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4.研究人员发现随着年龄的增长，人类基因组中沉睡的“暗物质”（数百万年前逆转录病毒人侵
并整合到人类基因组中的残留物)可因表观遗传改变被再次激活，进而包装成病毒颗粒并驱
动细胞衰老。下列叙述错误的是
A.暗物质是逆转录病毒的RNA形成的DNA片段
B.细胞衰老后，多种酶活性降低，代谢速率减慢
C染色体组蛋白乙酰化有可能激活暗物质进而加速细胞衰老
D.端粒学说能有效地解释人类成熟红细胞的衰老原因
5.转座子是一种可以改变其在基因组中位置的DNA序列，真核细胞转座子可在染色体内部
和染色体间转移。其中一种“复制一粘贴”型转座子的机制是转录成RNA,再以这段
mRNA为模板合成cDNA,最后将这段cDNA整合到基因组上新的位置。下列叙述错误
的是
A.转座子从一条染色体转移到另一条染色体属于染色体变异
B.转座子内部碱基的数目等于核糖的数目，嘌呤的数目也与嘧啶的数目相等
C.“复制一粘贴”型转座子转移时需要RNA聚合酶、逆转录酶的参与
D.转座子可能会引起基因组不稳定、促进基因组多样性以及物种进化
6.大豆基因型为AaBb,经过不同途径可得到新作物。下列叙述正确的是
①连续自交
AaBb
→AAbb
②
甲
③AABB
④X射线处理
→AABb
A.②表示花药离体培养，只能得到基因型为AB的单倍体植株
B.经过④X射线处理后可以定向得到基因型为AABb的新作物
C.③用秋水仙素处理甲植株的种子或幼苗，可以得到纯合的二倍体植株
D.三种途径都属于可遗传变异，都能为生物进化提供原材料
7.某致病基因位于X染色体上的单基因遗传病，在男性中发病率约为8%。现有一男性患者，
其母亲正常但是父亲患病，现与一位正常女性结婚。下列叙述正确的是
A.该致病基因的基因频率为16%
B.婚后生出女孩正常的概率是100%
C.婚后生出患病男孩的概率是27
D.孕后可通过羊水检查进行染色体分析，以确定胎儿是否患有该遗传病
8.如图是某个二倍体高等动物细胞处于不同分裂时期的图像。下列叙述错误的是
M
甲
乙
丙
生物★试题第2页（共8页）
藏用阳金任
(3)经检测，该病为伴X染色体隐性遗传病。8号个体和某正常男性结婚，生育的男孩正常
的概率是
;9号个体的致病基因来自
（填“1”或“2”)号个体。
22.(12分)早衰症属常染色体隐性遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像
老人，器官也很快衰退，造成生理机能下降。患者一般只能活到7至20岁，大部分都会死
于衰老疾病，至今尚无有效的治疗方法，只能靠药物针对治疗。研究证实，负责编码核纤层
蛋白A的LMNA基因发生突变是该病的根本原因（如图所示）。LMNA基因发生突变表
达的毒性核纤层蛋白A的累积会引发细胞核形态异常、DNA损伤增加，使患者出现早衰
症状。回答下列问题：
LMNA基因的部分序列
LMNA成熟mRNA的部分序列
核纤层蛋白A
外显子11
内含子
外显子12
正常人…CAGGTGGGC..CAG GT-·…AG AGCC,
.CAGGTGGGC..CAG AGCC.
形成的前体mRNA被剪切序列对应部分
毒性核纤层蛋白A
早衰症患者CAGGTGGGT...CAGGT.…
…AG
AGCC.
·CAG AGCC
(1)人体正常基因经转录过程先形成
之后在酶的作用下，剪切掉
对应的
序列，形成成熟的mRNA,之后通过
过程最终形成蛋白质。
(2)根据题中信息，从分子水平解释LMNA基因突变导致早衰症形成的原因
(3)针对LMNA基因发生的突变，若能将突变基因的碱基对由
改变为
,则有
望治疗早衰症。科研人员设计了碱基编辑器(ABE),其是由dCas9蛋白和腺嘌呤脱氨酶构
成的融合蛋白与sgRNA结合而成，可以对突变基因做精准矫正，作用原理如图所示。
dCas9蛋白
腺嘌吟脱氨酶能
DNA复制时I
sgRNA识别位点
DNA单链中的
ABE结合并
被DNA聚合
变为次黄嘌呤
m子
3'
打开DNA
酶识别为G
mommm
…3
腺嘌呤脱氨酶
据上述信息分析，ABE能精准识别LMNA突变基因的原因是
,ABE将突变基因特定碱基恢复的机制是
23.(13分)动物受到甜味物质或苦味物质的刺激后会有舔舐反应，这种反应是先天就具备的，
不需要后天学习训练。研究证实，这种反应是由大脑的甜味中枢和苦味中枢以及脑干中
S,C神经元混合分布的r区共同控制的，如图1所示。研究人员以小鼠为实验对象，分别
生物★试题第7页（共8页）
甲全杆2025届普通高等学校招生全国统一考试
青桐鸣大联考（高三）
生物★
评分细则
19.【答案】(14分)
22.【答案】(12分)
(1)细胞核(1分)遗传信息库，是细胞
(1)前体mRNA(1分)内含子(1分)
代谢和遗传的控制中心(1分)
翻译(1分)
(2)嵴(1分)部分转移到ATP中，部分
(2)LMNA基因突变导致前体mRNA剪切
以热能形式散失(2分，合理即可)不均
异常，使成熟mRNA碱基序列减少，翻译
匀(1分)细胞骨架(1分)
形成的毒性核纤层蛋白A累积，引发细胞
(3)(多个)囊状结构（或类囊体）(1分)
核形态异常、DNA损伤增加，使患者早衰
O2、NADPH、ATP(1分)增大接受光
(3分)
照的面积，提高光合作用速率(2分)
(3)A-T(T-A)(1分)G-C(C-G)
(4)磷脂双分子层(1分)AD(2分)
(1分)ABE的sgRNA能和LMNA突
20.【答案】(10分)
变基因的特定序列按碱基互补配对原则结
(1)基因(1分)自动(1分)有利(1
合(2分)ABE的腺嘌呤脱氨酶能将突
分)
变基因的A转变为I,DNA复制时I被
(2)抑制(1分)siRNA的一条单链和
DNA聚合酶识别为G(2分)
TRPM7基因转录形成的mRNA特异性
23.【答案】(13分)
结合，阻止翻译正常进行(3分，合理即可)
(1)非条件(1分)脑干r区(1分)
(3)抑制(1分)促进(1分)抑制
(2)Q(苦味)刺激对K(甜味)刺激有抑制作
(1分)
用(2分)
21.【答案】(10分)
(3)①突触小体(1分)神经递质1
(1)一对等位基因(2分)3、4、7
(1
分)负(2分)增加(1分)
分)
②C神经元(1分)
(2)基因检测(DNA测序)(2分，答PCR
(4)甜味中掺入苦味物质时，苦味抑制甜
也行，合理即可)4或10(2分)
味，使动物减少舔舐（远离苦味物质），从而
·(2分)2(1分)
使动物避免摄入潜在有毒物质，有利于生
存和繁衍(3分，合理即可)
·生物★评分细则（第1页，共1页）·2025届普通高等学校招生全国统一考试
青桐鸣大联芳（高三）
生物★
参考答案
1,D【解析】结合水是细胞结构的重要组成部
因的表达，属于表观遗传改变，有可能加速
分，A正确；胆固醇是构成动物细胞膜的成
细胞衰老，C正确：哺乳动物成熟红细胞没
分，B正确；纤维素是构成植物细胞壁的成
有细胞核，不含染色体，因此其衰老不能用
分，C正确：胰蛋白酶属于消化酶，是分泌蛋
端粒学说做出解释，D错误。故选D。
白，不能构成细胞结构，D错误。故选D。
5.B【解析】转座子从一条染色体转移到另一
2.B【解析】斐林试剂在水浴加热条件下可检
条染色体改变了染色体结构，属于染色体结
测还原糖，异麦芽酮糖是还原糖，而蔗糖是
构变异，A正确；转座子本质为DNA片段，
非还原糖，A正确；克氏杆菌是原核生物，无
内部碱基的数目等于脱氧核糖的数目，嘌呤
线粒体，B错误；克氏杆菌是原核生物，有核
的数目与嘧啶的数目相等，B错误；“复制
糖体，能利用自身核糖体合成蔗糖异构酶，C
粘贴”型转座子转录需要RNA聚合酶，以
正确；异麦芽酮糖的分解速度比蔗糖慢得多，
mRNA为模板合成DNA需要逆转录酶的
使人体对糖的吸收和利用达到了平衡，不会
参与，C正确；转座子可能会引起基因组不
使血糖浓度提高，是一种安全的蔗糖替代品，
稳定、促进基因组多样性以及物种进化，D
糖尿病患者可适当食用，D正确。故选B。
正确。故选B。
3.D【解析】据题意，蛋白质被活性氧损伤后，
6.D【解析】对AaBb花药离体培养，也能得
空间结构改变，功能丧失，但受损后的蛋白
到其他基因型的单倍体植株，A错误；经过
会被降解不会大量积累，A错误；主动运输
④X射线处理后需要经过筛选，不能定向得
是跨膜运输，受损蛋白质进人p97蛋白的孔
到基因型为AABb的新作物，B错误；甲植
不是跨膜运输，B错误；去折叠后的蛋白质可
株由花药离体培养得到，没有种子，需用秋
以与双缩脲试剂发生颜色反应，C错误：在
水仙素处理甲的幼苗，得到纯合的二倍体植
蛋白酶体参与下，受损伤蛋白质被降解，故
株，C错误；三种途径都属于可遗传变异，都
受损伤蛋白质的肽键断裂，D正确。故选D。
能为生物进化提供原材料，D正确。故选D
4.D【解析】据题意，逆转录病毒的遗传物质
7.C【解析】该致病基因的基因频率与该病患
是RNA,其不能直接整合到人类基因组中，
者在男性中占比是相同的，致病基因的基因
需逆转录形成DNA才能整合，即暗物质是
频率为8%，A错误；致病基因位于X染色体
逆转录病毒的RNA形成的DNA片段，A正
上且男性患者的母亲正常，说明该病为伴X
确；细胞衰老后，细胞核的体积增大，细胞内
染色体隐性遗传病，该男性患者基因型为
多种酶的活性降低，代谢速率诚慢，B正确；
XY,人群中正常女性基因型为XX或
据题意，表观遗传改变可导致暗物质激活进
XBX,所以后代女孩可能是患病的，B错误：
而驱动细胞衰老，而组蛋白乙酰化会影响基
X基因频率为8%，X基因频率为92%，在
·生物★答案（第1页，共5页）·

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