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第八周 ——八年级上册生物北师大版每周测验
1.在有性生殖过程中，基因在亲子代间传递的“桥梁”是( )
A.染色体 B.精子 C.卵细胞 D.精子和卵细胞
2.用豌豆进行杂交实验，结果如表，能确定高茎为显性性状的组别是( )
组别 A B C D
父本 高茎 高茎 矮茎 高茎
母本 高茎 矮茎 矮茎 高茎
子代 全为高茎 有高有矮 全为矮茎 有高有矮
A.A B.B C.C D.D
3.双眼皮（A）和单眼皮（a）是一对相对性状，若某人是双眼皮，则他的基因组成应该对应图中的( )
A.③ B.①或② C.①或③ D.②或③
4.鸡冠有两种性状，玫瑰冠和单冠。如果亲代个体都为玫瑰冠，后代个体有玫瑰冠和单冠，（用R表示显性基因，r表示隐性基因）。则以下叙述正确的是( )
A.玫瑰冠是隐性形状 B.单冠是显性性状
C.亲代的玫瑰冠基因型都为Rr D.子代的玫瑰冠基因型都为Rr
5.如图是羊的毛色遗传图解，下列分析有误的是( )
A.羊毛色的白色与黑色是一对相对性状，且白色是显性性状
B.羊的体细胞内染色体数为30对，则其卵细胞中的染色体数为15条
C.图中4和5再生一只黑色小羊的几率是25%
D.若用A表示显性基因，a表示隐性基因，则白毛羊1的基因组成是Aa
6.肤色正常和白化病是一对相对性状（由基因A、a控制）。一个白化病患者（其父母肤色正常）和一个肤色正常的人婚配，下列推测正确的是( )
A.白化病是由显性基因A控制 B.该患者的子女一定患白化病
C.患者父亲的基因组成为AA或Aa D.该患者的子女一定含a基因
7.先天性耳聋是一种由常染色体上的基因引起的遗传病，某家族该病的遗传图谱如图所示（用E和e分别表示控制相关性状的显性基因和隐性基因）。相关叙述错误的是( )
A.该病的致病基因是隐性基因
B.5号个体的基因组成是Ee
C.8号个体的基因组成可能是EE或Ee
D.9号个体携带致病基因的概率是2/3
8.2023年5月27日四川卧龙国家级自然保护区管理局首度公布了全球唯一通体白色的大熊猫正脸照，后经研究这只白色的大熊猫患上了“白化病”。如图为大熊猫白化病的遗传图，以下叙述错误的是( )
A.体色的正常与“白化”属于一对相对性状
B.基因控制“白化”这一性状，并由亲代传递给了子代
C.控制“白化”的基因为隐性基因
D.图中三只正常大熊猫的基因组成均为Aa
9.能卷舌和不能卷舌是一对相对性状，由A、a基因控制，小明不能卷舌，但小明的父母都能卷舌，下列判断正确的是( )
A.由小明和他父母的表现判断，能卷舌是隐性性状，由a基因控制
B.小明的父母若再生一个孩子，孩子的基因组成是aa的可能性是75%
C.小明的父母都能产生含有A基因和a基因的生殖细胞
D.小明的父母的基因组成一方是Aa，另一方是aa
10.关于人类的性别决定，下列叙述正确的一项是( )
A.发育成女孩的受精卵中性染色体组成为XY
B.男性可以产生两种类型的精子
C.人的性别是由受精卵中常染色体的组成决定的
D.一对夫妻第一胎为男孩，第二胎一定为女孩
11.根据如图所示各种细胞的关系，判断人类的体细胞、精子、卵细胞、受精卵中染色体数目依次为( )
A.23对、46条、46条、23对 B.23对、23条、23条、23对
C.23对、46条、46条、92条 D.23对、23条、46条、23对
12.某同学在“精子与卵细胞随机结合”的模拟实验中，得到的实验数据如下表，实验结果分析中对该数据的正确处理方式是( )
组次 一 二 三 四 五 六 七 八 九 十
白白 2 6 3 8 4 9 6 4 7 5
白黑 8 4 7 2 6 1 4 6 3 5
A.舍弃第六组数据 B.只保留第十组的数据
C.将十组数据取平均值 D.随机抽取一组数据
13.如图是由一对基因(用A、a表示)控制人的遗传病图解。下列叙述错误的是( )
A.个体3、4的基因组成均为Aa B.个体9的基因组成为AA或Aa
C.个体11是一个患病男孩的概率为1/4 D.个体9、10生第一个孩子患病概率为1/8
14.据报道，某科研团队在体外成功将发育初期的人类卵细胞培育为成熟卵细胞，成熟卵细胞可以完成受精作用，这为生育治疗提供了新途径。下列有关叙述正确的是( )
A.卵细胞是新个体发育的起点
B.卵细胞是由女性的卵巢产生的
C.卵细胞中染色体组成为22 对常染色体+XX
D.卵细胞中包含个体发育的全部遗传信息
15.如图一是人生殖过程中染色体数目变化图，图二是Y染色体结构示意图，请分析回答问题。
（1）精子①的染色体组成是________，卵细胞②由女性的________产生，理论上④是女孩的概率是________。
（2）染色体主要由________和________组成，位于细胞的________中。图二中SRY是Ⅰ________上的片段，科学家将SRY注射到小鼠受精卵细胞核中，发现性染色体组成为XX的小鼠却发育出了睾丸，由此证明________控制生物的性状。
（3）若④是男孩，则其体细胞中的SRY一定来自________（填“爷爷”或“外公”）。
答案以及解析
1.答案：D
解析：父母通过生殖细胞把控制性状的基因传递给子女。因此，在有性生殖过程中，精子与卵细胞是基因在亲子代间传递的桥梁。
2.答案：D
解析：在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的新性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的性状是显性性状，因此表格中D组，亲本性状表现为高茎×高茎，而子代中出现了矮茎，说明高茎是显性性状，矮茎是隐性性状，故能确定高茎为显性性状。
3.答案：B
解析：通过分析可知，双眼皮个体的基因组成是AA和Aa，单眼皮个体的基因组成是aa。故选B。
4.答案：C
解析：亲代个体都为玫瑰冠,而在后代个体中出现了单冠,说明单冠是隐性性状,玫瑰冠是显性性状,单冠由隐性基因r控制,控制亲代玫瑰冠的基因组成不是纯合的,由一个显性基因R和一个隐性基因r组成,即Rr;子代中玫瑰冠的基因组成有两种情况:RR或Rr;如图所示:
故选C。
5.答案：B
解析：A.羊的白毛与黑毛是同一性状的不同表现形式，因此是一对相对性状。图中4、5都是白毛，而第三代6是黑毛，表明白毛是显性性状，黑毛是隐性性状，因此根据遗传图解，可以判断白毛是显性性状，A正确。
B.在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，染色体要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中的一条分别进入不同的精子或卵细胞中；故生殖细胞(精子或卵细胞)中的染色体是体细胞的一半；羊的体细胞内染色体数为30对，则其卵细胞中的染色体数为30条，B错误。
C.“用A、a表示控制羊毛色的基因”，则白毛的基因组成是AA或Aa，黑毛的基因组成是aa；4号、5号羊遗传给6号黑毛(aa)的基因一定是a，因此4号、5号羊白毛的基因组成是Aa，遗传图解如图：
从遗传图解看出，4和5再生一只黑色小羊的几率是25%，C正确。
D.若用A表示显性基因，a表示隐性基因，1号、2号羊遗传给3号黑毛(aa)基因一定是a，则白毛羊1的基因组成是Aa，遗传图如下：
D正确。
故选B。
6.答案：D
解析：A、父母肤色正常，生了一个白化病孩子，依据具有相同性状的亲本杂交，子代个体中出现了亲代没有的性状，则新出现的性状一定是隐性性状判断，白化病是由隐性基因a控制，A错误。BD、白化病是隐性性状，则该患者的基因组成为aa，肤色正常的人基因组成为AA或Aa，两者婚配，子女控制肤色的基因组成可能带有显性的正常肤色的基因A，故子女不一定患白化病。子女控制肤色的一对基因中，其中一条一定来自于患者（aa），故该患者的子女一定含a基因，B错误，D正确。C、父母肤色正常，生了一个白化病孩子，依据具有相同性状的亲本杂交，子代个体中出现了亲代没有的性状，则亲代的基因组成是杂合体判断，患者父亲的基因组成为Aa,C错误。故选：D。
7.答案：C
解析：（1）生物的某一性状是由一对基因控制的，当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来。（2）在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，亲代的基因组成是杂合体。A、子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状。根据Ⅱ代5和6夫妇的子代中出现了患病的10号，可以说明该病是由隐性致病基因引起的遗传病，A正确。B、用E和e分别表示控制相关性状的显性基因和隐性基因，第Ⅲ代10号个体的基因组成是ee，其基因分别来自据Ⅱ代5和6，则5号和6号个体的基因组成都是Ee，B正确。C、第Ⅱ代4号个体的基因组成是ee，8号个体的基因分别来自第Ⅱ代3和4，8号个体的基因组成是一定Ee，C错误。D、5号和6号个体的基因组成都是Ee，遗传图解如图所示；
其后代9号个体正常，其基因组成有两种：EE或Ee，其中EE：Ee＝1：2，由此得出：其携带此病的致病基因（Ee）的概率是2/3，D正确。故选：C。
8.答案：D
解析：A.体色的正常与“白化”同种生物同一性状的不同表现称为相对性状，A正确。
B.基因控制生物体的性状，性状的遗传实质上是亲代通过生殖过程把基因传递给子代。因此，基因控制“白化”这一性状，并由亲代传递给了子代，B正确。
C.“白化”是亲代没有，子代出现的，属于隐性性状，由隐性基因控制，C正确。
D.一对表现正常的普通大熊猫生有一个白化病的大熊猫，说明亲代大熊猫除含有一个控制正常肤色的显性基因外，都含有一个控制白化病的隐性基因，亲代基因分别为Aa、Aa，遗传图解如图所示：
因此图中三只正常大熊猫的基因组成为AA或Aa，D错误。
故选D。
9.答案：C
解析：在一对相对性状的遗传过程中，子代个体中出现了亲代没有的性状，新出现的性状一定是隐性性状，由一对隐性基因控制，亲代的性状是显性性状，亲代的基因组成都是杂合的。小明的父母都能卷舌，小明不能卷舌，则父母的基因组成都是Aa，小明的基因组成是aa，遗传图解如图：能卷舌是显性性状，由A基因控制：不能卷舌是隐性性状，由a基因控制，A错误。小明的父母若再生一个孩子，孩子的基因组成是aa的可能性是25%，B错误。小明的父母的基因组成是杂合的，因此小明的父母的基因组成都是Aa，都能产生A和a的生殖细胞，C正确，D错误。
10.答案：B
解析：A.如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体的组成为XX，由它发育成的子代就是女孩，A错误。
B.如上图男性能够产生含X的精子与含Y的精子，共两种类型，B正确。
C.人的性别是由受精卵中性染色体的组成决定的，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，C错误。
D.一对夫妻第一胎为男孩，从生男生女机会均等来看，第二胎有50%的概率为女孩，D错误。
故选B。
11.答案：B
解析：体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在，当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方，人的体细胞中有23对染色体，因此，人类的体细胞、精子、卵细胞、受精卵中染色体数目依次为46条、23条、23条、46条。
12.答案：C
解析：数据分析时各组数据都要保留,多次实验数据取平均值,可使实验结果更加准确,故选C。
13.答案：D
解析：个体3、4的后代出现了亲代没有的性状，则亲代的基因组成是Aa,因此可列遗传图为
由此可以看出9号个体正常,基因组成是AA或Aa,所以A、B正确;个体11的遗传图为
由遗传图可以看出个体11患病的概率为1/2，生男生女的概率均为1/2,因此,个体11是一个患病男孩的概率为1/4,C正确;个体9的基因组成是AA或Aa,个体10的基因组成是Aa,当个体9的基因组成为AA时,遗传图为
由此可以看出个体9、10生第一个孩子患病概率为0。当个体9的基因组成为
Aa时,遗传图为个体9的基因组成为Aa的概率是2/3了，则个体9、10生第一个孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6,D错误。
14.答案：B
解析： A.结合分析可知，卵细胞不是新个体发育的起点，受精卵是新个体发育的起点，A错误。
B.卵巢是女性的主要生殖器官，呈葡萄状，位于腹腔内，左右各一个，能产生卵细胞(属于生殖细胞)并分泌雌性激素，B正确。
C.女性体细胞内的染色体是22对常染色体+XX，女性只产一种含22条常染色体+X染色体的卵细胞，C错误。
D.卵细胞是生殖细胞，染色体数目发生了减半，因此卵细胞中没有包含个体发育的全部遗传信息。应该是受精卵中包含个体发育的全部遗传信息，D错误。
故选B。
15.答案：（1）22条+X或22条+Y；卵巢；1/2
（2）DNA；蛋白质；细胞核；DNA；基因（或SRY）
（3）爷爷
解析：(1)人的体细胞中含有23对染色体，在形成精子和卵细胞的过程中，染色体数目减少一半。男性能产生两种精子，分别是含有X性染色体和含有Y性染色体，数目为23条，其染色体组成为22条+X或22条+Y。女性卵细胞中的染色体组成可表示为22条+X。因为男性的含有X或含有Y的精子与含有X的卵细胞结合的几率是均等，都是50%，所以生男生女的几率各占一半，即1/2。胎儿生活在子宫内半透明的羊水中，通过胎盘、脐带从母体获得所需要的营养物质和氧气，胎儿产生的二氧化碳等废物，也是通过胎盘经母体排出体外。
(2)控制生物的性别不仅受染色体控制，还与基因有关，图2为Y染色体其及组成示意图，SRY是①DNA上的片段。科学家将SRY注射到小鼠受精卵细胞核中，发现含有XX染色体的小鼠却发育出了睾丸，由此证明SRY(基因)是决定睾丸形成的重要基因。
(3)男孩的体细胞中性染色体组成为XY，其中体细胞中的SRY来自爸爸，爸爸的性染色体组成为XY，其体细胞中的SRY来自一定来源于爷爷。因此男孩体细胞中的SRY来自祖辈中的爷爷。

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