资源简介 中小学教育资源及组卷应用平台2025人教版高中化学选择性必修3专题强化练5 有机合成反应中的重要反应类型1.(2023河南南阳六校联考)关于有机反应类型,下列判断不正确的是 ( )A.加成反应:CH2CH2+CH3COOH CH3COOCH2CH3B.消去反应:HOCH2CH2CH2OH +H2OC.取代反应:ClCH2CH3+CH3NH2 CH3NHCH2CH3+HClD.加聚反应:n2.(2024重庆长寿中学期中)已知:①通常Br2与碳碳双键可发生加成反应,但高温下,Br2易取代与碳碳双键直接相连的α-碳原子上的氢原子。②与苯环直接相连的支链碳原子上的氢原子易被溴取代。根据上述信息,结合所学知识,由正丙苯()制取1-苯基丙三醇(),经历的化学反应类型依次为 ( )A.取代反应、消去反应、加成反应、加成反应、取代反应B.取代反应、消去反应、加成反应、取代反应、取代反应C.取代反应、加成反应、消去反应、加成反应、取代反应D.取代反应、消去反应、取代反应、加成反应、取代反应3.(经典题)(2024浙江名校联盟期中)是一种有机烯醚,可以用烃A通过下列路线制得:已知E与溴单质反应的物质的量之比为1∶1,则下列说法正确的是 ( )A.化合物A的键线式为B.D→E的反应条件也可改为浓硫酸、加热C.化合物E可能有3种结构(不考虑立体异构)D.①②③的反应类型分别为加成反应、水解反应、消去反应4.聚己内酰胺的合成路线如图所示,部分反应条件略去。下列说法错误的是 ( )A.1 mol环己酮可与1 mol H2发生加成反应,其产物六元环上的一氯代物有4种(不考虑立体异构)B.反应①为加成反应,反应②为消去反应C.环己酮肟分子中所有原子可能共平面D.己内酰胺经水解(反应③)开环后,发生缩聚反应(反应④)生成聚己内酰胺答案与分层梯度式解析1.B 2.D 3.C 4.C1.B 消去反应是指有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子,生成含不饱和键化合物的反应。B项反应是HOCH2CH2CH2OH分子脱去一分子H2O形成环状结构,没有形成不饱和键,属于取代反应。2.D 正丙苯发生取代反应转化为,然后发生消去反应转化为,再发生取代反应转化为,接着发生加成反应转化为,最后发生取代反应转化为。3.C 烃A与溴单质发生加成反应得B,B在碱性条件下水解得C,C在浓硫酸、加热条件下发生取代反应生成醚,结合题给烯醚的结构逆推可得C为HOCH2C(CH3) CHCH(CH3)OH,则B为BrCH2C(CH3) CHCH(CH3)Br、A为CH2 C(CH3)CH CHCH3。B与H2发生加成反应生成的D为BrCH2CH(CH3)CH2CH(CH3)Br,D发生消去反应生成E,E与溴单质反应的物质的量之比为1∶1,说明E分子中只有1个碳碳双键。化合物A的结构简式为CH2 C(CH3)CH CH(CH3),键线式为,A错误;D→E发生卤代烃的消去反应,反应条件不能是浓硫酸、加热,B错误;E分子中只有1个碳碳双键,根据D的结构简式可判断E分子可能的3种结构为、、,C正确;由上述分析可知,①②③的反应类型分别为加成反应、水解反应、取代反应,D错误。4.C 根据环己酮的结构简式可知,1 mol环己酮中含有1 mol酮羰基,可与1 mol氢气发生加成反应,加成后产物为环己醇,六元环上有4种H原子,即六元环上的一氯代物有4种,A正确;环己酮与NH2OH反应生成,反应①为加成反应,该产物不稳定,脱水生成,反应②为消去反应,B正确;环己酮肟分子中含多个饱和碳原子,则所有碳原子不可能共平面,C错误;己内酰胺中含有,可发生水解反应,得到H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH,根据尼龙6的结构简式,推出H2NCH2CH2CH2CH2CH2COOH发生缩聚反应得到尼龙6,D正确。21世纪教育网 www.21cnjy.com 精品试卷·第 2 页 (共 2 页)21世纪教育网(www.21cnjy.com) 展开更多...... 收起↑ 资源预览