资源简介 微专题热练17 沉淀溶解平衡(选择题)1. (2024·南京、盐城一模)室温下,用含少量Fe3+、Mg2+的粗NiSO4溶液制备NiSO4·6H2O晶体的流程如图所示。已知:Ka(HF)=6.3×10-4,Ksp(MgF2)=5.2×10-11,Ksp[Mg(OH)2]=1.3×10-11。下列说法正确的是(C)NaFe3(SO4)2(OH)6(s)A. 粗NiSO4溶液中:2c(Ni2+)+3c(Fe3+)+2c(Mg2+)=2c(SO)B. “沉铁”反应为3Fe3++Na++2SO+6OH-===NaFe3(SO4)2(OH)6↓C. 0.1 mol/L NaF溶液中:c(OH-)=c(HF)+c(H+)D. “沉镁”后的滤液中:c(F-)<2c(OH-)【解析】 粗NiSO4溶液中含Fe3+,说明粗NiSO4溶液呈酸性,c(H+)≠c(OH-),电荷守恒式:2c(Ni2+)+3c(Fe3+)+2c(Mg2+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO),A错误;溶液呈酸性,故加Na2SO4溶液“沉铁”时,离子方程式中不能出现OH-,反应的离子方程式应为3Fe3++Na++2SO+6H2O===NaFe3(SO4)2(OH)6↓+6H+,B错误;NaF溶液中存在质子守恒式:c(OH-)=c(HF)+c(H+),C正确;“沉镁”后,未产生Mg(OH)2沉淀,说明:c(Mg2+)·c2(OH-)<Ksp[Mg(OH)2],则>==4,则c(F-)>2c(OH-),D错误。2. (2024·扬州期末)从炼钢粉尘(主要含ZnO、ZnFe2O4)中回收锌的过程如图所示。“浸取”过程ZnO转化为[Zn(NH3)4]2+,并有少量铁元素浸出。已知:25 ℃,Kb(NH3·H2O)=2×10-5,Ksp(ZnS)=1×10-23。下列说法正确的是(B)A. 25 ℃,pH=9的NH3·H2O-NH4Cl溶液中:=2×104B. 0.1 mol/L (NH4)2S溶液中:c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)=c(NH3·H2O)+c(OH-)C. “沉锌”过程中,溶液的pH减小D. “沉锌”后的溶液中:c(Zn2+)·c(S2-)<1×10-23【解析】 pH=9的NH3·H2O-NH4Cl溶液中,===2,A错误;(NH4)2S溶液中电荷守恒为c(H+)+c(NH)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-),元素质量守恒式为2[c(S2-)+c(HS-)+c(H2S)]=c(NH3·H2O)+c(NH),二式联合可得c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)=c(NH3·H2O)+c(OH-),B正确;“除铁”后,溶液中Zn元素以[Zn(NH3)4]2+形式存在,加入(NH4)2S固体发生反应为[Zn(NH3)4]2++S2-+4H2O===ZnS↓+4NH3·H2O,即溶液中生成大量NH3·H2O,故溶液的pH增大,C错误;“沉锌”后的溶液仍然是ZnS的饱和溶液,则c(Zn2+)·c(S2-)=1×10-23,D错误。3. (2024·无锡调研)室温下,用含有少量Mg2+的Li2SO4溶液(模拟盐湖水)制备Li2CO3的过程如图所示。已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11,Ksp(Li2CO3)=8.1×10-4,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,lg1.8=0.26。下列说法正确的是(A) A. 0.1 mol/L NH3·H2O溶液中:pH≈11B. “除镁”得到的上层清液中:c(Mg2+)·c(OH-)=1.8×10-11C. 0.1 mol/L Na2CO3溶液中:c(CO)=c(Na+)-c(HCO)-c(H2CO3)D. “沉锂”后的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(SO)+c(OH-)+2c(CO)+c(HCO)【解析】 c(OH-)=≈mol/L=×10-3 mol/L,pH≈11,A正确;“除镁”后的上层清液是Mg(OH)2的饱和溶液,则c(Mg2+)·c2(OH-)=Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,B错误;0.1 mol/L Na2CO3溶液中存在元素质量守恒式:c(Na+)=2[c(CO)+c(HCO)+c(H2CO3)],即2c(CO)=c(Na+)-2c(HCO)-2c(H2CO3),C错误;“沉锂”后的溶液中还含有NH、Li+,电荷守恒式中缺少c(NH)、c(Li+),D错误。4. (2024·南通一调)室温下,用含有少量Mn2+的ZnSO4溶液制备ZnCO3的过程如图所示。下列说法正确的是(C)A. NaClO溶液中:c(Na+)=c(ClO-)+c(OH-)B. NH4HCO3溶液中:c(OH-)+c(NH3·H2O)=c(H+)+c(H2CO3)+c(CO)C. “过滤”所得滤液中:c(NH)+c(NH3·H2O)>c(HCO)+c(H2CO3)+c(CO)D. “过滤”所得滤液中:<【解析】 电荷守恒式中缺少c(H+),A错误;NH4HCO3溶液中存在质子守恒:c(OH-)+c(NH3·H2O)+c(CO)=c(H+)+c(H2CO3),B错误;根据元素质量守恒可知,NH4HCO3和氨水的混合溶液中存在N(N)>N(C),“沉锌”时消耗了一部分C元素,则“过滤”所得滤液中,c(NH)+c(NH3·H2O)>c(HCO)+c(H2CO3)+c(CO),C正确;沉淀是ZnCO3,不是Zn(OH)2,则“过滤”所得滤液是ZnCO3的饱和溶液,溶液中c(Zn2+)·c2(OH-),D错误。5. (2024·南京、盐城二模)室温下,用含少量Ca2+的FeSO4溶液制备FeCO3的过程如图所示。已知:Ksp(CaF2)=5.3×10-9,Ka(HF)=6.3×10-4,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11。下列说法正确的是(C)A. 0.1 mol/L NH4F溶液中:c(F-)=c(NH)+c(NH3·H2O)B. “除钙”得到的上层清液中:c(Ca2+)<C. pH=10的氨水-NH4HCO3溶液:c(CO)D. “沉铁”反应的离子方程式:Fe2++2HCO===FeCO3↓+CO2↑+H2O【解析】 F-、NH均能水解,则0.1 mol/L NH4F溶液中,由元素质量守恒得:c(F-)+c(HF)=c(NH)+c(NH3·H2O),A错误;“除钙”得到的上层清液为CaF2的饱和溶液,则c(Ca2+)=,B错误;pH=10的NH3·H2O-NH4HCO3溶液中,===0.47<1,则c(CO)<c(HCO),C正确;“沉铁”反应的离子方程式为Fe2++HCO+NH3·H2O===FeCO3↓+NH+H2O,D错误。6. (2024·苏锡常镇一模)室温下,通过矿物中PbSO4获得Pb(NO3)2的过程如下:已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14。下列说法正确的是(D)A. Na2CO3溶液中:c(OH-)B. 反应PbSO4(s)+CO(aq)PbCO3(s)+SO(aq)正向进行,需满足>×106C.“脱硫”后上层清液中:2c(SO)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)D. PbCO3悬浊液加入HNO3“溶解”过程中,溶液中CO浓度逐渐减小【解析】 Na2CO3溶液中的质子守恒式为c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3),故c(OH-)>c(H+)+c(HCO)+c(H2CO3),A错误;反应PbSO4(s)+CO(aq)PbCO3(s)+SO(aq)的平衡常数K=====×106,当浓度商Q=7. (2024·海门一调)室温下,用0.100 mol/L Na2SO3溶液吸收SO2的过程如图所示。已知Ka1(H2SO3)=1.54×10-2,Ka2(H2SO3)=1.02×10-7。下列说法正确的是(C)A. 0.100 mol/L NaHSO3溶液中:c(SO)<c(H2SO3)B. 0.100 mol/L Na2SO3溶液中:c(H+)+c(SO)+c(HSO)+2c(H2SO3)=c(OH-)C. 吸收烟气后的溶液中:c(Na+)<2c(SO)+2c(HSO)+2c(H2SO3)D. “沉淀”得到的上层清液中:c(SO)<【解析】 HSO的水解平衡常数Kh==≈6.5×10-13<Ka2,则HSO的电离程度大于水解程度,故c(SO)>c(H2SO3),A错误; Na2SO3溶液中存在电荷守恒式为c(H+)+c(Na+)=2c(SO)+c(HSO)+c(OH-),元素质量守恒式为c(Na+)=2c(SO)+2c(HSO)+2c(H2SO3),联立两式得质子守恒式为c(H+)+c(HSO)+2c(H2SO3)=c(OH-),则c(H+)+c(SO)+c(HSO)+2c(H2SO3)>c(OH-),B错误;吸收烟气后的溶液为饱和NaHSO3溶液,根据元素质量守恒得c(Na+)=c(SO)+c(HSO)+c(H2SO3),故c(Na+)<2c(SO)+2c(HSO)+2c(H2SO3),C正确;上层清液为CaSO3的饱和溶液,溶液中存在:Ksp(CaSO3)=c(Ca2+)·c(SO),则c(SO)=,D错误。8. (2024·苏州)室温下,用0.1 mol/L Na2SO3溶液吸收废气中的SO2,并获得BaSO3的过程如题图所示。忽略吸收废气所引起的溶液体积变化和H2O的挥发,溶液中含硫物种的浓度c总=c(H2SO3)+c(HSO)+c(SO)。已知:Ka1(H2SO3)=1.54×10-2,Ka2(H2SO3)=1.02×10-7。下列说法正确的是(A)A. 0.1 mol/L Na2SO3溶液吸收SO2至pH=7的溶液:c(HSO)<c(SO)B. 吸收SO2后c总=0.2 mol/L 的溶液:c(H+)+c(SO)=c(OH-)+c(H2SO3)C. 沉淀后的上层清液:c(Ba2+)>D. 沉淀后的上层清液久置:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO)+c(HSO)【解析】 根据Ka2=可得,1.02×10-7=,=1.02,则c(HSO)<c(SO),A正确;吸收SO2后溶液中:c总=c(H2SO3)+c(HSO)+c(SO)=0.2 mol/L =c(Na+),该溶液的溶质为NaHSO3,质子守恒式为c(H+)+c(H2SO3)=c(OH-)+c(SO),B错误;“沉淀”后的上层清液为BaSO3饱和溶液,则c(Ba2+)=,C错误;“沉淀”后的上层清液久置后,部分SO、HSO可被氧化为SO,该电荷守恒式中应包括c(SO),D错误。9. (2023·苏锡常镇二调)常温下,可用如图所示的方法制备FeCO3。已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11,Ksp(FeCO3)=3.1×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16。下列说法正确的是(C)A. 0.1 mol/L NH4HCO3溶液中:c(NH3·H2O)>c(H2CO3)B. (NH4)2SO4溶液中:c(H+)=2c(NH3·H2O)+c(OH-)C. 反应2HCOH2CO3+CO的平衡常数K约为1.04×10-4D. 当混合液中c(Fe2+)=0.08 mol/L时,应控制pH≤8【解析】 Kh(NH)==10. (2023·苏州)室温下,将H2C2O4溶液和NaOH溶液按一定比例混合,可用于测定溶液中钙的含量。测定原理如下:①Ca2++C2O===CaC2O4↓;②CaC2O4+H2SO4===CaSO4+H2C2O4;③用稀硫酸酸化的KMnO4溶液滴定②中H2C2O4。已知:室温下,Ka1(H2C2O4)=5.90×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.40×10-5,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9。下列说法正确的是(A)A. NaHC2O4溶液中:c(H2C2O4)<c(C2O)B. NaOH完全转化为Na2C2O4时,溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+c(H2C2O4)C. ①中反应静置后的上层清液中:c(Ca2+)·c(C2O)>Ksp(CaC2O4)D. ③发生反应的离子方程式为5C2O+2MnO+16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O【解析】 Kh(HC2O)==≈1.7×10-13<Ka2(H2C2O4)=6.40×10-5,HC2O的电离程度大于其水解程度,故c(H2C2O4)<c(C2O),A正确;Na2C2O4溶液中存在质子守恒式:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+2c(H2C2O4),B错误;上层清液中沉淀处于溶解平衡状态,c(Ca2+)·c(C2O)=Ksp(CaC2O4),C错误;H2C2O4是弱酸,在离子方程式中不拆分,D错误。微专题热练17 沉淀溶解平衡(选择题)1. (2024·南京、盐城一模)室温下,用含少量Fe3+、Mg2+的粗NiSO4溶液制备NiSO4·6H2O晶体的流程如图所示。已知:Ka(HF)=6.3×10-4,Ksp(MgF2)=5.2×10-11,Ksp[Mg(OH)2]=1.3×10-11。下列说法正确的是( )NaFe3(SO4)2(OH)6(s)A. 粗NiSO4溶液中:2c(Ni2+)+3c(Fe3+)+2c(Mg2+)=2c(SO)B. “沉铁”反应为3Fe3++Na++2SO+6OH-===NaFe3(SO4)2(OH)6↓C. 0.1 mol/L NaF溶液中:c(OH-)=c(HF)+c(H+)D. “沉镁”后的滤液中:c(F-)<2c(OH-)2. (2024·扬州期末)从炼钢粉尘(主要含ZnO、ZnFe2O4)中回收锌的过程如图所示。“浸取”过程ZnO转化为[Zn(NH3)4]2+,并有少量铁元素浸出。已知:25 ℃,Kb(NH3·H2O)=2×10-5,Ksp(ZnS)=1×10-23。下列说法正确的是( )A. 25 ℃,pH=9的NH3·H2O-NH4Cl溶液中:=2×104B. 0.1 mol/L (NH4)2S溶液中:c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)=c(NH3·H2O)+c(OH-)C. “沉锌”过程中,溶液的pH减小D. “沉锌”后的溶液中:c(Zn2+)·c(S2-)<1×10-233. (2024·无锡调研)室温下,用含有少量Mg2+的Li2SO4溶液(模拟盐湖水)制备Li2CO3的过程如图所示。已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11,Ksp(Li2CO3)=8.1×10-4,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,lg1.8=0.26。下列说法正确的是( ) A. 0.1 mol/L NH3·H2O溶液中:pH≈11B. “除镁”得到的上层清液中:c(Mg2+)·c(OH-)=1.8×10-11C. 0.1 mol/L Na2CO3溶液中:c(CO)=c(Na+)-c(HCO)-c(H2CO3)D. “沉锂”后的溶液中:c(Na+)+c(H+)=2c(SO)+c(OH-)+2c(CO)+c(HCO)4. (2024·南通一调)室温下,用含有少量Mn2+的ZnSO4溶液制备ZnCO3的过程如图所示。下列说法正确的是( )A. NaClO溶液中:c(Na+)=c(ClO-)+c(OH-)B. NH4HCO3溶液中:c(OH-)+c(NH3·H2O)=c(H+)+c(H2CO3)+c(CO)C. “过滤”所得滤液中:c(NH)+c(NH3·H2O)>c(HCO)+c(H2CO3)+c(CO)D. “过滤”所得滤液中:<5. (2024·南京、盐城二模)室温下,用含少量Ca2+的FeSO4溶液制备FeCO3的过程如图所示。已知:Ksp(CaF2)=5.3×10-9,Ka(HF)=6.3×10-4,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11。下列说法正确的是( )A. 0.1 mol/L NH4F溶液中:c(F-)=c(NH)+c(NH3·H2O)B. “除钙”得到的上层清液中:c(Ca2+)<C. pH=10的氨水-NH4HCO3溶液:c(CO)D. “沉铁”反应的离子方程式:Fe2++2HCO===FeCO3↓+CO2↑+H2O6. (2024·苏锡常镇一模)室温下,通过矿物中PbSO4获得Pb(NO3)2的过程如下:已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14。下列说法正确的是( )A. Na2CO3溶液中:c(OH-)B. 反应PbSO4(s)+CO(aq)PbCO3(s)+SO(aq)正向进行,需满足>×106C.“脱硫”后上层清液中:2c(SO)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)D. PbCO3悬浊液加入HNO3“溶解”过程中,溶液中CO浓度逐渐减小7. (2024·海门一调)室温下,用0.100 mol/L Na2SO3溶液吸收SO2的过程如图所示。已知Ka1(H2SO3)=1.54×10-2,Ka2(H2SO3)=1.02×10-7。下列说法正确的是( )A. 0.100 mol/L NaHSO3溶液中:c(SO)<c(H2SO3)B. 0.100 mol/L Na2SO3溶液中:c(H+)+c(SO)+c(HSO)+2c(H2SO3)=c(OH-)C. 吸收烟气后的溶液中:c(Na+)<2c(SO)+2c(HSO)+2c(H2SO3)D. “沉淀”得到的上层清液中:c(SO)<8. (2024·苏州)室温下,用0.1 mol/L Na2SO3溶液吸收废气中的SO2,并获得BaSO3的过程如题图所示。忽略吸收废气所引起的溶液体积变化和H2O的挥发,溶液中含硫物种的浓度c总=c(H2SO3)+c(HSO)+c(SO)。已知:Ka1(H2SO3)=1.54×10-2,Ka2(H2SO3)=1.02×10-7。下列说法正确的是( )A. 0.1 mol/L Na2SO3溶液吸收SO2至pH=7的溶液:c(HSO)<c(SO)B. 吸收SO2后c总=0.2 mol/L 的溶液:c(H+)+c(SO)=c(OH-)+c(H2SO3)C. 沉淀后的上层清液:c(Ba2+)>D. 沉淀后的上层清液久置:2c(Ba2+)+c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO)+c(HSO)9. (2023·苏锡常镇二调)常温下,可用如图所示的方法制备FeCO3。已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11,Ksp(FeCO3)=3.1×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16。下列说法正确的是( )A. 0.1 mol/L NH4HCO3溶液中:c(NH3·H2O)>c(H2CO3)B. (NH4)2SO4溶液中:c(H+)=2c(NH3·H2O)+c(OH-)C. 反应2HCOH2CO3+CO的平衡常数K约为1.04×10-4D. 当混合液中c(Fe2+)=0.08 mol/L时,应控制pH≤810. (2023·苏州)室温下,将H2C2O4溶液和NaOH溶液按一定比例混合,可用于测定溶液中钙的含量。测定原理如下:①Ca2++C2O===CaC2O4↓;②CaC2O4+H2SO4===CaSO4+H2C2O4;③用稀硫酸酸化的KMnO4溶液滴定②中H2C2O4。已知:室温下,Ka1(H2C2O4)=5.90×10-2,Ka2(H2C2O4)=6.40×10-5,Ksp(CaC2O4)=2.34×10-9。下列说法正确的是( )A. NaHC2O4溶液中:c(H2C2O4)<c(C2O)B. NaOH完全转化为Na2C2O4时,溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O)+c(H2C2O4)C. ①中反应静置后的上层清液中:c(Ca2+)·c(C2O)>Ksp(CaC2O4)D. ③发生反应的离子方程式为5C2O+2MnO+16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O(共22张PPT)第一篇微专题热练微专题5 电离平衡 盐类水解 沉淀溶解平衡微专题热练17 沉淀溶解平衡(选择题)1. (2024·南京、盐城一模)室温下,用含少量Fe3+、Mg2+的粗NiSO4溶液制备NiSO4·6H2O晶体的流程如图所示。已知:Ka(HF)=6.3×10-4,Ksp(MgF2)=5.2× 10-11,Ksp[Mg(OH)2]=1.3×10-11。下列说法正确的是( )CNaFe3(SO4)2(OH)6(s)2. (2024·扬州期末)从炼钢粉尘(主要含ZnO、ZnFe2O4)中回收锌的过程如图所示。“浸取”过程ZnO转化为[Zn(NH3)4]2+,并有少量铁元素浸出。已知:25 ℃,Kb(NH3·H2O)=2×10-5,Ksp(ZnS)=1×10-23。下列说法正确的是( )B3. (2024·无锡调研)室温下,用含有少量Mg2+的Li2SO4溶液(模拟盐湖水)制备Li2CO3的过程如图所示。已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.5× 10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11,Ksp(Li2CO3)=8.1×10-4,Ksp[Mg(OH)2]=1.8× 10-11,lg1.8=0.26。下列说法正确的是( )A4. (2024·南通一调)室温下,用含有少量Mn2+的ZnSO4溶液制备ZnCO3的过程如图所示。下列说法正确的是( )C5. (2024·南京、盐城二模)室温下,用含少量Ca2+的FeSO4溶液制备FeCO3的过程如图所示。已知:Ksp(CaF2)=5.3×10-9,Ka(HF)=6.3×10-4,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11。下列说法正确的是( )C6. (2024·苏锡常镇一模)室温下,通过矿物中PbSO4获得Pb(NO3)2的过程如下:已知:Ksp(PbSO4)=1.6×10-8,Ksp(PbCO3)=7.4×10-14。下列说法正确的是( )D7. (2024·海门一调)室温下,用0.100 mol/L Na2SO3溶液吸收SO2的过程如图所示。已知Ka1(H2SO3)=1.54×10-2,Ka2(H2SO3)=1.02×10-7。下列说法正确的是( )CA9. (2023·苏锡常镇二调)常温下,可用如图所示的方法制备FeCO3。已知:Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Ka1(H2CO3)=4.5×10-7,Ka2(H2CO3)=4.7×10-11,Ksp(FeCO3)=3.1×10-11,Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-16。下列说法正确的是( )C10. (2023·苏州)室温下,将H2C2O4溶液和NaOH溶液按一定比例混合,可用于测定溶液中钙的含量。测定原理如下:A谢谢观赏 展开更多...... 收起↑ 资源列表 微专题5 微专题热练17 沉淀溶解平衡(选择题).pptx 微专题5 微专题热练17 沉淀溶解平衡(选择题)(学生版).doc 微专题5 微专题热练17 沉淀溶解平衡(选择题)(教师版).doc