资源简介 2025 届高三12月联考化 学 试 题(满分:100分 考试时间:75分钟) 2024.12可能用到的相对原子质量:H—1 S—32 N—14 O—16 Re-186 Al—27 C-12 Ti—48一、 单项选择题:本题共13小题,每小题3分,共39分。每小题只有一个选项最符合题意。1.高分子材料是现代三大基本材料之一,下列物质的主要成分属于高分子的是A.石墨烯 B.丝绸 C.石英光纤 D.304不锈钢2.CH3CH2OH能使K2Cr2O7转变为Cr2(SO4)3。下列有关化学用语表示正确的是A.氧原子的结构示意图为: B.羟基的电子式:C.基态Cr原子价电子排布式: D.乙醇为共价晶体3.以菱镁矿(主要成分是 MgCO3,含少量 FeCO3)为原料制取高纯氧化镁需要经历酸浸、调pH、过滤、灼烧等操作。下列实验装置和原理能达到实验目的的是A.用装置甲配制稀H2SO4 B.用装置乙测定溶液的pHC.用装置丙过滤悬浊液 D.用装置丁灼烧Mg(OH)2固体4.将Ca3(PO4)2、SiO2和C在高温下焙烧可以得到单质磷。下列说法正确的是A.电负性:χ(Ca) > χ(P) B.原子半径:r(P) > r(Ca)C.电离能:I1(O) > I1(C) D.热稳定性:SiH4 > CH4阅读下列材料,完成5~7题。第ⅤA族氮、磷元素及其化合物应用广泛。氨是重要的化工原料。磷元素可以形成白磷、红磷和黑磷等三种常见的单质。黑磷具有与石墨类似的层状结构。白磷和红磷转化的热化学方程式为(白磷,s)=(红磷,s) H<0;实验室常用CuSO4溶液吸收有毒气体PH3,生成H3PO4、H2SO4和Cu。磷元素可形成多种含氧酸,其中次磷酸(H3PO2)为一元弱酸;磷酸可与铁反应,在金属表面生成致密且难溶于水的磷酸盐膜。5.白磷(P4)分子结构及晶胞如下图所示,下列说法正确的是A.P4分子中的P-P-P键角为109°28'B.白磷和红磷互为同位素C.白磷晶体中1个P4分子周围有8个紧邻的P4分子D.白磷和红磷在O2中充分燃烧生成等量P2O5(s),白磷放出的热量更多6.下列化学反应表示正确的是A.用氨水和AlCl3溶液制备Al(OH)3:Al3++3OH = Al(OH)3↓B.工业上用足量氨水吸收SO2:NH3·H2O+SO2=NH4HSO3C.用CuSO4溶液吸收PH3:PH3+4CuSO4+4H2O=4Cu↓+H3PO4+4H2SO4D.次磷酸与足量NaOH溶液反应:H3PO2+3NaOH=Na3PO2+3H2O7.下列有关物质结构、性质和用途描述正确的是A.氨与水分子之间形成氢键,可用作制冷剂B.浓磷酸的黏度很大,主要原因是磷酸中共价键的键能较大C.磷酸难挥发,可用于保护金属免受腐蚀D.黑磷分子中有两种作用力,黑磷晶体是混合型晶体8.科学家最近发明了一种A1-PbO2电池,电解质为KOH、K2SO4、稀H2SO4,通过X和Y两种离子交换膜将电解质溶液隔开,形成M、R、N三个电解质溶液区域(a>b),结构示意图如图所示。下列说法正确的是A.R区域的电解质浓度逐渐减小B.SO通过Y膜移向N区C.放电时,Al电极上的电极反应式为Al-3e-+4OH-=[Al (OH)4]-理论上,消耗2.7 g Al时,PbO2电极上产生3.36 L气体9.物质Z的合成路线如下:下列说法正确的是A.1molX与浓溴水发生反应时,最多消耗3 mol Br2B.Y和H2完全加成后有3个手性碳原子C.1molY可以和4molNaOH溶液反应D.Z分子存在着顺反异构10.在给定条件下,下列制备过程涉及的物质转化均可实现的是A. N2NOHNO3B. MgCl2(s) Mg(OH)2(s) MgO(s)C.D. CuSO4Cu(OH)2Cu11.根据下列实验操作和现象所得结论正确的是选项 实验操作和实验现象 结论A 在一块除去铁锈的铁片上滴1滴含有酚酞的食盐水,静置2~3min,溶液边缘出现红色 铁片上发生了析氢腐蚀B 向Ca(ClO)2溶液中通入SO2气体,有沉淀生成 酸性:H2SO3>HClOC 将1–溴丁烷与NaOH的乙醇溶液混合后加热,生成的气体通入Br2的CCl4溶液中,观察现象 1–溴丁烷能否发生消去反应生成烯烃D 室温下,向浓度均为0.1 mol·L–1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出现白色沉淀。 Ksp(BaSO4)<Ksp(CaSO4)A. A B.B C.C D.D12.CuC2O4是一种重要的有机反应催化剂。以Na2C2O4为原料制备CuC2O4的反应方程式为:Na2C2O4 +CuSO4 = CuC2O4 ↓+ Na2SO4。已知室温下:Ka1(H2C2O4)= 10 1.23、Ka2(H2C2O4)= 10 4.27。下列说法正确的是A.0.1mol L 1Na2C2O4溶液中存在B.向NaHC2O4溶液中加入NaOH溶液可制备Na2C2O4溶液.当时:c(Na+) < 2[ c(HC2O4 +c(C2O)+c(H2C2O4)]C.加水稀释一定浓度的溶液,NaHC2O4溶液中的值逐渐变大D.向0.1mol L 1Na2C2O4溶液中加入等体积0.1mol L 1CuSO4溶液,产生浅蓝绿色沉淀,可推测Ksp(CuC2O4)>2.5×10—313.天然气、石油钻探过程会释放出CO2、H2S等气体。某种将CO2和H2S共活化的工艺涉及反应如下:①CO2(g) +H2S(g) =COS(g) +H2O(g) ΔH 1②CO2(g) +H2S(g) =CO(g) +H2O(g)+1/2S2(g) ΔH2③H2S(g) = H2(g)+1/2S2(g) ΔH3 = +85.79 kJ·mol-1④CO2(g) +H2(g) =CO(g) +H2O(g) ΔH4 = +41.20 kJ·mol-1恒压密闭容器中,反应物的平衡转化率、部分生成物的选择性与温度关系如图所示。已知:i CO2和H2S的初始物质的量相等:ii 产率=转化率×选择性:iii COS的选择性,H2O的选择性。下列说法正确的是A.200℃~900℃条件下,升高温度,COS的产率增加B.当温度高于500℃时,发生副反应③正向移动的幅度小于反应④C.升高温度或充入氩气均可以可提高S2平衡产率D.700℃时反应①的平衡常数K=50二、 非选择题:共4题,共61分。14.(15分)铼被誉为21世纪的超级金属,被广泛应用于航空航天领域,一种由铼钼废渣(主要含ReS2、MoS2、FeS2和SiO2)为原料提取铼的工艺流程图如图:已知:①焙烧后的产物中有Ca(ReO4)2、CaMnO4,均难溶于水。②酸性条件下,MoO42 可转化为MoO22。③离子交换中采用阴离子交换树脂,存在平衡:QCl(有机相) + ReO4 (aq) QReO4(有机相) + Cl (aq) 。(1)在元素周期表中,Re与Mn同族,则Re位于 ▲ 区。(2)"焙烧"过程加入生石灰,有效解决了SO2的危害,则ReS2转化为Ca(ReO4)2的化学方程式为 ▲ 。(3)滤渣1的主要成分是 ▲ (填化学式)。(4)其他条件相同时,“离子交换”过程混合液的与铼提取率的关系如图14—1所示请从平衡移动的角度说明混合液的pH>1.5时,铼提取率降低的可能原因为 ▲ 。(5)NH4ReO4经过高温氢气还原即可获得铼粉,该反应的化学方程式为 ▲ 。(6)三氧化铼ReO3晶胞如图14—2所示,铼原子填在了氧原子围成的 ▲ (填“四面体”“立方体”或“八面体”)空隙中。(7)硫酸铼(Ⅳ)铵[(NH4)aReb(SO4)c·mH2O]是制备高纯铼的基础产品,为测定其组成进行如下实验:①称取3.300g样品配成100mL溶液M。②取10.00mL溶液M,用0.05mol/L的BaCl2标准溶液滴定,恰好完全沉淀,进行三次平行实验,平均消耗40.00mLBaCl2标准溶液。③另取10.00mL溶液M,加足量浓NaOH溶液并加热,生成标准状况下气体44.80mL。通过计算确定硫酸铼铵的化学式为 ▲ 。15.(15分)化合物F是从我国特产植物中提取的一种生物碱,其人工合成路线如下:已知:A→B的反应历程可表示为:+ CH3-NH2 +当羧基邻位的碳原子上含有羰基时,在加热的条件下会发生脱羧反应(羧基转化为氢原子)。(1)物质A中sp2与sp3杂化的碳原子数目比为:____▲________。(2)C→D的反应类型为______▲_____。(3)E→F的过程中,若反应时间过长会有副产物Y(分子式为C8H15NO2)生成,写出Y的结构简式:_____▲______。(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_____▲____。①能与FeCl3溶液发生显色反应;②分子中有4种不同化学环境的氢原子。(5)已知:R-O-R’ + 2HBrR-Br + R’-Br + H2O(R、R’表示烃基)。写出以、CH3NH2和CO(CH2COOH)2为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。▲(16分)LiFePO4和FePO4可以作为锂离子电池的正极材料。LiFePO4的制备。将LiOH(强碱)加入煮沸过的蒸馏水配成溶液,在N2的氛围中,将一定量的(NH4)2Fe(SO4 )2溶液与H3PO4、LiOH溶液中的一种混合,加入三颈烧瓶中题图1,在搅拌下通过滴液漏斗缓慢滴加剩余的另一种溶液,充分反应后,过滤,洗涤,干燥,得到粗产品。①通入N2的目的是 ▲ ,该步骤中滴液漏斗内的物质为 ▲ 。(填化学式)②(NH4)2Fe(SO4 )2与H3PO4、LiOH反应得到LiFePO4和NH4HSO4 ,该反应的离子方程式为 ▲ 。已知Ka(HSO)=1.0×10-2。③在氮气氛围下,粗产品经150℃干燥、高温焙烧,即可得到锂离子电池的正极材料。焙烧时常向其中加入少量活性炭黑,其主要目的是 ▲ 。FePO4的制备。取一定量比例的铁粉、浓磷酸、水放入容器中,加热充分反应,向反应后的溶液中加入一定量H2O2,同时加入适量水调节pH,静置后过滤,洗涤,得到FePO4·2H2O,高温煅烧FePO4·2H2O,即可得到FePO4。其他条件不变时,磷酸与水的混合比例对铁粉溶解速率的影响如题图-2所示。当时,随着水的比例增加,铁粉溶解速率增大幅度不大的原因是▲ 。以FeSO4和Na2HPO4为原料也可以制备磷酸铁(FePO4)。不同pH对磷酸铁沉淀的影响如图3所示。请补充以酸性FeSO4(含少量Al3+)的溶液制备较纯净FePO4的的实验方案:取一定量FeSO4溶液, ▲ ,固体干燥,得到FePO4。(须使用的试剂:1 mol·L-1 Na2HPO4溶液(pH约为10)、3% H2O2溶液、BaCl2溶液)(已知: Ksp[Al(OH)3=1.0×10 34 ])17.(15分)氨的制备是当前研究的重要课题。(1)CH4、N2偶联活化制NH3。研究发现,[TiAlO4]+(M=139g/mol)可以活化CH4,为合成氨提供活性氢原子。①将[TiAlO4]+暴露在CH4中,反应产生微粒有、[TiAlO3H2]+、[TiAlO4H]+、[TiAlO4H2]+等。实验过程中的质谱图如图1所示。图中质荷比为125对应的微粒为___ ▲_____,生成该微粒的同时,还生成____ ▲____。②为探究[TiAlO4]+活化CH4的反应过程,研究人员从反应体系中不断去除[TiAlO4H]+,得到的质谱图如图2所示。[TiAlO4]+与CH4反应生成[TiAlO4H2]+的过程可描述为__▲_____。③[TiAlO4]+活化CH4后,产生活性H原子与N2反应生成NH3。活化过程中生成多种副产物导致NH3的选择性较低,其中不含非极性键的含氮副产物分子可能有__▲___(写 两种)。(2)电催化还原N2制NH3。在碱性水溶液中,通过电催化使N2还原为NH3的电极反应式为___▲_____。该制氨方法尚未能应用于工业生产,除因为N2的溶解度低、难吸附在电极和催化剂表面外,还有___▲_____。(3)电催化还原NO2 制NH3。NF是一种电极载体,分别以Ni2P/NF、Fe/NF、NF为阴极材料,电解含NO2 的中性溶液(电极材料与溶液不发生反应)。控制电压恒定、催化剂的面积为0.25cm2,电解2小时后,不同电极上NH3的产率及NH3的选择性如图3所示。分别以Ni2P/NF、Fe/NF电极电解NaNO2溶液相同时间:,原因是___▲_____。 展开更多...... 收起↑ 资源预览