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(1)实验一中，蚕茧颜色中
为显性性状，控制其性状的基因位于
.(填“常”、“Z”
或“W”)染色体上。实验二中，雄性亲本基因型及比例为
(2分)，子代雄蚕中纯合子的
比例为
(2)在生产实践中发现，雄蚕具有食桑量低，蚕茧率高的特点，科研人员利用辐射诱变技术，
处理常染色体上控制卵色的基因(E控制黑卵，?控制白卵)，得到变异家蚕（如下图所示），进
而利用变异家蚕培育限性黑卵雌蚕。
射线处理
正常黑卵家蚕
变异黑卵家蚕
限性黑卵家蚕
图示产生变异黑卵家蚕过程中发生的变异类型属于
利用限性黑卵雌蚕与基因型为
的家蚕杂交，可在子代中通过卵的颜色筛选出雄蚕，进而实现多养雄蚕的目的。若位于W染色
体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞50%死亡，用限性黑卵家蚕与纯合的正常黑卵家
蚕杂交，F随机交配，则F,雌性家蚕产生的可育配子的类型及比例为
.(2分)，F2中白卵
个体的比例为，(2分)。
22.(11分)已知组成型启动子可以高效地启动目的基因在植物各种组织中的表达，但常会阻碍
植物的生长发育。诱导型启动子可在特定环境条件下诱导目的基因的表达。沙冬青脱水素基因
(AmDHN基因)能使植株具有较强的抗旱作用。科研人员通过构建AmDN基因表达载体，以
培育耐旱苜蓿新品种，所用载体如下图所示，请回答下列问题：
限制酶
Bcl I
Sac I
BamH I
Pst I
Sma I
BamH I
识别序列和
Sac
Pst
酶切位点
TGATCA
GAGCTCGGATCC
CTGCAG CCCGGG
Sma I
neo
S启动子
T-DNA
Rd29A
启动子sacI
AmDN基因
SmaI、5'
载体1
Bcl I
aadA
7
BamHI
载体2
载体3
Ori
Ori
注：neo是新霉素抗性基因，aadA是链髯素抗性基因，Ori表示复制原点。
(1)用载体1构建含AmDHN目的基因的表达载体，可以成功转化苜蓿，但会出现抑制抗性芽
生长和抗性植株生根的现象，推测35S启动子属于
启动子，其基本单位是
(2)下图是科研人员扩增Rd29A启动子所设计的引物，根据引物的碱基序列及限制酶的识别序
列分析，构建载体2时选用的限制酶是一一。为了改造载体1中的启动子，需要用
酶
切割载体1、2为最佳。
上游引物P1:5'.GACCCGGGTTTCCAAAGA'TTTTTTTC-3
下游引物P2:5'.GAGAGCTCTGGGGTTTTGCTTTTGAATGT-3
(3)构建Rd29A启动子驱动AmDHN基因的表达载体后，先将其导入
，再转化苜蓿。转
化后应在培养基中添加
进行筛选。
(4)为检测转基因苜蓿中AmDHN基因的表达水平，科研人员做了相关实验。下表呈现了部分
操作步骤，请完成表格：
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