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第3节　伴性遗传
课时学习目标　(1)概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。(2)运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
一、伴性遗传与人类红绿色盲
1.伴性遗传
(1)概念：性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别相关联的现象。
(2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2.人类红绿色盲
(1)红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有其等位基因。
(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) 红绿色盲 正常 红绿色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
②方式二
[微思考]
1.请画出女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)婚配的遗传图解，子代出现色盲男孩的概率是多少？
提示：
子代出现色盲男孩的概率为1/4。
2.画出女性色盲(XbXb)与男性正常(XBY)婚配的遗传图解，子代男性中色盲的概率是多少？
提示：
子代男性中色盲的概率是100%。
[辨正误]
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。(×)
提示：无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色体之分。
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。(×)
提示：在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。(×)
提示：性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。
(4)无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(×)
提示：女性携带者表型正常。
(5)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。(×)
提示：也可能是由外祖母经她的女儿传给外孙的。
分析红绿色盲家族系谱图，请回答下列问题：
(1)红绿色盲是显性遗传病，还是隐性遗传病？从哪些亲子代可以判断？
提示：隐性遗传病。Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6(或Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ7、Ⅲ12)。
(2)已知红绿色盲基因位于性染色体上，则其是位于X染色体上，还是位于Y染色体上(不考虑X、Y同源区段)？请找出依据。
提示：红绿色盲基因位于X染色体上。若其位于Y染色体上，则Ⅰ1的儿子Ⅱ2也应该是患者。
【学以致用】
1.(2024·云南师大附中高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是(　　)
A.父亲是红绿色盲，则女儿一定是红绿色盲
B.母亲是红绿色盲，则儿子一定是红绿色盲
C.父母正常，则子女一定都正常
D.色觉正常的女性都不携带红绿色盲基因
答案　B
解析　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，父亲患红绿色盲，女儿不一定患红绿色盲，如XBXB×XbY→XBXb，A错误；红绿色盲女患者(XbXb)的父亲和儿子均患红绿色盲(XbY)，B正确；父母正常但子女不一定都正常，如父母基因型分别为XBY和XBXb，后代可能会出现红绿色盲患者(XbY)，C错误；色觉正常的女性基因型为XBXB或XBXb，可能携带红绿色盲基因，D错误。
2.(2024·广东中山纪念中学质检)已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，如图为某血友病患者的家系图。有关分析错误的是(　　)
A.该病的遗传总是和性别相关联
B.Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因
C.Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4
D.Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1
答案　B
解析　据题意可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，在遗传时总与性别相关联，A正确；Ⅱ3表现正常，只能说明Ⅰ2中含有正常基因，其是否含有致病基因无法判断，B错误；假设用H、h表示该遗传病的相关基因，Ⅱ4的父亲Ⅰ1是血友病患者(XhY)，说明她的基因型为XHXh，Ⅱ5的基因型为XHY，两者生育出患血友病孩子(XhY)的概率为1/4，C正确；Ⅱ2的父亲含有致病基因，一定能遗传给她，所以Ⅱ2的致病基因一定来自Ⅰ1，D正确。
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
1.抗维生素D佝偻病
(1)致病基因：X染色体上的显性基因。
(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 患者 正常 患者 正常
(3)婚配方式及子代表型
项目 XDY XdY
XDXD 子女全部是患者 子女全部是患者
XDXd 女儿都是患者，儿子一半是患者 儿子、女儿中各有一半是患者
XdXd 女儿都是患者，儿子全正常 子女全部正常
(4)遗传特点
①女性患者多于男性患者。
②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。
③男性患者的母亲和女儿一定患病。
[微思考]
(1)为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？
提示：因为女性只有基因型为双隐性才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。
(2)什么是世代连续遗传？是不是亲代有病，子代就一定患病？
提示：世代连续遗传是显性遗传病的一个特点，指的是亲代的致病基因传到子代后，子代一定会患病；或者子代患病，亲代一定有患者，而不是指亲代有病，子代就一定患病。
2.伴Y染色体遗传病
如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。
[辨正误]
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。(×)
提示：女性患者多于男性患者。
(2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。(×)
提示：遵循分离定律。
(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。(√)
(4)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体隐性遗传病。(×)
提示：也可能为伴X染色体隐性遗传病。
如图是抗维生素D佝偻病的系谱图(相关基因用B和b表示)。请分析回答下列问题：
(1)该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？
提示：Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型为XbXb。
(2)男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？
提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。
(3)若Ⅲ1和Ⅲ2再生一个孩子，则其患病的概率是多少？
提示：。
【学以致用】
3.(2024·广东二中高一期中)人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是(　　)
A.如果祖母患病，孙女一定患此病
B.如果外祖父患病，外孙一定患此病
C.有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病
D.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
答案　C
解析　设该病由相关基因D、d控制。祖母患病，若基因型为XDXd，则孙女不一定患此病，A错误；外祖父患病，基因型为XDY，其女儿一定患病，基因型可能为XDXD或XDXd，当其女儿的基因型为XDXd时，其外孙不一定患此病，B错误；正常女性的基因型为XdXd，其儿子从该女性处得到一个正常的雌配子(Xd)，从父亲处得到一个雄配子(Y)，因此其儿子一定不患此病，C正确；女性患者的基因型为XDXD或XDXd，若基因型为XDXD，后代中子女都患此病，D错误。
4.(2024·东北育才中学高一调研)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)
A.该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B.Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
答案　D
解析　根据题干信息可知，该病为伴性遗传病，由患病的Ⅱ4的儿子Ⅲ6不患病可知，该病属于伴X染色体显性遗传病，且Ⅱ4为杂合子，A正确；Ⅲ7是正常女性，与正常男性结婚，子代全正常，B正确；患病的Ⅲ8与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子都不患病，C正确；伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性的发病率高于男性，D错误。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.有性染色体的生物的性别决定方式
决定方式 雌性 雄性
XY型 XX XY
ZW型 ZW ZZ
2.伴性遗传理论在实践中的应用
(1)推断后代患病的概率，指导优生。如丈夫正常，妻子患红绿色盲，则建议生女孩。
(2)指导育种工作。如根据生物性状判断生物性别：
资料1　已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图。
资料2　鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。
(1)结合资料1分析，如果Ⅲ－9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是多少？如果要避免生出患病的孩子，请你提供合适的优生建议。
提示：假设红绿色盲由b基因控制，根据红绿色盲的遗传系谱图分析，Ⅲ－10为色盲男性(XbY)，则Ⅱ－5的基因型为XBXb，Ⅱ－6的基因型为XBY，故Ⅲ－9的基因型为XBXB或XBXb。如果Ⅲ－9(1/2 XBXb、1/2XBXB)与一个正常男性(XBY)结婚，则其子女患红绿色盲的概率为1/2×1/4＝1/8。如果要避免生出患病的孩子，最好选择生女孩。
(2)结合资料2，请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄。
提示：要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，可选用的杂交组合为芦花雌鸡(ZBW)×非芦花雄鸡(ZbZb)。
(3)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲本代鸡的基因型。
提示：这对亲本的基因型分别为ZbW和ZBZb，其得到的后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。
伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
【学以致用】
5.(2024·山西大同高一期末)鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因(A/a)位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是(　　)
A.一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡
B.亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子
C.用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2
D.非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别
答案　A
解析　芦花雌鸡的基因型为ZAW，芦花雄鸡的基因型为ZAZA、ZAZa，因为群体中ZAZ－的概率远高于ZAW，所以一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡，A正确；亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡的基因型分别是ZAZa、ZaW，雄鸡为杂合子，雌鸡为纯合子，B错误；用芦花雌鸡(ZAW)与F1中的芦花雄鸡(ZAZa)杂交，子代芦花个体所占比例为3/4，C错误；非芦花雌鸡(ZaW)与纯合芦花雄鸡(ZAZA)杂交，子代都是芦花鸡，所以不能根据子代羽毛特征判断其性别，D错误。
6.(2024·河北承德高一期末)孕妇(甲)为某伴性遗传病(D、d表示等位基因)患者，丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察结果如图所示(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。下列说法错误的是(　　)
A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B.若个体1与表型正常的异性婚配，后代中女性患病率约为50%
C.若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1/2
D.他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵
答案　B
解析　该病为伴性遗传病，孕妇甲的基因型是XDXd，个体1的基因型是XDY，个体2的基因型是XdY，个体3的基因型是XdXd，由于孕妇甲的基因型为XDXd，且为患者，说明该病为伴X染色体显性遗传病，且个体2为其丈夫，个体1、3为双胞胎孩子，A正确；个体1的基因型为XDY，其与表型正常的女性(XdXd)结合，后代中女性均患病，B错误；若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1/2，C正确；个体1、3为双胞胎孩子，一男一女，为异卵双胞胎，来自两个受精卵，D正确。
随堂检测
1.(2024·广东深圳实验高一质检)下列叙述错误的是(　　)
A.双亲表型正常，生出一个患病女儿，则该病为常染色体隐性遗传病
B.母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是伴X染色体隐性遗传
C.双亲表型正常，生出一个红绿色盲女儿的概率为零
D.一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子
答案　D
解析　双亲表型正常，生出一个患病女儿，该病为隐性遗传病，若致病基因位于X染色体上，女儿患病，其父亲一定患病，而该患病女儿的“双亲表型正常”，所以该病为常染色体隐性遗传病，A正确；母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是伴X染色体隐性遗传，B正确；双亲表型正常(XBX－×XBY)，生出一个红绿色盲女儿的概率为零，C正确；一个具有n对等位基因的杂合子，其n对等位基因可能位于n对同源染色体上，也可能位于少于n对同源染色体上，因此不一定产生2n种配子，D错误。
2.(2024·江苏徐州高一质检)下图是一个红绿色盲家族遗传系谱图。根据图示判断Ⅰ－1和Ⅲ－6的基因型分别是(　　)
A.XBXB和XBXB B.XBXB和XBXb
C.XBXb和XBXb D.XbXb和XbXb
答案　C
解析　Ⅱ－4是患者，Ⅰ－1和Ⅲ－6表型都正常，所以Ⅰ－1的基因型为XBXb，Ⅲ－6的基因型也为XBXb。
3.(2024·河北冀州中学)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
答案　B
解析　由题干可知，短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病男女的发病概率相同，A错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲女性患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因，其中一条来自父亲，其父亲的性染色体组成为XY，故其父亲一定患红绿色盲，B正确；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由于女性体细胞中有两条X染色体，而男性体细胞中只有一条X染色体，该病的发病率女性高于男性，C错误；白化病为常染色体隐性遗传病，通常表现为隔代遗传，一个家系的几代人中连续出现的遗传病通常为显性遗传病，D错误。
4.(2024·河南青桐鸣高一联考)家猫体色由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(　　)
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
答案　D
解析　由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。
●(2024·广东东莞中学高一质检)鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，现有雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交产生的F1均为芦花鸡，F1中雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡。下列说法错误的是(　　)
A.F1中的芦花鸡都携带非芦花基因
B.亲本芦花鸡一定是纯合子
C.如果交换亲代表型，则可以根据羽毛的特征区分F1雏鸡的性别
D.F1中的雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，子代中的雄性既有芦花鸡又有非芦花鸡
答案　A
解析　雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所生的F1均为芦花鸡，说明芦花相对于非芦花为显性性状(相关基因用B、b表示)；F1中雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡，说明控制该性状的基因位于性染色体Z上，且F1的基因型为ZBZb、ZBW，可见F1中的雌性芦花鸡不携带非芦花基因，亲本的基因型为ZBZB、ZbW，均为纯合子，A错误，B正确；如果交换亲代表型，则亲本的基因型为ZbZb、ZBW，F1中雌性个体的基因型为ZbW，均为非芦花鸡，雄性个体的基因型为ZBZb，均为芦花鸡，因此可以根据羽毛的特征区分F1雏鸡的性别，C正确；F1中的雄鸡(ZBZb)与多只非芦花雌鸡(ZbW)交配，子代中的雄性既有芦花鸡(ZBZb)，又有非芦花鸡(ZbZb)，D正确。　　　
课时精练
(时间：30分钟　分值：60分)
【基础对点】
知识点1　伴性遗传与人类红绿色盲
1.(2024·广州二中高一质检)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B.性染色体上的基因都与性别决定有关
C.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
D.体细胞中不含性染色体上的基因
答案　C
解析　初级精母细胞中含有Y染色体，由于减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，所以次级精母细胞中不一定含有Y染色体，A错误；与性别决定有关的基因位于性染色体上，但是性染色体上的基因不都与性别决定有关，B错误；基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，C正确；基因在染色体上，体细胞和生殖细胞内都有性染色体，所以体细胞中含有性染色体上的基因，D错误。
2.(2024·漯河高中高一月考)下列有关伴性遗传的说法，正确的是(　　)
A.雌果蝇的X染色体只能传递给子代雌果蝇
B.红绿色盲在男性群体中的发病率高于女性群体
C.男性的红绿色盲基因可能来自其祖父或祖母
D.女性患抗维生素D佝偻病，其儿子也患该病
答案　B
解析　雌果蝇的X染色体可能传递给子代雌果蝇，也可能传递给子代雄果蝇，A错误；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，在男性群体中的发病率高于女性群体，B正确；男性的红绿色盲基因只能来自母亲，母亲的红绿色盲基因可能来自外祖母，也可能来自外祖父，C错误；抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，女性患抗维生素D佝偻病，其基因型可能为纯合的，也可能为杂合的，故其儿子可能患该病，也可能不患该病，D错误。
3.(2024·哈师大附中调研)如图是一个血友病(伴X染色体隐性遗传)的遗传系谱图，从图中可以看出，患者7的致病基因来自(　　)
A.1 B.4
C.1和3 D.1和4
答案　C
解析　用h表示致病基因，则7号个体的基因型为XhXh，两个致病基因分别来自5号和6号，5号的基因型为XHXh，6号的基因型为XhY；1号和2号表型正常，5号的致病基因只能来自1号；6号的X染色体来自3号，故6号的致病基因来自3号。
知识点2　抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
4.(2024·陕西汉中高一下期末联考)如图为某遗传病的系谱图，据图判断正确的是(　　)
A.这种遗传病女性发病率高于男性
B.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
C.子女的致病基因不可能来自父亲
D.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病
答案　D
解析　题图所示的遗传病可能是常染色体遗传病，因此男性和女性的发病率可能相同，A错误；若该遗传病为显性遗传病，则母亲不一定是纯合子；若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则子女一定是纯合子，B错误；该病如果是常染色体隐性遗传病，则子女中的两个致病基因有一个来自父亲，C错误；女性患者(4号个体)的父亲正常，因此该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确。
5.(2024·武汉二中高一调研)抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因决定的。下列叙述正确的是(　　)
A.患者的正常子女也可能携带该致病基因
B.患者的双亲中必有一方是患者，人群中女性患者多于男性
C.女性患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常
D.男性患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2
答案　B
解析　抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；该病患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，所以患者双亲中必有一方是患者；因为女性有2条X染色体，而男性只有1条，所以人群中女性患者多于男性，B正确；若女性患者是杂合子，与正常男子结婚，后代中儿子和女儿患病的概率都是1/2；若女性患者是纯合子，与正常男子结婚，后代中儿子和女儿都患病，C错误；男性患者遗传给女儿的是X染色体，遗传给儿子的是Y染色体，所以其后代中，女儿均患病，儿子都正常，D错误。
知识点3　伴性遗传理论在实践中的应用
6.(2024·福建厦门高一下月考)自然状态下，鸡有时会发生性反转(遗传物质不发生改变)，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定，母鸡性染色体组成为ZW，公鸡性染色体组成为ZZ(性染色体组成为WW的个体不能成活)。如果性反转公鸡与正常母鸡交配并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是(　　)
A.1∶0 B.1∶1
C.2∶1 D.3∶1
答案　C
解析　性反转公鸡的性染色体组成仍为ZW，性反转公鸡与正常母鸡交配，即为ZW×ZW，后代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW＝1∶2∶1，其中WW的个体不能成活，所以后代中母鸡与公鸡的比例是2∶1，C正确。
7.(2024·河北石家庄高一下期中)鸽子的性别决定方式为ZW型，腹部羽毛的颜色由一对等位基因A、a控制，现将纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色。下列判断正确的是(　　)
A.灰色对白色为显性
B.亲本基因型分别是ZaW、ZAZA
C.基因A在Z染色体上，W染色体上含有它的等位基因
D.F1的雌、雄个体随机交配，F2中灰色雌鸽所占的比例为
答案　D
解析　根据“纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F1中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色”可知，控制鸽子腹部羽毛颜色的基因A、a位于Z染色体上，W染色体上不含有它的等位基因，且白色为显性性状，A、C错误；亲本的基因型组合为ZAW×ZaZa，B错误；F1的基因型为ZaW、ZAZa，F1的雌、雄个体随机交配，F2中灰色雌鸽(ZaW)所占的比例为×＝，D正确。
8.(2024·江西临川一中质检)研究人员在小鼠群体中筛选到一种脊柱弯曲的突变体，均表现为雌性，且发现导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，F1的表型及所占比例均为1/3脊柱弯曲雌鼠、1/3脊柱正常雌鼠和1/3脊柱正常雄鼠。以下推测错误的是(　　)
A.脊柱弯曲性状是由显性基因控制的
B.导致脊柱弯曲的基因纯合致死
C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子
D.F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/3
答案　D
解析　由题意可知，导致脊柱弯曲的基因位于X染色体上，任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交，所得后代的表型及比例均为脊柱弯曲雌鼠∶脊柱正常雌鼠∶脊柱正常雄鼠＝1∶1∶1，说明脊柱弯曲的雌鼠为杂合子，脊柱弯曲性状是由显性基因控制的，A、C正确；假设导致脊柱弯曲的基因用B来表示，由题可知，脊柱弯曲雌鼠的基因型为XBXb，与野生型雄鼠(XbY)杂交，F1中雌鼠的基因型为XBXb、XbXb，雄鼠的基因型为XbY、XBY，由于不存在脊柱弯曲的雄鼠，因此基因型为XBY的雄鼠死亡，即导致脊柱弯曲的基因纯合致死，B正确；F1中雌鼠的基因型及所占比例为1/2XBXb、1/2XbXb，雄鼠的基因型均为XbY，F1个体自由交配，后代中脊柱弯曲个体占1/8，死亡个体占1/8，存活个体占7/8，故存活后代中脊柱弯曲个体占1/8÷7/8＝1/7，D错误。
【综合提升】
9.(2024·天津高一检测)下列关于伴性遗传在实践中应用的说法，错误的是(　　)
A.母亲为伴X染色体隐性遗传病患者，应选择生男孩
B.父亲为伴X染色体显性遗传病患者，应选择生男孩
C.若想从果蝇眼睛颜色上直接区分子代的性别，可以选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配
D.若判断果蝇红眼和白眼的显隐性关系，选择红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，可能无法判断
答案　A
解析　设相关基因用B、b表示，母亲为伴X染色体隐性遗传病患者(XbYb)，后代男孩一定患病(XbY)，应选择生女孩，A错误。
10.(2024·山东菏泽高一质检)如图表示果蝇的性染色体简图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段，Ⅱ、Ⅲ是非同源区段。下列叙述正确的是(　　)
A.若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型有7种
B.若A、a基因位于Ⅰ区段，它们控制的是不同种类的性状
C.雄果蝇减数分裂中性染色体的互换发生在Ⅱ区段
D.若等位基因位于Ⅰ区段，则性状表现与性别无关联
答案　A
解析　若A、a基因位于Ⅰ区段，则种群中相关的基因型雌性有XAXA、XAXa、XaXa 3种，雄性有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa4种，共7种，A正确；等位基因位于同源染色体的相同位置，控制着相对性状，相对性状是同一种性状的不同表现类型，B错误；减数分裂过程中，雄果蝇的X与Y染色体的同源区段可发生互换，对应题图中的Ⅰ区段，C错误；若等位基因位于Ⅰ区段，性状表现与性别有关，如XaXa×XaYA，后代雄性均为显性性状，雌性均为隐性性状；XaXa×XAYa，后代雌性均为显性性状，雄性均为隐性性状，D错误。
11.(2024·兰州一中高一期中)萤火虫(二倍体，XY型)的体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。下列说法错误的是(　　)
A.红色萤火虫的基因型种类数为9种
B.EeXFXf×EeXFY的杂交后代雄性个体中黄色所占比例为
C.EeXFXf×EeXfY的杂交后代中棕色雌性个体所占比例为
D.萤火虫的体色遗传可说明一对相对性状可以受两对等位基因的控制
答案　B
解析　根据题意可知，红色雌性萤火虫的基因型为_ _XFX－，有3×2＝6(种)，红色雄性萤火虫的基因型为_ _XFY，有3种，故红色萤火虫基因型共6＋3＝9(种)，A正确；EeXFXf×EeXFY，杂交后代雄性个体中红色个体(_ _XFY)占、黄色个体(E_XfY)占×＝、棕色个体(eeXfY)占×＝，B错误；EeXFXf×EeXfY杂交后代中棕色雌性个体基因型为eeXfXf，所占比例为×＝，C正确；萤火虫的体色遗传可说明一对相对性状可以受两对等位基因的控制，D正确。
12.(2024·山西师大附中高一期中)人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，如图为某家族的遗传系谱图，其中Ⅱ9既患血友病又患红绿色盲。若不考虑突变和互换，下列叙述错误的是(　　)
A.Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都来自Ⅰ2
B.Ⅰ 4同时携带红绿色盲基因和血友病基因
C.如果Ⅲ10为女孩，则同时患红绿色盲和血友病的概率为0
D.控制这两种遗传病的基因在遗传时遵循基因的自由组合定律
答案　D
解析　人类红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5和Ⅱ7从Ⅰ1获得Y染色体，故致病基因都来自Ⅰ2，A正确；Ⅱ9两病皆患，致病基因来自Ⅰ4，因此Ⅰ4同时携带红绿色盲基因和血友病基因，B正确；因为Ⅱ7不含红绿色盲基因，所以后代女儿不会患红绿色盲，C正确；控制这两种遗传病的基因都在X染色体上，在遗传时不遵循基因的自由组合定律，D错误。
13.(2024·湖南长沙一中高一质检)鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的性染色体组成为ZW，公鸡的性染色体组成为ZZ。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，由Z染色体上的显性基因B决定；非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹，由Z染色体上的隐性基因b决定。在不考虑变异的情况下，下列说法错误的是(　　)
A.非芦花公鸡和非芦花母鸡杂交，后代全部为非芦花鸡
B.芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代若出现非芦花鸡，则一定为母鸡
C.芦花公鸡和非芦花母鸡杂交，后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡
D.非芦花公鸡和芦花母鸡杂交，后代公鸡全为非芦花鸡，母鸡全为芦花鸡
答案　D
解析　非芦花公鸡(ZbZb)和非芦花母鸡(ZbW)杂交，后代全部为非芦花鸡，A正确；芦花公鸡(ZBZ－)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代出现的非芦花鸡(ZbW)一定是母鸡，B正确；芦花公鸡(ZBZ－)和非芦花母鸡(ZbW)杂交，后代的雌雄个体均可能出现芦花鸡(ZBW、ZBZb)，C正确；非芦花公鸡(ZbZb)和芦花母鸡(ZBW)杂交，后代公鸡全为芦花鸡(ZBZb)，母鸡全为非芦花鸡(ZbW)，D错误。
14.(2024·广东广州高一下期中)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，不患甲种遗传病的居民中有66%的人为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病(基因为B、b)，两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：
(1)　　　　病为血友病，另一种遗传病的致病基因在　　　　染色体上，为____________________________________________________________性遗传病。
(2)Ⅲ－4在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是______________________________________________________________________。
(3)Ⅱ－2的基因型为　　　　，Ⅲ－4的基因型为　　　　。
(4)若Ⅲ－2与该岛一个表型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的概率为　　　　。
(5)我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ－2与Ⅲ－4婚配，生育正常孩子的概率为　　　　，若Ⅲ－2和Ⅲ－4婚配生了一男孩，同时患两种病的概率为　　　　。
答案　(1)乙　常　隐 (2)基因的自由组合定律
(3)AaXBXb　aaXbXb (4)11% (5)　
解析　(1)由题图中Ⅱ－3、Ⅱ－4和Ⅲ－4可知，甲病符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的规律，故甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为血友病。
(2)这两种病是由两对等位基因控制的，且位于非同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律。
(3)Ⅱ－2是表型正常的女性，但是她的父亲是血友病患者(XbY)，因此她肯定是血友病基因携带者；又因她的女儿为甲病患者(aa)，所以Ⅱ－2的基因型为AaXBXb。Ⅲ－4是两病兼患的女性，其基因型为aaXbXb。
(4)只考虑甲病，Ⅲ－1的基因型是aa，可得Ⅱ－1、Ⅱ－2的基因型都是Aa，故Ⅲ－2的基因型为Aa的概率为，而岛上不患甲病的居民中有66%的人为甲病基因携带者，故Ⅲ－2与该岛一个表型正常的女子结婚，其孩子患甲病的概率为×66%×＝11%。
(5)已知Ⅲ－2基因型是A_XBY，Ⅲ－4基因型是aaXbXb，若二者婚配，子代患甲病的概率为×＝，患乙病的概率为，则生育正常孩子的概率为×＝；所生男孩必患乙病，故同时患两种病的概率为×1＝。
15.(2024·湖南衡阳三中高一下期中)某多年生雌雄异株植物的性别决定方式为XY型。板叶与花叶、腋花与顶花分别由基因B/b、R/r控制，其中只有一对基因位于X染色体上，且存在某种配子致死现象(不考虑突变和染色体互换)。两株板叶腋花雌雄植株交配，得到的F1表型及数目见下表。回答下列问题：
表型 板叶腋花 板叶顶花 花叶腋花 花叶顶花
雌性植株/株 241 0 80 0
雄性植株/株 41 39 40 39
(1)上述两对等位基因中，位于X染色体上的是　　　　(填“B/b”或“R/r”)基因。
(2)亲本的基因型为　　　　　　　　　　　　　　，亲本产生的致死配子的基因型是　　　　。
(3)F1中板叶腋花雌雄植株随机交配，子代中纯合板叶腋花雌性植株占　　　　。
(4)现有各种不同表型的该种植物可供选择，请你利用这些植株设计测交实验，验证亲本产生的致死配子的基因型。(写出实验思路、预期实验结果及结论)
实验思路：_____________________________________________________
_____________________________________________________________________。
预期实验结果及结论：_______________________________________________
_____________________________________________________________________。
答案　(1)R/r
(2)BbXRXr、BbXRY　BY (3)
(4)选择纯合花叶顶花雌性植株与雄性亲本(板叶腋花)植株测交，观察并统计后代的表型及比例(答案不唯一，合理即可)　测交后代植株中雌性板叶腋花∶雌性花叶腋花∶雄性花叶顶花＝1∶1∶1，证明雄性亲本产生的致死配子为BY
解析　(1)分析题表信息可知，F1雌性个体无顶花，而雄性个体腋花∶顶花≈1∶1，这对相对性状的遗传与性别相关联，所以题述两对等位基因中，位于X染色体上的是R/r基因。
(2)根据(1)中分析可知，B、b基因位于常染色体上，由题干信息及表格数据可知，亲本的基因型为BbXRXr、BbXRY。由F1雄性个体共有159株，雌性个体共有321株可知，雄性个体减少一半，据题干信息“存在某种配子致死现象”可知，亲本雄性个体理论上可以产生BY和bY两种含Y染色体的雄配子，其中一种致死；又由于理论上子代雄性植株板叶∶花叶＝3∶1，实际上板叶∶花叶≈1∶1，推测亲本产生的致死配子的基因型是BY。
(3)亲本的基因型为BbXRXr、BbXRY，亲本产生的致死配子的基因型是BY，F1中板叶腋花雌性植株基因型及比例为BBXRXR∶BBXRXr∶BbXRXR∶BbXRXr＝1∶1∶2∶2，板叶腋花雄性植株基因型为BbXRY；雌性植株产生的雌配子类型及比例为BXR∶BXr∶bXR∶bXr＝6∶2∶3∶1，雄性植株产生的雄配子(BY致死)类型及比例为BXR∶bXR∶bY＝1∶1∶1，雌雄植株随机交配，子代中纯合板叶腋花雌性植株(BBXRXR)所占比例为×＝。
(4)若使用测交实验验证BY配子致死，则亲本雄性个体应含B基因，因为雄性个体不可能提供BY配子，所以雄性板叶个体基因型一定为BbX－Y，让其与纯合花叶顶花雌性植株(bbXrXr)测交，其测交子代雄性花叶顶花∶雌性花叶腋花∶雌性板叶腋花＝1∶1∶1。本实验雌性植株是纯合子均可，结果会出现雌株∶雄株＝2∶1。第3节　伴性遗传
课时学习目标　(1)概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。(2)运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
一、伴性遗传与人类红绿色盲
1.伴性遗传
(1)概念：________上的基因所控制的性状遗传，与________相关联的现象。
(2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2.人类红绿色盲
(1)红绿色盲基因位于________上，________上没有其等位基因。
(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) ________ 正常 ________
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
②方式二
[微思考]
1.请画出女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)婚配的遗传图解，子代出现色盲男孩的概率是多少？________________________________________________________
______________________________________________________________________
2.画出女性色盲(XbXb)与男性正常(XBY)婚配的遗传图解，子代男性中色盲的概率是多少？
______________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
[辨正误]
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。(　　)
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。(　　)
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。(　　)
(4)无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。(　　)
(5)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。(　　)
分析红绿色盲家族系谱图，请回答下列问题：
(1)红绿色盲是显性遗传病，还是隐性遗传病？从哪些亲子代可以判断？
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
(2)已知红绿色盲基因位于性染色体上，则其是位于X染色体上，还是位于Y染色体上(不考虑X、Y同源区段)？请找出依据。
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
【学以致用】
1.(2024·云南师大附中高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是(　　)
A.父亲是红绿色盲，则女儿一定是红绿色盲
B.母亲是红绿色盲，则儿子一定是红绿色盲
C.父母正常，则子女一定都正常
D.色觉正常的女性都不携带红绿色盲基因
2.(2024·广东中山纪念中学质检)已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，如图为某血友病患者的家系图。有关分析错误的是(　　)
A.该病的遗传总是和性别相关联
B.Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因
C.Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4
D.Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
1.抗维生素D佝偻病
(1)致病基因：________染色体上的________性基因。
(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 ____ 正常 患者 正常
(3)婚配方式及子代表型
项目 XDY XdY
XDXD 子女____________ 子女____________
XDXd 女儿________，儿子____________ 儿子、女儿中________________
XdXd 女儿________，儿子________ 子女________
(4)遗传特点
①女性患者________男性患者。
②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。
③男性患者的____________一定患病。
[微思考]
(1)为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？____________________
_____________________________________________________________________
(2)什么是世代连续遗传？是不是亲代有病，子代就一定患病？_______________
______________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
2.伴Y染色体遗传病
如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于________染色体上，无显隐性之分，患者后代中________全为患者，________全为正常。简记为“男全________，女全________”。
[辨正误]
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。(　　)
(2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。(　　)
(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。(　　)
(4)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体隐性遗传病。(　　)
如图是抗维生素D佝偻病的系谱图(相关基因用B和b表示)。请分析回答下列问题：
(1)该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？
______________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
(2)男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？_________________________
______________________________________________________________________
(3)若Ⅲ1和Ⅲ2再生一个孩子，则其患病的概率是多少？
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
【学以致用】
3.(2024·广东二中高一期中)人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是(　　)
A.如果祖母患病，孙女一定患此病
B.如果外祖父患病，外孙一定患此病
C.有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病
D.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
4.(2024·东北育才中学高一调研)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)
A.该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B.Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.有性染色体的生物的性别决定方式
决定方式 雌性 雄性
XY型 ____ ____
ZW型 ____ ____
2.伴性遗传理论在实践中的应用
(1)推断后代患病的概率，指导优生。如丈夫正常，妻子患红绿色盲，则建议生____________孩。
(2)指导育种工作。如根据生物性状判断生物性别：
资料1　已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图。
资料2　鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。
(1)结合资料1分析，如果Ⅲ－9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是多少？如果要避免生出患病的孩子，请你提供合适的优生建议。
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
(2)结合资料2，请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄。
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
(3)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲本代鸡的基因型。
______________________________________________________________________
______________________________________________________________________
伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
【学以致用】
5.(2024·山西大同高一期末)鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因(A/a)位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是(　　)
A.一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡
B.亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子
C.用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2
D.非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别
6.(2024·河北承德高一期末)孕妇(甲)为某伴性遗传病(D、d表示等位基因)患者，丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察结果如图所示(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。下列说法错误的是(　　)
A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B.若个体1与表型正常的异性婚配，后代中女性患病率约为50%
C.若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1/2
D.他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵
1.(2024·广东深圳实验高一质检)下列叙述错误的是(　　)
A.双亲表型正常，生出一个患病女儿，则该病为常染色体隐性遗传病
B.母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是伴X染色体隐性遗传
C.双亲表型正常，生出一个红绿色盲女儿的概率为零
D.一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子
2.(2024·江苏徐州高一质检)下图是一个红绿色盲家族遗传系谱图。根据图示判断Ⅰ－1和Ⅲ－6的基因型分别是(　　)
A.XBXB和XBXB B.XBXB和XBXb
C.XBXb和XBXb D.XbXb和XbXb
3.(2024·河北冀州中学)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
4.(2024·河南青桐鸣高一联考)家猫体色由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(　　)
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫(共49张PPT)
第2章　基因和染色体的关系
第3节　伴性遗传
(1)概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。(2)运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
课时学习目标
目录 CONTENTS
1.伴性遗传与人类红绿色盲
2.抗维生素D佝偻病等
其他伴性遗传病
4.随堂检测
自主梳理
合作探究
合作探究
自主梳理
3.伴性遗传理论在实践
中的应用
合作探究
思维导图
自主梳理
1.伴性遗传
(1)概念：__________上的基因所控制的性状遗传，与______相关联的现象。
(2)常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2.人类红绿色盲
(1)红绿色盲基因位于__________上，__________上没有其等位基因。
性染色体
性别
X染色体
Y染色体
(2)人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型
项目 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表型 正常 正常(携带者) __________ 正常 __________
红绿色盲
红绿色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①方式一
XBXB
XBXb
XBY
②方式二
XBXb
XBY
[微思考]
1.请画出女性携带者(XBXb)与男性色盲(XbY)婚配的遗传图解，子代出现色盲男孩的概率是多少？
提示：
子代出现色盲男孩的概率为1/4。
2.画出女性色盲(XbXb)与男性正常(XBY)婚配的遗传图解，子代男性中色盲的概率是多少？
提示：
子代男性中色盲的概率是100%。
×
[辨正误]
(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体。( )
提示：无性别之分的生物如雌雄同株的植物没有常染色体和性染色体之分。
(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短。( )
提示：在果蝇中，X、Y这两条性染色体相比较，X染色体比Y染色体短；在人体中，X染色体比Y染色体长。
×
(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别。( )
提示：性染色体与性别决定有关，但并不是其上的基因都是决定性别的。如人类红绿色盲基因、血友病基因、果蝇的眼色基因等位于X染色体上，但不决定性别。
(4)无论男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病。( )
提示：女性携带者表型正常。
(5)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。( )
提示：也可能是由外祖母经她的女儿传给外孙的。
×
×
×
分析红绿色盲家族系谱图，请回答下列问题：
(1)红绿色盲是显性遗传病，还是隐性遗传病？从哪些亲子代可以判断？
提示：隐性遗传病。Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6(或Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ7、Ⅲ12)。
(2)已知红绿色盲基因位于性染色体上，则其是位于X染色体上，还是位于Y染色体上(不考虑X、Y同源区段)？请找出依据。
提示：红绿色盲基因位于X染色体上。若其位于Y染色体上，则Ⅰ1的儿子Ⅱ2也应该是患者。
【 学以致用 】
B
1.(2024·云南师大附中高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传特点的叙述，正确的是(　　)
A.父亲是红绿色盲，则女儿一定是红绿色盲
B.母亲是红绿色盲，则儿子一定是红绿色盲
C.父母正常，则子女一定都正常
D.色觉正常的女性都不携带红绿色盲基因
解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示)，父亲患红绿色盲，女儿不一定患红绿色盲，如XBXB×XbY→XBXb，A错误；
红绿色盲女患者(XbXb)的父亲和儿子均患红绿色盲(XbY)，B正确；
父母正常但子女不一定都正常，如父母基因型分别为XBY和XBXb，后代可能会出现红绿色盲患者(XbY)，C错误；
色觉正常的女性基因型为XBXB或XBXb，可能携带红绿色盲基因，D错误。
B
2.(2024·广东中山纪念中学质检)已知血友病为伴X染色体隐性遗传病，如图为某血友病患者的家系图。有关分析错误的是(　　)
A.该病的遗传总是和性别相关联
B.Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因
C.Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4
D.Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1
解析：据题意可知，该病为伴X染色体隐性遗传病，属于伴性遗传，在遗传时总与性别相关联，A正确；
Ⅱ3表现正常，只能说明Ⅰ2中含有正常基因，其是否含有致病基因无法判断，B错误；
假设用H、h表示该遗传病的相关基因，Ⅱ4的父亲Ⅰ1是血友病患者(XhY)，说明她的基因型为XHXh，Ⅱ5的基因型为XHY，两者生育出患血友病孩子(XhY)的概率为1/4，C正确；
Ⅱ2的父亲含有致病基因，一定能遗传给她，所以Ⅱ2的致病基因一定来自Ⅰ1，D正确。
A.该病的遗传总是和性别相关联
B.Ⅱ3表现正常说明Ⅰ2不含致病基因
C.Ⅱ4生育出患血友病孩子的概率为1/4
D.Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ1
1.抗维生素D佝偻病
(1)致病基因：____染色体上的____性基因。
(2)正常人和抗维生素D佝偻病患者的基因型和表型
X
显
项目 女性 男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY
表型 患者 ______ 正常 患者 正常
患者
(3)婚配方式及子代表型
项目 XDY XdY
XDXD 子女____________ 子女____________
XDXd 女儿__________，儿子____________ 儿子、女儿中_______________
XdXd 女儿__________，儿子________ 子女__________
全部是患者
全部是患者
都是患者
一半是患者
各有一半是患者
都是患者
全正常
全部正常
(4)遗传特点
①女性患者______男性患者。
②具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。
③男性患者的____________一定患病。
多于
母亲和女儿
[微思考]
(1)为什么伴X染色体显性遗传病的女患者多于男患者？
提示：因为女性只有基因型为双隐性才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因就表现正常。
(2)什么是世代连续遗传？是不是亲代有病，子代就一定患病？
提示：世代连续遗传是显性遗传病的一个特点，指的是亲代的致病基因传到子代后，子代一定会患病；或者子代患病，亲代一定有患者，而不是指亲代有病，子代就一定患病。
2.伴Y染色体遗传病
如图为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于____染色体上，无显隐性之分，患者后代中______全为患者，______全为正常。简记为“男全____，女全____”。
Y
男性
女性
病
正
×
√
[辨正误]
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当。( )
提示：女性患者多于男性患者。
(2)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。( )
提示：遵循分离定律。
(3)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常。( )
(4)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体隐性遗传病。( )
提示：也可能为伴X染色体隐性遗传病。
×
×
×
如图是抗维生素D佝偻病的系谱图(相关基因用B和b表示)。请分析回答下列问题：
(1)该家族中Ⅱ2、Ⅱ4、Ⅳ1的基因型依次是什么？
提示：Ⅱ2的基因型为XBY；Ⅱ4的基因型为XBXb；Ⅳ1的基因型为XbXb。
(2)男性患者的母亲和女儿一定患病，原因是什么？
提示：男性的X染色体遗传自母亲，而又一定遗传给女儿。
(3)若Ⅲ1和Ⅲ2再生一个孩子，则其患病的概率是多少？
【 学以致用 】
C
3.(2024·广东二中高一期中)人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上的显性基因控制的遗传病。下列关于该遗传病的分析，正确的是(　　)
A.如果祖母患病，孙女一定患此病
B.如果外祖父患病，外孙一定患此病
C.有一个患病女儿的正常女性，其儿子一定不患此病
D.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
解析：设该病由相关基因D、d控制。祖母患病，若基因型为XDXd，则孙女不一定患此病，A错误；
外祖父患病，基因型为XDY，其女儿一定患病，基因型可能为XDXD或XDXd，当其女儿的基因型为XDXd时，其外孙不一定患此病，B错误；
正常女性的基因型为XdXd，其儿子从该女性处得到一个正常的雌配子(Xd)，从父亲处得到一个雄配子(Y)，因此其儿子一定不患此病，C正确；
女性患者的基因型为XDXD或XDXd，若基因型为XDXD，后代中子女都患此病，D错误。
4.(2024·东北育才中学高一调研)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)
A.该病是显性遗传病，Ⅱ4是杂合子
B.Ⅲ7与正常男性结婚，子女都不患病
C.Ⅲ8与正常女性结婚，儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
D
解析：根据题干信息可知，该病为伴性遗传病，由患病的Ⅱ4的儿子Ⅲ6不患病可知，该病属于伴X染色体显性遗传病，且Ⅱ4为杂合子，A正确；
Ⅲ7是正常女性，与正常男性结婚，子代全正常，B正确；
患病的Ⅲ8与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子都不患病，C正确；
伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性的发病率高于男性，D错误。
1.有性染色体的生物的性别决定方式
决定方式 雌性 雄性
XY型 ______ ______
ZW型 ______ ______
XX
XY
ZW
ZZ
2.伴性遗传理论在实践中的应用
(1)推断后代患病的概率，指导优生。如丈夫正常，妻子患红绿色盲，则建议生____孩。
(2)指导育种工作。如根据生物性状判断生物性别：
女
雌
雄
资料1　已知人的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图。
资料2　鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。
(1)结合资料1分析，如果Ⅲ－9与一个正常男性结婚，则其子女患红绿色盲的概率是多少？如果要避免生出患病的孩子，请你提供合适的优生建议。
提示：假设红绿色盲由b基因控制，根据红绿色盲的遗传系谱图分析，Ⅲ－10为色盲男性(XbY)，则Ⅱ－5的基因型为XBXb，Ⅱ－6的基因型为XBY，故Ⅲ－9的基因型为XBXB或XBXb。如果Ⅲ－9(1/2 XBXb、1/2XBXB)与一个正常男性(XBY)结婚，则其子女患红绿色盲的概率为1/2×1/4＝1/8。如果要避免生出患病的孩子，最好选择生女孩。
(2)结合资料2，请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄。
提示：要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，可选用的杂交组合为芦花雌鸡(ZBW)×非芦花雄鸡(ZbZb)。
(3)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲本代鸡的基因型。
提示：这对亲本的基因型分别为ZbW和ZBZb，其得到的后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。
伴性遗传和非伴性遗传中的“患病男孩”和“男孩患病”的概率计算
(1)常染色体遗传
如果控制某遗传病的基因位于常染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；
②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。
(2)伴性遗传
如果控制某遗传病的基因位于性染色体上，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时应遵循伴性遗传的特点，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再遵循以下规则：
①患病男孩的概率＝全部后代中患病男孩的概率；
②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。
【 学以致用 】
A
5.(2024·山西大同高一期末)鸡的性别决定方式是ZW型，控制其芦花羽毛与非芦花羽毛这对相对性状的基因(A/a)位于Z染色体上。现有芦花雄鸡与非芦花雌鸡杂交，F1中♀芦花∶♀非芦花∶♂芦花∶♂非芦花＝1∶1∶1∶1。下列叙述正确的是(　　)
A.一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡
B.亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡都属于杂合子
C.用芦花雌鸡与F1中芦花雄鸡杂交，子代芦花个体所占比例为1/2
D.非芦花雌鸡与纯合芦花雄鸡杂交，根据子代羽毛特征即可判断其性别
解析：芦花雌鸡的基因型为ZAW，芦花雄鸡的基因型为ZAZA、ZAZa，因为群体中ZAZ－的概率远高于ZAW，所以一般情况下雄性芦花鸡出现的概率高于雌性芦花鸡，A正确；
亲本中的芦花雄鸡与非芦花雌鸡的基因型分别是ZAZa、ZaW，雄鸡为杂合子，雌鸡为纯合子，B错误；
用芦花雌鸡(ZAW)与F1中的芦花雄鸡(ZAZa)杂交，子代芦花个体所占比例为3/4，C错误；
非芦花雌鸡(ZaW)与纯合芦花雄鸡(ZAZA)杂交，子代都是芦花鸡，所以不能根据子代羽毛特征判断其性别，D错误。
6.(2024·河北承德高一期末)孕妇(甲)为某伴性遗传病(D、d表示等位基因)患者，丈夫正常。现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断。检测基因d的探针为d探针，检测基因D的探针为D探针。观察结果如图所示(空圈代表无放射性，深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍)。下列说法错误的是(　　)
A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B.若个体1与表型正常的异性婚配，后代中女性
患病率约为50%
C.若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1/2
D.他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵
B
A.个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B.若个体1与表型正常的异性婚配，后代中女性患病率约为50%
C.若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1/2
D.他们的双胞胎后代一定来自两个受精卵
解析：该病为伴性遗传病，孕妇甲的基因型是XDXd，个体1的基因型是XDY，个体2的基因型是XdY，个体3的基因型是XdXd，由于孕妇甲的基因型为XDXd，且为患者，说明该病为伴X染色体显性遗传病，且个体2为其丈夫，个体1、3为双胞胎孩子，A正确；
个体1的基因型为XDY，其与表型正常的女性(XdXd)结合，后代中女性均患病，B错误；
若这对夫妇生一男孩，则其正常的概率为1/2，C正确；
个体1、3为双胞胎孩子，一男一女，为异卵双胞胎，来自两个受精卵，D正确。
D
1.(2024·广东深圳实验高一质检)下列叙述错误的是(　　)
A.双亲表型正常，生出一个患病女儿，则该病为常染色体隐性遗传病
B.母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是伴X染色体隐性遗传
C.双亲表型正常，生出一个红绿色盲女儿的概率为零
D.一个具有n对等位基因的杂合子，必定产生2n种配子
解析：双亲表型正常，生出一个患病女儿，该病为隐性遗传病，若致病基因位于X染色体上，女儿患病，其父亲一定患病，而该患病女儿的“双亲表型正常”，所以该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是伴X染色体隐性遗传，B正确；
双亲表型正常(XBX－×XBY)，生出一个红绿色盲女儿的概率为零，C正确；
一个具有n对等位基因的杂合子，其n对等位基因可能位于n对同源染色体上，也可能位于少于n对同源染色体上，因此不一定产生2n种配子，D错误。
C
2.(2024·江苏徐州高一质检)下图是一个红绿色盲家族遗传系谱图。根据图示判断Ⅰ－1和Ⅲ－6的基因型分别是(　　)
A.XBXB和XBXB B.XBXB和XBXb
C.XBXb和XBXb D.XbXb和XbXb
解析：Ⅱ－4是患者，Ⅰ－1和Ⅲ－6表型都正常，所以Ⅰ－1的基因型为XBXb，Ⅲ－6的基因型也为XBXb。
B
3.(2024·河北冀州中学)抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
解析：由题干可知，短指为常染色体显性遗传病，常染色体遗传病男女的发病概率相同，A错误；
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，红绿色盲女性患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因，其中一条来自父亲，其父亲的性染色体组成为XY，故其父亲一定患红绿色盲，B正确；
抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，由于女性体细胞中有两条X染色体，而男性体细胞中只有一条X染色体，该病的发病率女性高于男性，C错误；
白化病为常染色体隐性遗传病，通常表现为隔代遗传，一个家系的几代人中连续出现的遗传病通常为显性遗传病，D错误。
D
4.(2024·河南青桐鸣高一联考)家猫体色由位于X染色体上的一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(　　)
A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B.玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C.为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D.只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
解析：由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A错误；
玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B错误；
只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C错误；
用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D正确。
A
●(2024·广东东莞中学高一质检)鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛有芦花和非芦花两种，现有雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交产生的F1均为芦花鸡，F1中雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡。下列说法错误的是(　　)
A.F1中的芦花鸡都携带非芦花基因
B.亲本芦花鸡一定是纯合子
C.如果交换亲代表型，则可以根据羽毛的特征区分F1雏鸡的性别
D.F1中的雄鸡与多只非芦花雌鸡交配，子代中的雄性既有芦花鸡又有非芦花鸡
解析：雄性芦花鸡和雌性非芦花鸡杂交所生的F1均为芦花鸡，说明芦花相对于非芦花为显性性状(相关基因用B、b表示)；F1中雌雄个体交配产生的F2中雄性均为芦花鸡，雌性中有一半为非芦花鸡，说明控制该性状的基因位于性染色体Z上，且F1的基因型为ZBZb、ZBW，可见F1中的雌性芦花鸡不携带非芦花基因，亲本的基因型为ZBZB、ZbW，均为纯合子，A错误，B正确；
如果交换亲代表型，则亲本的基因型为ZbZb、ZBW，F1中雌性个体的基因型为ZbW，均为非芦花鸡，雄性个体的基因型为ZBZb，均为芦花鸡，因此可以根据羽毛的特征区分F1雏鸡的性别，C正确；
F1中的雄鸡(ZBZb)与多只非芦花雌鸡(ZbW)交配，子代中的雄性既有芦花鸡(ZBZb)，又有非芦花鸡(ZbZb)，D正确。　　　

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