝇中白眼果蝇占1/2，所以亲本雌果蝇为红眼长翅的双杂合子，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr；F1中出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2＝3/8。
（2）雌、雄亲本果蝇的基因型为BbXRXr和BbXrY，则各含有一个Xr基因，产生含Xr配子的比例相同；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，为纯合子，极体（第一极体或第二极体）的基因型为bXr或bbXrXr。
（3）由题意可知，该实验的目的是探究控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，且已知黑身是隐性性状，如果位于常染色体上，则该黑身雌果蝇的基因型是ee（用E/e表示相关基因），如果该基因位于X染色体上，则该黑身雌果蝇的基因型是XeXe。
让黑身雌果蝇与原种群中的灰身雄果蝇杂交，由于该种群是一个稳定遗传的灰身果蝇种群，所以原种群中的灰身为纯合子。①如果黑身基因位于常染色体上，则ee×EE→Ee，后代全为灰身；②如果黑身基因位于X染色体上，则XeXe×XEY→XEXe、XeY，后代雌果蝇全部为灰身，雄果蝇全为黑身。
22．答案：（1）红眼雌性个体中B基因纯合致死；X
（2）aaXBXb；6；16/27
（3）实验思路：选择F2中黑体白眼雌性个体（aaXbXb）与灰体红眼雄性个体（AaXBY）杂交，观察后代表型和比例
预期现象：后代出现灰体红眼雌性：灰体白眼雄：黑体红眼雌：黑体白眼雄=1：1：1：1
解析：（1）某昆虫灰体和黑体（A、a）、红眼和白眼（B、b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体：黑体=3：1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体（若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意）。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼：白眼=4：3，雄性中红眼：白眼=1：3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼：白眼=1：1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb，雌配子为1/4XB、3/4Xb，雄性为1/2XBY、1/2XbY，雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中红眼：白眼=4：3，雄性中红眼：白眼=1：3，可知红眼中XBXB致死。因此杂交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中选择红眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例为红眼♀（XBXb）：红眼♂（XBY）：白眼♂（XbY）=1：1：1，红眼：白眼为2：1，不是3：1。
（2）某昆虫灰体和黑体（A、a）、红眼和白眼（B、b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体：黑体=3：1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体（若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意）。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼：白眼=4：3，雄性中红眼：白眼=1：3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼：白眼=1：1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY），所以杂交Ⅱ的亲本为黑体红眼♀（aaXBXb）和灰体白眼♂（AAXbY），雌性亲本基因型为aaXBXb。若F2灰体红眼雌雄果蝇随机交配，随机交配的亲本为A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，产生的F3表现型有2×3=6种。随机交配的母本为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，雌配子为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb，随机交配的父本为1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子为2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盘法计算，由于XBXB致死，因此F3中灰体红眼的比例为（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。
（3）用简便方法验证Ⅱ的F1中灰体红眼雄性个体（AaXBY）的基因型，通常采用将待测个体与隐性个体杂交，实验思路为：让F1红眼雄性个体（AaXBY）与黑体白眼雌果蝇（aaXbXb）进行杂交，观察后代表型和比例。预期现象：后代出现灰体红眼雌：灰体白眼雄：黑体红眼雌：黑体白眼雄=1：1：1：1。
23．答案：（1）ZZXY
（2）染色体组成YY；雌∶雄=7∶4
（3）实验思路：让该鱼与雄性鱼交配，统计后代突光个体在雌雄中所占比例；结果预期：1/2；全无荧光；1/4；1/4
解析：（1）雄性个体不含有W染色体，则ZW系统中染色体组成为ZZ，XY系统中染色体组成为XY（XX为雌性），因此雄性只有1种染色体组成ZZXY。
（2）经研究发现雌性M.mbenji的性染色体只存在三种组成：ZZXX、ZWXY、ZWXX，不存在YY的类型，则据此推测可能存在染色体组成YY致死现象。雌性M.mbenji的性染色体组成为：ZZXX、ZWXY、ZWXX，雄性染色体组成ZZXY，雌性数量相当的M.mbenji种群，则雌性产生的配子为7ZX、ZY、3WX、WY，雄性产生的配子为ZX、ZY，由于YY个体死亡，WW个体不存在，则杂交一代后子代的性别比例雌∶雄=7∶4。
（3）科学家成功的将一个荧光蛋白基因导入到了性染色体组成为ZWXY（为雌性）的M.mbenji体内并表达，若探究荧光蛋白基因导入到哪一条性染色体上，可通过杂交的方法进行鉴定，实验思路如下：
实验思路：让该鱼与雄性鱼（ZZXY）交配，统计后代荧光个体在雌雄中所占比例。
产生的后代为：ZZXX（雌）、ZZXY（雄）、ZWXX（雌）、ZWXY（雌）、ZZXY（雄）、ZZYY（死亡）、ZWXY（雌）、ZWYY（死亡）。
①若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2，则说明荧光蛋白基因被整合到X染色体上；
②若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为3/4，雄鱼全无荧光，则说明荧光蛋白基因被整合到W染色体上；
③若子代雌鱼中荧鱼所占比例为1/4，雄鱼全荧光，则说明荧光蛋白基因被整合到Z染色体上；
④若子代雌鱼中荧光鱼所占比例为1/4，雄鱼中荧光鱼所占比例为1/2，则说明荧光蛋白基因被整合到Y染色体上。
24．答案：（1）有多对易于区分的相对性状；世代短、易饲养、后代数量多；染色体数量少；染色体组
（2）AA、Aa、aa；9：7
（3）显；性
（4）AaXeXe；AaXeYE；2/3
（5）11/14
解析：（1）果蝇作为良好的遗传学材料，其具备的优点是有多对易于区分的相对性状、易饲养、后代数量多等。果蝇一个生殖细胞中的全部染色体称为一个染色体组。
（2）独解题思路眼睛大小：实验一和实验二的正反杂交结果相同，且后代出现正常眼，说明小眼对正常眼为显性，且相关基因位于常染色体上，则亲本基因型均为Aa，由于显性基因A的外显率为75%，即具有基因A的个体只有75%是小眼睛，其余25%的个体眼睛正常，故F1正常眼睛个体基因型可能为AA、Aa、aa，若实验一F1（1/4AA、1/2Aa、1/4aa，其基因频率为1/2A，1/2a）自由交配，获得的F2中AA：Aa：aa=1：2：1，所以小眼睛和正常眼睛的比例是（3×75%）：（3×25%+1）=9：7。
（3）根据实验二，♀翻翅×♂正常翅→F1：♀、♂都全为翻翅，说明翻翅对正常翅为显性，根据实验一，♀正常翅×♂翻翅→F1：♀全为正常翅，♂全为翻翅，性状表现与性别有关，即控制该形状的基因位于性染色体上。
（4）单独解题思路翅型：根据实验一，♀正常翅×♂翻翅→F1：♀全为正常翅，♂全为翻翅，性状表现与性别有关，且没有表现交叉遗传的特性。根据实验二，♀翻翅×♂正常翅→F1：♀、♂都全为翻翅，说明翻翅对正常翅为显性，且控制该性状的等位基因位于X、Y染色体的同源区域，实验一亲本的基因型为：XeXe、XeYE，实验二中为XEXE、XeYe。单独解题思路眼睛大小：实验一和实验二的正反杂交结果相同，且后代出现正常眼，说明小眼对正常眼为显性，且相关基因位于常染色体上，则实验一亲本的基因型为AaXeXe、AaXeYE，实验二中亲本的基因型为AaXEXE、AaXeYe。实验一F1中正常翅小眼睛雌果蝇（1/3AAXeXe、2/3AaXeXe）与亲本雌果蝇基因型相同的概率是2/3。
（5）由（4）可知，实验二中亲本的基因型为AaXEXE、AaXeYe，实验二F1中翻翅小眼睛雄果蝇1/3AAXEYe、2/3AaXEYe，由于显性基因A的外显率为75%，F1中正常眼雌果蝇的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1×25%：2×25%：1=1：2：4，F1中翻翅正常眼雌果蝇为AAXEXe、AaXEXe、aaXEXe，二者杂交产生后代中，先解题思路眼睛大小，雄果蝇为1/3AA、2/3Aa，产生的雄配子为A：a＝2：1，雌果蝇为1/7AA、2/7Aa、4/7aa，产生的雌配子为A：a＝2：5，所以产生的后代中纯合子为2/3×2/7AA+1/3×5/7aa＝9/21，杂合子为1﹣9/21=12/21；在解题思路翅型，XEYe×XEXe，后代纯合子为（XEXE、XeYe），杂合子为（XEXe、XEYe），各占1/2，F2中杂合子的比例为1﹣9/21×1/2=11/14。
25．答案：（1）常；子代雌雄中灰体∶黑体均为3∶1，没有性别差异
（2）AaXBY；AaXbXb
（3）4/四；1/100%
（4）
解析：（1）一只灰体直刚毛雄果蝇与一只灰体焦刚毛雌果蝇杂交，后代雌性中灰体∶黑体=3∶1，雄性中灰体∶黑体=3∶1，表现与性别无关，因此A/a位于常染色体上，且亲本灰体均为Aa。
（2）后代雌性中均为直刚毛，雄性中均为焦刚毛，因此B/b位于X染色体上，且双亲为直刚毛雄果蝇（XBY）与焦刚毛雌果蝇（XbXb），结合（1）可确定双亲基因型是AaXBY、AaXbXb。
（3）双亲基因型是AaXBY、AaXbXb，F1中灰体焦刚毛雄果蝇基因型是AAXbY和AaXbY，能产生AXb、AY、aXb、aY，共4种类型配子；F1灰体直刚毛雌果蝇基因型是A-XBXb，均为杂合子。
（4）测交是与隐性的个体进行杂交，即F1黑体直刚毛雌果蝇（aaXBXb）与基因型为aaXbY雄性个体测交，其遗传图解如下：

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