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题型突破1　含官能团有机物的命名与反应类型推断
1.(1)(2024·安徽卷改编)的化学名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)(2024·湖北卷改编)C()的名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(2024·河北卷改编)A()的化学名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2024·全国甲卷改编)G()的化学名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
2.(1)(2024·湖北卷)某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索:
下列反应中不属于加成反应的有　　　　(填标号)。
a.A→B　　b.B→C　　c.E→F
(2)(2024·甘肃卷)。由化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ的反应与以下反应　　　　的反应类型相同。
A.C6H12+Cl2C6H11Cl+HCl
B.C6H6+3Cl2C6H6Cl6
C.C2H4Cl2C2H3Cl+HCl
D.C3H6+Cl2C3H5Cl+HCl
(3)(2024·河北卷)
B→C的反应类型为　　　　。
(4)(2024·江苏卷)
C→D的反应类型为　　　　。
(5)(2024·山东卷)心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下:
已知:
Ⅰ .+
Ⅱ .R1—CHOR1CH2NHR2
B→C反应类型为　　　　。
3.(2023·全国甲卷改编)的化学名称是　　　　　　　;生成的反应类型为　　　　　。
4.(2023·新课标卷改编)的化学名称是　　　　　,与反应生成的反应类型为　　　　。
5.(2023·山东卷改编)的化学名称为　　　　　　(用系统命名法命名);
中属于加成反应的是　　　　　。
6.(2023·海南卷改编)化学名称　　　　　　;的反应类型为　　　　　　。
7.(2023·天津卷改编)中含氧官能团的名称是　　　　,的反应类型是　　　　　　。
1.含官能团有机物的命名
(1)的化学名称为 。
(2)在NaOH水溶液中加热后所得含苯环产物的化学名称是 。
(3)的化学名称是 。
(4)的化学名称是 。
(5)的化学名称是 。
2.有机物官能团的推断
反应现象或性质 判断方向
溴水褪色 可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等
酸性高锰酸钾溶液褪色 可能含有碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、醛基、酚羟基或有机物为苯的同系物等
遇氯化铁溶液显紫色 含有酚羟基
生成银镜或砖红色沉淀 含有醛基或甲酸酯基、甲酸、甲酸盐等
与钠反应产生H2 可能含有羟基或羧基
加入碳酸氢钠溶液产生CO2 含有羧基
加入浓溴水产生白色沉淀 含有酚羟基
3.有机反应类型的推断
反应条件 思考方向
氯气、光照 烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代反应
液溴、催化剂 苯及其同系物发生苯环上的取代反应
浓溴水 烯烃、炔烃的加成反应;酚取代、醛氧化
氢气、催化剂、加热 烯、炔、苯、醛、酮等加成反应
氧气、催化剂、加热 某些醇氧化、醛氧化
酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液 烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化
银氨溶液或新制的氢氧化铜、加热 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化
NaOH水溶液、加热 R—X水解、酯()水解等
NaOH醇溶液、加热 R—X消去反应
浓硫酸、加热 R—OH消去或分子间脱水反应;醇、羧酸的酯化反应
浓硝酸、浓硫酸、加热 苯环上的取代反应
稀硫酸、加热 酯水解(取代)反应、二糖和多糖水解反应等
氢卤酸(HX)、加热 醇取代(水解)反应
浓H2SO4、170 ℃ 乙醇的消去反应
1.(2024·山东淄博专题练)有机化学种类繁多,回答下列小题:
(1)物质的官能团名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(2),反应a、c的反应类型分别为　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)化合物所含官能团的名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)某有机物的键线式用系统命名法命名为　　　　　　　　　。
(5)写出丙烯生成聚丙烯的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
(6)C3H8的二氯代物有　　　　种(不含立体异构),写出其中含有两个—CH3的同分异构体的结构简式　　　　,用系统命名法命名为　　　　　　　　　　　　　　　。
2.(2024·安徽淮南二模节选)化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是　　　　　　,B中具有的官能团的名称是　　　　　　。
(2)由C生成D的反应类型是　　　　　　。
3.(2024·山东东营阶段练)化合物G是一种抗骨质疏松药物的主要成分,其合成路线如下:
已知:RCOOH++H2O
回答下列问题:
(1)反应①的反应条件为　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)D的化学名称为　　　　　　,E中官能团的名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)B→C的反应类型为　　　　,H的结构简式为　　　　。
4.(2024·山东潍坊质检)有机物K是合成某种药物的中间体,其合成路线如图:
已知:
①+
+R2OH
②+R7—NH2—→
+R6OH
(1)的化学名称　　　　。
(2)C中含有的官能团的名称为　　　　。
(3)D→E的反应条件为　　　　　　　　　　　　　　　,
该反应的反应类型是　　　　。
(4)B→C的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　。
5.(2024·山东临沂阶段练)α、β-不饱和醛、酮具有很好的反应性能,常作为有机合成中的前体化合物或关键中间体,是Michael反应的良好受体,通过α、β-不饱和醛、酮,可以合成许多重要的药物和一些具有特殊结构的化合物。α、β-不饱和酮G()的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称为　　　　　　,反应①所需试剂为　　　　　　。
(2)反应②的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)D中所含官能团的名称为　　　　　　　　　　　　　　　,
D→E的反应类型为　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)F的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　。
题型突破1　含官能团有机物的命名与反应类型推断
1.(1)(2024·安徽卷改编)的化学名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)(2024·湖北卷改编)C()的名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)(2024·河北卷改编)A()的化学名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)(2024·全国甲卷改编)G()的化学名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
答案　(1)1,2-二甲基苯(邻二甲苯)
(2)2-甲基-2-丙烯腈(甲基丙烯腈、异丁烯腈)
(3)丙烯酸
(4)4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)
解析　(3)A为,其名称为丙烯酸。
2.(1)(2024·湖北卷)某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索:
下列反应中不属于加成反应的有　　　　(填标号)。
a.A→B　　b.B→C　　c.E→F
(2)(2024·甘肃卷)。由化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ的反应与以下反应　　　　的反应类型相同。
A.C6H12+Cl2C6H11Cl+HCl
B.C6H6+3Cl2C6H6Cl6
C.C2H4Cl2C2H3Cl+HCl
D.C3H6+Cl2C3H5Cl+HCl
(3)(2024·河北卷)
B→C的反应类型为　　　　。
(4)(2024·江苏卷)
C→D的反应类型为　　　　。
(5)(2024·山东卷)心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下:
已知:
Ⅰ .+
Ⅱ .R1—CHOR1CH2NHR2
B→C反应类型为　　　　。
答案　(1)bc　(2)AD　(3)加成反应　(4)消去反应　(5)取代反应
解析　(1)A中碳氧双键断开,形成O—H、C—C σ键,A→B属于加成反应,a不符合题意;B→C为消去反应,E→F为取代反应,b、c符合题意。(2)化合物Ⅰ的分子式为C9H12O2,在光照的条件下和氯气发生取代反应得Ⅱ,故Ⅰ的结构简式为,由化合物Ⅰ制备化合物Ⅱ的反应类型为取代反应,选项A、D都是烃与氯气发生取代反应;选项B是苯在光照条件下和氯气发生加成反应,选项C是C2H4Cl2发生消去反应,故反应属于取代反应是AD。(3)B→C中,碳碳双键中的π键断裂,形成了CH3S—C σ键、H—C σ键,反应类型为加成反应。(5)A→B发生的类似已知Ⅰ的反应,结合A、B的分子式和F的结构简式可知,A为,B为,对比B和C的分子式,结合F的结构简式可知,B甲基上的1个H被Br取代得到C,C为,故B→C的反应类型为取代反应。
3.(2023·全国甲卷改编)的化学名称是　　　　　　　;生成的反应类型为　　　　　。
答案　邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯)　消去反应
4.(2023·新课标卷改编)的化学名称是　　　　　,与反应生成的反应类型为　　　　。
答案　3-甲基苯酚(间甲基苯酚)　取代反应
5.(2023·山东卷改编)的化学名称为　　　　　　(用系统命名法命名);
中属于加成反应的是　　　　　。
答案　2,6-二氯甲苯　②④
6.(2023·海南卷改编)化学名称　　　　　　;的反应类型为　　　　　　。
答案　苯甲醛　还原反应
7.(2023·天津卷改编)中含氧官能团的名称是　　　　,的反应类型是　　　　　　。
答案　羧基　加成(还原)反应
1.含官能团有机物的命名
(1)的化学名称为2-甲基丙烯酸。
(2)在NaOH水溶液中加热后所得含苯环产物的化学名称是苯乙醇。
(3)的化学名称是3,4,5-三羟基苯甲酸。
(4)的化学名称是1,2-二氯乙烯。
(5)的化学名称是2,4-二羟甲基苯酚。
2.有机物官能团的推断
反应现象或性质 判断方向
溴水褪色 可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等
酸性高锰酸钾溶液褪色 可能含有碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、醛基、酚羟基或有机物为苯的同系物等
遇氯化铁溶液显紫色 含有酚羟基
生成银镜或砖红色沉淀 含有醛基或甲酸酯基、甲酸、甲酸盐等
与钠反应产生H2 可能含有羟基或羧基
加入碳酸氢钠溶液产生CO2 含有羧基
加入浓溴水产生白色沉淀 含有酚羟基
3.有机反应类型的推断
反应条件 思考方向
氯气、光照 烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代反应
液溴、催化剂 苯及其同系物发生苯环上的取代反应
浓溴水 烯烃、炔烃的加成反应;酚取代、醛氧化
氢气、催化剂、加热 烯、炔、苯、醛、酮等加成反应
氧气、催化剂、加热 某些醇氧化、醛氧化
酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液 烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化
银氨溶液或新制的氢氧化铜、加热 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化
NaOH水溶液、加热 R—X水解、 酯()水解等
NaOH醇溶液、加热 R—X消去反应
浓硫酸、加热 R—OH消去或分子间脱水反应;醇、羧酸的酯化反应
浓硝酸、浓硫酸、加热 苯环上的取代反应
稀硫酸、加热 酯水解(取代)反应、二糖和多糖水解反应等
氢卤酸(HX)、加热 醇取代(水解)反应
浓H2SO4、170 ℃ 乙醇的消去反应
1.(2024·山东淄博专题练)有机化学种类繁多,回答下列小题:
(1)物质的官能团名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(2),反应a、c的反应类型分别为　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)化合物所含官能团的名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)某有机物的键线式用系统命名法命名为　　　　　　　　　。
(5)写出丙烯生成聚丙烯的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
(6)C3H8的二氯代物有　　　　种(不含立体异构),写出其中含有两个—CH3的同分异构体的结构简式　　　　,用系统命名法命名为　　　　　　　　　　　　　　　。
答案　(1)酯基　(2)取代反应　加成反应
(3)酰胺基、碳碳双键、羧基　(4)2-甲基-2-丁烯
(5)nCH3CH==CH2
(6)4　　2,2-二氯丙烷
2.(2024·安徽淮南二模节选)化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是　　　　　　,B中具有的官能团的名称是　　　　　　。
(2)由C生成D的反应类型是　　　　　　。
答案　(1)氟苯或1-氟苯　碳氟键、硝基　(2)取代反应
3.(2024·山东东营阶段练)化合物G是一种抗骨质疏松药物的主要成分,其合成路线如下:
已知:RCOOH++H2O
回答下列问题:
(1)反应①的反应条件为　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)D的化学名称为　　　　　　,E中官能团的名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)B→C的反应类型为　　　　,H的结构简式为　　　　。
答案　(1)Cl2、光照　(2)苯乙酸　酮羰基、羟基　(3)取代反应　
解析　与氯气在光照条件下发生取代反应生成,与NaCN发生取代反应生成,在酸性条件下水解生成,对比D、E的结构,可知D()与H发生已知中取代反应生成E(),可推知H为
,与
HC(OC2H5)3在作用下生成
F(),同时有CH3CH2OH生成,与发生取代反应生成。
4.(2024·山东潍坊质检)有机物K是合成某种药物的中间体,其合成路线如图:
已知:
①+
+R2OH
②+R7—NH2—→
+R6OH
(1)的化学名称　　　　。
(2)C中含有的官能团的名称为　　　　。
(3)D→E的反应条件为　　　　　　　　　　　　　　　,
该反应的反应类型是　　　　。
(4)B→C的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
答案　(1)氯苯　(2)酯基、酮羰基　(3)浓硫酸、加热　取代反应　(4)+C2H5OH
解析　乙酸和乙醇发生酯化反应生成B,B发生已知①反应生成C,D发生硝化反应生成E,E的结构简式为,E和CH3OH发生取代反应生成F,结合F的分子式可以推知F的结构简式为,由G的分子式可以推知F发生还原反应生成G,G的结构简式为,G和C发生已知②的反应生成J,J的结构简式为,J再反应得到K。
5.(2024·山东临沂阶段练)α、β-不饱和醛、酮具有很好的反应性能,常作为有机合成中的前体化合物或关键中间体,是Michael反应的良好受体,通过α、β-不饱和醛、酮,可以合成许多重要的药物和一些具有特殊结构的化合物。α、β-不饱和酮G()的合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的名称为　　　　　　,反应①所需试剂为　　　　　　。
(2)反应②的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)D中所含官能团的名称为　　　　　　　　　　　　　　　,
D→E的反应类型为　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)F的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　。
答案　(1)环己烷　NaOH水溶液　(2)2+O22+2H2O　(3)酮羰基　加成反应　(4)
解析　A与氯气在光照的条件下发生取代反应生成B,即A的结构简式为,根据D的结构简式可知,反应②应是氧化反应,C中含有羟基,即C的结构简式为,根据G的结构简式,以及F的分子式,推出F→G为消去反应,即F的结构简式为,据此分析。(3)根据D的结构简式,D含有官能团为酮羰基;对比D、E结构简式,D中酮羰基邻位上一个“C—H”断裂,CH3COCH==CH2中碳碳双键中的一个键断裂,D中掉下的H与CH3COCH==CH2中“CH”结合,剩下部位结合,即该反应为加成反应。(共32张PPT)
第一篇　新高考题型突破
板块Ⅶ　有机化学
题型突破主观题　题型突破1　含官能团有机物的命名与反应
真题导航
核心整合
模拟预测
类型推断
1,2-二甲基苯(邻二甲苯)
2-甲基-2-丙烯腈(甲基丙烯腈、异丁烯腈)
丙烯酸
4-甲氧基苯甲醛(或对甲氧基苯甲醛)
2.(1)(2024·湖北卷)某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索:
bc
AD
加成反应
消去反应
解析　(3)B→C中,碳碳双键中的π键断裂,形成了CH3S—C σ键、H—C σ键,反应类型为加成反应。
(5)(2024·山东卷)心血管药物缬沙坦中间体(F)的两条合成路线如下:
取代反应
邻硝基甲苯(或2-硝基甲苯)
消去反应
3-甲基苯酚(间甲基苯酚)
取代反应
2,6-二氯甲苯
②④
苯甲醛
还原反应
羧基
加成(还原)反应
1.含官能团有机物的命名
2-甲基丙烯酸
苯乙醇
3,4,5-三羟基苯甲酸
1,2-二氯乙烯
2,4-二羟甲基苯酚
2.有机物官能团的推断
反应现象或性质 判断方向
溴水褪色 可能含有碳碳双键、碳碳三键或酚羟基、醛基等
酸性高锰酸钾溶液褪色 可能含有碳碳双键、碳碳三键、醇羟基、醛基、酚羟基或有机物为苯的同系物等
遇氯化铁溶液显紫色 含有酚羟基
生成银镜或砖红色沉淀 含有醛基或甲酸酯基、甲酸、甲酸盐等
与钠反应产生H2 可能含有羟基或羧基
加入碳酸氢钠溶液产生CO2 含有羧基
加入浓溴水产生白色沉淀 含有酚羟基
3.有机反应类型的推断
反应条件 思考方向
氯气、光照 烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代反应
液溴、催化剂 苯及其同系物发生苯环上的取代反应
浓溴水 烯烃、炔烃的加成反应;酚取代、醛氧化
氢气、催化剂、加热 烯、炔、苯、醛、酮等加成反应
氧气、催化剂、加热 某些醇氧化、醛氧化
酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液 烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化
反应条件 思考方向
银氨溶液或新制的氢氧化铜、加热 醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化
NaOH水溶液、加热
R—X水解、酯( )水解等
NaOH醇溶液、加热 R—X消去反应
浓硫酸、加热 R—OH消去或分子间脱水反应;醇、羧酸的酯化反应
浓硝酸、浓硫酸、加热 苯环上的取代反应
稀硫酸、加热 酯水解(取代)反应、二糖和多糖水解反应等
氢卤酸(HX)、加热 醇取代(水解)反应
浓H2SO4、170 ℃ 乙醇的消去反应
1.(2024·山东淄博专题练)有机化学种类繁多,回答下列小题:
酯基
取代反应
加成反应
酰胺基、碳碳双键、羧基
2-甲基-2-丁烯
(5)写出丙烯生成聚丙烯的化学方程式　　　　　　　　　　　　　　 　　　　。
(6)C3H8的二氯代物有　　　　种(不含立体异构),写出其中含有两个—CH3的同
分异构体的结构简式　 　　　,用系统命名法命名为　　　　　　　。
4
2,2-二氯丙烷
2.(2024·安徽淮南二模节选)化合物W是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的化学名称是　　　　　　,B中具有的官能团的名称是　　　　　　。
(2)由C生成D的反应类型是　　　　　　。
氟苯或1-氟苯
碳氟键、硝基
取代反应
3.(2024·山东东营阶段练)化合物G是一种抗骨质疏松药物的主要成分,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)反应①的反应条件为　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)D的化学名称为　　　　　　,E中官能团的名称为　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)B→C的反应类型为　　　　,H的结构简式为　　 　　。
Cl2、光照
苯乙酸
酮羰基、羟基
取代反应
4.(2024·山东潍坊质检)有机物K是合成某种药物的中间体,其合成路线如图:
氯苯
酯基、酮羰基
浓硫酸、加热
取代反应
回答下列问题:
(1)A的名称为　　　　　　,反应①所需试剂为　　　　　　。
(2)反应②的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　 　。
(3)D中所含官能团的名称为　　　　　　　　　　　　　　　,
D→E的反应类型为　　　　　　　　　　　　　　　。
(4)F的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　　。
环己烷
NaOH水溶液
酮羰基
加成反应

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