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郓城一中高三年级定时检测生物试题（答案）
一、单选题（每题2分，共30分）
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B C D D D C C C A B
题号 11 12 13 14 15
答案 A B D C C
二、不定项选择题（每题3分，全选对得3分，选不全1分，选错不得分，共15分）
16 17 18 19 20
AB D ABC ABD CD
6．C【详解】A、转基因植株自交后代中既不抗虫也不抗除草剂的植株所占比例为1/16，1/16刚好等于1/4×1/4，可以判断出抗虫基因A与抗除草剂基因应该位于两条非同源染色体上（假设相关基因为AaBb）。若4个子细胞中分别含有2、2、2、2个荧光点，说明4个子细胞中都含有A和B基因，是有丝分裂的结果，则该细胞中含有同源染色体，A正确；
B、根据细胞分裂的特点，DNA 分子复制后，尚未分配到两个子细胞之前，对于有丝分裂而言，含有4个荧光点，减数第一次分裂后期也含有4个，根据减数分裂的特点，在减数第二次分裂时，正常情况下应该含有2个荧光点，但是当在减数第一次分裂前期发生同源染色体的非姐妹染色单体间的互换时，就可能在减数第二次分裂后期，产生AaBB或AABb的基因组成的细胞，3个荧光点的状态，B正确；
C、若4个子细胞分别含1、1、1、1个荧光点，说明进行减数分裂，四个子细胞中的基因组成为Ab、Ab、aB、aB，取材部分应该是具有精原细胞的部位，根尖分生区只进行有丝分裂，C错误；
D、若4个子细胞分别含2、1、1、0个荧光点，说明在减数第二次分裂的后期发生了姐妹染色单体没有分离的状况，四个子细胞中的基因组成为Ab、Ab、aBB、a或AAb、b、aB、aB，说明是减数分裂的结果，减数分裂过程中会出现四分体，D正确。
12．B【详解】A、F2表型及比例为紫花∶白花=84:16，可以推出F1为双杂合（假设AaBb），表型为紫花，A正确；
B、F2表型及比例为紫花∶白花=84:16，可以推出F1由于互换产生四种配子及比例为AB:aB:Ab:ab=4:1:1:4，F2 紫花基因型有8种，其中纯合子有16/84AABB、1/84AAbb、1/84aaBB，合计18/84，杂合子为66/84=33/42，B错误；
C、F1 紫花(AaBb)与白花(aabb)杂交，F1由于互换产生四种配子及比例为AB:aB:Ab:ab=4:1:1:4 ，故子代的表型及比例为白花∶紫花=2:3，C正确；
D、F2中紫花自交能发生性状分离的基因型有AaBb34/84、aaBb8/84、Aabb8/84，合计50/84=25/42 ，D正确。
15．C【详解】A、由题干可知，Ⅱ-3不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A正确；
B、若该致病基因位于性染色体，II-2因从I-1获得携带致病基因的X染色体而患病。若该致病基因位于X和Y染色体的非同源区段，II-2的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X和Y染色体的同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1患病，B正确；
C、若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1从其父亲Ⅱ-2获得携带致病基因的Y染色体，与正常女性婚配时，所生儿子的患病概率应高于女儿，C错误；
D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，D正确。
16．AB【详解】A、题中t1（t1=t0+3h）时开始检测到带3H标记的分裂期细胞，说明最先完成DNA复制的细胞经历G2期进入分裂期，则t0～t1为G2期时间，时间为3h；t2（t2=t1+1h）时50%的被标记细胞进入M期且处于M期的被标记细胞的数目在增加，说明G2+S/2=4小时，即S等于2小时；t3（t3=t2+4h）时50%的被标记细胞处于M期且处于M期的被标记细胞的数目在减少，即S/2+G2+M=8小时，因此M等于4小时，t4（t4=t3+8h）时出现被标记的细胞第二次进入M期，t1～t4时细胞经过一个细胞周期（G1+G2+S+M）时间为13小时，因此G1等于4小时，A正确；
B、核糖体增生发生在G1期，分析题意可知：t1时最早发现被标记的细胞进入M期，t4时出现被标记的细胞第二次进入M期，所以t1~t4时细胞经过一个细胞周期，因此在t0～t4时间段存在分裂间期，存在核糖体形成，B正确；
C、根据题意，t1～t4时细胞经过一个细胞周期，C错误；
D、S期细胞的DNA容易受到内外因素的干扰而发生差错，S等于2小时，t2时已不存在S期细胞，因此在t2～t3|时间段被3H标记的细胞不会因环境的影响而引起核DNA复制出错，D错误。
20．CD
【详解】A、由于Ⅱ2没有角膜营养不良症相关致病基因，但Ⅲ1、Ⅲ3患角膜营养不良症，所以该病不可能为常染色体隐性遗传病，为常染色体显性遗传病，A错误；
B、由于角膜营养不良症为常染色体显性遗传，若相关基因用A、a表示；则图中第Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代中所有该病患者基因型均为Aa（由于患者有正常子女或正常的亲本），但Ⅰ2基因型不能确定，可能为AA，也可能为Aa，B错误；
C、若红绿色盲相关基因用B、b表示，Ⅱ1的基因型为AaXBY，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，Ⅲ4的基因型为aaXBY，他们再生一个孩子同时患两种病的概率为1/2aa×（1/2×1/4=1/8）XbY=1/16，C正确；
D、角膜营养不良症是一种常染色体单基因显性遗传病，受一对等位基因控制，遵循孟德尔的基因分离定律，D正确。
故选CD。
三、非选择题（共55分）
21．（每空一分，共7分）(1) 乙→甲→丙→丁 甲、乙、丙
(2) 丙 着丝粒整齐的排列在赤道板上
(3) 有丝分裂后期 B 等于
22．（除标注外每空一分，共12分）
(1) 卵细胞和（第二）极体或第二极体（2分） ① ①⑤⑥⑦
(2) 12 AXb、aXB、aXB
(3) 受精作用 减数分裂时因非同源染色体自由组合和同源染色体非姐妹染色单体交叉互换，形成多样性的配子，受精作用时精卵细胞的随机结合形成多样性的受精卵（2分）
(4)（3分）
23．（每空两分，共20分）(1) 分离 浅绿
(2) P2、P3 深绿
(3) 3/8 15/64
(4) 9号 F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子 F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精
(5)SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株
【分析】由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F2中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循基因的分离定律；由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律。由表中F2瓜形和瓜色的表型及比例可知，两对相对性状的遗传遵循自由组合定律。
【详解】（1）由实验①结果可知，只考虑瓜皮颜色，F1为深绿，F2中深绿：浅绿=3：1，说明该性状遵循基因的分离定律，且浅绿为隐性。
（2）由实验②可知，F2中深绿：绿条纹=3：1，也遵循基因的分离定律，结合①，不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若两基因为非等位基因，可假设P1为AABB，P2为aaBB，符合实验①的结果，则P3为AAbb，则还需从实验①和②的亲本中选用P2（aaBB）×P3（AAbb），则F1为AaBb表现为深绿。
（3）调查实验①和②的F1发现全为椭圆形瓜，亲本长形和圆形均为纯合子，说明椭圆形为杂合子，则F2非圆瓜中有1/3为长形，2/3为椭圆形，故椭圆深绿瓜植株占比为9/16×2/3=3/8。由题意可设瓜形基因为C/c，则P1基因型为AABBCC，P2基因型为aaBBcc，F1为AaBBCc，由实验①F2的表型和比例可知，圆形深绿瓜的基因型为A_B_cc。实验①中植株F2自交子代能产生圆形深绿瓜植株的基因型有1/8AABBCc、1/4AaBBCc、1/16AABBcc、1/8AaBBcc，其子代中圆形深绿瓜植株的占比为1/8×1/4+1/4×3/16+1/16×1+1/8×3/4=15/64。
（4）电泳检测实验①F2中浅绿瓜植株、P1和P2的SSR1和SSR2的扩增产物，由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中都含有P2亲本的SSR1，而SSR1和SSR2分别位于西瓜的9号和1号染色体上，故推测控制瓜皮颜色的基因位于9号染色体上。由电泳图谱可知，F2浅绿瓜植株中只有15号植株含有亲本P1的SSR1，推测根本原因是F1在减数分裂Ⅰ前期发生染色体片段互换，产生了同时含P1、P2的SSR1的配子，而包括15号植株在内的半数植株同时含有两亲本的SSR2，根本原因是F1减数分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，随后F1产生的具有来自P11号染色体的配子与具有来自P21号染色体的配子受精。
（5）为快速获得稳定遗传的深绿瓜株系，对实验①F2中深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色体上的SSR进行扩增、电泳检测。稳定遗传的深绿瓜株系应是纯合子，其深绿基因最终来源于亲本P1，故应选择SSR1的扩增产物条带与P1亲本相同的植株。
24．（每空两分，共16分）
(1) 性 显性
(2) AaXbXb AaXbYB或AaXBYB
(3) 4 aaXbYb 全表现为弯角 有无角或直角个体出现
【分析】由题干信息可知，控制有角和无角的基因位于XY的同源区段，控制弯角和直角的基因位于常染色体上，这两对基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律。
【详解】（1）由题干信息“弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配（子代数量足够多），所得F1雌性个体中弯角：无角=1：1，雄性个体全为弯角”可知，有角个体杂交后代中有角与无角这一表型在雌雄个体中比例不同，即有角与无角性状与性别相关联，可判断B/b这对基因在性染色体上。有角个体后代出现了无角，说明有角为显性，无角为隐性。
（2）有角和无角、弯角和直角，分别由基因B/b和A/a控制，且两对等位基因独立遗传可知，弯角和直角位于常染色体，弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配（子代数量足够多），所得F1雌性个体中弯角：无角=1：1，雄性个体全为弯角（不考虑从性遗传），则双亲的基因型为AAXBXb和aaXbYB，由此可推知F1无角雌性和弯角雄性的基因型分别是AaXbXb和AaXbYB、AaXBYB。
（3）弯角雌性个体为双显型，其基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，共4种基因型，欲探究某弯角雌性个体是杂合子还是纯合子可以利用测交实验，使其与aaXbYb杂交，若后代全为弯角，则该弯角雌性个体的基因型为AAXBXB，即纯合子；若后代出现aa（直角）或者XbXb、XbYb（无角），则该弯角雌性个体的基因型为杂合子（Aa或者XBXb）。郓城一中高三年级定时检测生物试题
一、单选题（每题 2 分，共 30 分）
1．某植物中，T 基因的突变会导致细胞有丝分裂后期纺锤体伸长的时间和长度都明 显减少，从而影响细胞的增殖。下列推测错误的是（ ）
A．T 基因突变的细胞在分裂期可形成一个梭形纺锤体 B．T 基因突变导致染色体着丝粒无法在赤道板上排列 C．T 基因突变的细胞在分裂后期染色体数能正常加倍 D．T 基因突变影响纺锤丝牵引染色体向细胞两极移动
2．药物甲常用于肿瘤治疗，但对正常细胞有一定的毒副作用。某小组利用试剂 K（可 将细胞阻滞在细胞周期某时期）研究了药物甲的毒性与细胞周期的关系，实验流程和 结果如图所示。下列推测正确的是（ ）
注：G1：DNA 合成前期；S：DNA 合成期；G2：分裂准备期；M 期：分裂期 A．试剂 K 可以将细胞阻滞在 G1 期
B．试剂 K 对细胞周期的阻滞作用不可逆 C．药物甲主要作用于 G2+M 期，Ⅱ组的凋亡率应最低 D．在机体内，药物甲对浆细胞的毒性强于造血干细胞
3．下列有关细胞生命历程的叙述，正确的是（ ） A．胚胎期可发生细胞分裂、分化，不发生细胞衰老、凋亡 B．衰老细胞的细胞核体积变小，染色质染色加深 C．细胞分化既能使细胞数量增加，也能使细胞种类增加 D．分化后的细胞，核遗传物质不变，蛋白质发生改变
4．人蛔虫是观察细胞有丝分裂的适宜材料，受精后的蛔虫子宫中游离着许多处于有 丝分裂不同时期的受精卵。某同学进行“观察人蛔虫受精卵有丝分裂”的实验，下列 相关叙述错误的是（ ） A．与观察根尖细胞有丝分裂相比，观察过程仍需要先使用低倍镜
B．与观察根尖细胞有丝分裂相比，不需要解离、漂洗实验操作 C．与观察根尖细胞有丝分裂不同，实验过程中可能用到生理盐水。 D．与观察根尖细胞有丝分裂相比，不需要用甲紫溶液等进行染色
5．某哺乳动物(2n=8)的基因型为 HhXBY，图 1 是该动物体内某细胞分裂模式图，图 2 是测定的该动物体内细胞①～⑤中染色体数与核 DNA 分子数的关系图。下列叙述正确 的是（ ）
A．图 1 细胞中同时存在着 X 和 Y 染色体 B．图 1 细胞中的基因 h 是基因重组的结果 C．图 2 中含有同源染色体的细胞有③④⑤ D．图 2 中含有两个染色体组的细胞有③④
6．用转基因技术将抗虫基因 A 和抗除草剂基因 B 成功导入某植株细胞（2n=40）的染 色体组中，随后将该细胞培养成植株 Y。植株 Y 自交，子代中既不抗虫也不抗除草剂 的植株约占 1/16。取植株 Y 某部位的一个细胞放在适宜条件下培养，产生 4 个子细 胞。用荧光分子标记追踪基因 A 和 B（基因 A 和 B 均能被荧光标记，且培养过程中不 发生突变）。下列叙述不正确的是（ ）
A．若 4 个子细胞分别含 2、2、2、2 个荧光点，则该细胞含有同源染色体 B．若某后期细胞有 3 个荧光点，其分裂过程中同源染色体的非姐妹染色单体发生了 互换
C．若 4 个子细胞分别含 1、1、1、1 个荧光点，则取材部位可能为根尖分生区 D．若 4 个子细胞分别含 2、1、1、0 个荧光点，则细胞分裂过程中出现过四分体
7．下列关于孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A．“测交结果：30 株高茎，34 株矮茎”属于假说—演绎法中“演绎推理”的内容 B．“孟德尔发现 F2 姓状分离比显性：隐性=3：1”属于假说—演绎法“假说”的内容 C．孟德尔认为，遗传因子是“独立的颗粒”，既不会相互融合，也不会在传递中消失 D．“F1 产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合”属于假说—演绎法中“假 说”的内容
8．玉米是雌雄同株异花植物，玉米籽粒的饱满与皱缩由一对等位基因控制，分别将 饱满玉米（甲）和皱缩玉米（乙）在自然状态下间行种植。结果甲、乙所结籽粒都是 既有饱满，也有皱缩。下列相关推断错误的是（ ）
A．甲、乙所结部分籽粒来源于自交 B．甲、乙中必然有一个为杂合子 C．甲与乙杂交的后代分离比为 3：1
D．乙所结饱满籽粒自交可推断显隐性
9．某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基 因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄虫只 有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各 类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只 白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1 雌性全为白 色，雄性全为黄色。继续让 F1 自由交配，理论
上 F2 雌性中白色个体的比例不可能是（ ）
A．1/2 B．3/4 C．15/16 D．1
10．自交不亲和是指两性花植物在雌、雄配子正常时，自交不能产生后代的特性。在 烟草中至少有 15 个自交不亲和基因 S1，S2…S15 构成一个复等位基因系列（位于一对 常染色体上相同位置）。当花粉的 Sx（x=1，2……15）基因与母本有相同的 Sx 基因时， 该花粉的活性受到抑制而不能完成受精作用。根据信息判断下列说法错误的是（ ） A．若某小岛烟草的 S 基因只有 S1、S2、S3、S4 四种，则该群体最多有 6 种基因型 B．基因型为 S1S2 和 S1S4 的亲本，正交和反交的子代基因型相同
C．基因 S1，S2…S15 互为等位基因，其遗传遵循分离定律 D．具有自交不亲和特性的植物进行杂交实验时，母本无需去雄
11．果蝇翅型、体色和眼色性状各由 1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体 和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于 X 染色体上。某小组以纯合体 雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇为亲本杂交得 F1，F1 相互交配得 F2。在翅型、体色和 眼色性状中，F2 的性状分离比不符合 9∶3∶3∶1 的亲本组合是（ ） A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂ C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
12．香豌豆的紫花和白花这一相对性状由两对等位基因控制，两对均为隐性纯合则表
14．已知果蝇体色灰色和黄色受一对等位基因控制，某实验小组利用 2 种体色的若干 雌、雄果蝇设计了实验，结果如表所示。若不考虑 X、Y 同源区段，则下列实验可判 断出基因所在位置及显隐性的分别是（ ）
1
(
实验组
实验设计
结果
第一组
灰色雌性×黄色雄性、灰 色雄性×黄色雌性
两组
F
的雄性表型不同
第二组
黄色雌性×黄色雄性
F
1
中均为黄色
第三组
灰色雌性×黄色雄性
灰色♀
∶
灰色♂
∶
黄色♂
∶
黄色♀=1
∶
1
∶
1
∶
1
第四组
灰色雌性×灰色雄性
F
1
中灰色∶黄色
=3∶1
)A．第一组、第三组 B．第二组、第四组 C．第一组、第四组 D．第二组、第三组
15．某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3 不携带该致病基因。不考虑基因突变 和染色体变异。下列分析错误的是（ ）
A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1 与正 常女性婚配，子女患病概率相同
B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 患病 的原因是性染色体间发生了交换
C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 与正 常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子 D．Ⅲ-3 与正常男性婚配，子代患病的概率 为 1/2
二、不定项选择题（每题 3 分，全选对得 3 分，选不全 1 分，选错不得分，共 15 分）
16．细胞周期包括分裂间期和分裂期，分裂间期分为 G1、S、G2 期，G1 期为 DNA 合成 前期，S 期为 DNA 合成期，G2 期为 DNA 合成后期，M 期为细胞分裂期。为研究某种动
3
现为白花，用纯合白花香豌豆与基因型相同的纯合紫花香豌豆杂交，所得 F1 相互授粉，
物体细胞的细胞周期，在 t0 时将 S 期的细胞用
H 全部标记，然后换用无放射性的新
3
F2 表型及比例为紫花∶白花 84 :16
。不考虑致死情况，下列相关叙述错误的是（ ）
鲜培养液继续培养，不同间隔时间取样做细胞放射性自显影实验，统计其中带 H 标
A．F1 的表型为紫花香豌豆
记的 M 期细胞占被标记细胞总数的百分比。t1（t1=t0+3h）时发现被标记的细胞开始
B．F2 中紫花基因型有 8 种，其中杂合子比例为9 / 42
进入 M 期；t（2
t2=t1+1h）时 50%的被标记细胞且处于 M 期的被标记细胞的数目在增加；
C．将 F1 与白花杂交，子代的表型及比例白花∶紫花 2 : 3
D．F2 中紫花自交能发生性状分离的植株所占比例为 25 / 42
13．下列研究成果能说明基因在染色体上呈线性排列的是（ ）
t3（t3=t2+4h）时 50%被标记细胞处于 M 期且处于 M 期的被标记细胞的数目在减少；t4
（t4=t3+8h）时出现被标记的细胞第二次进入 M 期。下列叙述正确的是（ ） A．该细胞周期中 G1、S、G2 和 M 期时长分别为 4h、2h、3h 和 4h
3
A．研究发现细胞进行染色体复制时中伴随着基因的复制 B．摩尔根研究发现控制果蝇眼色的基因位于 X 染色体上 C．萨顿发现基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D．摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法
B．t0~t4 时间段被
C．t2~t4 时间段被 D．t2~t3 时间段被
H 标记的细胞可能经历核糖体形成的时期
3H 标记的细胞经历了一个完整的细胞周期
3H 标记的部分细胞核 DNA 复制时会因环境影响而出错
17．某生物精原细胞减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色 体可进入 1 个或 2 个子细胞；减数分裂
Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分 离而姐妹染色单体不分离，若无同源染 色体则姐妹染色单体可能分离、也可能 不分离。下图表示基因型为 AaXbYB 的该 生物精原细胞经减数分裂产生了 4 个精 细胞，其中精细胞 1 的基因组成为只有 Aa，不考虑基因突变和基因被破坏的情 况，下列说法错误的是（ ） A．图示减数分裂 I 时一定发生了互换
B．由细胞①形成精细胞 1 的过程中可能是基因 A、a 所在的姐妹染色单体未分离 C．精细胞 2 的基因组成最多有 8 种可能
D．若精细胞 4 的基因组成为 AaXbXb，则细胞②的基因组成应为 AaXbXb
18．图示哺乳动物的一个细胞中部分同源染色体及其相关基因。下列相关叙述错误的 有（ ）
A．有丝分裂或减数分裂前，普通光学显微镜下可见细胞中 复制形成的染色单体
B．有丝分裂或减数分裂时，丝状染色质在纺锤体作用下螺 旋化成染色体
C．有丝分裂后期着丝粒分开，导致染色体数目及其 3 对等 位基因数量加倍
D．减数分裂Ⅰ完成时，能形成基因型为 MmNnTt 的细胞
19．端粒是位于核 DNA 两端的由多个重复的 DNA 序列和蛋白质组成的复合体，DNA 每 复制一次，端粒就缩短一点，一旦端粒消耗殆尽，就会立即激活凋亡机制，使细胞走 向凋亡。端粒酶可以使缩短的端粒复原。下列相关叙述不正确的是（ ） A．断裂的端粒被彻底水解后形成磷酸、核糖和四种含氮的碱基
B．哺乳动物成熟的红细胞寿命短的原因是其 DNA 上端粒消耗完了
C．端粒的长度决定了细胞能分裂的次数，受精卵端粒通常最长
D．衰老的细胞端粒会随细胞分裂加速减少，并最终启动凋亡程序
20．如图为某角膜营养不良症患者的 遗传系谱图，先证者是该家系中第一 个被确诊的患者。在基因检测中还发 现，Ⅱ 为红绿色盲基因的携带者， 但没有角膜营养不良症相关致病基因。 已知图中所有患者均为角膜营养不良 症患者，但不患红绿色盲。下列相关 分析正确的是（ ）
A．角膜营养不良症为常染色体隐性遗传病 B．图中所有角膜营养不良症患者均为杂合子
C．Ⅲ3 和Ⅲ4 再生一个孩子同时患两种病的概率为 1/16
D．角膜营养不良症的遗传遵循孟德尔的基因分离定律
三、非选择题（共 55 分）
21． 图 1 是某动物细胞有丝分裂不同时期的模式图，图 2 表示有丝分裂过程中姐妹 染色单体（a、b） 的切面变化及运行轨迹，①→②→③表示 a、b 位置的依次变化 路径。
(1)图 1 中，细胞分裂的正确顺序应为 ，染色体：DNA =1：2 的细胞包 括 （填标号）。
(2)图 2 中的姐妹染色单体 a、b 处于位置②时，对应图 1 中的 ，此时期 细胞的主要特征是 。 (3)某科研小组开展了重铬酸钾溶液对大蒜根尖细胞有丝分裂影响的实验探究。经重 铬酸钾溶液处理后，能够观察到“染色体桥”的现象，如图 3 所示。这是由于一条染 色体上的 2 条姐妹染色单体的末端发生黏合，向两极移动时形成的异常现象。随后 在“染色体桥”的两个着丝粒之间的任意位置发生断裂，形成的两条子染色体移向细 胞两极。据图 3 分析，能够观察到染色体桥的时期是 ，图 4 中可正确表 示“染色体桥”现象和断裂位置的图示是 。这样形成的子细胞染色体数 目 亲代细胞（填“多于”、“少于”或“等于”）
22．某生物实验小组对基因型为 AaXBXb 的某动物的切片进行显微镜观察，然后绘制了 甲、乙、丙三幅细胞分裂示意图（仅示部分染色体，甲、乙、丙是一个细胞连续分裂 过程的三个时期示意图），图丁表示该动物在生殖发育过程中细胞内染色体数目的变
化曲线。据图回答下列问题：
(1)图甲细胞分裂后产生的子细胞的名称是 ，乙对应图丁的 阶段（填 序号），图丁中含有同源染色体的是 阶段（填序号）。 (2)图乙中有 条染色单体，若图乙细胞分裂产生一个基因型为 AXb 的生殖细胞， 则另外同时出现的三个子细胞基因型是 （不考虑交叉互换）。 (3)图丁中 b 阶段染色体数目变化的原因是 。在生物的繁衍过程中，既保持 遗传的稳定性，又表现出遗传的多样性，请从配子形成和受精作用两方面，简要说明 遗传多样性的原因 。 (4)若次级卵母细胞甲中基因的分布情况如下所示，请在方框中画出形成此细胞的减 数分裂 I 后期的细胞图像 （要求标明基因的分布情况，注意颜色的区分）：
(
实验
杂
交
组合
F1
表型
F2
表
型
和比例
①
P
1
P
2
非
圆
深
绿
非
圆
深绿
︰
非圆
浅
绿︰
圆
形深
绿
︰圆
形
浅绿
＝
9︰3
︰
3︰1
②
P
1
P
3
非
圆
深
绿
非
圆
深绿
︰
非圆
绿
条纹
︰
圆形
深
绿︰
圆
形绿
条
纹＝9
︰
3︰3
︰1
)23．西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重要 育种性状。为研究两类性状遗传规律，选用纯合体 P1（长形深绿）、P2（圆形浅绿） 和 P3（圆形绿条纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见 表。
回答下列问题：
(1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 。 (2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判 断，还需从实验①和②的亲本中选用 进行杂交。若 F1 瓜皮颜色为 ， 则推测两基因为非等位基因。
(3)对实验①和②的 F1 非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则 F2 中椭圆深绿瓜植株 的占比应为 。若实验①的 F2 植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。
(4)SSR 是分布于各染色体上的 DNA 序列，不同染色体具有各自的特异 SSR。SSR1 和 SSR2 分别位于西瓜的 9 号和 1 号染色体。在 P1 和 P2 中 SSR1 长度不同，SSR2 长度也 不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体定位，电泳检测实验①F2 中浅绿瓜植 株、P1 和 P2 的 SSR1 和 SSR2 的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜皮颜色的基因 位于 染色体。检测结果表明，15 号植株同时含有两亲本的 SSR1 和 SSR2 序 列，同时具有 SSR1 的根本原因是 ，同时具有 SSR2 的根 本原因是 。
(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验①F2 中圆形深绿瓜植株控制瓜皮 颜色的基因所在染色体上的 SSR 进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的 植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株系。
24．某野生动物（性别决定方式为 XY 型，X 和 Y 染色体既有同源部分，又有非同源 部分）的有角和无角、弯角和直角，分别由基因 B/b 和 A/a 控制，且两对等位基因独 立遗传。让一只弯角雌性个体与一只直角雄性个体交配（子代数量足够多），所得 F1 雌性个体中弯角：无角=1：1，雄性个体全为弯角（不考虑从性遗传）。回答下列问题： (1)基因 B/b 位于 （填“常”或“性”）染色体上，有角对无角为 （填 “显性”或“隐性”）。
(2)亲本交配之后所得 F1 中，无角雌性和弯角雄性的基因型分别是 、 。 (3)该动物种群中弯角雌性个体的基因型有 种，研究人员欲探究某弯 角雌性个体是杂合子还是纯合子，设计了一个杂交实验，请补充实验： 实验思路：让该弯角雌性个体与基因型为 的纯合雄性个体交配，观察子 代的表型情况（不发生突变和互换，只观察表型情况，不统计数量及比例）。 预期实验结果与结论：若子代 ，则该弯角雌性个体为纯合子； 若子代 ，则该弯角雌性个体为杂合子。

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