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周测12　模块综合
一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合要求）
1.下列物质的主要成分不属于高分子的是 （　　）
A.花生油 B.棉花 C.羊毛 D.天然橡胶
2.以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 （　　）
A.“弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖
B.《梦溪笔谈》记载：“高奴县出脂水……燃之如麻，但烟甚浓”，所述“脂水”是石油
C.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子
D.白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇
3.下列有机化合物命名正确的是 （　　）
A.：4 甲基 2 戊炔
B.：2 甲基 1 丙醇
C.：2 乙基 3，3 二甲基戊烷
D.：邻溴苯酚
4.（2024·杭州高二调研）下列有关生物大分子的叙述正确的是 （　　）
A.淀粉和纤维素含有相同数目的葡萄糖结构单元，水解后都生成了葡萄糖
B.蛋白质溶液遇到饱和（NH4）2SO4溶液或AgNO3溶液，都能使蛋白质析出，该过程叫盐析
C.肽键中的氢原子和氧原子通过氢键作用，使肽链盘绕或折叠成特定的空间结构，形成蛋白质的二级结构
D.具有双螺旋结构的DNA分子，内侧两条链上的碱基通过共价键作用结合成碱基对
5.烃是一类重要的化工原料，研究烃类的性质具有重要意义。下列说法正确的是 （　　）
A.可以用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯
B.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成H2O的物质的量相等
C.苯及其同系物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1 mol丙炔与氯气先发生加成反应，然后发生取代反应，最多消耗5 mol氯气
6.（2023·辽宁，6）在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是 （　　）
A.均有手性
B.互为同分异构体
C.N原子杂化方式相同
D.闭环螺吡喃亲水性更好
7.我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。
下列有关说法正确的是 （　　）
A.烯烃R的名称是2，3 二乙基 2 丁烯
B.烯烃R没有顺反异构体
C.产物1、2分子都有1个手性碳原子
D.反应（2）既是氧化反应，又是加成反应
8.下列关于一些有机化合物之间的鉴别方法及其实验结论错误的是 （　　）
选项 鉴别对象 鉴别方法 实验现象
A 乙醇和乙酸 向两支试管中分别滴加几滴溴水 褪色的是乙醇，不褪色的是乙酸
B 羽绒和棉花 将两者分别灼烧后闻气味 有烧焦羽毛气味的是羽绒，反之则为棉花
C 甲烷和乙烯 将二者分别通入适量酸性高锰酸钾溶液中 使酸性高锰酸钾溶液褪色的为乙烯，不褪色的为甲烷
D CCl4和C6H14 向两支试管中加入适量溴水 两者均分层，上层为橙红色的是C6H14，下层为橙红色的是CCl4
9.烯烃与HX发生加成反应时，第一步H+加到双键碳原子上形成碳正离子中间体，第二步碳正离子再结合X-，其历程如下：
+H+--→；
+X---→
已知：碳正离子的相对稳定性为>>>。
据此推测，CH2C（CH3）CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产物中，含量最大的是 （　　）
A.
B.
C.
D.
10.（2023·浙江6月选考，10）丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 （　　）
A.丙烯分子中最多7个原子共平面
B.X的结构简式为CH3CH==CHBr
C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
D.聚合物Z的链节为
11.（2023·北京，9）一种聚合物PHA的结构简式如图，下列说法不正确的是 （　　）
A.PHA的重复单元中有两种官能团
B.PHA通过单体缩聚合成
C.PHA在碱性条件下可发生降解
D.PHA中存在手性碳原子
12.（2023·江苏，9）化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是 （　　）
A.X不能与FeCl3溶液发生显色反应
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C.1 mol Z最多能与3 mol H2发生加成反应
D.X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
13.（2023·山东，12）有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 （　　）
A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面
C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构）
D.类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
14.不饱和聚酯（UP）是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是合成UP的流程：
下列说法正确的是 （　　）
A.丙可被酸性KMnO4溶液直接氧化制单体1
B.合成UP的流程中第Ⅲ步与第Ⅳ步可以交换顺序
C.单体1、2、3经加聚反应制得UP
D.调节单体的投料比，控制m和n的比值，可获得性能不同的高分子材料
15.（2023·江西赣州高二期中）实验室制备苯甲酸乙酯的反应装置示意图（夹持和加热装置已略去）和有关信息如下，下列说法正确的是 （　　）
物质 密度/（g·cm-3） 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
苯甲酸 1.08 122 249 不溶于冷水，溶于乙醇
乙醇 0.79 -114.1 78.5 与水任意比互溶
苯甲酸乙酯 1.04 -34 212 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等
A.先在三颈烧瓶内加入浓硫酸，再缓慢加入苯甲酸和乙醇
B.当分水器中水层高度不再上升时，反应达到最大限度
C.球形冷凝管的进水口为a
D.反应结束后可用过量的NaOH溶液来除去产物中的酸性杂质
二、非选择题（本题共4小题，共55分）
16.（14分）（2023·山西太原高二期中）有机物A是常用的萃取剂。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如图所示。
（1）（1分）根据图1，A的相对分子质量为　　　　　　。
（2）根据图2和图3（两组峰的面积之比为2∶3），A的结构简式是　　　　　　，其化学名称是　　　　　　。
（3）有机物B是A的同分异构体。
①若B能与金属钠反应放出气体，原因是____________________________________（从共价键的极性解释）， 则B的结构有　　　　　　种（不考虑立体异构）。
②若B不能发生催化氧化反应生成醛或酮，则B的结构简式是　　　　　　。
（4）分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。例如布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。
①（1分）有机物甲的核磁共振氢谱有　　　　　　组峰。
②（2分）有机物乙的分子式为　　　　　　，甲转化为乙的过程属于　　　　　　（填反应类型）。
17.（15分）乙酰苯胺（）作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。乙酰苯胺可通过苯胺（）和冰醋酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。
已知：Ⅰ.苯胺在空气中易被氧化。
Ⅱ.可能用到的有关性质如下：
名称 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度/g（20 ℃）
水 乙醇
苯胺 -6.3 184 3.4 任意比互溶
冰醋酸 16.6 118 任意比互溶 任意比互溶
乙酰苯胺 114.3 304 0.46 36.9
（温度高溶解度大）
制备乙酰苯胺的具体流程如下：
（1）写出制备乙酰苯胺的化学方程式：______________________________________________________。
（2）①加入锌粒的作用是　　　　　（写两条）。
②加入的冰醋酸要过量的目的是　　　　　。
（3）步骤1所用装置如图所示。
①（2分）a处使用的仪器为　　　　　（填“A”“B”或“C”），该仪器的名称是　　　　　。
②反应体系的温度控制在100 ~105 ℃，目的是　　　　　。
③判断反应基本完全的现象是　　　　　。
（4）步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是　　　　　（填字母）。
A.冰水 B.热水
C.15%的乙醇溶液 D.NaOH溶液
（5）（1分）步骤4中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→　　　　　→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。
18.（12分）苯在一定条件下有如图转化关系，请按要求回答下列问题。
（1）高聚物D的结构简式为　　　　　　。
（2）C→E的其他反应物和反应条件是　　　　　　。
（3）C物质有多种同分异构体，其中苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体的名称为　　　　　　。
（4）B物质分子中最多有　　　　　　个原子共平面。
（5）写出F→G的化学方程式：______________________________________________________。
（6）G可经历一系列的变化制备苯丙氨酸（）。在一定条件下，苯丙氨酸自身发生缩合可生成六元环状有机物，请写出该生成物的结构简式：　　　　　　。
19.（14分）（2024·杭州高二调研）化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成（部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向）。
已知：
ⅰ.A属于芳香烃，H属于酯类化合物。ⅱ.I的核磁共振氢谱有两组峰，且峰的面积比为6∶1。
（1）A的名称为　　　　　，E的含氧官能团名称为　　　　，B的结构简式为　　　　　　。
（2）（2分）B→C和G→J两步的反应类型分别为　　　　　、　　　　　。
（3）①E+F→H的化学方程式：____________________________________。
②D与银氨溶液反应的化学方程式：____________________________________。
（4）I的同系物K比I相对分子质量大28，K有多种同分异构体。若K不能发生消去反应，则K的结构简式为　　　　　。
周测12　模块综合
一、选择题（本题共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一个选项符合要求）
1.下列物质的主要成分不属于高分子的是 （　　）
A.花生油 B.棉花 C.羊毛 D.天然橡胶
答案　A
2.以下关于古诗文中化学知识的分析正确的是 （　　）
A.“弄风柳絮疑成雪，满地榆钱买得春”中的“柳絮”的主要成分是纤维素，纤维素在人体内最终水解为葡萄糖
B.《梦溪笔谈》记载：“高奴县出脂水……燃之如麻，但烟甚浓”，所述“脂水”是石油
C.“春蚕到死丝方尽，蜡炬成灰泪始干”，古代的蜡是高级脂肪酸酯，属于有机高分子
D.白居易《琵琶行》中“举酒欲饮无管弦”中的“酒”在酿制过程中，葡萄糖在酒化酶的作用下发生水解反应生成乙醇
答案　B
解析　“柳絮”的主要成分含纤维素，纤维素不能在人体内水解成葡萄糖，人体没有水解纤维素的酶，A错误；古代的蜡是高级脂肪酸酯，相对分子质量比较小，不属于高分子，C错误；葡萄糖属于单糖，不能发生水解反应，D错误。
3.下列有机化合物命名正确的是 （　　）
A.：4 甲基 2 戊炔
B.：2 甲基 1 丙醇
C.：2 乙基 3，3 二甲基戊烷
D.：邻溴苯酚
答案　A
解析　主链有五个碳，系统命名为4 甲基 2 戊炔，A正确；主链有四个碳，系统命名为2 丁醇，B错误；主链有六个碳，系统命名为3，3，4 三甲基己烷，C错误；没有苯环，系统命名为2 溴环己醇，D错误。
4.（2024·杭州高二调研）下列有关生物大分子的叙述正确的是 （　　）
A.淀粉和纤维素含有相同数目的葡萄糖结构单元，水解后都生成了葡萄糖
B.蛋白质溶液遇到饱和（NH4）2SO4溶液或AgNO3溶液，都能使蛋白质析出，该过程叫盐析
C.肽键中的氢原子和氧原子通过氢键作用，使肽链盘绕或折叠成特定的空间结构，形成蛋白质的二级结构
D.具有双螺旋结构的DNA分子，内侧两条链上的碱基通过共价键作用结合成碱基对
答案　C
解析　淀粉和纤维素的分子式不同，含有的葡萄糖结构单元个数不同，A错误；AgNO3属于重金属盐，会使蛋白质变性，而不是发生盐析，B错误；蛋白质的二级结构主要是通过肽键中的氢原子和氧原子的氢键作用来实现，C正确；DNA为双螺旋结构，由两条平行盘绕的多聚核苷酸链组成，两条链上的碱基通过氢键作用结合成碱基对，D错误。
5.烃是一类重要的化工原料，研究烃类的性质具有重要意义。下列说法正确的是 （　　）
A.可以用酸性KMnO4溶液除去乙烷中混有的乙烯
B.等质量的乙烯和聚乙烯完全燃烧生成H2O的物质的量相等
C.苯及其同系物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.1 mol丙炔与氯气先发生加成反应，然后发生取代反应，最多消耗5 mol氯气
答案　B
解析　酸性KMnO4溶液不能用于除去乙烷中的乙烯，因为酸性KMnO4溶液可将乙烯氧化成CO2，引入新的杂质，A项错误；由于乙烯和聚乙烯中氢元素的质量分数相同，等质量的两物质完全燃烧后生成H2O的物质的量也相同，B项正确；苯的部分同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能，C项错误；1 mol丙炔与2 mol氯气发生加成反应，生成CHCl2CCl2CH3，再发生取代反应最多消耗4 mol氯气，所以一共最多消耗6 mol氯气。
6.（2023·辽宁，6）在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是 （　　）
A.均有手性
B.互为同分异构体
C.N原子杂化方式相同
D.闭环螺吡喃亲水性更好
答案　B
解析　开环螺吡喃不含手性碳原子，故A错误；分子式均为C19H19NO，它们结构不同，因此互为同分异构体，故B正确；闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3，开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2，故C错误；开环螺吡喃中氧原子显负价，电子云密度大，容易与水分子形成分子间氢键，水溶性增大，故D错误。
7.我国科学家研究发现，团簇催化剂有助于烯烃与双氧水反应。
下列有关说法正确的是 （　　）
A.烯烃R的名称是2，3 二乙基 2 丁烯
B.烯烃R没有顺反异构体
C.产物1、2分子都有1个手性碳原子
D.反应（2）既是氧化反应，又是加成反应
答案　D
解析　烯烃R的名称是3，4 二甲基 3 己烯，A项错误；烯烃R有顺反异构体，B项错误；产物1和2分子中，与O原子相连的碳原子是手性碳原子，所以两分子中都有2个手性碳原子，C项错误；从化合价角度分析，双氧水是氧化剂，反应（2）是氧化反应；从断裂化学键角度分析，反应（2）是加成反应，D项正确。
8.下列关于一些有机化合物之间的鉴别方法及其实验结论错误的是 （　　）
选项 鉴别对象 鉴别方法 实验现象
A 乙醇和乙酸 向两支试管中分别滴加几滴溴水 褪色的是乙醇，不褪色的是乙酸
B 羽绒和棉花 将两者分别灼烧后闻气味 有烧焦羽毛气味的是羽绒，反之则为棉花
C 甲烷和乙烯 将二者分别通入适量酸性高锰酸钾溶液中 使酸性高锰酸钾溶液褪色的为乙烯，不褪色的为甲烷
D CCl4和C6H14 向两支试管中加入适量溴水 两者均分层，上层为橙红色的是C6H14，下层为橙红色的是CCl4
答案　A
解析　乙醇和乙酸均不与溴水反应，均不能使溴水褪色，故A错误；羽绒的主要成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，灼烧棉花不产生此气味，可鉴别，故B正确；乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，甲烷不能，可鉴别，故C正确；CCl4的密度大于水的密度，C6H14的密度小于水的密度，二者均可萃取溴水中的溴，两者均分层，上层为橙红色的是C6H14，下层为橙红色的是CCl4，可鉴别，故D正确。
9.烯烃与HX发生加成反应时，第一步H+加到双键碳原子上形成碳正离子中间体，第二步碳正离子再结合X-，其历程如下：
+H+--→；
+X---→
已知：碳正离子的相对稳定性为>>>。
据此推测，CH2C（CH3）CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产物中，含量最大的是 （　　）
A.
B.
C.
D.
答案　C
解析　碳正离子的相对稳定性越强，越容易和卤素离子结合，根据相对稳定性：>>>，据此推测，CH2C（CH3）CH2CHCH2与足量HCl充分加成得到的产物中，含量最大的为，故选C。
10.（2023·浙江6月选考，10）丙烯可发生如下转化，下列说法不正确的是 （　　）
A.丙烯分子中最多7个原子共平面
B.X的结构简式为CH3CH==CHBr
C.Y与足量KOH醇溶液共热可生成丙炔
D.聚合物Z的链节为
答案　B
解析　乙烯分子中有6个原子共平面，甲烷分子中最多有3个原子共平面，则丙烯分子中，两个框内的原子可能共平面，所以最多7个原子共平面，A正确；由题给信息分析可知，X的结构简式为，B不正确；Y（）与足量KOH醇溶液共热，发生消去反应，可生成丙炔（），C正确；聚合物Z为，则其链节为，D正确。
11.（2023·北京，9）一种聚合物PHA的结构简式如图，下列说法不正确的是 （　　）
A.PHA的重复单元中有两种官能团
B.PHA通过单体缩聚合成
C.PHA在碱性条件下可发生降解
D.PHA中存在手性碳原子
答案　A
解析　PHA的重复单元中只含有酯基一种官能团，A项错误；由PHA的结构可知其为聚酯，由单体缩聚合成，B项正确；PHA为聚酯，碱性条件下可发生降解，C项正确；PHA的重复单元中只连有1个甲基的碳原子为手性碳原子，D项正确。
12.（2023·江苏，9）化合物Z是合成药物非奈利酮的重要中间体，其合成路线如下：
下列说法正确的是 （　　）
A.X不能与FeCl3溶液发生显色反应
B.Y中的含氧官能团分别是酯基、羧基
C.1 mol Z最多能与3 mol H2发生加成反应
D.X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别
答案　D
解析　X中含有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应，A错误；Y中的含氧官能团分别是酯基、醚键，B错误；Z中1 mol苯环可以和3 mol H2发生加成反应，1 mol醛基可以和1 mol H2发生加成反应，故1 mol Z最多能与4 mol H2发生加成反应，C错误；X可与饱和NaHCO3溶液反应产生气泡，Z可以与2%银氨溶液反应产生银镜，Y无明显现象，故X、Y、Z可用饱和NaHCO3溶液和2%银氨溶液进行鉴别，D正确。
13.（2023·山东，12）有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 （　　）
A.依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团
B.除氢原子外，X中其他原子可能共平面
C.含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构）
D.类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应
答案　C
解析　X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，A正确；X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确；Y的分子式为C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子（即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子）的Y的同分异构体：CH3CH==CHCH（CH3）CHO、CH2==C（CH3）CH（CH3）CHO、CH2==CHCH（CH3）CH2CHO、CH2==CHCH2CH（CH3）CHO和CH2==CHCH（CH2CH3）CHO，共有5种（不考虑立体异构），C错误；由题干信息可知，类比题述反应，的异构化产物为，含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，D正确。
14.不饱和聚酯（UP）是生产复合材料“玻璃钢”的基体树脂材料。如图是合成UP的流程：
下列说法正确的是 （　　）
A.丙可被酸性KMnO4溶液直接氧化制单体1
B.合成UP的流程中第Ⅲ步与第Ⅳ步可以交换顺序
C.单体1、2、3经加聚反应制得UP
D.调节单体的投料比，控制m和n的比值，可获得性能不同的高分子材料
答案　D
解析　根据缩聚反应的高聚物与单体之间的关系可推知，不饱和聚酯（UP）的单体有三个，分别是HOCH2CH2OH、HOOCCH==CHCOOH、，从合成UP流程来看，甲含4个C，2个不饱和度，应该是合成单体HOOCCH==CHCOOH的原料，结合随后的与溴的四氯化碳的加成反应可推出甲为1，4 丁二烯（CH2==CH—CH==CH2），乙为，乙水解可得到丙，则丙为，丙与HBr发生加成反应可得到，再经过连续氧化会得到丁，则丁为，丁发生消去反应得到单体1（HOOCCH==CHCOOH），再经过缩聚反应得到UP。丙为，碳碳双键和羟基均可被酸性KMnO4溶液氧化，不能直接得到单体1（HOOCCH==CHCOOH），A项错误；若交换第Ⅲ步与第Ⅳ步，碳碳双键可能会被氧化，不能得到，B项错误；调节单体的投料比，控制m和n的比值，可获得性能不同的高聚物，D项正确。
15.（2023·江西赣州高二期中）实验室制备苯甲酸乙酯的反应装置示意图（夹持和加热装置已略去）和有关信息如下，下列说法正确的是 （　　）
物质 密度/（g·cm-3） 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解性
苯甲酸 1.08 122 249 不溶于冷水，溶于乙醇
乙醇 0.79 -114.1 78.5 与水任意比互溶
苯甲酸乙酯 1.04 -34 212 不溶于水，溶于乙醇、乙醚等
A.先在三颈烧瓶内加入浓硫酸，再缓慢加入苯甲酸和乙醇
B.当分水器中水层高度不再上升时，反应达到最大限度
C.球形冷凝管的进水口为a
D.反应结束后可用过量的NaOH溶液来除去产物中的酸性杂质
答案　B
解析　浓硫酸被稀释时会释放大量热，故A错误；苯甲酸和乙醇发生酯化反应生成苯甲酸乙酯和水，当水的质量不再变化时，说明反应达到最大限度，故B正确；球形冷凝管的水流方向为下进上出，即从b口进，故C错误；苯甲酸乙酯在碱性环境中会发生水解，则反应结束后不能用过量的NaOH溶液来除去产物中的酸性杂质，故D错误。
二、非选择题（本题共4小题，共55分）
16.（14分）（2023·山西太原高二期中）有机物A是常用的萃取剂。使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，相关结果如图所示。
（1）（1分）根据图1，A的相对分子质量为　　　　　　。
（2）根据图2和图3（两组峰的面积之比为2∶3），A的结构简式是　　　　　　，其化学名称是　　　　　　。
（3）有机物B是A的同分异构体。
①若B能与金属钠反应放出气体，原因是____________________________________（从共价键的极性解释）， 则B的结构有　　　　　　种（不考虑立体异构）。
②若B不能发生催化氧化反应生成醛或酮，则B的结构简式是　　　　　　。
（4）分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用。例如布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰。
①（1分）有机物甲的核磁共振氢谱有　　　　　　组峰。
②（2分）有机物乙的分子式为　　　　　　，甲转化为乙的过程属于　　　　　　（填反应类型）。
答案　（1）74
（2）CH3CH2OCH2CH3　乙醚
（3）①醇分子中氢氧键极性较强，能够发生断裂　4　②（CH3）3COH
（4）①8　②C18H21NO2　取代反应（或酯化反应）
解析　（1）从质谱图看，该物质的最大质荷比为74，则相对分子质量为74。（2）通过红外光谱图知该物质中存在C—O和C—H，同时相对分子质量为74，则该物质化学式为C4H10O，物质的氢谱峰面积之比为2∶3，则有两种氢，所以结构简式为CH3CH2OCH2CH3，化学名称为乙醚。（3）B为A的同分异构体，化学式为C4H10O，分子中没有不饱和度且能与Na产生H2，则该物质为C4H9OH，属于醇类。—C4H9有4种结构，则C4H9—OH有4种。（4），核磁共振氢谱中有8组峰。键线式中拐点和端点均为碳，按碳的四价结构补充H，该物质的化学式为C18H21NO2。甲转化为乙，—COOH变为—COOR，为酯化反应或取代反应。
17.（15分）乙酰苯胺（）作为一种常用药，具有解热镇痛的效果。乙酰苯胺可通过苯胺（）和冰醋酸反应制得，该反应是放热的可逆反应。
已知：Ⅰ.苯胺在空气中易被氧化。
Ⅱ.可能用到的有关性质如下：
名称 熔点/℃ 沸点/℃ 溶解度/g（20 ℃）
水 乙醇
苯胺 -6.3 184 3.4 任意比互溶
冰醋酸 16.6 118 任意比互溶 任意比互溶
乙酰苯胺 114.3 304 0.46 36.9
（温度高溶解度大）
制备乙酰苯胺的具体流程如下：
（1）写出制备乙酰苯胺的化学方程式：______________________________________________________。
（2）①加入锌粒的作用是　　　　　（写两条）。
②加入的冰醋酸要过量的目的是　　　　　。
（3）步骤1所用装置如图所示。
①（2分）a处使用的仪器为　　　　　（填“A”“B”或“C”），该仪器的名称是　　　　　。
②反应体系的温度控制在100 ~105 ℃，目的是　　　　　。
③判断反应基本完全的现象是　　　　　。
（4）步骤3中洗涤乙酰苯胺粗产品最合适的试剂是　　　　　（填字母）。
A.冰水 B.热水
C.15%的乙醇溶液 D.NaOH溶液
（5）（1分）步骤4中重结晶的过程：粗产品溶于沸水中配成饱和溶液→再加入少量蒸馏水→加入活性炭脱色→加热煮沸→　　　　　→冷却结晶→过滤→洗涤→干燥。
答案　（1）+CH3COOH+H2O
（2）①防止液体暴沸，防止苯胺被氧化　②提高苯胺的利用率
（3）①A　直形冷凝管　②有利于水蒸气馏出，减少乙酸等馏出　③牛角管中不再有液滴滴下
（4）A　（5）趁热过滤
解析　（1）苯胺（）和冰醋酸发生取代反应生成乙酰苯胺，制备乙酰苯胺的化学方程式为+CH3COOH+H2O。
（2）①加入锌粒可防止液体暴沸，已知苯胺在空气中易被氧化，锌与醋酸反应生成氢气，形成氢气环境，可防止苯胺被氧化。②加入过量的冰醋酸，能促进反应正向进行，可提高苯胺的利用率。
（3）②冰醋酸具有挥发性，温度过高，冰醋酸蒸出，降低了反应物的利用率，温度过低，不利于蒸出水，故反应体系的温度控制在100~105 ℃，目的是有利于水蒸气馏出，减少乙酸馏出。
（4）温度越高，乙酰苯胺在水中的溶解度越大，故不能用热水洗涤，应用冰水洗涤；乙酰苯胺易溶于乙醇，且在碱性条件下易水解，故不能用15%的乙醇溶液或NaOH溶液洗涤，故选A。
（5）因为乙酰苯胺的溶解度随温度升高而增大，重结晶时，应趁热过滤，以除去难溶物，再冷却结晶。
18.（12分）苯在一定条件下有如图转化关系，请按要求回答下列问题。
（1）高聚物D的结构简式为　　　　　　。
（2）C→E的其他反应物和反应条件是　　　　　　。
（3）C物质有多种同分异构体，其中苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体的名称为　　　　　　。
（4）B物质分子中最多有　　　　　　个原子共平面。
（5）写出F→G的化学方程式：______________________________________________________。
（6）G可经历一系列的变化制备苯丙氨酸（）。在一定条件下，苯丙氨酸自身发生缩合可生成六元环状有机物，请写出该生成物的结构简式：　　　　　　。
答案　（1）
（2）浓硝酸，浓硫酸、加热
（3）对二甲苯
（4）16
（5）2+O22+2H2O
（6）
解析　苯和乙炔生成苯乙烯（B），B发生加成反应生成乙苯（C），C发生硝化反应引入硝基得到E；B中含有碳碳双键，发生加聚反应生成D（）；B和水加成生成苯乙醇（F），F氧化为苯乙醛（G）。（2）C和浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应引入硝基得到E，其他反应物是浓硝酸，反应条件为浓硫酸、加热。（3）C物质有多种同分异构体，其中苯环上的一氯代物只有一种的同分异构体结构对称，则该同分异构体为，名称为对二甲苯。（4）B物质分子中与苯环直接相连的原子共面，碳碳双键两端的原子共面，则最多有16个原子共平面。（6）苯丙氨酸中含有羧基、氨基，自身发生缩合可生成六元环状有机物，产物为。
19.（14分）（2024·杭州高二调研）化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成（部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向）。
已知：
ⅰ.A属于芳香烃，H属于酯类化合物。ⅱ.I的核磁共振氢谱有两组峰，且峰的面积比为6∶1。
（1）A的名称为　　　　　，E的含氧官能团名称为　　　　，B的结构简式为　　　　　　。
（2）（2分）B→C和G→J两步的反应类型分别为　　　　　、　　　　　。
（3）①E+F→H的化学方程式：____________________________________。
②D与银氨溶液反应的化学方程式：____________________________________。
（4）I的同系物K比I相对分子质量大28，K有多种同分异构体。若K不能发生消去反应，则K的结构简式为　　　　　。
答案　（1）甲苯　羧基　
（2）取代反应　加聚反应
（3）①+CH3CH（OH）CH3+H2O　②+2［Ag（NH3）2］OH+H2O+2Ag↓+3NH3　（4）（CH3）3CCH2Cl
解析　由已知信息可知A为甲苯，甲苯在光照条件下和Cl2发生取代反应，生成B（），B在氢氧化钠溶液中发生取代反应，生成C（），C在铜催化下发生氧化反应生成D（），D与银氨溶液发生银镜反应，生成苯甲酸铵，酸化之后，得到E（）；I为2 氯丙烷，在氢氧化钠溶液中发生取代反应生成F为2 丙醇，E与F发生酯化反应生成H（），I为2 氯丙烷，在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应，生成G（CH2==CHCH3），G发生加聚反应生成J（）。（4）I的同系物K比I相对分子质量大28，K有多种同分异构体。若K不能发生消去反应，说明氯原子邻位碳原子上没有H，则K的结构简式为（CH3）3CCH2Cl。

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