资源简介

江苏省射阳县陈洋名校2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题
1．（2024高一下·射阳期末）下列不属于相对性状的是（　　）
A．月季的红花和白花 B．兔的黑毛和白毛
C．狗的长毛和卷毛 D．番茄的红果和黄果
2．（2024高一下·射阳期末）基因分离定律的实质是(　　)
A．F1总表现显性性状
B．F2中性状分离比为3：1
C．测交后代的性状分离比为1：1
D．等位基因随同源染色体的分开而分离
3．（2024高一下·射阳期末）杂合紫花豌豆自交后代同时出现紫花和白花，这种现象在遗传学上称为（　　）
A．表现型 B．基因型 C．性状分离 D．伴性遗传
4．（2024高一下·射阳期末）一对杂合白羊相交，生有4只小羊，则4只小羊的表现型可能为 （　　）
A．全白 B．全黑 C．三白一黑 D．A、B、C均可
5．（2024高一下·射阳期末）以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1中高茎和矮茎的数量比例如图所示，则F1高茎豌豆中纯合子的比例为（　　）
A．1 B．1/2 C．1/3 D．1/4
6．（2024高一下·射阳期末）根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是（　　）
A．YR B．Yr C．YY D．yr
7．（2024高一下·射阳期末）下列各项中，可能产生新基因的是（　　）
A．用花药离体培养玉米植株
B．用低温处理诱导染色体数目加倍
C．通过杂交培育抗病小麦品种
D．用X射线处理链孢霉
8．（2024高一下·射阳期末）利用二倍体西瓜培育出三倍体无籽西瓜。这种育种方法属于（　　）
A．诱变育种 B．单倍体育种 C．转基因技术 D．多倍体育种
9．（2024高一下·射阳期末）已知显隐性的条件下，为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采取的简便遗传方法分别是（　　）
A．杂交、杂交 B．杂交、测交 C．自交、自交 D．自交、测交
10．（2024高一下·射阳期末）下列不属于基因突变特点的是（　　）
A．频率是很高的 B．普遍存在的
C．随机发生的 D．不定向的
11．（2024高一下·射阳期末）下列遗传病中属于伴性遗传的是（　　）
A．红绿色盲 B．白化病
C．21三体综合征 D．猫叫综合征
12．（2024高一下·射阳期末）基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交、子代中不可能出现的基因型是（　　）
A．DDTT B．ddTT C．DdTt D．ddTt
13．（2024高一下·射阳期末）已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，下图可能属于红绿色盲的系谱图是
A． B．
C． D．
14．（2024高一下·射阳期末）小杨同学拟调查某大学学生中色盲的发病率时，应该选择
A．患者家系 B．全校女生 C．全校男生 D．全校学生
15．（2024高一下·射阳期末）由某二倍体生物的配子直接发育而来的个体被称为（　　）
A．单倍体 B．二倍体 C．四倍体 D．多倍体
16．（2024高一下·射阳期末）镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，是由相关基因中碱基对的替换引起的。这种基因结构的改变属于（　　）
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体结构变异 D．染色体数目变异
17．（2024高一下·射阳期末）下列情况中不属于染色体畸变的是（　　）
A．5号染色体部分缺失引起的遗传病
B．21号染色体多了一条
C．同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构
D．花药离体培养出的单倍体植株
18．（2024高一下·射阳期末）下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（　　）
A．唇裂 B．镰刀型细胞贫血症
C．21三体综合征 D．先天性聋哑
19．（2024高一下·射阳期末）基因型为DD和dd的两株小麦杂交，对其子一代幼苗用秋水仙素处理，产生多倍体，该多倍体的基因型为（　　）
A．DDDD B．DDdd C．dddd D．DDDd
20．（2024高一下·射阳期末）诱变育种依据的主要原理是（　　）
A．染色体结构变异 B．基因重组
C．染色体数目变异 D．基因突变
21．（2024高一下·射阳期末）对于减数分裂同源染色体的说法，正确的是（　　）
A．同源染色体的分离发生减数第二次分裂后期
B．1对同源染色体包括4条染色体
C．1对同源染色体包括2条染色体
D．1对同源染色体有4个DNA分子
22．（2024高一下·射阳期末）对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是
A．有丝分裂和无丝分裂 B．减数分裂和受精作用
C．无丝分裂和减数分裂 D．细胞分裂和细胞分化
23．（2024高一下·射阳期末）下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述，正确的是（　　）
A．细胞以分裂的方式增殖
B．细胞分化使细胞数目增加
C．细胞衰老意味着生物个体的死亡
D．细胞凋亡就是细胞坏死
24．（2024高一下·射阳期末）在艾弗里实验中，将从S型菌提取出来的DNA与活的R型菌混合培养，结果发现培养基上（　　）
A．仅有S型菌的菌落 B．仅有R型菌的菌落
C．既有S型菌又有R型菌的菌落 D．无菌落
25．（2024高一下·射阳期末）噬菌体含有一个双链DNA，如果用放射性元素标记某噬菌体的DNA，那么该噬菌体侵染细菌后，释放出100个子代噬菌体，其中，具有放射性的噬菌体是（　　）
A．1个 B．2个 C．50个 D．100个
26．（2024高一下·射阳期末）在双链DNA分子结构中，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，下列碱基配对正确的是
A．A-T B．A-G C．T-G D．T-C
27．（2024高一下·射阳期末）tRNA具有转运氨基酸的功能，如图tRNA携带的氨基酸是（各选项括号中内容为相应氨基酸的密码子）
A．精氨酸（CGC） B．丙氨酸（GCG）
C．甘氨酸（GGC） D．脯氨酸（CCG）
28．（2024高一下·射阳期末）下列关于基因的说法中，错误的是（　　）
A．基因是具有遗传效应的DNA片段
B．基因主要位于细胞核内的染色体上
C．基因中的核糖核苷酸排列顺序代表遗传信息
D．基因可以通过指导蛋白质的合成控制生物的性状
29．（2024高一下·射阳期末）利用豌豆作实验材料总结出两大遗传定律的科学家是（　　）
A．达尔文 B．孟德尔
C．格里菲思 D．沃森和克里克
30．（2024高一下·射阳期末）假如蛙的5个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精， 则最多能形成的受精卵数目是 （　　）
A．20 B．15 C．10 D．5
31．（2024高一下·射阳期末）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病受一对等位基因A和a控制。在第III代个体中可能不带致病基因的是 （　　）
A．8 B．9 C．10 D．11
32．（2024高一下·射阳期末）以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得，自交得，的性状分离比为9∶3∶3∶1，则中两对基因在染色体上的位置关系是（　　）
A． B．
C． D．
33．（2024高一下·射阳期末）豌豆的高茎(D)对矮茎(d)是显性，黄粒(Y)对绿粒(y)为显性，则Ddyy和DdYy杂交，后代的基因型和表现型的种类依次为（　　）
A．5、3 B．6、4 C．8、6 D．9、4
34．（2024高一下·射阳期末）基因突变发生在下列哪项过程中（　　）
A．DNA→RNA B．DNA→DNA C．RNA→蛋白质 D．RNA→氨基酸
35．（2024高一下·射阳期末）下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，不正确的是（　　）
A．三倍体无子西瓜的培育是利用了染色体变异的原理进行的
B．基因重组可以产生新的基因型；基因突变能产生新的基因
C．基因突变的频率很低，是随机发生的，不定向的
D．基因突变、基因重组和染色体变异决定了生物进化的方向
36．（2024高一下·射阳期末）杂交育种一般从F2开始选育，其原因是（　　）
A．F2是杂合子
B．F2是纯合子
C．F2个体带有控制不同性状的基因
D．F2出现了性状分离
37．（2024高一下·射阳期末）基因型为AaBb的水稻，将其花粉培育成幼苗并用秋水仙素处理，所有的成体自交，后代的表现型种类及比例为（　　）
A．1种，全部 B．2种，3∶1
C．4种，1∶1∶1∶1 D．4种，9∶3∶3∶1
38．（2024高一下·射阳期末）以E图为对照，下列A、B、C、D四图中表示有一个染色体组的是（　　）
A． B．
C． D．
39．（2024高一下·射阳期末）从一个种群中随机抽出200个个体，其中基因型为DD、Dd和dd的个体分别是60、120和20个，则基因D和d的频率分别是（　　）
A．60%、40% B．40%、60% C．90%、10% D．10% 、90%
40．（2024高一下·射阳期末）产生新物种的标志是（　　）
A．自然选择 B．生存斗争 C．生殖隔离 D．共同进化
41．（2024高一下·射阳期末）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）人类白化病致病基因在　 　染色体上，其遗传方式遵循　 　定律。
（2）Ⅱ3的基因型是　 　。
（3）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是　 　。
（4）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的几率为　 　。
42．（2024高一下·射阳期末）现有两个小麦品种，一个纯种小麦性状是高秆(D)、抗锈病(T)；另一个纯种小麦的性状是矮秆(d)、易染锈病(t)，两对基因独立遗传，育种专家提出了如下图所示的Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。问：
（1）要缩短育种年限，应选择方法　 　，依据的原理是　 　，另一种育种方法的原理是　 　。
（2）（二）过程中，D和d的分离发生在　 　；
（3）（五）过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占　 　。
43．（2024高一下·射阳期末）下面是某果蝇的精原细胞分裂产生精子细胞的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况，请回答。
（1）图Ⅰ细胞中，与性别决定有关的染色体是　 　，图Ⅱ细胞的名称是　 　。
（2）图Ⅳ细胞处于该分裂方式中的　 　时期。
（3）图Ⅲ每个细胞核中的DNA含量是Ⅰ细胞DNA含量的　 　。
（4）若只考虑该果蝇的两对常染色体上各有一对等位基因，通常情况下，这样一个精原细胞可产生　 　种精子。
44．（2024高一下·射阳期末）下列甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是在一个家族中该病的遗传系谱图（相应基因用A、a表示）。请据图回答：
（1）①过程发生的主要场所是　 　。
（2）③过程表示DNA在复制过程中发生了　 　，④处的碱基序列是　 　。
（3）由乙图可知，镰刀型细胞贫血症致病基因位于　 　染色体上，Ⅱ7的基因型为　 　。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】ABD、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，月季的红花和白花、兔的黑毛和白毛、番茄的红果和黄果均属于同种生物同一性状的不同表现形式，ABD错误；
C、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，狗的长毛和卷毛属于同种生物的不同性状，不属于相对性状，C正确。
故答案为：C。
【分析】相对性状指同种生物同一性状的不同表现形式。
2．【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】基因的自由组合定律的实质是：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
3．【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】解：让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，F2同时出现高茎和矮茎，这种现象在遗传学上称为性状分离．
故选：C．
【分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2代同时呈现显性性状和隐性性状的现象．
4．【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】一对杂合白羊相交，羊的毛色白色对黑色为显性，设显性基因为A，则两只杂合的白羊基因型均为Aa，Aa×Aa→AA（白）∶Aa（白）∶aa（黑）=1∶2∶1，即后代性状分离比为白色∶黑色=3∶1；但在子代数目较少的情况下，可能存在偶然性，后代不一定会出现3∶1的分离比，全白、全黑、三百一黑都有可能，分析得知ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】 基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
5．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】根据题图，以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1中高茎和矮茎的数量比例为3：1，可知亲本豌豆为杂合子自交，F1基因型表型及比例为高茎DD：高茎Dd：矮茎dd=1：2：1，则F1高茎豌豆中纯合子的比例为1/(1+2)=1/3。分析得知C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
6．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据基因分离规律的实质，Y与y、 R与r在减数第一次分裂后期分离；根据基因的自由组合定律，Y与R、r， y与R、r在减数第一次分裂后期自由组合。正常情况下，基因型为YyRr的豌豆能产生的配子是YR、Yr、 yR、 yr，而YY是通过复制形成的相同基因，在减数第二次分裂后期分开，所以不能产生YY的配子。分析得知C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
7．【答案】D
【知识点】染色体数目的变异
【解析】【解答】A、在可遗传的变异中只有基因突变能够产生新基因，用花药离体培养玉米植株的原理是染色体变异而不是基因突变，A错误；
B、用低温处理诱导染色体加倍的原理是染色体变异而不是基因突变，B错误；
C、通过杂交培育抗病小麦品种的原理是基因重组而不是基因突变，C错误；
D、用X射线处理链孢霉菌的原理是基因突变，D正确。
故答案为：D。
【分析】
8．【答案】D
【知识点】多倍体育种
【解析】【解答】诱变育种的实质是基因突变，A错误；单倍体育种得到的是纯合子，B错误；转基因技术属于基因重组，C错误，由二倍体西瓜得到三倍体无籽西瓜的过程属于多倍体育种，D正确；故答案为：D。
【分析】培育三倍体西瓜的流程是将二倍体的西瓜幼苗经过秋水仙素处理后成为四倍体的植株，该植株做母本与二倍体正常植株做父本，得到三倍体的种子，该种子种植开花后做母本，授予二倍体父本的花粉，得到三倍体无籽西瓜；培育三倍体无籽西瓜过程中，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，所以利用了染色体数目变异的原理，属于多倍体育种。
9．【答案】D
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】已知显隐性的条件下鉴定植物的纯合子和杂合子应采用自交法，即基因型相同个体间交配；鉴定高等动物的纯合子、杂合子应采用测交法，即使黑色豚鼠个体与隐性纯合子个体杂交。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】
10．【答案】A
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】基因突变的特征是①基因突变在自然界是普遍存在的；②变异是随机发生的、不定向的；③基因突变的频率是很低的；④多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。因此基因突变特点有普遍存在的、随机发生的、不定向的、频率很低的，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因突变的特征：
①基因突变在自然界是普遍存在的；
②变异是随机发生的、不定向的；
③基因突变的频率是很低的；
④多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。
11．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲是伴X隐性遗传病，属于伴性遗传，A正确；
B、白化病是常染色体上的隐性遗传病，与性染色体无关，B错误；
C、21三体综合征是常染色体异常遗传病，发生了染色体变异，与性染色体无关，C错误；
D、猫叫综合征是染色体异常遗传病，原因是5号染色体的缺失，与性染色体无关，D错误。
故答案为：B。
【分析】人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病又分为常染色体显隐性遗传病，伴X显隐性遗传病等。
12．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型为DdTt的亲本有四种配子，根据基因的自由组合定律，这四种配子分别是DT、Dt、dT、dt；基因型为ddTT的亲本有一种配子，根据基因的自由组合定律，这一种配子基因型是dT；让基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交，雌雄配子随机结合，则后代的基因型有DdTT、DdTt、ddTT、ddTt四种可能，所以不可能出现的基因型是DDTT。分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
13．【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、红绿色盲属于伴X染色体遗传病，图中双亲正常、子女中有女儿患病，判断该病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、红绿色盲属于伴X染色体遗传病，图中该病子代发生性状分离，属于隐性病，可能是常染色体隐性病或X染色体隐性遗传病，B正确；
C、红绿色盲属于伴X染色体遗传病，若图中该病为红绿色盲症，则双亲中的母亲患病，子女中的儿子一定患病，C错误；
D、图中该病父母患病，生下了正常的儿子和女儿，只可能是常染色体显性病，与红绿色盲的班X遗传病不符，D错误。
故答案为：B。
【分析】
14．【答案】D
【知识点】调查人类遗传病
【解析】【解答】小杨同学拟调查某大学学生中色盲的发病率时，应该选择全校学生进行调查。红绿色盲是X染色体上隐性基因控制的遗传病，与性别相关联，色盲病的发病率=，因此应选择全校学生进行调查。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
15．【答案】A
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】
16．【答案】A
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】镰刀型细胞贫血症是由相关基因中碱基对的替换引起基因结构的改变，属于属于基因突变，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因突变、基因重组、染色体变异的比较
项目 基因突变 基因重组 染色体变异
变异的
本质 基因的分子结构发生改变 原有基因的重新组合 染色体结构或数目发生改变
发生
时间 主要在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 减数第一次分裂前期和后期 有丝分裂、无丝分裂和减数分裂过程中
适用
范围 所有生物 真核生物、有性生殖核基因遗传 真核生物(细胞增殖过程)
产生
结果 产生新的基因 产生新基因型，没产生新基因 未产生新基因，基因数目或顺序发生变化
鉴定
方法 光镜下均无法检出，可根据是否有新性状或新性状组合确定 光镜下可检出
17．【答案】C
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、第5号染色体短臂缺失，属于染色体结构的变异，A错误；
B、第21号染色体多一条而引起的21三体综合征，属于染色体数目的变异，B错误；
C、非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异(易位)，而同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组，C正确；
D、用花药离体培养而形成的单倍体植株，原理是染色体数目的变异，D错误。
故答案为：C。
【分析】染色体畸变包括染色体结构变异和染色体数目变异。
18．【答案】C
【知识点】染色体数目的变异；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、唇裂是一种多基因遗传病，没有发生染色体变异，A错误；
B、镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的遗传病，B错误；
C、三体综合征是由于人体的第21号染色体多了1条而引发的遗传病，属于染色体数目异常病，C正确；
D、先先天性聋哑，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式，属于单基因遗传病，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类的遗传病分为三种：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常。
19．【答案】B
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【分析】基因型为DD和dd的两株小麦杂交，产生的子一代基因型为Dd。而秋水仙素能抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而使染色体加倍，其含有的基因也加倍，所以Dd加倍后为DDdd。
20．【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；诱变育种
【解析】【解答】诱变育种是指利用物理或化学因素处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。因此诱变育种依据的主要原理是基因突变，分析得知ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】染色体结构变异有缺失、重复、倒位和易位，不是生物育种的遗传学原理；杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因自由组合；染色体数目变异是单倍体育种和多倍体育种所依据的主要遗传学原理；基因突变是诱变育种所依据的主要遗传学原理。
21．【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，同源染色体的分离发生减数第一次分裂后期，A错误；
BCD、1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子(含8条脱氧核苷酸链)，C正确，BD错误。
故答案为：C。【分析】
22．【答案】B
【知识点】受精作用
【解析】【分析】对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。故选B。
23．【答案】A
【知识点】细胞的增殖综合
【解析】【解答】A、细胞分裂就是一个细胞分裂成两个细胞的过程，细胞通过细胞的分裂实现了细胞的增值，A正确；
B、细胞通过分化形成组织，细胞通过分裂使细胞数目增加，B错误；
C、对于单细胞生物体，细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡；对于多细胞生物体，细胞总是在不断更新，细胞衰老并不意味着生物个体的死亡；可以说个体衰老的过程就是组成个体的细胞普遍衰老的过程，C错误；
D、细胞凋亡对于生物体完成正常发育、维持内部环境的稳定、抵御外界各种因素的干扰有重要作用，细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞坏死是指细胞在不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受阻或中断引起的细胞损伤和死亡，D错误。
故答案为：A。
【分析】①细胞增殖是生活细胞的重要生理功能之一，是生物体的重要生命特征.细胞的增殖是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础.生物体通过细胞的分裂实现细胞的增殖；
②细胞分化是指在个体发育中，细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；
③细胞的衰老是指细胞内发生的生理、生化过程，衰老的细胞在形态、结构和功能上都发生明显的变化；
④细胞凋亡是指由基因决定的细胞自动结束生命的过程，也常被称为细胞编程性死亡，是一种自然现象.
细胞的分化；真核细胞的分裂方式；个体衰老与细胞衰老的关系；细胞凋亡的含义。
24．【答案】C
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；肺炎链球菌转化实验
25．【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，并作为模板控制子代噬菌体合成，而合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。根据DNA半保留复制特点，子代噬菌体中只有2个噬菌体含有亲代噬菌体DNA，即含有放射性。分析得知B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：
26．【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即在双链DNA分子中，A和T配对、G和C配对，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】
27．【答案】B
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】A、精氨酸（CGC）的反密码子是GCG，A错误；
B、转运RNA的反密码子都与mRNA.上的碱基互补配对，根据图解tRNA上反密码子是CGC，则密码子是GCG，决定丙氨酸，B正确；
C、甘氨酸（GGC）的反密码子是CCG，C错误；
D、脯氨酸（CCG）的反密码子是GGC，D错误。
故答案为：B。
【分析】密码子是信使RNA上决定氨基酸的 3个相邻的碱基。
28．【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位，A错误；B、基因主要位于细胞核内的染色体上，少数位于细胞质中，B正确；
C、基因中的核糖核苷酸排列顺序也包含遗传信息，C正确；
D、基因可以通过指导蛋白质的合成进而直接或间接控制生物的性状，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；染色体只分布在真核细胞的细胞核中，主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体含有1个或2个DNA分子；每条染色体含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列；DNA主要分布在细胞核中，在细胞质的线粒体和叶绿体中也含有少量DNA。
29．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律，即利用豌豆作实验材料总结出两大遗传定律的科学家是孟德尔，分析得知B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】达尔文提出了自然选择学说；格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了S型细菌中含有某种“转化因子；沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型。
30．【答案】D
【知识点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程；受精作用
【解析】【解答】一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞，5个初级卵母细胞则产生5个卵细胞；一个初级精母细胞产生4个精子，5个初级精母细胞则产生20个精子；1个卵细胞只能和1个精子受精，因此理论上最多能形成的受精卵的数目是5个。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】卵细胞形成过程：
31．【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】根据lI3、Il4亲代正常、III7白化病可知白化病属于隐性遗传病；设基因为A/a，则lI3、Il4均为Aa，III7为aa，所以III7的基因型为AA或Aa；Il6为aa，因此III9、III10、III11均为Aa，因此在第Ⅲ代个体中可能不带致病基因的只有8号，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
32．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
33．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据基因的自由组合定律，已知豌豆的高茎(D)对矮茎(d)是显性，黄粒(Y)对绿粒(y)为显性，让Ddyy和DdYy杂交，分别考虑Dd×Dd和yy×Yy，其中Dd×Dd→1DD∶2Dd∶1dd，后代出现3种基因型、2种表现型；yy×Yy→1Yy∶1yy，后代出现2种基因型和2种表现型。将两对基因组合，后代基因型是3×2=6，表现型是2×2=4。
故答案为：B。
【分析】 基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
34．【答案】B
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、DNA→RNA为转录过程，不会发错基因突变，A错误；
B、DNA→DNA为DNA的复制过程，基因突变发生在形成DNA的碱基配对时期，即DNA复制时期，一般发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，B正确；
C、RNA→蛋白质为翻译过程，不会发错基因突变，C错误；
D、基因的表达中没有RNA→氨基酸的过程，该过程不会发生基因突变，D错误。
故答案为：B。
【分析】基因突变的特征：
①基因突变在自然界是普遍存在的；
②变异是随机发生的、不定向的；
③基因突变的频率是很低的；
④多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。
35．【答案】D
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、三倍体无子西瓜的培育是利用了染色体变异的原理进行的，使用了多倍体育种的方式，A正确；
B、基因重组不能产生新基因，但是可以实现基因的重现组合，可以产生新的基因型，B正确；
C、基因突变有①在自然界是普遍存在、②随机发生的、不定向的、③频率很低、④多数有害但不绝对等特点，C正确；
D、决定了生物进化的方向的是自然选择，基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料，D错误。
故答案为：D。
【分析】
36．【答案】D
【知识点】杂交育种
【解析】【解答】杂交育种的原理是基因重组，杂交育种一般从F2开始选育，其原因是F1不会出现性状分离，F1自交产生的F2开始发生性状分离，出现符合生产要求的性状，有利于选择所需的性状。分析得知ABC错误、D正确。
故答案为：D。
【分析】杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。杂交育种的过程：杂交→自交→选优→连续自交，直至后代不再发生性状分离为止。
37．【答案】C
【知识点】单倍体育种
【解析】【解答】基因型为AaBb（位于非同源染色体上）的小麦，可以分解成Aa、Bb两种情况，Aa产生的花粉基因型有A： a=1： 1，将其花粉培养成幼苗为A： a=1： 1，用秋水仙素处理后的成体为AA： aa=1： 1，其自交后代的表现型及其比例为AA： aa=1： 1； Bb产生的花粉基因型有B： b=1： 1，将其花粉培养成幼苗为B：b=1： 1，用秋水仙素处理后的成体为BB：bb=1： 1，其自交后代的表现型及其比例为BB： bb=1： 1.因此，后代的表现型有2x2=4种，其比例为(1：1)x(1：1)=1：1：1：1，分析得知C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】
38．【答案】C
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】AB、含有两个染色体组，AB错误；
C、含有三个染色体组，C正确；
D、含有一个染色体组，D错误。
故答案为：C。
【分析】一个染色体组内部的染色体之间互为非同源染色体，E图中含有8条染色体，两两相同，故有2个染色体组，一个染色体组含4条染色体。
39．【答案】A
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】200个个体中DD=60个、dd=20个，所以Dd=200-60-20=120个。D的基因频率是(60×2+60)/(200×2)×100%=60%，d的基因频率是(20×2+120)/(200×2)×100%=40%；分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A
【分析】
40．【答案】C
【知识点】物种的概念与形成
【解析】【解答】产生新物种的标志是生殖隔离。不同种群间的个体在自然条件下基因不能自由交流的现象叫作隔离，其中生殖隔离一旦形成，就出现了新物种，分析得知C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变，突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成，其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
41．【答案】（1）常；基因分离
（2）Aa
（3）1
（4）1/4
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图
42．【答案】（1）Ⅰ；染色体变异；基因重组
（2）减数第一次分裂后期
（3）1/3
【知识点】基因重组及其意义；单倍体育种
【解析】【解答】（1）方法I为单倍体育种，单倍体育种的依据的是染色体数目变异，即由未受精的生殖细胞直接发育形成的个体，其最大优点是能明显地缩短育种年限，另一种方法的育种是杂交育种，原理是基因重组。
（2）过程(二) 表示减数分裂产生配子，D和d是等位基因，它们的分离发生在减数第一次分裂后期。（3）过程（五）表示个体自交，DdTt基因型的个体在未加选择的情况下进行自交，其中抗倒伏抗锈病的植株中ddTT：ddTt=1：2，纯合子占1/3。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
43．【答案】（1）XY；次级精母细胞
（2）减数第一次分裂后期
（3）1/2
（4）2
【知识点】精子的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
44．【答案】（1）细胞核
（2）基因突变；GUA
（3）常；Aa
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【分析】（1）分析图甲可知，图中①过程是转录，转录发生的主要场所是细胞核。
（2）分析图甲可知，③过程是DNA分子的复制，过程中发生了碱基对的替换，也就是发生了基因突变；根据碱基互补配对原则，④处的碱基序列应与其模板链CAT互补，故④处的碱基序列为GUA。
（3）图乙是镰刀型细胞贫血症患者家系图，图中双亲不患病，但是子代有患者，说明镰刀型细胞贫血症是隐性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4正常，其女儿Ⅱ9是患者，说明致病基因位于常染色体上；
Ⅲ10为患者，其基因型为aa，故Ⅱ7的基因型为Aa。
【分析】
1 / 1江苏省射阳县陈洋名校2023-2024学年高一下学期期末考试生物试题
1．（2024高一下·射阳期末）下列不属于相对性状的是（　　）
A．月季的红花和白花 B．兔的黑毛和白毛
C．狗的长毛和卷毛 D．番茄的红果和黄果
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】ABD、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，月季的红花和白花、兔的黑毛和白毛、番茄的红果和黄果均属于同种生物同一性状的不同表现形式，ABD错误；
C、同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状，狗的长毛和卷毛属于同种生物的不同性状，不属于相对性状，C正确。
故答案为：C。
【分析】相对性状指同种生物同一性状的不同表现形式。
2．（2024高一下·射阳期末）基因分离定律的实质是(　　)
A．F1总表现显性性状
B．F2中性状分离比为3：1
C．测交后代的性状分离比为1：1
D．等位基因随同源染色体的分开而分离
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】基因的自由组合定律的实质是：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
3．（2024高一下·射阳期末）杂合紫花豌豆自交后代同时出现紫花和白花，这种现象在遗传学上称为（　　）
A．表现型 B．基因型 C．性状分离 D．伴性遗传
【答案】C
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】解：让杂合高茎豌豆自交，后代中出现高茎和矮茎两种豌豆，F2同时出现高茎和矮茎，这种现象在遗传学上称为性状分离．
故选：C．
【分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2代同时呈现显性性状和隐性性状的现象．
4．（2024高一下·射阳期末）一对杂合白羊相交，生有4只小羊，则4只小羊的表现型可能为 （　　）
A．全白 B．全黑 C．三白一黑 D．A、B、C均可
【答案】D
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】一对杂合白羊相交，羊的毛色白色对黑色为显性，设显性基因为A，则两只杂合的白羊基因型均为Aa，Aa×Aa→AA（白）∶Aa（白）∶aa（黑）=1∶2∶1，即后代性状分离比为白色∶黑色=3∶1；但在子代数目较少的情况下，可能存在偶然性，后代不一定会出现3∶1的分离比，全白、全黑、三百一黑都有可能，分析得知ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】 基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
5．（2024高一下·射阳期末）以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1中高茎和矮茎的数量比例如图所示，则F1高茎豌豆中纯合子的比例为（　　）
A．1 B．1/2 C．1/3 D．1/4
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】根据题图，以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1中高茎和矮茎的数量比例为3：1，可知亲本豌豆为杂合子自交，F1基因型表型及比例为高茎DD：高茎Dd：矮茎dd=1：2：1，则F1高茎豌豆中纯合子的比例为1/(1+2)=1/3。分析得知C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
6．（2024高一下·射阳期末）根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是（　　）
A．YR B．Yr C．YY D．yr
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据基因分离规律的实质，Y与y、 R与r在减数第一次分裂后期分离；根据基因的自由组合定律，Y与R、r， y与R、r在减数第一次分裂后期自由组合。正常情况下，基因型为YyRr的豌豆能产生的配子是YR、Yr、 yR、 yr，而YY是通过复制形成的相同基因，在减数第二次分裂后期分开，所以不能产生YY的配子。分析得知C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
7．（2024高一下·射阳期末）下列各项中，可能产生新基因的是（　　）
A．用花药离体培养玉米植株
B．用低温处理诱导染色体数目加倍
C．通过杂交培育抗病小麦品种
D．用X射线处理链孢霉
【答案】D
【知识点】染色体数目的变异
【解析】【解答】A、在可遗传的变异中只有基因突变能够产生新基因，用花药离体培养玉米植株的原理是染色体变异而不是基因突变，A错误；
B、用低温处理诱导染色体加倍的原理是染色体变异而不是基因突变，B错误；
C、通过杂交培育抗病小麦品种的原理是基因重组而不是基因突变，C错误；
D、用X射线处理链孢霉菌的原理是基因突变，D正确。
故答案为：D。
【分析】
8．（2024高一下·射阳期末）利用二倍体西瓜培育出三倍体无籽西瓜。这种育种方法属于（　　）
A．诱变育种 B．单倍体育种 C．转基因技术 D．多倍体育种
【答案】D
【知识点】多倍体育种
【解析】【解答】诱变育种的实质是基因突变，A错误；单倍体育种得到的是纯合子，B错误；转基因技术属于基因重组，C错误，由二倍体西瓜得到三倍体无籽西瓜的过程属于多倍体育种，D正确；故答案为：D。
【分析】培育三倍体西瓜的流程是将二倍体的西瓜幼苗经过秋水仙素处理后成为四倍体的植株，该植株做母本与二倍体正常植株做父本，得到三倍体的种子，该种子种植开花后做母本，授予二倍体父本的花粉，得到三倍体无籽西瓜；培育三倍体无籽西瓜过程中，秋水仙素的作用是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，所以利用了染色体数目变异的原理，属于多倍体育种。
9．（2024高一下·射阳期末）已知显隐性的条件下，为鉴定一株高茎豌豆和一只黑色豚鼠的纯合与否，应采取的简便遗传方法分别是（　　）
A．杂交、杂交 B．杂交、测交 C．自交、自交 D．自交、测交
【答案】D
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】已知显隐性的条件下鉴定植物的纯合子和杂合子应采用自交法，即基因型相同个体间交配；鉴定高等动物的纯合子、杂合子应采用测交法，即使黑色豚鼠个体与隐性纯合子个体杂交。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】
10．（2024高一下·射阳期末）下列不属于基因突变特点的是（　　）
A．频率是很高的 B．普遍存在的
C．随机发生的 D．不定向的
【答案】A
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】基因突变的特征是①基因突变在自然界是普遍存在的；②变异是随机发生的、不定向的；③基因突变的频率是很低的；④多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。因此基因突变特点有普遍存在的、随机发生的、不定向的、频率很低的，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因突变的特征：
①基因突变在自然界是普遍存在的；
②变异是随机发生的、不定向的；
③基因突变的频率是很低的；
④多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。
11．（2024高一下·射阳期末）下列遗传病中属于伴性遗传的是（　　）
A．红绿色盲 B．白化病
C．21三体综合征 D．猫叫综合征
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、红绿色盲是伴X隐性遗传病，属于伴性遗传，A正确；
B、白化病是常染色体上的隐性遗传病，与性染色体无关，B错误；
C、21三体综合征是常染色体异常遗传病，发生了染色体变异，与性染色体无关，C错误；
D、猫叫综合征是染色体异常遗传病，原因是5号染色体的缺失，与性染色体无关，D错误。
故答案为：B。
【分析】人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，单基因遗传病又分为常染色体显隐性遗传病，伴X显隐性遗传病等。
12．（2024高一下·射阳期末）基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交、子代中不可能出现的基因型是（　　）
A．DDTT B．ddTT C．DdTt D．ddTt
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型为DdTt的亲本有四种配子，根据基因的自由组合定律，这四种配子分别是DT、Dt、dT、dt；基因型为ddTT的亲本有一种配子，根据基因的自由组合定律，这一种配子基因型是dT；让基因型为DdTt和ddTT的亲本杂交，雌雄配子随机结合，则后代的基因型有DdTT、DdTt、ddTT、ddTt四种可能，所以不可能出现的基因型是DDTT。分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
13．（2024高一下·射阳期末）已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，下图可能属于红绿色盲的系谱图是
A． B．
C． D．
【答案】B
【知识点】伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】A、红绿色盲属于伴X染色体遗传病，图中双亲正常、子女中有女儿患病，判断该病为常染色体隐性遗传病，A错误；
B、红绿色盲属于伴X染色体遗传病，图中该病子代发生性状分离，属于隐性病，可能是常染色体隐性病或X染色体隐性遗传病，B正确；
C、红绿色盲属于伴X染色体遗传病，若图中该病为红绿色盲症，则双亲中的母亲患病，子女中的儿子一定患病，C错误；
D、图中该病父母患病，生下了正常的儿子和女儿，只可能是常染色体显性病，与红绿色盲的班X遗传病不符，D错误。
故答案为：B。
【分析】
14．（2024高一下·射阳期末）小杨同学拟调查某大学学生中色盲的发病率时，应该选择
A．患者家系 B．全校女生 C．全校男生 D．全校学生
【答案】D
【知识点】调查人类遗传病
【解析】【解答】小杨同学拟调查某大学学生中色盲的发病率时，应该选择全校学生进行调查。红绿色盲是X染色体上隐性基因控制的遗传病，与性别相关联，色盲病的发病率=，因此应选择全校学生进行调查。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
15．（2024高一下·射阳期末）由某二倍体生物的配子直接发育而来的个体被称为（　　）
A．单倍体 B．二倍体 C．四倍体 D．多倍体
【答案】A
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体。凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】
16．（2024高一下·射阳期末）镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，是由相关基因中碱基对的替换引起的。这种基因结构的改变属于（　　）
A．基因突变 B．基因重组
C．染色体结构变异 D．染色体数目变异
【答案】A
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】镰刀型细胞贫血症是由相关基因中碱基对的替换引起基因结构的改变，属于属于基因突变，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因突变、基因重组、染色体变异的比较
项目 基因突变 基因重组 染色体变异
变异的
本质 基因的分子结构发生改变 原有基因的重新组合 染色体结构或数目发生改变
发生
时间 主要在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期 减数第一次分裂前期和后期 有丝分裂、无丝分裂和减数分裂过程中
适用
范围 所有生物 真核生物、有性生殖核基因遗传 真核生物(细胞增殖过程)
产生
结果 产生新的基因 产生新基因型，没产生新基因 未产生新基因，基因数目或顺序发生变化
鉴定
方法 光镜下均无法检出，可根据是否有新性状或新性状组合确定 光镜下可检出
17．（2024高一下·射阳期末）下列情况中不属于染色体畸变的是（　　）
A．5号染色体部分缺失引起的遗传病
B．21号染色体多了一条
C．同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构
D．花药离体培养出的单倍体植株
【答案】C
【知识点】染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、第5号染色体短臂缺失，属于染色体结构的变异，A错误；
B、第21号染色体多一条而引起的21三体综合征，属于染色体数目的变异，B错误；
C、非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异(易位)，而同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组，C正确；
D、用花药离体培养而形成的单倍体植株，原理是染色体数目的变异，D错误。
故答案为：C。
【分析】染色体畸变包括染色体结构变异和染色体数目变异。
18．（2024高一下·射阳期末）下列人类常见遗传病中属于染色体变异的是（　　）
A．唇裂 B．镰刀型细胞贫血症
C．21三体综合征 D．先天性聋哑
【答案】C
【知识点】染色体数目的变异；人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】A、唇裂是一种多基因遗传病，没有发生染色体变异，A错误；
B、镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的遗传病，B错误；
C、三体综合征是由于人体的第21号染色体多了1条而引发的遗传病，属于染色体数目异常病，C正确；
D、先先天性聋哑，有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式，属于单基因遗传病，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类的遗传病分为三种：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常。
19．（2024高一下·射阳期末）基因型为DD和dd的两株小麦杂交，对其子一代幼苗用秋水仙素处理，产生多倍体，该多倍体的基因型为（　　）
A．DDDD B．DDdd C．dddd D．DDDd
【答案】B
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【分析】基因型为DD和dd的两株小麦杂交，产生的子一代基因型为Dd。而秋水仙素能抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而使染色体加倍，其含有的基因也加倍，所以Dd加倍后为DDdd。
20．（2024高一下·射阳期末）诱变育种依据的主要原理是（　　）
A．染色体结构变异 B．基因重组
C．染色体数目变异 D．基因突变
【答案】D
【知识点】基因突变的特点及意义；诱变育种
【解析】【解答】诱变育种是指利用物理或化学因素处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。因此诱变育种依据的主要原理是基因突变，分析得知ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】染色体结构变异有缺失、重复、倒位和易位，不是生物育种的遗传学原理；杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因自由组合；染色体数目变异是单倍体育种和多倍体育种所依据的主要遗传学原理；基因突变是诱变育种所依据的主要遗传学原理。
21．（2024高一下·射阳期末）对于减数分裂同源染色体的说法，正确的是（　　）
A．同源染色体的分离发生减数第二次分裂后期
B．1对同源染色体包括4条染色体
C．1对同源染色体包括2条染色体
D．1对同源染色体有4个DNA分子
【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，同源染色体的分离发生减数第一次分裂后期，A错误；
BCD、1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子(含8条脱氧核苷酸链)，C正确，BD错误。
故答案为：C。【分析】
22．（2024高一下·射阳期末）对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是
A．有丝分裂和无丝分裂 B．减数分裂和受精作用
C．无丝分裂和减数分裂 D．细胞分裂和细胞分化
【答案】B
【知识点】受精作用
【解析】【分析】对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。故选B。
23．（2024高一下·射阳期末）下列关于细胞增殖、分化、衰老和凋亡的叙述，正确的是（　　）
A．细胞以分裂的方式增殖
B．细胞分化使细胞数目增加
C．细胞衰老意味着生物个体的死亡
D．细胞凋亡就是细胞坏死
【答案】A
【知识点】细胞的增殖综合
【解析】【解答】A、细胞分裂就是一个细胞分裂成两个细胞的过程，细胞通过细胞的分裂实现了细胞的增值，A正确；
B、细胞通过分化形成组织，细胞通过分裂使细胞数目增加，B错误；
C、对于单细胞生物体，细胞的衰老或死亡就是个体的衰老或死亡；对于多细胞生物体，细胞总是在不断更新，细胞衰老并不意味着生物个体的死亡；可以说个体衰老的过程就是组成个体的细胞普遍衰老的过程，C错误；
D、细胞凋亡对于生物体完成正常发育、维持内部环境的稳定、抵御外界各种因素的干扰有重要作用，细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞坏死是指细胞在不利因素的影响下，由于细胞正常代谢活动受阻或中断引起的细胞损伤和死亡，D错误。
故答案为：A。
【分析】①细胞增殖是生活细胞的重要生理功能之一，是生物体的重要生命特征.细胞的增殖是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础.生物体通过细胞的分裂实现细胞的增殖；
②细胞分化是指在个体发育中，细胞在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程；
③细胞的衰老是指细胞内发生的生理、生化过程，衰老的细胞在形态、结构和功能上都发生明显的变化；
④细胞凋亡是指由基因决定的细胞自动结束生命的过程，也常被称为细胞编程性死亡，是一种自然现象.
细胞的分化；真核细胞的分裂方式；个体衰老与细胞衰老的关系；细胞凋亡的含义。
24．（2024高一下·射阳期末）在艾弗里实验中，将从S型菌提取出来的DNA与活的R型菌混合培养，结果发现培养基上（　　）
A．仅有S型菌的菌落 B．仅有R型菌的菌落
C．既有S型菌又有R型菌的菌落 D．无菌落
【答案】C
【知识点】人类对遗传物质的探究历程；肺炎链球菌转化实验
25．（2024高一下·射阳期末）噬菌体含有一个双链DNA，如果用放射性元素标记某噬菌体的DNA，那么该噬菌体侵染细菌后，释放出100个子代噬菌体，其中，具有放射性的噬菌体是（　　）
A．1个 B．2个 C．50个 D．100个
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌，并作为模板控制子代噬菌体合成，而合成子代噬菌体所需的原料均来自细菌。根据DNA半保留复制特点，子代噬菌体中只有2个噬菌体含有亲代噬菌体DNA，即含有放射性。分析得知B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】噬菌体侵染细菌的过程：
26．（2024高一下·射阳期末）在双链DNA分子结构中，两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，下列碱基配对正确的是
A．A-T B．A-G C．T-G D．T-C
【答案】A
【知识点】碱基互补配对原则
【解析】【解答】DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构；DNA的外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即在双链DNA分子中，A和T配对、G和C配对，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】
27．（2024高一下·射阳期末）tRNA具有转运氨基酸的功能，如图tRNA携带的氨基酸是（各选项括号中内容为相应氨基酸的密码子）
A．精氨酸（CGC） B．丙氨酸（GCG）
C．甘氨酸（GGC） D．脯氨酸（CCG）
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】A、精氨酸（CGC）的反密码子是GCG，A错误；
B、转运RNA的反密码子都与mRNA.上的碱基互补配对，根据图解tRNA上反密码子是CGC，则密码子是GCG，决定丙氨酸，B正确；
C、甘氨酸（GGC）的反密码子是CCG，C错误；
D、脯氨酸（CCG）的反密码子是GGC，D错误。
故答案为：B。
【分析】密码子是信使RNA上决定氨基酸的 3个相邻的碱基。
28．（2024高一下·射阳期末）下列关于基因的说法中，错误的是（　　）
A．基因是具有遗传效应的DNA片段
B．基因主要位于细胞核内的染色体上
C．基因中的核糖核苷酸排列顺序代表遗传信息
D．基因可以通过指导蛋白质的合成控制生物的性状
【答案】C
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因是有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的遗传物质的结构和功能单位，A错误；B、基因主要位于细胞核内的染色体上，少数位于细胞质中，B正确；
C、基因中的核糖核苷酸排列顺序也包含遗传信息，C正确；
D、基因可以通过指导蛋白质的合成进而直接或间接控制生物的性状，D正确。
故答案为：C。
【分析】基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位；染色体只分布在真核细胞的细胞核中，主要由DNA和蛋白质组成，每条染色体含有1个或2个DNA分子；每条染色体含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列；DNA主要分布在细胞核中，在细胞质的线粒体和叶绿体中也含有少量DNA。
29．（2024高一下·射阳期末）利用豌豆作实验材料总结出两大遗传定律的科学家是（　　）
A．达尔文 B．孟德尔
C．格里菲思 D．沃森和克里克
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合；孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】孟德尔通过豌豆杂交实验发现了基因的分离定律和自由组合定律，即利用豌豆作实验材料总结出两大遗传定律的科学家是孟德尔，分析得知B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】达尔文提出了自然选择学说；格里菲思的肺炎链球菌转化实验证明了S型细菌中含有某种“转化因子；沃森和克里克提出DNA双螺旋结构模型。
30．（2024高一下·射阳期末）假如蛙的5个初级卵母细胞和5个初级精母细胞都能正常分裂，并在最大限度内受精， 则最多能形成的受精卵数目是 （　　）
A．20 B．15 C．10 D．5
【答案】D
【知识点】精子的形成过程；卵细胞的形成过程；受精作用
【解析】【解答】一个初级卵母细胞经减数分裂产生1个卵细胞，5个初级卵母细胞则产生5个卵细胞；一个初级精母细胞产生4个精子，5个初级精母细胞则产生20个精子；1个卵细胞只能和1个精子受精，因此理论上最多能形成的受精卵的数目是5个。分析得知D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】卵细胞形成过程：
31．（2024高一下·射阳期末）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病受一对等位基因A和a控制。在第III代个体中可能不带致病基因的是 （　　）
A．8 B．9 C．10 D．11
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【解答】根据lI3、Il4亲代正常、III7白化病可知白化病属于隐性遗传病；设基因为A/a，则lI3、Il4均为Aa，III7为aa，所以III7的基因型为AA或Aa；Il6为aa，因此III9、III10、III11均为Aa，因此在第Ⅲ代个体中可能不带致病基因的只有8号，分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
32．（2024高一下·射阳期末）以抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）为亲本杂交得，自交得，的性状分离比为9∶3∶3∶1，则中两对基因在染色体上的位置关系是（　　）
A． B．
C． D．
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
33．（2024高一下·射阳期末）豌豆的高茎(D)对矮茎(d)是显性，黄粒(Y)对绿粒(y)为显性，则Ddyy和DdYy杂交，后代的基因型和表现型的种类依次为（　　）
A．5、3 B．6、4 C．8、6 D．9、4
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】根据基因的自由组合定律，已知豌豆的高茎(D)对矮茎(d)是显性，黄粒(Y)对绿粒(y)为显性，让Ddyy和DdYy杂交，分别考虑Dd×Dd和yy×Yy，其中Dd×Dd→1DD∶2Dd∶1dd，后代出现3种基因型、2种表现型；yy×Yy→1Yy∶1yy，后代出现2种基因型和2种表现型。将两对基因组合，后代基因型是3×2=6，表现型是2×2=4。
故答案为：B。
【分析】 基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
34．（2024高一下·射阳期末）基因突变发生在下列哪项过程中（　　）
A．DNA→RNA B．DNA→DNA C．RNA→蛋白质 D．RNA→氨基酸
【答案】B
【知识点】基因突变的特点及意义
【解析】【解答】A、DNA→RNA为转录过程，不会发错基因突变，A错误；
B、DNA→DNA为DNA的复制过程，基因突变发生在形成DNA的碱基配对时期，即DNA复制时期，一般发生在有丝分裂间期或减数第一次分裂间期，B正确；
C、RNA→蛋白质为翻译过程，不会发错基因突变，C错误；
D、基因的表达中没有RNA→氨基酸的过程，该过程不会发生基因突变，D错误。
故答案为：B。
【分析】基因突变的特征：
①基因突变在自然界是普遍存在的；
②变异是随机发生的、不定向的；
③基因突变的频率是很低的；
④多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。
35．（2024高一下·射阳期末）下列有关基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，不正确的是（　　）
A．三倍体无子西瓜的培育是利用了染色体变异的原理进行的
B．基因重组可以产生新的基因型；基因突变能产生新的基因
C．基因突变的频率很低，是随机发生的，不定向的
D．基因突变、基因重组和染色体变异决定了生物进化的方向
【答案】D
【知识点】基因重组及其意义；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、三倍体无子西瓜的培育是利用了染色体变异的原理进行的，使用了多倍体育种的方式，A正确；
B、基因重组不能产生新基因，但是可以实现基因的重现组合，可以产生新的基因型，B正确；
C、基因突变有①在自然界是普遍存在、②随机发生的、不定向的、③频率很低、④多数有害但不绝对等特点，C正确；
D、决定了生物进化的方向的是自然选择，基因突变、基因重组和染色体变异为生物进化提供原材料，D错误。
故答案为：D。
【分析】
36．（2024高一下·射阳期末）杂交育种一般从F2开始选育，其原因是（　　）
A．F2是杂合子
B．F2是纯合子
C．F2个体带有控制不同性状的基因
D．F2出现了性状分离
【答案】D
【知识点】杂交育种
【解析】【解答】杂交育种的原理是基因重组，杂交育种一般从F2开始选育，其原因是F1不会出现性状分离，F1自交产生的F2开始发生性状分离，出现符合生产要求的性状，有利于选择所需的性状。分析得知ABC错误、D正确。
故答案为：D。
【分析】杂交育种是将两个或多个品种的优良性状通过交配集中在一起，再经过选择和培育，获得新品种的方法。杂交育种的过程：杂交→自交→选优→连续自交，直至后代不再发生性状分离为止。
37．（2024高一下·射阳期末）基因型为AaBb的水稻，将其花粉培育成幼苗并用秋水仙素处理，所有的成体自交，后代的表现型种类及比例为（　　）
A．1种，全部 B．2种，3∶1
C．4种，1∶1∶1∶1 D．4种，9∶3∶3∶1
【答案】C
【知识点】单倍体育种
【解析】【解答】基因型为AaBb（位于非同源染色体上）的小麦，可以分解成Aa、Bb两种情况，Aa产生的花粉基因型有A： a=1： 1，将其花粉培养成幼苗为A： a=1： 1，用秋水仙素处理后的成体为AA： aa=1： 1，其自交后代的表现型及其比例为AA： aa=1： 1； Bb产生的花粉基因型有B： b=1： 1，将其花粉培养成幼苗为B：b=1： 1，用秋水仙素处理后的成体为BB：bb=1： 1，其自交后代的表现型及其比例为BB： bb=1： 1.因此，后代的表现型有2x2=4种，其比例为(1：1)x(1：1)=1：1：1：1，分析得知C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】
38．（2024高一下·射阳期末）以E图为对照，下列A、B、C、D四图中表示有一个染色体组的是（　　）
A． B．
C． D．
【答案】C
【知识点】染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】AB、含有两个染色体组，AB错误；
C、含有三个染色体组，C正确；
D、含有一个染色体组，D错误。
故答案为：C。
【分析】一个染色体组内部的染色体之间互为非同源染色体，E图中含有8条染色体，两两相同，故有2个染色体组，一个染色体组含4条染色体。
39．（2024高一下·射阳期末）从一个种群中随机抽出200个个体，其中基因型为DD、Dd和dd的个体分别是60、120和20个，则基因D和d的频率分别是（　　）
A．60%、40% B．40%、60% C．90%、10% D．10% 、90%
【答案】A
【知识点】基因频率的概念与变化
【解析】【解答】200个个体中DD=60个、dd=20个，所以Dd=200-60-20=120个。D的基因频率是(60×2+60)/(200×2)×100%=60%，d的基因频率是(20×2+120)/(200×2)×100%=40%；分析得知A正确，BCD错误。
故答案为：A
【分析】
40．（2024高一下·射阳期末）产生新物种的标志是（　　）
A．自然选择 B．生存斗争 C．生殖隔离 D．共同进化
【答案】C
【知识点】物种的概念与形成
【解析】【解答】产生新物种的标志是生殖隔离。不同种群间的个体在自然条件下基因不能自由交流的现象叫作隔离，其中生殖隔离一旦形成，就出现了新物种，分析得知C正确，ABD错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论认为，种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变，突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成，其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
41．（2024高一下·射阳期末）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）人类白化病致病基因在　 　染色体上，其遗传方式遵循　 　定律。
（2）Ⅱ3的基因型是　 　。
（3）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是　 　。
（4）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的几率为　 　。
【答案】（1）常；基因分离
（2）Aa
（3）1
（4）1/4
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图
42．（2024高一下·射阳期末）现有两个小麦品种，一个纯种小麦性状是高秆(D)、抗锈病(T)；另一个纯种小麦的性状是矮秆(d)、易染锈病(t)，两对基因独立遗传，育种专家提出了如下图所示的Ⅰ、Ⅱ两种育种方法以获得小麦新品种。问：
（1）要缩短育种年限，应选择方法　 　，依据的原理是　 　，另一种育种方法的原理是　 　。
（2）（二）过程中，D和d的分离发生在　 　；
（3）（五）过程产生的抗倒伏抗锈病植株中的纯合体占　 　。
【答案】（1）Ⅰ；染色体变异；基因重组
（2）减数第一次分裂后期
（3）1/3
【知识点】基因重组及其意义；单倍体育种
【解析】【解答】（1）方法I为单倍体育种，单倍体育种的依据的是染色体数目变异，即由未受精的生殖细胞直接发育形成的个体，其最大优点是能明显地缩短育种年限，另一种方法的育种是杂交育种，原理是基因重组。
（2）过程(二) 表示减数分裂产生配子，D和d是等位基因，它们的分离发生在减数第一次分裂后期。（3）过程（五）表示个体自交，DdTt基因型的个体在未加选择的情况下进行自交，其中抗倒伏抗锈病的植株中ddTT：ddTt=1：2，纯合子占1/3。
【分析】基因的自由组合定律的实质是：在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，即非同源染色体上的非等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。
基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
43．（2024高一下·射阳期末）下面是某果蝇的精原细胞分裂产生精子细胞的示意图，其中图Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况，请回答。
（1）图Ⅰ细胞中，与性别决定有关的染色体是　 　，图Ⅱ细胞的名称是　 　。
（2）图Ⅳ细胞处于该分裂方式中的　 　时期。
（3）图Ⅲ每个细胞核中的DNA含量是Ⅰ细胞DNA含量的　 　。
（4）若只考虑该果蝇的两对常染色体上各有一对等位基因，通常情况下，这样一个精原细胞可产生　 　种精子。
【答案】（1）XY；次级精母细胞
（2）减数第一次分裂后期
（3）1/2
（4）2
【知识点】精子的形成过程；减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
44．（2024高一下·射阳期末）下列甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是在一个家族中该病的遗传系谱图（相应基因用A、a表示）。请据图回答：
（1）①过程发生的主要场所是　 　。
（2）③过程表示DNA在复制过程中发生了　 　，④处的碱基序列是　 　。
（3）由乙图可知，镰刀型细胞贫血症致病基因位于　 　染色体上，Ⅱ7的基因型为　 　。
【答案】（1）细胞核
（2）基因突变；GUA
（3）常；Aa
【知识点】人类遗传病的类型及危害；调查人类遗传病
【解析】【分析】（1）分析图甲可知，图中①过程是转录，转录发生的主要场所是细胞核。
（2）分析图甲可知，③过程是DNA分子的复制，过程中发生了碱基对的替换，也就是发生了基因突变；根据碱基互补配对原则，④处的碱基序列应与其模板链CAT互补，故④处的碱基序列为GUA。
（3）图乙是镰刀型细胞贫血症患者家系图，图中双亲不患病，但是子代有患者，说明镰刀型细胞贫血症是隐性遗传病，Ⅰ3和Ⅰ4正常，其女儿Ⅱ9是患者，说明致病基因位于常染色体上；
Ⅲ10为患者，其基因型为aa，故Ⅱ7的基因型为Aa。
【分析】
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