2024年秋季学期人教A版(2019)高二级期末教学质量检测化学1(含解析)

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2024年秋季学期人教A版(2019)高二级期末教学质量检测化学1(含解析)

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2024年秋季学期人教A版(2019)高二年级期末教学质量检测
化学
本试卷满分100分,考试时间75分钟。
注意事项:
1.请将符合题意的答案填入答题卷相应空格中.
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5
一、选择题:本题共15小题,每小题3分,共45分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1.下列说法正确的是
A.一定条件下,将和置于密闭容器中充分反应生成放出热量,其热化学方程式为
B.在同温同压下 ; ,则
C.根据 ,可知氢气的燃烧热为
D.已知 ,则稀醋酸与稀溶液反应生成水,放出热量
2.某小组利用50mL 0.50盐酸和50mL 0.55 NaOH溶液测定中和反应的H,装置如图所示。
下列叙述正确的是
A.可用铜制搅拌器代替玻璃搅拌器
B.搅拌时上下移动玻璃搅拌器
C.盐酸倒入内筒时有少量溅出不影响实验结果
D.计算中和反应的反应热时,应根据NaOH的量计算
3.新农村建设大力推进养殖场利用沼气作为清洁能源,沼气的主要成分是,已知: ; 。下列判断正确的是
A.
B.的燃烧热为
C.以上两反应均满足反应物总能量高于生成物总能量
D.
4. 。当反应达到平衡时,下列措施:①升温、②恒容通入惰性气体、③增加浓度、④减压、⑤增加的浓度、⑥恒压通入惰性气体,能提高转化率的是
A.①②④ B.①④⑥ C.②③⑤ D.③⑤⑥
5.下图是工业合成氨反应中铁触媒作为催化剂的催化历程,下列说法正确的是
已知:① ;
② ;
③ 。
A.
B.反应①逆反应的活化能为
C.键能关系:
D.相同条件下,反应的③速率最慢
6.已知 ,的平衡转化率随温度、压强(改变体积)的变化如图所示,下列说法正确的是
A. B.X和Y分别代表压强和温度
C.平衡常数: D.b点的浓度与c点的浓度相等
7.下列事实不能用勒夏特列原理解释的是
A.反应达平衡后,对容器进行压缩,气体颜色变深
B.开启啤酒瓶后马上泛起大量泡沫
C.将CO中毒者送入高压氧舱治疗
D.实验室用排饱和食盐水来收集氯气
8.时,下列说法不正确的是
A.水电离出的氢离子浓度为的溶液不一定呈中性
B.相同温度下,向的氨水中加入等体积的NaOH溶液,pH将变大
C.的溶液和的NaOH溶液等体积混合后溶液呈酸性
D.取的某酸HA10mL,加水稀释至100mL后,b-a<1该酸可能是强酸
9.下列说法正确的是
A.配制硫酸亚铁溶液,常向其中加入一定量铁粉和稀硫酸
B.在中和热的测定实验中,需要将盐酸缓缓加入到氢氧化钠溶液中,使其充分反应
C.石蕊变色范围是5~8,因此可以作为酸碱中和滴定时的指示剂
D.比较不同条件下与反应速率的快慢,可通过测定收集等体积气体所需时间来实现
10.25°时,水的离子积,若温度T时水的离子积常数为,则下列叙述正确的是
A.
B.时,向纯水中加入HCl气体,水的电离被抑制,水的离子积将变小
C.任何温度,任何水溶液中水电离出的与水电离出的一定相等
D.温度T时,的盐酸中由水电离出的浓度是
11.时,向浓度为的溶液中加入NaOH固体调节pH(忽略温度和溶液体积变化),溶液中与pH的关系如图所示:
下列有关说法正确的是
A.时
B.时
C.的电离平衡常数约为
D.W点所代表的溶液中
12.关于如图所示的原电池,下列说法正确的是
A.盐桥中的阳离子向硫酸铜溶液中迁移
B.可以用铜导线替代图中的盐桥
C.铜电极发生氧化反应,其电极反应是
D.取出盐桥后,电流表仍会偏转,锌电极在反应后质量减少
13.我国有着丰富的海风资源,在海水中建立风电设备,防腐蚀是一个突出问题。下列说法正确的是
A.钢铁发生吸氧腐蚀时负极发生的反应为
B.可将钢铁构件与电源负极连接减缓腐蚀发生
C.海水中发生化学腐蚀的速率大于电化学腐蚀速率
D.钢铁构件表面的镀铜破损后依然会保护内部钢铁不被腐蚀
14.M、N、P、E四种金属,已知:①;②M、P用导线连接放入溶液中,M表面有大量气泡逸出;③N、E用导线连接放入E的硫酸盐溶液中,电极反应式分别为,。则这四种金属的还原性的强弱顺序是
A. B.
C. D.
15.如图是甲醇燃料电池的结构示意图,电池反应为,下列说法正确的是
A.左电极为电池的正极,a处通入的物质是甲醇
B.右电极为电池的负极,b处通入的物质是空气
C.负极反应为
D.正极反应为
二、非选择题:本題共5小题,共55分。
二、填空题
16.回答下列问题。
(1)用CaSO4代替O2与燃料CO反应,既可提高燃烧效率,又能得到高纯CO2,是一种高效、清洁、经济的新型燃烧技术,反应①为主反应,反应②和③为副反应。
①CaSO4(s)+CO(g) CaS(s)+CO2(g) ΔH1=-47.3 kJ·mol-1
②CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+CO2(g)+SO2(g) ΔH2=+210.5 kJ·mol-1
③CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH3=-86.2 kJ·mol-1
反应2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g)的ΔH= (用ΔH1、ΔH2和ΔH3表示)。
(2)已知:
甲醇脱水反应 2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH1=-23.9 kJ·mol-1
甲醇制烯烃反应 2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g) ΔH2=-29.1 kJ·mol-1
乙醇异构化反应C2H5OH(g)=CH3OCH3(g) ΔH3=+50.7 kJ·mol-1
则乙烯气相直接水合反应C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g)的ΔH= kJ·mol-1。
17.丙烷是一种重要的化工原料,工业上常用丙烷制备丙烯。
化学反应为C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)△H。在25℃、101kPa条件下,几种物质的燃烧热如表所示:
物质 C3H8(g) C3H6(g) H2(g)
燃烧热/(kJ/mol) -2219.9 -2049 -286
(1)△H= kJ/mol。
(2)该反应正向自发进行的条件为 (填“高温”“低温”或“任何温度”)。
(3)某温度下,在某刚性密闭容器中充入一定量的C3H8(g),发生上述反应,回答下列问题。
①下列说法可以判断该反应达到平衡状态的是 。
A.C3H6的浓度与H2的浓度之比为1:1
B.C3H8在混合气体中的体积分数不再改变
C.容器中压强不再改变
D.气体密度不再随时间改变
②达到化学平衡状态后,欲同时增大化学反应速率和丙烷的平衡转化率,可采取的措施为 (填标号)。
A.增大丙烷的浓度 B.加入高效催化剂
C.升高温度 D.及时分离出丙烯
③平衡时容器中总压为akPa,丙烷的转化率为x,则该反应的平衡常数Kp为 kPa(用含x的式子表示,用分压计算的平衡常数为Kp,分压=总压×物质的量分数)。
18.已知:25℃时,相关酸的电离平衡常数如下表所示:

电离常数(K)
请回答下列问题:
(1)25℃时,溶液的,则由水电离产生的 。
(2)向溶液中加蒸馏水稀释到1L后,下列说法不正确的是 (填序号)。
a.的电离程度增大 b.增大
c.减小 d.减小
(3)①比较表中四种酸的酸性强弱 (由强到弱排序);
②“84消毒液”中滴加白醋,可增强溶液的漂白性,原因: (用离子方程式解释)。
(4)相同条件下,取等体积、等的、和三种碱溶液,分别滴加等浓度的盐酸将它们恰好中和,用去酸的体积分别为、、,则三者的大小关系为 。
(5)某温度下,,将的溶液和的溶液混合均匀,测得溶液的,则 。
19.载人航天工程对科学研究及太空资源开发具有重要意义。
(1)氢氧燃料电池(构造示意图如图)单位质量输出电能较高,反应生成的水可作为航天员的饮用水,氧气可以作为备用氧源供给航天员呼吸。由此判断X极为电池的 极,向 (填“正”或“负”)极作定向移动,Y极的电极反应式为 。
(2)“神舟”飞船的电源系统共有3种,分别是太阳能电池帆板、镉镍蓄电池和应急电池。
①飞船在光照区运行时,太阳能电池帆板将 能转化为 能,除供给飞船使用外,多余部分用镉镍蓄电池储存起来。其工作原理为,充电时,阳极的电极反应式为 ;当飞船运行到地影区时,镉镍蓄电池开始为飞船供电,此时负极附近溶液的碱性 (填“增大”“减小”或“不变”)。
②紧急状况下,应急电池会自动启动,工作原理为,其负极的电极反应式为 。
20.现有如下图所示装置,所有电极均为Pt,请按要求回答下列问题:
(1)甲装置是 (填“原电池”或“电解池”),甲池中a极的电极反应式 ,乙池中c极的电极反应式 。
(2)通电5min后,电路中通过0.2mol电子,乙中共收集2.24L气体(标准状况),溶液体积为200mL,则通电前溶液的物质的量浓度为 (设电解前后溶液体积无变化),若加入一种物质即可使乙装置溶液恢复到电解前的状态,则加入的物质是 (填选项),其物质的量为 。
A.Cu B.NaOH C. D.CuO
(3)现用丙装置电解硫酸钾溶液制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾,其中M、N为离子交换膜,只允许某些离子通过,则N为 (填“阴”或“阳”)离子交换膜。
试卷第1页,共3页
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参考答案:
题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 B B C B C C A B A C
题号 11 12 13 14 15
答案 D A B A C
1.B
2.B
3.C
4.B
5.C
6.C
7.A
8.B
9.A
10.C
11.D
12.A
13.B
14.A
15.C
16.(1)4ΔH1+ΔH2+2ΔH3
(2)-45.5
17.(1)+115.1
(2)高温
(3) BC C
18.(1)
(2)bd
(3)
(4)
(5)
19.(1) 负 负
(2) 太阳 电 减小
20.(1) 原电池
(2) 0.25mol/L C 0.05mol
(3)阳
1.B
【详解】A.是可逆反应,和没有完全反应,A项错误;
B.的能量比高,反应生成时,前者放出的热量多,反应热为负值,故,B项正确;
C.燃烧热是指物质完全燃烧生成指定产物时所放出的热量,C项错误;
D.稀强酸与稀强碱反应生成水和可溶性盐,放出热量为,稀醋酸为弱酸,电离时要吸热,反应放出热量小于,D项错误;
答案选B。
2.B
【详解】A.铜具有良好的导热性,若用铜制搅拌器会导致热量损失,故A错误;
B.搅拌可加快酸和碱混合反应,使用玻璃搅拌器搅拌时不能旋转搅拌,应上下移动搅拌,故B正确;
C.盐酸倒入内筒时有少量溅出,导致反应物损失,则放出的热量会减少,所测中和热偏大,故C错误;
D.用50mL 0.50盐酸和50mL 0.55NaOH溶液反应,NaOH过量,HCl完全反应,选择HCl的量进行计算,故D错误;
故选:B。
3.C
【详解】A.甲烷的燃烧属于放热反应,,放热越多,值越小,生成液态水比生成气态水放出的热量多,则值越小,所以,A错误;
B.燃烧热指的是101kPa时,1mol 纯物质完全燃烧生成指定产物时所放出的热量,碳元素的指定产物为,氢元素的指定产物为,故甲烷的燃烧热为,B错误;
C.甲烷的燃烧属于放热反应,不管是生成气态水或液态水,反应物的总能量都高于生成物的总能量,C正确;
D.根据题目热化学方程式可知,为第二个反应第一个反应以后再除以2得到的,得到焓变,D错误;
故答案为:C。
4.B
【详解】根据反应特点可知,该反应是正向气体体积减小的吸热反应。
①升温,平衡向正向移动,转化率提高;
②恒容通入惰性气体,平衡不移动,转化率不变;
③增加浓度,平衡逆向移动,转化率降低;
④减压,平衡正向移动,转化率提高;
⑤增加的浓度,平衡正向移动,但转化率降低;
⑥恒压通入惰性气体,相当于减小压强,平衡正向移动,转化率提高;
故转化率提高的是①④⑥,答案选B。
5.C
【详解】A.由图可知,ΔH2=E1-E2,A错误;
B.由图可知,反应①为总反应,其逆反应的活化能为E′,B错误;
C.由图可知,反应①ΔH1<0,ΔH1=反应物总键能-生成物总键能,所以键能关系 ,C正确;
D.由图可知,反应③的活化能最小,所以相同条件下反应③的速率最快,D错误;
故选C。
6.C
【详解】A.该反应是气体分子数减小的反应,压强增大,平衡正向移动,二氧化氮的平衡转化率增大,可知X表示温度,Y表示压强,且加压时二氧化氮的平衡转化率增大,则,A错误;
B.该反应是气体分子数减小的反应,压强增大,平衡正向移动,二氧化氮的平衡转化率增大,和图示不符合,则X表示温度,Y表示压强,B错误;
C.由选项B分析X表示温度,该反应为放热反应,则升温平衡逆向移动,平衡常数减小,温度相同时,K相同,则,C正确;
D.由图可知b,c两点的平衡转化率相等,但起始浓度不确定,因此无法判断两点的浓度大小,D错误;
故选:C。
7.A
【详解】A.反应CO(g)+NO2(g)CO2(g)+NO(g)是反应前后气体体积不变的反应。当反应达平衡后,对容器进行压缩,容器的容积减小,气体物质浓度增大,混合气体颜色变深,但化学平衡没有发生移动,因此不能用勒夏特列原理解释,A符合题意;
B.啤酒中存在平衡H2CO3CO2(g)+ H2O,开启啤酒瓶后,压强减小,平衡正向移动,二氧化碳逸出,可以用勒夏特列原理解释,故B不符合题意;
C.煤气中毒病人血液中的化学平衡CO+HbO2O2+HbCO,CO中毒的病人置于高压氧舱,增大氧气浓度,会使平衡逆向移动,让一氧化碳失去和血红蛋白结合的机会,能用勒夏特列原理解释,故C不符合题意;
D.氯化钠在溶液中完全电离,所以饱和食盐水中含有大量的氯离子,氯气和水反应存在平衡Cl2+H2OHClO+H++Cl-,相当于氯气溶于水的反应中增加了大量的生成物氯离子,根据勒夏特列原理,平衡向逆反应方向移动,氯气溶解量减小,所以可以勒夏特列原理解释,故D不符合题意;
故选A。
8.B
【详解】A.若溶液中存在的两种溶质均为酸性或碱性,其中一种对水的电离起到促进作用,另一种起到抑制作用,且两种作用相等,则此溶液中水电离出的氢离子浓度也可以为。如硫酸和硫酸铵混合溶液显酸性,硫酸抑制水的电离,硫酸铵促进水的电离,若促进和抑制程度相同,则该溶液中水电离出的氢离子浓度为,所以水电离出的氢离子浓度为的溶液不一定呈中性,A正确;
B.相同温度下,向的氨水中加入等体积的NaOH溶液,溶液中氢氧根离子浓度不变,pH将不变,B错误;
C.的溶液中电离出的H+浓度为0.01mol/L和的NaOH溶液OH-浓度为0.01mol/L,但醋酸为弱电解质部分电离,故醋酸浓度大于氢氧化钠,等体积混合后溶液为醋酸和醋酸钠混合溶液,且醋酸浓度大于醋酸钠浓度,醋酸电离程度大于醋酸钠水解程度,故溶液呈酸性,C正确;
D.HA溶液若为极稀的强酸,例如10-6mol/L的盐酸溶液,稀释10倍后,此时不能忽略水的电离,最终溶液的略小于7,故的某酸HA10mL,加水稀释至100mL后,b-a<1该酸可能是强酸,D正确;
故选B。
9.A
【详解】A.配制硫酸亚铁溶液,加入铁粉是为了防止亚铁离子被氧化,加入稀硫酸是为了抑制硫酸亚铁水解,A正确;
B.在中和热的测定实验中,需要将盐酸一次性快速加到氢氧化钠溶液中,减少热量损失,B错误;
C.石蕊变色不明显不易观察,不能做酸碱中和滴定时的指示剂,C错误;
D.测定气体体积需要要同温同压下,题中未注明,D错误;
故选A。
10.C
【详解】A.水的电离为吸热过程,温度升高促进水的电离,KW增大,>,则,故A错误;
B.只受温度影响,温度不变则不变,故B错误;
C.水的电离:;由电离方程式可知水电离出的与水电离出的始终相等,故C正确;
D.温度T时,的盐酸中,溶液中的氢氧根离子完全来自水的电离=,水电离出的浓度是,故D错误;
故选:C。
11.D
【分析】加入NaOH,pH上升且浓度变大,浓度降低,故图像中上升的实线为,下降的虚线为,据此解答。
【详解】A.由图像可知,时,小于,A错误;
B.由电荷守恒c,则,又由元素守恒,故,时,,所以,B错误;
C.W点时,,的电离平衡常数,C错误;
D.由电荷守恒,W点又有,可知W点所代表的溶液中,D正确;
故选D。
12.A
【分析】原电池中,较活泼金属作负极,Zn作负极,失去电子,发生氧化反应,Cu作正极,得到电子,发生还原反应,负极电极反应为:,正极电极反应为:,电子从负极沿导线流向正极,盐桥中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,由此分析回答。
【详解】A.盐桥中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,所以盐桥中的阳离子向硫酸铜溶液中迁移,A正确;
B.盐桥中是离子导体,采用离子导体联通2个半电池构成闭合回路,铜是金属导体,不能用铜导线替代图中的盐桥,B错误;
C.作正极,发生还原反应,其电极反应是,C错误;
D.取出盐桥后,不是闭合回路,没有电流产生,电流表不会偏转,D错误;
故选A。
13.B
【详解】A.钢铁发生吸氧腐蚀时负极发生的反应为Fe-2e-=Fe2+,A错误;
B.将钢铁部件与电源负极连接作阴极,属于外加电流法,可以减缓腐蚀发生,B正确;
C.发生电化学腐蚀的速率大于化学腐蚀速率,C错误;
D.铜镀层破损后,Cu、Fe和海水构成原电池,Fe失电子作负极,Fe加速被腐蚀,D错误;
故选:B。
14.A
【详解】金属的活动性越强,其还原性越强,由①可知,金属活动性:;M、P用导线连接放入溶液中,M表面有大量气泡逸出,说明M作原电池的正极,故金属活动性:;由③可知,N作原电池的负极,故金属活动性:,综上所述,金属的还原性:;
故选A。
15.C
【分析】根据电子移动方向可知,该装置左侧为负极,燃料甲醇在a通入发生氧化反应,右侧为正极,氧气在b处发生还原反应。
【详解】A.根据分析可知,左电极为电池的负极,a处通入的物质是甲醇,A错误;
B.根据分析可知,右电极为电池的正极,b处通入的物质是空气,B错误;
C.左电极为电池的负极,燃料甲醇在a通入发生氧化反应:,C正确;
D.右侧为正极,氧气在b处发生还原反应:,D错误;
答案选C。
16.(1)4ΔH1+ΔH2+2ΔH3
(2)-45.5
【详解】(1)根据盖斯定律,由①×4+②+③×2可得目标热化学方程式2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g)+C(s)+SO2(g),故有ΔH=4ΔH1+ΔH2+2ΔH3;
(2)2CH3OH(g)=CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH1=-23.9 kJ·mol-1 ①
2CH3OH(g)=C2H4(g)+2H2O(g) ΔH2=-29.1 kJ·mol-1 ②
C2H5OH(g)=CH3OCH3(g) ΔH3=+50.7 kJ·mol-1 ③
根据盖斯定律,由①-②-③得C2H4(g)+H2O(g)=C2H5OH(g) ΔH=-23.9 kJ·mol-1+29.1 kJ·mol-1-50.7 kJ·mol-1=-45.5 kJ·mol-1。
17.(1)+115.1
(2)高温
(3) BC C
【详解】(1)由表可知:
①C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l) △H1=-2219.9kJ/mol
②C3H6(g)+O2(g)=3CO2(g)+3H2O(l) △H2=-2049kJ/mol
③H2(g)+O2(g)=H2O(l) △H3=-286kJ/mol
由盖斯定律,①-②-③得C3H8(g)C3H6(g)+H2(g) △H=△H1-△H2-△H3=+115.1kJ/mol;
(2)该反应△H=+115.1kJ/mol>0,为吸热反应,反应后气体物质的量增加,△S>0,△G=△H-T△S<0反应自发,则高温会正向自发进行;
(3)①A.C3H6的浓度与H2的浓度之比为1∶1,不能说明正逆反应速率相等,不能判断反应是否平衡;
B.C3H8在混合气体中的体积分数不再改变,则平衡不再移动,反应达到平衡;
C.反应气体分子数改变的反应,容器中压强不再改变,则平衡不再移动,反应达到平衡;
D.容器体积和气体质量始终不变,则混合气体的密度始终不变,因此不能说明反应已达平衡;
故选BC;
②A.反应为气体分子数增大的反应,增大丙烷的浓度,则相当于增大压强,会导致平衡逆向移动,丙烷的平衡转化率减小,错误;
B.加入高效催化剂,加快反应速率,不改变平衡移动,错误;
C.反应为吸热反应,升高温度,反应速率加快,且导致平衡正向移动,正确;
D.及时分离出丙烯,物质浓度减小,反应速率减小,错误;
故选C;
③假设丙烷投料为1mol,则:
总的物质的量为1+x,平衡时容器中总压为a kPa,则该反应的平衡常数

18.(1)
(2)bd
(3)
(4)
(5)
【详解】(1)25℃时,溶液的,即溶液中=10-3mol/L,根据水的离子积常数Kw=c(H+) c(OH-),则由水电离产生的;
(2)a.加水促进弱电解质的电离,故的电离程度增大,a正确;
b.加水稀释减小,b错误;
c.加水稀释促进醋酸电离,但醋酸电离增大程度小于溶液体积增大程度,溶液酸性减弱,减小,c正确;       
d.,温度不变Ka不变,减小,则比值增大,d错误;
故答案选bd;
(3)①结合表中数据分析,Ka(HNO2)>Ka(CH3COOH) >Ka(HClO)>Ka(HCN),对于一元弱酸,电离常数越大的电离程度越大,其酸性越强,则酸性:;
②“84消毒液”中滴加白醋,可增强溶液的漂白性,原因是NaClO和醋酸反应生成HClO,次氯酸起到漂白作用,反应的离子方程式为:;
(4)相同条件下,取等体积、等pH的pH的Ba(OH)2、NaOH和NH3 H2O三种碱溶液,溶质的物质的量关系为2n[Ba(OH)2]=n(NaOH)<n(NH3﹒H2O),则分别滴加等浓度的盐酸将它们恰好中和,用去酸的体积分别为V1、V2、V3,则三者的大小关系为V1=V2<V3;
(5)pH=4的HCl溶液中c(H+)=10-4mol/L,某温度下,,pH=9的Ba(OH)2溶液中,将的溶液和的溶液混合均匀,测得溶液的,溶液显碱性,可得,则9:1。
19.(1) 负 负
(2) 太阳 电 减小
【详解】(1)根据电子流向可知,X极为电池的负极,原电池中阴离子向负极移动,则向负极作定向移动,Y极是正极,氧气得到电子,电极反应为;
(2)①太阳能电池帆板将太阳能转化为电能。镉镍蓄电池充电时相当于是电解池,阳极失去电子,其电极反应为;镉镍蓄电池供电时相当于是原电池,失去电子结合氢氧根离子生成,负极反应为Cd-2e-+2OH-=Cd(OH)2,因此负极附近溶液的碱性减小;
②应急电池放电时其正极是Ag2O,电极反应为Ag2O+2e-+H2O=2Ag+2OH-,负极是,其电极反应为。
20.(1) 原电池
(2) 0.25mol/L C 0.05mol
(3)阳
【分析】由图可知,甲装置为燃料电池,通入甲醇的电极a为燃料电池的负极,碱性条件下甲醇在负极失去电子发生氧化反应生成碳酸根离子和水,电极b为正极,水分子作用下氧气在正极得到电子发生还原反应生成水;乙、丙装置为电解池,乙装置中c电极和丙装置中的左侧电极为阳极,d电极和右侧电极为阴极;
【详解】(1)由分析可知,甲装置为燃料电池,通入甲醇的电极a为燃料电池的负极,碱性条件下甲醇在负极失去电子发生氧化反应生成碳酸根离子和水,电极反应式为,乙池为电解池,c极为阳极,水电离出氢氧根离子放电生成氧气,电极反应式;
(2)乙装置为电解池,c电极为阳极,水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氢离子和氧气,电路中通过0.2mol电子时,标准状况下阳极生成氧气的体积为0.2mol××22.4L/mol=1.12L<2.24L,则铜离子在阴极得到电子发生还原反应生成铜后,氢离子在阴极得到电子发生还原反应生成标准状况下1.12L氢气,由得失电子数目守恒可知,通电前硫酸铜溶液的浓度为=0.25mol/L,则由铜原子和氢原子个数守恒可知,加入0.05mol氢氧化铜固体可使乙装置溶液恢复到电解前的状态,故选C;
(3)由分析可知,丙装置为电解池,左侧电极为阳极,水分子在阳极失去电子发生氧化反应生成氢离子和氧气,右侧电极为阴极,水分子在阴极得到电子发生还原反应生成氢氧根离子和氢气,则利用丙装置电解硫酸钾溶液制取氢气、氧气、硫酸和氢氧化钾时,硫酸钾溶液中钾离子通过阳离子交换膜N加入阴极室。
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