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广东省三校2025届“决胜高考，梦圆乙巳”第一次联合模拟生物试题
1．（2024高三上·广东模拟）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（　　）
A．让该紫茎番茄自交 B．与绿茎番茄杂交
C．与纯合紫茎番茄杂交 D．与杂合紫茎番茄杂交
【答案】C
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】由题意可知，番茄的紫茎对绿茎为完全显性，要判断一株紫茎番茄是否为纯合子
A、让该紫茎番茄自交，若该番茄为杂合子，则自交后代会出现性状分离，有绿色茎出现，A可行；
B、该紫茎番茄与绿茎番茄杂交，若该个体为杂合子，则子代紫茎和绿茎番茄都有且数量相近，若该紫茎番茄为纯合子和子代全部为紫茎番茄，B可行；
C、让该紫茎番茄与纯合自茎番茄杂交，则不论该紫荆番茄是纯合子还是杂合子后代全为紫茎番茄，不能区分该自茎番茄是否为纯合子，C不可行；
D、该紫茎番茄与杂合紫茎番茄杂交，若该个体为杂合子，则自交后代会出现性状分离，有绿色茎出现，若该紫茎番茄为纯合子和子代全部为紫茎番茄，D可行。
故答案为：C。
【分析】遗传上常用杂交方法的用途：
（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；
（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；
（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
2．（2024高三上·广东模拟）金鱼系野生鲫鱼经长期人工选育而成，是中国古代劳动人民智慧的结晶。现有形态多样、品种繁多的金鱼品系。自然状态下，金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代。下列叙述错误的是（　　）
A．金鱼与野生鲫鱼属于同一物种
B．人工选择使鲫鱼发生变异，产生多种形态
C．鲫鱼进化成金鱼的过程中，有基因频率的改变
D．人类的喜好影响了金鱼的进化方向
【答案】B
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、根据题干“自然状态下，金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代”可知，金鱼与野生鲫鱼属于同一物种，A不符合题意；
B、人工选择只对金鱼的变异起选择作用，不能使金鱼发生变异，变异的来源是突变和基因重组，B符合题意；
C、种群进化的实质是种群基因频率的改变，所以，鲫鱼进化成金鱼的过程中，存在基因频率的改变，C不符合题意；
D、人工选择对金鱼的变异起选择作用，使人类喜好的性状得以保留，不喜好的性状被淘汰，因此，人工选择可以决定金鱼的进化方向，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】1.生物进化的实质：种群基因频率发生变化。
2.突变和基因重组产生进化的原材料。
3.自然选择决定生物进化的方向。
3．（2024高三上·广东模拟）一个双链均被32P标记的DNA置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（　　）
A．DNA复制是一个边解旋边复制的过程
B．复制时在DNA聚合酶的催化下利用四种核糖核苷酸合成子链
C．子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1∶7
D．子代DNA分子中含32P与含31P的分子数之比为1∶4
【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA 分子的复制为边解旋边复制、且是半保留复制，A正确；
B、DNA的单体为脱氧核苷酸，复制时在DNA聚合酶的催化下利用四种游离的脱氧核糖核苷酸为原料合成子链，B错误；
C、复制3次得到的子链为23=8个，由题意知被32P标记的DNA单链是2条，含有31P的单链是2×8-2=14条，因此子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1∶7，C正确；
D、因为DNA为半保留复制，子代DNA分子中含32 P的DNA分子数只有2个，含31 P 的分子数是23=8个，二者之比是1∶4，D正确。
故答案为：B。
【分析】本题重点考查DNA的半保留复制的实验过程，所得到的子代DNA双链中，一条为母链，一条为新复制的子链。一个亲代DNA复制n次后，得到的DNA分子数为2n，无论复制多少次含32P的DNA始终只有2个，含31P标记的DNA有2n个。
4．（2024高三上·广东模拟）下列关于表观遗传的说法不正确的是（　　）
A．表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等
B．表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变
C．表观遗传现象与外界环境关系密切
D．DNA甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型
【答案】B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
B、这一现象出现的原因是DNA的甲基化、染色体上的组蛋白发生甲基化和乙酰化等，B错误；
C、外界环境可引起细胞中DNA甲基化水平变化，从而引起表观遗传现象的出现，C 正确；
D、DNA甲基化的修饰可以通过配子传递给后代，使后代出现同样的表型，D正确。
故答案为：B。
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
5．（2024高三上·广东模拟）某研究人员分别进行了如下三组实验：①35S标记的T2噬菌体＋不含放射性的细菌；②32P标记的T2噬菌体＋不含放射性的细菌；③14C标记的T2噬菌体＋不含放射性的细菌。下列相关分析正确的是（　　）
A．T2噬菌体在含35S、32P和14C的培养基中培养可获取含放射性标记的T2噬菌体
B．若第②组保温时间过短或过长，则离心后上清液中放射性均偏高
C．若第③组进行充分搅拌，则离心后沉淀物中没有放射性
D．①、②组实验说明DNA是大肠杆菌的遗传物质
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体是病毒，病毒只能寄生在活细胞中，在普通培养基中无法培养和标记，A错误；
B、②32P标记的是DNA，若第②组保温时间过短，T2噬菌体没有完全侵染细菌，保温时间过长子代T2噬菌体从细菌细胞中释放出来，经离心后会造成上清液中放射性偏高，B正确；
C、14C可标记DNA和蛋白质，无论第③组是否充分搅拌，离心后上清液和沉淀物均有放射性，C错误；
D、对比两组实验，只能说明T2噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。
故答案为：B。
【分析】S可标记蛋白质，P可标记DNA，C可标记蛋白质和DNA。用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
6．（2024高三上·广东模拟）一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的是（　　）
A．减数分裂I中期、减数分裂Ⅱ后期，细胞中的染色体组数相同
B．若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY＝1：1：1：1，则可能发生了互换
C．若产生的精子为AXB：aXB：aY＝1：1：2，则可能的原因是同源染色体未分离
D．若细胞中无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期
【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期，一个细胞中的染色体组数相同，都是2个染色体组，A正确；
B、一个精原细胞减数分裂应该产生2种比例相等的精子，若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY＝1：1：1：1，则可能发生了染色体互换，B正确；
C、若产生的精子为AXB：aXB：aY＝1：1：2，则可能的原因是一个A发生基因突变成了a，C错误；
D、若细胞基因组成为AAYY，则不含同源染色体，同时不含染色单体，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期，D正确。
故答案为：C。
【分析】以精子形成为例：减数分裂前的间期，精原细胞体积增大，完成DNA复制和有关蛋白质的合成，成为初级精母细胞，初级精母细胞进入减数第一次分裂（存在同源染色体）
（1）前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换。
（2）中期：同源染色体成对排列在赤道板的两侧。
（3）后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
（4）末期：细胞质均等分裂，形成2个次级精母细胞。
减数第一次分裂和减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。
减数第二次分裂（无同源染色体）
（1）前期：染色体排列散乱。
（2）中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
（3）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极。
（4）末期：细胞质均等分裂，每个细胞形成2个精细胞，最终形成四个精细胞。
每个精细胞发生变形形成精子，注意，此变形过程不属于减数分裂过程。
7．（2024高三上·广东模拟）鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定。现偶得一只非芦花变性公鸡（原先是只下过蛋的母鸡），让其与芦花母鸡交配，得到的F1中，芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝1∶1∶1。根据以上实验结果，下列推测不正确的是（　　）
A．F1中的芦花公鸡是杂合子
B．雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活
C．性反转母鸡表型改变，性染色体随之改变
D．F1中芦花母鸡和芦花公鸡杂交，F2中公鸡全是芦花鸡
【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定，一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，基因型为Zbw，与一只芦花母鸡交配，基因型为ZBW，得到的子代中，芦花公鸡(ZBZb) ：芦花母鸡(ZBW) ：非芦花母鸡(ZbW) ： WW(死亡)=1 ：1 ：1 ：0，则 F1中的芦花公鸡是杂合子，A不符合题意；
B、基因型为WW的鸡不能成活，说明雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活，B不符合题意；
C、鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW，C符合题意；
D、F1中芦花母鸡(ZBW)和芦花公鸡(ZBZb)) 杂交，F2中公鸡的基因型是ZBZB、ZBZb，全是芦花鸡， D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】根据题意分析，鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的，所以原来下过蛋的母鸡，以后却变成非芦花变性公鸡，染色体组成仍然是ZbW，其与芦花母鸡ZBW交配，后代为 ：芦花公鸡(ZBZb) ：芦花母鸡(ZBW) ：非芦花母鸡(ZbW) ： WW(死亡)=1 ：1 ：1 ：0，所以后代的雌雄性别比例是2 ：1。
8．（2024高三上·广东模拟）细胞学说与生物进化论、能量守恒定律被恩格斯誉为“19世纪自然科学的三大发现”。以下与细胞学说相关的叙述，正确的是（　　）
A．细胞学说是由罗伯特·胡克、施莱登、施旺等科学家建立的
B．细胞学说的提出主要运用了观察、完全归纳法和推论等科学方法
C．“细胞的结构基础是各种分子”也是细胞学说的主要内容
D．细胞学说揭示了整个生物界在结构上的统一性
【答案】D
【知识点】细胞学说的建立、内容和发展
【解析】【解答】ABC、施莱登和施旺主要运用观察法分别对植物、动物的细胞进行独立研究，并在此基础上通过不完全归纳法建立了细胞学说，“细胞的结构基础是各种分子”不是细胞学说的内容，ABC错误；
D、从细胞学说的内容可知，细胞学说可以说明一切动物和植物都由细胞构成，阐明生物界的统一性，D正确。
故答案为：D。
【分析】细胞学说的基本内容
①细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成；
②细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体生命起作用；
③新细胞是由老细胞分裂产生的。
意义：揭示了动物和植物的统一性，从而阐明了生物界的统一性；揭示了生物之间存在一定的亲缘关系。
9．（2024高三上·广东模拟）下图表示组成细胞的元素、化合物及其生理作用，其中a、b、c、d代表小分子物质，甲、乙、丙代表大分子物质。下列叙述正确的是（　　）
A．甲是纤维素或淀粉
B．d在核糖体中合成
C．磷脂和c的元素组成相同
D．乙经高温处理后，不能再与双缩脲试剂发生紫色反应
【答案】C
【知识点】检测蛋白质的实验；细胞中的元素和化合物综合；糖类的种类及其分布和功能
10．（2024高三上·广东模拟）生物大分子是由许多单体连接成的多聚体。相关叙述正确的是（　　）
A．Y和Z都以碳链为基本骨架
B．若Y是葡萄糖，则植物细胞中的Z一定是淀粉
C．若Z是蛋白质，则其单体Y的空间结构具有多样性
D．若Y是核糖核苷酸，则Z只分布于细胞质中
【答案】A
【知识点】核酸的种类及主要存在的部位；糖类的种类及其分布和功能；生物大分子以碳链为骨架
【解析】【解答】A、Y是单体，Z是多聚体，多聚体是由多个以碳链为基本骨架的单体连接而成，因此Y和Z都以碳链为基本骨架，A正确；
B、若Y是葡萄糖，则植物细胞中的Z可能是淀粉，也可能是纤维素等，B错误；
C、若Z是蛋白质，则其单体Y为氨基酸，氨基酸的空间结构不具有多样性，C错误；
D、若Y是核糖核苷酸，则Z为RNA，主要分布于细胞质中，细胞核中也含有少量RNA，D错误。
故答案为：A。
【分析】组成多糖的基本单位是单糖，组成蛋白质的基本单位是氨基酸，组成核酸的基本单位是核苷酸，这些基本单位称为单体。每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，生物大分子是由许多单体连接形成的多聚体，因此生物大分子也是以碳链为基本骨架的。以碳链为骨架的多糖、蛋白质、核酸等生物大分子构成细胞生命大厦的基本框架。
11．（2024高三上·广东模拟）下图是细胞的亚显微结构模式图，下列判断正确的是（　　）
A．①是该系统的边界 B．只有①⑦能形成囊泡
C．③含有糖类、无机盐和色素等 D．遗传物质主要存在于⑥中
【答案】C
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞核的结构
【解析】【解答】A、②（细胞膜）是该系统的边界，A错误；
B、②（细胞膜）也能形成囊泡，B错误；
C、③是液泡，含有糖类、无机盐和色素等，C正确；
D、遗传物质主要存在于⑤染色质中，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、含有细胞结构的生物遗传物质全部是DNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA。
2、真核生物和原核生物的主要区别是有无以核膜为界限的细胞核。
12．（2024高三上·广东模拟）细胞衰老的自由基学说认为，生物体的衰老过程是机体组织细胞不断产生自由基（一种强氧化性物质）积累的结果（如图）。下列叙述错误的是（　　）
A．多摄入抗氧化类食物可延缓细胞衰老
B．自由基可以引起细胞膜的通透性改变
C．自由基可致细胞衰老而不会引起癌变
D．生活中应减少辐射及有害物质的摄入
【答案】C
【知识点】细胞衰老的原因探究
【解析】【解答】A、细胞内的氧化反应是产生自由基的原因之一，生物体的衰老过程是机体组织细胞不断产生自由基（一种强氧化性物质）积累的结果，因此，多摄入抗氧化类食物可延缓细胞衰老，A正确；
B、细胞膜的主要成分是磷脂和蛋白质，自由基会攻击磷脂产生更多的自由基，自由基又攻击磷脂，自由基还攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，因此自由基可以引起细胞膜的通透性改变，B正确；
C、从图上看，自由基会攻击DNA，可能会导致基因突变而引起癌变，C错误；
D、据图可知，辐射和有害物质都刺激细胞产生自由基， 自由基对细胞成分的有害进攻造成细胞的衰老，因此，生活中应减少辐射及有害物质的摄入，减少自由基的产生，延缓衰老，D正确。
故答案为：C。
【分析】自由基学说，我们通常把异常活泼的带电分子或基团称为自由基。自由基含有未配对电子，表现出高度的反活泼性。在生命活动中，细胞不断进行各种氧化反应，在这些反应中很容易产生自由基。此外，辐射以及有害物质入侵也会刺激细胞产生自由基。例如，水在电离辐射下便会产生自由基。自由基产生后，即攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子。最为严重的是，当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时，产物同样是自由基。这些新产生的自由基又会去攻击别的分子，由此引发雪崩式的反应，对生物膜损伤比较大。此外，自由基还会攻击DNA，可能引起基因突变；攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，导致细胞衰老。
13．（2024高三上·广东模拟）研究者将大蒜的根分别浸入不同浓度的磷酸盐溶液中，4h 后测定得到图所示的磷吸收速率曲线。对本实验现象作出的下列分析，不合理的是（　　）
A．磷通过转运蛋白进入大蒜根尖细胞
B．磷吸收速率受到膜上载体数量制约
C．磷吸收一定是主动运输
D．磷的吸收过程说明细胞膜具有选择透过性
【答案】C
【知识点】主动运输
【解析】【解答】A、据图分析，在一定磷酸盐浓度范围内，随着磷酸盐浓度升高，磷吸收速率升高，而到达一定浓度范围，磷吸收速率不再增加，说明运输速率受到载体数量限制，属于协助扩散或主动运输，两种方式都需要转运蛋白，A不符合题意；
B、随着磷酸盐浓度的增加，而物质运输速率没有增加，说明M载体蛋白的数量是有限，B不符合题意；
C、从该图像不能直接反映出磷吸收一定是逆浓度梯度的运输，C符合题意；
D、磷的吸收过程说明细胞膜具有选择透过性，不能体现流动性，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】物质跨膜运输的方式主要有三种：
自由扩散：物质从高浓度向低浓度转运，不需要消耗能量，也不需要转运蛋白；
协助扩散：物质从高浓度向低浓度转运，不需要消耗能量，但需要转运蛋白；
主动运输：物质从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量和转运蛋白。
14．（2024高三上·广东模拟）某小组以紫色洋葱外表皮、黑藻为材料，用不同浓度的蔗糖溶液进行质壁分离及复原的实验，结果如下表。
实验材料 蔗糖溶液浓度（g/mL） 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
紫色洋葱外表皮 质壁分离时间 —— 184 101 50 39
清水复原时间 —— 46 40 58 ——
黑藻 质壁分离时间 —— —— 231 160 120
清水复原时间 —— —— 350 172 151
备注： 1.“——”表示没有发生质壁分离或复原； 2.质壁分离的时间记法是从滴下溶液开始到约50%的细胞出现明显质壁分离为止；清水复原的时间记法是从滴下清水开始到约50%的细胞恢复到原来的状态为止。
下列相关叙述，正确的是（　　）
A．紫色洋葱外表皮细胞在失水的过程中颜色逐渐加深，吸水能力逐渐减弱
B．滴加 0.3g/mL蔗糖溶液后的第231秒，黑藻的大多数细胞开始失水
C．用0.5g/mL的蔗糖溶液处理后，紫色洋葱外表皮细胞可能已死亡
D．由实验结果可知，黑藻的细胞液浓度可能小于紫色洋葱外表皮
【答案】C
【知识点】质壁分离和复原
【解析】【解答】A、紫色洋葱外表皮细胞在失水的过程中，液泡中的细胞液浓度越来越大，其颜色逐渐加深，吸水能力逐渐增强，A错误；
B、质壁分离的时间记法是从滴下溶液开始到约50%的细胞出现明显质壁分离为止，滴加 0.3g/mL蔗糖溶液后的第231秒，黑藻的50%的细胞出现明显质壁分离，说明黑藻的大多细胞已经失水，而不是开始失水，B错误；
C、用0.5g/mL的蔗糖溶液处理后，紫色洋葱外表皮细胞不能发生质壁分离后复原，说明紫色洋葱外表皮细胞可能已死亡，C正确；
D、由表格可知，蔗糖溶液浓度为0.2g/mL时，紫色洋葱外表皮细胞能发生质壁分离，故紫色洋葱外表皮细胞液浓度小于0.2g/mL，而黑藻细胞不能发生质壁分离，说明黑藻的细胞液浓度大于或等于0.2g/mL，因此由实验结果可知，黑藻的细胞液浓度大于紫色洋葱外表皮，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、植物细胞质壁分离及复原实验的原理
成熟植物细胞的原生质层（细胞膜和液泡膜以及两层膜之间的细胞质）相当于一层半透膜，细胞液具有一定的浓度，能够渗透失水和吸水，原生质层伸缩性比细胞壁的伸缩性大。当外界溶液浓度大于细胞液时，细胞不断失水，原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来，也就是逐渐发生了质壁分离，当外界溶液浓度小于细胞液浓度时，外界溶液中的水分就会不断进入细胞液，使植物细胞逐渐发生了质壁分离复原。
2、实验步骤
（1）制作洋葱鳞片叶内表皮细胞的临时装片
用刀片在洋葱鳞片叶表皮上面画一个方块，用镊子轻轻插入撕下该部分表皮，将撕下的表皮细胞放在载玻片上的清水水滴中并展平，盖上盖玻片。
（2）用低倍显微镜观察
（3）从盖玻片的一侧滴加含有红墨水的30%蔗糖溶液，另一侧用吸水纸吸引，使含有红墨水的蔗糖溶液慢慢进入到盖玻片下。
（4）用低倍显微镜观察
（5）从盖玻片的一侧滴加清水，在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引，使盖玻片下的洋葱鳞片叶内表皮细胞完全浸润在清水中。
（6）用低倍显微镜观察
2、正在发生质壁分离，此时液泡中细胞液的浓度逐渐上升，植物细胞吸水能力逐渐升高，也可能表示质壁分离的复原，此时液泡中细胞液浓度逐渐降低，植物细胞吸水能力逐渐降低。
15．（2024高三上·广东模拟）甲乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴X遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因。下列叙述不正确的是（　　）
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为2/11
C．Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率为1/4
D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/24
【答案】D
【知识点】伴性遗传；遗传系谱图
【解析】【解答】A、由以上分析可知，甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、已知人群中每100人中有一个甲病患者，即aa的概率为1/100，则a的概率为1/10，A的概率为9/10，人群中正常个体为Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=9/10×9/10/（1 1/10×1/10）=2/11，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为2/11AaXBY或9/11AAXBY，两者基因型相同的概率为2/11，B正确；
C、Ⅱ5的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，产生同时含甲、乙两致病基因的配子为1/2×1/2＝1/4，C正确；
D、Ⅱ3的基因型为AA，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，则Ⅲ7的基因型及概率为1/3AaXBXb、2/3AAXBXb，Ⅲ8的基因型为AaXBY，则他们的后代两病兼患的概率为1/3×1/4×1/4＝1/48，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
4、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。
5、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
6、伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，若男性患病，则其母亲和女儿一定患病；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性，若女性患病，则其父亲和儿子一定患病。
16．（2024高三上·广东模拟）下列有关光学显微镜操作的说法，正确的是（　　）
A．在使用显微镜观察细胞的实验中，若在50×的视野中均匀分布有大小一致的20个细胞，则换成100×后，视野中的细胞数目是10个
B．为观察低倍镜视野中位于左上方的细胞，应将装片向右下方移动，再换用高倍镜
C．若高倍镜下细胞质流向是逆时针的，则细胞中细胞质的流向应是逆时针的
D．在显微镜下观察透明材料时，应该增强光照，用较大的光圈
【答案】C
【知识点】显微镜
【解析】【解答】A、在使用显微镜观察细胞的实验中，如果在50×的视野中均匀分布有大小一致的20个细胞，则换用100×后，视野中的细胞数目是20÷22=5个，A错误；
B、为观察低倍镜视野中位于左上方的细胞，应将装片向左上方移动，B错误；
C、若高倍镜下看到细胞质流向是逆时针的，则细胞质的实际流向还是逆时针的，C正确；
D、在显微镜下观察透明材料时，应该减弱光照，用较小的光圈，D错误。
故答案为：C。
【分析】显微高倍镜使用步骤：
①移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。
②转动转动器，移走低倍物镜，换上高倍物镜。
③调节反光镜，使视野变明亮。
④缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰。
17．（2024高三上·广东模拟）图①②③是基因型为Aa的某哺乳动物的细胞分裂图，图④表示该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化。请据图回答下列问题：
（1）图①中细胞所处分裂时期对应图④中的　 　阶段。若图③中细胞为卵细胞，则其　 　（填“不可能”或“有可能”）是图②中细胞的子细胞。
（2）图④中的DF阶段，染色体的主要行为变化是　 　，图④中的　 　（填字母）阶段也会发生类似的染色体行为。
（3）由图④可以看出，减数分裂和受精作用保证了生物前后代的　 　。
【答案】（1）IJ；不可能
（2）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体在纺锤丝牵引下移向细胞两极；JL
（3）染色体数目恒定
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】（1）图①细胞处于有丝分裂中期，对应图④的IJ段；若图③中细胞为卵细胞，则该生物为雌性动物，图②细胞均等分裂，为极体，其分裂形成的子细胞为极体，不可能是卵细胞。
（2）图④DE表示减数第二次分裂中期结束，进入减数第二次分裂后期，所以（DE）DF染色体的主要行为变化是：着丝点分裂，姐妹染色单体成为染色体，在纺锤丝牵引下移向细胞两极；图④JK（JL）（有丝分裂后期）也会发生相似的染色体行为。
（3）由图④可以看出减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定。
【分析】1、对于真核生物来说，有丝分裂是其进行细胞分裂的主要方式。一个细胞在有丝分裂之前都要进行物质准备，即分裂间期，物质准备结束后进入分裂期，分裂期包括前期、中期、后期和末期。分裂结束后形成的子细胞又可以进入分裂间期。
2、以精子形成为例：减数分裂前的间期，精原细胞体积增大，完成DNA复制和有关蛋白质的合成，成为初级精母细胞，初级精母细胞进入减数第一次分裂（存在同源染色体）
（1）前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换。
（2）中期：同源染色体成对排列在赤道板的两侧。
（3）后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
（4）末期：细胞质均等分裂，形成2个次级精母细胞。
减数第一次分裂和减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。
减数第二次分裂（无同源染色体）
（1）前期：染色体排列散乱。
（2）中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
（3）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极。
（4）末期：细胞质均等分裂，每个细胞形成2个精细胞，最终形成四个精细胞。
每个精细胞发生变形形成精子，注意，此变形过程不属于减数分裂过程。
（1）图①细胞处于有丝分裂中期，对应图④的IJ段；若图③中细胞为卵细胞，则该生物为雌性动物，图②细胞均等分裂，为极体，其分裂形成的子细胞为极体，不可能是卵细胞。
（2）图④DE表示减数第二次分裂中期结束，进入减数第二次分裂后期，故（DE）DF染色体的主要行为变化是：着丝点分裂，姐妹染色单体成为染色体，在纺锤丝牵引下移向细胞两极；图④JK（JL）（有丝分裂后期）也会发生相似的染色体行为。
（3）由图④可以看出减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定。
18．（2024高三上·广东模拟）研究分泌蛋白的合成及分泌过程中，科学家们做了下列实验。请回答问题：
（1）豚鼠的胰腺腺泡细胞能够分泌大量的消化酶，可观察到这些细胞具有发达的　 　。
（2）放射性标记的氨基酸掺入到　 　上正在合成的蛋白质中，组织内的放射性同位素可使感光乳剂曝光，固定组织后在显微镜下便可发现细胞中含放射性的位点，这一技术使研究者能确定放射性标记的物质在细胞内的　 　，并最确定蛋白质的分泌路径。
（3）细胞内的一些蛋白质被膜包裹形成囊泡，如图所示，囊泡被分成披网格蛋白小泡、COPI被膜小泡以及　 　被膜小泡三种类型。三种囊泡介导不同途径的运输，分工井井有条，在正确的时间把正确的细胞“货物”运送到正确的目的地。囊泡能特异性地识别目标膜，如某些囊泡能把“货物”从C转运到溶酶体D，这里的“货物”主要是　 　。
（4）细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡之中，这些膜泡能够精准的运输。为了确定参与膜泡运输的基因（sec基因），科学家筛选了两种酵母突变体，这两种突变体与野生型酵母电镜照片差异如下：
酵母突变体 与野生型酵母电镜照片的差异
sec12基因突变体 突变体细胞内内质网特别大
sec17基因突变体 突变体细胞内，内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡
据此推测，sec12基因编码的蛋白质的功能是与　 　的形成有关。sec17基因编码的蛋白质的功能是　 　。
【答案】（1）内质网和高尔基体
（2）核糖体；位置
（3）COPⅡ；溶酶体酶（多种水解酶）
（4）内质网上膜泡；抑制内质网与高尔基体间的蛋白质运输控制囊泡正确移动
【知识点】细胞器之间的协调配合
【解析】【解答】（1）消化酶是分泌蛋白，其合成，分泌过程是在核糖体上合成，在被运输到内质网和高尔基体上进行加工和修饰，然后分泌到细胞外，若豚鼠的胰腺腺泡细胞能够分泌大量的消化酶，可观察到细胞具有发达的内质网和高尔基体。
（2）核糖体是合成蛋白质的场所，因此放射性标记的氨基酸能掺入到核糖体正在合成的蛋白质中，组织内的放射性同位素可使感光乳剂曝光，固定组织后在显微镜下便可发现细中含放射性的位点，这一技术使研究者能确定放射性物质在细胞内的位置。
（3）由图知，囊泡被分为网格蛋白小泡，COPⅠ被膜小泡和COPⅡ被膜小泡三种类型，囊泡能特异性识别目标膜，如运输溶酶体酶（多种水解酶）的囊泡能把“货物”从C转运到D。
（4）SeCl2基突变体后，细胞内内质网特别大，推测SeCl2基因编码的蛋白质可能参与内质网小泡的形成，SeCl2基因突变后，突变体细胞内，内质网与高尔基体间积累大量的未融合小泡，说明小泡与高尔基体没有融合，推测SeCl7基因编码的蛋白质可抑制内质网与高尔基体间的蛋白质运输控制囊泡正确移动。
【分析】分泌蛋白的合成过程
（1）在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多钛链的合成。当合成了一段肽链后这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续其合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内；
（2）再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡，包裹着蛋白质离开内质网，到达高尔基体，与高尔基体膜融合，囊泡膜成为高尔基体膜的一部分。
（3）高尔基体还能对蛋白质做进一步的修饰加工，然后由高尔基体膜形成包裹着蛋白质的囊泡。囊泡转运到细胞膜，与细胞膜融合，将蛋白质分泌到细胞外。在分泌蛋白的合成、加工、运输的过程中，需要消耗能量。这些能量主要来自线粒体。
（1）消化酶是分泌蛋白，其合成，分泌过程是在核糖体上合成，在被运输到内质网和高尔基体上进行加工和修饰，然后分泌到细胞外，若豚鼠的胰腺腺泡细胞能够分泌大量的消化酶，可观察到细胞具有发达的内质网和高尔基体。
（2）核糖体是合成蛋白质的场所，因此放射性标记的氨基酸能掺入到核糖体正在合成的蛋白质中，组织内的放射性同位素可使感光乳剂曝光，固定组织后在显微镜下便可发现细中含放射性的位点，这一技术使研究者能确定放射性物质在细胞内的位置。
（3）由图知，囊泡被分为网格蛋白小泡，COPⅠ被膜小泡和COPⅡ被膜小泡三种类型，囊泡能特异性识别目标膜，如运输溶酶体酶（多种水解酶）的囊泡能把“货物”从C转运到D。
（4）SeCl2基突变体后，细胞内内质网特别大，推测SeCl2基因编码的蛋白质可能参与内质网小泡的形成，SeCl2基因突变后，突变体细胞内，内质网与高尔基体间积累大量的未融合小泡，说明小泡与高尔基体没有融合，推测SeCl7基因编码的蛋白质可抑制内质网与高尔基体间的蛋白质运输控制囊泡正确移动。
19．（2024高三上·广东模拟）磷酸丙糖转运体（TPT）能将卡尔文循环中的磷酸丙糖不断运到叶绿体外，同时会将等量磷酸运回叶绿体内。TPT的活性受光的调节，在适宜光照条件下活性最高。光合产物在叶肉细胞内转化成蔗糖后进入筛管，再转运至其他器官转化为淀粉储存或分解供能，相关过程如图所示。回答下列问题：
（1）小麦叶肉细胞中能合成ATP的场所是　 　。吸收光能的色素分布在　 　。
（2）卡尔文循环中，C3还原成磷酸丙糖需要NADPH的参与，NADPH的具体作用是　 　。在环境条件由较弱光照转为适宜光照条件下，叶绿体中淀粉的合成速率　 　，根据题目信息作出的合理解释是　 　。
（3）与正常植株相比，缺乏类胡萝卜素的小麦突变体在适宜光照下光合速率下降，原因是　 　。
（4）研究发现，干旱会使小麦的气孔开放程度降低，导致小麦光合速率大幅度下降，主要原因是　 　。
【答案】（1）叶绿体、细胞质基质和线粒体；类囊体膜
（2）提供能量并作还原剂；减少；适宜光照时，TP丁活性升高，磷酸丙糖运出叶绿体的速率升高，磷酸丙糖较少转化为淀粉
（3）缺乏类胡萝卜素的小麦突变体吸收蓝紫光减少（导致缺乏类胡萝卜素的小麦突变体在适宜光照下光合速率下降）
（4）气孔开放程度降低导致二氧化碳供应不足
【知识点】影响光合作用的环境因素；线粒体的结构和功能；叶绿体的结构和功能
20．（2024高三上·广东模拟）大豆花叶病毒会严重降低大豆的产量和品质。为预防抗病大豆品种甲(抗甲)的抗病能力减弱。科研人员用EMS诱变感病大豆，获得了新的抗病品种乙(抗乙)科研人员利用甲、乙品种进行杂交实验，结果如下表：
组别 亲本组合 F1 F2
抗病 易感病 抗病 易感
实验一 抗甲×易感 16 0 256 82
实验二 抗乙×易感 0 18 111 340
（1）基因突变具有的特点有　 　(答出3点)。
（2）据表中数据分析，品种甲的抗病性状属于　 　性状，品种乙的抗病性状属于　 　性状，且品种甲和品种乙都是　 　(纯合子/杂合子)。
（3）抗病品种乙是易感品种经诱变获得的。理论上抗病品种乙的抗性基因位置有3种可能情况：
I.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“分别位于两对同源染色体上”；
Ⅱ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的不同位点上(不考虑交叉互换)”；
Ⅲ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的相同位点上(在甲品种抗性基因相同的位点上发生突变产生另一等位基因)"。
将品种甲和品种乙杂交得F1，再自交得到F2。若为情况Ⅰ，则F2中抗病和易感个体的比例是　 　；若为情况Ⅱ，则F2中抗病和易感个体的比例是　 　；若为情况Ⅲ，则F2中抗病和易感个体的比例是　 　。
【答案】（1）普遍性、随机性、不定向性、低频率性
（2）显性；隐性；纯合子
（3）13∶3；1：0；1∶0
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因突变的特点及意义
【解析】【解答】（1）基因突变具有的特点有普遍性、随机性、不定向性、低频率性和多害少利性。
（2）由分析可知，品种甲的抗病性状属于显性性状，品种乙的抗病性状属于隐性性状，根据F2代的性状分离比为3∶1可知，作为亲本的品种甲和品种乙都是纯合子。
（3）抗病品种乙是易感品种经诱变获得的。理论上抗病品种乙的抗性基因位置有3种可能情况：
I.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“分别位于两对同源染色体上”；
Ⅱ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的不同位点上(不考虑交叉互换)”；
Ⅲ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的相同位点上(在甲品种抗性基因相同的位点上发生突变产生另一等位基因)"。
为了检测抗性品种乙的出现是上述哪种情况，将品种甲和品种乙杂交得F1，再自交得到F2，观察后代的性状表现。
若为情况I，且相关基因用A/a、B/b表示，则品种甲的基因型可表示为AABB，乙的基因型可表示为aabb，二者杂交得到的F1的基因型为AaBb，表现为甲的抗性，其自交获得的F2的基因型和表现型为9A_B_（抗病）∶3A_bb（抗病）∶3aaB_（感病）∶1aabb（抗病），即性状分离比为抗病∶易感=13∶3。
若为情况Ⅱ，且相关基因用A/a、B/b表示，则品种甲的基因型可表示为AABB，乙的基因型可表示为aabb，二者杂交得到的F1的基因型为AaBb，表现为抗病，由于相关基因连锁，则其产生的配子类型和比例为AB∶ab=1∶1，其自交获得的F2的基因型和表现型为1AABB（抗病）、2AaBb（抗病）、1aabb（抗病），即子代全部表现为抗病。
若为情况Ⅲ，由于抗甲与易感杂交后代均为抗病，说明控制抗甲的基因为显性基因，又知抗乙与易感杂交后代均为易感，说明控制易感的基因对控制抗乙的基因为显性，即控制抗甲、易感和抗乙的基因的显隐关系为抗甲（A）＞易感（a）＞抗乙（a1），则品种甲（AA）和品种乙（a1a1）杂交，得到的F1的基因型和表现型为抗病Aa1（抗病），则F2中抗病和易感个体的表现型和比例为AA（抗病）、Aa1（抗病）、a1a1（抗病），即F2全部表现为抗病。
【分析】1、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的碱基序列的改变叫作基因突变，若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突变，可以通过无性生殖遗传。
2、基因突变的特点
（1）普遍性：所有生物均可发生；
（2）随机性：从发生时间上看，生物个体发育的任何时期均可发生基因突变；从发生部位上看，任何细胞的任何DNA分子的任何部位都可以发生基因突变；
（3）不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。
（4）低频性：DNA分子具有稳定的双螺旋结构，自然状态下基因突变的频率是很低的。
3、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
6、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。

（1）基因突变具有的特点有普遍性、随机性、不定向性、低频率性和多害少利性。
（2）由分析可知，品种甲的抗病性状属于显性性状，品种乙的抗病性状属于隐性性状，根据F2代的性状分离比为3∶1可知，作为亲本的品种甲和品种乙都是纯合子。
（3）抗病品种乙是易感品种经诱变获得的。理论上抗病品种乙的抗性基因位置有3种可能情况：
I.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“分别位于两对同源染色体上”；
Ⅱ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的不同位点上(不考虑交叉互换)”；
Ⅲ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的相同位点上(在甲品种抗性基因相同的位点上发生突变产生另一等位基因)"。
为了检测抗性品种乙的出现是上述哪种情况，将品种甲和品种乙杂交得F1，再自交得到F2，观察后代的性状表现。
若为情况I，且相关基因用A/a、B/b表示，则品种甲的基因型可表示为AABB，乙的基因型可表示为aabb，二者杂交得到的F1的基因型为AaBb，表现为甲的抗性，其自交获得的F2的基因型和表现型为9A_B_（抗病）∶3A_bb（抗病）∶3aaB_（感病）∶1aabb（抗病），即性状分离比为抗病∶易感=13∶3。
若为情况Ⅱ，且相关基因用A/a、B/b表示，则品种甲的基因型可表示为AABB，乙的基因型可表示为aabb，二者杂交得到的F1的基因型为AaBb，表现为抗病，由于相关基因连锁，则其产生的配子类型和比例为AB∶ab=1∶1，其自交获得的F2的基因型和表现型为1AABB（抗病）、2AaBb（抗病）、1aabb（抗病），即子代全部表现为抗病。
若为情况Ⅲ，由于抗甲与易感杂交后代均为抗病，说明控制抗甲的基因为显性基因，又知抗乙与易感杂交后代均为易感，说明控制易感的基因对控制抗乙的基因为显性，即控制抗甲、易感和抗乙的基因的显隐关系为抗甲（A）＞易感（a）＞抗乙（a1），则品种甲（AA）和品种乙（a1a1）杂交，得到的F1的基因型和表现型为抗病Aa1（抗病），则F2中抗病和易感个体的表现型和比例为AA（抗病）、Aa1（抗病）、a1a1（抗病），即F2全部表现为抗病。
21．（2024高三上·广东模拟）中华文化五千年，酒文化源远流长。经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶（ADH）；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。
请回答：
（1）“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中　 　含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制　 　来控制代谢过程，进而控制　 　。
（2）“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是　 　。
（3）就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？　 　（填“有关”或“无关”），这是因为　 　。
（4）21三体综合征是一种染色体异常遗传病，过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲的基因型为DD，母亲的基因型为Dd，则该患儿21三体综合征形成的原因是其双亲中　 　的21号染色体在减数第　 　次分裂中移向了细胞的同一极。
（5）为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有　 　（至少回答2点）。
【答案】（1）乙醛；酶的合成；生物体的性状
（2）aaBB、aaBb
（3）无关；两对等位基因都位于常染色体上
（4）母亲；二
（5）适龄生育；不酗酒；产前诊断（或羊水检查）
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；减数分裂异常情况分析；遗传的基本规律综合
【解析】【解答】（1）从题图可知，乙醇在乙醇脱氢酶（ADH）的作用下分解为乙醛，乙醛要再分解为乙酸需要乙醛脱氢酶（ALDH）。“红脸人”由于只有ADH，饮酒后进入血液的乙醇可分解为乙醛，但乙醛却不能再分解为乙酸，故其血液中乙醛含量相对较高。由题图可见，4号染色体上的显性基因（A）控制乙醇脱氢酶（ADH）的合成，进而控制乙醇分解为乙醛的过程；12号染色体上的隐性基因（b）控制乙醛脱氢酶（ALDH）的合成，进而控制乙醛分解为乙酸；不同个体因所含基因不同而使得合成的酶不同，并影响其代谢过程，从而导致喝酒后脸色这一性状的不同。由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。
（2）由于控制乙醇脱氢酶（ADH）合成的是4号染色体上的显性基因（A），“白脸人”没有ADH，可推测基因组成为aa；控制乙醛脱氢酶（ALDH）合成的是12号染色体上的隐性基因（b），“白脸人”没有ALDH，可推测基因组成为BB或Bb，所以没有ADH、ALDH两种酶的“白脸人”，其基因型应为aaBB或aaBb。
（3）喝酒后脸红与性别是无关的，因为控制两种酶合成的两对等位基因都位于常染色体上。
（4）与正常人相比，21三体综合征患儿多了一个基因d，其基因型为Ddd；因其父亲基因型为DD，为后代至少提供一个基因D，母亲基因型为Dd，则该患儿的基因dd来自其母亲，由此可推测该患儿21三体综合征形成的原因是其母亲的21号染色体在减数第二次分裂中移向了细胞的同一极。
（5）因过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率增大，所以不酗酒、适龄生育是有效预防21三体综合征发生的有效措施；产前诊断（或羊水检查）是有效预防遗传病的常用措施。
【分析】1、性状是指生物所表现出的生命特点，如豌豆植株的高度、花的颜色等，而相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型，如花颜色中的红色和白色，豌豆植株的高茎和矮茎等。
2、生物的性状是由基因和环境共同控制的，基因型相同的个体，由于受到环境影响，表现型可能不相同。
3、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。如DNA的甲基化不会使基因的碱基序列发生改变，但是会不同程度的影响基因的表达水平，进而影响生物的性状。
4、在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。一个性状可以受到多个基因的影响，例如人的身高是由多个基因决定的，其中每个基因对身高都有一定的作用。一个基因也可以影响多个性状，例如，水稻中的Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调控，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要作用。同时，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响，例如，后天的营养和体育锻炼等，对人的身高也有重要作用。
（1）从题图可知，乙醇在乙醇脱氢酶（ADH）的作用下分解为乙醛，乙醛要再分解为乙酸需要乙醛脱氢酶（ALDH）。“红脸人”由于只有ADH，饮酒后进入血液的乙醇可分解为乙醛，但乙醛却不能再分解为乙酸，故其血液中乙醛含量相对较高。由题图可见，4号染色体上的显性基因（A）控制乙醇脱氢酶（ADH）的合成，进而控制乙醇分解为乙醛的过程；12号染色体上的隐性基因（b）控制乙醛脱氢酶（ALDH）的合成，进而控制乙醛分解为乙酸；不同个体因所含基因不同而使得合成的酶不同，并影响其代谢过程，从而导致喝酒后脸色这一性状的不同。由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。
（2）由于控制乙醇脱氢酶（ADH）合成的是4号染色体上的显性基因（A），“白脸人”没有ADH，可推测基因组成为aa；控制乙醛脱氢酶（ALDH）合成的是12号染色体上的隐性基因（b），“白脸人”没有ALDH，可推测基因组成为BB或Bb，故没有ADH、ALDH两种酶的“白脸人”，其基因型应为aaBB或aaBb。
（3）喝酒后脸红与性别是无关的，因为控制两种酶合成的两对等位基因都位于常染色体上。
（4）与正常人相比，21三体综合征患儿多了一个基因d，其基因型为Ddd；因其父亲基因型为DD，为后代至少提供一个基因D，母亲基因型为Dd，则该患儿的基因dd来自其母亲，由此可推测该患儿21三体综合征形成的原因是其母亲的21号染色体在减数第二次分裂中移向了细胞的同一极。
（5）因过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率增大，故不酗酒、适龄生育是有效预防21三体综合征发生的有效措施；产前诊断（或羊水检查）是有效预防遗传病的常用措施。
1 / 1广东省三校2025届“决胜高考，梦圆乙巳”第一次联合模拟生物试题
1．（2024高三上·广东模拟）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行的是（　　）
A．让该紫茎番茄自交 B．与绿茎番茄杂交
C．与纯合紫茎番茄杂交 D．与杂合紫茎番茄杂交
2．（2024高三上·广东模拟）金鱼系野生鲫鱼经长期人工选育而成，是中国古代劳动人民智慧的结晶。现有形态多样、品种繁多的金鱼品系。自然状态下，金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代。下列叙述错误的是（　　）
A．金鱼与野生鲫鱼属于同一物种
B．人工选择使鲫鱼发生变异，产生多种形态
C．鲫鱼进化成金鱼的过程中，有基因频率的改变
D．人类的喜好影响了金鱼的进化方向
3．（2024高三上·广东模拟）一个双链均被32P标记的DNA置于只含31P的环境中复制3次。下列叙述不正确的是（　　）
A．DNA复制是一个边解旋边复制的过程
B．复制时在DNA聚合酶的催化下利用四种核糖核苷酸合成子链
C．子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1∶7
D．子代DNA分子中含32P与含31P的分子数之比为1∶4
4．（2024高三上·广东模拟）下列关于表观遗传的说法不正确的是（　　）
A．表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等
B．表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变
C．表观遗传现象与外界环境关系密切
D．DNA甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型
5．（2024高三上·广东模拟）某研究人员分别进行了如下三组实验：①35S标记的T2噬菌体＋不含放射性的细菌；②32P标记的T2噬菌体＋不含放射性的细菌；③14C标记的T2噬菌体＋不含放射性的细菌。下列相关分析正确的是（　　）
A．T2噬菌体在含35S、32P和14C的培养基中培养可获取含放射性标记的T2噬菌体
B．若第②组保温时间过短或过长，则离心后上清液中放射性均偏高
C．若第③组进行充分搅拌，则离心后沉淀物中没有放射性
D．①、②组实验说明DNA是大肠杆菌的遗传物质
6．（2024高三上·广东模拟）一个基因型为AaXBY的精原细胞进行减数分裂，下列叙述不正确的是（　　）
A．减数分裂I中期、减数分裂Ⅱ后期，细胞中的染色体组数相同
B．若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY＝1：1：1：1，则可能发生了互换
C．若产生的精子为AXB：aXB：aY＝1：1：2，则可能的原因是同源染色体未分离
D．若细胞中无染色单体，基因组成为AAYY，则该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期
7．（2024高三上·广东模拟）鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定。现偶得一只非芦花变性公鸡（原先是只下过蛋的母鸡），让其与芦花母鸡交配，得到的F1中，芦花公鸡∶芦花母鸡∶非芦花母鸡＝1∶1∶1。根据以上实验结果，下列推测不正确的是（　　）
A．F1中的芦花公鸡是杂合子
B．雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活
C．性反转母鸡表型改变，性染色体随之改变
D．F1中芦花母鸡和芦花公鸡杂交，F2中公鸡全是芦花鸡
8．（2024高三上·广东模拟）细胞学说与生物进化论、能量守恒定律被恩格斯誉为“19世纪自然科学的三大发现”。以下与细胞学说相关的叙述，正确的是（　　）
A．细胞学说是由罗伯特·胡克、施莱登、施旺等科学家建立的
B．细胞学说的提出主要运用了观察、完全归纳法和推论等科学方法
C．“细胞的结构基础是各种分子”也是细胞学说的主要内容
D．细胞学说揭示了整个生物界在结构上的统一性
9．（2024高三上·广东模拟）下图表示组成细胞的元素、化合物及其生理作用，其中a、b、c、d代表小分子物质，甲、乙、丙代表大分子物质。下列叙述正确的是（　　）
A．甲是纤维素或淀粉
B．d在核糖体中合成
C．磷脂和c的元素组成相同
D．乙经高温处理后，不能再与双缩脲试剂发生紫色反应
10．（2024高三上·广东模拟）生物大分子是由许多单体连接成的多聚体。相关叙述正确的是（　　）
A．Y和Z都以碳链为基本骨架
B．若Y是葡萄糖，则植物细胞中的Z一定是淀粉
C．若Z是蛋白质，则其单体Y的空间结构具有多样性
D．若Y是核糖核苷酸，则Z只分布于细胞质中
11．（2024高三上·广东模拟）下图是细胞的亚显微结构模式图，下列判断正确的是（　　）
A．①是该系统的边界 B．只有①⑦能形成囊泡
C．③含有糖类、无机盐和色素等 D．遗传物质主要存在于⑥中
12．（2024高三上·广东模拟）细胞衰老的自由基学说认为，生物体的衰老过程是机体组织细胞不断产生自由基（一种强氧化性物质）积累的结果（如图）。下列叙述错误的是（　　）
A．多摄入抗氧化类食物可延缓细胞衰老
B．自由基可以引起细胞膜的通透性改变
C．自由基可致细胞衰老而不会引起癌变
D．生活中应减少辐射及有害物质的摄入
13．（2024高三上·广东模拟）研究者将大蒜的根分别浸入不同浓度的磷酸盐溶液中，4h 后测定得到图所示的磷吸收速率曲线。对本实验现象作出的下列分析，不合理的是（　　）
A．磷通过转运蛋白进入大蒜根尖细胞
B．磷吸收速率受到膜上载体数量制约
C．磷吸收一定是主动运输
D．磷的吸收过程说明细胞膜具有选择透过性
14．（2024高三上·广东模拟）某小组以紫色洋葱外表皮、黑藻为材料，用不同浓度的蔗糖溶液进行质壁分离及复原的实验，结果如下表。
实验材料 蔗糖溶液浓度（g/mL） 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
紫色洋葱外表皮 质壁分离时间 —— 184 101 50 39
清水复原时间 —— 46 40 58 ——
黑藻 质壁分离时间 —— —— 231 160 120
清水复原时间 —— —— 350 172 151
备注： 1.“——”表示没有发生质壁分离或复原； 2.质壁分离的时间记法是从滴下溶液开始到约50%的细胞出现明显质壁分离为止；清水复原的时间记法是从滴下清水开始到约50%的细胞恢复到原来的状态为止。
下列相关叙述，正确的是（　　）
A．紫色洋葱外表皮细胞在失水的过程中颜色逐渐加深，吸水能力逐渐减弱
B．滴加 0.3g/mL蔗糖溶液后的第231秒，黑藻的大多数细胞开始失水
C．用0.5g/mL的蔗糖溶液处理后，紫色洋葱外表皮细胞可能已死亡
D．由实验结果可知，黑藻的细胞液浓度可能小于紫色洋葱外表皮
15．（2024高三上·广东模拟）甲乙两病均为单基因遗传病，其中一种为伴X遗传病，人群中每100人有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图，Ⅱ3无甲病致病基因。下列叙述不正确的是（　　）
A．甲病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ6与Ⅰ1基因型相同的概率为2/11
C．Ⅱ5产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率为1/4
D．Ⅲ7和Ⅲ8生一个两病兼患的孩子的概率为1/24
16．（2024高三上·广东模拟）下列有关光学显微镜操作的说法，正确的是（　　）
A．在使用显微镜观察细胞的实验中，若在50×的视野中均匀分布有大小一致的20个细胞，则换成100×后，视野中的细胞数目是10个
B．为观察低倍镜视野中位于左上方的细胞，应将装片向右下方移动，再换用高倍镜
C．若高倍镜下细胞质流向是逆时针的，则细胞中细胞质的流向应是逆时针的
D．在显微镜下观察透明材料时，应该增强光照，用较大的光圈
17．（2024高三上·广东模拟）图①②③是基因型为Aa的某哺乳动物的细胞分裂图，图④表示该动物某些细胞分裂过程中染色体数目的变化。请据图回答下列问题：
（1）图①中细胞所处分裂时期对应图④中的　 　阶段。若图③中细胞为卵细胞，则其　 　（填“不可能”或“有可能”）是图②中细胞的子细胞。
（2）图④中的DF阶段，染色体的主要行为变化是　 　，图④中的　 　（填字母）阶段也会发生类似的染色体行为。
（3）由图④可以看出，减数分裂和受精作用保证了生物前后代的　 　。
18．（2024高三上·广东模拟）研究分泌蛋白的合成及分泌过程中，科学家们做了下列实验。请回答问题：
（1）豚鼠的胰腺腺泡细胞能够分泌大量的消化酶，可观察到这些细胞具有发达的　 　。
（2）放射性标记的氨基酸掺入到　 　上正在合成的蛋白质中，组织内的放射性同位素可使感光乳剂曝光，固定组织后在显微镜下便可发现细胞中含放射性的位点，这一技术使研究者能确定放射性标记的物质在细胞内的　 　，并最确定蛋白质的分泌路径。
（3）细胞内的一些蛋白质被膜包裹形成囊泡，如图所示，囊泡被分成披网格蛋白小泡、COPI被膜小泡以及　 　被膜小泡三种类型。三种囊泡介导不同途径的运输，分工井井有条，在正确的时间把正确的细胞“货物”运送到正确的目的地。囊泡能特异性地识别目标膜，如某些囊泡能把“货物”从C转运到溶酶体D，这里的“货物”主要是　 　。
（4）细胞内部产生的蛋白质被包裹于膜泡之中，这些膜泡能够精准的运输。为了确定参与膜泡运输的基因（sec基因），科学家筛选了两种酵母突变体，这两种突变体与野生型酵母电镜照片差异如下：
酵母突变体 与野生型酵母电镜照片的差异
sec12基因突变体 突变体细胞内内质网特别大
sec17基因突变体 突变体细胞内，内质网和高尔基体间积累大量的未融合小泡
据此推测，sec12基因编码的蛋白质的功能是与　 　的形成有关。sec17基因编码的蛋白质的功能是　 　。
19．（2024高三上·广东模拟）磷酸丙糖转运体（TPT）能将卡尔文循环中的磷酸丙糖不断运到叶绿体外，同时会将等量磷酸运回叶绿体内。TPT的活性受光的调节，在适宜光照条件下活性最高。光合产物在叶肉细胞内转化成蔗糖后进入筛管，再转运至其他器官转化为淀粉储存或分解供能，相关过程如图所示。回答下列问题：
（1）小麦叶肉细胞中能合成ATP的场所是　 　。吸收光能的色素分布在　 　。
（2）卡尔文循环中，C3还原成磷酸丙糖需要NADPH的参与，NADPH的具体作用是　 　。在环境条件由较弱光照转为适宜光照条件下，叶绿体中淀粉的合成速率　 　，根据题目信息作出的合理解释是　 　。
（3）与正常植株相比，缺乏类胡萝卜素的小麦突变体在适宜光照下光合速率下降，原因是　 　。
（4）研究发现，干旱会使小麦的气孔开放程度降低，导致小麦光合速率大幅度下降，主要原因是　 　。
20．（2024高三上·广东模拟）大豆花叶病毒会严重降低大豆的产量和品质。为预防抗病大豆品种甲(抗甲)的抗病能力减弱。科研人员用EMS诱变感病大豆，获得了新的抗病品种乙(抗乙)科研人员利用甲、乙品种进行杂交实验，结果如下表：
组别 亲本组合 F1 F2
抗病 易感病 抗病 易感
实验一 抗甲×易感 16 0 256 82
实验二 抗乙×易感 0 18 111 340
（1）基因突变具有的特点有　 　(答出3点)。
（2）据表中数据分析，品种甲的抗病性状属于　 　性状，品种乙的抗病性状属于　 　性状，且品种甲和品种乙都是　 　(纯合子/杂合子)。
（3）抗病品种乙是易感品种经诱变获得的。理论上抗病品种乙的抗性基因位置有3种可能情况：
I.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“分别位于两对同源染色体上”；
Ⅱ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的不同位点上(不考虑交叉互换)”；
Ⅲ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的相同位点上(在甲品种抗性基因相同的位点上发生突变产生另一等位基因)"。
将品种甲和品种乙杂交得F1，再自交得到F2。若为情况Ⅰ，则F2中抗病和易感个体的比例是　 　；若为情况Ⅱ，则F2中抗病和易感个体的比例是　 　；若为情况Ⅲ，则F2中抗病和易感个体的比例是　 　。
21．（2024高三上·广东模拟）中华文化五千年，酒文化源远流长。经调查研究发现，有些人喝酒不多就脸红，称作“红脸人”，其体内只有乙醇脱氢酶（ADH）；有的人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，称作“白脸人”，其体内乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）都没有。乙醇进入人体后的代谢途径如图所示。
请回答：
（1）“红脸人”由于没有ALDH，饮酒后血液中　 　含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制　 　来控制代谢过程，进而控制　 　。
（2）“白脸人”没有ADH、ALDH两种酶，据图可推测其基因型是　 　。
（3）就上述材料而言，喝酒后是否脸红与性别有关吗？　 　（填“有关”或“无关”），这是因为　 　。
（4）21三体综合征是一种染色体异常遗传病，过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率将增大。若21号染色体上具有一对等位基因D和d，某21三体综合征患儿的基因型为Ddd，其父亲的基因型为DD，母亲的基因型为Dd，则该患儿21三体综合征形成的原因是其双亲中　 　的21号染色体在减数第　 　次分裂中移向了细胞的同一极。
（5）为了有效预防21三体综合征的发生，可采取的主要措施有　 　（至少回答2点）。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】由题意可知，番茄的紫茎对绿茎为完全显性，要判断一株紫茎番茄是否为纯合子
A、让该紫茎番茄自交，若该番茄为杂合子，则自交后代会出现性状分离，有绿色茎出现，A可行；
B、该紫茎番茄与绿茎番茄杂交，若该个体为杂合子，则子代紫茎和绿茎番茄都有且数量相近，若该紫茎番茄为纯合子和子代全部为紫茎番茄，B可行；
C、让该紫茎番茄与纯合自茎番茄杂交，则不论该紫荆番茄是纯合子还是杂合子后代全为紫茎番茄，不能区分该自茎番茄是否为纯合子，C不可行；
D、该紫茎番茄与杂合紫茎番茄杂交，若该个体为杂合子，则自交后代会出现性状分离，有绿色茎出现，若该紫茎番茄为纯合子和子代全部为紫茎番茄，D可行。
故答案为：C。
【分析】遗传上常用杂交方法的用途：
（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用于植物）；
（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；
（5）检验杂种F1的基因型采用测交法。
2．【答案】B
【知识点】现代生物进化理论的主要内容
【解析】【解答】A、根据题干“自然状态下，金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代”可知，金鱼与野生鲫鱼属于同一物种，A不符合题意；
B、人工选择只对金鱼的变异起选择作用，不能使金鱼发生变异，变异的来源是突变和基因重组，B符合题意；
C、种群进化的实质是种群基因频率的改变，所以，鲫鱼进化成金鱼的过程中，存在基因频率的改变，C不符合题意；
D、人工选择对金鱼的变异起选择作用，使人类喜好的性状得以保留，不喜好的性状被淘汰，因此，人工选择可以决定金鱼的进化方向，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】1.生物进化的实质：种群基因频率发生变化。
2.突变和基因重组产生进化的原材料。
3.自然选择决定生物进化的方向。
3．【答案】B
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、DNA 分子的复制为边解旋边复制、且是半保留复制，A正确；
B、DNA的单体为脱氧核苷酸，复制时在DNA聚合酶的催化下利用四种游离的脱氧核糖核苷酸为原料合成子链，B错误；
C、复制3次得到的子链为23=8个，由题意知被32P标记的DNA单链是2条，含有31P的单链是2×8-2=14条，因此子代DNA分子中含32P的单链与含31P的单链之比为1∶7，C正确；
D、因为DNA为半保留复制，子代DNA分子中含32 P的DNA分子数只有2个，含31 P 的分子数是23=8个，二者之比是1∶4，D正确。
故答案为：B。
【分析】本题重点考查DNA的半保留复制的实验过程，所得到的子代DNA双链中，一条为母链，一条为新复制的子链。一个亲代DNA复制n次后，得到的DNA分子数为2n，无论复制多少次含32P的DNA始终只有2个，含31P标记的DNA有2n个。
4．【答案】B
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】A、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
B、这一现象出现的原因是DNA的甲基化、染色体上的组蛋白发生甲基化和乙酰化等，B错误；
C、外界环境可引起细胞中DNA甲基化水平变化，从而引起表观遗传现象的出现，C 正确；
D、DNA甲基化的修饰可以通过配子传递给后代，使后代出现同样的表型，D正确。
故答案为：B。
【分析】表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。
5．【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】A、T2噬菌体是病毒，病毒只能寄生在活细胞中，在普通培养基中无法培养和标记，A错误；
B、②32P标记的是DNA，若第②组保温时间过短，T2噬菌体没有完全侵染细菌，保温时间过长子代T2噬菌体从细菌细胞中释放出来，经离心后会造成上清液中放射性偏高，B正确；
C、14C可标记DNA和蛋白质，无论第③组是否充分搅拌，离心后上清液和沉淀物均有放射性，C错误；
D、对比两组实验，只能说明T2噬菌体的遗传物质是DNA，D错误。
故答案为：B。
【分析】S可标记蛋白质，P可标记DNA，C可标记蛋白质和DNA。用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
6．【答案】C
【知识点】减数分裂概述与基本过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期，一个细胞中的染色体组数相同，都是2个染色体组，A正确；
B、一个精原细胞减数分裂应该产生2种比例相等的精子，若产生的精子为AXB：aXB：AY：aY＝1：1：1：1，则可能发生了染色体互换，B正确；
C、若产生的精子为AXB：aXB：aY＝1：1：2，则可能的原因是一个A发生基因突变成了a，C错误；
D、若细胞基因组成为AAYY，则不含同源染色体，同时不含染色单体，则该细胞可能处于减数第二次分裂后期，D正确。
故答案为：C。
【分析】以精子形成为例：减数分裂前的间期，精原细胞体积增大，完成DNA复制和有关蛋白质的合成，成为初级精母细胞，初级精母细胞进入减数第一次分裂（存在同源染色体）
（1）前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换。
（2）中期：同源染色体成对排列在赤道板的两侧。
（3）后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
（4）末期：细胞质均等分裂，形成2个次级精母细胞。
减数第一次分裂和减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。
减数第二次分裂（无同源染色体）
（1）前期：染色体排列散乱。
（2）中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
（3）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极。
（4）末期：细胞质均等分裂，每个细胞形成2个精细胞，最终形成四个精细胞。
每个精细胞发生变形形成精子，注意，此变形过程不属于减数分裂过程。
7．【答案】C
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、鸡的芦花性状由位于Z染色体上基因B决定，一只非芦花变性公鸡(原先是只下过蛋的母鸡)，基因型为Zbw，与一只芦花母鸡交配，基因型为ZBW，得到的子代中，芦花公鸡(ZBZb) ：芦花母鸡(ZBW) ：非芦花母鸡(ZbW) ： WW(死亡)=1 ：1 ：1 ：0，则 F1中的芦花公鸡是杂合子，A不符合题意；
B、基因型为WW的鸡不能成活，说明雏鸡至少需要一条Z染色体才能存活，B不符合题意；
C、鸡的性别决定方式是ZW型，性反转只是表现型变化，而不涉及染色体和基因的变化，所以性染色体还是ZW，C符合题意；
D、F1中芦花母鸡(ZBW)和芦花公鸡(ZBZb)) 杂交，F2中公鸡的基因型是ZBZB、ZBZb，全是芦花鸡， D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】根据题意分析，鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。性反转其实变的只是外观，其基因其实是不变的，所以原来下过蛋的母鸡，以后却变成非芦花变性公鸡，染色体组成仍然是ZbW，其与芦花母鸡ZBW交配，后代为 ：芦花公鸡(ZBZb) ：芦花母鸡(ZBW) ：非芦花母鸡(ZbW) ： WW(死亡)=1 ：1 ：1 ：0，所以后代的雌雄性别比例是2 ：1。
8．【答案】D
【知识点】细胞学说的建立、内容和发展
【解析】【解答】ABC、施莱登和施旺主要运用观察法分别对植物、动物的细胞进行独立研究，并在此基础上通过不完全归纳法建立了细胞学说，“细胞的结构基础是各种分子”不是细胞学说的内容，ABC错误；
D、从细胞学说的内容可知，细胞学说可以说明一切动物和植物都由细胞构成，阐明生物界的统一性，D正确。
故答案为：D。
【分析】细胞学说的基本内容
①细胞是一个有机体，一切动植物都由细胞发育而来，并由细胞和细胞产物所构成；
②细胞是一个相对独立的单位，既有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体生命起作用；
③新细胞是由老细胞分裂产生的。
意义：揭示了动物和植物的统一性，从而阐明了生物界的统一性；揭示了生物之间存在一定的亲缘关系。
9．【答案】C
【知识点】检测蛋白质的实验；细胞中的元素和化合物综合；糖类的种类及其分布和功能
10．【答案】A
【知识点】核酸的种类及主要存在的部位；糖类的种类及其分布和功能；生物大分子以碳链为骨架
【解析】【解答】A、Y是单体，Z是多聚体，多聚体是由多个以碳链为基本骨架的单体连接而成，因此Y和Z都以碳链为基本骨架，A正确；
B、若Y是葡萄糖，则植物细胞中的Z可能是淀粉，也可能是纤维素等，B错误；
C、若Z是蛋白质，则其单体Y为氨基酸，氨基酸的空间结构不具有多样性，C错误；
D、若Y是核糖核苷酸，则Z为RNA，主要分布于细胞质中，细胞核中也含有少量RNA，D错误。
故答案为：A。
【分析】组成多糖的基本单位是单糖，组成蛋白质的基本单位是氨基酸，组成核酸的基本单位是核苷酸，这些基本单位称为单体。每一个单体都以若干个相连的碳原子构成的碳链为基本骨架，生物大分子是由许多单体连接形成的多聚体，因此生物大分子也是以碳链为基本骨架的。以碳链为骨架的多糖、蛋白质、核酸等生物大分子构成细胞生命大厦的基本框架。
11．【答案】C
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞核的结构
【解析】【解答】A、②（细胞膜）是该系统的边界，A错误；
B、②（细胞膜）也能形成囊泡，B错误；
C、③是液泡，含有糖类、无机盐和色素等，C正确；
D、遗传物质主要存在于⑤染色质中，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、含有细胞结构的生物遗传物质全部是DNA，DNA病毒的遗传物质是DNA，RNA病毒的遗传物质是RNA。
2、真核生物和原核生物的主要区别是有无以核膜为界限的细胞核。
12．【答案】C
【知识点】细胞衰老的原因探究
【解析】【解答】A、细胞内的氧化反应是产生自由基的原因之一，生物体的衰老过程是机体组织细胞不断产生自由基（一种强氧化性物质）积累的结果，因此，多摄入抗氧化类食物可延缓细胞衰老，A正确；
B、细胞膜的主要成分是磷脂和蛋白质，自由基会攻击磷脂产生更多的自由基，自由基又攻击磷脂，自由基还攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，因此自由基可以引起细胞膜的通透性改变，B正确；
C、从图上看，自由基会攻击DNA，可能会导致基因突变而引起癌变，C错误；
D、据图可知，辐射和有害物质都刺激细胞产生自由基， 自由基对细胞成分的有害进攻造成细胞的衰老，因此，生活中应减少辐射及有害物质的摄入，减少自由基的产生，延缓衰老，D正确。
故答案为：C。
【分析】自由基学说，我们通常把异常活泼的带电分子或基团称为自由基。自由基含有未配对电子，表现出高度的反活泼性。在生命活动中，细胞不断进行各种氧化反应，在这些反应中很容易产生自由基。此外，辐射以及有害物质入侵也会刺激细胞产生自由基。例如，水在电离辐射下便会产生自由基。自由基产生后，即攻击和破坏细胞内各种执行正常功能的生物分子。最为严重的是，当自由基攻击生物膜的组成成分磷脂分子时，产物同样是自由基。这些新产生的自由基又会去攻击别的分子，由此引发雪崩式的反应，对生物膜损伤比较大。此外，自由基还会攻击DNA，可能引起基因突变；攻击蛋白质，使蛋白质活性下降，导致细胞衰老。
13．【答案】C
【知识点】主动运输
【解析】【解答】A、据图分析，在一定磷酸盐浓度范围内，随着磷酸盐浓度升高，磷吸收速率升高，而到达一定浓度范围，磷吸收速率不再增加，说明运输速率受到载体数量限制，属于协助扩散或主动运输，两种方式都需要转运蛋白，A不符合题意；
B、随着磷酸盐浓度的增加，而物质运输速率没有增加，说明M载体蛋白的数量是有限，B不符合题意；
C、从该图像不能直接反映出磷吸收一定是逆浓度梯度的运输，C符合题意；
D、磷的吸收过程说明细胞膜具有选择透过性，不能体现流动性，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】物质跨膜运输的方式主要有三种：
自由扩散：物质从高浓度向低浓度转运，不需要消耗能量，也不需要转运蛋白；
协助扩散：物质从高浓度向低浓度转运，不需要消耗能量，但需要转运蛋白；
主动运输：物质从低浓度向高浓度转运，需要消耗能量和转运蛋白。
14．【答案】C
【知识点】质壁分离和复原
【解析】【解答】A、紫色洋葱外表皮细胞在失水的过程中，液泡中的细胞液浓度越来越大，其颜色逐渐加深，吸水能力逐渐增强，A错误；
B、质壁分离的时间记法是从滴下溶液开始到约50%的细胞出现明显质壁分离为止，滴加 0.3g/mL蔗糖溶液后的第231秒，黑藻的50%的细胞出现明显质壁分离，说明黑藻的大多细胞已经失水，而不是开始失水，B错误；
C、用0.5g/mL的蔗糖溶液处理后，紫色洋葱外表皮细胞不能发生质壁分离后复原，说明紫色洋葱外表皮细胞可能已死亡，C正确；
D、由表格可知，蔗糖溶液浓度为0.2g/mL时，紫色洋葱外表皮细胞能发生质壁分离，故紫色洋葱外表皮细胞液浓度小于0.2g/mL，而黑藻细胞不能发生质壁分离，说明黑藻的细胞液浓度大于或等于0.2g/mL，因此由实验结果可知，黑藻的细胞液浓度大于紫色洋葱外表皮，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、植物细胞质壁分离及复原实验的原理
成熟植物细胞的原生质层（细胞膜和液泡膜以及两层膜之间的细胞质）相当于一层半透膜，细胞液具有一定的浓度，能够渗透失水和吸水，原生质层伸缩性比细胞壁的伸缩性大。当外界溶液浓度大于细胞液时，细胞不断失水，原生质层就会与细胞壁逐渐分离开来，也就是逐渐发生了质壁分离，当外界溶液浓度小于细胞液浓度时，外界溶液中的水分就会不断进入细胞液，使植物细胞逐渐发生了质壁分离复原。
2、实验步骤
（1）制作洋葱鳞片叶内表皮细胞的临时装片
用刀片在洋葱鳞片叶表皮上面画一个方块，用镊子轻轻插入撕下该部分表皮，将撕下的表皮细胞放在载玻片上的清水水滴中并展平，盖上盖玻片。
（2）用低倍显微镜观察
（3）从盖玻片的一侧滴加含有红墨水的30%蔗糖溶液，另一侧用吸水纸吸引，使含有红墨水的蔗糖溶液慢慢进入到盖玻片下。
（4）用低倍显微镜观察
（5）从盖玻片的一侧滴加清水，在盖玻片的另一侧用吸水纸吸引，使盖玻片下的洋葱鳞片叶内表皮细胞完全浸润在清水中。
（6）用低倍显微镜观察
2、正在发生质壁分离，此时液泡中细胞液的浓度逐渐上升，植物细胞吸水能力逐渐升高，也可能表示质壁分离的复原，此时液泡中细胞液浓度逐渐降低，植物细胞吸水能力逐渐降低。
15．【答案】D
【知识点】伴性遗传；遗传系谱图
【解析】【解答】A、由以上分析可知，甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、已知人群中每100人中有一个甲病患者，即aa的概率为1/100，则a的概率为1/10，A的概率为9/10，人群中正常个体为Aa的概率为Aa/（AA+Aa）=9/10×9/10/（1 1/10×1/10）=2/11，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为2/11AaXBY或9/11AAXBY，两者基因型相同的概率为2/11，B正确；
C、Ⅱ5的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，产生同时含甲、乙两致病基因的配子为1/2×1/2＝1/4，C正确；
D、Ⅱ3的基因型为AA，Ⅱ4的基因型及概率为1/3AA、2/3Aa，则Ⅲ7的基因型及概率为1/3AaXBXb、2/3AAXBXb，Ⅲ8的基因型为AaXBY，则他们的后代两病兼患的概率为1/3×1/4×1/4＝1/48，D错误。
故答案为：D。
【分析】1、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
4、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。
5、性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
6、伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，若男性患病，则其母亲和女儿一定患病；伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是患者中男性多于女性，若女性患病，则其父亲和儿子一定患病。
16．【答案】C
【知识点】显微镜
【解析】【解答】A、在使用显微镜观察细胞的实验中，如果在50×的视野中均匀分布有大小一致的20个细胞，则换用100×后，视野中的细胞数目是20÷22=5个，A错误；
B、为观察低倍镜视野中位于左上方的细胞，应将装片向左上方移动，B错误；
C、若高倍镜下看到细胞质流向是逆时针的，则细胞质的实际流向还是逆时针的，C正确；
D、在显微镜下观察透明材料时，应该减弱光照，用较小的光圈，D错误。
故答案为：C。
【分析】显微高倍镜使用步骤：
①移动装片，在低倍镜下使需要放大观察的部分移动到视野中央。
②转动转动器，移走低倍物镜，换上高倍物镜。
③调节反光镜，使视野变明亮。
④缓缓调节细准焦螺旋，使物像清晰。
17．【答案】（1）IJ；不可能
（2）着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体在纺锤丝牵引下移向细胞两极；JL
（3）染色体数目恒定
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；受精作用；减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】（1）图①细胞处于有丝分裂中期，对应图④的IJ段；若图③中细胞为卵细胞，则该生物为雌性动物，图②细胞均等分裂，为极体，其分裂形成的子细胞为极体，不可能是卵细胞。
（2）图④DE表示减数第二次分裂中期结束，进入减数第二次分裂后期，所以（DE）DF染色体的主要行为变化是：着丝点分裂，姐妹染色单体成为染色体，在纺锤丝牵引下移向细胞两极；图④JK（JL）（有丝分裂后期）也会发生相似的染色体行为。
（3）由图④可以看出减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定。
【分析】1、对于真核生物来说，有丝分裂是其进行细胞分裂的主要方式。一个细胞在有丝分裂之前都要进行物质准备，即分裂间期，物质准备结束后进入分裂期，分裂期包括前期、中期、后期和末期。分裂结束后形成的子细胞又可以进入分裂间期。
2、以精子形成为例：减数分裂前的间期，精原细胞体积增大，完成DNA复制和有关蛋白质的合成，成为初级精母细胞，初级精母细胞进入减数第一次分裂（存在同源染色体）
（1）前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体。同源染色体的非姐妹染色单体之间常常发生交叉互换。
（2）中期：同源染色体成对排列在赤道板的两侧。
（3）后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合。
（4）末期：细胞质均等分裂，形成2个次级精母细胞。
减数第一次分裂和减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。
减数第二次分裂（无同源染色体）
（1）前期：染色体排列散乱。
（2）中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上。
（3）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开，成为两条子染色体，并在纺锤丝的牵引下分别移向细胞两极。
（4）末期：细胞质均等分裂，每个细胞形成2个精细胞，最终形成四个精细胞。
每个精细胞发生变形形成精子，注意，此变形过程不属于减数分裂过程。
（1）图①细胞处于有丝分裂中期，对应图④的IJ段；若图③中细胞为卵细胞，则该生物为雌性动物，图②细胞均等分裂，为极体，其分裂形成的子细胞为极体，不可能是卵细胞。
（2）图④DE表示减数第二次分裂中期结束，进入减数第二次分裂后期，故（DE）DF染色体的主要行为变化是：着丝点分裂，姐妹染色单体成为染色体，在纺锤丝牵引下移向细胞两极；图④JK（JL）（有丝分裂后期）也会发生相似的染色体行为。
（3）由图④可以看出减数分裂和受精作用保证了生物前后代染色体数目的恒定。
18．【答案】（1）内质网和高尔基体
（2）核糖体；位置
（3）COPⅡ；溶酶体酶（多种水解酶）
（4）内质网上膜泡；抑制内质网与高尔基体间的蛋白质运输控制囊泡正确移动
【知识点】细胞器之间的协调配合
【解析】【解答】（1）消化酶是分泌蛋白，其合成，分泌过程是在核糖体上合成，在被运输到内质网和高尔基体上进行加工和修饰，然后分泌到细胞外，若豚鼠的胰腺腺泡细胞能够分泌大量的消化酶，可观察到细胞具有发达的内质网和高尔基体。
（2）核糖体是合成蛋白质的场所，因此放射性标记的氨基酸能掺入到核糖体正在合成的蛋白质中，组织内的放射性同位素可使感光乳剂曝光，固定组织后在显微镜下便可发现细中含放射性的位点，这一技术使研究者能确定放射性物质在细胞内的位置。
（3）由图知，囊泡被分为网格蛋白小泡，COPⅠ被膜小泡和COPⅡ被膜小泡三种类型，囊泡能特异性识别目标膜，如运输溶酶体酶（多种水解酶）的囊泡能把“货物”从C转运到D。
（4）SeCl2基突变体后，细胞内内质网特别大，推测SeCl2基因编码的蛋白质可能参与内质网小泡的形成，SeCl2基因突变后，突变体细胞内，内质网与高尔基体间积累大量的未融合小泡，说明小泡与高尔基体没有融合，推测SeCl7基因编码的蛋白质可抑制内质网与高尔基体间的蛋白质运输控制囊泡正确移动。
【分析】分泌蛋白的合成过程
（1）在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多钛链的合成。当合成了一段肽链后这段肽链会与核糖体一起转移到粗面内质网上继续其合成过程，并且边合成边转移到内质网腔内；
（2）再经过加工、折叠，形成具有一定空间结构的蛋白质。内质网膜鼓出形成囊泡，包裹着蛋白质离开内质网，到达高尔基体，与高尔基体膜融合，囊泡膜成为高尔基体膜的一部分。
（3）高尔基体还能对蛋白质做进一步的修饰加工，然后由高尔基体膜形成包裹着蛋白质的囊泡。囊泡转运到细胞膜，与细胞膜融合，将蛋白质分泌到细胞外。在分泌蛋白的合成、加工、运输的过程中，需要消耗能量。这些能量主要来自线粒体。
（1）消化酶是分泌蛋白，其合成，分泌过程是在核糖体上合成，在被运输到内质网和高尔基体上进行加工和修饰，然后分泌到细胞外，若豚鼠的胰腺腺泡细胞能够分泌大量的消化酶，可观察到细胞具有发达的内质网和高尔基体。
（2）核糖体是合成蛋白质的场所，因此放射性标记的氨基酸能掺入到核糖体正在合成的蛋白质中，组织内的放射性同位素可使感光乳剂曝光，固定组织后在显微镜下便可发现细中含放射性的位点，这一技术使研究者能确定放射性物质在细胞内的位置。
（3）由图知，囊泡被分为网格蛋白小泡，COPⅠ被膜小泡和COPⅡ被膜小泡三种类型，囊泡能特异性识别目标膜，如运输溶酶体酶（多种水解酶）的囊泡能把“货物”从C转运到D。
（4）SeCl2基突变体后，细胞内内质网特别大，推测SeCl2基因编码的蛋白质可能参与内质网小泡的形成，SeCl2基因突变后，突变体细胞内，内质网与高尔基体间积累大量的未融合小泡，说明小泡与高尔基体没有融合，推测SeCl7基因编码的蛋白质可抑制内质网与高尔基体间的蛋白质运输控制囊泡正确移动。
19．【答案】（1）叶绿体、细胞质基质和线粒体；类囊体膜
（2）提供能量并作还原剂；减少；适宜光照时，TP丁活性升高，磷酸丙糖运出叶绿体的速率升高，磷酸丙糖较少转化为淀粉
（3）缺乏类胡萝卜素的小麦突变体吸收蓝紫光减少（导致缺乏类胡萝卜素的小麦突变体在适宜光照下光合速率下降）
（4）气孔开放程度降低导致二氧化碳供应不足
【知识点】影响光合作用的环境因素；线粒体的结构和功能；叶绿体的结构和功能
20．【答案】（1）普遍性、随机性、不定向性、低频率性
（2）显性；隐性；纯合子
（3）13∶3；1：0；1∶0
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性；基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因突变的特点及意义
【解析】【解答】（1）基因突变具有的特点有普遍性、随机性、不定向性、低频率性和多害少利性。
（2）由分析可知，品种甲的抗病性状属于显性性状，品种乙的抗病性状属于隐性性状，根据F2代的性状分离比为3∶1可知，作为亲本的品种甲和品种乙都是纯合子。
（3）抗病品种乙是易感品种经诱变获得的。理论上抗病品种乙的抗性基因位置有3种可能情况：
I.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“分别位于两对同源染色体上”；
Ⅱ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的不同位点上(不考虑交叉互换)”；
Ⅲ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的相同位点上(在甲品种抗性基因相同的位点上发生突变产生另一等位基因)"。
为了检测抗性品种乙的出现是上述哪种情况，将品种甲和品种乙杂交得F1，再自交得到F2，观察后代的性状表现。
若为情况I，且相关基因用A/a、B/b表示，则品种甲的基因型可表示为AABB，乙的基因型可表示为aabb，二者杂交得到的F1的基因型为AaBb，表现为甲的抗性，其自交获得的F2的基因型和表现型为9A_B_（抗病）∶3A_bb（抗病）∶3aaB_（感病）∶1aabb（抗病），即性状分离比为抗病∶易感=13∶3。
若为情况Ⅱ，且相关基因用A/a、B/b表示，则品种甲的基因型可表示为AABB，乙的基因型可表示为aabb，二者杂交得到的F1的基因型为AaBb，表现为抗病，由于相关基因连锁，则其产生的配子类型和比例为AB∶ab=1∶1，其自交获得的F2的基因型和表现型为1AABB（抗病）、2AaBb（抗病）、1aabb（抗病），即子代全部表现为抗病。
若为情况Ⅲ，由于抗甲与易感杂交后代均为抗病，说明控制抗甲的基因为显性基因，又知抗乙与易感杂交后代均为易感，说明控制易感的基因对控制抗乙的基因为显性，即控制抗甲、易感和抗乙的基因的显隐关系为抗甲（A）＞易感（a）＞抗乙（a1），则品种甲（AA）和品种乙（a1a1）杂交，得到的F1的基因型和表现型为抗病Aa1（抗病），则F2中抗病和易感个体的表现型和比例为AA（抗病）、Aa1（抗病）、a1a1（抗病），即F2全部表现为抗病。
【分析】1、DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失而引起的碱基序列的改变叫作基因突变，若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代，若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生了基因突变，可以通过无性生殖遗传。
2、基因突变的特点
（1）普遍性：所有生物均可发生；
（2）随机性：从发生时间上看，生物个体发育的任何时期均可发生基因突变；从发生部位上看，任何细胞的任何DNA分子的任何部位都可以发生基因突变；
（3）不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因。
（4）低频性：DNA分子具有稳定的双螺旋结构，自然状态下基因突变的频率是很低的。
3、基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
4、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
5、在解决类似本题的遗传题时，需要根据亲代表现型和后代表现型及其比例，推出亲代的基因型，计算出每种雌雄配子所占比例，再利用棋盘法求得后代各个表现型及其比例。
6、当遇到涉及多对独立遗传等位基因的遗传题目时，通常采用拆分法一对一对按照分离定律分析，然后用乘法原理解答。

（1）基因突变具有的特点有普遍性、随机性、不定向性、低频率性和多害少利性。
（2）由分析可知，品种甲的抗病性状属于显性性状，品种乙的抗病性状属于隐性性状，根据F2代的性状分离比为3∶1可知，作为亲本的品种甲和品种乙都是纯合子。
（3）抗病品种乙是易感品种经诱变获得的。理论上抗病品种乙的抗性基因位置有3种可能情况：
I.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“分别位于两对同源染色体上”；
Ⅱ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的不同位点上(不考虑交叉互换)”；
Ⅲ.品种乙的抗性基因与品种甲的抗性基因“位于同一对染色体上的相同位点上(在甲品种抗性基因相同的位点上发生突变产生另一等位基因)"。
为了检测抗性品种乙的出现是上述哪种情况，将品种甲和品种乙杂交得F1，再自交得到F2，观察后代的性状表现。
若为情况I，且相关基因用A/a、B/b表示，则品种甲的基因型可表示为AABB，乙的基因型可表示为aabb，二者杂交得到的F1的基因型为AaBb，表现为甲的抗性，其自交获得的F2的基因型和表现型为9A_B_（抗病）∶3A_bb（抗病）∶3aaB_（感病）∶1aabb（抗病），即性状分离比为抗病∶易感=13∶3。
若为情况Ⅱ，且相关基因用A/a、B/b表示，则品种甲的基因型可表示为AABB，乙的基因型可表示为aabb，二者杂交得到的F1的基因型为AaBb，表现为抗病，由于相关基因连锁，则其产生的配子类型和比例为AB∶ab=1∶1，其自交获得的F2的基因型和表现型为1AABB（抗病）、2AaBb（抗病）、1aabb（抗病），即子代全部表现为抗病。
若为情况Ⅲ，由于抗甲与易感杂交后代均为抗病，说明控制抗甲的基因为显性基因，又知抗乙与易感杂交后代均为易感，说明控制易感的基因对控制抗乙的基因为显性，即控制抗甲、易感和抗乙的基因的显隐关系为抗甲（A）＞易感（a）＞抗乙（a1），则品种甲（AA）和品种乙（a1a1）杂交，得到的F1的基因型和表现型为抗病Aa1（抗病），则F2中抗病和易感个体的表现型和比例为AA（抗病）、Aa1（抗病）、a1a1（抗病），即F2全部表现为抗病。
21．【答案】（1）乙醛；酶的合成；生物体的性状
（2）aaBB、aaBb
（3）无关；两对等位基因都位于常染色体上
（4）母亲；二
（5）适龄生育；不酗酒；产前诊断（或羊水检查）
【知识点】基因、蛋白质、环境与性状的关系；减数分裂异常情况分析；遗传的基本规律综合
【解析】【解答】（1）从题图可知，乙醇在乙醇脱氢酶（ADH）的作用下分解为乙醛，乙醛要再分解为乙酸需要乙醛脱氢酶（ALDH）。“红脸人”由于只有ADH，饮酒后进入血液的乙醇可分解为乙醛，但乙醛却不能再分解为乙酸，故其血液中乙醛含量相对较高。由题图可见，4号染色体上的显性基因（A）控制乙醇脱氢酶（ADH）的合成，进而控制乙醇分解为乙醛的过程；12号染色体上的隐性基因（b）控制乙醛脱氢酶（ALDH）的合成，进而控制乙醛分解为乙酸；不同个体因所含基因不同而使得合成的酶不同，并影响其代谢过程，从而导致喝酒后脸色这一性状的不同。由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。
（2）由于控制乙醇脱氢酶（ADH）合成的是4号染色体上的显性基因（A），“白脸人”没有ADH，可推测基因组成为aa；控制乙醛脱氢酶（ALDH）合成的是12号染色体上的隐性基因（b），“白脸人”没有ALDH，可推测基因组成为BB或Bb，所以没有ADH、ALDH两种酶的“白脸人”，其基因型应为aaBB或aaBb。
（3）喝酒后脸红与性别是无关的，因为控制两种酶合成的两对等位基因都位于常染色体上。
（4）与正常人相比，21三体综合征患儿多了一个基因d，其基因型为Ddd；因其父亲基因型为DD，为后代至少提供一个基因D，母亲基因型为Dd，则该患儿的基因dd来自其母亲，由此可推测该患儿21三体综合征形成的原因是其母亲的21号染色体在减数第二次分裂中移向了细胞的同一极。
（5）因过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率增大，所以不酗酒、适龄生育是有效预防21三体综合征发生的有效措施；产前诊断（或羊水检查）是有效预防遗传病的常用措施。
【分析】1、性状是指生物所表现出的生命特点，如豌豆植株的高度、花的颜色等，而相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型，如花颜色中的红色和白色，豌豆植株的高茎和矮茎等。
2、生物的性状是由基因和环境共同控制的，基因型相同的个体，由于受到环境影响，表现型可能不相同。
3、生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。如DNA的甲基化不会使基因的碱基序列发生改变，但是会不同程度的影响基因的表达水平，进而影响生物的性状。
4、在大多数情况下，基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。一个性状可以受到多个基因的影响，例如人的身高是由多个基因决定的，其中每个基因对身高都有一定的作用。一个基因也可以影响多个性状，例如，水稻中的Ghd7基因编码的蛋白质不仅参与了开花的调控，而且对水稻的生长、发育和产量都有重要作用。同时，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响，例如，后天的营养和体育锻炼等，对人的身高也有重要作用。
（1）从题图可知，乙醇在乙醇脱氢酶（ADH）的作用下分解为乙醛，乙醛要再分解为乙酸需要乙醛脱氢酶（ALDH）。“红脸人”由于只有ADH，饮酒后进入血液的乙醇可分解为乙醛，但乙醛却不能再分解为乙酸，故其血液中乙醛含量相对较高。由题图可见，4号染色体上的显性基因（A）控制乙醇脱氢酶（ADH）的合成，进而控制乙醇分解为乙醛的过程；12号染色体上的隐性基因（b）控制乙醛脱氢酶（ALDH）的合成，进而控制乙醛分解为乙酸；不同个体因所含基因不同而使得合成的酶不同，并影响其代谢过程，从而导致喝酒后脸色这一性状的不同。由此说明基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体性状。
（2）由于控制乙醇脱氢酶（ADH）合成的是4号染色体上的显性基因（A），“白脸人”没有ADH，可推测基因组成为aa；控制乙醛脱氢酶（ALDH）合成的是12号染色体上的隐性基因（b），“白脸人”没有ALDH，可推测基因组成为BB或Bb，故没有ADH、ALDH两种酶的“白脸人”，其基因型应为aaBB或aaBb。
（3）喝酒后脸红与性别是无关的，因为控制两种酶合成的两对等位基因都位于常染色体上。
（4）与正常人相比，21三体综合征患儿多了一个基因d，其基因型为Ddd；因其父亲基因型为DD，为后代至少提供一个基因D，母亲基因型为Dd，则该患儿的基因dd来自其母亲，由此可推测该患儿21三体综合征形成的原因是其母亲的21号染色体在减数第二次分裂中移向了细胞的同一极。
（5）因过量饮酒者和高龄产妇生下21三体综合征患儿的概率增大，故不酗酒、适龄生育是有效预防21三体综合征发生的有效措施；产前诊断（或羊水检查）是有效预防遗传病的常用措施。
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