资源简介

(共85张PPT)
第3节
伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
<<<
学习目标
1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
内容索引
一、伴性遗传与人类红绿色盲
三、伴性遗传理论在实践中的应用
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
课时对点练
伴性遗传与人类红绿色盲
一
1.伴性遗传
概念：位于 上的基因控制的性状在遗传上总是和 相关联，这种现象叫作伴性遗传。
梳理　教材新知
性染色体
性别
2.人类红绿色盲
(1)色盲基因位于 染色体上，Y染色体上没有相应的 。
(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
等位基因
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) _____ 正常 _____
色盲
色盲
X
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
XBY
XBXb
XBXB
由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自 。
母亲
②方式二
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。
女儿
儿子
XbY
XBXb
XBY
③方式三
由图解分析可知：女儿色盲， 一定色盲。
XBXb
XbXb
XBY
XbY
父亲
④方式四
由图解分析可知：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。
女儿
儿子
XBY
(4)色盲的遗传特点：①患者中男性远多于女性；②男性患者的患病基因只能从 那里传来，以后只能传给 。③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。
母亲
女儿
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
×
×
×
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
提示　无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色体之分。
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
提示　在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。
提示　性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。
任务一：分析人类红绿色盲的遗传方式
探究　核心知识
1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
提示　红绿色盲基因是隐性基因。
2.红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
提示　红绿色盲基因位于X染色体上。
3.用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请推测Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
提示　Ⅰ1XbY、Ⅰ2XBXb或XBXB；Ⅱ2XBY、Ⅱ3XBXb、Ⅱ4XBY、Ⅱ5XBXb、Ⅱ6XBY；Ⅲ5XBY、Ⅲ6XbY、Ⅲ7XbY、Ⅲ9XBXb或XBXB。
1.下列关于人类红绿色盲的叙述，错误的是
A.红绿色盲患者中男性多于女性
B.红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲
C.如果外祖父患红绿色盲，则外孙可能患红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
√
落实　思维方法
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；
红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B正确；
如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C正确；
色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。
2.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的
A.甲家系来自2号，乙家系来自2号
和4号
B.甲家系来自4号，乙家系来自2号
和4号
C.甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号
D.甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号
√
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号个体正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号个体。
乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
二
1.抗维生素D佝偻病
(1)致病基因： 染色体上的 性基因。
(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
梳理　教材新知
显
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 ______ 正常 患者 正常
X
患者
(3)婚配方式及子代表型
项目 XDY XdY
XDXD 子女____________ 子女_____________
XDXd 女儿_________，儿子__________ 儿子、女儿中_________
_______
XdXd 女儿__________，儿子_______ 子女__________
全部是患者
全部是患者
都是患者
一半是患者
各有一半
是患者
都是患者
全正常
全部正常
(4)遗传特点
①女性患者 男性患者。
②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。
③男性患者的 一定患病。
多于
母亲和女儿
2.伴Y染色体遗传病
如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。
Y
男性
女性
病
正
(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常
(　　)
×
×
√
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)
提示　伴X染色体显性遗传病的患者中女性多于男性。
(2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)
提示　X染色体上的显性基因的遗传遵循分离定律。
任务二：位于性染色体上的基因的遗传特点
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题：
探究　核心知识
(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情况分别是怎样的？
提示　后代男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
提示　B区段。
(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同
源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
提示　共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
3.下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是
A.双亲正常，生出患病孩子的概率是1/4
B.人群中的患者男性多于女性
C.男性患者的后代中，女儿都患病
D.表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
√
落实　思维方法
若双亲正常，则双亲的基因中均不含致病基因，所生孩子都正常，A错误；
伴X染色体显性遗传病患者中女性多于男性，B错误；
男性患者的X染色体必然传给其女儿，而致病基因就在X染色体上，所以女儿都患病，C正确；
由于该病为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。
4.外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是
A.控制该遗传病的基因不存在等位基因
B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因
D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因
√
伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确；
女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；
男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。
三
伴性遗传理论在实践中的应用
1.有性染色体的生物的性别决定方式
探究　核心知识
决定方式 雌性 雄性
XY型 _____ _____
ZW型 _____ _____
XX
XY
ZW
ZZ
2.伴性遗传理论在实践中的应用
(1)推算致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。
婚配 生育建议
正常男性×患血友病的女性 生_____，因为_____________________________
__________________________________________
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 生_____，因为_____________________________
____________________________
女孩
他们所生的男孩全部是患者，所
生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的
男孩
他们所生女孩全部是抗维生素D
佝偻病患者，而男孩表现正常
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。
例如：鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。
ZBZb
雄
ZbW
雌
5.一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是
A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8
√
落实　思维方法
假设与色盲相关基因为B、b，根据题干信息可推知，妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，丈夫的基因型为XBY。因为XBXb(女性携带者)×XBY(正常男性)→1XBXB(女性正常)∶1XBXb(女性携带者)∶1XBY(男性正常)∶1XbY(男性色盲)，所以生的男孩中是红绿色盲(XbY)的概率是1/2；又因为妻子的基因型是XBXb的概率是1/2，所以他们的儿子患红绿色盲的概率是1/2×1/2＝1/4。
6.鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，受基因K/k控制，用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽速辨别雌雄。下列相关分析错误的是
A.控制鸡羽速的基因在Z染色体上
B.快羽公鸡的母本一定是快羽
C.慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽
D.慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的快羽公鸡
√
结合题意分析可知，控制鸡羽速的基因在Z染色体上，且慢羽对快羽为显性，A正确；
快羽公鸡的基因型为ZkZk，则其母本的基因型为ZkW，一定是快羽，B正确；
慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，快羽母鸡的基因型为ZkW，二者杂交后代可能都为慢羽，此时慢羽公鸡的基因型为ZKZK，C正确；
慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，慢羽母鸡的基因型为ZKW，二者杂交，后代不可能出现快羽公鸡，D错误。
网络构建
课时对点练
四
对一对
答案
题号 1 2 3 4 5 6 7 8
答案 B D C B C D D C
题号 9 10 11 12
答案 D A D A
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
对一对
题号 13
答案 (1)甲　常染色体隐性遗传　乙　伴X染色体隐性遗传　(2)DD或Dd　DD　Dd　1/4　(3)XAXa　5
题号 14
答案 (1)X　圆叶　(2)①不耐寒　②31/36　(3)正常雌株　XY　XX
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
题组一　伴性遗传与人类红绿色盲
1.下列关于人类性染色体与性别决定的叙述，正确的是
A.精子中不含X染色体
B.Y染色体只能由父亲遗传给儿子
C.性染色体上的基因都决定性别
D.女性体内的细胞都含有两个同型的性染色体
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
男性的性染色体组成为XY，可以产生含X的精子和含Y的精子，A错误；
Y染色体只能由父亲产生，只能遗传给儿子，B正确；
性染色体上有的基因不决定性别，如色盲基因，C错误；
女性体细胞内含有两个同型的性染色体，性染色体组成为XX，减数分裂产生的卵细胞中只含有1条X染色体，D错误。
答案
2.某男性患红绿色盲，他的父母、祖父母、外祖父母色觉均正常。下列相关说法错误的是
A.该男性的父亲、祖父和外祖父的基因组成均为XBY
B.可推测，该男性的红绿色盲基因来自其外祖母
C.一般来说，人群中患红绿色盲的男性的数量高于女性
D.若该男性与色觉正常的女性婚配，其后代不会患红绿色盲
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
若该男性(XbY)与色觉正常的女性(XBXb)婚配，后代可能患红绿色盲(XbY、XbXb)，D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
3.(2024·襄阳高一期中)一个家庭中，一对夫妇都表现正常，但是生了一个患白化病兼红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是
A.红绿色盲的患者中，女性多于男性
B.若该孩子是男孩，其色盲基因可能来自祖母
C.父亲的精子携带致病基因的概率是1/2
D.该对夫妇再生一个红绿色盲儿子的概率是1/8
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，人群中男患者多于女患者，A错误；
若该孩子是男孩，其色盲基因来自其母亲，而母亲的色盲基因可能来自外祖父或外祖母，不可能来自祖母，B错误；
白化病属于常染色体隐性遗传病，红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，该对夫妇都表现正常，但是生了一个患白化病(设致病基因为a)兼红绿色盲(设致病基因为b)的孩子，则父亲的基因型为AaXBY，产生的精子类型为AXB、AY、aXB、aY，含致病基因(aXB、aY)的概率为1/2，C正确；
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
由上述分析可知，父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb，再生一个红绿色盲儿子(XbY)的概率是1/4，D错误。
答案
4.如图为某家庭血友病的遗传系谱图，其中Ⅰ－2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ－2为杂合子
C.Ⅰ－1和Ⅰ－2再生一孩子为患病
男孩的概率是1/2
D.Ⅱ－3与正常女性婚配，所生的女儿和儿子都有1/2为患者
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
血友病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
设相关基因用B、b表示，由题意可知，Ⅰ－1的基因型为XBXb，Ⅰ－2的基因型为XBY，再生一孩子为患病男孩(XbY)的概率是1/4，C错误；
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
Ⅱ－3的基因型为XbY，若与正常女性(XBXB)婚配，所生的孩子均正常，若与正常女性(XBXb)婚配，所生的女儿和儿子都有1/2的概率为患者，D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
题组二　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
5.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者因对钙、磷的吸收能力减弱而患病。下列有关该病的推测，合理的是
A.抗维生素D佝偻病患者中男性多于女性
B.女性患者与正常男性婚配所生儿子均患病
C.男性患者与正常女性婚配所生女儿均患病
D.一对患病夫妇一定不能生下正常子女
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
6.(2024·本溪高一月考)牙齿因缺少珐琅质而呈棕色是一种伴性遗传病，若某患病男性与正常女性婚配，生出的女儿一定是棕色牙齿。下列相关叙述正确的是
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.该遗传病患者中男性多于女性
C.其儿子与正常女性结婚，后代患病的概率为1/2
D.其女儿与正常男性结婚，后代子女都可能患病
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
因父亲患病，母亲正常，生出的女儿一定患病，故该病为伴X染色体显性遗传病，A错误；
该病为伴X染色体显性遗传病，该病患者中女性多于男性，B错误；
若用A、a表示相关基因，其儿子的基因型为XaY，与正常女性(XaXa)结婚，后代患病的概率为0，C错误；
其女儿的基因型为XAXa，正常男性的基因型为XaY，二者后代患病的概率为1/2，子女都可能患病，D正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
题组三　伴性遗传理论在实践中的应用
7.家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，基因A、a位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是
A.ZAZA×ZAW B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW D.ZaZa×ZAW
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
ZAZA×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAW，ZAZA×ZaW组合后代的基因型是ZAZa、ZAW，这两组无论是雌性还是雄性，幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分幼虫雌雄，A、B不符合题意；
ZAZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，即后代雌性幼虫皮肤有透明的和不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，无法根据皮肤特征区分不透明的后代幼虫的雌雄，C不符合题意；
ZaZa×ZAW组合后代的基因型是ZAZa、ZaW，即后代幼虫皮肤透明的全是雌性，皮肤不透明的全是雄性，可依据幼虫皮肤特征区分雌雄，D符合题意。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
8.(2022·全国乙，6)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是
A.正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B.正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合子
C.反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D.仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
√
答案
设相关基因为A、a，正交亲本中雌鸡基因型为ZAW，表现为芦花鸡，雄鸡基因型为ZaZa，表现为非芦花鸡，A正确；
正交子代的芦花雄鸡基因型为ZAZa，反交子代中的芦花雄鸡的基因型也是ZAZa，均为杂合子，B正确；
反交子代芦花鸡的基因型为ZAZa和ZAW，雌雄相互交配，所产雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，既有芦花鸡，又有非芦花鸡，C错误；
正交子代芦花鸡均为雄性，非芦花鸡均为雌性，所以仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别，D正确。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
9.(2024·绵阳高一期中)人的性染色体形态如图所示，下列有关说法错误的是
A.人类的红绿色盲基因位于Ⅰ区段上
B.位于Ⅲ区段上的基因控制的性状的遗传病在家族
中传男不传女
C.X染色体上的基因在Y染色体上不一定有等位基因
D.男性体内所有细胞都含有Y染色体
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
人类的红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，Y染色体上没有相应的等位基因，因此人类的红绿色盲基因位于Ⅰ区段上，A正确；
Ⅲ区段为Y染色体上的非同源区段，其上的基因只位于Y染色体上，因此位于Ⅲ区段上的基因控制的性状的遗传病在家族中传男不传女，B正确；
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
X染色体上的基因，若位于X和Y染色体的Ⅱ区段上，则在Y染色体上有等位基因或相同基因，若位于X染色体的Ⅰ区段上，则在Y染色体上一定没有等位基因，C正确；
X和Y是一对同源染色体，在减数分裂Ⅰ过程中同源染色体分离，导致男性体内所产生的次级精母细胞或精细胞中可能不含有Y染色体，D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
10.XY型性别决定的生物，群体中的性别比例接近1∶1，以下不是其原因的是
①雌配子∶雄配子=1∶1
②含X染色体的配子∶含Y染色体的配子=1∶1
③含X染色体的精子∶含Y染色体的精子=1∶1
④各种雄配子和雌配子结合的机会是均等的
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
一般而言，雄配子数目远远多于雌配子， ①符合题意；
含X染色体的配子包括含X染色体的雌配子和含X染色体的雄配子，含Y染色体的配子为雄配子，所以含X染色体的配子多于含Y染色体的配子， ②符合题意。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
11.某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种叶型，宽叶(B)对狭叶(b)为显性，B和b均位于X染色体上，其中基因b使雄配子致死。下列叙述错误的是
A.若亲本基因型是XBXB×XbY，则后代全为雄株
B.若亲本基因型是XBXB×XBY，则后代雌、雄植株各半
C.若亲本基因型是XBXb×XBY，则后代中狭叶植株占1/4
D.若亲本基因型是XBXb×XbY，则后代中宽叶植株占3/4
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
亲本基因型是XBXB×XbY，由于XbY的个体只能产生含Y染色体的雄配子，因此，子代的基因型为XBY，即后代全为雄株，A正确；
当亲本基因型为XBXB×XBY时，子代的基因型为XBY、XBXB，后代雌、雄植株各半，B正确；
当亲本基因型为XBXb×XBY时，子代的基因型为1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY，可知后代中狭叶植株(XbY)占1/4，C正确；
亲本基因型为XBXb×XbY，其中基因b使雄配子致死，因此子代基因型为1/2XBY、1/2XbY，即后代中宽叶植株占1/2，D错误。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
12.(2024·邢台高一期中)某家族的遗传系谱图如图所示。已知甲病和乙病分别受等位基因A/a、B/b控制，两对基因独立遗传。对Ⅱ－1和Ⅱ－4进行检测时发现，二者都不含乙病的致病基因。不考虑变异和性染色体的同源区段，下列相关叙述正确的是
A.甲病和乙病分别是常染色体隐性
遗传病和伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅲ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概
率是1/4
C.Ⅲ－3的b基因来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的b基因来自Ⅰ－2
D.Ⅱ－3和Ⅱ－4再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/8
√
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Ⅱ－3、Ⅱ－4正常，Ⅲ－3既患甲病，又患乙病，说明甲病和乙病都属于隐性遗传病，Ⅱ－4不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，依据题干信息，控制甲病和乙病的两对基因独立遗传，说明甲病为常染色体隐性遗传病，A正确；
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
依据A项结论可推知，Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，Ⅱ－4的基因型为AaXBY，Ⅲ－2的基因型为A_XBX－，则Ⅲ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率为2/3×1/2＝1/3，B错误；
依据伴性遗传的特点可以推知，Ⅲ－3的b基因来自Ⅱ－3，Ⅱ－3的b基因来自Ⅰ－1，C错误；
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Ⅱ－3的基因型为AaXBXb，Ⅱ－4的基因型为AaXBY，二者再生育一个既患甲病又患乙病男孩的概率为1/4×1/4＝1/16，D错误。
答案
13.(2023·盐城高一月考)先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般分为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便会患夜盲，致病基因(A/a)位于X染色体上；后者发病较晚，由常染色体上致病基因(D/d)引发进行性夜盲病症。以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
(1)据图判断，表现为进行性夜盲症的是_____家族，其遗传方式是_____
______________；表现为静止性夜盲症的是_____家族，其遗传方式是_____________________。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
甲
常染
色体隐性遗传
乙
伴X染色体隐性遗传
答案
在甲、乙家族中Ⅰ－1和Ⅰ－2均无病，但他们的儿子均患病，则两种病均为隐性遗传病。由于乙家族中Ⅰ－2不携带致病基因，则该遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，即乙家族表现为静止性夜盲症。因此，甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
(2)甲家族Ⅲ－1基因型可能是__________。要保证Ⅲ－2的后代一定正常，需选择与基因型为_______的男性结婚。Ⅲ－3基因型为______；Ⅱ－3与Ⅱ－4再生一个患病男孩的概率是_____。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
DD或Dd
DD
Dd
1/4
答案
由于甲家族表现为进行性夜盲症，为常染色体隐性遗传病，则甲家族Ⅲ－1基因型可能是DD或Dd，Ⅲ－2的基因型是dd，要保证其后代一定正常，需选择与基因型为DD的男性结婚。Ⅲ－3的父亲患病，而其表现正常，因此其基因型为Dd；Ⅱ－3的基因型为dd，且Ⅱ－3与Ⅱ－4有患病儿子，因此，Ⅱ－4的基因型为Dd，则二者再生一个患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
(3)乙家族Ⅱ－2基因型为________，Ⅲ－2的致病基因来自Ⅱ代_____号个体。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
XAXa
5
答案
乙家族中的夜盲症的遗传方式为伴X染色体隐性遗传，则Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为XAXa和XAY，因此，Ⅱ－2基因型为XAXA或XAXa，又因为Ⅱ－2生有患病的儿子，因此其基因型为XAXa，Ⅲ－2为患者，其基因型为XaY，根据伴性遗传的特点可知，其致病基因来自Ⅱ代5号个体。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
答案
14.菠菜的性别决定方式为XY型，并且为雌雄异体。菠菜个体大都为圆叶，偶尔出现几株尖叶个体，这些尖叶个体既有雌株，又有雄株。请回答下列问题：
(1)让尖叶雌株与圆叶雄株杂交，后代雌株均为圆叶、雄株均为尖叶。据此判断，控制圆叶和尖叶的基因位于_____(填“常”“X”或“Y”)染色体上，且________为显性性状。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
X
圆叶
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
分析杂交结果可知，圆叶与尖叶的遗传与性别相关，说明控制圆叶和尖叶的基因位于X染色体上，且圆叶为显性性状。
答案
(2)菠菜有耐寒和不耐寒两种类型，现用不耐寒圆叶雌雄株杂交，所得F1的表型及个体数量如表所示(单位：株)。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶
♀ 124 0 39 0
♂ 62 58 19 21
①耐寒与不耐寒这对相对性状中，显性性状是_________。
不耐寒
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
分析表格信息可知，F1的雌雄个体中均表现为不耐寒∶耐寒≈3∶1，说明不耐寒是显性性状，且相关基因位于常染色体上。
项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶
♀ 124 0 39 0
♂ 62 58 19 21
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶
♀ 124 0 39 0
♂ 62 58 19 21
②如果F1中的不耐寒圆叶雌株与不耐寒尖叶雄株杂交，F2雌性个体中杂合子所占的比例为________。
31/36
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
设控制不耐寒和耐寒的基因为A、a，控制圆叶和尖叶的基因为B、b，则亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY，故F1中不耐寒(1/3AA、2/3Aa)圆叶雌株(1/2XBXB、1/2XBXb)和不耐寒(1/3AA、2/3Aa)尖叶雄株(XbY)交配，F2雌性个体中纯合子出现的概率是(4/9AA＋1/9aa)×1/4XbXb＝5/36，则杂合子出现的概率为1－5/36＝31/36。
项目 不耐寒圆叶 不耐寒尖叶 耐寒圆叶 耐寒尖叶
♀ 124 0 39 0
♂ 62 58 19 21
答案
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
(3)在生产实践中发现，当去掉菠菜部分根系时，菠菜会分化为雄株；去掉部分叶片时，菠菜则分化为雌株。若要证明去掉部分根系的雄株的性染色体组成情况，可让其与__________杂交，若后代有雄株和雌株两种类型，则该雄株的性染色体组成为________；若后代仅有雌株，则该雄株的性染色体组成为________。
正常雌株
XY
XX
答案第3节　伴性遗传
[学习目标]　1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
一、伴性遗传与人类红绿色盲
1．伴性遗传
概念：位于____________上的基因控制的性状在遗传上总是和________相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2．人类红绿色盲
(1)色盲基因位于____染色体上，Y染色体上没有相应的____________。
(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 正常
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自________。
②方式二
由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给________，不能传给________。
③方式三
由图解分析可知：女儿色盲，________一定色盲。
④方式四
由图解分析可知：父亲正常，________一定正常；母亲色盲，________一定色盲。
(4)色盲的遗传特点：①患者中男性远多于女性；②男性患者的患病基因只能从____________那里传来，以后只能传给________。③女性患病，其父其子必患病；男性正常，其母其女均正常。
判断正误
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体(　　)
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短(　　)
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别(　　)
任务一：分析人类红绿色盲的遗传方式
1．红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
2．红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
3．用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，请推测Ⅰ代1、2，Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
1．下列关于人类红绿色盲的叙述，错误的是(　　)
A．红绿色盲患者中男性多于女性
B．红绿色盲男性患者的母亲可能患红绿色盲
C．如果外祖父患红绿色盲，则外孙可能患红绿色盲
D．色觉表现正常的夫妇，子女色觉也一定表现正常
2．如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(　　)
A．甲家系来自2号，乙家系来自2号和4号
B．甲家系来自4号，乙家系来自2号和4号
C．甲家系来自2号，乙家系来自1号和4号
D．甲家系来自4号，乙家系来自1号和4号
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
1．抗维生素D佝偻病
(1)致病基因：____染色体上的____性基因。
(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 正常 患者 正常
(3)婚配方式及子代表型
项目 XDY XdY
XDXD 子女____________ 子女____________
XDXd 女儿____________，儿子____________ 儿子、女儿中________________
XdXd 女儿____________，儿子________ 子女____________
(4)遗传特点
①女性患者________男性患者。
②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。
③男性患者的____________一定患病。
2．伴Y染色体遗传病
如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于____染色体上，无显隐性之分，患者后代中______全为患者，________全为正常。简记为“男全____，女全____”。
判断正误
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当(　　)
(2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律(　　)
(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常(　　)
任务二：位于性染色体上的基因的遗传特点
人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的，如图所示。请分析回答下列问题：
(1)某种遗传病是由位于B区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的患病情况分别是怎样的？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(2)抗维生素D佝偻病的基因位于哪个区段？
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
(3)一对等位基因(A、a)在X、Y染色体的同源区段，那么相关的基因型有几种，分别有哪些？这对基因的遗传与性别有关联吗？请设计一组实验说明。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
3．下列关于抗维生素D佝偻病的叙述，正确的是(　　)
A．双亲正常，生出患病孩子的概率是1/4
B．人群中的患者男性多于女性
C．男性患者的后代中，女儿都患病
D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
4．外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是(　　)
A．控制该遗传病的基因不存在等位基因
B．患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C．女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因
D．男性患者产生的精子中均含有该致病基因
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1．有性染色体的生物的性别决定方式
决定方式 雌性 雄性
XY型
ZW型
2.伴性遗传理论在实践中的应用
(1)推算致病基因来源及后代发病率，指导人类的优生优育。
婚配 生育建议
正常男性×患血友病的女性 生______，因为_________________________
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性 生______，因为__________________________
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。
例如：鸡的性别决定是ZW型，鸡的羽毛芦花(B)和非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。
5．一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是红绿色盲。请预测，他们的儿子是红绿色盲的概率是(　　)
A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8
6．鸡羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，受基因K/k控制，用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽速辨别雌雄。下列相关分析错误的是(　　)
A．控制鸡羽速的基因在Z染色体上
B．快羽公鸡的母本一定是快羽
C．慢羽公鸡与快羽母鸡杂交后代可能都为慢羽
D．慢羽公鸡与慢羽母鸡杂交后代可能出现1/4的快羽公鸡
答案精析
一、梳理教材新知
1．性染色体　性别
2．(1)X　等位基因　(2)色盲　色盲　(3)①XBXB　XBXb　XBY　母亲　②XbY　XBXb　XBY　女儿　儿子　③XBXb　XbXb　XBY　XbY　父亲　④XBY　女儿　儿子　(4)母亲　女儿
判断正误
(1)×　(2)×　(3)×
提示　(1)无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色体之分。(2)在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。(3)性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。
探究核心知识
1．红绿色盲基因是隐性基因。
2．红绿色盲基因位于X染色体上。
3．Ⅰ1XbY、Ⅰ2 XBXb或XBXB；Ⅱ2XBY、 Ⅱ3 XBXb、 Ⅱ4 XBY、Ⅱ5 XBXb、 Ⅱ6 XBY; Ⅲ5 XBY、Ⅲ6 XbY、Ⅲ7 XbY、Ⅲ9 XBXb 或 XBXB 。
落实思维方法
1．D　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，A正确；红绿色盲男性患者的色盲基因来自其母亲，母亲可能是红绿色盲患者或是红绿色盲基因携带者，B正确；如果外祖父患红绿色盲，该致病基因会传递给其女儿，其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带致病基因，其外孙可能患红绿色盲，C正确；色觉表现正常的夫妇，妻子有可能是致病基因携带者，可能导致儿子患病，子女色觉不一定表现正常，D错误。]
2．B　[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号个体正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。]
二、梳理教材新知
1．(1)X　显　(2)患者　(3)全部是患者　全部是患者　都是患者　一半是患者　各有一半是患者　都是患者　全正常　全部正常　(4)①多于　③母亲和女儿
2．Y　男性　女性　病　正
判断正误
(1)×　(2)×　(3)√
提示　(1)伴X染色体显性遗传病的患者中女性多于男性。(2)X染色体上的显性基因的遗传遵循分离定律。
探究核心知识
(1)后代男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。
(2)B区段。
(3)共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。如基因型为XaXa与XAYa的两人婚配后，后代中女性都表现为显性性状，男性都表现为隐性性状。
落实思维方法
3．C　[若双亲正常，则双亲的基因中均不含致病基因，所生孩子都正常，A错误；伴X染色体显性遗传病患者中女性多于男性，B错误；男性患者的X染色体必然传给其女儿，而致病基因就在X染色体上，所以女儿都患病，C正确；由于该病为显性遗传病，则表现正常的夫妇，X染色体上不可能携带相应的致病基因，D错误。]
4．A　[伴Y染色体遗传病指的是控制疾病的基因仅位于Y染色体上的遗传病，可见X染色体上没有相应的基因，因此该基因不存在等位基因，A正确；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。]
三、梳理教材新知
1．XX　XY　ZW　ZZ
2．(1)女孩　他们所生的男孩全部是患者，所生女孩虽为致病基因的携带者，但表现是正常的　男孩　他们所生女孩全部是抗维生素D佝偻病患者，而男孩表现正常　(2)ZBZb　雄　ZbW　雌
落实思维方法
5．C　[假设与色盲相关基因为B、b，根据题干信息可推知，妻子的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，丈夫的基因型为XBY。因为XBXb(女性携带者)×XBY(正常男性)→1XBXB(女性正常)∶1XBXb(女性携带者)∶1XBY(男性正常)∶1XbY(男性色盲)，所以生的男孩中是红绿色盲(XbY)的概率是1/2；又因为妻子的基因型是XBXb的概率是1/2，所以他们的儿子患红绿色盲的概率是1/2×1/2＝1/4。]
6．D　[结合题意分析可知，控制鸡羽速的基因在Z染色体上，且慢羽对快羽为显性，A正确；快羽公鸡的基因型为ZkZk，则其母本的基因型为ZkW，一定是快羽，B正确；慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，快羽母鸡的基因型为ZkW，二者杂交后代可能都为慢羽，此时慢羽公鸡的基因型为ZKZK，C正确；慢羽公鸡的基因型为ZKZ－，慢羽母鸡的基因型为ZKW，二者杂交，后代不可能出现快羽公鸡，D错误。]

展开更多......

收起↑