资源简介 (共38张PPT)第 6 讲热化学方程式与盖斯定律2025:基于主题教学的高考化学一轮复习专题系列讲座20252024全国甲卷-28题 原理题中利用盖斯定律计算未知反应的焓变2024北京卷-10题 根据反应的焓变判断化学平衡移动方向2024河北卷-17题 利用焓变求反应的活化能2024山东卷-20题 原理题中利用盖斯定律计算未知反应的焓变2024江苏卷-13题 根据温度变化判断反应的吸放热情况2024浙江卷1月-19题 原理题中利用盖斯定律计算未知反应的焓变2024浙江卷6月-19题 反应的自发进行与焓变的关系2024年——热化学方程式与盖斯定律考向考点统计2024湖南卷-18题 原理题中利用盖斯定律计算未知反应的焓变2024上海卷-8题 利用盖斯定律计算未知反应的焓变2024安徽卷-10题 考查焓变与活化能的关系2024安徽卷-17题 原理题中利用盖斯定律计算未知反应的焓变2024甘肃卷-10题 利用活化能求反应的焓变2024甘肃卷-17题 根据热化学方程式进行计算,求反应吸收或者放出的热量2024黑吉辽卷-18题 利用盖斯定律计算未知反应的焓变2024年——热化学方程式与盖斯定律考向考点统计重温经典模型建构名师导学2025知识重构重温经典模型建构名师导学2025知识重构内涵:表达化学反应中物质变化和能量变化的方程式⑴ “热化方”中,系数表示参与反应的n, H必须与n对应;⑵ 反应环境默认为“常温、常压”,反应条件无需标注;⑶ 物质必须标明状态 [同素异形体还要注明物质名称,如C(石墨,s) ]如“2H2(g) + O2(g) = 2H2O(g) H = -571.6 kJ/mol”——如何理解?【特别注意】“可逆反应”的 H——表示完全反应对应的反应热⑷ H必须带“+”、“-”,这不是符号,而是文字任务一:热化学方程式任务二:热化学方程式的书写1.书写步骤正确方程式 + 状态 + 正确的 H任务二:热化学方程式的书写2.注意事项盖斯定律(Hess's law)即若一化学反应为两个反应式的代数和时,其反应热为这二个反应的反应热的代数和。该定律也可表达为在条件不变的情况下,化学反应的热效应只与起始和终了状态有关,与变化途径无关。 该定律是化学热力学的基础,由俄国化学家盖斯(G.H. Hess)发现并提出,因而被称为“盖斯定律”。简单而言,便是“方程式”的加和关系,等同于焓变的加和关系。任务三:盖斯定律重温经典模型建构名师导学2025知识重构题型一:文字叙述信息书写热化学方程式1. (2024年全国甲卷第28题)甲烷转化为多碳化合物具有重要意义。一种将甲烷溴化再偶联为丙烯(C3H6)的研究所获得的部分数据如下。回答下列问题:(1)已知如下热化学方程式:计算反应的_____。【详解】将第一个热化学方程式命名为①,将第二个热化学方程式命名为②。根据盖斯定律,将方程式①乘以3再加上方程式②,即①×3+②,故热化学方程式 3CH4(g) + 3Br2(g) = C3H6(g) + 6HBr(g) 的 H= -29×3+20= -67kJ·mol-1。-672.(2024年山东卷第20题)水煤气是 H2 的主要来源,研究 CaO 对 C-H2O 体系制 H2 的影响,涉及主要反应如下:回答列问题:(1)的焓变(用代数式表示)。题型一:文字叙述信息书写热化学方程式【详解】设已知反应分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,目标反应为Ⅳ,根据盖斯定律,Ⅳ=Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ,所以反应Ⅳ的焓变为ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3ΔH1+ΔH2+ΔH3题型一:文字叙述信息书写热化学方程式【详解】根据盖斯定律反应Ⅰ-Ⅱ=Ⅲ,则ΔH3=ΔH1-ΔH2=-49.5 -(-90.4) kJ mol-1=+40.9 kJ mol-1。+40.9题型一:文字叙述信息书写热化学方程式6C(石墨,s)+3H2(g)= C6H6(l) ΔH=+49.1kJ mol 1题型一:文字叙述信息书写热化学方程式 H2+ H3 H5或 H3 H4题型一:文字叙述信息书写热化学方程式C(s)+2H2O(g)=CO2(g)+2H2(g)或C(s)+ CO2(g)=2CO(g)CH4+2H2O====4H2+CO2催化剂题型二:图像信息书写热化学方程式【详解】① V2O4(s) + SO3(g) = V2O5(s) + SO2(g) ΔH1 = -24 kJ mol-1;② V2O4(s) + 2SO3(g) = 2VOSO4(s) ΔH2 = -399 kJ mol-1;根据盖斯定律可知,③-②×2得 2V2O5(s) + 2SO2(g) = 2VOSO4(s) + V2O4(s),则 ΔH = ΔH2-2ΔH1 = (-399+24)×2 kJ mol-1=-351 kJ mol-1,所以该反应的热化学方程式为 2V2O5(s) + 2SO2(g) = 2VOSO4(s) + V2O4(s) ΔH = -351 kJ mol-12V2O5(s) + 2SO2(g) = 2VOSO4(s) + V2O4(s) ΔH = -351 kJ mol-18.(2022年广东卷第19题)铬及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。(1)催化剂Cr2O3可由(NH4)2Cr2O7加热分解制备,反应同时生成无污染气体。②Cr2O3催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图,X(g)→Y(g)过程的焓变为_______(列式表示)。(E1 - E2) + ΔH + (E3 - E4)题型二:图像信息书写热化学方程式9.(2024年安徽卷第10题)某温度下,在密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应:X(g) Y(g) (ΔH1<0),Y(g) Z(g) (ΔH2<0),测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的是( ) A B C D【详解】由图可知,反应初期随时间的推移X的浓度逐渐减小、Y和Z的浓度逐渐增大,后来随时间的推移X和Y的浓度逐渐减小、Z的浓度逐渐增大,说明X(g) Y(g)的反应速率大于Y(g) Z(g)的反应速率,则反应X(g) Y(g)的活化能小于反应Y(g) Z(g)的活化能。B题型二:图像信息书写热化学方程式题型二:图像信息书写热化学方程式10. (2024年甘肃卷第10题)甲烷在某含Mo催化剂作用下部分反应的能量变化如图所示,下列说法错误的是( )A.B. 步骤2逆向反应的C. 步骤1的反应比步骤2快D. 该过程实现了甲烷的氧化【详解】A. 由能量变化图可知, ,A项正确;B. 由能量变化图可知,步骤2逆向反应的 ,B项正确;C. 由能量变化图可知,步骤1的活化能 ,步骤2的活化能 ,步骤1的活化能大于步骤2的活化能,步骤1的反应比步骤2慢,C项错误;D. 该过程甲烷转化为甲醇,属于加氧氧化,该过程实现了甲烷的氧化,D项正确;故选C。C题型二:图像信息书写热化学方程式D题型二:图像信息书写热化学方程式AD题型三:创新性考查焓变计算13.(2024年河北卷第17题)氯气是一种重要的基础化工原料,广泛应用于含氯化工产品的生产。硫酰氯及1,4 — 二(氯甲基)苯等可通过氯化反应制备。(1)硫酰氯常用作氯化剂和氯磺化剂,工业上制备原理如下:①若正反应的活化能为 E正 kJ·mol-1,则逆反应的活化能 E逆 = kJ·mol-1(用含E正的代数式表示)。【详解】①根据反应热ΔH与活化能E正和E逆关系为ΔH=正反应活化能-逆反应活化能可知,该反应的 。(E正 + 67.59)题型三:创新性考查焓变计算吸587.02题型三:创新性考查焓变计算多重平衡体系的计算热值初始有1 mol H2O,转化率为50%,则根据O原子守恒,可知CO、CO2的氧原子的物质的量为0.5 mol,又平衡时CO为0.1 mol,则CO2中O原子的物质的量为0.4 mol,即CO2的物质的量为0.2 mol。说明反应I生成CO 0.3 mol。题型三:创新性考查焓变计算即反应I吸收0.3 mol×131.4 kJ mol-1=39.42 kJ,反应II放出0.2 mol×41.1 kJ mol-1=8.22 kJ。故最终吸收39.42 kJ-8.22 kJ=31.2 kJ。吸收 31.2多重平衡体系的计算热值题型三:创新性考查焓变计算B(2-甲基-2-丁烯)D题型三:创新性考查焓变计算C不同温度下都能自发,是因为 H<0, S>0题型三:创新性考查焓变计算CD+90.8题型三:创新性考查焓变计算-286题型三:创新性考查焓变计算C重温经典模型建构名师导学2025知识重构焓变的计算是高考必考题型,该类习题的正确率较低,与技巧和计算能力不无关系。本文详细总结了源于盖斯定律的三种解题方法,有助于提高焓变相关计算解题效率。并指出未来关于焓变计算的潜在新考向。辅以试题进行阐述。首先要确定好目标方程式,一般要先写,不可胡乱进行方程式加减。模型构建1 焓变的简单计算模型构建2 过程法“勾勒”焓变关系理解总反应式与已知反应式的先后顺序,即可知道已知方程式和目标方程式的关系。往往可以采用图像的方式,快速得出反应方程式和反应热之间的关系。该方法有点类似数学矢量之间的关系。要点:消去目标方程式中没有,但已知方程式中有的物质X。X的特点:在已知方程式中出现两次。将已知热化学方程式进行化学计量数调整或适当的颠倒,然后进行方程式进行“叠加”消去物质X。直至得到目标热化学方程式。各已知热化学方程式“消元”过程的加减和倍数关系即为焓变的加减和倍数关系。模型构建3 消元法计算反应焓变模型构建4 留元法计算反应焓变重温经典模型建构名师导学2025知识重构夯实基础——撬动新点第6讲-热化学方程式与盖斯定律1.(2024·北京卷·第10题)可采用催化氧化法将工业副产物制成,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-114.4 kJ·mol 1。下图所示为该法的一种催化机理。下列说法不正确的是( )A.Y为反应物HCl,W为生成物H2OB.反应制得1molCl2,须投入2molCuOC.升高反应温度,HCl被O2氧化制Cl2的反应平衡常数减小D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应2.(2024·江苏卷·第13题)二氧化碳加氢制甲醇的过程中的主要反应(忽略其他副反应)为:①CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH1=41.2 kJ·mol 1②CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH2225℃、8×106Pa下,将一定比例CO2、H2混合气匀速通过装有催化剂的绝热反应管。装置及L1、L2、L3…位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、CO和CH3OH的体积分数如图所示。下列说法正确的是A. L4处与L5处反应①的平衡常数K相等B. 反应②的焓变ΔH2 >0C. L6处的H2O的体积分数大于L5处D. 混合气从起始到通过L1处,CO的生成速率小于CH3OH的生成速率3.(2022·浙江·模拟预测)硫元素广泛分布于自然界,其相图(用于描述不同温度、压强下硫单质的转化及存在状态的平衡图像)如图。已知正交硫和单斜硫是硫元素的两种常见单质,且都是由S8分子组成的晶体,燃烧的热化学方程式为:S(正交,s)+O2(g)=SO2(g) △H1;S(单斜,s)+O2(g)=SO2(g) △H2。则下列有关说法正确的是A.正交硫和单斜硫互为同分异构体B.温度低于95.5℃且压强大于0.1Pa,正交硫发生升华现象C.图中M→N过程为固态硫的液化,该过程一定破坏了共价键和分子间作用力D.由上述信息可判断:△H1>△H24.(2022·广东广东·二模)研究表明:MgO基催化剂广泛应用于的转化过程,图是我国科研工作者研究MgO与作用最终生成Mg与的物质相对能量-反应进程曲线。下列说法不正确的是A.反应中甲烷被氧化B.中间体比更稳定C.该反应的速率控制步骤对应的活化能是29.5kJ/molD.转化为的焓变为-145.1 kJ/mol5.(2024·上海卷·第8题)I.铝三种化合物的沸点如下表所示:铝的卤化物 AlF3 AlCl3 AlBr3沸点 1500 370 430(1)解释三种卤化物沸点差异的原因_______。(2)已知反应Al2Br6(l)2Al(g)+6Br(g)ΔH。①Al2Br6(s)Al2Br6(l) ΔH1 ②Al(s)Al(g) ΔH2③Br2(l)Br2(g) ΔH3 ④Br2(g)2Br(g) ΔH4⑤2Al(s)+3Br2(l)Al2Br6(s) ΔH5则ΔH=_______。6.(2024·黑吉辽卷·第18题)为实现氯资源循环利用,工业上采用RuO2催化氧化法处理废气:2HCl(g)+ O2(g)Cl2(g)+H2O(g) ΔH1=-57.2kJ·mol 1 ΔS K。将HCl和O2分别以不同起始流速通入反应器中,在360℃、400℃和440℃下反应,通过检测流出气成分绘制HCl转化率()曲线,如下图所示(较低流速下转化率可近似为平衡转化率)。回答下列问题:(2)结合以下信息,可知H2的燃烧热ΔH=_______ kJ·mol 1。H2O(l)=H2O(g) ΔH2=+44.0 kJ·mol 1H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) ΔH3=-184.6 kJ·mol 17. (2024·湖南卷·第18题)丙烯腈(CH2=CHCN)是一种重要的化工原料。工业上以N2为载气,用TiO2作催化剂生产CH2=CHCN的流程如下:已知:①进料混合气进入两釜的流量恒定,两釜中反应温度恒定:②反应釜Ⅰ中发生的反应:ⅰ:HOCH2CH2COOC2H5(g)→CH2=CHCOOC2H5(g)+H2O(g) ΔH1③反应釜Ⅱ中发生的反应:ⅱ:CH2=CHCOOC2H5(g)+NH3(g)→CH2=CHCONH2(g)+C2H5OH(g) ΔH2ⅲ:CH2=CHCONH2(g)→CH2=CHCN(g)+H2O(g) ΔH3④在此生产条件下,酯类物质可能发生水解。回答下列问题:(1)总反应HOCH2CH2COOC2H5(g)+NH3(g)→CH2=CHCN(g)+C2H5OH(g)+2H2O(g) ΔH=_______(用含ΔH1、ΔH2、和ΔH3的代数式表示);8.(2022·山东菏泽·二模)我国对世界郑重承诺:2030年前实现碳达峰,2060年前实现碳中和。而研发二氧化碳的碳捕集和碳利用技术则是关键,其中催化转化法最具应用价值。回答下列问题:Ⅰ.一定温度下,和在催化剂作用下可发生两个平行反应,分别生成和。a:b:(1)相同温度下,_______。9.(2022·辽宁辽阳·二模)丙烯是制备聚丙烯的单体,在催化剂作用下,可由丙烷直接脱氢或氧化脱氢制得。反应Ⅰ(直接脱氢): 反应Ⅱ(氧化脱氢): 已知: (1)_______。10.(2024·浙江1月·第19题)通过电化学、热化学等方法,将CO2转化为HCOOH等化学品,是实现“双碳”目标的途径之一。请回答:(2)该研究小组改用热化学方法,相关热化学方程式如下:Ⅰ:C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5kJ·mol 1Ⅱ:C(s)+H2(g)+O2(g)=HCOOH(g) ΔH2=-378.7kJ·mol 1Ⅲ:CO2(g)+H2(g)HCOOH(g) ΔH3① ΔH3=_______ kJ·mol 1。11.(2022·山东滨州·二模)全球大气CO2浓度升高对人类生产、生活产生了影响,碳及其化合物的资源化利用成为研究热点。回答下列问题:(1)已知25℃时,大气中的CO2溶于水存在以下过程:① CO2(g) CO2(aq)② CO2(aq) + H2O(l) H+(aq) + HCO(aq) K过程①的△H____0(填“>”“<”或“=”)。溶液中 CO2 的浓度与其在大气中的分压(分压=总压×物质的量分数)成正比,比例系数为 y mol·L-1·kPa-1。当大气压强为p kPa,大气中 CO2(g) 的物质的量分数为 x 时,溶液中 H+ 的浓度为____mol·L-1(忽略 HCO 和水的电离)。12.(2022·浙江·模拟预测)CO2作为自然界丰富的“碳源”化合物,将CO2转化为CO、CH4、CH3OH等燃料,不仅能缓解碳排放带来的环境问题,还将成为理想的能源补充形式。(1)H2还原CO2部分反应如下:I. CO2(g) + H2(g ) CO(g) + H2O(g) △H1=+41kJ·mol-1II. CO2(g) + 3H2(g) CH4(g) + H2O(g) △H2=-264kJ·mol-1III. CO(g) + H2(g) C(s) + H2O(g) △H3=-131kJ·mol-1反应2C(s) + 2H2O(g) CH4(g) + CO2(g) 的 △H=___kJ/mol。13.(2022·广东汕头·二模)CO2是一种温室气体,对人类的生存环境产生巨大的影响,将CO2作为原料转化为有用化学品,对实现碳中和及生态环境保护有着重要意义。Ⅰ.工业上以CO2和NH3为原料合成尿素,在合成塔中存在如下转化:(1)液相中,合成尿素的热化学方程式为:2NH3(l) + CO2(l) = H2O(l) + NH2CONH2(l) △H=___________kJ/mol。14.(2022·河南新乡·三模)氮氧化物治理是环境学家研究的热点之一。回答下列问题:(1)NH3还原法。研究发现NH3还原NO的反应历程如图1。下列说法正确的是____(填标号)。A.Fe3+能降低总反应的活化能,提高反应速率B.总反应为6NO+4NH3=5N2+6H2OC.该反应历程中形成了非极性键和极性键(2)已知有关反应如下:①C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1②CO2(g)+C(s)=2CO(g) ΔH2=+172.5 kJ·mol-1③NO和CO反应的能量变化如图2所示。2NO(g)=N2(g)+O2(g) ΔH=____kJ·mol-1。15.(2022·山东·模拟预测)丙烯是化学工业中重要的基础化学品,是制造塑料、橡胶和纤维“三大合成材料”的基本原料,若以CrOx为催化剂,会发生以下反应。主反应:① C3H8(g) H2(g) + C3H6(g) ΔH1;副反应:② C3H8(g) CH4(g) + C2H4(g) ΔH2;③ C2H4(g) + H2(g) C2H6(g) ΔH3;已知:化学键 H—H C—H C—C C=C键能(kJ·mol-1) 436 413 334 612(1)则反应①的ΔH1=____kJ·mol-1。已知该反应的 ΔS = 127J·mol-1·K-1,在下列哪些温度下反应能自发进行____(填标号)A.400℃ B.500℃ C.700℃ D.800℃16.(2022·湖南岳阳·三模)绿色能源是未来能源发展的重要方向,氢能是重要的绿色能源。(1)氢气是一种环保的气体,不会污染大气且热值高。相关化学键的键能表示如表:化学键 O=O H—H O—H键能E/(kJ·mol-1) a b c则氢气燃烧热的△H=____kJ/mol(用含a、b、c代数式表示)17.(2022·安徽芜湖·三模)为实现我国政府提出的2060年碳中和目标,须控制CO2的排放。(1)请写出CO2与C反应生成CO的热化学方程式_______。已知:① 4CO(g) + Fe3O4(s) = 3Fe(s) + 4CO2(g) ΔH = -14kJ·mol-1② 3Fe(s) + 2O2(g) = Fe3O4(s) ΔH = -1118kJ·mol-1③ C(s) + O2(g) = CO2(g) ΔH = -394kJ·mol-1若在恒温密闭容器中发生反应①,当反应达到平衡后充入CO2,重新达到平衡后容器中的变化情况是_______(填“增大”、“减小”或“不变”)。反应②在_______(填“低温”或“高温”)条件下更有利于反应的自发进行。18.(2022·四川德阳·三模)雾霾中的NO对人体健康有严重危害,一种新技术用H2还原NO的反应原理为:2H2(g) + 2NO(g) N2(g) + 2H2O(g) △H<0。回答下列问题:(1)该反应的能量变化过程如图:△H=_______(用图中字母表示)。该反应在_______(填“高温”“低温”或“任意温度”)条件下自发进行。第6讲-热化学方程式与盖斯定律答案及解析1.【答案】B【解析】反应机理分析、氧化还原、化学平衡。结合反应机理分析,X、Y、Z、W依次是、、、,A正确;在反应中作催化剂,会不断循环,适量即可,B错误;总反应为放热反应,其他条件一定,升温平衡逆向移动,平衡常数减小.C正确;图中涉及的两个氧化还原反应是和,D正确。2.【答案】C【解析】A.L4处与L5处温度不同,故反应①的平衡常数K不相等,A错误;B.由图像可知,L1-L3温度在升高,该装置为绝热装置,反应①为吸热反应,所以反应②为放热反应,ΔH2<0,B错误;C.从L5到L6,甲醇的体积分数逐渐增加,说明反应②在向右进行,反应②消耗 CO,而 CO 体积分数没有明显变化,说明反应①也在向右进行,反应①为气体分子数不变的反应,其向右进行时,n(H2O) 增大,反应②为气体分子数减小的反应,且没有H2O的消耗与生成,故 n总减小而n(H O)增加,即H2O的体积分数会增大,故L6处的 H2O的体积分数大于L5处,C正确;D.L1处CO 体积分数大于 CH3OH,说明生成的 CO 的物质的量大于CH3OH,两者反应时间相同,说明CO的生成速率大于 CH3OH的生成速率,D错误;故选C。3.【答案】D【解析】A.正交硫和单斜硫均是硫元素组成的单质,二者互为同素异形体,错误;B.温度低于95.5℃且压强大于0.1Pa,正交硫是固态,需要降压才能升华为气态,错误;C.图中M→N过程为固态硫的液化,该过程中,正交硫先转化为单斜硫,再变成液体;正交硫和单斜硫都是由S8分子组成的晶体,则两种晶体中分子排列的方式不同,从正交硫转化为单斜硫破坏的是分子间作用力,单斜硫变为液体破坏的也是分子间作用力,错误;D.在同压条件下,升温由正交硫转化为单斜硫,说明单斜硫能量高,同质量的情况下,单斜硫燃烧放热多,由于两个燃烧反应的ΔH均为负值,则ΔH1>ΔH2,正确。4.【答案】C【解析】A.由图可知,该过程的总反应为,反应过程中CH4中C元素的化合价升高,作还原剂,被氧化,故A正确;B.能量越低越稳定,由图可知,中间体的能量比更低,则比更稳定,故B正确;C.该反应的反应速率取决于活化能最大的步骤,由图可知,该反应中活化能最大的步骤是HOMgCH3到过渡态2的步骤,该步骤的活化能为299.8kJ/mol,故C错误;D.由图可知,转化为的焓变为-149.4kJ/mol-(-4.3kJ/mol)=-145.1 kJ/mol,故D正确。5.【答案】+14.8【解析】①ΔH3= ΔH2 -ΔH1=-378 .7 kJ /mol+393 .5 kJ/mol =+14.8 kJ/ mol;6.【答案】【解析】由题中所给的热化学方程式,根据盖斯定律可知,目标热化学方程式可由①×(-1)+②×2+③×3+④×3+⑤×(-1)得到,故。7.【答案】-258.8【解析】表示氢气燃烧热热化学方程式为④,设①,②,③ ,则,因此氢气的燃烧热-57.2kJ/mol-184.6kJ/mol-44kJ/mol = -258.88【答案】ΔH = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3【解析】根据盖斯定律,总反应HOCH2CH2COOC2H5(g) + NH3(g) → CH2=CHCN(g) + C2H5OH(g) + 2H2O(g)可以由反应i+反应ii+反应iii得到,故ΔH = ΔH1 + ΔH2 + ΔH3;9.【答案】-90.7kJ/mol【解析】由盖斯定律可知,反应a—b可得反应,则△H3 = △H1 — △H2 = (-49.5kJ/mol)—(+41.2 kJ/mol) = -90.7kJ/mol,故答案为:-90.7kJ/mol;10.【答案】【解析】已知:反应Ⅰ(直接脱氢): 反应Ⅱ(氧化脱氢):,根据盖斯定律,将Ⅱ- Ⅰ×2可得: ,则△H2-2△H1=△H3,-236 kJ/mol-2△H1=-484 kJ/mol,解得△H1=+124 kJ/mol。11.【答案】< 【解析】二氧化碳由气态变成液态需要放热,故;大气中CO2(g)的物质的量分数为x时,溶液中二氧化碳的浓度为,根据反应②,其平衡常数 ,因,故;12.【答案】-43【解析】已知反应:I.CO2(g) + H2(g) CO(g) + H2O(g) △H1 = +41kJ·mol-1II.CO2(g) + 3H2(g) CH4 (g) + H2O(g) △H2 = -264kJ·mol-1III.CO(g) + H2(g) C(s) + H2O(g) △H3 = -131kJ·mol-1按盖斯定律,根据,可以得出Ⅱ-Ⅰ-2×Ⅲ目标反应方程式2C(s) + 2H2O(g) CH4(g) + CO2(g) 得出ΔH = ΔH2-ΔH1-2ΔH3 = -43kJ·mol-1。13.【答案】-93.7 △H=△H1+△H2【解析】根据盖斯定律:NH3(l)+CO2(l) H2O(l)+NH2CONH2(l)△H=ΔH1+ΔH2=(-109.2+15.5)kJ/mol=-93.7kJ/mol,故答案为:-93.7;14.【答案】(1)AC(2)-180.5【解析】(1)A.根据示意图可知,Fe3+为反应的催化剂,故能降低总反应的活化能,提高反应速率,正确;B.根据示意图可知反应物是氨气、NO和氧气,生成物是氮气和水,则脱硝过程总反应的化学方程式为4NH3+4NO+O2=4N2+6H2O,错误;C.该反应历程中形成了NN非极性键和H-O极性键,正确,故选AC。(2)已知① C(s) + O2(g) = CO2(g) ΔH1= -393.5kJ·mol-1 ② CO2(g) + C(s) = 2CO(g) ΔH2= +172.5kJ·mol-1 ③ 2NO(g) + 2CO(g) = N2(g) + 2CO2(g) ΔH3= -746.5kJ·mol-1,根据盖斯定律可得,③+②-①可得2NO(g) = N2(g) + O2(g),故 ΔH = ΔH3 + ΔH2 - ΔH1 = -180.55 kJ·mol-1;15.【答案】(1) +112 CD【解析】(1)根据键能与焓变关系 H1=2×334+8×413 436 612 334 6×413=+112 kJ·mol 1; H T S<0,即112 T×127×10 3<0,求得T>882 K,即T>609 ℃,所以选CD;16.【答案】-(2c-b-a)【解析】H2(g) +O2(g) = H2O(g)反应热=反应物总键能-生成物总键能,则b kJ mol-1+×a kJ mol-1-2×c kJ mol-1,则氢气燃烧热的ΔH2=-(2c-b-a) kJ mol-1 ;故答案为:-(2c-b-a);17.【答案】C(s) + CO2(g) = 2CO(g) ΔH = +172 kJ·mol-1 不变 低温【解析】① 4CO(g) + Fe3O4(s) = 3Fe(s) + 4CO2(g) ΔH1 = -14kJ·mol-1② 3Fe(s) + 2O2(g) = Fe3O4(s) ΔH2 = -1118kJ·mol-1③ C(s) + O2(g) = CO2(g) ΔH3 = -394kJ·mol-1由盖斯定:③-×②-×①可得CO2与C反应生成CO的热化学方程式为C(s) + CO2(g )= 2CO(g) ΔH = +172 kJ·mol-1;反应①的平衡常数表达式K=,平衡后充入CO2,由于温度不变,K不变,即不变,则不变,不变,则不变;自发过程要满足熵增、放热至少一个条件,只满足熵增时需要高温才能实现自发,只满足放热时需要低温才能实现自发,熵增和放热同时满足在任何温度下都自发,反应②的正反应是熵减的放热反应,则低温条件下更有利于反应的自发进行;18.【答案】(a+b-c-d) kJ/mol 低温【解析】提取图中数据,依据盖斯定律,△H=反应物的总键能-生成物的总键能=(a+b) kJ/mol-(c+d) kJ/mol=(a+b-c-d) kJ/mol。由于该反应的正反应为放热反应,所以该反应在低温条件下自发进行。答案为:(a+b-c-d) kJ/mol;低温;第6讲-热化学方程式与盖斯定律2024年——热化学方程式与盖斯定律考向考点统计一、知识重构1.热化学方程式(1)内涵表达化学反应中物质变化和能量变化的方程式①“热化方”中,系数表示参与反应的n,H必须与n对应;②反应环境默认为“常温、常压”,反应条件无需标注;③物质必须标明状态 [同素异形体还要注明物质名称,如C(石墨,s) ]④H必须带“+”、“-”,这不是符号,而是文字⑤“可逆反应”的H——表示完全反应对应的反应热(2)书写步骤注意事项:要有正确的化学方程式和无误的H(3)盖斯定律盖斯定律(Hess's law)即若一化学反应为两个反应式的代数和时,其反应热为这二个反应的反应热的代数和。该定律也可表达为在条件不变的情况下,化学反应的热效应只与起始和终了状态有关,与变化途径无关。 该定律是化学热力学的基础,由俄国化学家盖斯(G.H. Hess)发现并提出,因而被称为“盖斯定律”。简单而言,便是“方程式”的加和关系,等同于焓变的加和关系。二、重温经典题型一:文字叙述信息书写热化学方程式1.(2024年全国甲卷第28题)甲烷转化为多碳化合物具有重要意义。一种将甲烷溴化再偶联为丙烯(C3H6)的研究所获得的部分数据如下。回答下列问题:(1)已知如下热化学方程式:CH4(g)+Br2(g)=CH3Br(g)+HBr(g) ΔH1=-29 kJ·mol 13CH3Br(g)=C3H6(g)+HBr(g) ΔH2=+20 kJ·mol 1计算反应3CH4(g)+3Br2(g)=C3H6(g)+6HBr(g)的 H_____kJ·mol-1。【答案】-67【解析】将第一个热化学方程式命名为①,将第二个热化学方程式命名为②。根据盖斯定律,将方程式①乘以3再加上方程式②,即①×3+②,故热化学方程式 3CH4(g) + 3Br2(g) = C3H6(g) + 6HBr(g) 的 H= -29×3+20= -67kJ·mol-1。2.(2024年山东卷第20题)水煤气是H2的主要来源,研究CaO对C-H2O体系制H2的影响,涉及主要反应如下:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)(Ⅰ) ΔH1>0CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)(Ⅱ) ΔH2<0CaO(s)+CO2(g)=CaCO3(s)(Ⅲ) ΔH3<0回答列问题:(1)C(s)+CaO(s)+2H2O(g)CaCO3(s)+2H2(g)的焓变 H=_______(用代数式表示)。【答案】ΔH1+ΔH2+ΔH3【解析】设已知反应分别为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,目标反应为Ⅳ,根据盖斯定律,Ⅳ=Ⅰ+Ⅱ+Ⅲ,所以反应Ⅳ的焓变为ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH33.(2020年山东卷第18题)探究CH3OH合成反应化学平衡的影响因素,有利于提高CH3OH的产率。以CO2、H2为原料合成CH3OH涉及的主要反应如下:Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1=-49.5 kJ·mol 1Ⅱ.CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g) ΔH2=-90.4 kJ·mol 1Ⅲ.CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g) ΔH3回答下列问题:(1)ΔH3=__________kJ·mol 1。【答案】+40.9【解析】根据盖斯定律反应Ⅰ-Ⅱ=Ⅲ,则ΔH3=ΔH1-ΔH2=-49.5 -(-90.4) kJ mol-1=+40.9 kJ mol-1。4.(2021年河北卷第16题)当今,世界多国相继规划了碳达峰、碳中和的时间节点。因此,研发二氧化碳利用技术,降低空气中二氧化碳含量成为研究热点。(1)大气中的二氧化碳主要来自于煤、石油及其他含碳化合物的燃烧。已知25℃时,相关物质的燃烧热数据如表:物质 H2(g) C(石墨,s) C6H6(l)燃烧热△H(kJ mol 1) 285.8 393.5 3267.5(1)则25℃时H2(g)和C(石墨,s)生成C6H6(l)的热化学方程式为________。(写出一个代数式即可)。【答案】6C(石墨,s)+3H2(g)= C6H6(l) ΔH=+49.1 kJ·mol 1【解析】根据表格燃烧热数据可知,存在反应①C(石墨,s)+O2(g)=CO2(g) ΔH1= 393.5 kJ·mol 1,②H2(g)+0.5O2(g)=H2O(l) ΔH2= 285.8 kJ·mol 1,③C6H6(l)+7.5O2(g)=6CO2(g)+6H2O(l) ΔH3= 3267.5 kJ·mol 1,根据盖斯定律,[①×12+②×6]×0.5 ③得反应:6C(石墨,s)+3H2(g)= C6H6(l) ΔH=[( 393.5kJ·mol 1)×12+( 285.8kJ·mol 1)×6]×0.5 ( 3267.5kJ·mol 1)=49.1 kJ·mol 1,故答案为:6C(石墨,s)+3H2(g)= C6H6(l) ΔH=49.1 kJ·mol 1;5.(2021年广东卷第19题)我国力争于2030年前做到碳达峰,2060年前实现碳中和。CH4与CO2重整是CO2利用的研究热点之一。该重整反应体系主要涉及以下反应:a)CH4(g)+CO2(g) 2CO(g)+2H2(g) H1b)CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) H2c)CH4(g) C(s)+2H2(g) H3d)2CO(g) CO2(g)+C(s) H4e)CO(g)+H2(g) H2O(g)+C(s) H5(1)根据盖斯定律,反应a的 H1= (写出一个代数式即可)。【答案】 H2+ H3 H5或 H3 H4【解析】根据题目所给出的反应方程式关系可知,a=b+c e=c d,根据盖斯定律则有 H1= H2+ H3 H5= H3 H4。6.(2019年北京卷第19题)氢能源是最具应用前景的能源之一,高纯氢的制备是目前的研究热点。(1)甲烷水蒸气催化重整是制高纯氢的方法之一。①反应器中初始反应的生成物为H2和CO2,其物质的量之比为4:1,甲烷和水蒸气反应的方程式是______________。②已知反应器中还存在如下反应:ⅰ. CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g) ΔH1ⅱ. CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2ⅲ. CH4(g)=C(s)+2H2(g) ΔH3……iii为积炭反应,利用ΔH1和ΔH2计算ΔH3时,还需要利用__________反应的ΔH。【答案】①CH4+2H2O4H2+CO2;②C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g) 或C(s)+ CO2(g)2CO(g);【解析】①已知反应物为CH4和H2O(g),生成物是H2和CO2,其物质的量之比为4:1,据此结合质量守恒定律,即可写出反应的方程式是CH4+2H2O4H2+CO2;②根据盖斯定律,ⅰ式+ⅱ式 ⅲ式得:C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g),ΔH;或ⅰ式 ⅱ式 ⅲ式得:C(s)+ CO2(g)2CO(g),ΔH;因此,要求反应ⅲ的ΔH3,还需要利用反应C(s)+2H2O(g)CO2(g)+2H2(g) 或C(s)+ CO2(g)2CO(g) 的ΔH;题型二:图像信息书写热化学方程式7.(2020年全国乙卷第28题)硫酸是一种重要的基本化工产品。接触法制硫酸生产中的关键工序是SO2的催化氧化;SO2(g)+O2(g) SO3(g);ΔH=-98 kJ·mol 1。回答下列问题:(1)钒参与参与反应的能量变化如图(a)所示;V2O5(s)与SO2(g)反应生成VOSO4(s)和V2O4(s)的热化学方程式为:__________。【答案】2V2O5(s)+2SO2(g) =2VOSO4(s)+V2O4(s) ΔH=-351 kJ mol-1【解析】①V2O4(s)+SO3(g)=V2O5(s)+SO2(g) ΔH1=-24 kJ mol-1;②V2O4(s)+ 2SO3(g) =2VOSO4(s) ΔH2=-399 kJ mol-1;根据盖斯定律可知,③-②×2得2V2O5(s)+ 2SO2(g)=2VOSO4(s)+V2O4(s),则ΔH=ΔH2-2ΔH1=(-399+24)×2 kJ mol-1=-351 kJ mol-1,所以该反应的热化学方程式为 2V2O5(s)+2SO2(g) =2VOSO4(s)+V2O4(s) ΔH=-351 kJ mol-18.(2022年广东卷第19题)铬及其化合物在催化、金属防腐等方面具有重要应用。(1)催化剂Cr2O3可由(NH4)2Cr2O7加热分解制备,反应同时生成无污染气体。②Cr2O3催化丙烷脱氢过程中,部分反应历程如图,X(g)→Y(g)过程的焓变为_______(列式表示)。【答案】(E1-E2)+ΔH+(E3-E4)【解析】设反应过程中第一步的产物为M,第二步的产物为N,则X→M ΔH1=(E1-E2),M→N ΔH2=ΔH,N→Y ΔH3=(E3-E4),根据盖斯定律可知,X(g)→Y(g)的焓变为ΔH1+ΔH2+ΔH3=(E1-E2)+ΔH+(E3-E4)。9.(2024年安徽卷第10题)某温度下,在密闭容器中充入一定量的X(g),发生下列反应:X(g) Y(g)(ΔH1<0),Y(g) Z(g)(ΔH2<0),测得各气体浓度与反应时间的关系如图所示。下列反应进程示意图符合题意的是( )A B. C. D.【答案】B【解析】由图可知,反应初期随着时间的推移X的浓度逐渐减小、Y和Z的浓度逐渐增大,后来随着时间的推移X和Y的浓度逐渐减小、Z的浓度继续逐渐增大,说明X(g)Y(g)的反应速率大于Y(g)Z(g)的反应速率,则反应X(g)Y(g)的活化能小于反应Y(g)Z(g)的活化能。A.X(g)Y(g)和Y(g)Z(g) H都小于0,而图像显示Y的能量高于X,即图像显示X(g)Y(g)为吸热反应,A项不符合题意;B.图像显示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的 H都小于0,且X(g)Y(g)的活化能小于Y(g)Z(g)的活化能,B项符合题意;C.图像显示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的 H都小于0,但图像上X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,C项不符合题意;D.图像显示X(g)Y(g)和Y(g)Z(g)的 H都大于0,且X(g)Y(g)的活化能大于Y(g)Z(g)的活化能,D项不符合题意;故选B。10.(2024年甘肃卷第10题)甲烷在某含Mo催化剂作用下部分反应的能量变化如图所示,下列说法错误的是( )E2=1.41eVB. 步骤2逆向反应的ΔH=+0.29eVC. 步骤1的反应比步骤2快D. 该过程实现了甲烷的氧化【答案】C【解析】A.由能量变化图可知,E2=0.70eV-(-0.71eV)=1.41eV,A项正确;B.由能量变化图可知,步骤2逆向反应的ΔH=-0.71eV-(-1.00eV)=+0.29eV,B项正确;C.由能量变化图可知,步骤1的活化能E1=0.70eV,步骤2的活化能E3=-0.49eV-(-0.71eV)=0.22eV,步骤1的活化能大于步骤2的活化能,步骤1的反应比步骤2慢,C项错误;D.该过程甲烷转化为甲醇,属于加氧氧化,该过程实现了甲烷的氧化,D项正确;故选C。11.(2020年天津卷第10题)理论研究表明,在101 kPa和298 K下,HCN(g)HNC (g)异构化反应过程的能量变化如图所示。下列说法错误的是( )A.HCN比HNC稳定B.该异构化反应的H=+59.3 kJ·mol-1C.正反应的活化能大于逆反应的活化能D.使用催化剂,可以改变反应的反应热【答案】D【解析】催化剂可改变反应历程,不能改变反应热,D项错误。12.(2020年湖南卷第12题)反应物(S)转化为产物(P或P·Z)的能量与反应进程的关系如下图所示:下列有关四种不同反应进程的说法正确的是( )A.进程Ⅰ是放热反应 B.平衡时P的产率:Ⅱ>ⅠC.生成P的速率:Ⅲ>Ⅱ D.进程Ⅳ中,Z没有催化作用【答案】AD【解析】D项,Z未出现再次生成的现象,说明未起到催化作用,正确。题型三:创新性考查焓变计算13.(2024年河北卷第17题)氯气是一种重要的基础化工原料,广泛应用于含氯化工产品的生产。硫酰氯及1,4-二(氯甲基)苯等可通过氯化反应制备。(1)硫酰氯常用作氯化剂和氯磺化剂,工业上制备原理如下:SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(g) ΔH=-67.59 kJ·mol 1。①若正反应的活化能为E正 kJ·mol 1 ,则逆反应的活化能E逆=_______kJ·mol-1(用含E正的代数式表示)。【答案】(E正 + 67.59)【解析】①根据反应热ΔH与活化能E正和E逆关系为ΔH=正反应活化能-逆反应活化能可知,该反应的E逆=E正kJ·mol 1-ΔH=(E正+67.59)kJ·mol 1。14.(2024年甘肃卷第17题)SiHCl是制备半导体材料硅的重要原料,可由不同途径制备。(1)由SiCl4制备SiHCl3:SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g),ΔH1=+74.22 kJ·mol 1 (298K)已知SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g),ΔH2=+219.29 kJ·mol 1 (298K)298K时,由SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)制备56g硅_______(填“吸”或“放”)热_______kJ。【答案】吸 587.02【解析】根据已知热化学方程式:①SiCl4(g)+H2(g)SiHCl3(g)+HCl(g),ΔH1=+74.22 kJ·mol 1;②SiHCl3(g)+H2(g)Si(s)+3HCl(g),ΔH2=+219.29 kJ·mol 1;则根据盖斯定律可知,①+②,可得热化学方程式SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g),ΔH=ΔH1+ΔH2=+74.22 kJ·mol 1+(+219.29 kJ·mol 1)=+293.51kJ·mol 1,则制备56gSi,即2molSi,需要吸收热量为293.51kJ·mol 1×2=587.02kJ·mol 1;15.(2022年湖南卷第16题)2021年我国制氢量位居世界第一,煤的气化是一种重要的制氢途径。回答下列问题:(1)在一定温度下的,向体积固定密闭容器中加入足量的C(s)和1 mol H2O(g),起始压强为0.2 MPa时,发生下列反应生成水煤气:Ⅰ.C(s)+H2O(g) CO(g)+H2(g) H1=+131.4 kJ·mol-1Ⅱ.CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) H2=-41.1 kJ·mol-1② 反应平衡时,H2O(g)的转化率为50%,CO的物质的量为0.1 mol。此时,整个体系(填“吸收”或“放出”)热量 kJ。【答案】吸收 31.2【解析】初始有1 mol H2O,转化率为50%,则根据O原子守恒,可知CO、CO2的氧原子的物质的量为0.5 mol,又平衡时CO为0.1 mol,则CO2中O原子的物质的量为0.4 mol,即CO2的物质的量为0.2 mol。说明反应I生成CO 0.3 mol。即反应I吸收0.3 mol×131.4 kJ mol-1=39.42 kJ,反应II放出0.2 mol×41.1 kJ mol-1=8.22 kJ。故最终吸收39.42 kJ-8.22 kJ=31.2 kJ。16.(2021年山东卷第20题)2 甲氧基 2 甲基丁烷(TAME)常用作汽油原添加剂。在催化剂作用下,可通过甲醇与烯烃的液相反应制得,体系中同时存在如图反应:反应Ⅰ:+CH3OH △H1反应Ⅱ:+CH3OH △H2反应Ⅲ: △H3(1)反应Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ以物质的量分数表示的平衡常数Kx与温度T变化关系如图所示。据图判断,A和B中相对稳定的是 (用系统命名法命名);的数值范围是 (填标号)。A.< 1 B. 1~0 C.0~1 D.>1【答案】B(2-甲基-2-丁烯) D【解析】反应I的平衡常数大,说明该反应放出热量多,即>1,且A的能量大于B的,说明较之A,B物质更稳定。17.(2021年浙江卷第21题)相同温度和压强下,关于反应的ΔH,下列判断正确的是( )ΔH1; ΔH2ΔH3; ΔH4A.ΔH1 > 0;ΔH2 > 0 B.ΔH3 = ΔH1 + ΔH2C.ΔH1 > ΔH2,ΔH3 > ΔH2 D.ΔH2 = ΔH3 + ΔH4【答案】C【解析】C项,ΔH1-ΔH2得到反应,易知该反应为吸热反应,故ΔH1 > ΔH2,以此类推,可知ΔH3 > ΔH2,故C正确。18.(2021年浙江卷第29题)含硫化合物是实验室和工业上的常用化学品。请回答:(1) 实验室可用铜与浓硫酸反应制备少量SO2:Cu(s) + 2H2SO4(l) = CuSO4(s) + SO2(g) + 2H2O(l);ΔH=-11.9 kJ·mol 1 。判断该反应的自发性并说明理由___________。【答案】不同温度下都能自发,是因为ΔH<0,ΔS>0【解析】该反应气体增多,说明ΔS>0。19.(2021年湖南卷第16题)氨气中氢含量高,是一种优良的小分子储氢载体,且安全、易储运,可通过下面两种方法由氨气得到氢气。方法I:氨热分解法制氢气相关化学键的键能数据化学键 N≡N H-H N-H键能E/(kJ·mol-1) 946 436.0 390.8在一定温度下,利用催化剂将NH3分解为N2和H2。回答下列问题:(1)反应2NH3(g)N2(g) + 3H2(g);ΔH = ____________ kJ·mol-1 ;(2)已知该反应的ΔS = 198.9 kJ·mol-1·K-1 ,在下列哪些温度下反应能自发进行?____________(填标号)A.25 ℃ B.125 ℃ C.225 ℃ D.325 ℃【答案】(1)+90.8 (2)CD【解析】(1) 根据反应热=反应物的总键能 生成物的总键能,2NH3(g)N2(g)+3H2(g),ΔH=390.8 kJmol 1×3×2 (946 kJmol 1+436.0 kJmol 1×3)= +90.8kJmol 1,故答案为:+90.8;(2)若反应自发进行,则需ΔH TΔS<0,T>==456.5 K,即温度应高于(456.5 273)℃=183.5℃,CD符合;20.(2022年海南卷第16题)某空间站的生命保障系统功能之一是实现氧循环,其中涉及反应: CO2(g) + 4H2(g) 2H2O(g) + CH4(g)。(1)已知:电解液态水制备 1 mol O2(g),电解反应的 ΔH=+572 kJ·mol-1。由此计算 H2(g)的燃烧热(焓)ΔH= kJ·mol-1。(2)已知: CO2(g) + 4H2(g)2H2O(g) + CH4(g) 的平衡常数(K)与反应温度(t)之间的关系如图 1所示。①若反应为基元反应,且反应的ΔH与活化能(Ea)的关系为 |ΔH| > Ea。补充完成该反应过程的能量变化示意图(图2)。【答案】-28621.(2022年浙江6月第18题)标准状态下,下列物质气态时的相对能量如下表:物质(g) O H HO HOO H2 O2 H2O2 H2O能量/ kJ·mol-1 249 218 39 10 0 0 -136 -242可根据 HO(g) + HO(g) = H2O2(g)计算出H2O2中氧氧单键的键能为 214 kJ·mol-1。下列说法不正确的是( )A.H2的键能为436 kJ·mol-1B.O2的键能大于H2O2中氧氧单键的键能的两倍C.解离氧氧单键所需能量:HOO < H2O2D.H2O(g) + O(g) = H2O2(g) ΔH=-143 kJ·mol-1【答案】C【解析】A.根据表格中的数据可知,的键能为218×2=436,正确;B.由表格中的数据可知的键能为:249×2=498,由题中信息可知中氧氧单键的键能为,则的键能大于中氧氧单键的键能的两倍,正确;C.由表格中的数据可知HOO=HO+O,解离其中氧氧单键需要的能量为249+39-10=278,中氧氧单键的键能为,错误;D.由表中的数据可知的,正确。故选C。三、模型建构模型构建1 焓变的简单计算焓变的计算是高考必考题型,该类习题的正确率较低,与技巧和计算能力不无关系。本文详细总结了源于盖斯定律的三种解题方法,有助于提高焓变相关计算解题效率。并指出未来关于焓变计算的潜在新考向。辅以试题进行阐述。首先要确定好目标方程式,一般要先写,不可胡乱进行方程式加减。模型构建2 过程法“勾勒”焓变关系例1[2014·新课标全国卷Ⅱ,13]室温下,将1 mol的CuSO4·5H2O(s)溶于水会使溶液温度降低,热效应为ΔH1,将1 mol的CuSO4(s)溶于水会使溶液温度升高,热效应为ΔH2,CuSO4·5H2O受热分解的化学方程式为:CuSO4·5H2O(s) CuSO4(s) + 5H2O(l),热效应为ΔH3。则下列判断正确的是A.ΔH2>ΔH3 B.ΔH1<ΔH3C.ΔH1+ΔH3=ΔH2 D.ΔH1+ΔH2>ΔH3【答案】【解析】理解总反应式与已知反应式的先后顺序,即可知道已知方程式和目标方程式的关系。往往可以采用图像的方式,快速得出反应方程式和反应热之间的关系。该方法有点类似数学矢量之间的关系。模型构建3 消元法计算反应焓变要点:消去目标方程式中没有,但已知方程式中有的物质X。X的特点:在已知方程式中出现两次。将已知热化学方程式进行化学计量数调整或适当的颠倒,然后进行方程式进行“叠加”消去物质X。直至得到目标热化学方程式。各已知热化学方程式“消元”过程的加减和倍数关系即为焓变的加减和倍数关系。模型构建4 留元法计算反应焓变四、名师导学夯实基础——撬动新点 展开更多...... 收起↑ 资源列表 第6讲-热化学方程式与盖斯定律(学案).docx 第6讲-热化学方程式与盖斯定律(练习).docx 第6讲-热化学方程式与盖斯定律(课件).pptx